Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ЗАЩИТНЫЕ СРЕДЫ<.>)
Общее количество найденных документов : 24
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-24 
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 96.04-04Б4.212

   

    Оптимизация защитной среды для лиофилизации культур вакцинного штамма EV чумного микроба [Текст] / Н. В. Лопатина [и др.] // Пробл. особо опас. инфекций. - 1994. - N 4. - С. 122-128
Аннотация: С помощью метода математического планирования эксперимента ПФЭ 2{4} оптимизирована защитная среда, которая отличается от общепринятого варианта количественным соотношением компонентов (сахарозы, желатины и тиомочевины) и значением pH. Применение этой среды в процессе лиофилизации живой чумной вакцины обеспечивает более высокую по сравнению с контрольным вариантом выживаемость клеток штамма EV с сохранением их иммуногенных свойств
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.29.07.13.07.25
Рубрики: YERSINIA PESTIS (BACT.)
ВАКЦИННЫЕ ШТАММЫ EV

КУЛЬТУРЫ

ЛИОФИЛИЗАЦИЯ

ЗАЩИТНЫЕ СРЕДЫ

ИММУНОГЕННЫЕ СВОЙСТВА


Доп.точки доступа:
Лопатина, Н.В.; Янгулов, Ш.У.; Михайлова, Н.Н.; Наталич, Л.А.

2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.05-04Б1.314

   

    Отработка оптимальной защитной среды для лиофилизации и хранения вирусвакцины против инфекционной бурсальной болезни птиц (ИББ) [Текст] / С. А. Литвяков [и др.] // Вирус. болезни с.-х. животных. - Владимир, 1995. - С. 287
Аннотация: С целью отбора оптимальной защитной среды для лиофилизации и хранения вирусвакцин против ИББ определен уровень сохранения биологической активности вирусного материала из штаммов "БГ" и "Винтерфилд-2512" в зависимости от содержания и свойств добавок в составе технической жидкости материала перед лиофилизацией. В рез-те исследований установлено, что наиболее выраженными защитными свойствами обладает защитная среда "ВНИИЗЖ". Россия, ВНИИ, защита животных, Владимир
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.25.37.07
Рубрики: БИРНАВИРУСЫ
ВИРУС ИНФЕКЦИОННОЙ БОЛЕЗНИ БУРСЫ

ВИРУСНЫЕ ВАКЦИНЫ

ЛИОФИЛИЗАЦИЯ

ХРАНЕНИЕ

ЗАЩИТНЫЕ СРЕДЫ


Доп.точки доступа:
Литвяков, С.А.; Марков, Г.В.; Тараненко, А.Г.; Романова, А.М.; Борисов, А.В.

3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 96.05-04Б2.8

    Выпияч, А. Н.

    Жизнеспособность и биолюминесценция лиофильно высушенных клеток морских бактерий в процессе хранения [Текст] / А. Н. Выпияч, С. И. Маркелова // Вестн. МГУ. Сер. 16. - 1995. - N 3. - С. 33-37 . - ISSN 0137-0952
Аннотация: Исследовали стабильность свойств (жизнеспособность, биолюминесценцию) лиофильно высушенных клеток морских люминесцентных бактерий: Vibrio harveyi, 392, Vibrio fischeri, 6 (МГУ), Photobacterium phosphoreum, ССМ 2348 в процессе хранения в течение 14 мес. Для лиофилизации использовали несколько защитных сред. Наиболее оптимальной была среда N 2, содержащая, %: сахарозу - 10, желатин - 1, NaCl - 2, глутамат Na - 1; pH 7,0-7,2. Ее преимущества перед другими известными средами состояит в том, что она: 1) содержит меньше компонентов, 2) удобна для приготовления и использования, обеспечивает лучшую растворимость сухого материала. На этой среде наиболее полно сохраняются жизнеспособность и биолюминесценция сублимированных клеток в течение длительного времени. Жизнеспособность клеток бактерий сразу же после лиофилизации на этой среде составляет 60-65%, а свечение - 32-34% от исходных. Библ. 9
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.05.13
Рубрики: ХРАНЕНИЕ КУЛЬТУР
ЛИОФИЛИЗАЦИЯ

ЗАЩИТНЫЕ СРЕДЫ

СВЕТЯЩИЕСЯ БАКТЕРИИ

СОХРАНЕНИЕ ЖИЗНЕСПОСОБНОСТИ

БИОЛЮМИНЕСЦЕНЦИЯ


Доп.точки доступа:
Маркелова, С.И.

4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 96.05-04Б3.29

    Выпияч, А. Н.

    Жизнеспособность и биолюминесценция лиофильно высушенных клеток морских бактерий в процессе хранения [Текст] / А. Н. Выпияч, С. И. Маркелова // Вестн. МГУ. Сер. 16. - 1995. - N 3. - С. 33-37 . - ISSN 0137-0952
Аннотация: Исследовали стабильность свойств (жизнеспособность, биолюминесценцию) лиофильно высушенных клеток морских люминесцентных бактерий: Vibrio harveyi, 392, Vibrio fischeri, 6 (МГУ), Photobacterium phosphoreum, ССМ 2348 в процессе хранения в течение 14 мес. Для лиофилизации использовали несколько защитных сред. Наиболее оптимальной была среда N 2, содержащая, %: сахарозу - 10, желатин - 1, NaCl - 2, глутамат Na - 1; pH 7,0-7,2. Ее преимущества перед другими известными средами состояит в том, что она: 1) содержит меньше компонентов, 2) удобна для приготовления и использования, обеспечивает лучшую растворимость сухого материала. На этой среде наиболее полно сохраняются жизнеспособность и биолюминесценция сублимированных клеток в течение длительного времени. Жизнеспособность клеток бактерий сразу же после лиофилизации на этой среде составляет 60-65%, а свечение - 32-34% от исходных. Библ. 9
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.39.09.02
Рубрики: ХРАНЕНИЕ КУЛЬТУР
ЛИОФИЛИЗАЦИЯ

ЗАЩИТНЫЕ СРЕДЫ

СВЕТЯЩИЕСЯ БАКТЕРИИ

СОХРАНЕНИЕ ЖИЗНЕСПОСОБНОСТИ

БИОЛЮМИНЕСЦЕНЦИЯ


Доп.точки доступа:
Маркелова, С.И.

5.
Патент 2041942 Российская Федерация, МКИ C12N 1/04.

   
    Состав для хранения бактерий [Текст] / О. П. Плотников [и др.]. - № 5049682/13 ; Заявл. 26.06.1992 ; Опубл. 20.08.1995
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.05.13
Рубрики: ХРАНЕНИЕ КУЛЬТУР
ЗАЩИТНЫЕ СРЕДЫ

СОСТАВ

МИКРООРГАНИЗМЫ


Доп.точки доступа:
Плотников, О.П.; Маркова, Л.И.; Виноградова, Н.А.; Харченко, В.Г.
Свободных экз. нет

6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI07) 04.10-04А1.147

    Пронина, Н. Д.

    Влияние состава защитных сред на криоустойчивость спермы радужной форели [Текст] / Н. Д. Пронина, О. Б. Докина, В. А. Миленко // Биология внутренних вод: проблемы экологии и биоразнообразия. - Борок, 2002. - С. 142
Аннотация: Проведено исследование криоустойчивости спермы радужной форели, замороженной в защитных средах разного состава. Испытано 7 сред, приготовленных с использованием буферных растворов трис-HCl разной молярности и с добавлением NaHCO[3] и глутатиона. Постоянными компонентами всех сред были сахароза (7%), ДМСО (12%), желток (15%). Испытание сред проводили индивидуально на сперме 2-х самцов и на смеси спермы от 4-х самцов. Среди сред, составленных по описаниям в литературе, лучшие результаты показала среда Желтоножко (1999) - 15-40% подвижных клеток после дефростации. В данных вариантах лучшие результаты (40%) показала среда, приготовленная на воде и с добавлением NaHCO[3]. Молярность буферного раствора (118 мМ и 50 мМ) практически не оказала влияния на сохранность сперматозоидов. Внесение глутатиона в среды, приготовленные как на воде, так и на трис-HCl буфере, приводило к снижению подвижности размороженных спермиев. Наиболее высокая стабильная подвижность сперматозоидов наблюдалась в среде, содержащей в водном растворе 7% сахарозы, 0,5% бикарбоната натрия, 12% диметилсульфоксида и 15% желтка. Россия, ФГУП "Всероссийский НИИ пресноводного рыбного хозяйства" 141821, п. Рыбное, Дмитровский р-н, Московская обл. E-mail: vniiprh@dmitrow.ru
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.03.33.13
Рубрики: СПЕРМА
КРИОКОНСЕРВАЦИЯ

УСТОЙЧИВОСТЬ

РАДУЖНАЯ ФОРЕЛЬ

ЗАЩИТНЫЕ СРЕДЫ

СОСТАВ


Доп.точки доступа:
Докина, О.Б.; Миленко, В.А.

7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI19) 04.10-04И4.273

    Пронина, Н. Д.

    Влияние состава защитных сред на криоустойчивость спермы радужной форели [Текст] / Н. Д. Пронина, О. Б. Докина, В. А. Миленко // Биология внутренних вод: проблемы экологии и биоразнообразия. - Борок, 2002. - С. 142
Аннотация: Проведено исследование криоустойчивости спермы радужной форели, замороженной в защитных средах разного состава. Испытано 7 сред, приготовленных с использованием буферных растворов трис-HCl разной молярности и с добавлением NaHCO[3] и глутатиона. Постоянными компонентами всех сред были сахароза (7%), ДМСО (12%), желток (15%). Испытание сред проводили индивидуально на сперме 2-х самцов и на смеси спермы от 4-х самцов. Среди сред, составленных по описаниям в литературе, лучшие результаты показала среда Желтоножко (1999) - 15-40% подвижных клеток после дефростации. В данных вариантах лучшие результаты (40%) показала среда, приготовленная на воде и с добавлением NaHCO[3]. Молярность буферного раствора (118 мМ и 50 мМ) практически не оказала влияния на сохранность сперматозоидов. Внесение глутатиона в среды, приготовленные как на воде, так и на трис-HCl буфере, приводило к снижению подвижности размороженных спермиев. Наиболее высокая стабильная подвижность сперматозоидов наблюдалась в среде, содержащей в водном растворе 7% сахарозы, 0,5% бикарбоната натрия, 12% диметилсульфоксида и 15% желтка. Россия, ФГУП "Всероссийский НИИ пресноводного рыбного хозяйства" 141821, п. Рыбное, Дмитровский р-н, Московская обл. E-mail: vniiprh@dmitrow.ru
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.33.33.25.39 + 341.33.33.31.21.11.11.99 + 341.33.33.05
Рубрики: СПЕРМА
КРИОУСТОЙЧИВОСТЬ

РАДУЖНАЯ ФОРЕЛЬ

ЗАЩИТНЫЕ СРЕДЫ

СОСТАВ


Доп.точки доступа:
Докина, О.Б.; Миленко, В.А.

8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI19) 08.03-04И4.296

    Атанасов, В.

    Влияние на някои протективни среди върху енергийния метаболизъм на сперматозоиди от щука (Esox lucius L.) [Текст] / В. Атанасов // Животновъд. науки. - 2005. - Vol. 42, N 3. - С. 65-70 . - ISSN 0514-7441
Перевод заглавия: Влияние некоторых защитных сред на энергетический метаболизм сперматозоидов щуки, Esox lucius
Аннотация: Протестировано несколько защитных сред, применяемых при искусственном оплодотворении икры пресноводных рыб в аквакультуре. Определена среда, активирующая сперматозоиды щуки и ускоряющая их энергетический метаболизм. Рекомендовано использование данной среды при искусственном воспроизводстве данного вида в аквакультуре. Болгария, Thracian Univ., Agricult. Fac., Stara Zagora. E-mail: VKA
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.33.33.31.21.11.11.15
Рубрики: ИСКУССТВЕННОЕ ВОСПРОИЗВОДСТВО
ЩУКА

ОПЛОДОТВОРЕНИЕ ИКРЫ

АКТИВАЦИЯ СПЕРМАТОЗОИДОВ

ЗАЩИТНЫЕ СРЕДЫ

АКВАКУЛЬТУРА


9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI19) 08.08-04И4.348

    Атанасов, Васил.

    Изпитване влиянието на някои протективни среди върху мотилитета и фертилитета на сперматозоиди от бял амур (Ctenopharingodon idella Val.) [Текст] / Васил Атанасов, Йордан Стайков, Галин Николов // Животновъд. науки. - 2006. - Vol. 43, N 1. - С. 44-48 . - ISSN 0514-7441
Перевод заглавия: Тестирование влияния некоторых защитных сред на подвижность и оплодотворяющую способность сперматозоидов белого амура (Ctenopharingodon idella)
Аннотация: Из 10 протестированных сред наилучшее спермоактивационное действие оказалось у сред VKA-1 и VKA-2. Болгария, Тракийски ун-т, Аграрен фак., Стара Загора. E-mail: vka@mail.bg. Ил. 4. Библ. 28
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.33.33.31.21.11.11.02 + 341.33.33.25.39
Рубрики: ИСКУССТВЕННОЕ ВОСПРОИЗВОДСТВО
БЕЛЫЙ АМУР

СПЕРМАТОЗОИДЫ

ПОДВИЖНОСТЬ

ОПЛОДОТВОРЯЮЩАЯ СПОСОБНОСТЬ

ЗАЩИТНЫЕ СРЕДЫ

СПЕРМОАКТИВАЦИОННОЕ ДЕЙСТВИЕ


Доп.точки доступа:
Стайков, Йордан; Николов, Галин

10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 08.09-04Б4.23

   

    Preservation by freezing of potentially probiotic strains of Lactobacillus rhamnosus [Text] / Mariantonietta Succi [et al.] // Ann. Microbiol. - 2007. - Vol. 57, N 4. - P537-544 . - ISSN 1590-4261
Перевод заглавия: Сохранение замораживанием потенциально пробиотических штаммов Lactobacillus rhamnosus
Аннотация: Определяли наилучшие условия для консервирования замораживанием потенциально пробиотических штаммов Lactobacillus rhamnosus, выделенных из пищевых продуктов. В данном исследовании использовали 4 штамма, выделенных из сыра пармезан, коммерческий штамм Lactobacillus GG и типовой штамм АТСС 7469Т. Для сохранения в течении 90 дней были использованы два различных времени предварительного термостатирования (5 и 24 ч), три защитных среды (обезжиренное молоко, обезжиренное молоко плюс глюкоза и MRS плюс глицерин) и две температуры хранения (-20 и -80'ГРАДУС'C). Отмечены ощутимая потеря выживаемости штаммов и снижение кислотообразующей способности в зависимости от различных анализируемых факторов. Кроме того, подсчет количеств на MRS с солями желчных кислот показал, что значительный процент клеток страдает от повреждения, вызванного холодом. Данное исследование показало, что фаза роста клеток играет важную роль для устойчивости при хранении в замороженном виде. Наконец, обезжиренное молоко обладало наилучшим защитным действием, показав наивысшую активность при -80'ГРАДУС'C. Италия, Dipartimento di Science e Technologie Agro-alimentari, Ambientali e Microbiologiche, Univ. degli Studi del Molise, Via De Sanctis, 86100 Campobasso. Библ. 41
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.49.02
Рубрики: LACTOBACILLUS RHAMNOSUS (BACT.)
ПРОБИОТИЧЕСКИЕ ШТАММЫ

ВЫДЕЛЕНИЕ

ПИЩЕВЫЕ ПРОДУКТЫ

СЫР ПАРМЕЗАН

СОХРАНЕНИЕ

ЗАЩИТНЫЕ СРЕДЫ

ЗАМОРАЖИВАНИЕ


Доп.точки доступа:
Succi, Mariantonietta; Tremonte, Patrizio; Reale, Anna; Sorrentino, Elena; Coppola, Raffaele

11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI07) 09.09-04А1.152

   

    Effects of extenders and cryoprotectant combinations on motility and morphometry of sea bass (Dicentrarchus labrax) spermatozoa [Text] : докл. [1 International Workshop on the Biology of Fish Sperm, Vodnany, 29-31 Aug., 2007] / D. S. Penaranda [et al.] // J. Appl. Ichthyol. - 2008. - Vol. 24, N 4. - P450-455 . - ISSN 0175-8659
Перевод заглавия: Влияние комбинации наполнителей и криопротекторов на подвижность и морфометрию сперматозоидов обыкновенного лаврака
Аннотация: Рассмотрено влияние различных комбинаций наполнителей и криопротекторов на морфологию и подвижность сперматозоидов обыкновенного лаврака. Метанол и DMSO плюс 2% нактивирующая среда (NAM2) обеспечивают наилучшие результаты (подвижность сперматозоидов до 5 минут). Испания [Asturiano Juan F.], Inst. de Ciencia y Tecnol. Animal, Univ. Politecnica de Valencia, Camino de Vera s/n 46022 Yalencia. E-mail: jfastu@dca.upv.es. Ил. 5. Табл. 1. Библ. 31
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.03.33.13.05
Рубрики: СПЕРМАТОЗОИДЫ
ПОДВИЖНОСТЬ

МОРФОМЕТРИЯ

КРИОКОНСЕРВАЦИЯ

ЗАЩИТНЫЕ СРЕДЫ

ЛАВРАК


Доп.точки доступа:
Penaranda, D.S.; Perez, L.; Fakriadis, G.; Mylonas, C.C.; Asturiano, J.F.

12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI19) 09.09-04И4.229

   

    Effects of extenders and cryoprotectant combinations on motility and morphometry of sea bass (Dicentrarchus labrax) spermatozoa [Text] : докл. [1 International Workshop on the Biology of Fish Sperm, Vodnany, 29-31 Aug., 2007] / D. S. Penaranda [et al.] // J. Appl. Ichthyol. - 2008. - Vol. 24, N 4. - P450-455 . - ISSN 0175-8659
Перевод заглавия: Влияние комбинации наполнителей и криопротекторов на подвижность и морфометрию сперматозоидов обыкновенного лаврака
Аннотация: Рассмотрено влияние различных комбинаций наполнителей и криопротекторов на морфологию и подвижность сперматозоидов обыкновенного лаврака. Метанол и DMSO плюс 2% нактивирующая среда (NAM2) обеспечивают наилучшие результаты (подвижность сперматозоидов до 5 минут). Испания [Asturiano Juan F.], Inst. de Ciencia y Tecnol. Animal, Univ. Politecnica de Valencia, Camino de Vera s/n 46022 Yalencia. E-mail: jfastu@dca.upv.es. Ил. 5. Табл. 1. Библ. 31
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.33.33.25.39 + 341.33.33.31.21.11.11.99
Рубрики: СПЕРМАТОЗОИДЫ
ПОДВИЖНОСТЬ

МОРФОМЕТРИЯ

КРИОКОНСЕРВАЦИЯ

ЗАЩИТНЫЕ СРЕДЫ

ЛАВРАК


Доп.точки доступа:
Penaranda, D.S.; Perez, L.; Fakriadis, G.; Mylonas, C.C.; Asturiano, J.F.

13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 12.05-04Б2.60

    Грачева, И. В.

    Традиционные и новые защитные среды для низкотемпературной консервации бактерий [Текст] / И. В. Грачева // Пробл. особо опас. инфекций. - 2011. - N 4. - С. 36-40 . - ISSN 0370-1069
Аннотация: Представлены литературные данные об эффективности консервации бактерий при температурах от -20 до -196 'ГРАДУС'С в защитных средах, содержащих рекомендованные руководствами криопротекторы - глицерин, диметилсульфоксид, а также углеводы, вещества белковой природы. Главное внимание уделено публикациям, посвященным результатам длительного хранения бактерий при субнулевых температурах, оптимизации защитных сред для патогенных бактерий и использованию соединений с потенциальной криозащитной активностью. Сделан вывод о необходимости апробации рекомендуемых сред для поддерживаемых видов бактерий и используемой температуры хранения. Одним из направлений совершенствования технологий низкотемпературной консервации является поиск природных протекторов, обеспечивающих выживание бактерий в стрессовых условиях, включая низкие температуры, и возможность включения их в состав криозащитных сред. Приведены результаты успешного использовании глицин-бетаина, полисахаридов арктических микроорганизмов для низкотемпературной консервации бактерий
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.19.13.09
Рубрики: БАКТЕРИИ
КРИОКОНСЕРВАЦИЯ

ЗАЩИТНЫЕ СРЕДЫ

ПРИРОДНЫЕ ПРОТЕКТОРЫ


14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 12.10-04Б3.26

    Грачева, И. В.

    Традиционные и новые защитные среды для низкотемпературной консервации бактерий [Текст] / И. В. Грачева // Пробл. особо опас. инфекций. - 2011. - N 4. - С. 36-40 . - ISSN 0370-1069
Аннотация: Представлены литературные данные об эффективности консервации бактерий при температурах от -20 до -196 'ГРАДУС'С в защитных средах, содержащих рекомендованные руководствами криопротекторы - глицерин, диметилсульфоксид, а также углеводы, вещества белковой природы. Главное внимание уделено публикациям, посвященным результатам длительного хранения бактерий при субнулевых температурах, оптимизации защитных сред для патогенных бактерий и использованию соединений с потенциальной криозащитной активностью. Сделан вывод о необходимости апробации рекомендуемых сред для поддерживаемых видов бактерий и используемой температуры хранения. Одним из направлений совершенствования технологий низкотемпературной консервации является поиск природных протекторов, обеспечивающих выживание бактерий в стрессовых условиях, включая низкие температуры, и возможность включения их в состав криозащитных сред. Приведены результаты успешного использовании глицин-бетаина, полисахаридов арктических микроорганизмов для низкотемпературной консервации бактерий
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.39.09.02
Рубрики: БАКТЕРИИ
КРИОКОНСЕРВАЦИЯ

ЗАЩИТНЫЕ СРЕДЫ

ПРИРОДНЫЕ ПРОТЕКТОРЫ


15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 14.11-04Б3.76

   

    МОДЕЛИРОВАНИЕ И ОПТИМИЗАЦИЯ ТЕХНОЛОГИИ ПРОИЗВОДСТВА СИМБИОТИЧЕСКОГО ПРЕПАРАТА "СИМБИОХИТ" [Текст] / А. Я. Самуйленко [и др.] // Вестн. Казан. технол. ун-та. - 2014. - Т. 17, N 8. - С. 219-223 . - ISSN 1998-7072
Аннотация: Разработан перспективный симбиотический препарат на основе штамма Escherichia coli VL-613 "СИМБИОХИТ" с использованием оптимизированной защитной среды высушивания с применением хитозана. Защитная среда с применением хитозана позволяет повысить выживаемость микроорганизмов при сублимационном высушивании и длительном хранении препарата на 15 - 17% по сравнению с защитной средой, используемой при изготовлении препарата "Пролизер"
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.39.09.25
Рубрики: БИОПРЕПАРАТЫ
ESCHERICHIA COLI (BACT.)

ШТАММ VL-613

СИМБИОТИЧЕСКИЙ ПРЕПАРАТ

СУБЛИМАЦИЯ

ЗАЩИТНЫЕ СРЕДЫ


Доп.точки доступа:
Самуйленко, А.Я.; Павленко, И.В.; Еремец, Н.К.; Нежута, А.А.; Бобровская, И.В.; Неминущая, Л.А.; Скичко, Н.Д.; Бережной, И.И.; Гаврилов, В.А.; Ковальский, И.В.; Гаврилов, С.В.; Канарская, З.А.

16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI07) 15.05-04А1.104

    Мусатова, И. Б.

    Фазовые переходы и стеклование в защитных средах для криоконсервирования меристем растений [Текст] : докл. [Международная конференция "Криоконсервация генетических ресурсов. Современное состояние, проблемы и перспективы", Пущино, 28-30 окт., 2014] / И. Б. Мусатова, Н. А. Шевченко // Биофиз. жив. клетки. - 2014. - Т. 10. - С. 129-130 . - ISSN 0301-2425
Аннотация: Исследованные криозащитные среды можно рекомендовать для криоконсервирования растительных биообъектов, однако, учитывая отсутствие процессов кристаллизации из аморфной фазы, декристаллизации льда и образования эвтектических составов, наиболее приемлемой является PVS3. Украина, Ин-т проблем криобиологии и криомедицины, Харьков; E-mail:shevchenko_nadysha@ukr.net
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.03.33.13.09
Рубрики: КУЛЬТУРА IN VITRO
ВЫСШИЕ РАСТЕНИЯ

КРИОХРАНЕНИЕ

ЗАЩИТНЫЕ СРЕДЫ

МЕРИСТЕМЫ


Доп.точки доступа:
Шевченко, Н.А.

17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 89.05-04Б2.12

    Janda, Ivan.

    Long-term preservation of active luminous bacteria by lyophilization [Text] / Ivan Janda, Miroslava Opekarova // J. Bioluminescence and Chemiluminescence. - 1989. - Vol. 3, N 1. - P27-29 . - ISSN 0884-3996
Перевод заглавия: Длительное хранение активных люминесцентных бактерий посредством лиофилизации
Аннотация: Описан простой экономический способ длительного хранения люминесцентных бактерий. Кл Vibrio fischeri MJ-1, Photobacterium leiognathi LN-1а и P. phosphoreum CCM 3421, He-1a, jw1 и MVJ02 суспендируют в защитной среде с низкой ионной силой (1%NaCl) с добавлением 0,014% пирофосфата Na, 0,0005% дрожжевого экстракта, 15% лактозы и 2% растворимого крахмала. Конц-ия Кл составляет 1,4* *10{1}{0} Кл/мл. Затем Кл лиофильно высушивают. Препараты запаивают под вакуумом и хранят при т-ре 4'ГРАДУС' С. Лиофилизованные Кл люминесцентных бактерий супендируют и разводят до первоначального объема в р-ре NaCl конц-ии 2%. Наблюдаемое восстановление активности Кл после 6 мес хранения составляет 16-28% от первоначальной люминесценции. Интенсивность люминесценции всех штаммов, за исключением P. phosphoreum jw 1, удовлетворительна для использования в Микротоксе. Т. обр., в отличие от описанных ранее методов, данный способ позволяет получать препараты, пригодные для использования в микробиол. тестировании токсичности (Микротоксе). Способ также применим для сохранения люминесцентных бактерий в коллекциях микроорганизмов. Библ. 5. ЧССР, Czechoslovak Acad. of Sci., Inst. of Microbiol., Prague.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.05.13
Рубрики: СВЕТЯЩИЕСЯ БАКТЕРИИ
ХРАНЕНИЕ КУЛЬТУР

ЗАЩИТНЫЕ СРЕДЫ

БИОЛЮМИНЕСЦЕНЦИЯ

ЛИОФИЛИЗАЦИЯ

МИКРОТОКС


Доп.точки доступа:
Opekarova, Miroslava

18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 91.07-04Б2.21

   

    Жизнеспособность клубеньковых бактерий после криоконсервации [Текст] / В. И. Сафронова [и др.] // Тр. ВНИИ с.-х. микробиол. - 1989. - Т. 59. - С. 101-108 . - ISSN 0201-9922
Аннотация: Изучены выживаемость и симбиотические св-ва быстрои медленнорастущих штаммов клубеньковых бактерий после их консервации в жидком азоте в двух защитных средах. Криоконсервация может проходить без достоверного падения титра суспензии и изменения симбиотических св-в штаммов. Полученные данные свидетельствуют о перспективности метода хранения клубеньковых бактерий в жидком азоте. Библ. 14.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.05.13 + 341.27.19.13.09 + 341.03.33.05
Рубрики: КРИОПРОТЕКТОРЫ
КРИОКОНСЕРВАЦИЯ

ЖИДКИЙ АЗОТ

ЗАЩИТНЫЕ СРЕДЫ

ВЫЖИВАЕМОСТЬ МИКРООРГАНИЗМОВ

СИМБИОТИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

ХРАНЕНИЕ КУЛЬТУР

RHIZOBIUM (BACT.)

BRADYRHIZOBIUM (BACT.[B]

КЛУБЕНЬКОВЫЕ БАКТЕРИИ


Доп.точки доступа:
Сафронова, В.И.; Новикова, Н.И.; Сидякина, Т.М.; Божьева, Л.Т.

19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 91.08-04Б2.15

    Иванова, Л.

    Влияние на свръхниски температури върху биологичните и морфологичните особенности на плесенен щам Humicola lutea 120-5 - продуцент на кисела протеиназа [Текст] / Л. Иванова, П. Алексиева ; Дьрж. инст. контрол. лек. средства // Изв. - 1990. - Vol. 23. - С. 64-69 . - ISSN 0323-9438
Перевод заглавия: Влияние сверхнизких температур на биологические и морфологические особенности штамма плесневого [гриба] Humicola lutea, продуцента кислой протеиназы
Аннотация: Установлено, что культура сохраняет жизнеспособность, морфологию и протеолитическую активность после 4-месячного хранения при -196'ГРАДУС' С, с использованием 10% глицерина и глутамат-декстран-сахарозы в кач-ве защитной среды. Недостаток протектора при замораживании споровых суспензий ведет к существенному снижению выживаемости штамма, к отклонениям в морфологии гигантских колоний и к снижению уровня протеолитической активности.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.05.13 + 341.27.19.13.09 + 341.03.33.05
Рубрики: ХРАНЕНИЕ КУЛЬТУР
ЗАЩИТНЫЕ СРЕДЫ

ПРОТЕКТОРЫ

ВЛИЯНИЕ

HUMICOLA LUTEA (FUNGI)

МОРФОЛОГИЯ

ПРОТЕОЛИТИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ

ТЕМПЕРАТУРА

СВЕРХНИЗКИЕ ТЕМПЕРАТУРЫ

ВЛИЯНИЕ


Доп.точки доступа:
Алексиева, П.

20.
А.с. 1652336 СССР, МКИ C 12 N 1/20.

    Тюрин, М. В.
    Защитная среда для лиофильного высушивания облигатно анаэробных и микроаэрофильных микроорганизмов [Текст] / М. В. Тюрин, Б. А. Шендеров ; ВНИИ антибиотиков. - № 4701625/13 ; Заявл. 07.06.1989 ; Опубл. 30.05.1991
Аннотация: Защитная среда для хранения лиофильно высушенных микробных клеток содержит г/л: белок молока 1,8-5,5; трис-солянокислый буфер с рН 6,4 73-91; многоатомный спирт 61-137; бидистиллированная вода до 1 л. В качестве источника белка молока среда содержит жидкое или сухое порошковое молоко, подвергнутое обезжириванию центрифугированием, а в качестве многоатомного спирта - адонит, сорбит или маннит. Среда обладает универсальностью, так как позволяет длительно сохранять в лиофилизированном состоянии микробные клетки независимо от их биохим. особенностей. Допускается хранение лиофилизированных культур без вакуума при комнатной т-ре или при высокой остаточной влажности, хотя наилучшие показатели выживаемости достигнуты при хранении под вакуумом при 0-4'ГРАДУС' С и остаточной влажности 0,5-3,0%.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.05.13
Рубрики: ЛИОФИЛИЗАЦИЯ
ЗАЩИТНЫЕ СРЕДЫ

АНАЭРОБНЫЕ МИКРООРГАНИЗМЫ

МИКРОАЭРОФИЛЬНЫЕ МИКРООРГАНИЗМЫ

ОБЛИГАТНЫЕ АНАЭРОБЫ

ХРАНЕНИЕ КУЛЬТУР


Доп.точки доступа:
Шендеров, Б.А.; ВНИИ антибиотиков
Свободных экз. нет

 1-20    21-24 
 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)