СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ДОПОЛНИТЕЛЬНЫЕ ГЕНЫ<.>)

Общее количество найденных документов : 4
Показаны документы с 1 по 4

РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 00.10-04Т4.319

Duggirala, Ravindranath.
Smoking behavior is under the influence of a major quantitative trait locus on human chromosome 5q [Text] : pap. Genet. Anal. Workshop 11 "Anal. Genet. and Environ. Factors Common Diseases", Arcachon, Sept. 8-10, 1998 / Ravindranath Duggirala, Laura Almasy, John Blangero // Genet. Epidemiol. - 1999. - Vol. 17, Suppl. 1. - P139-144 . - ISSN 0741-0395
Перевод заглавия: Отношение к курению находится под контролем главного локуса количественного признака на длинном плече хромосомы 5 человека
Аннотация: Проведен анализ отношения к курению и интенсивности курения у 973 чел. из 105 семей, отобранных в рамках программы по изучению генетики алкоголизма (COGA). Показано, что число выкуриваемых сигарет тесно сцеплено с ДНК-маркерами хромосомы 5, в первую очередь с областью локуса D5S1354. Кроме этого на эффект этого главного локуса влияют дополнительные локусы на хромосомах 4, 15 и 17. США [Ravindranath Duggirala], Div. of Clinical Epidemiology, Dep. of Medicine, Univ. of Texas Health Science Center, San Antonio, TX 78284-7873. Библ. 15

ГРНТИ	34.47.51

ВИНИТИ 341.47.51.27.02
Рубрики: ГЕНЕТИКА КОЛИЧЕСТВЕННЫХ ПРИЗНАКОВ
КУРЕНИЕ
ЧИСЛО СИГАРЕТ
АНАЛИЗ СЦЕПЛЕНИЯ
ХРОМОСОМА 5
ГЛАВНЫЙ ГЕН
ХРОМОСОМЫ
ДОПОЛНИТЕЛЬНЫЕ ГЕНЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Almasy, Laura; Blangero, John

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 01.06-04Б1.107

Li, Lulin.
Identification of additional genes that influence baculovirus late gene expression [Text] / Lulin Li, Steven H. Harwood, G. F. Rohrmann // Virology. - 1999. - Vol. 255, N 1. - P9-19 . - ISSN 0042-6822
Перевод заглавия: Идентификация дополнительных генов, влияющих на экспрессию поздних генов бакуловируса
Аннотация: Не удалось воспроизвести экспрессию поздних генов вируса ядерного полиэдроза Autographa californica с использованием ранее описанных конструкций 18 вирусных генов в клетках Spodoptera frugiperda. Изучено влияние на экспрессию поздних генов открытых рамок считывания orf66, orf68 и orf41 и смежных генов. Показано, что 1) для экспрессии поздних генов требуется orf41; 2) последовательности в orf45 нужны для экспрессии orf41; 3) гены orf66 и orf68 не влияют на экспрессию поздних генов, а orf69, имеющая высокую гомологию с несколькими генами из разных организмов в базе данных GenBank, стимулирует транскрипцию; 4) orf121, участвующая в экспрессии ранних генов, и вирусный гомолог pcna не требуются для экспрессии поздних генов. США, Dep. Microbiol., Oregon State Univ., Corvallis, OR97331-3804. Библ. 23

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.07
Рубрики: БАКУЛОВИРУСЫ
ПОЗДНИЕ ГЕНЫ
ЭКСПРЕССИЯ
ДОПОЛНИТЕЛЬНЫЕ ГЕНЫ
ИДЕНТИФИКАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Harwood, Steven H.; Rohrmann, G.F.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI25) 07.10-04М5.481

Connexin 26 variants and auditory neuropathy dys-synchrony among children in schools for the deaf [Text] / Xing Cheng [et al.] // Amer. J. Med. Genet. A. - 2005. - Vol. 139, N 1. - P13-18 . - ISSN 1552-4825
Перевод заглавия: Варианты коннексина 26 и слуховая нейропатия/дисинхрония у детей из школы для глухих
Аннотация: Анализ 777 больных детей с различными нарушениями слуха показало, что мутации в генах белков щелевых контактов (коннексин 26 (GJB2) и коннексин 30 (GJB6)) ответственны, как минимум, за 12% случаев глухоты. Анализ отоакустической эмиссии у этих больных позволил выявить корреляции между мутациями в генах коннексинов и определенными вариантами нарушения слуха. У части больных без мутаций обнаружены изменения аудиограмм, характерные для носителей мутаций, что указывает на существование дополнительных генов несиндромной глухоты. США, Dep. Genet., LSUHSC, New Orleans, LA 70112. Библ. 49

ГРНТИ	34.39.51

ВИНИТИ 341.39.51.25
Рубрики: НАРУШЕНИЯ СЛУХА
СЛУХОВАЯ НЕЙРОПАТИЯ
ДИСИНХРОНИЯ
МУТАЦИИ
ГЕН GJB2
ГЕН GJB6
БЕЛКИ ЩЕЛЕВЫХ КОНТАКТОВ
НЕСИНДРОМНАЯ ГЛУХОТА
ДОПОЛНИТЕЛЬНЫЕ ГЕНЫ

Доп.точки доступа:
Cheng, Xing; Li, Li; Brashears, Shanda; Morlet, Thierry; Ng, San-San; Berlin, Charles; Hood, Linda; Keats, Bronya

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 07.11-04М3.263

Connexin 26 variants and auditory neuropathy dys-synchrony among children in schools for the deaf [Text] / Xing Cheng [et al.] // Amer. J. Med. Genet. A. - 2005. - Vol. 139, N 1. - P13-18 . - ISSN 1552-4825
Перевод заглавия: Варианты коннексина 26 и слуховая нейропатия/дисинхрония у детей из школы для глухих
Аннотация: Анализ 777 больных детей с различными нарушениями слуха показало, что мутации в генах белков щелевых контактов (коннексин 26 (GJB2) и коннексин 30 (GJB6)) ответственны, как минимум, за 12% случаев глухоты. Анализ отоакустической эмиссии у этих больных позволил выявить корреляции между мутациями в генах коннексинов и определенными вариантами нарушения слуха. У части больных без мутаций обнаружены изменения аудиограмм, характерные для носителей мутаций, что указывает на существование дополнительных генов несиндромной глухоты. США, Dep. Genet., LSUHSC, New Orleans, LA 70112. Библ. 49

ГРНТИ	34.39.19

ВИНИТИ 341.39.19.15.29
Рубрики: НАРУШЕНИЯ СЛУХА
СЛУХОВАЯ НЕЙРОПАТИЯ
ДИСИНХРОНИЯ
МУТАЦИИ
ГЕН GJB2
ГЕН GJB6
БЕЛКИ ЩЕЛЕВЫХ КОНТАКТОВ
НЕСИНДРОМНАЯ ГЛУХОТА
ДОПОЛНИТЕЛЬНЫЕ ГЕНЫ

Доп.точки доступа:
Cheng, Xing; Li, Li; Brashears, Shanda; Morlet, Thierry; Ng, San-San; Berlin, Charles; Hood, Linda; Keats, Bronya

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска