СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ДНК КИНЕТОПЛАСТА<.>)

Общее количество найденных документов : 6
Показаны документы с 1 по 6

РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 95.10-04И2.009

Trypanosoma brucei: inheritance of kinetoplast DNA maxicircles in a genetics cross and their segregation during vegetative growth [Text] / C. Michael R. Turner [et al.] // Exp. Parasitol. - 1995. - Vol. 80, N 2. - P234- 241 . - ISSN 0014-4894
Перевод заглавия: Trypanosoma brucei: наследование максиколец кинетопластной ДНК при генетическом скрещивании и их сегрегация во время вегетативного роста
Аннотация: Наследование максиколец (МК) кинетопластной ДНК трипаносом Т. brucei исследовали с помощью полиморфной точки рестрикции для рестриктазы EcoR1, расположенной в изменчивой области МК. Из 11 гибридов после скрещивания 2 штаммов указанных трипаносом у 7 наследование МК было от 1 (любого) исходного штамма, как это было установлено и раньше. Однако в 4 случаях гибриды наследовали МК от обоих родителей, 2 из этих 4 гибридов были клонированы и в 3 клонах были обнаружены МК только 1 исходного штамма. На основании полученных данных разработана простая модель, в к-рой от каждого родителя при мейозе наследуется половина генома МК с последующей стохастической сегрегацией при каждом последующем митотическом делении. С помощью этой модели удавалось количественно прогнозировать период времени, требуемый для фиксирования наследования при наследовании от 1 родителя (получено достаточно хорошее совпадение с экспериментальными данными). С помощью полученных результатов вероятно можно объяснить механизм наследования МК только от 1 родителя: кинетопласт представлен 1 целостной органеллой, наследуемой также в виде 1 целостной органеллы, тогда как содержащиеся в нем МК можно рассматривать как популяцию с стохастическим делением. С помощью модели объясняется также и механизм гомогенности популяций МК. Великобритания, Lab. Biochem. Parasitol., I. B. L. S., Joseph Black Building, Univ. Glasgow, Glasgow G12 8QQ. Библ. 28.

ГРНТИ	34.33.23

ВИНИТИ 341.33.23.15.13.07.09.13
Рубрики: TRYPANOSOMA BRUCEI (PROT.)
ГЕНЕТИКА
ГИБРИДЫ
ДНК КИНЕТОПЛАСТА
МАКСИКОЛЬЦА
НАСЛЕДОВАНИЕ
МОДЕЛИРОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Turner, C.Michael R.; Hide, Geoff; Buchanan, Norma; Tait, Andy

РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 96.05-04И2.49

Исследования миниколец кинетопластной ДНК у Trypanosoma evansi [Text] / Ren-Jian Zheng [et al.] // Dongwu xuebao = Acta zool. sin. - 1995. - Vol. 41, N 1. - С. 88-95 . - ISSN 0001-7302
Аннотация: Метод рестрикционного анализа применен для характеристики изменчивости миниколец кинетопластной (мк) ДНК у 8 штаммов T. evansi. Электрофореграммы мкДНК, фрагментированной с помощью Dde 1, Taq 1 и Sin 1 были идентичными для всех штаммов. Минимальная вариабельность выявлена в спектре фрагментов, полученных при расщеплении Alu 1, Hinf 1 и Mbo 1: соответствующие электрофореграммы совпадали у 6 штаммов и различались у 2. Гибридизация ДНК с зондом PTK1 позволила дополнительно уточнить это различие для Hinf1 фрагментов. Заключают, что структура мкДНК T. evansi отличается низкой степенью внутривидовой изменчивости, но в определенных случаях может быть использована для идентификации штаммов (рас) этого простейшего. КНР, Shanghai Inst. Animal Parasitol., Chinese Acad. Agric. Sci., Shanghai 200232. Библ. 23

ГРНТИ	34.33.23

ВИНИТИ 341.33.23.15.13.07.09.17
Рубрики: TRYPANOSOMA EVANSI (PROT.)
ДНК КИНЕТОПЛАСТА
МИНИКОЛЬЦА
СТРУКТУРА
ПОЛИМОРФИЗМ
ШТАММЫ
КЛАССИФИКАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Zheng, Ren-Jian; Wang, Yun-Fei; Shen, Jie; Wang, Ai-Hua; Zhou, Yong-Zhi

РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 96.10-04И2.27

Waitumbi, John N.
Electrophoretic karyotyping is a sensitive epidemiological tool for studying Trypanosoma evansi infections [Text] / John N. Waitumbi, John R. Young // Vet. Parasitol. - 1994. - Vol. 52, N 1-2. - P47-56 . - ISSN 0304-4017
Перевод заглавия: Электрофоретическое кариотипирование представляет собой чувствительный эпидемиологический метод для изучения инвазии Trypanosoma evansi
Аннотация: В ходе спорадических заболеваний трипаносомозами во время сухого сезона 1986 г и эпидемической вспышки во влажном сезоне 1987 г было выделено 36 изолятов трипаносом от верблюдов, к-рые по св-вам миниколец ДНК кинетопласта были определены как T. evansi. Миникольца всех этих изолятов были одинаковыми, но полиморфизм размеров хромосом ДНК был значителен. По этому признаку изоляты распадаются на 8 отчетливо выраженных электрофоретических кариотипов. Метод анализа кариотипов оказывается более чувствительным, чем анализ кинетопластной ДНК. Кения, Kenya Trypanosomiasis Res. Inst., P. O. Box 362, Kikuyu. Библ. 24

ГРНТИ	34.33.23

ВИНИТИ 341.33.23.15.13.07.09.02
Рубрики: TRYPANOSOMA EVANSI (PROT.)
ИЗОМЕТЫ
ДНК КИНЕТОПЛАСТА
КАРИОТИПИРОВАНИЕ
ПОЛИМОРФИЗМ
КЛАССИФИКАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Young, John R.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 89.04-04И9.34

Lu, Honggang.
Анализ гомологичных последовательностей кинетопластной ДНК (кДНК) различных изолятов лейшманий методом ДНК-гибридизации [Text] / Honggang Lu, Xiaosu Hu // Хуаси икэ дасюэ кюэбао = J. West China Univ. Med. Sci. - 1988. - Vol. 19, N 3. - С. 217-221
Аннотация: При изучении с помощью электронного микроскопа структуры кДНК изолятов Leishmania donovani, выделенных от человека и от собаки в Китае (И1 и И2 соответственно) было установлено, что длина миниколец у них была одинаковой (0,28 мкм). Под действием рестриктазы EcoRI из миниколец выделялись участки размером 830 и 860 т.п.о. в случае И1 и И2 соответственно. На основании этих данных была разработана методика клонирования миниколец обоих изолятов и был получен зонд на основе меченой кДНК И1. Методами гибридизации установлено, что гомология отдельных участков отрезков кДНК, полученных с помощью EcoRI, составляет 49 - 72%, AluI - 72 - 88% у отрезков размером 500 т.п.о. и 49% у отрезков размером 210 и 120 т.п.о. Отмечается, что гетерол. последовательности наблюдались преимущественно в отрезках размером 210 и 120 т.п.о., полученных с помощью AluI. Гибридизации кДНК И1 и И2 с кДНК лейшманий рептилий не наблюдалось. Предполагается, что количественные соотношения частоты гомологичности отдельных участков кДНК у разных видов и штаммов лейшманий могут служить таксономич. признаком этих паразитов. Библ. 10.

ГРНТИ	34.33.23

ВИНИТИ 341.33.23.15.13.07.11.17
Рубрики: LEISHMANIA DONOVANI (PROT.)
ДНК КИНЕТОПЛАСТА
МИНИКОЛЬЦА
ИЗОЛЯТЫ
ИЗМЕНЧИВОСТЬ
ДНК-ГИБРИДИЗАЦИЯ
ГОМОЛОГИЧНОСТЬ
СИСТЕМАТИКИ

Доп.точки доступа:
Hu, Xiaosu

РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 89.09-04И9.31

Sensitive detection and schizodeme classification of Trypanosoma cruzi cells by amplification of kinetoplast minicircle DNA sequences: use in diagnosis of Chagas' disease [Text] / Nancy R. Sturm [et al.] // Mol. and Biochem. Parasitol. - 1989. - Vol. 33, N 3. - P205-214 . - ISSN 0166-6851
Перевод заглавия: Чувствительное выявление и классификация шизодемов Trypanosoma cruzi методом амплификации последовательностей миниколец ДНК кинетопласта: использование в диагностике болезни Шагаса
Аннотация: Описание метода гибридизации ДНК кинетопласта T. cruzi с использованием в качестве зонда 2 постоянных (размером 120 п. о.) и 1 соседнего вариабельного фрагмента миникольца ДНК кинетопласта (кДНК). Минимальное кол-во ДНК, выявляемое с помощью этого зонда, составляет 0,015 фг, что соответствует 10 молекулам или 0,1% миникольца кДНК. Положительная р-ция получена со всеми использовавшимися штаммами T. cruzi и в то же время гибридизация не наблюдалась с кДНК 7 др. видов трипаносомид (лейшмании, лептомонасы, критидии, бластокритидии, T. rangeli и Endotrypanum sp.). Анализ шизодемов T. cruzi можно было проводить или непосредственно в процессе гибридизации, или с последующим использованием рестриктаз. Обсуждаются возможности использования указанного метода в диагностике и изучении эпидемиологии болезни Шагаса, а также при определении естественной зараженности T. cruzi различных животных-резервуаров и насекомых-переносчиков. США, L. Simpson, Dept. Biol. and Mol. Biol. Inst., Univ. California, Los Angeles, CA 90024. Библ. 18.

ГРНТИ	34.33.23

ВИНИТИ 341.33.23.15.13.07.09.02
Рубрики: ТРИПАНОСОМОЗЫ
БОЛЕЗНЬ ШАГАСА
ДИАГНОСТИКА
ДНК КИНЕТОПЛАСТА
ГИБРИДИЗАЦИЯ
МОЛЕКУЛЯРНЫЕ ЗОНДЫ

Доп.точки доступа:
Sturm, Nancy R.; Degrave, Wim; Morel, Carlos; Simpson, Larry

РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 91.01-04И9.28

Qu, Y. C.
Kinetoplast DNA analysis of Trypanosoma evansi isolated from Asia [Text] / Y. C. Qu, F. Bringaud, T. Baltz // Bull. Soc. fr. parasitol. - 1990. - Vol. 8, Suppl. N1. - P42
Перевод заглавия: Анализ кинетопластной ДНК Trypanosoma evansi, выделенных в Азии
Аннотация: Путем анализа кинетопластной ДНК (кДНК) изучены 4 штамма T. evansi из Китая, 1 - из Филиппин и 1 - из Эфиопии. У всех штаммов не обнаружены максикольца, а у 2 штаммов из Китая - и миникольца. Рестрикционный анализ кДНК выявил отличие филиппинского штамма от всех остальных, что, вероятно, связано с мутацией этого штамма.

ГРНТИ	34.33.23

ВИНИТИ 341.33.23.15.13.07.09.17
Рубрики: TRYPANOSOMA EVANSI (PROT.)
ДНК КИНЕТОПЛАСТА
РЕСТРИКЦИОННЫЙ АНАЛИЗ
ШТАММЫ
ИЗМЕНЧИВОСТЬ

Доп.точки доступа:
Bringaud, F.; Baltz, T.

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска