СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ИЗОХИНОЛИНОВЫЕ ПРОИЗВОДНЫЕ<.>)

Общее количество найденных документов : 4
Показаны документы с 1 по 4

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 06.01-04М3.72

Selective dopaminergic neurotoxicity of isoquinoline derivatives related to Parkinson's disease: Studies using heterologous expression systems of the dopamine transporter [Text] / Alexander Storch [et al.] // Biochem. Pharmacol. - 2002. - Vol. 63, N 5. - P909-920 . - ISSN 0006-2952
Перевод заглавия: Избирательная дофаминергическая нейротоксичность изохинолиновых производных, связанных с болезнью Паркинсона: исследования с использованием систем гетерологической экспрессии переносчика дофамина
Аннотация: С использованием тетразолиевого теста и теста с эксклюзией трипанового синего изучена цитотоксичность 22 изохинолиновых производных в отношении клеток HEK-393 и клеток нейробластомы Neuro-2A, экспрессирующих переносчик дофамино-(ДА), (ПД). При инкубации клеток HEK-293, не экспрессирующих ПД, величина 1C[50] составляла 64,8 - 1000 мкМ. Для клеток, экспрессирующих ПД, эта величина была снижена до 0,14- 1000 мкМ. Экспрессирование ПД также повышало цитотоксичность исследованных производных для клеток нейробластомы. Избирательная цитотоксичность соединений снижалась в ряду: активный метаболит ДАергического нейротоксина (MPTP), MPP{+}2[N]-метил-изохинолиний2[N]-метил- норсальсолинол-2[N]-метил-сальсолирол. Сделан вывод, что 2[N]- метилированные изохинолиновые производные, структурно родственные MPTP/MPP{+}, являются избирательными токсикантами для ДАергических клеток в результате поступления с участием ПД. Обсуждена роль эндогенных изохинолинов в патогенезе б-ни Паркинсона. Германия, Univ. of Ulm Med. Sch., 89081. Ulm. Библ. 64

ГРНТИ	34.39.15

ВИНИТИ 341.39.15.23
Рубрики: ИЗОХИНОЛИНОВЫЕ ПРОИЗВОДНЫЕ
НЕЙРОТОКСИЧНОСТЬ
ПЕРЕНОСЧИК ДОФАМИНА
ПАРКИНСОНА, БОЛЕЗНЬ
КЛЕТКИ НЕЙРОБЛАСТОМЫ

Доп.точки доступа:
Storch, Alexander; Ott, Stefanie; Hwang, Yu-I.; Ortmann, Rainer; Hein, Andreas; Frenzel, Stefan; Matsubara, Kazuo; Ohta, Shigeru; Wolf, Hans-Uwe; Schwartz, Johannes

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 06.01-04Т1.129

Selective dopaminergic neurotoxicity of isoquinoline derivatives related to Parkinson's disease: Studies using heterologous expression systems of the dopamine transporter [Text] / Alexander Storch [et al.] // Biochem. Pharmacol. - 2002. - Vol. 63, N 5. - P909-920 . - ISSN 0006-2952
Перевод заглавия: Избирательная дофаминергическая нейротоксичность изохинолиновых производных, связанных с болезнью Паркинсона: исследования с использованием систем гетерологической экспрессии переносчика дофамина
Аннотация: С использованием тетразолиевого теста и теста с эксклюзией трипанового синего изучена цитотоксичность 22 изохинолиновых производных в отношении клеток HEK-393 и клеток нейробластомы Neuro-2A, экспрессирующих переносчик дофамино-(ДА), (ПД). При инкубации клеток HEK-293, не экспрессирующих ПД, величина 1C[50] составляла 64,8 - 1000 мкМ. Для клеток, экспрессирующих ПД, эта величина была снижена до 0,14- 1000 мкМ. Экспрессирование ПД также повышало цитотоксичность исследованных производных для клеток нейробластомы. Избирательная цитотоксичность соединений снижалась в ряду: активный метаболит ДАергического нейротоксина (MPTP), MPP{+}2[N]-метил-изохинолиний2[N]-метил- норсальсолинол-2[N]-метил-сальсолирол. Сделан вывод, что 2[N]- метилированные изохинолиновые производные, структурно родственные MPTP/MPP{+}, являются избирательными токсикантами для ДАергических клеток в результате поступления с участием ПД. Обсуждена роль эндогенных изохинолинов в патогенезе б-ни Паркинсона. Германия, Univ. of Ulm Med. Sch., 89081. Ulm. Библ. 64

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.23.21
Рубрики: ИЗОХИНОЛИНОВЫЕ ПРОИЗВОДНЫЕ
НЕЙРОТОКСИЧНОСТЬ
ПЕРЕНОСЧИК ДОФАМИНА
ПАРКИНСОНА, БОЛЕЗНЬ
КЛЕТКИ НЕЙРОБЛАСТОМЫ

Доп.точки доступа:
Storch, Alexander; Ott, Stefanie; Hwang, Yu-I.; Ortmann, Rainer; Hein, Andreas; Frenzel, Stefan; Matsubara, Kazuo; Ohta, Shigeru; Wolf, Hans-Uwe; Schwartz, Johannes

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 06.05-04Т1.158

Novel isoquinolinone-derived inhibitors of poly(ADP-ribose) polymerase-1: Pharmacological characterization and neuroprotective effects in an in vitro model of cerebral ischemia [Text] / Alberto Chiarugi [et al.] // J. Pharmacol. and Exp. Ther. - 2003. - Vol. 305, N 3. - P943-949 . - ISSN 0022-3565
Перевод заглавия: Новые изохинолиноновые ингибиторы поли(АДФ-рибоза)полимеразы-1: фармакологическая характеристика и нейропротекторные эффекты при моделировании in vitro ишемии мозга
Аннотация: В опытах in vitro с использованием в кач-ве субстрата [аденин-2,8-{3}H]НАД показано, что значения IC[50] ингибирования поли(АДФ-рибоза)полимеразы-1 под действием тиено[2,3-c]изохинолин-5-она (I) и его 5-гидрокси- и 5-метокси-производных составляли 0,45, 0,39 и 0,21 мкМ соотв. Инкубация культивируемых клеток коры мозга мышей в течение 60 мин. при 37'ГРАДУС' в среде, насыщенной N[2] и лишенной глюкозы (модель церебральной ишемии), сопровождалась выходом в среду ЛДГ, отражающим клеточную гибель. При добавлении к среде инкубации I в конц-ии 10{-1}-10{-4} М во время гипоксического воздействия и на протяжении последующих 24 ч освобождение в среду ЛДГ снижалось до 50-20%. Выявлена корреляция между нейропротекторным эффектом изохинолиновых соединений и ингибиторным воздействием на поли(АДФ-рибоза)полимеразу-1. Италия, Univ. di Firenze, 50139 Firenze. Библ. 38

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.15.02
Рубрики: ИЗОХИНОЛИНОВЫЕ ПРОИЗВОДНЫЕ
ПОЛИ(АДФ-РИБОЗА)ПОЛИМЕРАЗА
ИШЕМИЯ МОЗГА
КОРА БОЛЬШИХ ПОЛУШАРИЙ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Chiarugi, Alberto; Meli, Elena; Calvani, Maura; Picca, Roberta; Baronti, Roberto; Camaioni, Emidio; Costantino, Gabriele; Marinozzi, Maura; Pellegrini-Giampietro, Domenico E.; Pellicciari, Roberto; Moroni, Flavio

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 09.08-04Т1.231

Синтез амидов 2-(3,3,7- триметил-3,4-дигидроизохинолил-1)-этановой кислоты и их влияние на артериальное давление [Текст] / Е. С. Лиманский [и др.] // Хим.-фармац. ж. - 2009. - Т. 43, N 1. - С. 5-7 . - ISSN 0023-1134
Аннотация: Реакцией 2-метил-1-(n-толил)пропанола-2 с N-алкил-, N-бензил- и N-арилцианацетамидами синтезированы амиды 2-(3,3,7-триметил-3,4-дигидроизохинолил-1)этановой кислоты. Исследования показали, что третичные амиды, образованные из циклических аминов (морфолин, пиперидин и др.), проявляют гипертензивное действие, все остальные амиды - гипотензивный эффект. Наиболее активное соединение снижает АД и 46 мм рт. ст., длительность действия составляет 90 мин. Россия, Пермская гос. фармацевтическая академия. Библ. 8

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.29.15.02
Рубрики: ИЗОХИНОЛИНОВЫЕ ПРОИЗВОДНЫЕ
СИНТЕЗ
АРТЕРИАЛЬНОЕ ДАВЛЕНИЕ
КОШКИ

Доп.точки доступа:
Лиманский, Е.С.; Михайловский, А.Г.; Сыропятов, Б.Я.; Вахрин, М.И.

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска