Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ДИУРЕТИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ<.>)
Общее количество найденных документов : 54
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-54 
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.04-04Т1.012

    Buchbauer, Gerhard.
    Spironorbornane in der Pharmazeutischen Forschung [Text] / Gerhard Buchbauer, Michael Ostermann // Sci. pharm. - 1994. - Vol. 62, N 1. - P1-15 . - ISSN 0036-8709
Перевод заглавия: Спиронорборнан в фармацевтических исследованиях
Аннотация: Обзор. Приведены данные о инсектицидной активности производных спиробицикло[2.2.1]гептана(спиронорборнаны) и их использовании в виде р-ров, порошков, аэрозолей и паст. Показан их синетгизм с др. видами инсектицидов. Отмечено присутствие у ряда спиронорборнанов фунгицидных и бактерицидных св-в. Представлены лит. материалы о спазмолитических, противовоспалительных, противозачаточных, диуретических, цитостатических и иных св-в. В ряде случаев обнаружено наличие у них св-в антагонистов центральных никотиновых рецепторов и ингибиторов холинэстеразы. Австрия, Univ. Wien, A-1090 Wien. Библ. 44.
ГРНТИ  
34.45.05
ВИНИТИ 341.45.05.09
Рубрики: СПИРОНОРБОРНАНЫ
ИНСЕКТИЦИДНАЯ АКТИВНОСТЬ
СПАЗМОЛИТИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ
ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНАЯ АКТИВНОСТЬ
ДИУРЕТИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 44

Доп.точки доступа:
Ostermann, Michael
2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.07-04Т1.58

   
    N-substituted-2-oxo-(2H)1-benzopyran-3-carboxamide derivatives with analgesic and/or diuretic activities [Text] / Nicola Artizzu [et al.] // Farmaco. - 1995. - Vol. 50, N 12. - P853-856 . - ISSN 0014-827X
Перевод заглавия: N-замещенные производные 2-оксо-(2H)1-бензопиран-3-карбоксамида с анальгезирующей и/или диуретической активностью
Аннотация: Описан синтез новых N-замещенных производных 2-оксо-(2H)1-бензопиран-3-карбоксамида на основе семикарбазонов или тиосемикарбазонов. В опытах на мышах на модели корчей, вызванных в/б введением 0,5 мл 0,6%-ной уксусной к-ты, показано, что индометацин в дозе 5 мг/кг ингибировал болевой синдром на 50%, а синтезированные производные - максимально на 58%. Наиболее эффективное соединение не обладало ульцерогенным эффектом. Одно из соединений в дозе 50 мг/кг, п/о аналогично гидрохлоротиазиду в дозе 10 мг/кг повышало диурез у мышей 'MARS''MARS' Swiss с 4 до 10 мл/24 ч. Италия, Univ. di Cagliari, 09124 Cagliari. Библ. 6
ГРНТИ  
34.45.05
ВИНИТИ 341.45.05.09 + 341.45.21.15.57.19
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА
ОКСО-(2H)1-БЕНЗОПИРАН-3-КАРБОКСАМИД * 2-
ЗАМЕЩЕННЫЕ ПРОИЗВОДНЫЕ * N-
СИНТЕЗ
АНАЛЬГЕЗИРУЮЩАЯ АКТИВНОСТЬ
ДИУРЕТИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Artizzu, Nicola; Bonsignore, Leonardo; Loy, Giuseppe; Calignano, Antonio
3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.07-04Т2.42

   
    N-substituted-2-oxo-(2H)1-benzopyran-3-carboxamide derivatives with analgesic and/or diuretic activities [Text] / Nicola Artizzu [et al.] // Farmaco. - 1995. - Vol. 50, N 12. - P853-856 . - ISSN 0014-827X
Перевод заглавия: N-замещенные производные 2-оксо-(2H)1-бензопиран-3-карбоксамида с анальгезирующей и/или диуретической активностью
Аннотация: Описан синтез новых N-замещенных производных 2-оксо-(2H)1-бензопиран-3-карбоксамида на основе семикарбазонов или тиосемикарбазонов. В опытах на мышах на модели корчей, вызванных в/б введением 0,5 мл 0,6%-ной уксусной к-ты, показано, что индометацин в дозе 5 мг/кг ингибировал болевой синдром на 50%, а синтезированные производные - максимально на 58%. Наиболее эффективное соединение не обладало ульцерогенным эффектом. Одно из соединений в дозе 50 мг/кг, п/о аналогично гидрохлоротиазиду в дозе 10 мг/кг повышало диурез у мышей 'MARS''MARS' Swiss с 4 до 10 мл/24 ч. Италия, Univ. di Cagliari, 09124 Cagliari. Библ. 6
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.35.11
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА
ОКСО-(2H)1-БЕНЗОПИРАН-3-КАРБОКСАМИД * 2-
ЗАМЕЩЕННЫЕ ПРОИЗВОДНЫЕ * N-
СИНТЕЗ
АНАЛЬГЕЗИРУЮЩАЯ АКТИВНОСТЬ
ДИУРЕТИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Artizzu, Nicola; Bonsignore, Leonardo; Loy, Giuseppe; Calignano, Antonio
4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 98.04-04Т2.190

   
    Specific inhibition of Na{+}, K{+}-ATPase activity by atractylon, a major component of byaku-jitsu, by interaction with enzyme in the E[2] state [Text] / Kanako Satoh [et al.] // Biochem. Pharmacol. - 1996. - Vol. 51, N 3. - P339-343 . - ISSN 0006-2952
Перевод заглавия: Специфическое подавление активности Na{+}/K{+}-АТФазы атрактилоном, основным компонентом Byaku-jutsu, через взаимодействие с ферментом на стадии E[2]
Аннотация: Атрактилон (АТ) является главным компонентом применяемого в китайской народной медицине лекарственного средства Byaku-Jutsu (из корневища Atractylodes japonica). АТ подавляет активность Na{+}/K{+}-АТФазы в выделенных клеточных мембранах со значением IC[50] 8.9*10{-6} М. С меньшей эффективностью АТ подавляет активность Mg{2+}-, H{+}/K{+}-, H{+}- и Ca{2+}-АТФаз. Активности кислой и щелочной фосфатаз не подавляются АТ. Ингибирующее действие АТ на Na{+}/K{+}-АТФазу было неконкурентным относительно АТФ и увеличивалось при повышении конц-ии K{+}, но не зависело от конц-ии Na{+}. Кинетический анализ активности Na{+}/K{+}-АТФазы показал, что АТ подавляет K{+}-зависимое дефосфорилирование (E[2]=P'-'K{.}E[2]), но не влияет на АДФ-зависимый переход Na{.}E[1]=P'-'Na{.}E[1] и на этап неферментативного дефосфорилирования. Следовательно АТ взаимодействует с Na{+}/K{+}-АТФазой, находящейся на стадии E[2]. Япония, Dep. Toxicol., Tokyo Metropolian Res. Lab. Public Health, Tokyo 169. Библ. 26
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.93
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ РАСТЕНИЯ
ATRACTYLODES JAPONICA
КОРНЕВИЩЕ
BYAKU-JUTSU
АТРАКТИЛОН
ДИУРЕТИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ
ИНГИБИРОВАНИЕ
NA{+},K{+}-АТФАЗА
МЕХАНИЗМ

Доп.точки доступа:
Satoh, Kanako; Nagai, Fumiko; Ushiyama, Keiko; Kano, Itsu
5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 98.06-04Т1.51

   
    Heterocyclic structures useful in medicinal chemistry. The case of pyrazino[2,3-c][1,2,6] thiadiazine 2,2-dioxide [Text] / Pilar Goya [et al.] // Farmaco. - 1997. - Vol. 52, N 5. - P283-287 . - ISSN 0014-827X
Перевод заглавия: Гетероциклические структуры, полезные для медицинской химии. Пиразино[2,3-c][1,2,6]тиадиазин-2,2-диоксид
Аннотация: Проведен синтез пиразинотиадиазиновых производных. Показано, что величина DE[50] диуретической активности пиразино[2,3-c][1,2,6]тиадиазин-2,2-диоксида составляла 9,17 мг/кг п/о. Для фуросемида и гидрохлортиазида эта величина составляла 12,1 и 4,86 мг/кг. Обращено внимание, что это соединение более значительно стимулировало экскрецию Na{+}, чем K{+}. Испания, Inst. de Quimica Med., E-28006 Madrid. Библ. 15
ГРНТИ  
34.45.05
ВИНИТИ 341.45.05.09
Рубрики: ПИРАЗИНОТИАДИАЗИНЫ
ПРОИЗВОДНЫЕ
СИНТЕЗ
ДИУРЕТИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Goya, Pilar; Campillo, Nuria; Garcia-Gomez, Concepcion; Paez, Juan Antonio; Alkorta, Ibon
6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 98.06-04Т2.20

   
    Urinary excretion profile of torasemide and its diuretic action in dogs [Text] / Yoshihisa Sogame [et al.] // J. Pharm. and Pharmacol. - 1996. - Vol. 48, N 4. - P375-379 . - ISSN 0022-3573
Перевод заглавия: Профиль экскреции с мочой торасемида и его диуретическое действие у собак
Аннотация: Проведено сравнительное изучение динамики конц-ий в плазме крови, экскреции с мочой и диуретического действия торасемида (I) и фуросемида (II). Уровень I в плазме крови понижался медленнее, по сравнению с II, что связано с относительно низкой скоростью экскреции I. При этом эффект I развивался медленнее и был более продолжительным, чем действие II. Япония, Central Res. Lab., The Green Cross Corporation, 25-1, 2-chome, Shodai-Ohtani, Hirakata, Osaka 573. Библ. 19
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.35.11
Рубрики: ДИУРЕТИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
ТОРАСЕМИД
ФУРОСЕМИД
СРАВНИТЕЛЬНОЕ ИЗУЧЕНИЕ
ДИУРЕТИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ
ЭКСКРЕЦИЯ С МОЧОЙ
СОБАКИ

Доп.точки доступа:
Sogame, Yoshihisa; Okano, Kanemichi; Hayashi, Kazutaka; Uchida, Takeshi; Tsuda, Yoshio
7.
РЖ ВИНИТИ 68 (BI03) 99.01-04В4.615

   
    Diuretic activity of aqueous extract of orthosiphon thymiflorus in rats [Text] / S. Kavimani [et al.] // Indian J. Pharm. Sci. - 1997. - Vol. 59, N 2. - P96-98
Перевод заглавия: Диуретическое действие водных экстрактов Orthosiphon thymiflorus у крыс
Аннотация: Сравнивая показатели массы тела крыс, общего объема мочи, конц-ию ионов Na{+}, K{+} и Cl{-} до и после приема высушенного водного экстракта Orthosiphon thymiflorus (I) в дозе 750 мг п/о, установили, что I не активен как акваретик, но значительно повышает экскрецию с мочой катионов и Cl{-}. Библ. 8
ГРНТИ  
68.35.43
ВИНИТИ 681.35.43.15
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ РАСТЕНИЯ
ORTHOSIPHON THYMIFLORUS
ВОДНЫЕ ЭКСТРАКТЫ
ДИУРЕТИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Kavimani, S.; Ilango, R.; Thangadurai, J.G.; Jaykar, B.; Majumadar, Majumadar; Gupta, Malaya
8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 99.08-04Т2.67

   
    Synthesis and diuretic activity of 2,3-dihydro-4(1H)-quinolinone 4-oxime-O-sulfonic acid derivatives [Text] / Kazumi Nishijima [et al.] // Eur. J. Med. Chem. - 1998. - Vol. 33, N 4. - P267-277 . - ISSN 0223-5234
Перевод заглавия: Синтез и диуретическая активность производных 2,3-дигидро-4(1H)-хинолинон 4-оксим-O-сульфо кислоты
Аннотация: Синтезировали ряд производных 2,3-дигидро-4(1H)-хинолинон 4-оксим-O-сульфо к-ты. На собаках Mongrel изучали диуретическую активность новых соединений с последующим анализом соотношения структура-активность. Калиевая соль 7-хлор-2,3-дигидро-1-(2-метилбензоил)-4(1H)-хинолинон 4-оксим-O-сульфо к-ты характеризовалась диуретической активностью в 4 раза превышающей активность традиционного диуретина фуросемида и была выбрана для клинического испытания. Библ. 24
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.35.11
Рубрики: МОЧЕГОННЫЕ СРЕДСТВА
КИСЛОТА 2,3-ДИГИДРО-4(1H)-ХИНОЛИНОН 4-ОКСИМ-О-СУЛЬФОНОВАЯ
ПРОИЗВОДНЫЕ
СИНТЕЗ
СТРУКТУРА-АКТИВНОСТЬ
ДИУРЕТИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ
СОБАКИ

Доп.точки доступа:
Nishijima, Kazumi; Shinkawa, Tomoaki; Yamashita, Yoshiaki; Sato, Naofumi; Nishida, Hidemitsu; Kato, Kazuo; Onuki, Yoshiaki; Mizota, Masahiro; Ohtomo, Kikuo; Miyano, Soutarou
9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 99.10-04Т1.41

   
    Синтез та вивчення бiологiчноi активностi солей 1,2,4-триазолiн-5-тiонiв [Текст] / О. I. Панасенко [и др.] // Фармац. ж. - 1998. - N 6. - С. 57-60 . - ISSN 0367-3057
Перевод заглавия: Синтез и изучение биологической активности солей 1,2,4-триазолин-5-тионов
Аннотация: Для исследования взаимосвязи между структурой и биологической активностью синтезированы соли 1,2,4-триазолин-5-тионов с аминами. Изучена их анальгетическая, диуретическая, противовоспалительная и депримирующая активность. Украина, Запорожский гос. мед. ун-т. Библ. 1
ГРНТИ  
34.45.05
ВИНИТИ 341.45.05.09
Рубрики: 1,2,4-ТРИАЗОЛИН-5-ТИОНЫ
СОЛИ
АНАЛЬГЕТИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ
ДИУРЕТИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ
ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНАЯ АКТИВНОСТЬ
ДЕПРИМИРУЮЩАЯ АКТИВНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Панасенко, О.I.; Шевченко, I.М.; Самура, Б.А.; Бакуменко, М.I.; Торяник, О.Л.; Книш, Е.Г.
10.
РЖ ВИНИТИ 68 (BI03) 99.11-04В4.380

   
    Diuretic activity of Artemisia annua L. extracts [Text] / Blanch Luis Bruno [et al.] // Acta farm. bonaerense. - 1998. - Vol. 17, N 2. - P131-134 . - ISSN 0326-2383
Перевод заглавия: Диуретическая активность экстрактов Artemisia annua L
Аннотация: Образцы растения собирали в мае 1985-1993 гг. в Пуэрто-Ибикуй (пров. Энтре-Риос), корни и надземные органы сушили вначале при комнатной т-ре, а затем под вакуумом при 40'ГРАДУС'С. После тонкого измельчения проводили экстрагирование различными растворителями. Оценивали на крысах вытяжки как диуретики и салюретики. Метаноловый экстракт вызывал увеличение объема мочи и селективный салюретический эффект. Основные и нейтральные фракции вызывали значительное увеличение объема мочи и содержание в ней электролитов. Рассмотрен возможный механизм действия. Аргентина, Univ. Nacional de La Plata. Библ. 18
ГРНТИ  
68.35.43
ВИНИТИ 681.35.43.15
Рубрики: ARTEMISIA ANNUA
ЭКСТРАКТЫ
ДИУРЕТИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Bruno, Blanch Luis; Bros, Monica; Baldini, Osvaldo; Spegazzini, Etile
11.
РЖ ВИНИТИ 68 (BI03) 01.03-04В4.632

   
    Antiurolithiatic activity of 7-hydroxy-2',4',5'-trimethoxyisoflavone and 7-hydroxy-4'-methoxyisoflavone from Eysenhardtia polystachya [Text] / G. R.M. Perez [et al.] // J. Herbs, Spices and Med. Plants. - 2000. - Vol. 7, N 2. - P27-34 . - ISSN 1049-6475
Перевод заглавия: Антиуролитиатическая активность 7-гидрокси-2',4',5'-триметоксиизофлавона и 7-гидрокси-4'-метоксиизофлавона из Eysenhardtia polystachya
Аннотация: Растения Eysenhardtia polystachya (Leguminosae), известное под названием пало асуль, в изобилии растет в диком виде и на полях Мексики. В народной медицине в шт. Пуэбла, Мехико и Идальго широко используется против нарушений мочевой системы. Использовали водную вытяжку из сердцевины растений, содержащую 7-гидрокси-2',4',5'-триметоксиизофлавон и 7-гидрокси-4'-метоксиизофлавон, к-рые обладают антилитиатической и диуретической активностью. Оценку проводили на крысах обоих полов весом 180-220 г. Наблюдалось усиление выделения мочи и значительное уменьшение размеров камней в мочевыделительной системе. Мексика, Escuela Superior de Ingenieria Qu'иота'mica e Industrias Extractivas JPN, Mexico D. F. Библ. 15
ГРНТИ  
68.35.43
ВИНИТИ 681.35.43.15
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ РАСТЕНИЯ
EYSENHARDTIA POLYSTACHIA
ХИМИЧЕСКИЙ СОСТАВ
ФАРМАКОЛОГИЯ
ДИУРЕТИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Perez, G.R.M.; Vargas, S.; R., R.; Perez, G.S.; Zavala, S.M.; Perez, G.C.
12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 01.03-04Т2.225

   
    Antiurolithiatic activity of 7-hydroxy-2',4',5'-trimethoxyisoflavone and 7-hydroxy-4'-methoxyisoflavone from Eysenhardtia polystachya [Text] / G. R.M. Perez [et al.] // J. Herbs, Spices and Med. Plants. - 2000. - Vol. 7, N 2. - P27-34 . - ISSN 1049-6475
Перевод заглавия: Антиуролитиатическая активность 7-гидрокси-2',4',5'-триметоксиизофлавона и 7-гидрокси-4'-метоксиизофлавона из Eysenhardtia polystachya
Аннотация: Растения Eysenhardtia polystachya (Leguminosae), известное под названием пало асуль, в изобилии растет в диком виде и на полях Мексики. В народной медицине в шт. Пуэбла, Мехико и Идальго широко используется против нарушений мочевой системы. Использовали водную вытяжку из сердцевины растений, содержащую 7-гидрокси-2',4',5'-триметоксиизофлавон и 7-гидрокси-4'-метоксиизофлавон, к-рые обладают антилитиатической и диуретической активностью. Оценку проводили на крысах обоих полов весом 180-220 г. Наблюдалось усиление выделения мочи и значительное уменьшение размеров камней в мочевыделительной системе. Мексика, Escuela Superior de Ingenieria Qu'иота'mica e Industrias Extractivas JPN, Mexico D. F. Библ. 15
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.93
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ РАСТЕНИЯ
EYSENHARDTIA POLYSTACHIA
ХИМИЧЕСКИЙ СОСТАВ
ФАРМАКОЛОГИЯ
ДИУРЕТИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Perez, G.R.M.; Vargas, S.; R., R.; Perez, G.S.; Zavala, S.M.; Perez, G.C.
13.
РЖ ВИНИТИ 68 (BI03) 01.07-04В4.692

    Bajpai, Aradhana.
    Evaluation of the diuretic activity of Boerhaavia verticillata [Text] / Aradhana Bajpai, Jhar Khande Ojha // Pharm. Biol. - 2000. - Vol. 38, N 4. - P258-261 . - ISSN 1388-0209
Перевод заглавия: Оценка диуретической активности Boerhaavia verticillata
Аннотация: В Айюрведической медицине Индии Boerhaavia verticillata Poir. (син. B. stellata wight; B. scandens Grah, Nyctaginaceae) на санскрите известна как "Свет Пунарнава". Местное население использует B. verticillata против диспепсии, болей в животе, желтухи и др. На нормальных и альбиносных взрослых крысах испытывали диуретическую активность этанолового и водного экстрактов B. verticillata в дозах 50 и 100 мг/кг веса. Показано, что водный и спиртовой экстракты обладают диуретическим действием, но активнее действовал водный экстракт. В моче и серуме повышалось содержание Na, а содержание K после применения лекарства почти не изменялось. Индия, Inst. of Medical Sciences, Banaras Hindu Univ., Varanasi. Библ. 13
ГРНТИ  
68.35.43
ВИНИТИ 681.35.43.15
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ РАСТЕНИЯ
BOERHAAVIA VERTICILLATA
ФАРМАКОЛОГИЯ
ДИУРЕТИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ
ИНДИЯ

Доп.точки доступа:
Ojha, Jhar Khande
14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 01.08-04Т2.311

   
    Diuretic and antiinflammatory activities of Aerva lanata in rats [Text] / T. Vetrichelvan [et al.] // Indian J. Pharm. Sci. - 2000. - Vol. 62, N 4. - P300-302 . - ISSN 0250-474X
Перевод заглавия: Диуретическая и противовоспалительная активность растения Aerva lanata у крыс
Аннотация: Экстракт в этаноле растения (ЭЭР) A. lanata (800 мг/кг внутрь) оказывал противовоспалительное действие у самцов белых крыс (тест каррагенинового отека лапы). ЭЭР (800 мг/кг в/б) оказывал диуретическое действие у самцов крыс. Индия, Dep. of Siddha Medicine, Fac. of Sciences, Tamil Univ., Thanjavur - 613 005. Библ. 26
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.93
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ РАСТЕНИЯ
AERVA LANATA
ЭСТРАКТ В ЭТАНОЛЕ
ДИУРЕТИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ
ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНАЯ АКТИВНОСТЬ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Vetrichelvan, T.; Jegadeesan, M.; Senthil, Palaniappan M.; Murali, N.P.; Sasikumar, K.
15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 02.08-04Т1.205

   
    Novel adenosine A[1] receptor antagonists. Synthesis and structure-activity relationships of a novel series of 3-(2-cyclohexenyl-2-oxo-2,3-dihydropyridazin-6-yl)-2-phenylpyrazolo[1,5-a]pyridines [Text] / Satoru Kuroda [et al.] // Bioorg. and Med. Chem. - 2000. - Vol. 8, N 1. - P55-64 . - ISSN 0968-0896
Перевод заглавия: Новые антагонисты А[1]-рецепторов аденозина. Синтез, связь структуры и активности нового ряда 3-(2-циклогексинил-3-оксо-2,3-дигидропиридазин-6-ил)-2- фенилпиразоло[1,5-a]пиридинов
Аннотация: Синтезирован ряд 3-(2-циклогексинил-3-оксо-2,3-дигидропиридазин-6-ил)-2- фенилпиразоло[1,5-a]пиридинов, являющихся антагонистами А[1]-рецепторов аденозина. Однако из производных характеризовалось выраженным диуретическим действием у крыс при п/о и в/в введении (миним. эффективные дозы 0,1 и 0,032 мг/кг соотв.). Япония, Med. Chemistry Res. Lab., Fujisawa Pharmaceutical Co., Ltd., 1-6, 2-chome, Kashima, Yodogawa-ku, Osaka 532-8514. Библ. 25
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.23.45
Рубрики: АДЕНОЗИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ*А1-
АГОНИСТЫ
СИНТЕЗ
СТРУКТУРА-АКТИВНОСТЬ
ДИУРЕТИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Kuroda, Satoru; Akahane, Atsushi; Itani, Hiromichi; Nishimura, Shintaro; Durkin, Kieran; Tenda, Yoshiyuki; Sakane, Kazuo
16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 02.08-04Т2.42

   
    Novel adenosine A[1] receptor antagonists. Synthesis and structure-activity relationships of a novel series of 3-(2-cyclohexenyl-2-oxo-2,3-dihydropyridazin-6-yl)-2-phenylpyrazolo[1,5-a]pyridines [Text] / Satoru Kuroda [et al.] // Bioorg. and Med. Chem. - 2000. - Vol. 8, N 1. - P55-64 . - ISSN 0968-0896
Перевод заглавия: Новые антагонисты А[1]-рецепторов аденозина. Синтез, связь структуры и активности нового ряда 3-(2-циклогексинил-3-оксо-2,3-дигидропиридазин-6-ил)-2- фенилпиразоло[1,5-a]пиридинов
Аннотация: Синтезирован ряд 3-(2-циклогексинил-3-оксо-2,3-дигидропиридазин-6-ил)-2- фенилпиразоло[1,5-a]пиридинов, являющихся антагонистами А[1]-рецепторов аденозина. Однако из производных характеризовалось выраженным диуретическим действием у крыс при п/о и в/в введении (миним. эффективные дозы 0,1 и 0,032 мг/кг соотв.). Япония, Med. Chemistry Res. Lab., Fujisawa Pharmaceutical Co., Ltd., 1-6, 2-chome, Kashima, Yodogawa-ku, Osaka 532-8514. Библ. 25
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.35.11
Рубрики: АДЕНОЗИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ*А1-
АГОНИСТЫ
СИНТЕЗ
СТРУКТУРА-АКТИВНОСТЬ
ДИУРЕТИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Kuroda, Satoru; Akahane, Atsushi; Itani, Hiromichi; Nishimura, Shintaro; Durkin, Kieran; Tenda, Yoshiyuki; Sakane, Kazuo
17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 04.08-04Т1.97Д

    Ковалева, Т. Ю.
    Фармакогностическое изучение урологического (мочегонного) сбора и сухого экстракта [Текст] : автореф. Дис. на соиск. уч. степ. канд. фармац. наук / Т. Ю. Ковалева ; Моск. мед. акад., Москва. - Москва, 2003. - 23 с. : ил.
Аннотация: На основании фармакогностического изучения предложена система стандартизации сбора, отвара и экстракта: разработаны характеристики подлинности, показатели качества, методики определения действующих веществ. С использованием современных физико-химических методов изучен состав биологически активных веществ (БАВ) сбора, отвара и экстракта. Проведено определение содержания экстрактивных, дубильных веществ, полисахаридов, флавоноидов, органических кислот, фенологликозидов, аминок-т, изучен элементный состав. Установлено, что преобладающими группами БАВ в сборе и экстракте являются фенологликозиды, к-рые составляют в среднем 10% в сборе и 20% - в экстракте, и дубильные вещества - 7 и 12%, соотв. Проведено изучение диуретической активности отвара сбора на крысах. Изучена острая токсичность и диуретическая активность сухого экстракта сбора на мышах и крысах. Исследованы токсикологические характеристики сбора и экстракта на культуре Paramecium caudatum
ГРНТИ  
34.45.15
ВИНИТИ 341.45.15.07
Рубрики: МОЧЕГОННЫЙ СБОР
СУХОЙ ЭКСТРАКТ
СОСТАВ
ДИУРЕТИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ
ТОКСИЧНОСТЬ
МЫШИ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Моск. мед. акад., Москва
Свободных экз. нет
18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 04.08-04Т2.158Д

    Ковалева, Т. Ю.
    Фармакогностическое изучение урологического (мочегонного) сбора и сухого экстракта [Текст] : автореф. Дис. на соиск. уч. степ. канд. фармац. наук / Т. Ю. Ковалева ; Моск. мед. акад., Москва. - Москва, 2003. - 23 с. : ил.
Аннотация: На основании фармакогностического изучения предложена система стандартизации сбора, отвара и экстракта: разработаны характеристики подлинности, показатели качества, методики определения действующих веществ. С использованием современных физико-химических методов изучен состав биологически активных веществ (БАВ) сбора, отвара и экстракта. Проведено определение содержания экстрактивных, дубильных веществ, полисахаридов, флавоноидов, органических кислот, фенологликозидов, аминок-т, изучен элементный состав. Установлено, что преобладающими группами БАВ в сборе и экстракте являются фенологликозиды, к-рые составляют в среднем 10% в сборе и 20% - в экстракте, и дубильные вещества - 7 и 12%, соотв. Проведено изучение диуретической активности отвара сбора на крысах. Изучена острая токсичность и диуретическая активность сухого экстракта сбора на мышах и крысах. Исследованы токсикологические характеристики сбора и экстракта на культуре Paramecium caudatum
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.93
Рубрики: МОЧЕГОННЫЙ СБОР
СУХОЙ ЭКСТРАКТ
СОСТАВ
ДИУРЕТИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ
ТОКСИЧНОСТЬ
МЫШИ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Моск. мед. акад., Москва
Свободных экз. нет
19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 09.08-04Т1.234

   
    Дiуретична активнiсть 5-R-4-R[1]-1,2,4-триазол-3-тiонiв та iх S-похiдних [Текст] / А. Г. Каплаушенко [и др.] // Фармац. ж. - 2008. - N 4. - С. 57-63 . - ISSN 0367-3057
Перевод заглавия: Диуретическая активность 5-R-4-R[1]-1,2,4-триазол-3-тионов и их S-производных
Аннотация: Изучена диуретическая активность 5-R-4-R[1]-1,2,4-триазол-3-тионов и их тиопроизводных. Установлены закономерности между строением исследуемых соединений и показателями их диуретической активности. Украина, Запорожский ГМУ. Библ. 3
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.35.11 + 341.45.05.05
Рубрики: ТРИАЗОЛТИОНЫ
ДИУРЕТИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ
СВЯЗЬ "СТРУКТУРА-АКТИВНОСТЬ"

Доп.точки доступа:
Каплаушенко, А.Г.; Панасенко, O.I.; Книш, Е.Г.; Свiнтозельський, О.О.
20.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 09.10-04Т1.277

    Савохина, М. В.
    Изучение диуретической активности солей замещенных акридинил-9-тиоуксусных кислот [Текст] / М. В. Савохина // Вiсн. Сумс. держ. ун-ту. - 2008. - N 1. - С. 38-42 . - ISSN 1817-9215
Аннотация: Изучение зависимости диуретической активности от химической структуры в ряду замещенных солей акридинил-9-тиоуксусных к-т проводили на белых крысах. В качестве препаратов сравнения использовали гипотиазид и фуросемид. На силу диуретической активности оказывает влияние введение различных заместителей в молекулу акридинил-9-тиоуксусных к-т. Среди 55 исследованных веществ наибольшей диуретической активностью обладает соединение 4 (калиевая соль 2-хлоракридинил-9-тиоуксусной кислоты), которое превосходит действие гипотиазида, но уступает фуросемиду. Украина, Национальный фармацевтический ун-т, Харьков. Библ. 16
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.35.11
Рубрики: АКРИДИНИЛ-9-ТИОУКСУСНЫХ КИСЛОТ ЗАМЕЩЕННЫЕ
ДИУРЕТИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ
ГИПОТИАЗИД
ФУРОСЕМИД
КРЫСЫ
 1-20    21-40   41-54 
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)