СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ДИСКРИМИНАЦИЯ СТИМУЛОВ<.>)

Общее количество найденных документов : 32
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-32

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.04-04Т1.078

Olivier, B.
5-НТ3 receptors and anxiety [Text] : [Abstr.] 5th Meet. Eur. Behav. Pharmacol. Soc., Berlin, 11-15 Sept., 1994 / B. Olivier // Behav. Pharmacol. - 1994. - Vol. 5, Suppl. N1. - P17 . - ISSN 0955-8810
Перевод заглавия: [Серотониновые] СТ[3]-рецепторы и тревожность
Аннотация: Изучали стимульные свойства агонистов (2-метилсеротонин, 3,4-дихлор-фенилбигуанид) и антагонистов (ондансетрон, DU 122932) СТ[3]-рецепторов. Заключили, что СТ[3]-рецепторы, по-видимому, не играют значительной роли в развитии тревожных состояний. Нидерланды, Utrecht Univ., 3584 СА Utrecht.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.23.27
Рубрики: СЕРОТОНИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
ПОДТИП СТ3
ЛИГАНДЫ
ДИСКРИМИНАЦИЯ СТИМУЛОВ
ТРЕВОЖНОСТЬ

РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 96.04-04Т5.95

Spealman, Roger D.
Discriminative stimulus effects of cocaine in squirrel monkeys: Lack of antagonism by the dopamine D[2] partial agonists terguride, SDZ 208-911, and SDZ 208-912 [Text] / Roger D. Spealman // Pharmacol., Biochem. and Behav. - 1995. - Vol. 51, N 4. - P661-665 . - ISSN 0091-3057
Перевод заглавия: Эффект дискриминации стимулов для кокаина у беличьих обезьян: отсутствие антагонизма с частичными агонистами дофаминовых Д[2]-рецепторов тергуридом, SDZ 208-911 и SDZ208-912
Аннотация: У беличьих обезьян, обученных дискриминации кокаина (I) от физиол. р-ра с использованием 2-рычагового дискриминационного метода, изучали влияние I самого по себе и после предварительного введения частичных агонистов дофаминовых Д[2]-рецепторов тергурида, SDZ 208-911 и SDZ 208-912. Введение одного I, начиная с дозы 1 мг/кг, приводило к заметному возрастанию его предпочтения, к-рое зависело от дозы I. Предварительное введение тергурида (0,003- 0,03 мг/кг), SDZ 208-912 (0,003-0,018 мг/кг) и SDZ 208-911 (0,001-0,01 мг/кг) практически не изменяло дискриминационный эффект I. Хотя некоторые дозы каждого из частичных агонистов Д[2]-дофаминовых рецепторов или увеличивали (особенно SDZ 208-911) или снижали (особенно SDZ 208-912) уровень ответа на низкие и средние дозы I, ни один из препаратов не был активен в отношении эффектов, вызываемых I в дозе 1 мг/кг. Результаты не подтверждают предположение, что тергурид, SDZ 208-911 и SDZ 208-912 могут использоваться как функциональные антагонисты субъективных эффектов I. США, Harvard Med. School, New England Regional Primate Res. Center, One Pine Hill Drive, P.O. Box 9102, Southborough, MA 01772-9102. Ил. 1. Библ. 24

ГРНТИ	34.47.67

ВИНИТИ 341.47.67.11.19
Рубрики: КОКАИН
ДИСКРИМИНАЦИЯ СТИМУЛОВ
ПРЕДПОЧТЕНИЕ
ДОФАМИНОВЫЕ Д2-РЕЦЕПТОРЫ
АГОНИСТЫ
ВЛИЯНИЕ

РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 04.11-04Т5.73

Galici, Ruggero.
Characterization of the discriminative stimulus effects of buprenorphine in pigeons [Text] / Ruggero Galici, Michael R. Brandt, Charles P. France // Psychopharmacology. - 2002. - Vol. 160, N 2. - P132-139 . - ISSN 0033-3158
Перевод заглавия: Характеристики эффекта дискриминации стимулов у голубей под действием бупренорфина
Аннотация: Бупренорфин (I) - это слабо эффективный агонист 'мю'-опиоидных рецепторов, способный снижать потребление наркотиков у больных опийной наркоманией. Механизм, по которому I изменяет действие других наркотиков при их совместном введении, остается не вполне выясненным. Целью данного исследования явилась оценка зависимости от времени и дозы эффекта дискриминации стимулов у голубей, получавших I несколько раз, и изучение возможного взаимодействия I и героина. 6 голубей обучали дискриминации между растворителем и 0,178 мг/кг I с пищевым подкреплением. С помощью замещения и комбинации наркотиков определяли эффективность препарата и зависимость от времени для I, а также взаимодействие между I и героином. Контроль стимулов I поддерживался в течение эксперимента и не изменялся при повторяющемся ежедневном введении или при однократных инъекциях более высоких доз I. 'мю'-опиоидные агонисты замещались I со следующей эффективностью: героин'='буторфанолналбуфин'='морфин. Кетамин, энадолин, спиродалин, амфетамин и кокаин не замещались I полностью. Эффект дискриминации стимулов под действием I продолжался в течение 2-72 часов в зависимости от дозы, а налтрексон предотвращал, но не обращал эффекты I. Несмотря на очень длительную продолжительность действия и его необратимость у голубей в данных условиях, I не модулирует эффекты дискриминации стимулов, как собственные, так и героина. Т. обр., эффективность I при лечении больных с зависимостью от опиатов объясняется простым агонизмом. США, Dep. of Pharmacology and Psychiatry, Univ. of Texas Health Science Center, 7703 Floyd Curl Drive, San Antonio, TX 78229-3900

ГРНТИ	34.47.67

ВИНИТИ 341.47.67.11.11
Рубрики: ГЕРОИН
БУТОРФАНОЛ
НАЛБУФИН
МОРФИН
КЕТАМИН
ЭНАДОЛИН
СПИРОДАЛИН
АМФЕТАМИН
КОКАИН
ДИСКРИМИНАЦИЯ СТИМУЛОВ
БУПРЕНОРФИН
ГОЛУБИ

Доп.точки доступа:
Brandt, Michael R.; France, Charles P.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 08.06-04Т5.64

Heroin discriminative stimulus effects of methadone, LAAM and other isomers of acetylmethadol in rats [Text] / Jennifer L. Newman [et al.] // Psychopharmacology. - 2002. - Vol. 164, N 1. - P108-114 . - ISSN 0033-3158
Перевод заглавия: Влияние метадона, LAAM и других изомеров ацетилметадола на дискриминацию стимулов по отношению к героину
Аннотация: LAAM ('альфа'-1-ацетилметадол) является производным синтетического 'мю'-опиатного агониста метадона и 1 из 4 изомеров ацетилметадола. Метадон и LAAM обладают сходными фармакологическими свойствами, и оба используются для лечения зависимости от героина. Исследовали эффект дискриминации стимулов для LAAM, других изомеров ацетилметадола и метадона у крыс, обученных отличать героин от воды, и сравнивали продолжительность эффектов дискриминации стимулов для героина, метадона и LAAM. Крыс Long-Evans обучали дискриминации 0,3 мг/кг героина от воды с пищевым подкреплением. Исследовали функции доза-ответ для героина, метадона, LAAM, 3 других изомеров ацетилметадола: 'альфа'-d-ацетилметадола, 'бета'-d-ацетилметадола, 'бета'-1-ацетилметадола, и их предшественника, 'бета'-1-метадола. Кроме того, изучали временные параметры для героина, метадона и LAAM. Установлено, что LAAM и метадон в зависимости от дозы воспроизводили подобные действию героина эффекты дискриминации стимулов. 2 изомера ацетилметадола, 'альфа'-d-ацетилметадол и 'бета'-d-ацетилметадол, обладали более сильным действием, чем LAAM, при воспроизведении эффектов героина. LAAM демонстрирует героиноподобные эффекты дискриминации стимулов по крайней мере 6 часов и вызывает частичную генерализацию до 36 часов после введения. США, Dep. of Psychology, Dep. of Pharmacology and Toxicology, Virginia Commonwealth Univ., P. O. Box 980613, Richmond, VA 23298-0613

ГРНТИ	34.47.67

ВИНИТИ 341.47.67.11.11
Рубрики: МЕТАДОН
LAAM
АЦЕТИЛМЕТАЗОЛ
ГЕРОИН
ДИСКРИМИНАЦИЯ СТИМУЛОВ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Newman, Jennifer L.; Vann, Robert E.; May, Everette L.; Beardsley, Patrick M.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.02-04Т6.390

Jackson, A.
Does phencyclidine produce its behavioural effects via an interaction with N-methyl-D-aspartate receptors [Text] : pap. Summer. Meet. Brit. Assoc. Psychopharmacol., Cambridge, 12 - 15 July, 1987: Abstr / A. Jackson, D. G. Sanger // J. Psychopharmacol. - 1987. - Vol. 1, N 1. - P[80]
Перевод заглавия: Вызывает ли фенциклидин поведенческие эффекты через взаимодействие с рецепторами N-метил-Dаспартата?
Аннотация: Изучали способность антагонистов NMDA-рецепторов вызывать генерализацию р-ции различения фенциклидина (I). Крыс обучали отличать I (2 или 4 мг/кг) от физиол. р-ра, используя инструментальный рефлекс нажатия на одну из двух педалей при пищевом подкреплении. У обученных животных тестировали генерализации этого рефлекса при введении вместо I лиганда 'сигма'-опиоидных рецепторов ('+-') N-аллилнорметазоцина (SKF 10,047) или антагониста NMDAрецепторов 3- ('+-'-2-карбоксипиперазин-4-ил) -пропил-1фосфоновой к-ты. Результаты обсуждаются на основе гипотезы о том, что I вызывает дискриминацию стимулов путем взаимодействия с NMDA-рецепторами. Франция, Lab. d'Etudes et de Recherches Synthelabo (L. E. R. S.), 92220 Bagneux. Библ. 3.

ГРНТИ	34.45.25

ВИНИТИ 341.45.25.15.51 + 341.45.25.23.39
Рубрики: ФЕНЦИКЛИДИН
ПОВЕДЕНИЕ
ДИСКРИМИНАЦИЯ СТИМУЛОВ
МЕТИЛ-D-АСПАРТАТ-РЕЦЕПТОРЫ* *N-
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Sanger, D.G.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.02-04Т6.249

NAN-190: an arylpiperazine analog that antagonizes the stimulus effects of the 5-HT[1] agonist 8-hydroxy-2-(di-n-propylamino)tetralin (8-ОН-DPAT) [Text] / Richard A. Glennon [et al.] // Eur. J. Pharmacol. - 1988. - Vol. 154, N 3. - P339-341
Перевод заглавия: NAN-190: аналог арилпиперазина, который устраняет стимулирующий эффект агониста 5-CT[1] 8 - гидрокси-2-(ди-н-пропиламино)тетралина (8-OH-DPAT)
Аннотация: Изучено действие 1-(2-метоксифенил)-4-[4-(2-фталиммидо)бутил]-пиперазин бромида (NAN-190; I), обладающего высоким сродством к СТ-рецепторам типа СТ[1] и 'альфа'[1]-адренергич. рецепторам, на крыс, обученных различать агонист СТ[1] 8-гидрокси-2-(ди-н-пропиламино)-тетралин (8-ОНDPAT; II) от физиол. р-ра В/б введение I за 45 мин. до инъекции 0,2 мг/кг II снижает соотв. эффект в зависимости от дозы, при этом действие II на фоне 3 мг/кг I эквивалентно эффекту физиол. р-ра. Аналог. введение крысам антагониста 'альфа'[1]-адренергич. рецепторов празозина (0,1 до 2,5 мг/кг) не оказывало влияния на действие II. Т. о. показано, что I является эффективным антагонистом рецепторов типа СТ[1]. США, Dept. of Med. Chem. Sch. of Pharmacy. Med. College of Virginia/Virginia Commonwealth Univ., Richmond VA 23298. Библ. 5.

ГРНТИ	34.45.25

ВИНИТИ 341.45.25.23.27
Рубрики: NAN-190 (1-(2-МЕТОКСИФЕНИЛ)-4-[4-(2ФТОЛИММИДО)БУТИЛ]-ПИПЕРАЗИН БРОМИД)
ГИДРОКСИ-2-(ДИН-ПРОПИЛАМИНО)-ТЕТРАМИН*8-
ДИСКРИМИНАЦИЯ СТИМУЛОВ
СЕРОТОНИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ СТ 1А
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Glennon, Richard A.; Naiman, Noreen A.; Pierson, M.Edward; Titeler, M.; Lyon, Robert A.; Weisberg, Ellen

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.03-04Т6.468

Schechter, Martin D.
CGS 10746В is able to attenuate the effects of amphetamine [Text] : further evidence for dopaminergic mediation / Martin D. Schechter, John W. Boja // Pharmacol. Biochem. and Behav. - 1988. - Vol. 30, N 4. - P1089-1092
Перевод заглавия: Способность CGS 1074B уменьшать эффекты амфетамина: дальнейшие доказательства участия дофаминергической передачи
Аннотация: Исследовали влияние CGS 10746В (I), уменьшающего выделение ДА, но не изменяющего его метаболизм, на способность крыс отличать амфетамин (II) от воды (III). Предварит. обученные нажимать разные педали для получения пищи в ответ на в/б введение II или III, крысы после I (30 мг/кг, в/б) утрачивали способность различать II и III, что свидетельствует об участии ДА в механизмах действия I. Обученные животные не дифференцировали катинон (0,8 мг/кг, в/б) и кокаин (10 мг/кг) от II, что отражает возможность генерализации стимулов различения II. I снимал или уменьшал наблюдаемую генерализацию. США, Dept. of Pharmacology, Northeastern Ohio Univ. College of Med. Rootstown, OH 44272. Библ. 7.

ГРНТИ	34.45.25

ВИНИТИ 341.45.25.15.39 + 341.45.25.23.21
Рубрики: АМФЕТАМИН
ДИСКРИМИНАЦИЯ СТИМУЛОВ
ДОФАМИНЕРГИЧЕСКИЕ МЕХАНИЗМЫ
CGS 10746 В
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Boja, John W.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.04-04Т6.388

Isthe dopaminergic system involved in the discriminative properties of morphine? [Text] / M. Bartoletti [et al.] // Pharmacol. Res. Commun. - 1988. - Vol. 20, Suppl. N2. - P22
Перевод заглавия: Вовлечена ли дофаминергическая система в дискриминативные свойства морфина?
Аннотация: Крыс самцов линии Sprague-Dawley обучали различать декстрамфетамин (I; 0,5 мг/кг в/б) от физиол. р-ра по методике оперантного поведения с 2 педалами и подкреплением кормом. После формирования стабильного дискриминативного реагирования половине животных вводили ежедневно морфин (II; 20 мг/кг, в/б) в течение 21 дн. Через 1 мес после отмены II провели исследование генерализации с I, II и апоморфином у "независимых" крыс и у крыс в состоянии "после зависимости". Анализ результатов показал, что дофаминергич. система критически не изменяет дискриминативные св-ва II. Италия, Univ. of Bologna.

ГРНТИ	34.45.25

ВИНИТИ 341.45.25.15.57.15
Рубрики: МОРФИН
ПОВЕДЕНИЕ
ДИСКРИМИНАЦИЯ СТИМУЛОВ
ДОФАМИН
АПОМОРФИН
ДЕКСТРАМФЕТАМИН
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Bartoletti, M.; Gaiardi, M.; Gubellini, C.; Bacchi, A.; Babbini, M.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.07-04Т6.254

Meert, T. F.
Risperidone (R 64 766), a potent and complete LSD antagonist in drug discrimination by rats [Text] / T. F. Meert, P.de Haes, P. A.J. Janssen // Psychopharmacology. - 1989. - Vol. 97, N 2. - P206-212 . - ISSN 0033-3158
Перевод заглавия: Рисперидон (R 64 766), потенциальный и полный антагонист ДЛК в дискриминационном тесте у крыс
Аннотация: Изучены свойства рисперидона (3-(2-(4-(6-фтор-1,2-бензизоксазол-3-ил)-1-пиперидинил)этил)-6,7,8,9-тетрагидро-2метил-4Н-пиридол(1,2-А)-пиримидин-4-он (R64 766; I) в тесте дискриминации 0,16 мг/кг ДЛК - физиол. р-р. I (0,0025- 0,63 мг/кг, п/к, за 1 ч до теста) не вызывал стимульной генерализации с ДЛК, т. е не проявлял ДЛК-подобного агонистич. действия. I дозозависимо подавлял действие ДЛК. Значение DE[5][0] для подавления действия ДЛК при введении I за 1, 2, 4 и 8 ч до теста составили 0,028, 0,028, 0,064 и 0,44 мг/кг соотв. I снижал скорость ответа, начиная с дозы 0,16 мг/кг при введении за 1 ч до теста, и за 2 ч до теста в дозе 0,63 мг/кг. При введении I за 4 и 8 ч в дозах до 2,5 мг/кг скорость ответа в тесте не снижалась. Заключают, что I, обладая потенциальными антагонистич. св-вами по отношению к центральным СТ[2]- и катехоламиновым (особенно, Д[2]-дофаминовым) рецепторам, является также селективным антагонистом ДЛК с относительно длит. действием. Обсуждается возможность использования I в клинике для лечения шизофрении. Бельгия, Dep. of Neuropsychopharmacology, Janssen Res. Foundation B-2340 Beerse. Библ. 50.

ГРНТИ	34.45.25

ВИНИТИ 341.45.25.15.02
Рубрики: РИСПЕРИДОН (R84766)
ДИЭТИЛАМИД ЛИЗЕРГИНОВОЙ КИСЛОТЫ
ДИСКРИМИНАЦИЯ СТИМУЛОВ
АНТАГОНИЗМ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Haes, P.de; Janssen, P.A.J.

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.07-04Т6.298

Leidenheimer, Nancy J.
Discriminative stimulus properties of CGS 9896: Interactions within the GABA/Benzodiazepine receptor complex [Text] / Nancy J. Leidenheimer, Martin D. Schechter // Pharmacol. Biochem. and Behav. - 1988. - Vol. 31, N 2. - P249-254 . - ISSN 0091-3057
Перевод заглавия: Свойства CGS 9896, как дифференцирующего стимула: взаимодействия внутри ГАМК/бензодиазепинового рецепторного комплекса
Аннотация: Способность крыс дифференцировать инъекции CGS 9896 (I; 3,75-30 мг/кг, в/б) и контрольного р-ра (КР), в тесте выбора рычага с пищевым подкреплением, улучшалась в зависимости от дозы I (DE[5][0] 6,4 мг/кг). При замене I на инъекции хлордиазепоксида (II; 1-5 мг/кг, в/б) у животных сохранялось, зависимое от дозы II (DE[5][0] 1,4 мг/кг), предпочтение к рычагу соответствующему I. Сходное действие выявлено для пентобарбитала (2,5-10 мг/кг, в/б; DE[5][0] 5 мг/кг), в то время как эффект SL 75 102 (50- 150 мг/кг, в/б) был менее выражен. Совместное введение I (30 мг/кг) с RO 15-1788 (III; 10 мг/кг, в/б) или пентилентетразолом (IV; 15 мг/кг, в/б) вызывало у животных предпочтение рычага соответствующего КР, тогда как введение DMCM (V; 0,5-1 мг/кг, в/б) лишь частично подавляло эффект I. При введении II, IV у V крысы предпочитали рычаг соответствующий КР. Считают, что св-ва I в данном тесте соответствуют св-вам агонистов БД-рецепторов. США, Dep. of Pharmacology, Northeastern Ohio Univ., College of Med., Rootstown, OH 44272. Библ. 43.

ГРНТИ	34.45.25

ВИНИТИ 341.45.25.15.21
Рубрики: ГАМК/БЕНЗОДИАЗЕПИНОВЫЙ РЕЦЕПТОРНЫЙ КОМПЛЕКС
CGS 9896
АГОНИСТ
ХЛОРДИАЗЕПОКСИД
SL 75102
ДМСМ
RO15-1788
ДИСКРИМИНАЦИЯ СТИМУЛОВ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Schechter, Martin D.

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.08-04Т6.252

Follow-up report. Profile N. Neuroleptic. Phase II [Text] // Drug License Opportunities. Index, Jan., 1989. - London, 1989. - PN2010(1)-N2010(2)
Перевод заглавия: Последующее сообщение. Профиль N. Нейролептик. Фаза II
Аннотация: Рисперидон 3-(2-(4-(6-фтор-1,2-бензизоксазол-3-ил)пиперидинэтил)-6,7,8,9- тетрагидро-2 метил)-4Н- пиридо(1,2-а)пиримидин-4-он; I) способен полностью блокировать действие ДЛК (II) как дискриминативного стимула при введении до теста различия (ТР) II и физиол. р-ра за 1, 2, 4 и 8 ч (DE[5][0] 0,028, 0,028, 0,064 и 0,44 мг/кг соотв.). I подавлял эффекты II в дозах не менее 0,16 мг/кг и 0,63 мг/кг при введении за 1 и 2 ч до ТР. Явного подавления эффектов II при действии I в дозах до 2,5 мг/кг за 4 и 8 ч до ТР не наблюдалось. Полагают, что антагонизм I с II в ТР обусловлен антагонизмом I с СТ и катехоламинами на уровне ЦНС. Библ. 1.

ГРНТИ	34.45.25

ВИНИТИ 341.45.25.15.15
Рубрики: НЕЙРОЛЕПТИКИ
РИСПЕРИДОН
ДИСКРИМИНАЦИЯ СТИМУЛОВ
ТЕСТ РАЗЛИЧЕНИЯ
ДИЭТИЛАМИД ЛИЗЕРГИНОВОЙ КИСЛОТЫ
СЕРОТОНИН
КАТЕХОЛАНИНЫ
АНТАГОНИЗМ

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.08-04Т6.270

Woudenberg, Fred.
Discriminative stimulus properties of midazolam: comparison with other benzodiazepines [Text] / Fred Woudenberg, Jef L. Slangen // Psychopharmacology. - 1989. - Vol. 97, N 4. - P466-470 . - ISSN 0033-3158
Перевод заглавия: Свойства мидазолама [в качестве] дискриминационного стимула: сравнение с другими бензодиазепинами
Аннотация: Крыс тренировали различать инъекции мидазолама (I; 1 мг/кг в/б) и контрольного р-ра (КР) в камере с 2 рычагами с пищевым подкреплением. I (п/к), флунитразепам (II), диазепам (III), хлордиазепоксид (IV), пентобарбитал (V), в зависимости от дозы, полностью замещали I, тогда как буспирон (VI) и Ro 15-1788 (VII) были не способны заменить I. VII, в зависимости от дозы, подавлял эффект I. У крыс натренированных различать инъекции IV (3 мг/кг, в/б) и КР I, II, III, IV, в зависимости от дозы, полностью замещали IV. Заключают, что стимулы способствующие различению I сходны, но не идентичны соответствующим стимулам "классических" БД. Нидерланды, Fac. of Pharmacy, Univ. of Utrecht, NL-3584 CA Utrecht. Библ. 23.

ГРНТИ	34.45.25

ВИНИТИ 341.45.25.15.21
Рубрики: МИДАЗОЛАМ
БЕНЗОДИАЗЕПИНЫ
ДИСКРИМИНАЦИЯ СТИМУЛОВ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Slangen, Jef L.

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.11-04Т6.200

Melia, K. F.
Interoceptive effects of some monoamine transport inhibitors in squirrel monkeys trained to discriminate cocaine or GBR 12909 from saline [Text] / K. F. Melia, J. B. Kamien, R. D. Spealman // FASEB Journal. - 1989. - Vol. 3, N 3. - P296 . - ISSN 0892-6638
Перевод заглавия: Интероцептивные эффекты некоторых ингибиторов транспорта моноаминов у беличьих обезьян, обученных отличать кокаин или GBR-12909 от физиологического раствора
Аннотация: На модели дискриминационного оперантного поведения беличьих обезьян (БО) обучали различать кокаин (I; 0,3 или 1 мг/кг) и избирательный ингибитор транспорта ДА GBR-12909 (II; 1 или 1,8 мг/кг). В-ва, обладающие выраженной способностью тормозить обратный захват ДА, могут заменить I и II, т. е. вызвать поведение, совершаемое только на фоне I или II. По силе эффекта в-ва распределялись для БО, обученных на фоне I, - мазиндол (III; 0,003- 3 мг/кг) '='IIIбупропион (IV; 0,1-5,6 мг/кг), а для БО, обученных на фоне II, - IIII'='IIIV. ингибитор обратного захвата (ИИОЗ) НА дезипрамин (0,3- 10 мг/кг) и ИИОЗ СТ каталопрам (0,1-5,6 мг/кг) проявили не более, чем 50% замещение. Полагают, что влияние I и II как дискриминативных стимулов осуществляется через систему ингибирования транспорта ДА. США, Harvard Med. School, Southbrought, MA 01772.

ГРНТИ	34.45.25

ВИНИТИ 341.45.25.23.02
Рубрики: ДОФАМИН
ИНГИБИРОВАНИЕ ТРАНСПОРТА
МАЗИНДОЛ
БУПРОПИОН
КОКАИН
GBR12909
ДИСКРИМИНАЦИЯ СТИМУЛОВ
МЕХАНИЗМЫ
ОБЕЗЬЯНЫ

Доп.точки доступа:
Kamien, J.B.; Spealman, R.D.

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.12-04Т6.708

Cones, Lynn A.
Differential antagonism of the discriminative stimulus Properties of pentazocine in Rats [Text] / Lynn A. Cones, Barbara L. Slifer // FASEB Journal. - 1989. - Vol. 3, N 3. - P442 . - ISSN 0892-6638
Перевод заглавия: Избирательный антагонизм [по отношению к] дискреминационным стимульным свойствам пентазоцина у крыс
Аннотация: У крыс, обученных определенным оперантным навыком отвечать на введение пентазоцина (I, 10 мг/кг) и различать его действие от действия физиол. р-ра, налтрексон (II; 0,01-0,3 мг/кг) и галоперидол (III; 0,01-0,3 мг/кг) не воспринимались как I. Совместное введение I и II приводило к зависимому от дозы снижению числа правильных ответов. Такой же эффект наблюдался при сочетании I с высокими дозами III. Рез-ты свидетельствуют, что в механизмах распознавания действия I участвуют опиоидная и в меньшей степени дофаминергич. системы. США, Univ. of New Orleans, New Orleans, LA 70148.

ГРНТИ	34.45.25

ВИНИТИ 341.45.25.15.02 + 341.45.25.15.57.15
Рубрики: ПЕНТАЗОЦИН
ДИСКРИМИНАЦИЯ СТИМУЛОВ
ПОВЕДЕНИЕ
НАМПРЕКСОН
ГАЛОПЕРИДОЛ
АНТАГОНИСТИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Slifer, Barbara L.

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.12-04Т6.671

Paquette, N. C.
Dynorphin-induced modulation of morphine discriminative stimulus properties in rats [Text] / N. C. Paquette, G. A. Young, K. L. Marquis // FASEB Journal. - 1989. - Vol. 3, N 3. - P443 . - ISSN 0892-6638
Перевод заглавия: Вызванная динорфином модуляция дискриминационных стимульных свойств морфина у крыс
Аннотация: У крыс, обученных на введение морфина (I; 10 мг/кг, в/б) и физиол. р-ра отвечать нажатием на соответ. педаль в определенном режиме для получения пищи, предварит. совместное введение I и динорфина (II) ухудшало дискриминацию действия I, в рез-те чего крысы при введении I отвечали нажатием на педаль, соответствующую введению физиол. р-ра. Рез-ты свидетельствуют об ухудшении дискриминационных стимульных св-в I на фоне предварит. совместного действия I и II. США, Dept. of Pharmacol. & Toxicol., Univ. of Maryland Sch. of Pharm. Baltimore, MD 21201.

ГРНТИ	34.45.25

ВИНИТИ 341.45.25.15.57.02
Рубрики: МОРФИН
ДИСКРИМИНАЦИЯ СТИМУЛОВ
ДИНОРФИН
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Young, G.A.; Marquis, K.L.

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.02-04Т6.466

Evans, Suzette M.
Discriminative stimulus properties of midazolam in the pigeon [Text] / Suzette M. Evans, Chris E. Johanson // J. Pharmacol. and Exp. Ther. - 1989. - Vol. 248, N 1. - P29-38 . - ISSN 0022-3565
Перевод заглавия: Свойства мидазолама как дифференцировочного раздражителя у голубя
Аннотация: Обучали голубей отличать в/м инъекции мидазолама (I) в дозе 1 или 3 мг/кг от введения физиол. р-ра, подкрепляя пищей правильный выбор ключа в режиме фиксир. числа (30) р-ций. Введение обученным голубям БД обеспечивало правильный выбор ключа при 80% р-ций. Активность БД по их способности заменять I в кач-ве дифференцировочного раздражителя убывала в ряду: триазолам альпразолам-диазепам-лоразепам I флуразепам-нитра зепамнордиазепин. Фенобарбитал (10-100 мг/кг) замещал I у 3 из 4 голубей, а пентобарбитал (1-30 мг/кг) - лишь у 1 голубя из 5. Небензодиазепиновый анксиолитик метаквалон (3-56 мг/кг) замещал I у голубя из 4, а мепробамат (30-400 мг/кг) не воспроизводил действие I ни у одной из птиц. CL 218,872 при в/м и пероральном введении, а также буспирон (0,3-30 мг/кг) не воспроизводили сигнальное действие I. Предв. введение антагониста БД Ro 15-1788 (0,03-1 мг/кг) устраняло в зависимости от дозы дифференцировку I у всех птиц, и этот антагонизм не удавалось преодолеть увеличением дозы I. Результаты показывают, что I является эффективным дифференцировочным раздражителем у голубей, действие к-рого фармакологически избирательно и воспроизводится лишь бензодиазепиновыми анксиолитиками, но не др. соединениями, обладающими седативными и анксиолитическими св-вами. США, Pritzker School of Med., The Univ. of Chicago, Chicago, IL. Библ. 27.

ГРНТИ	34.45.25

ВИНИТИ 341.45.25.15.21
Рубрики: МИДАЗОЛАМ
ДИСКРИМИНАЦИЯ СТИМУЛОВ
БЕНЗОДИАЗЕПИНЫ
НЕБЕНЗОДИАЗЕПИНОВЫЕ СОЕДИНЕНИЯ
ГОЛУБИ

Доп.точки доступа:
Johanson, Chris E.

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.02-04Т6.347

The behavioural effects of MK-801: A comparison with antagonists acting non-competitively and competitively at the NMDA receptor [Text] / Mark D. Tricklebank [et al.] // Eur. J. Pharmacol. - 1989. - Vol. 167, N 1. - P127-135 . - ISSN 0014-2999
Перевод заглавия: Поведенческие эффекты МК-801: сравнение с активностью конкурентных и неконкурентных антагонистов NMDA-рецепторов
Аннотация: Избирательный неконкурентный антагонист NMDA-рецепторов МК-801 (I; 0,1-3 мг/кг, в/в) блокировал судорожную активность у мышей, вызванную N-метил-DL-аспарагиновой к-той (NMDLA; II; 500 мг/кг, п/к), пентилентетразолом (120 мг/кг п/к), электрошоком и звуком у чувствительных к аудиогенному раздражителю DBA/2 мышей. Др. менее избирательные неконкурентные NMDA-антагонисты, включая фенциклидин (III), тиенилциклогексилпиперидин (IV), (+)-N-аллилнорметазоцин (V), (+)-SKF 10.047 и кетамин (VI) также блокировали судорожную активность, вызванную II. Интенсивность противосудорожного действия убывала в следующем порядке: IIIIIVVVI. Конкурентный антагонист NMDA-рецепторов СРР (VII) блокировал судороги, вызванные II, с DE[5][0] 4,5 мг/кг и был в 22 и 560 раз эффективнее конкурентных NMDA-антагонистов 2-DL-амино-7-фосфоногептановой и 2-DL-амино-5-фосфоновалериановой к-ты соотв. I среди неконкурентных NMDA-антагонистов обладал наиболее выраженной способностью вызывать двигат. синдромы (увеличение двигат. активности, атаксию и т. п.). Подобные, но менее выраженные поведенческие эффекты появлялись после введения конкурентных NMDA-антагонистов. У всех перечисленных средств за исключением VII DE[5][0], имеющие противосудорожное действие, оказывали миним. стимулирующий эффект на двигат. активность. VII имел в 5-10 раз более выраженное противосудорожное действие. При этом в экспериментах по дискриминации стимулов отмечена генерализация VII с действием I. Рез-ты свидетельствуют в пользу гипотезы, что подавляющее большинство поведенческих эффектов I и III обусловлено их св-вами антагонистов NMDA-рецепторов. Великобритания, Merck Sharp and Dohme Res. Lab., Neurosci. Res. Centre, Terlings Park, Harlow, Essex CM20 2QR. Библ. 27.

ГРНТИ	34.45.25

ВИНИТИ 341.45.25.23.39 + 341.45.25.15.69
Рубрики: РЕЦЕПТОРЫ*NMDA-
КОНКУРЕНТНЫЕ АНТАГОНИСТЫ
НЕКОНКУРЕНТНЫЕ АНТАГОНИСТЫ
МК-801
ФЕНЦИКЛИДИН
ДВИГАТЕЛЬНАЯ АКТИВНОСТЬ
ПРОТИВОСУДОРОЖНОЕ ДЕЙСТВИЕ
ДИСКРИМИНАЦИЯ СТИМУЛОВ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Tricklebank, Mark D.; Singh, Lakhbir; Oles, Ryszard J.; Preston, Cliff; Iversen, Susan D.

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.03-04Т6.335

Animal models of 5-НТ[1] receptor function [Text] / Vry J. De [et al.] // Naunyn-Schmiedebergs Arch. Pharmacol. - 1989. - Vol. 340, Suppl. - P26 . - ISSN 0028-1298
Перевод заглавия: Модели на животных, отражающие функции СТ[1]-рецепторов
Аннотация: Агонисты СТ[1]-рецепторов (Р) вызывают отдельные поведенч. элементы серотонинового синдром (СС) у интактных крыс, контрлатеральные вращения (КВ) у крыс с унилатеральным повреждением дорсального ядра шва и генерализацию ответа у животных, обученных р-ции различения (РР) агониста СТ[1]-Р8-гидрокси-2-(ди-н-пропиламино)тетралина (I). Только избирательные агонисты СТ[1]-Р вызывают СС и КВ с макс. эффективностью, тогда как частичные агонисты СТ[1]-Р или СТ[2]-агонисты (с наличием или отсутствием сродства к СТ[1]-Р обладают низкой или средней активностью в этих моделях. Лиганды СТ-рецепторов, не обладающие сродством к СТ[1]-Р, неактивны. Разрушение разных ядер шва или истощение мозгового пула СТ не предотвращают развитие СС, вызываемого I. Избирательные частичные или неизбирательные агонисты или антагонисты СТ[1]-Р частично или полностью подавляют способность I вызывать эффект в обеих моделях. У животных, обученных РР I, наблюдается полная генерализация РР на др. полные или частичные агонисты СТ[1]-Р, отсутствие или частичная генерализация на неселективные агонисты и агонисты, не обладающие высоким сродством к СТ[1]-Р. Наблюдается также генерализация РР на введение I в дорсальное ядро шва. Данные свидетельствуют, что СС, КВ и РР I являются адекватными моделями для изучения ф-ций СТ[1]-Р. По-видимому, СС и КВ связаны преимущественно с постсинаптическими, а РР- с пресинаптич. СТ[1]-Р. ФРГ, Dep. Neurobiol., Troponwerke GmbH & Co. KG, D-5000 Koln 80.

ГРНТИ	34.45.25

ВИНИТИ 341.45.25.23.27 + 341.45.25.15.05
Рубрики: СЕРООТОНИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
ПОДТИП 1А
ИЗБИРАТЕЛЬНЫЕ АГОНИСТЫ
ЧАСТИЧНЫЕ АГОНИСТЫ
НЕИЗБИРАТЕЛЬНЫЕ АГОНИСТЫ
АНТАГОНИСТЫ
СЕРОТОНИНОВЫЙ СИНДРОМ
КОНТРАЛАТЕРАЛЬНЫЕ ВРАЩЕНИЯ
ДИСКРИМИНАЦИЯ СТИМУЛОВ
РАЗРУШЕНИЕ ЯДЕР ШВА
ПОВЕДЕНЧЕСКИЕ МОДЕЛИ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
De, Vry J.; orvath, E.; Schreiber, R.; Traber, J.

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.04-04Т6.350

Yang, Xiao-Min.
Behavioral evidence for the role of noradrenaline in the putative anxiogenic actions of the inverse benzodiazepine receptor agonist methyl-4ethyl-6,7-dimethoxy-'бета'-carboline-3-carboxylate [Text] / Xiao-Min Yang, Zhi-Pu Luo, Jin-Huang Zhou // J. Pharmacol. and Exp. Ther. - 1989. - Vol. 250, N 1. - P358-363 . - ISSN 0022-3565
Перевод заглавия: Поведенческое доказательство участия норадреналина в предполагаемом анксиогенном действии обратного агониста бензодиазопиновых рецепторов метил-4-этил-6,7-диметокси-'бета'-карболин-3-карбоксилата
Аннотация: В дискриминационном тесте крыс после питьевой депривации для получения воды обучали нажимать 1 из 2 рычагов на фоне действия йохимбина (I; 2 мг/кг, в/б, за 20 мин до опыта), а др. рычаг - на фоне действия физиол. р-ра. Агонист 'альфа'[2]-рецепторов клонидин (II; 0,03, 0,1, 0,3 и 0,5 мг/кг) и диазепам (III; 0,1, 0,3, 1, 3 и 10 мг/кг), введение в/б за 10 мин до I снимали действие последнего, снижая число правильных нажатий на рычаг. II потенцировал действие III. Обратный агонист БД-рецепторов DMCM (IV; 0,1, 0,3, 0,5 и 0,7 мг/кг) и пентилентетразол (1, 3, 10 и 30 мг/кг), введение в/б за 20 мин до опыта, частично имитировали I. IV (0,1 мг/кг) в комбинации с I потенцировал действие последнего, а Ro 15-1788 (V) и агонист БД-рецепторов CL218,872 (триазолопиридозин), введенные в/б в дозе 3 мг/кг за 10 мин до I+IV снижали этот эффект IV. В конфликтной ситуации, когда после предупреждающего сигнала нажатие на рычаг и получение воды сопровождались электроболевым раздражением, II (0,03 мг/кг) и III (3 мг/кг), введенные в/б за 30 мин до опыта проявили антиконфликтное, а IV (0,1 и 0,5 мг/кг, в/б, за 30 мин до опыта) - проконфликтное действие, соотв. уменьшая или увеличивая число нажатий на рычаг. Этот эффект IV подавляли введенные в/б за 10 мин до него мусцимол (0,5 мг/кг), V (3 мг/кг) и II (0,01 мг/кг). Полагают, что подавляющее действие IV на ф-ции ГАМК-БД рецепторного комплекса может увеличивать активность НА-ергич. системы, что объясняется анксиогенное действие IV. США, Louisiana State Univ. P. O. B. 33932, Shreveport, LA 71130-3932. Библ. 28.

ГРНТИ	34.45.25

ВИНИТИ 341.45.25.15.21
Рубрики: БЕНЗОДИАЗЕПИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
ОБРАТНЫЙ АГОНИСТ
МЕТИЛ-4-ЭТИЛ-6,7-ДИМЕТОКСИ-БЕТА-КАРБОЛИН-3-КАРБОКСИЛАТ
АНКСИОГЕННОЕ ДЕЙСТВИЕ
ДИСКРИМИНАЦИЯ СТИМУЛОВ
НОРАДРЕНЕРГИЧЕСКАЯ СИСТЕМА
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Luo, Zhi-Pu; Zhou, Jin-Huang

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.08-04Т6.335

Garcia, H. S.
Some characteristics of a compound drug stimulus [Text] / H. S. Garcia, I. P. Stolerman // J. Psychopharmacol. - 1989. - Vol. 3, N 4. - P43 . - ISSN 0269-8811
Перевод заглавия: Некоторые характеристики [распознавания подкрепляющих свойств] лекарственных средств в смеси

ГРНТИ	34.45.25

ВИНИТИ 341.45.25.15.05
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА
СМЕСЬ
ДИСКРИМИНАЦИЯ СТИМУЛОВ

Доп.точки доступа:
Stolerman, I.P.

1-20 21-32

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска