Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ЗАМЕЩЕННЫЕ БЕНЗАМИДЫ<.>)
Общее количество найденных документов : 8
Показаны документы с 1 по 8
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.04-04Т2.022

   

    Synthesis and preliminary data on new selective and potent gastric prokinetic substituted benzamides [Text] / Corona L. Del [et al.] // Eur. J. Med. Chem. - 1993. - Vol. 28, N 5. - P419-425 . - ISSN 0223-5234
Перевод заглавия: Синтез и предварительные данные о новых замещенных бензамидах с избирательным и мощным гастропрокинетическим действием
Аннотация: Описан синтез новых рядов амино-галоген-N-[2-аминоэтил]-бензамидов. Провели изучение их способности увеличивать опорожнение желудка у крыс. Некоторые соединения являлись более эффективными стимуляторами моторики желудка у крыс, чем метоклопрамид, домперидон или бромоприд, не обладали св-вами блокаторов D[2]-дофаминовых рецепторов в апоморфиновом тесте у крыс и проявляли более низкую острую токсичность и действие на ц. н. с. у мышей. Италия, Research Centre, Poli Industria Chimica, 20089 Rozzano. Библ. 17.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.37.19
Рубрики: ГАСТРОКИНЕТИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
ЗАМЕЩЕННЫЕ БЕНЗАМИДЫ

СИНТЕЗ

ОПОРОЖНЕНИЕ ЖЕЛУДКА

КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
Del, Corona L.; Signorelli, G.; Pinzetta, A.; Coppi, G.

2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.03-04Т1.183

   

    Structural studies on D[2] dopamine receptors: Mutation of a hidtidine residue specifically affects the binding of a subgroup of substituted benzamide drugs [Text] / Robert Woodward [et al.] // J. Neurochem. - 1994. - Vol. 62, N 5. - P1664-1669 . - ISSN 0022-3042
Перевод заглавия: Структурные исследования дофаминовых D[2]-рецепторов: мутация по гистидиновому остатку специфически влияет на связывание подгруппы замещенных бензамидиновых соединений
Аннотация: Опыты поставлены на клетках COS-7, экспрессирующих нативный D[2]-рецептор или рецептор с замещением His{394} на Leu{394}. Величина K[d] специфического связывания [{3}H] спиперона у мутантного и нативного рецепторов оказаласб практически одинаковой и составляла 'ЭКВИВ' 40 пМ. Сродство замещенных бензамидиновых антагонистов, раклоприда, ремоксиприда и немонаприда, к обеим формам рецептора оказалось одинаковым. Сродство метоклопрамида и клебоприда к мутантному рецептору оказалось в 20 раз выше, а у сультоприда, (-)-сульпирида и DO 710 - в 8-20 раз ниже, чем к нативному рецептору. Великобритания, Canterbury, Univ., Kent. CT2 7 NJ. Библ. 19
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.23.21
Рубрики: ДОФАМИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
ПОДТИП D[2]

МУТАГЕНЕЗ

ЛИГАНДНОЕ СВЯЗЫВАНИЕ

ГИСТИДИНОВЫЕ ОСТАТКИ

ЗАМЕЩЕННЫЕ БЕНЗАМИДЫ


Доп.точки доступа:
Woodward, Robert; Daniel, Sarah J.; Strange, Philip G.; Naylor, Louise H.

3.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI34) 11.06-04Т4.419

   

    Применение ИК-спектроскопии в ближней области при дифференциации нейролептиков, производных бензамидов [Текст] / Р. А. Калекин [и др.] // Суд.-мед. экспертиза. - 2010. - Т. 53, N 3. - С. 33-35 . - ISSN 0039-4521
Аннотация: На основании результатов анализа методом инфракрасной спектроскопии в ближней области нейролептиков, производных бензамидов (амисульпирид, сульпирид, тиаприд) преложено испoльзовать данный метод при решении задач судебно-химического и химико-токсикологического исследования. Идентифицированы три характерных для производных бензамидов признака, что дает возможность дифференцировать их с достаточной долей вероятности. Россия, Российский центр суд.-мед. экспертизы Минздравсоцразвития России, Москва. Библ. 15
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.35.45.05
Рубрики: СУДЕБНАЯ МЕДИЦИНА
ЭКСПЕРТИЗА СУДЕБНО-МЕДИЦИНСКАЯ

НЕЙРОЛЕПТИКИ

ОТРАВЛЕНИЯ

СПЕКТРОСКОПИЯ ИНФРАКРАСНАЯ

БЛИЖНЯЯ ОБЛАСТЬ НЕЙРОЛЕПТИКОВ

ЗАМЕЩЕННЫЕ БЕНЗАМИДЫ

ХИМИКО-ТОКСИКОЛОГИЧЕСКОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ


Доп.точки доступа:
Калекин, Р.А.; Саломатин, Е.М.; Калекина, В.А.; Волкова, А.А.; Дадабаев, В.К.

4.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 11.06-04М7.169

   

    Применение ИК-спектроскопии в ближней области при дифференциации нейролептиков, производных бензамидов [Текст] / Р. А. Калекин [и др.] // Суд.-мед. экспертиза. - 2010. - Т. 53, N 3. - С. 33-35 . - ISSN 0039-4521
Аннотация: На основании результатов анализа методом инфракрасной спектроскопии в ближней области нейролептиков, производных бензамидов (амисульпирид, сульпирид, тиаприд) преложено испoльзовать данный метод при решении задач судебно-химического и химико-токсикологического исследования. Идентифицированы три характерных для производных бензамидов признака, что дает возможность дифференцировать их с достаточной долей вероятности. Россия, Российский центр суд.-мед. экспертизы Минздравсоцразвития России, Москва. Библ. 15
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.03.49.69
Рубрики: СУДЕБНАЯ МЕДИЦИНА
ЭКСПЕРТИЗА СУДЕБНО-МЕДИЦИНСКАЯ

НЕЙРОЛЕПТИКИ

ОТРАВЛЕНИЯ

СПЕКТРОСКОПИЯ ИНФРАКРАСНАЯ

БЛИЖНЯЯ ОБЛАСТЬ НЕЙРОЛЕПТИКОВ

ЗАМЕЩЕННЫЕ БЕНЗАМИДЫ

ХИМИКО-ТОКСИЛОГИЧЕСКОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ


Доп.точки доступа:
Калекин, Р.А.; Саломатин, Е.М.; Калекина, В.А.; Волкова, А.А.; Дадабаев, В.К.

5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 91.08-04Т1.43

   

    Correlations between whole body autoradiography image analysis and quantification of tissue distribution by liquid scintillation [Text] / M. Bromet-Petit [et al.] // Eur. J. Drug Metab. and Pharmacokinet. - 1990. - Vol. 15, N 2 Suppl. - P379/50 . - ISSN 0378-7966
Перевод заглавия: Корреляция между данными радиоавтографии и результатами изучения распредлеения [веществ] в тканях методом жидкостной сцинтилляции
Аннотация: У крыс изучали распределение 2 замещенных бензамидов (ЗБА), меченных {1}{4}C, после их в/в или перорального введения. Содержание ЗБА в органах и тканях оценивали методами анализа радиоавтографии всего тела и с помощью жидкостного сцинтиллятора. Коэф. корреляции между данных, полученными указанными методами были не ниже 0,98. Франция, Biosciences, 45100 Orleans. Библ. 1.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.15.09.05
Рубрики: ФАРМАКОКИНЕТИКА
МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ

РАДИОАВТОГРАФИЯ

ЖИДКОСТНАЯ СЦИНТИЛЛЯЦИЯ

ЗАМЕЩЕННЫЕ БЕНЗАМИДЫ

КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
Bromet-Petit, M.; Mas, Chamberlin C.; Dufour, A.; Adam, D.

6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 93.07-04Т2.050

    Rao, Niranjan.

    Sex-differences in the disposition of substituted benzamides: pharmacokinetics of a gastroprokinetic agent (4-amino-5-chloro-2-[2-(methylsulfinyl) ethoxy]-N-[2-(diethylamino)ethyl] benzamide hydrochloride) (ML-1035) in male and female New Zealand white rabbits [Text] / Niranjan Rao, Kenneth W. Otis, Kin-Kai Hwang // Biopharm. and Drug. Dispos. - 1992. - Vol. 13, N 9. - P681-691 . - ISSN 0142-2782
Перевод заглавия: Половые различия в распределении замещенных бензамидов: фармакокинетика гастропкинетического средства (4-амино-5-хлор-2-[2-(метилсульфинил)этокси]-N-[2-(диэтиламиноэтил)]бензамида гидрохлорида (ML-1035) у самцов и самок новозеландских белых кроликов
Аннотация: У самцов и самок новозеландских белых кроликов после в/в введения нового избирательного блокатора СТ[3]рецепторов (4-амино-5-хлор-2-[2-(метилсульфинил)этокси] N-[2-(диэтиламиноэтил)]бензамидгидрохлорида (I; ML1035) в дозе 10 мг/кг обнаружены половые различия всех параметров ФК. Значения T[1][2] составляли 1,45 и 0,79 ч соотв., объема распределения - 2,08 и 9,11 кг{-}{1} соотв., клиренса - 2,99 и 16,73 ч{-}{1}*кг{-}{1} соотв. Значения абс. биодоступности I после перорального введения в дозе 200 мг/кг были равны 7,35 и 12,31% соотв. Обнаружено влияние пола животных на величину AUC для метаболитов I как после перорального, так и после в/в введения. Сделан вывод о существ. половых различиях распределения I у кроликов. США, Dep. of Drug Metabolism, Marion Merrell Dow, Marion Park Drive, Kansas City MO 64137. Библ. 6.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.37.19
Рубрики: ГАСТРОКИНЕТИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
ЗАМЕЩЕННЫЕ БЕНЗАМИДЫ

ML-1035

ФАРМАКОКИНЕТИКА

ПОЛОВЫЕ РАЗЛИЧИЯ

КРОЛИКИ


Доп.точки доступа:
Otis, Kenneth W.; Hwang, Kin-Kai

7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 93.08-04М3.082

    D'Souza, Ursula M.

    Structural analysis of the D[2] dopamine receptor [Text] : [Abstr.] 641st Meet. Biochem. Soc., London, 17-20 Dec., 1991 / Ursula M. D'Souza, Philip G. Strange // Biochem. Soc. Trans. - 1992. - Vol. 20, N 2. - 146S . - ISSN 0300-5127
Перевод заглавия: Анализ молекулярной структуры дофаминового рецептора типа Д[2]
Аннотация: Исследовали зависимость от pH насыщающего связывания антагонистов D[2]-рецепторов с мембранной фракцией из хвостатого ядра мозга быка. Для связывания замещенных бензамидов (D0710, клебоприд, раклоприд и YM 09151-2) K[s] составила 'ЭКВИВ'7,0, а для классич. антагонистов D[2]-рецепторов (спиперон и галоперидол) 'ЭКВИВ'6,0. Предполагают, что в связывании дофамина с D[2]-рецептором участвует остаток аскорбиновой к-ты. Великобритания, Biol. Lab., Univ. Canterbury, Kent CT2 7NJ. Библ. 6.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.15.25.11
Рубрики: ДОФАМИН
РЕЦЕПТОРЫ Д2

СВЯЗЫВАНИЕ АНТАГОНИСТОВ

СПИПЕРОН

ГАЛОПЕРИДОЛ

ЗАМЕЩЕННЫЕ БЕНЗАМИДЫ

БАЗАЛЬНЫЕ ГАНГЛИИ


Доп.точки доступа:
Strange, Philip G.

8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 93.10-04Т1.177

   

    Substituted benzamides with conformationally restricted side chains [Text]. 5. Azabicyclo[x,y,z] derivatives as 5-HT[4] receptor agonists and gastric motility stimulants / Frank D. King [et al.] // J. Med. Chem. - 1993. - Vol. 36, N 6. - P683-689 . - ISSN 0022-2623
Перевод заглавия: Замещенные бензамиды с конформационно ограниченными боковыми цепями. 5. Азабицикло[x,y,z]производные как агонисты CT[4]-рецепторов и стимуляторы желудочной секреции
Аннотация: На изолир. подвздошной кишке морской свинки показано, что синтезир. бензамиды, содержащие азабицикло[x,y,z]боковую цепь, стимулировали ее сокращения, индуцированные импульсами тока (25-40 В, 0,5 мс, 0,1 Гц), с EC[2][0] 0,4-120 нг/мл. Величина DE[5][0] стимуляции этими соединениями внутрижелудочного давления у крыс составляла 0,1-1 мг/кг, п/к. Способность соединений проявлять активность антагонистов СТ[3]-рецепторов оценивали по ингибированию брадикардии у крыс после введения СТ (6 мкг/кг, в/в). Величина ID[5][0] их ингибиторного эффекта колебалась в интервале 3,3-500 мкг/кг, в/в. При анализе связи между структурой и активностью обращено внимание, что введение метильной группы в 'альфа'-положение по отношению к основному атому N снижало активность соединений как агонистов СТ[4]-рецепторов. Великобритания, SmithKline Beecham Pharmaceuticals, The Pinnacles, Harlow, Essex CM19 5AD. Библ. 33.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.23.27
Рубрики: СЕРОТОНИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
ПОДТИП СТ4

АГОНИСТЫ

ЗАМЕЩЕННЫЕ БЕНЗАМИДЫ

СТРУКТУРА-АКТИВНОСТЬ


Доп.точки доступа:
King, Frank D.; Hadley, Michael S.; Joiner, Karen T.; Martin, Roger T.; Sanger, Gareth J.; Smith, Duncan M.; Smith, Gillian E.; Smith, Paul; Turner, David H.; Watts, Eric A.

 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)