СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ДОНОР-СПЕЦИФИЧЕСКАЯ ТРАНСФУЗИЯ<.>)

Общее количество найденных документов : 3
Показаны документы с 1 по 3

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 03.04-04Б1.172

Virus-induced abrogation of transplantation tolerance induced by donor-specific transfusion and anti-CD154 antibody [Text] / Raymond M. Welsh [et al.] // J. Virol. - 2000. - Vol. 74, N 5. - P2210-2218 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Индуцированная вирусами отмена толерантности к трансплантации, вызванной донор-специфичной трансфузией и антителом к CD154
Аннотация: Лечение в течение 2 нед антителом к CD154 (I) и однократная трансфузия лейкоцитов донора ("донор-специфичная трансфузия", ДСТ) позволяют аллотрансплантам кожи (АТК) выживать более 100 дней у мышей после тимоэктомии. Острая инфекция вирусом лимфоцитарного хориоменингита (ВЛХ) вызывает отторжение АЕК при инокуляции ВЛХ вскоре после трансплантации. ВЛХ не вызывает отторжение изотрансплантатов, а поли(И):поли(Ц), индуцирующий интерферон, не приводит к отторжению АТК. Это показало, что эффект ВЛХ не является результатом неспецифич. воспаления. Введение антитела к CD8 отсрочивает отторжение АТК, вызываемое ВЛХ. Отторжение АТК вызывает также вирус Пичинде, но не мышиный цитомегаловирус и вирус осповакцины (ВОВ). Лечение I и ДСТ не мешают клиренсу ВЛХ, но обычно нелетальная высокая доза ВОВ убивает реципиентов АТК во время индукции толерантности к трансплантации. Эти данные показали, что ДСТ и I индуцируют толерантное состояние, к-рое может нарушаться некоторыми вирусами вскоре после трансплантации. Инъекция ВЛХ через 50 дней после индукции толерантности и трансплантации почти не влияет на выживание АТК. США, Dep. Pathol., Univ. Massachusetts Med. Sch., Worcester, MA 01655. Библ. 28

ГРНТИ	34.25.23

ВИНИТИ 341.25.23.02
Рубрики: ВИРУСЫ
АЛЛОТРАНСПЛАНТАТЫ
ОТТОРЖЕНИЕ
ИНДУКЦИЯ
МЫШИ
ДОНОР-СПЕЦИФИЧЕСКАЯ ТРАНСФУЗИЯ

Доп.точки доступа:
Welsh, Raymond M.; Markees, Thomas G.; Woda, Bruce A.; Daniels, Keith A.; Brehm, Michael A.; Mordes, John P.; Greiner, Dale L.; Rossini, Aldo A.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 03.04-04М1.76

Virus-induced abrogation of transplantation tolerance induced by donor-specific transfusion and anti-CD154 antibody [Text] / Raymond M. Welsh [et al.] // J. Virol. - 2000. - Vol. 74, N 5. - P2210-2218 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Индуцированная вирусами отмена толерантности к трансплантации, вызванной донор-специфичной трансфузией и антителом к CD154
Аннотация: Лечение в течение 2 нед антителом к CD154 (I) и однократная трансфузия лейкоцитов донора ("донор-специфичная трансфузия", ДСТ) позволяют аллотрансплантам кожи (АТК) выживать более 100 дней у мышей после тимоэктомии. Острая инфекция вирусом лимфоцитарного хориоменингита (ВЛХ) вызывает отторжение АЕК при инокуляции ВЛХ вскоре после трансплантации. ВЛХ не вызывает отторжение изотрансплантатов, а поли(И):поли(Ц), индуцирующий интерферон, не приводит к отторжению АТК. Это показало, что эффект ВЛХ не является результатом неспецифич. воспаления. Введение антитела к CD8 отсрочивает отторжение АТК, вызываемое ВЛХ. Отторжение АТК вызывает также вирус Пичинде, но не мышиный цитомегаловирус и вирус осповакцины (ВОВ). Лечение I и ДСТ не мешают клиренсу ВЛХ, но обычно нелетальная высокая доза ВОВ убивает реципиентов АТК во время индукции толерантности к трансплантации. Эти данные показали, что ДСТ и I индуцируют толерантное состояние, к-рое может нарушаться некоторыми вирусами вскоре после трансплантации. Инъекция ВЛХ через 50 дней после индукции толерантности и трансплантации почти не влияет на выживание АТК. США, Dep. Pathol., Univ. Massachusetts Med. Sch., Worcester, MA 01655. Библ. 28

ГРНТИ	34.03.35

ВИНИТИ 341.03.35.07
Рубрики: ВИРУСЫ
АЛЛОТРАНСПЛАНТАТЫ
ОТТОРЖЕНИЕ
ИНДУКЦИЯ
МЫШИ
ДОНОР-СПЕЦИФИЧЕСКАЯ ТРАНСФУЗИЯ

Доп.точки доступа:
Welsh, Raymond M.; Markees, Thomas G.; Woda, Bruce A.; Daniels, Keith A.; Brehm, Michael A.; Mordes, John P.; Greiner, Dale L.; Rossini, Aldo A.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.01-04Т6.327

The influence of pretransplant and posttransplant immunosuppression on cardiac graft survival in the donor-specific transfusion model in mice [Text] / W. Lasek [et al.] // Transplantation. - 1989. - Vol. 47, N 5. - P913-915 . - ISSN 0041-1337
Перевод заглавия: Влияние иммуносупрессии до или после трансплантации на выживание трансплантата сердца при донорспецифической трансфузии у мышей
Аннотация: Ранее показали, что комбинация донор-специфичной трансфузии (ДСТ) крови перед трансплантацией с введением до и после трансплантации циклофосфамида (I) значительно увеличивает выживание трансплантата. В представленной работе использовали еще три др. иммунодепрессанта (ИД): прокарбазин (II), циклоспорин (III) и кортизон (IV). В качестве реципиентов использовали мышей CBA/H (Н-2{k}), в качестве доноров гетеротопного аллотрансплантата сердца - новорожденных мышей BALB/с (Н-2{d}). Трансфузию 0,25 мл гепаринизированной кровью проводили за 9 дн до трансплантации. ИД вводили в/б (I, II, III) или п/к (IV) дважды: за 7 дней и на следующий день после трансплантации в дозах 100 мг/кг (II и IV) или 150 мг/кг (I и III). Комбинация ДСТ с I увеличивает время выживания трансплантата в 3 раза. Замена I на II в 1-й день после трансплантации наиболее эффективна. Введение II до трансплантации не эффективно, а введение II до и после трансплантации уменьшает время выживания трансплантата. Наоборот, III при двукратном применении несколько замедляет отторжение, однако наилучший эффект достигается в комбинации с I. При использовании IV эффект проявляется только в комбинации с I. Заключают, что эффект ИД в сочетании с ДСТ зависит от их комбинации. Наилучшая комбинация: ДСТ+I перед трансплантацией+один из ИД после трансплантации. ПНР, Dep. of Transpl., Inst. of Biostructure, Med. School, Chalubinskiego 5, 02-004 Warsaw. Библ. 15.

ГРНТИ	34.45.25

ВИНИТИ 341.45.25.77
Рубрики: ИММУНОДЕПРЕССАНТЫ
СЕРДЕЧНЫЙ ТРАНСПЛАНТАТ
ВЫЖИВАНИЕ
ДОНОР-СПЕЦИФИЧЕСКАЯ ТРАНСФУЗИЯ
КОМБИНИРОВАННОЕ ПРИМЕНЕНИЕ
ЦИКЛОФОСФАМИД
ЦИКЛОСПОРИН
ПРОКАРБАЗИН
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Lasek, W.; Jakobisiak, M.; Grochowska, M.; Gorencki, D.; Gnidecki, R.; Kalinski, P.

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска