СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ЗАВИСИМОСТЬ ДОЗА-ЭФФЕКТ<.>)

Общее количество найденных документов : 301
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 95.04-04Т4.026

Влияние ацетата свинца на некоторые показатели состояния эндокринной системы [Текст] / Т. А. Вылегжанина [и др.] // XV. Менделеевский съезд по общ. и прикладн. химии. В 4 т. - Минск, 1993. - Т. 4. - С. 32-33 . - ISBN 5-343-01-447-Х
Аннотация: С помощью морфогистохимического и электронномикроскопического методов изучено действие уксуснокислого Pb, введенного в желудок морским свинкам в дозах 50 мг/кг/сут (1 мес), 10 и 0,1 мг/кг/сут (3 мес), на состояние паренхимы и иннервационного аппарата яичников, надпочечников, щитовидных желез, нейромедиаторные процессы в паравентрикулярных и супраоптических ядрах гипоталамуса, верхних шейных ганглиев. Проведен радиоиммунный анализ гормонального баланса. Показано, что небольшие дозы Pb (0,1 мг/кг в сут) приводят к функциональным сдвигам в эндокринной системе в пределах адаптационных возможностей организма. С увеличением дозы развиваются предпатологические состояния. Предполагается, что в основе изменений лежат нарушения нейротканевых отношений.

ГРНТИ	34.47.21

ВИНИТИ 341.47.21.11.15
Рубрики: СВИНЕЦ
ЭНДОКРИННАЯ СИСТЕМА
ЯИЧНИКИ
НАДПОЧЕЧНИКИ
ЩИТОВИДНАЯ ЖЕЛЕЗА
МОЗГ
ГИПОТАЛАМУС
ЗАВИСИМОСТЬ ДОЗА-ЭФФЕКТ

Доп.точки доступа:
Вылегжанина, Т.А.; Кузнецова, Т.Е.; Манеева, О.А.; Новиков, И.И.; Рыжковская, Е.Л.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 95.08-04Т5.79

Comparison of [11C]cocaine binding at tracer and pharmacological doses in baboon brain: A PET study [Text] : abstr. Book 41st Annu. Meet., Orlando, Fla, June 5-8, 1994 / N. D. Volkow [et al.] // J. Nucl. Med. - 1994. - Vol. 35, N 5 Suppl. - P130 . - ISSN 0161-5505
Перевод заглавия: Сравнительная оценка связывания следовых и фармакологических доз кокаина, меченного {11}C, в головном мозгу павианов: исследование с использованием ПЭКТ
Аннотация: 2 группам по 16 обезьян вводили кокаин (I), меченный {11}С, в следовых (17,8'+-'12,2 мкг) и фармакологических (8 мг) дозах. С помощью позитронной эмиссионной компьютерной томографии изучали связывание I структурами головного мозга (ГМ). При следовых дозах наблюдалось повышенное накопление I и понижение его клиренса в стриатуме причем этот феномен ослабевал под действием повторных доз I (0,5-2 мг/кг) и ингибиторов дофаминовых рецепторов (номифензин, метилфенидат), и усиливался под действием ингибиторов серотониновых рецепторов (циталопрам, флуоксетин). В фармакологических дозах I равномерно накапливался в ГМ и на его распределение не влияли ни повторные дозы I, ни фармпрепараты. Результаты исследования трактуют как свидетельство того, что I в следовых дозах связывается дофаминовыми рецепторами, причем преимущественно обладающими высоким сродством. США, Brookhaven Nat. Labor., Upton, NY

ГРНТИ	34.47.67

ВИНИТИ 341.47.67.11.19
Рубрики: КОКАИН
МОЗГ
НАКОПЛЕНИЕ
ЗАВИСИМОСТЬ ДОЗА-ЭФФЕКТ
ЦИТАЛОПРАМ
ФЛУОКСЕТИН
НОМИФЕНЗИН
МЕТИЛФЕНИДАТ

Доп.точки доступа:
Volkow, N.D.; Fowler, J.S.; Logan, J.; Gatley, J.S.; Dewey, S.L.; MacGregor, R.R.; Schlyer, D.J.; Pappas, N.; King, P.; Wolf, A.P.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 95.09-04Т4.81

Ерофеева, Л. М.
Влияние диметилсульфата на структуру и цитоархитектонику тимуса крыс [Текст] / Л. М. Ерофеева, М. Р. Сапин // Бюл. эксперим. биол. и мед. - 1995. - Т. 119, N 1. - С. 96-100 . - ISSN 0365-9615
Аннотация: На гистологических препаратах тимуса крыс Wistar морфометрическим методом изучали изменения структуры и клеточных соотношений различных функциональных зон при длительном ингаляционном воздействии на организм диметилсульфата (I) в конц-иях 0,1 и 2 мг/м{3}. Установлена цикличность р=ции тимуса на I, к-рая обусловливается компенсаторными процессами. Показано, что характер р-ции остается постоянным для разных конц-ий I. Степень выраженности изменений зависит от конц-ии I. Россия, Москва, НИИ морфол. человека РАМН. Ил. 3. Библ. 14

ГРНТИ	34.47.21

ВИНИТИ 341.47.21.11.19 + 341.47.21.13
Рубрики: ДИМЕТИЛСУЛЬФАТ
ТИМУС
СТРУКТУРА
ЗАВИСИМОСТЬ ДОЗА-ЭФФЕКТ

Доп.точки доступа:
Сапин, М.Р.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 95.09-04Т4.116

Effects of variation in detoxification rate on dose monitoring through adducts [Text] / U. Fost [et al.] // Hum. and Exp. Toxicol. - 1995. - Vol. 14, N 2. - P201-203 . - ISSN 0144-5952
Перевод заглавия: Влияние вариации скорости детоксикации на мониторинг дозы через образование аддуктов
Аннотация: С целью определения возможной негативной роли полиморфизма активности глутатионтрансферазы эритроцитов для использования уровня образования аддуктов Hb с этиленоксидом (I), как маркера внутренней дозы воздействия, провели кинетическое исследование с использованием моделирования данного процесса. Его результатами подтверждается точность определения дозы воздействия I по уровню образования соответствующего аддукта с Hb. Т. обр. подтверждается правомерность использования данного показателя, наряду с определением уровней образования соответствующих аддуктов I с ДНК в лимфоцитах, для мониторинга воздействия I и оценки степени риска его канцерогенных эффектов, хотя и признается, что такого рода оценка должна включать и данные о полиморфизме детоксицирующей функции клеток крови. Швеция, Inst. Actuarial Mathematics and Mathematical Statistics, Stockholm Univ. Ил. 1. Табл. 1. Библ. 15

ГРНТИ	34.47.21

ВИНИТИ 341.47.21.15.99 + 341.47.03.21
Рубрики: ЭТИЛЕНОКСИД
ГЕМОГЛОБИН
АДДУКТ
ЗАВИСИМОСТЬ ДОЗА-ЭФФЕКТ

Доп.точки доступа:
Fost, U.; Tornqvist, M.; Leugbecher, M.; Granath, F.; Hallier, E.; Ehrenberg, L.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI34) 95.09-04Т4.488

Reduced incidence of ocular flutter in healthy subjects after low-dose quinine HCI ingestion [Text] : [Pap.] Meet. Brit. Toxicol. Soc. in Assoc. with Brit. Soc. Toxicol., Kent (Canterbury), 5-7 Apr., 1993 / P. N. Drewitt [et al.] // Hum. and Exp. Toxicol. - 1993. - Vol. 12, N 6. - P572 . - ISSN 0144-5952
Перевод заглавия: Снижение флаттера глаз у здоровых испытуемых после приема хинина гидрохлорида в невысоких дозах
Аннотация: 32 здоровых испытуемых в перекрестном двойном контрольном исследовании в течение 21 дня принимали хинингидрохлорид в дозах 80, 120 и 160 мг или плацебо (лактозу). На 3-, 7-, 10-, 14-, 17- и 21-й дни исследовали содержание хинина в сыворотке крови и суточной моче, а также флаттер глаз с использованием электронистагмографии. Линейный регрессионный анализ показал обратную корреляцию флаттера с конц-ией хинина в сыворотке крови. Хинин, снижая транспорт ионов Ca в саркоплазматическом ретикулуме поперечнополосатой мышцы, уменьшает тонус мышцы, в частности 4 поперечнополосатых прямых и 2 косых мышц, ответственных в контролировании движений глаз. Великобритания, Dep. Audiol. Med., St. George's Hospital, Blackshaw Road, London, SW17 OQT. Табл. 1. Библ. 4

ГРНТИ	76.35.45

ВИНИТИ 761.35.45.11.11
Рубрики: ХИНИН
ГЛАЗ
ФЛАТТЕР
ЗАВИСИМОСТЬ ДОЗА-ЭФФЕКТ

Доп.точки доступа:
Drewitt, P.N.; Butterworth, K.R.; Springall, C.D.; Walters, D.G.; Raglan, E.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.10-04Т1.14

Reduced incidence of ocular flutter in healthy subjects after low-dose quinine HCI ingestion [Text] : [Pap.] Meet. Brit. Toxicol. Soc. in Assoc. with Brit. Soc. Toxicol., Kent (Canterbury), 5-7 Apr., 1993 / P. N. Drewitt [et al.] // Hum. and Exp. Toxicol. - 1993. - Vol. 12, N 6. - P572 . - ISSN 0144-5952
Перевод заглавия: Снижение флаттера глаз у здоровых испытуемых после приема хинина гидрохлорида в невысоких дозах
Аннотация: 32 здоровых испытуемых в перекрестном двойном контрольном исследовании в течение 21 дня принимали хинингидрохлорид в дозах 80, 120 и 160 мг или плацебо (лактозу). На 3-, 7-, 10-, 14-, 17- и 21-й дни исследовали содержание хинина в сыворотке крови и суточной моче, а также флаттер глаз с использованием электронистагмографии. Линейный регрессионный анализ показал обратную корреляцию флаттера с конц-ией хинина в сыворотке крови. Хинин, снижая транспорт ионов Ca в саркоплазматическом ретикулуме поперечнополосатой мышцы, уменьшает тонус мышцы, в частности 4 поперечнополосатых прямых и 2 косых мышц, ответственных в контролировании движений глаз. Великобритания, Dep. Audiol. Med., St. George's Hospital, Blackshaw Road, London, SW17 OQT. Табл. 1. Библ. 4

ГРНТИ	34.45.15

ВИНИТИ 341.45.15.29.15
Рубрики: ХИНИН
ГЛАЗ
ФЛАТТЕР
ЗАВИСИМОСТЬ ДОЗА-ЭФФЕКТ

Доп.точки доступа:
Drewitt, P.N.; Butterworth, K.R.; Springall, C.D.; Walters, D.G.; Raglan, E.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.10-04К1.287

Ерофеева, Л. М.
Влияние диметилсульфата на структуру и цитоархитектонику тимуса крыс [Текст] / Л. М. Ерофеева, М. Р. Сапин // Бюл. эксперим. биол. и мед. - 1995. - Т. 119, N 1. - С. 96-100 . - ISSN 0365-9615
Аннотация: На гистологических препаратах тимуса крыс Wistar морфометрическим методом изучали изменения структуры и клеточных соотношений различных функциональных зон при длительном ингаляционном воздействии на организм диметилсульфата (I) в конц-иях 0,1 и 2 мг/м{3}. Установлена цикличность р=ции тимуса на I, к-рая обусловливается компенсаторными процессами. Показано, что характер р-ции остается постоянным для разных конц-ий I. Степень выраженности изменений зависит от конц-ии I. Россия, Москва, НИИ морфол. человека РАМН. Ил. 3. Библ. 14

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.37
Рубрики: ДИМЕТИЛСУЛЬФАТ
ТИМУС
СТРУКТУРА
ЗАВИСИМОСТЬ ДОЗА-ЭФФЕКТ

Доп.точки доступа:
Сапин, М.Р.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 95.11-04Т4.93

Li, M. -H.
Multiple dose toxicokinetic influence on the estrogenicity of 2,2',4,4',5,5'-hexachlorobiphenyl [Text] / M. -H. Li, Y. -D. Zhao, L. G. Hansen // Bull. Environ. Contam. and Toxicol. - 1994. - Vol. 53, N 4. - P583-590 . - ISSN 0007-4861
Перевод заглавия: Токсикокинетическое влияние многократных доз на эстрогенную активность 2,2',4,4',5,5'-гексахлорбифенила
Аннотация: При введении крысам 'VENUS''VENUS' Wistar на 20-й и 21-й дни после рождения 2,2',4,4',5,5'-гексахлорбифенила (I) в дозе 50 или 102 мг/кг в/б масса матки возрастала на 22-й день до 163 и 146% по сравнению с контролем соотв. При увеличении дозы I до 118 мг/кг повышения массы матки не отмечено. Активность пентоксирезоруфин-О-депентилазы (ПРД) в печеночных микросомах у этих животных при введении I в дозах 16-50 мг/кг возрастала с 3,1 до 10-11,8 пмоля/мин на 1 мг белка, при введении в дозе 102 мг/кг - до 26,8 пмоля/мин на 1 мг, а в дозе 118 мг/кг - до 12,9 пмоля/мин на 1 мг. Конц-ия Т[4] в сыворотке крови при введении I не изменялась. При введении I в дозах 24-120 мг/кг отмечена корреляция между зависимыми от дозы изменениями активности ПРД и содержания I в сыворотке крови. США, Univ. of Illinois, Urbana, Illinois 61801. Ил. 1. Табл. 4. Библ. 18

ГРНТИ	34.47.21

ВИНИТИ 341.47.21.17.15
Рубрики: ГЕКСАХЛОРБИФЕНИЛ
МАТКА
МАССА
ПЕЧЕНЬ
МИКРОСОМЫ
ПЕНТОКСИРЕЗОРУФИНДЕПЕНТИЛАЗА
ЗАВИСИМОСТЬ ДОЗА-ЭФФЕКТ

Доп.точки доступа:
Zhao, Y.-D.; Hansen, L.G.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 95.12-04А4.326

Comparison of [11C]cocaine binding at tracer and pharmacological doses in baboon brain: A PET study [Text] : abstr. Book 41st Annu. Meet., Orlando, Fla, June 5-8, 1994 / N. D. Volkow [et al.] // J. Nucl. Med. - 1994. - Vol. 35, N 5 Suppl. - P130 . - ISSN 0161-5505
Перевод заглавия: Сравнительная оценка связывания следовых и фармакологических доз кокаина, меченного {11}C, в головном мозгу павианов: исследование с использованием ПЭТ
Аннотация: 2 группам по 16 обезьян вводили кокаин (I), меченный {11}С, в следовых (17,8'+-'12,2 мкг) и фармакологических (8 мг) дозах. С помощью позитронной эмиссионной компьютерной томографии изучали связывание I структурами головного мозга (ГМ). При следовых дозах наблюдалось повышенное накопление I и понижение его клиренса в стриатуме причем этот феномен ослабевал под действием повторных доз I (0,5-2 мг/кг) и ингибиторов дофаминовых рецепторов (номифензин, метилфенидат), и усиливался под действием ингибиторов серотониновых рецепторов (циталопрам, флуоксетин). В фармакологических дозах I равномерно накапливался в ГМ и на его распределение не влияли ни повторные дозы I, ни фармпрепараты. Результаты исследования трактуют как свидетельство того, что I в следовых дозах связывается дофаминовыми рецепторами, причем преимущественно обладающими высоким сродством. США, Brookhaven Nat. Labor., Upton, NY

ГРНТИ	34.49.33

ВИНИТИ 341.49.33.15.13
Рубрики: КОКАИН
МОЗГ
НАКОПЛЕНИЕ
ЗАВИСИМОСТЬ ДОЗА-ЭФФЕКТ
ЦИТАЛОПРАМ
ФЛУОКСЕТИН
НОМИФЕНЗИН
МЕТИЛФЕНИДАТ

Доп.точки доступа:
Volkow, N.D.; Fowler, J.S.; Logan, J.; Gatley, J.S.; Dewey, S.L.; MacGregor, R.R.; Schlyer, D.J.; Pappas, N.; King, P.; Wolf, A.P.

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 96.01-04Т5.50

Yeomans, David C.
Comparisons of dose-dependent effects of systemic morphine on flexion reflex components and operant avoidance responses of awake non-human promates [Text] / David C. Yeomans, Brian Y. Cooper, Charles J. Vierck // Brain Res. - 1995. - Vol. 670, N 2. - P297-302 . - ISSN 0006-8993
Перевод заглавия: Сравнение зависимости от дозы влияния морфина при системном [введении] на компоненты сгибательного рефлекса и оперантные навыки избегания у бодрствующих нечеловекообразных приматов
Аннотация: Морфин (I; в/м за 1 ч до тестирования) в дозах 0,5 и 1 мг/кг усиливал компоненты RIII электромиограммы (ЭМГ) сгибателя конечности, отражающей активации входа A-'дельта', при электрокожном раздражении, а в дозе 2 мг/кг - уменьшал этот компонент у короткохвостых макаков. На компонент ЭМГ, отражающий активацию входа A-'бета', и на оперантный навык избегания при зрительном пусковом стимуле I (0,5-2 мг/кг) не влиял. Делает вывод о зависимости от дозы влияния I только на ноцицептивные рефлексы, а не на моторный выход и неноцицептивный вход. США, Univ. of Florida Colleg of Med., P. O. Box 100244, Gainesville, FL 32610-0244. Ил. 4. Библ. 33

ГРНТИ	34.47.67

ВИНИТИ 341.47.67.11.11
Рубрики: МОРФИН
СГИБАТЕЛЬНЫЙ РЕФЛЕКС
ОПЕРАНТНОЕ ПОВЕДЕНИЕ
ЗАВИСИМОСТЬ ДОЗА-ЭФФЕКТ

Доп.точки доступа:
Cooper, Brian Y.; Vierck, Charles J.

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 96.01-04Т5.88

Terry, Philip.
Pharmacological characterization of the novel discriminative stimulus effects of a low dose of cocaine [Text] / Philip Terry, Jeffrey M. Witkin, Jonathan L. Katz // J. Pharmacol. and Exp. Ther. - 1994. - Vol. 270, N 3. - P1041-1048 . - ISSN 0022-3565
Перевод заглавия: Фармакологическая характеристика нового дискриминативного стимульного действия низкой дозы кокаина
Аннотация: Ингибиторы обратного захвата (ИОЗ) дофамина WIN 35,428 и GBR 12909, прямые агонисты дофаминовых D-1 рецепторов SKF 38393, SKF 77434 и SKF 75670, агонист D-2 рецепторов квинпирол, введенные в/б перед тестированием, и избирательные ИОЗ норадреналина томоксетин и, в меньшей степени, ниоксетин, введенные в/б за 30 мин. до тестирования, полностью замещали кокаин (I) у 'MARS''MARS' крыс Sprague-Dawley, обученных различать I (3 мг/кг в/б перед тестированием) и физиол. р-р. Агонисты D-2 рецепторов N-0434, (-)-NPA и SDZ 208-918 были менее эффективны. Периферически активные кокаин метиодид и D-1 агонист феназепам, как и ингибитор обратного захвата серотонина флуоксетин (за 15 мин до тестирования) и пентобарбитал не замещали I. Делают вывод, что стимульные свойства (СС) I в дозе 3 мг/кг реализуются центрально и более специфичны, чем СС I в дозе 10 мг/кг. США, NIDA Instrumental Res. Program, P. O. Box 5180, Baltimore, MD 21224. Ил. 5. Табл. 2. Библ. 73

ГРНТИ	34.47.67

ВИНИТИ 341.47.67.11.19
Рубрики: КОКАИН
ДИСКРИМИНАТИВНОЕ СТИМУЛЬНОЕ ДЕЙСТВИЕ
ДОФАМИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
АГОНИСТЫ
ЗАВИСИМОСТЬ ДОЗА-ЭФФЕКТ

Доп.точки доступа:
Witkin, Jeffrey M.; Katz, Jonathan L.

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 96.03-04Т5.86

Ontogeny of behavioral sensitization to cocaine [Text] / Hiroshi Ujike [et al.] // Pharmacol., Biochem. and Behav. - 1995. - Vol. 50, N 4. - P613-617 . - ISSN 0091-3057
Перевод заглавия: Онтогенез поведенческой сенситизации к кокаину
Аннотация: Острое воздействие кокаина (I; в/б) вызывало у 7-дневных крысят Sprague-Dawley повышение двигательной активности (ДА), но для этого требовалась большая доза (30 мг/кг), чем у 56-дневных животных. Кривая доза-эффект по показателю стереотипии и горизонтальной ДА при однократном воздействии I достигала "взрослого" уровня на 21-й день, а по показателю вертикальной активности - на 28-й день жизни. Однократное воздействие I (15 мг/кг) усиливало стереотипию после предварительного 5-дневного I введения (дважды в день по 15 мг/кг) и последующей 3-недельной его отмены только у крыс, начавших получать I с 21-, 28- или 56-дневного, но не с 7- или 14-дневного возраста. У 56-60-дневных 'VENUS''VENUS' сенситизация была больше выражена, чем у 'MARS''MARS'. В более раннем возрасте половые различия по этому показателю отсутствовали. Япония, Dep. of Neuropsychiatry, Okayama Univ. Med. School, 2-5-1 Shikata-cho, Okayama 700. Ил. 3. Библ. 35

ГРНТИ	34.47.67

ВИНИТИ 341.47.67.11.19
Рубрики: КОКАИН
ДВИГАТЕЛЬНАЯ АКТИВНОСТЬ
СЕНСИТИЗАЦИЯ
ВОЗРАСТНЫЕ РАЗЛИЧИЯ
ЗАВИСИМОСТЬ ДОЗА-ЭФФЕКТ

Доп.точки доступа:
Ujike, Hiroshi; Tsuchida, Kazuo; Akiyama, Kazufumi; Fujiwara, Yutaka; Kuroda, Shigetoshi

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 96.03-04Т5.131

Abdel-Rahman, Abdel A.
Acute effects of ethanol on cardiac output and its derivatives in spontaneously hypertensive and normotensive rats [Text] / Abdel A. Abdel-Rahman // J. Pharmacol. and Exp. Ther. - 1994. - Vol. 271, N 3. - P1150-1158 . - ISSN 0022-3565
Перевод заглавия: Острое влияние этанола на сердечный выброс и другие показатели деятельности сердечно-сосудистой системы у спонтанно гипертензивных и нормотензивных крыс
Аннотация: Исследовали влияние однократного в/б введения этанола (I) на среднее АД, частоту сердечных сокращений (ЧСС), сердечный индекс (СИ), ударный объем (УО) и общее периферическое сопротивление (ОПС) у предварительно анестезированных спонтанно гипертензивных крыс (1-я гр.) и нормотензивных крыс Wistar Kyoto (2-я гр.) и Spraque Dawley (3-я гр.). У крыс 1-й и 2-й гр. исходные показатели составили: АД - 175 и 118 мм рт. ст., ОПС - 6,1 и 3,1 мм рт. ст./мл/мин/100 г., УО - 261 и 394 мкл/мин, СИ - 31 и 41 мл/мин/100 г, ЧСС - 318 и 328 уд/мин, соотв. СИ у крыс 1-й гр. был закономерно ниже, чем во 2-й гр. Несмотря на одинаковое АД во 2-й и 3-й гр., показатели СИ и УО у крыс 3-й гр. были существенно ниже (33 мл/мин/100 г и 339 мкл/мин соотв.), а ОПС - выше (3,7 мм рт. ст./мл/мин/100 г.). I в низких дозах (0,1-0,25 г/кг) не оказывал влияния на показатели в 1-й, 2-й и 3-й гр. I в дозах 0,5 и 1 г/кг повышал СИ и УО только у крыс 2-й и 3-й гр. При этом АД и ОПС не изменялись. Сходные данные получены и на неанестезированных крысах 3-й гр. У крыс 1-й гр. I в дозе 0,5 г/кг не оказывал влияния, а в дозе 1 г/кг стимулировал увеличение ОПС и АД. Предварительное введение пропранолола или празозина животным 1-й, 2-й и 3-й гр. устраняло гемодинамические эффекты I. Заключают, что I в умеренных дозах изменяет гемодинамический профиль как у гипер-, так и у нормотензивных крыс. При этом влияние I частично связано с активацией симпато-адреналовой системы. США, Dep. of Pharmacol., East Carolina Univ. School of Med., Greenville, North Carolina. Библ. 38

ГРНТИ	34.47.67

ВИНИТИ 341.47.67.13.25.13
Рубрики: СПИРТ ЭТИЛОВЫЙ
СЕРДЕЧНО-СОСУДИСТАЯ СИСТЕМА
ФУНКЦИОНАЛЬНЫЕ ПОКАЗАТЕЛИ
ЗАВИСИМОСТЬ ДОЗА-ЭФФЕКТ
ГИПЕРТЕНЗИВНЫЕ КРЫСЫ

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 96.04-04Т4.66

Irvin, T. Rick
In-vitro prenatal toxicity of trimethylarsine, trimethylarsine oxide and trimethylarsine sulfide [Text] / T.Rick Irvin, Kurt J. Irgolic // Appl. Organometal. Chem. - 1995. - Vol. 9, N 4. - P315-321 . - ISSN 0268-2605
Перевод заглавия: Пренатальная токсичность in vitro триметиларсина триметиларсина оксида и триметиларсина сульфида
Аннотация: 11-дневных эмбрионов крыс (ЭК) Sprague-Dawley помещали в среду культивирования с отсутствием или присутствием гомогената печени крыс S-9 и добавляли триметиларсин (I; 4,7-18,7 мМ), триметиларсин оксид (II; 4,5-100 мМ), триметиларсин сульфид (III; 50 мМ). Через 24 ч у ЭК оценивали циркуляцию в желточном мешке и биение сердца, как показатели эмбриолетального действия; длину тела, число сомитов, развитие почек конечностей, как показатели эмбриотоксического действия (ЭТД). При воздействии I (18,7 мМ) в отсутствие S-9 погибали 78% ЭК, а в присутствии S-9 все ЭК были живыми и аномальными. Конц-ии 18,7 и 9,3 мМ вызывали признаки ЭТД, конц-ия 4,7 мМ была недействующей. II в конц-ии 100 мМ оказывал летальное, в конц-иях 50 и 25 мМ ЭТД, в конц-иях '='9 мМ вызывал недоразвитые ЭК. III оказывал ЭТД в отсутствие и присутствии S-9. I и II проявляли острую токсичность в конц-ии 9мМ. США, Inst. for Environ Studies, Louisiana State Univ., Baton Rouge, Louisiana 70803. Ил. 1. Табл. 4. Библ. 17

ГРНТИ	34.47.21

ВИНИТИ 341.47.21.13 + 341.47.03.19.13
Рубрики: ТРИМЕТИЛАРСИН
ТРИМЕТИЛАРСИНА ОКСИД
ТРИМЕТИЛАРСИНА СУЛЬФИД
ЭМБРИОТОКСИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ
АНОМАЛИИ РАЗВИТИЯ
ЗАВИСИМОСТЬ ДОЗА-ЭФФЕКТ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Irgolic, Kurt J.

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 96.04-04Т4.89

Bouchard, Michele.
Benzo(a)pyrenediolepoxide-hemoglobin adducts and 3-hydroxy-benzo(a)pyrene urinary excretion profiles in rats subchronically exposed to benzo(a)pyrene [Text] / Michele Bouchard, Claude Viau // Arch. Toxicol. - 1995. - Vol. 69, N 8. - P540-546 . - ISSN 0340-5761
Перевод заглавия: Аддукты бенз[а]пирендиолэпоксид - гемоглобин и профили экскреции 3-гидроксибенз[a]пирена с мочой у крыс при субхроническом воздействии бенз[a]пирена
Аннотация: Крысам 'MARS''MARS' Spraque-Dawley в течение 4 нед вводили в/б бенз[a]пирен (I; 1,25, 6,25 и 31,25 мкмоля/кг) в режиме по 4 дня в нед ежедневно с последующим 3-дневным перерывом. Образцы крови и мочи получали через 3 и 2 дня после окончания каждого недельного курса I соотв., а также через 3 дня введения I (моча). После полного курса введений I отмечено зависимое от дозы накопление аддуктов его метаболита I-диолэпоксида с Hb, содержание к-рого составляют 1,2, 8,3 и 38,2 пмоля/г Hb соотв. Содержание др. метаболита, 3-гидрокси-I, в моче проявляло периодичность изменений от макс. значения на 3-й день введения I до минимального - через 2 сут после его отмены. При всех дозах I периодичность изменений данного показателя совпадала, хотя абсолютные значения содержания 3-гидркоси-I возрастали с дозой. В заключительную нед наблюдалось значительное увеличение по сравнению с предыдущими нед макс. и минимального содержания этого метаболита при наибольшей дозе I. После острого введения I (31,25 мкмоля/кг) элиминирование 3-гидрокси-I с мочой имело 2-стадийный характер со временем полужизни на 2-й стадии 25 ч. Канада, Dep. Med. travail l'hyg. Milieu, Univ. Montreal, St. Ctr-ville, Quebec H3C3I7. Ил. 4. Библ. 37

ГРНТИ	34.47.21

ВИНИТИ 341.47.21.17.15 + 341.47.03.11
Рубрики: БЕНЗ(А)ПИРЕН
МЕТАБОЛИТЫ
АДДУКТЫ С ГЕМОГЛОБИНОМ
КИНЕТИКА
ЗАВИСИМОСТЬ ДОЗА-ЭФФЕКТ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Viau, Claude

16.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 96.05-04Н1.309

Fumonisin: A moldy corn toxin to watch [Text] // Sci. News. - 1995. - Vol. 147, N 16. - P254 . - ISSN 0036-8423
Перевод заглавия: Фумонизин: Остерегайтесь токсина заплесневелого зерна
Аннотация: Обсуждается опасность для человека употребления в пищу заплесневелого зерна, пораженного Fusarium moni liforme и F. proliferatur - продуцентами фумонизинов (I). Известно, что I вызывают фатальные поражения мозга у лошадей и подобные пневмонии заболевания у свиней. В регионах, где люди употребляют в пищу заплесневелые зерновые продукты наблюдается корреляция между кол-вом I в пище и возникновением рака пищевода. Исследования, проведенные в Национальном центре токсикологических исследований (Джефферсон, шт. Арканзас), а также в Департаменте сельского хозяйства США и Службе здоровья Канады, подтвердили потенциальную опасность I. Управление контроля за качеством пищевых продуктов и лекарств США проводит мониторинг I в пищевых продуктах. Риск для здоровья зависит от получаемой дозы I. Рак пищевода развивается, если рацион человека состоит на 80-90% из зерновых культур. В США зерновые продукты составляют 'ЭКВИВ'10% пищевого рациона. В экспериментах на животных дозы I ниже допустимых не вызывают каких-либо эффектов; более высокие дозы вызывают у мышей и крыс разрушение печени и почек

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.21.07.11
Рубрики: ФУМОНИЗИНЫ
FUSARIUM MONILIFORME
FUSARIUM PROLIFERATUR
ЗЕРНОВЫЕ ПРОДУКТЫ
ЗАГРЯЗНЕНИЕ
ОПАСНОСТЬ
РАК ПИЩЕВОДА
ЗАВИСИМОСТЬ ДОЗА-ЭФФЕКТ

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 96.05-04Т4.191

Fumonisin: A moldy corn toxin to watch [Text] // Sci. News. - 1995. - Vol. 147, N 16. - P254 . - ISSN 0036-8423
Перевод заглавия: Фумонизин: Остерегайтесь токсина заплесневелого зерна
Аннотация: Обсуждается опасность для человека употребления в пищу заплесневелого зерна, пораженного Fusarium moni liforme и F. proliferatur - продуцентами фумонизинов (I). Известно, что I вызывают фатальные поражения мозга у лошадей и подобные пневмонии заболевания у свиней. В регионах, где люди употребляют в пищу заплесневелые зерновые продукты наблюдается корреляция между кол-вом I в пище и возникновением рака пищевода. Исследования, проведенные в Национальном центре токсикологических исследований (Джефферсон, шт. Арканзас), а также в Департаменте сельского хозяйства США и Службе здоровья Канады, подтвердили потенциальную опасность I. Управление контроля за качеством пищевых продуктов и лекарств США проводит мониторинг I в пищевых продуктах. Риск для здоровья зависит от получаемой дозы I. Рак пищевода развивается, если рацион человека состоит на 80-90% из зерновых культур. В США зерновые продукты составляют 'ЭКВИВ'10% пищевого рациона. В экспериментах на животных дозы I ниже допустимых не вызывают каких-либо эффектов; более высокие дозы вызывают у мышей и крыс разрушение печени и почек

ГРНТИ	34.47.21

ВИНИТИ 341.47.21.29.11.11.11 + 341.47.51.15.19.13
Рубрики: ФУМОНИЗИНЫ
FUSARIUM MONILIFORME
FUSARIUM PROLIFERATUR
ЗЕРНОВЫЕ ПРОДУКТЫ
ЗАГРЯЗНЕНИЕ
ОПАСНОСТЬ
РАК ПИЩЕВОДА
ЗАВИСИМОСТЬ ДОЗА-ЭФФЕКТ

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 96.05-04Т4.204

Teratogenicity of T-2 toxin in the chick embryo: Comparison of single and repeated exposure [Text] : abstr. Eur. Teratol. Soc. 22nd Annu. Conf. and 4th Sci. Meet. Int. Fed. Teratol. Soc., Prague, 12-15 Sept., 1994 / B. Novotna [et al.] // Teratology. - 1994. - Vol. 50, N 5. - P38 . - ISSN 0040-3709
Перевод заглавия: Тератогенное действие токсина Т-2 у эмбриона цыпленка: сравнение однократного и повторного воздействия
Аннотация: Эмбриотоксическое действие токсина Т-2 (I) у эмбриона цыпленка начинается с доз 10{-7}-10{-6} мг на эмбрион. Однократное введение I на 3-й день инкубации влияло преимущественно на развитие конечностей и, в меньшей степени, сердечно-сосудистой системы. Спектр аномалий конечностей зависел от дозы. При низких дозах выявили только эктродактилию или полидактилию, меромелия не наблюдалась. При повторном воздействии I в низких дозах (4-кратно в течение 24 ч) наблюдали редукцию или полное отсутствие конечностей. Наблюдали также и меромелию после повторного воздействия прежде неэффективной дозы 2,5*10{-3} мкг. Заключают, что даже незначительное загрязнение пищевых продуктов трихотеценовым микотоксином I представляет опасность для репродуктивной функции человека. Чехия, Inst. of Exper. Med., Academy of Sci. of the Czech Republic Prague

ГРНТИ	34.47.21

ВИНИТИ 341.47.21.29.11.11.11 + 341.47.03.19.15 + 341.45.51.15.19.13
Рубрики: T-2 ТОКСИН
ЭМБРИОТОКСИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ
ТЕРАТОГЕННОСТЬ
АНОМАЛИИ РАЗВИТИЯ
ЭКТРОДАКТИЛИЯ
ПОЛИДАКТИЛИЯ
МЕРОМЕЛИЯ
ЗАВИСИМОСТЬ ДОЗА-ЭФФЕКТ
ПОВТОРНОЕ ВОЗДЕЙСТВИЕ

Доп.точки доступа:
Novotna, B.; Vesely, D.; Vesela, D.; Barta, I.

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 96.05-04Т4.226

Efficacy of antiscorpion (Centruroides exilicauda) Fab in a mouse model [Text] : [Pap.] N. Amer. Congr. Clin. Toxicol., Salt Lake City, Utah, Sept. 22-26, 1994 / J. N. Bernstein [et al.] // Vet. and Hum. Toxicol. - 1994. - Vol. 36, N 4. - P346 . - ISSN 0145-6296
Перевод заглавия: Эффективность антискорпионового (Centruroides exilicauda) Fab в экспериментах на мышиной модели
Аннотация: Невозможность использования козлиной сыворотки (из-за аллергических реакций) для нейтрализации яда скорпиона Centruroides exilicauda, привела к необходимости очистки Fab и определения его эффективности в серии экспериментов на мышах CD-1. Соотношение 39 мг Fab/мг яда было низшей дозой Fab, к-рая осуществляет 100% защиту от 2 DL[50] яда. Увеличение дозы яда на 50% и 100% приводит к 60%- и 90%-ной смертности, несмотря на пропорциональное увеличение дозы Fab. Fab осуществляет 100%-ную защиту, когда вводится через 20 мин. И IgG, и Fab эффективны в нейтрализации летальности яда. Вероятно, могут существовать минорные компоненты яда, по отношению к к-рым действие Fab менее эффективно. При лечении людей отсроченное введение Fab остается наиболее эффективным. США, Univ. Arizona, Tucson, AZ 85724

ГРНТИ	34.47.21

ВИНИТИ 341.47.21.29.13.13.23
Рубрики: ЯДЫ СКОРПИОНОВ
CENTRUROIDES EXILICANDA
НЕЙТРАЛИЗАЦИЯ
АНТИСКОРПИОНОВЫЙ FAB
ЗАВИСИМОСТЬ ДОЗА-ЭФФЕКТ
ЛЕТАЛЬНОСТЬ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Bernstein, J.N.; Dart, R.C.; Garcia, R.; Najari, Z.; Egen, N.

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 96.07-04Т4.186

Firozi, P. F.
Effects of natural polyphenols on aflatoxin B[1] activation in a reconstituted microsomal monooxygenase system [Text] / P. F. Firozi, R. K. Bhattacharya // J. Biochem. Toxicol. - 1995. - Vol. 10, N 1. - P25-31 . - ISSN 0887-2082
Перевод заглавия: Эффекты полифенолов на активацию афлатоксина B[1] в реконструированной микросомальной монооксигеназной системе
Аннотация: Реконструированную микросомальную монооксигеназную систему, содержащую очищенный цитохром P-450 (P-450) и НАДФH-P-450-редуктазу, инкубировали с афлатоксином B[1] (I) в присутствии ДНК тимуса теленка, без или одновременно с добавленными полифенольными соединениями природного происхождения. Уровни активации I определяли по кол-ву образующихся в этой системе аддуктов I-производных с ДНК. Установлено, что активация I ингибируется дозо-зависимым образом полигидроксилированными флавоноидами, и что их эффективность выше, чем у фенольных к-т. Данный ингибиторный эффект (50%) может обращаться увеличением кол-ва в реконструированной системе P-450, но не при увеличении кол-ва P-450-редуктазы. Определили также, что каждый из полифенольных ингибиторов активации I ингибирует активность НАДФH-P-450-редуктазы, и что этот эффект может обращаться в присутствии более высоких конц-ий цитохрома C, но не искусственного электронного акцептора дихлорфенолиндофенола. Индия, Radiat. Biol. Biochem. Div., Bhabha Atomic Res. Ctr., Bombay 400 085. Ил. 4. Табл. 4. Библ. 63

ГРНТИ	34.47.21

ВИНИТИ 341.47.21.29.11.11.11
Рубрики: АФЛАТОКСИН B[1]
ЦИТОХРОМ P-450
АДДУКТЫ С ДНК
ПОЛИФЕНОЛЫ
ВЛИЯНИЕ
ЗАВИСИМОСТЬ ДОЗА-ЭФФЕКТ
ИНГИБИРОВАНИЕ
МОНООКСИГЕНАЗНАЯ СИСТЕМА

Доп.точки доступа:
Bhattacharya, R.K.

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска