СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ЗОМАН<.>)

Общее количество найденных документов : 446
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 95.01-04Т4.085

The effect of trichlorfon and other organophosphates on prenatal brain development in the guinea pig [Text] / Anna Mehl [et al.] // Neurochem. Res. - 1994. - Vol. 19, N 5. - P569-574 . - ISSN 0364-3190
Перевод заглавия: Влияние трихлорфона и других фосфорорганических соединений на пренатальное развитие мозга у морской свинки
Аннотация: Трихлорфон (I), дихлорфос (II), диметоат, зоман, триортокрезилфосфат, этилтрихлорфон (III) вводили морским свинкам в различных дозах 2-3 раза в период 40-46-й день беременности. У потомства I-II вызывали значительное уменьшение общей массы мозга, наиболее выраженное для мозжечка, medulla oblongata, таламуса/гипоталамуса, четверохолмия. В меньшей степени эффект был выражен для коры головного мозга и гиппокампа. При этом I-III не влияли на активность глутаматдекарбоксилазы, холинацетилтрансферазы и ацетилхолинэстеразы в различных отделах мозга (мозжечок, medulla, кора). Норвегия, Univ. of Oslo, Inst. of Biol., Dept. of Molecular Cell Biol., 1050 Blindern, N-0316 Oslo. Ил. 1. Табл. 2. Библ. 38.

ГРНТИ	34.47.21

ВИНИТИ 341.47.21.13 + 341.47.21.25.11,341.47.51.31
Рубрики: ФОСФОРОРГАНИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ
ПЕСТИЦИДЫ ФОСФОРОРГАНИЧЕСКИЕ
ТРИХЛОРФОН
ДИХЛОРФОС
ЗОМАН
ДИМЕТОАТ
ТРИОРТОКРЕЗИЛФОСФАТ
ЭТИЛТРИХЛОРФОН
БЕРЕМЕННОСТЬ
МОЗГ
РАЗВИТИЕ
ФЕРМЕНТЫ

Доп.точки доступа:
Mehl, Anna; Schanke, Tore M.; Johnsen, Bjorn A.; Fonnum, Frode

РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 95.01-04Т4.326

Purshottam, Tekvani.
Comparative efficacy of exogenous acetylcholinesterase administration on soman and dichlorvos toxicity in rats [Text] / Tekvani Purshottam, Usha Kaveeshwar // Indian J. Exp. Biol. - 1993. - Vol. 31, N 4. - P365-368 . - ISSN 0019-5189
Перевод заглавия: Сравнение эффективности [влияния] введения экзогенной ацетилхолинэстеразы на токсичность зомана и дихлофоса у крыс
Аннотация: Введение крысам Wistar самцам коммерческого препарата ацетилхолинэстеразы (АХЭ) в дозе 1000, 2000 или 3000 ед п/к приводило к повышению ее активности в сыворотке крови через 1,5 в 15, 25 и 45 раз соотв. При введении АХЭ в дозе 2000 ед за 1,5 ч до зомана в дозе 1,1 DL[5][0] не повышало выживаемости крыс. В результате профилактического введения АХЭ смертность крыс при введении дихлофоса в дозе 1,1 DL[5][0] снижалась с 100 до 80% Индия, Defence Research and Development Establishment, Gwalior 474 002. Библ. 21.

ГРНТИ	34.47.51

ВИНИТИ 341.47.51.31 + 341.47.21.25.11,341.47.21.13
Рубрики: ЗОМАН
ПЕСТИЦИДЫ
ДИХЛОФОС
АЦЕТИЛХОЛИНЭСТЕРАЗА
ЗАЩИТНОЕ ДЕЙСТВИЕ

Доп.точки доступа:
Kaveeshwar, Usha

РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 95.01-04Т4.329

The efficacy of different formulations of protective-decontaminating ointments based on polyethylene glycol in rats percutaneously poisoned with highly toxic organophosphates [Text] / D. L. Knezevic [et al.] // Vet. and Human Toxicol. - 1993. - Vol. 35, N 5. - P418-420 . - ISSN 0145-6296
Перевод заглавия: Эффективность различных рецептур защитно-дегазирующих мазей, основанных на полиэтиленгликоле, у крыс при перкутанном отравлении высокотоксичными фосфорорганическими соединениями
Аннотация: Крысам Wistar самкам на депилированную поверхность кожи (10 см{2}) наносили мазевую рецептуру на основе полиэтиленгликоля (I) с мол. массой 400-20 000, содержащую в ряде случаев 5% триэтаноламина (II) и 5% N-октилпиридиний-4-альдоксим-бромида (III). Затем на обработанную поверхность наносили VX (IV) или зоман (V) в дозе 1 и 7 г/м{2} соотв. При нанесении рецептуры, содержащей I с мол. массой 400-4000, а также II и III выживаемость при отравлении IV достигала 50%. В опытах с отравлением V показано, что выживаемость крыс при нанесении рецептуры из I малой и средней мол. массы достигала 20%. При дополнительном внесении в рецептуру II и III выживаемость при отравлении V достигала 90%. При использовании рецептуры, содержащей I малой и большой мол. массы, а также II и III выживаемость крыс при отравлении IV или V составляла 50 и 100% соотв. Югославия, Army Inst. of Military Technol., 11000 Belgrade. Библ. 14.

ГРНТИ	34.47.51

ВИНИТИ 341.47.51.31 + 341.47.21.13
Рубрики: ЗОМАН
VX
КОЖА
ТОКСИЧНОСТЬ
ПОЛИЭТИЛЕНГЛИКОЛЬ
ТРИЭТАНОЛАМИН
ОКТИЛПИРИДИНИЙ-4-АЛЬДОКСИМ-БРОМИД-N-
ЗАЩИТНОЕ ДЕЙСТВИЕ

Доп.точки доступа:
Knezevic, D.L.; Tadic, V.; Cetkovic, S.; Kicic, Z.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 95.01-04Т4.330

Knezevic, D. L.
The efficacy of different decontaminants in rats and pigs percutaneously poisoned with organophosphates [Text] / D. L. Knezevic, V. Tadic, S. Cetkovic // Vet. and Human Toxicol. - 1993. - Vol. 35, N 5. - P403-405 . - ISSN 0145-6296
Перевод заглавия: Эффективность различных дегазаторов у крыс и свиней при перкутанном отравлении фосфорорганическими соединениями
Аннотация: Крыс Wistar оо подвергали воздействию О-этил-S-2диизопропиламиноэтилметилфосфонотиоата (VX; I) или замена (II) накожно в дозе 1 и 7 мг/10 см{2} соотв. Предварительно на кожу наносили мазь, содержавшую смесь полиэтиленгликолей с мол. массой 400-200 000, воду, 5% триэтаноламина и 5% N-октилпиридиний-4-альдоксима. Через 30 или 60 мин. после воздействия I или II кожу обрабатывали дегазатором, содержавшим 25% натрия алкоголята, 60% диметилформамида и 15% тетраметиленсульфона. Применение защитной мази отдельно или в сочетании с дегазатором защищало от гибели 100% крыс, отравленных I или II. Близкие данные получены в опытах на свиньях. В отсутствие защиты кожи гибель крыс при отравлении I или II наступала в среднем через 27,1 и 20,4 мин, а гибель свиней - через 275 и 150 мин соотв. Югославия, Army Inst. of Military Technol. Belgrade. Библ. 23.

ГРНТИ	34.47.51

ВИНИТИ 341.47.51.31 + 341.47.21.13
Рубрики: ЗОМАН
VX
КОЖА
ТОКСИЧНОСТЬ
АЛКОГОЛЯТ НАТРИЯ
ДИМЕТИЛФОРМАМИД
ТЕТРАМЕТИЛЕНСУЛЬФОН
ТРИЭТАНОЛАМИН
ОКТИЛПИРИДИНИЙ-4-АЛЬДОКСИМ
ЗАЩИТНОЕ ДЕЙСТВИЕ

Доп.точки доступа:
Tadic, V.; Cetkovic, S.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 95.02-04М3.206

The functional role of molecular forms of acetylcholinesterase in neuromuscular transmission [Text] / R. W. Busker [et al.] // Neurochem. Res. - 1994. - Vol. 19, N 6. - P713-719 . - ISSN 0364-3190
Перевод заглавия: Функциональная роль молекулярных форм ацетилхолинэстеразы в нервно-мышечной передаче
Аннотация: В опытах на диафрагме крысы исследовали корреляцию между содержанием разных форм АХЭ и амплитудой изометрических сокращений, по к-рой судили об уровне нервно-мышечной передачи (НМП), сохраняющемся после частичной блокады АХЭ in vivo сублетальными дозами необратимого ингибитора зомана (I). Через 3 ч после введения I наблюдали увеличение содержания мол. формы G[1] и уменьшение содержания G[4] и A[1][2]. В этих условиях блокада НМП была более сильной, чем через 0,5 ч после введения I, когда степень ингибирования АХЭ была такой же, но сохранялось нормальное соотношение мол. форм. Уровень НМП положительно коррелировал с кол-вом G[4] и А[1][2], но отрицательно коррелировал с кол-вом G[1]. После блокады АХЭ in vitro заряженными ингибиторами (ЗИ) DEMP и эхотиофатом наблюдали более высокий общий уровень АХЭ, меньшее кол-во G[1] и большее кол-во G[4] и A[1][2], чем после блокады in vitro, вызванной I. Уровень НМП после действия ЗИ был ниже, чем после действия I. Введение животным, обработанным I, реактивирующего агента Н1-6 приводило к преимущественной реактивации А[1][2], тогда как содержание G[1] и степень восстановления НМП оставались низкими по сравнению с контрольными животными, получавшими I без реактиватора, к-рые имели такой же уровень ингибирования АХЭ. Сделан вывод, что в диафрагме крысы G[4] и А[1][2] являются функциональными формами АХЭ. Нидерланды, Med. Biol. Lab. T. N. O., 2280HV Rijswijk. Библ. 31.

ГРНТИ	34.39.21

ВИНИТИ 341.39.21.15.15.37
Рубрики: АЦЕТИЛХОЛИНЭСТЕРАЗА
МОЛЕКУЛЯРНЫЕ ФОРМЫ
ФОСФОРОРГАНИЧЕСКИЕ ИНГИБИТОРЫ
ЗОМАН
НЕРВНО-МЫШЕЧНЫЕ СИНАПСЫ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Busker, R.W.; Zijlstra, J.J.; van, der Wiel H.J.; van, Helden H.P.M.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 95.02-04Т4.220

Efficacy of tacrine as a nerve agent pretreatment [Text] / Robert F. Fricke [et al.] // Drug and Chem. Toxicol. - 1994. - Vol. 17, N 1. - P15-34 . - ISSN 0148-0545
Перевод заглавия: Эффективность такрина как [средства] профилактики [отравлений] нервными ядами
Аннотация: В опытах in vitro показано, что величина IC[5][0] ингибирования такрином (I) АХ-азы составляла 2 мкМ. В конц-ии 0,3 мкМ I существенно снижал скорость старения АХ-азы, ингибированной зоманом (II). Величина DL[5][0] I в опытах на мышах ICR составила 27 мг/кг в/м и 81 мг/кг в желудок. Введение I в дозе 5 или 20 мг/кг в желудок оказывало выраженный защитный эффект при последующем введении II в дозе 186 мкг/кг (2 DL[5][0]) через 30 мин. При введении морским свинкам I в дозе 3,4 мг/кг в/м (доза, не оказывающая эффектов холинергического возбуждения) защитного действия при последующем отравлении II не обнаружено. Показано, что введение I мышам в нетоксичной дозе (1,7 мг/кг в/м) оказывало защитное действие при отравлении II и табуном, но не зарином. В связи с тем, что защитные дозы I оказывают токсическое действие, считают, что I не может рассматриваться как средство профилактики отравлений нервными ядами. США, U. S. Army Med. Res. Institute of Chemical Defense, Aberdeen Proving Ground, MD. Библ. 33.

ГРНТИ	34.47.51

ВИНИТИ 341.47.51.31
Рубрики: ЗОМАН
ТАБУН
АЦЕТИЛХОЛИНЭСТЕРАЗА
ТОКСИЧНОСТЬ
ТАКРИН
ЗАЩИТНОЕ ДЕЙСТВИЕ
МЫШИ
МОРСКИЕ СВИНКИ

Доп.точки доступа:
Fricke, Robert F.; Koplovitz, Irwin; Scharf, Bruce A.; Rockwood, Gary A.; Olson, Carl T.; Hobson, David W.; Blank, James A.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 95.02-04Т4.221

Efficacy comparison of scopolamine (SCP) and diazepam (DZ) against soman-induced lethality in guinea pigs [Text] / L. W. Harris [et al.] // Drug. and Chem. Toxicol. - 1994. - Vol. 17, N 1. - P35-50 . - ISSN 0148-0545
Перевод заглавия: Сравнение эффективности скополамина и диазепама у морских свинок при летальном воздействии зомана
Аннотация: Морским свинкам (МС) самцам вводили пиридостигмина бромид в дозе 0,026 мг/кг в/м и через 30 мин - зоман (I) в дозе 44,5-88,6 мкг/кг. Через 1 мин после I животным вводили атропин (II) в дозе 0,5-8 мг/кг в сочетании с 2-ПАМ (25 мг/кг), а через 5 мин 40 с (время развития судорог у нелеченых МС) - диазепам (III; 0,625- 5 мг/кг) или скополамин (IV; 0,108-0,86 мг/кг). При сопоставлении данных о влиянии схемы лечения на летальный эффект I обнаружено, что эффективность IV не зависит от предварительного введения II, а для снижения смертности при использовании III было необходимо введение II. Считают, что в схеме терапии отравлений нервными ядами II может быть заменен на IV. США, U. S. Army MRICD, Aberdeen Proving Ground, MD 21010 Med. College of Virginia, Richmond, VA. Библ. 28.

ГРНТИ	34.47.51

ВИНИТИ 341.47.51.31
Рубрики: ЗОМАН
ТОКСИЧНОСТЬ
ДИАЗЕПАМ
СКОПОЛАМИН
ЗАЩИТНОЕ ДЕЙСТВИЕ
МОРСКИЕ СВИНКИ

Доп.точки доступа:
Harris, L.W.; Gennings, C.; Carter, W.H.; Anderson, D.R.; Lennox, W.J.; Bowersox, S.L.; Solana, R.P.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 95.06-04Т4.263

Knezevic, Dragan L.
Decontamination of rat skin after exposure to thickened soman [Text] / Dragan L. Knezevic, Vladimir Tadic // J. Toxicol. Cutaneous and Ocul. Toxicol. - 1994. - Vol. 13, N 2. - P163-169 . - ISSN 0731-3829
Перевод заглавия: Дегазация кожи крысы после воздействия загущенного зомана
Аннотация: В опытах на крысах Wistar самках показано, что величина DL[5][0] зомана (I) и его загущенной рецептуры (II) при накожной апликации составляла 12,7 и 10,3 мг/кг соотв. При удалении нанесенных I или II тампоном, смоченным смесью (III) Na этоксиэтилата (25%), диметилформамида (60%) и тетраметилсульфона (15%) через 5 мин. после апликации, величина DL[5][0] возрастала в 2 и 5,6 раза соотв. При введении атропина (10 мг/кг), реактиватора HL-6 (10 мг/кг) и диазепама (2,5 мг/кг) через 4 мин, после нанесения I или II величина DL[5][0] возрастала в 4,2 и 4,8 раза соотв. При сочетании антидотной терапии с дегазацией кожи с помощью III величина DL[5][0] для I и II возрастала в 11,3 и 12,5 раза соотв. Считают, что использование III для дегазации кожи наиболее эффективно при апликации II. Югославия, Army Inst. of Military Technol. Belgrade. Библ. 23.

ГРНТИ	34.47.51

ВИНИТИ 341.47.51.31
Рубрики: ЗОМАН
КОЖА
ЭТОКСИЭТИЛАТ
ДИМЕТИЛФОРМАМИД
ТЕТРАМЕТИЛСУЛЬФОН
ДЕГАЗАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Tadic, Vladimir

РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 95.06-04Т4.264

Efficacy of injectable anticholinergic drugs against soman-induced convulsive/subconvulsive activity [Text] / D. R. Anderson [et al.] // Drug and Chem. Toxicol. - 1994. - Vol. 17, N 2. - P139-148 . - ISSN 0148-0545
Перевод заглавия: Эффективность инъекционных антихолинергических средств при вызываемой зоманом судорожной/подсудорожной активности
Аннотация: Морским свинкам самцам вводили пиридостигмин (26 мкг/кг) за 30 мин до зомана (I) в дозе 56 мкг/кг, затем через 1 мин. после I - атропин (2 мг/кг) с 2ПАМ (25 мг/кг), а через 5,67 мин после I - исследуемое лекарственное средство. Наиболее эффективно блокировали судорожную/подсудорожную активность I бипериден и скополамин в дозе 10 и 1 мг/кг в/м соотв. Их противосудорожная активность оказалась выше, чем у диазепама в дозе 1,25 мг/кг. При введении орфенадрина или гиосциамина выживаемость животных достигала 33%, что не позволяло оценить их противосудорожную активность. В связи с тем, что бипериден обладает способностью антагонизировать с N-метил-D-аспартатом, считают, что возбуждающие аминокислоты играют роль в патогенезе интоксикации I. США, U. S. Army Med. Res. Inst. of Chem. Defense, Aberdeen Proving Ground, MD 210105425. Библ. 24.

ГРНТИ	34.47.51

ВИНИТИ 341.47.51.31
Рубрики: ЗОМАН
СУДОРОГИ
АТРОПИН
2ПДМ
БИПЕРИДЕН
СКОПОЛАМИН
ОРФЕНАДРИН
ГИОСУПАМИН

Доп.точки доступа:
Anderson, D.R.; Harris, L.W.; Bowersox, S.L.; Lennox, W.J.; Anders, J.C.

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 95.08-04Т4.443

Sket, Dusan.
Amphetamine-induced stereotyped behaviour in relation to subcellular localization of acetylcholinesterase in striatum of the rat [Text] / Dusan Sket, Dusanka Cucek, Miro Brzin // Acta pharm. - 1994. - Vol. 44, N 3. - P237-250 . - ISSN 1330-0075
Перевод заглавия: Связь вызванной амфетамином стереотипии с субклеточной локализацией ацетилхолинэстеразы в стриатуме крыс
Аннотация: Ингибитор ацетилхолинэстеразы (АХЭ) зоман (I; 160 мг/кг, п/к) подавлял активность центральной АХЭ на 98%. Активность периферической АХЭ снижалась меньше, благодаря действию антидотов атропина (5 мг/кг, п/к), диазепама (5 мг/кг, в/м) и HI-6 (100 мг/кг, в/б), введенных за 15 мин до I. Через 24 ч после введения I время развития стереотипного фырканья (ВРСФ), вызванного D-амфетамином (5 мг/кг, в/б), удлинялось с 9,2 до 20,8 мин. По мере восстановления активности АХЭ сокращалось и ВРСФ. Через 3-4 дня ВРСФ достигало контрольных значений, хотя активность АХЭ в полосатом теле в это время составляла только 14-20% от контроля. Цитохимический анализ показал, что восстановление стереотипии обеспечивается АХЭ плазмалеммы дендритов, сохранившей активность. Словения, Univ. of Ljubljana, 61105 Ljubljana. Библ. 42

ГРНТИ	34.47.51

ВИНИТИ 341.47.51.31
Рубрики: ЗОМАН
АМФЕТАМИН
СТЕРЕОТИПНОЕ ПОВЕДЕНИЕ
АЦЕТИЛХОЛИНЭСТЕРАЗА
ЦИТОХИМИЯ
СТРИАТУМ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Cucek, Dusanka; Brzin, Miro

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.09-04Т1.276

Sket, Dusan.
Amphetamine-induced stereotyped behaviour in relation to subcellular localization of acetylcholinesterase in striatum of the rat [Text] / Dusan Sket, Dusanka Cucek, Miro Brzin // Acta pharm. - 1994. - Vol. 44, N 3. - P237-250 . - ISSN 1330-0075
Перевод заглавия: Связь вызванной амфетамином стереотипии с субклеточной локализацией ацетилхолинэстеразы в стриатуме крыс
Аннотация: Ингибитор ацетилхолинэстеразы (АХЭ) зоман (I; 160 мг/кг, п/к) подавлял активность центральной АХЭ на 98%. Активность периферической АХЭ снижалась меньше, благодаря действию антидотов атропина (5 мг/кг, п/к), диазепама (5 мг/кг, в/м) и HI-6 (100 мг/кг, в/б), введенных за 15 мин до I. Через 24 ч после введения I время развития стереотипного фырканья (ВРСФ), вызванного D-амфетамином (5 мг/кг, в/б), удлинялось с 9,2 до 20,8 мин. По мере восстановления активности АХЭ сокращалось и ВРСФ. Через 3-4 дня ВРСФ достигало контрольных значений, хотя активность АХЭ в полосатом теле в это время составляла только 14-20% от контроля. Цитохимический анализ показал, что восстановление стереотипии обеспечивается АХЭ плазмалеммы дендритов, сохранившей активность. Словения, Univ. of Ljubljana, 61105 Ljubljana. Библ. 42

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.15.39
Рубрики: ЗОМАН
АМФЕТАМИН
СТЕРЕОТИПНОЕ ПОВЕДЕНИЕ
АЦЕТИЛХОЛИНЭСТЕРАЗА
ЦИТОХИМИЯ
СТРИАТУМ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Cucek, Dusanka; Brzin, Miro

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 95.10-04Т4.434

Synthesis, acute toxicity and protective action of some new oximes in experimental soman poisoning. Imidazole derivatives [Text]. VI / Milan Mesjc [et al.] // Acta pharm. - 1994. - Vol. 44, N 2. - P151-156 . - ISSN 1330-0075
Перевод заглавия: Синтез, острая токсичность и защитное действие некоторых новых оксимов при экспериментальном отравлении зоманом. Производные имидазола. VI
Аннотация: Описывают синтез бисимидазолиевых и имидазолий-пиридиниевых оксимов, содержащих метильный, фенильный, бензильный или 4-фторфенильный заместители в положении 3 имидазольного кольца. Величина DL[50] синтезированных соединений для мышей составляла 0,0008-0,124 ммоля/кг в/м. Защитный эффект оксимов при интоксикации зоманом оценивали при их введении в дозе 1/4 DL[50] совместно с атропином (10 мг/кг) непосредственно после зомана в дозе 1,8 или 2,2 DL[50]. Показано, что защитной эффективностью обладали только фенилимидазолиевые производные, содержащие алкановую или эфирную цепь. Наибольшей защитной активностью характеризовался оксим с брутто-формулой C[24]H[26]N[6]O[2]Br[2]. Обсуждают связь между структурой и защитной эффективностью синтезированных соединений. Хорватия, Univ. of Zagreb, 41000 Zagreb. Ил. 2. Табл. 2. Библ. 15

ГРНТИ	34.47.51

ВИНИТИ 341.47.51.31
Рубрики: ЗОМАН
ОКСИМЫ
СИНТЕЗ
ЗАЩИТНОЕ ДЕЙСТВИЕ
БИСИМИДАЗОЛИЕВЫЕ ПРОИЗВОДНЫЕ
ИМИДАЗОЛИЙ-ПИРИДИНИЕВЫЕ ПРОИЗВОДНЫЕ

Доп.точки доступа:
Mesjc, Milan; Roncevic, Renata; Radic, Bozica; Fajdetic, Antun; Binenfeld, Zlatko

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 95.10-04Т5.45

Sket, Dusan.
Amphetamine-induced stereotyped behaviour in relation to subcellular localization of acetylcholinesterase in striatum of the rat [Text] / Dusan Sket, Dusanka Cucek, Miro Brzin // Acta pharm. - 1994. - Vol. 44, N 3. - P237-250 . - ISSN 1330-0075
Перевод заглавия: Связь вызванной амфетамином стереотипии с субклеточной локализацией ацетилхолинэстеразы в стриатуме крыс
Аннотация: Ингибитор ацетилхолинэстеразы (АХЭ) зоман (I; 160 мг/кг, п/к) подавлял активность центральной АХЭ на 98%. Активность периферической АХЭ снижалась меньше, благодаря действию антидотов атропина (5 мг/кг, п/к), диазепама (5 мг/кг, в/м) и HI-6 (100 мг/кг, в/б), введенных за 15 мин до I. Через 24 ч после введения I время развития стереотипного фырканья (ВРСФ), вызванного D-амфетамином (5 мг/кг, в/б), удлинялось с 9,2 до 20,8 мин. По мере восстановления активности АХЭ сокращалось и ВРСФ. Через 3-4 дня ВРСФ достигало контрольных значений, хотя активность АХЭ в полосатом теле в это время составляла только 14-20% от контроля. Цитохимический анализ показал, что восстановление стереотипии обеспечивается АХЭ плазмалеммы дендритов, сохранившей активность. Словения, Univ. of Ljubljana, 61105 Ljubljana. Библ. 42

ГРНТИ	34.47.67

ВИНИТИ 341.47.67.11.19
Рубрики: ЗОМАН
АМФЕТАМИН
СТЕРЕОТИПНОЕ ПОВЕДЕНИЕ
АЦЕТИЛХОЛИНЭСТЕРАЗА
ЦИТОХИМИЯ
СТРИАТУМ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Cucek, Dusanka; Brzin, Miro

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.11-04М1.390

The effect of trichlorfon and other organophosphates on prenatal brain development in the guinea pig [Text] / Anna Mehl [et al.] // Neurochem. Res. - 1994. - Vol. 19, N 5. - P569-574 . - ISSN 0364-3190
Перевод заглавия: Влияние трихлорфона и других фосфорорганических [соединений] на пренатальное развитие мозга у морской свинки
Аннотация: Фосфорорганические соед. трихлорфон (I), дихлорвос (II), диметоат, зоман, триорто-крезил фосфат, этил-трихлорфон (III), вводили морским свинкам в различных дозах 2-3 раза в период 40-46-й день беременности. У новорожденного потомства I-II вызывали значительное уменьшение общей массы мозга, наиболее выраженное для мозжечка, medulla obloangata, таламуса/гипоталамуса, четверохолмия. В меньшей степени эффект был выражен для коры головного мозга и гиппокампа. При этом I-III не влияли на активность трансмиттерных ферментов - глутаматдекарбоксилазы, холинацетилтрансферазы и ацетилхолинэстеразы - в различных отделах мозга (мозжечок, medulla, кора). Библ. 38

ГРНТИ	34.21.19

ВИНИТИ 341.21.19.11
Рубрики: ТРИХЛОРФОН
ДИХЛОРФОС
ЗОМАН
ВЛИЯНИЕ
МОЗГ
ПРЕНАТАЛЬНОЕ РАЗВИТИЕ
МОРСКИЕ СВИНКИ

Доп.точки доступа:
Mehl, Anna; Schanke, Tore M.; Johnsen, Bjorn A.; Fonnum, Frode

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 95.11-04М3.377

Sket, Dusan.
Amphetamine-induced stereotyped behaviour in relation to subcellular localization of acetylcholinesterase in striatum of the rat [Text] / Dusan Sket, Dusanka Cucek, Miro Brzin // Acta pharm. - 1994. - Vol. 44, N 3. - P237-250 . - ISSN 1330-0075
Перевод заглавия: Связь вызванной амфетамином стереотипии с субклеточной локализацией ацетилхолинэстеразы в стриатуме крыс
Аннотация: Ингибитор ацетилхолинэстеразы (АХЭ) зоман (I; 160 мг/кг, п/к) подавлял активность центральной АХЭ на 98%. Активность периферической АХЭ снижалась меньше, благодаря действию антидотов атропина (5 мг/кг, п/к), диазепама (5 мг/кг, в/м) и HI-6 (100 мг/кг, в/б), введенных за 15 мин до I. Через 24 ч после введения I время развития стереотипного фырканья (ВРСФ), вызванного D-амфетамином (5 мг/кг, в/б), удлинялось с 9,2 до 20,8 мин. По мере восстановления активности АХЭ сокращалось и ВРСФ. Через 3-4 дня ВРСФ достигало контрольных значений, хотя активность АХЭ в полосатом теле в это время составляла только 14-20% от контроля. Цитохимический анализ показал, что восстановление стереотипии обеспечивается АХЭ плазмалеммы дендритов, сохранившей активность. Словения, Univ. of Ljubljana, 61105 Ljubljana. Библ. 42

ГРНТИ	34.39.23

ВИНИТИ 341.39.23.15.57
Рубрики: ЗОМАН
АМФЕТАМИН
СТЕРЕОТИПНОЕ ПОВЕДЕНИЕ
АЦЕТИЛХОЛИНЭСТЕРАЗА
ЦИТОХИМИЯ
СТРИАТУМ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Cucek, Dusanka; Brzin, Miro

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 95.11-04Т4.73

Clement, John G.
In vitro oxime-induced reactivation of various molecular forms of soman-inhibited acetylcholinesterase in striated muscle from rat, monkey and human [Text] / John G. Clement, Nancy Erhardt // Arch. Toxicol. - 1994. - Vol. 68, N 10. - P648-655 . - ISSN 0340-5761
Перевод заглавия: Индуцированная оксимами реактивация in vitro различных молекулярных форм ингибированной зоманом ацетилхолинэстеразы поперечнополосатой мышцы крысы, обезьяны и человека
Аннотация: Инкубация гомогената диафрагмы крыс с зоманом (I) в конц-ии 180 нМ в течение 48 мин приводила к снижению суммарной активности ацетилхолинэстеразы (АХЭ) до 25%, а ее 4S-, 10S- и 16S-форм - до 25, 22 и 33% соотв. Реактиваторы HI-6 и токсогонин при добавлении к мышце до воздействия I или непосредственно после него эффективно восстанавливали активность АХЭ и ее молекулярных форм. ПАМ не реактивировал АХЭ мышцы крысы, ингибированную I. Токсогонин незначительно реактивировал АХЭ диафрагмы обезьяны и человека при добавлении до или после инкубации с I. Реактивации АХЭ мышцы обезьяны и человека при воздействии ПАМ не отмечено. SAD-128, биспиридиноевое соединение, не содержащее оксимной группировки, стимулировало реактивацию АХЭ мышцы человека, но не влияло на реактивацию мышцы крысы. Канада, Defence Res. Establishment Suffield, Ralston, Alberta. Ил. 1. Табл. 6. Библ. 32

ГРНТИ	34.47.21

ВИНИТИ 341.47.21.13
Рубрики: ЗОМАН
МЫШЦА ПОПЕРЕЧНОПОЛОСАТАЯ
АЦЕТИЛХОЛИНЭСТЕРАЗА
ОКСИМЫ
РЕАКТИВАЦИЯ
ВИДОВЫЕ РАЗЛИЧИЯ

Доп.точки доступа:
Erhardt, Nancy

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 95.11-04Т4.367

The effect of diacetylmonoxime (DAM) on activities of cholinesterases and carboxylesterases in rats poisoned by sarin and soman [Text] / Jasmina Mureta [et al.] // Jugosloven. med. biohem. - 1994. - Vol. 13, N 1-2. - P37-42 . - ISSN 0352-1311
Перевод заглавия: Влияние диацетилмоноксима (ДАМ) на активность холинэстераз и карбоксилэстераз у крыс, отравленных зарином и зоманом
Аннотация: Через 1 ч после введения крысам Sprague-Dawley 'MARS''MARS' зарина (I) в дозе 0,75 DL[50] п/к активность холинэстеразы (ХЭ) плазмы крови и ацетилхолинэстеразы (АХЭ) эритроцитов была снижена по сравнению с контролем до 29,1 и 3,8% соотв. Введение диацетилмоноксима (II) в дозе 1 ммоль/кг за 5 мин. до I приводило к снижению активности этих ферментов лишь до 77,2 и 53,8% соотв. Введение II через 1 ч после I не оказывало реактивирующего эффекта. Введение II не оказывало реактивирующего воздействия на ХЭ и АХЭ при отравлении крыс зоманом (III). Показано, что II оказывал существенное реактивирующее воздействие на активность карбоксилэстераз плазмы и мышцы, ингибированных I или III. Считают, что реактивация карбоксилэстераз при воздействии II играет роль в его защитном эффекте при интоксикации III. Югославия, Military Technical Inst., Belgrade. Ил. 4. Библ. 19

ГРНТИ	34.47.51

ВИНИТИ 341.47.51.31 + 341.47.21.13
Рубрики: ЗАРИН
ЗОМАН
ХОЛИНЭСТЕРАЗА
АЦЕТИЛХОЛИНЭСТЕРАЗА
ДИАЦЕТИЛМОНООКСИМ

Доп.точки доступа:
Mureta, Jasmina; Boskovic, Bogdan; Majkic-Singh, Nada; Stojanov, Marina

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 95.11-04Т4.368

Dawson, R. M.
Review of oximes available for treatment of nerve agent poisoning [Text] / R. M. Dawson // J. Appl. Toxicol. - 1994. - Vol. 14, N 5. - P317-331 . - ISSN 0260-437X
Перевод заглавия: Обзор оксимов, доступных для лечения отравлений нервными агентами
Аннотация: Обзор. Приведены данные об использовании N-метил-2-пиридинальдоксима (ПАМ), токсогонина или HI-6 для терапии отравлений табуном, зарином, зоманом и VX. Обсуждена эффективность оксимов при сочетанном применении с атропином или с атропином и диазепамом, а также эффективность их применения с атропином или без него в условиях профилактического использования пиридостигмина. Обращено внимание на большую частоту побочных р-ций при использовании токсогонина по сравнению с ПАМ или HI-6. Австралия, Aeronautical and Maritime Research Laboratory, Melbourne, Victoria 3001. Табл. 15. Библ. 74

ГРНТИ	34.47.51

ВИНИТИ 341.47.51.31
Рубрики: ТАБУН
ЗАРИН
ЗОМАН
VX
ОТРАВЛЕНИЕ
ОКСИМЫ
ЛЕЧЕНИЕ
ПАМ
ТОКСОГОНИН
HI-6
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 74

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 95.11-04Т4.369

Reactivators of acetylcholinesterase inhibited by organophosphorus compounds. Imidazole derivatives [Text]. V / Milan Mesic [et al.] // Acta pharm. - 1994. - Vol. 44, N 2. - P145-150 . - ISSN 1330-0075
Перевод заглавия: Реактиваторы ацетилхолинэстеразы, ингибированной фосфорорганическими соединениями. Производные имидазола. V
Аннотация: В опытах in vitro показано, что величина IC[50] у N-фенил-имидазолиевых оксимов по отношению к ацетилхолинэстеразе (АХЭ) эритроцитов человека составляла 3*10{-6} - 10{-3} М. Показана способность соединения BMR-3, содержащего 2-гидроксииминометилпиридиниевую группу, реактивировать АХЭ, ингибированную зоманом (I), максимально на 37%. Однако оно не оказывало защитного действия при введении с атропином (10 мг/кг) мышам непосредственно после I в дозе 1,8 или 2,2 DL[50]. На этой модели показан защитный эффект соединения BMR-4, содержащего 4-гидроксииминометилпиридиниевую группу. Хорватия, Univ. of Zagreb, 41000 Zagreb. Табл. 1. Библ. 13

ГРНТИ	34.47.51

ВИНИТИ 341.47.51.31 + 341.47.21.13
Рубрики: ЗОМАН
ЭРИТРОЦИТЫ
АЦЕТИЛХОЛИНЭСТЕРАЗА
ИМИДАЗОЛ
ПРОИЗВОДНЫЕ
BMR-3
BMR-4
ЗАЩИТНОЕ ДЕЙСТВИЕ

Доп.точки доступа:
Mesic, Milan; Roncevic, Renata; Radic, Bozica; Fajdetic, Antun; Binenfeld, Zlatko

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 95.11-04Т4.371

The protective effect of nimodipine, a calcium antagonist, and its influence on soman clearance in the anaesthetized rabbit [Text] / Britt Karlsson [et al.] // J. Pharm. and Pharmacol. - 1994. - Vol. 46, N 2. - P123-127 . - ISSN 0022-3573
Перевод заглавия: Защитный эффект антагониста кальция, нимодипина, и его влияние на клиренс зомана у наркотизированных кроликов
Аннотация: При введении кроликам зомана (I) в дозе 10,8 мкг/кг в/в методом масс-спектрометрии показано, что конц-ия в крови C+P-стереоизомера составляла через 5 мин. 0,002-0,006 нг/мл, а изомера C-P- - 0,001-0,008 нг/мл. В том случае, когда кроликам за 1 ч до I вводили нимодипин (II) в дозе 10 мг/кг в/б, присутствия в системе циркуляции I через 5 мин. после его введения не обнаружено. Показано, что II предотвращал вызываемое I снижение активности ацетилхолинэстеразы (АХЭ) в сыворотке крови с 8,5 до 2,7*10{-11} моля*мг{-1}*с{-1}. Снижение активности АХЭ в субклеточных фракциях ткани мозга при профилактическом введении II при отравлении I не выявлено. Считают, что II усиливает детоксикацию I, улучшая кровообращение у отравленных животных. Швеция, Nat. Defence Res. Establishment, S-901 82 Umea. Ил. 2. Табл. 2. Библ. 22

ГРНТИ	34.47.51

ВИНИТИ 341.47.51.31 + 341.47.21.25.11
Рубрики: ЗОМАН
КЛИРЕНС
НИМОДИПИН
МОЗГ
СЫВОРОТКА КРОВИ
АЦЕТИЛХОЛИНЭСТЕРАЗА
ЗАЩИТНОЕ ДЕЙСТВИЕ

Доп.точки доступа:
Karlsson, Britt; Fredriksson, Sten-Ake; Selistrom, Ake; Algers, Goran

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска