СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ДИПИРОКСИМ<.>)

Общее количество найденных документов : 38
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-38

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 96.04-04Т3.450

Защита миокарда кардиоплегическим раствором, содержащим дипироксим и таурин, при операциях с использованием искусственного кровообращения [Текст] / Ю. Л. Шевченко [и др.] // Груд. и серд.-сосуд. хирургия. - 1995. - N 3. - С. 32-34 . - ISSN 0236-2791
Аннотация: Обследовано 65 кардиохирургических больных, оперированных в условиях искусственного кровообращения. 35 пациентам применен модифицированный кардиоплегический р-р, содержащий реактиватор холинэстеразы - дипироксим, и регулятор внутриклеточного метаболизма - таурин. 30 больным осуществляли стандартную методику кардиоплегии, разработанную в Научном центре хирургии РАМН. Использование модифицированного кардиоплегического раствора оказывало кардиопротекторное действие в период аноксии и реперфузии, способствовало лучшему сохранению энергетического резерва и сократимости миокарда в раннем послеоперационном периоде. Библ. 8

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.41.09
Рубрики: ХИРУРГИЧЕСКИЕ ОПЕРАЦИИ
СЕРДЦЕ
ИСКУССТВЕННОЕ КРОВООБРАЩЕНИЕ
ДИПИРОКСИМ
ТАУРИН
КАРДИОПЛЕГИЧЕСКИЙ РАСТВОР
ЭФФЕКТИВНОСТЬ ПРИМЕНЕНИЯ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Шевченко, Ю.Л.; Шустов, С.Б.; Свистов, А.С.; Борисов, И.А.; Тыренко, В.В.; Скибро, И.Р.; Сорока, В.В.; Рогачев, М.В.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.10-04Т2.173

Забродский, П. Ф.
Фармакологическая коррекция нарушений системы иммнитета при острой интоксикации диметилдихлорвинилфосфатом [Текст] / П. Ф. Забродский // Бюл. эксперим. биол. и мед. - 1996. - Т. 121, N 4. - С. 441-443 . - ISSN 0365-9615
Аннотация: В экспериментах на мышах установили, что применение реактиватора холинэстеразы дипироксима (15 мг/кг однократно) и ретинола ацетата в стимулирующей тимусзависимое антителообразование дозе (3000 МЕ, ежедневно перорально в течение 3 сут после интоксикации) устраняет супрессию основных иммунных реакций, вызванную действием диметилдихлорвинилфосфата. Библ. 13

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.77.11
Рубрики: ДИПИРОКСИМ
РЕТИНОЛА АЦЕТАТ
СИСТЕМА ИММУНИТЕТА
КОРРЕКЦИЯ
ДИМЕТИЛДИХЛОРВИНИЛФОСФАТ
ОСТРАЯ ИНТОКСИКАЦИЯ
МЫШИ

Деп. 1756-В93

Забродский, П. Ф.
Влияние дипироксима и тимогена на неспецифическую и иммунологическую резистентность организма при острой интоксикации дихлорэтаном [Текст] : деп. Сарат. гос. мед. ун-т 19960528, N 1756-В93 / П. Ф. Забродский, А. В. Грызунов ; депонент Сарат. гос. мед. ун-т (Саратов). - Введ. с 19960528. - [Б. м. : б. и.], 1996. - 9 с. - 13 назв. назв
Аннотация: В экспериментах на крысах Вистар и неинбредных мышах установлено, что дипироксим (10 мг/кг, 3-кратно в течение суток) и тимоген (10 мг/кг, ежесуточно в течение 3 дней) восстанавливают сниженные под влиянием острого отравления дихлорэтаном в дозе 0,75 ЛД[50] антиинфекционную неспецифическую резистентность организма и основные гуморальные и клеточные иммунные р-ции. В отношении Т-зависимого гуморального иммунного ответа отмечена суммация эффектов исследованных препаратов. Действие дипироксима обусловлено восстановлением 'альфа'-нафтил-AS-ацетатэстеразы иммуноцитов и, возможно, др. типов эстераз Т-клеток, макрофагов и моноцитов

ГРНТИ	34.47.21

ВИНИТИ 341.47.21.15.15
Рубрики: ДИХЛОРЭТАН
ИММУНИТЕТ
ДИПИРОКСИМ
ТИМОГЕН
ЗАЩИТНОЕ ДЕЙСТВИЕ

Доп.точки доступа:
Грызунов, А.В.; Сарат. гос. мед. ун-т (Саратов)
Свободных экз. нет

РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 96.12-04Т4.144

Забродский, П. Ф.
Фармакологическая коррекция нарушений системы иммунитета при острой интоксикации диметилдихлорвинилфосфатом [Текст] / П. Ф. Забродский // Бюл. эксперим. биол. и мед. - 1996. - Т. 121, N 4. - С. 441-443 . - ISSN 0365-9615
Аннотация: В экспериментах на мышах установили, что применение реактиватора холинэстеразы дипироксима (15 мг/кг однократно) и ретинола ацетата в стимулирующей тимусзависимое антителообразование дозе (3000 МЕ, ежедневно перорально в течение 3 сут после интоксикации) устраняет супрессию основных иммунных реакций, вызванную действием диметилдихлорвинилфосфата. Библ. 13

ГРНТИ	34.47.21

ВИНИТИ 341.47.21.13
Рубрики: ДИПИРОКСИМ
РЕТИНОЛА АЦЕТАТ
СИСТЕМА ИММУНИТЕТА
КОРРЕКЦИЯ
ДИМЕТИЛДИХЛОРВИНИЛФОСФАТ
ОСТРАЯ ИНТОКСИКАЦИЯ
МЫШИ

Деп. 836-В96

Забродский, П. Ф.
Иммунный статус при острой интоксикации дихлорэтаном на фоне антидотной терапии [Текст] : деп. Сарат. гос. мед. ун-т 19960319, N 836-В96 / П. Ф. Забродский, А. В. Грызунов ; депонент Сарат. гос. мед. ун-т (Саратов). - Введ. с 19960319. - [Б. м. : б. и.], 1996. - 11 с. - 9 назв. назв
Аннотация: На мышах СВА и неинбредных крысах с использованием типовых иммунотоксикологических тестов установлено, что острая интоксикация дихлорэтаном (0,75 DL[50]) приводит к снижению антиинфекционной иммунологической и неспецифической резистентности организма, антителообразования, клеточного иммунного ответа, оцениваемого по р-ции гиперчувствительности замедленного типа (ГЗТ). Применение антидота ацетилцистеина усиливает супрессию исследованных р-ций (за исключением ГЗТ), а дипироксима - ослабляет. Эффекты дипироксима связаны с реактивацией 'альфа'-нафтил-AS-ацетатэстеразы иммуноцитов (а возможно, и др. типов эстераз иммунокомпетентных клеток)

ГРНТИ	34.47.21

ВИНИТИ 341.47.21.15.15
Рубрики: ДИХЛОРЭТАН
ИММУНИТЕТ
АЦЕТИЛЦИСТЕИН
ДИПИРОКСИМ
ЗАЩИТНОЕ ДЕЙСТВИЕ

Доп.точки доступа:
Грызунов, А.В.; Сарат. гос. мед. ун-т (Саратов)
Свободных экз. нет

РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 97.03-04Т4.220

Забродский, П. Ф.
Влияние антидотных препаратов на иммунные реакции при острой интоксикации диметилдихлорвинилфосфатом [Текст] / П. Ф. Забродский // Эксперим. и клин. фармакол. - 1995. - Т. 58, N 2. - С. 49-51 . - ISSN 0869-2092
Аннотация: В экспериментах на мышах линии СВА установлено, что острая интоксикация фосфорорганическим инсектицидом диметилдихлорвинилфосфатом в дозе 1 DL[50] вызывает увеличение числа колониеобразующих единиц в селезенке мышей, снижение кол-ва Т-клеток в тимусе, р-ции гиперчувствительности замедленного типа, естественной и антителозависимой клеточной цитотоксичности, числа клеток, образующих антитела к эритроцитам барана в селезенке, продукции антител к тимуснезависимому Vi-антигену. Антидотное лечение атропином (20 мг/кг) не устраняло основных проявлений постинтоксикационного иммунодефицита и усиливало супрессию гуморального иммунного ответа к эритроцитам барана. Дипироксим (15 мг/кг) уменьшал проявления постинтоксикационного иммунодефицитного состояния. Россия, Саратов, Мед. ун-т. Табл. 1. Библ. 14

ГРНТИ	34.47.21

ВИНИТИ 341.47.21.25.11 + 341.47.21.13 + 761.35.45.11.15
Рубрики: ДИМЕТИЛДИХЛОРВИНИЛФОСФАТ
ИММУНИТЕТ
АТРОПИН
ДИПИРОКСИМ
ВЛИЯНИЕ
МЫШИ

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 97.04-04К1.243

Забродский, П. Ф.
Влияние антидотных препаратов на иммунные реакции при острой интоксикации диметилдихлорвинилфосфатом [Текст] / П. Ф. Забродский // Эксперим. и клин. фармакол. - 1995. - Т. 58, N 2. - С. 49-51 . - ISSN 0869-2092
Аннотация: В экспериментах на мышах линии СВА установлено, что острая интоксикация фосфорорганическим инсектицидом диметилдихлорвинилфосфатом в дозе 1 DL[50] вызывает увеличение числа колониеобразующих единиц в селезенке мышей, снижение кол-ва Т-клеток в тимусе, р-ции гиперчувствительности замедленного типа, естественной и антителозависимой клеточной цитотоксичности, числа клеток, образующих антитела к эритроцитам барана в селезенке, продукции антител к тимуснезависимому Vi-антигену. Антидотное лечение атропином (20 мг/кг) не устраняло основных проявлений постинтоксикационного иммунодефицита и усиливало супрессию гуморального иммунного ответа к эритроцитам барана. Дипироксим (15 мг/кг) уменьшал проявления постинтоксикационного иммунодефицитного состояния. Россия, Саратов, Мед. ун-т. Табл. 1. Библ. 14

ГРНТИ	34.43.35

ВИНИТИ 341.43.35.21.15
Рубрики: ДИМЕТИЛДИХЛОРВИНИЛФОСФАТ
ИММУНИТЕТ
АТРОПИН
ДИПИРОКСИМ
ВЛИЯНИЕ
МЫШИ

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 97.04-04Т3.122

Шустов, С. Б.
Влияние дипироксима на диастолическую функцию левого желудочка у больных ишемической болезнью сердца [Текст] / С. Б. Шустов, В. В. Тыренко, А. С. Свистов // Актуал. вопр. соврем. эхокардиогр. - СПб, 1996. - С. 110-114

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.11.11.21
Рубрики: ИШЕМИЧЕСКАЯ БОЛЕЗНЬ СЕРДЦА
ЛЕЧЕНИЕ
ДИПИРОКСИМ
ЛЕВЫЙ ЖЕЛУДОЧЕК
ДИАСТОЛИЧЕСКАЯ ФУНКЦИЯ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Тыренко, В.В.; Свистов, А.С.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 97.11-04Т2.50

Белевитин, А. Б.
Влияние дипироксима на сократительную функцию миокарда и реперфузионные аритмии в эксперименте [Текст] : [Докл] I Ежегод. сес. науч. центра серд.-сосуд. хирургии им. А.Н. Бакулева РАМН с Всерос. конф. мол. ученых, Москва, 19-21 мая, 1997 / А. Б. Белевитин, В. В. Тыренко // Груд. и серд.-сосуд. хирургия. - 1997. - N 2. - С. 67-68 . - ISSN 0236-2791
Аннотация: В эксперименте на изолированных, перфузируемых по Лангендорфу сердцах крыс в условиях тотальной ишемии и реперфузии изучено влияние реактиватора холинэстеразы - дипироксима (ДП) на сократительную функцию миокарда и ранние реперфузионные аритмии. Установлено, что ДП в дозе 50 мкМ достоверно уменьшал конечное диастолическое давление и нормализовал максимальную скорость диастолического расслабления (-dp/dt) по сравнению с контролем в раннем реперфузионном периоде, что свидетельствует об ослаблении постишемической контрактуры. В то же время ДП не оказывал существенного влияния на развиваемое давление и частоту сердечных сокращений. ДП достоверно увеличивал коронарный кровоток, предупреждая тем самым развитие феномена no-reflow, и предотвращал возникновение желудочковой тахикардии и фибрилляции

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.29.11.23 + 341.45.21.29.11.15.99
Рубрики: ДИПИРОКСИМ
АНТИАРИТМИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ
ИЗОЛИРОВАННОЕ СЕРДЦЕ
ИШЕМИЯ
РЕПЕРФУЗИЯ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Тыренко, В.В.

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 98.02-04Т1.228

Белевитин, А. Б.
Влияние дипироксима на сократительную функцию миокарда и реперфузионные аритмии в эксперименте [Текст] : [Докл] I Ежегод. сес. науч. центра серд.-сосуд. хирургии им. А.Н. Бакулева РАМН с Всерос. конф. мол. ученых, Москва, 19-21 мая, 1997 / А. Б. Белевитин, В. В. Тыренко // Груд. и серд.-сосуд. хирургия. - 1997. - N 2. - С. 67-68 . - ISSN 0236-2791
Аннотация: В эксперименте на изолированных, перфузируемых по Лангендорфу сердцах крыс в условиях тотальной ишемии и реперфузии изучено влияние реактиватора холинэстеразы - дипироксима (ДП) на сократительную функцию миокарда и ранние реперфузионные аритмии. Установлено, что ДП в дозе 50 мкМ достоверно уменьшал конечное диастолическое давление и нормализовал максимальную скорость диастолического расслабления (-dp/dt) по сравнению с контролем в раннем реперфузионном периоде, что свидетельствует об ослаблении постишемической контрактуры. В то же время ДП не оказывал существенного влияния на развиваемое давление и частоту сердечных сокращений. ДП достоверно увеличивал коронарный кровоток, предупреждая тем самым развитие феномена no-reflow, и предотвращал возникновение желудочковой тахикардии и фибрилляции

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.23.09.09
Рубрики: ДИПИРОКСИМ
АНТИАРИТМИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ
ИЗОЛИРОВАННОЕ СЕРДЦЕ
ИШЕМИЯ
РЕПЕРФУЗИЯ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Тыренко, В.В.

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 98.10-04А4.521

Чакчир, Б. А.
Радиационная устойчивость раствора дипироксима для инъекций [Текст] / Б. А. Чакчир, Ю. В. Мирошниченко, П. Ф. Хвейщук // Всерос. науч. конф. "Актуал. пробл. создания нов. лекарств. средств", Санкт-Петербург, 21-23 нояб., 1996. - СПб, 1996. - С. 68
Аннотация: Определяли устойчивость 15% р-ра дипироксима для инъекций к воздействию ионизирующей радиации. Специфическая эффективность препарата до и после облучения оценивалась по влиянию его профилактического введения на выживаемость крыс, отравленных фосфорорганическим соединением - флюоростигмином, и по способности реактивировать ацетилхолинэстеразу их мозга и эритроцитов. Полученные данные показали, что 'гамма'-облученные (дозы до 500 Гр) и необлученные р-ры практически в равной степени повышают выживаемость крыс после введения флюоростигмина. Оба препарата уменьшают проявление интоксикации и частично восстанавливают активность ацетилхолинэстеразы в эритроцитах крови. Реактивирующая активность в отношении ацетилхолинэстеразы мозга оказывается незначительной, что объясняется низкой проникающей способностью дипироксина в отношении гемато-энцефалического барьера. Поглощение энергии 'гамма'-излучения не приводит к появлению каких-либо изменений в ПМР-, ИК- и УФ-спектрах препаратов

ГРНТИ	34.49.47

ВИНИТИ 341.49.47.15.11
Рубрики: РАДИАЦИОННАЯ СТЕРИЛИЗАЦИЯ
ДИПИРОКСИМ
РАДИАЦИОННАЯ УСТОЙЧИВОСТЬ

Доп.точки доступа:
Мирошниченко, Ю.В.; Хвейщук, П.Ф.

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 00.02-04Т4.88

Влияние реактиватора холинэстеразы дипироксима на формирование гиперчувствительности замедленного типа (ГЗТ) при остром отравлении дихлорэтаном (ДХЭ) [Текст] / П. Ф. Забродский [и др.] // Избр. вопр. клин. и профилакт. мед. - Саратов, 1996. - С. 160-161 . - ISBN 5-7494-0456-5
Аннотация: При остром отравлении ДХЭ (0,75 ЛД[50]) в р-ции ГЗТ масса задней конечности крысы через 24 ч после введения разрешающей дозы снижалась на 20'+-'2% по сравнению с контролем, что свидетельствовало о супрессии клеточного иммунитета. Введение дипироксима непосредственно после отравления, через 1 ч и через 24 ч в дозах 10 мг/кг приводило к существенному восстановлению ГЗТ (до 90%). Данный механизм антидотного эффекта дипироксима связан с реактивацией в Т-клетках, моноцитах и макрофагах 'альфа'-нафтил-AS-ацетатэстеразы. Приведенный способ восстановления клеточного иммунитета, оцениваемый по ГЗТ, может быть использован для лечения постинтоксикационных иммунодефицитных состояний, связанных с воздействием ДХЭ. Россия, Саратовский гос. мед. университет

ГРНТИ	34.47.21

ВИНИТИ 341.47.21.15.15
Рубрики: ДИХЛОРЭТАН
ИММУНИТЕТ
ГИПЕРЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ ЗАМЕДЛЕННОГО ТИПА
ИММУНИТЕТ
ДИПИРОКСИМ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Забродский, П.Ф.; Грызунов, А.В.; Коротков, Б.И.; Семикин, Д.А.

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 00.02-04Т4.98

Забродский, П. Ф.
Влияние ацетилцистеина и дипироксима на иммунные реакции при острой интоксикации дихлорэтаном [Текст] / П. Ф. Забродский, А. В. Грызунов // Эксперим. и клин. фармакол. - 1997. - Т. 60, N 1. - С. 47-49 . - ISSN 0869-2092
Аннотация: В экспериментах на мышах CBA и неинбредных крысах установлено, что острая интоксикация дихлорэтаном (0,75 ЛД[50]) приводит к снижению антиинфекционной иммунологической и неспецифической резистентности организма, антителообразования, клеточного иммунного ответа, оцениваемого по р-ции гиперчувствительности замедленного типа (ГЗТ). Применение антидота ацетилцистеина усиливает супрессию исследованных р-ций (за исключением ГЗТ), а дипироксима - ослабляет. Эффекты дипироксима связаны с реактивацией 'альфа'-нафтил-AS-ацетатэстеразы иммуноцитов (а возможно, и др. типов эстераз иммунокомпетентных клеток). Россия, Саратов, Гос. мед. университет. Табл. 3. Библ. 9

ГРНТИ	34.47.21

ВИНИТИ 341.47.21.15.15
Рубрики: ДИХЛОРЭТАН
ИММУНИТЕТ
АЦЕТИЛЦИСТЕИН
ДИПИРОКСИМ
ВЛИЯНИЕ

Доп.точки доступа:
Грызунов, А.В.

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 00.02-04Т4.99

Влияние антидотной терапии на иммунные реакции при острой интоксикации дихлорэтаном (ДХЭ) [Текст] / П. Ф. Забродский [и др.] // Тр. Астрах. гос. мед. акад. - 1996. - Т. 5. - С. 156-157
Аннотация: В экспериментах на мышах СВА и неинбредных крысах установлено, что острая интоксикация дихлорэтаном (I; 0,75 ЛД[50]) приводит к снижению антиинфекционной иммунологической и неспецифической резистентности организма, причем комбинация I с ацетилцистеином усиливает эффект, а с дипироксимом - ослабляет. Под влиянием острой интоксикации I значительно снижается антителобразование, при этом применение дипироксима по сравнению с ацитилцистеином существенно уменьшает этот процесс. Клеточный иммунный ответ, оцениваемый по формированию гиперчувствительности замедленного типа (ГЗТ), существенно уменьшающийся под влиянием I, значительно восстанавливается при применении дипироксима. Ацетилцистеин на р-цию ГЗТ при остром отравлении I не влияет. Эффекты дипироксима связаны с реактивацией 'альфа'-нафтил-AS-ацетатэстеразы иммуноцитов

ГРНТИ	34.47.21

ВИНИТИ 341.47.21.15.15
Рубрики: ДИХЛОРЭТАН
ИММУНИТЕТ
ДИПИРОКСИМ
АЦЕТИЛЦИСТЕИН
ВЛИЯНИЕ
МЫШИ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Забродский, П.Ф.; Грузунов, А.В.; Коротков, В.И.; Семикин, Д.А.

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 00.06-04Т4.37

Лавина, С. А.
Влияние реактиваторов эстераз на активность I-нафтилацетатэстеразы, угнетенной солями кадмия и свинца в эксперименте in vitro [Текст] / С. А. Лавина ; ВНИИ вет. сан., гигиены и экол. // Сб. науч. тр. - 1998. - Т. 105. - С. 115-118
Аннотация: Показано, что влияние реактиваторов на 1-нафтилацетатэстеразу (1-НАЭ) зависит от типа реактиватора и ингибитора; наиболее выраженным реактивирующим эффектом по отношению к 1-НАЭ, угнетенной ацетатом свинца и нитратом кадмия in vitro обладают дипироксим и метионин. Сульфат цинка вызывал преимущественное реактивирование 1-НАЭ, угнетенных ацетатом свинца in vitro. Библ. 5

ГРНТИ	34.47.21

ВИНИТИ 341.47.21.11.02
Рубрики: СВИНЕЦ
КАДМИЙ
1-НАФТИЛАЦЕТАТЭСТЕРАЗА
УГНЕТЕНИЕ
РЕАКТИВАТОРЫ
ДИПИРОКСИМ
МЕТИОНИН
ЦИНКА СУЛЬФАТ

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 00.06-04Т4.58

Забродский, П. Ф.
Фармакологическая коррекция нарушений иммунного гомеостаза при острой интоксикации дихлорэтаном [Текст] / П. Ф. Забродский, А. В. Грызунов // Эксперим. и клин. фармакол. - 1999. - Т. 62, N 5. - С. 35-37 . - ISSN 0869-2092
Аннотация: На крысах Wistar и неинбредных мышах установлено, что дипироксим (10 мг/кг, 3-кратно в течение суток) и тимоген (10 мг/кг ежесуточно в течение 3 дней) восстанавливают сниженные под влиянием острого отравления дихлорэтаном в дозе 0,75 ЛД[50] антиинфекционную неспецифическую резистентность организма и основные гуморальные и клеточные иммунные реакции. В отношении Т-зависимого гуморального иммунного ответа отмечается суммация эффектов исследованных препаратов. Действие дипироксима обусловлено восстановлением 'альфа'-нафтил-AS-ацетатэстеразы иммуноцитов и, возможно, др. типов эстераз Т-клеток, макрофагов и моноцитов. Россия, Саратов, Мед. университет. Ил. 1. Табл. 2. Библ. 12

ГРНТИ	34.47.21

ВИНИТИ 341.47.21.15.15
Рубрики: ДИХЛОРЭТАН
ИММУНИТЕТ
ДИПИРОКСИМ
ТИМОГЕН
ЗАЩИТНОЕ ДЕЙСТВИЕ
КРЫСЫ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Грызунов, А.В.

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 00.07-04Т2.148

Забродский, П. Ф.
Фармакологическая коррекция нарушений иммунного гомеостаза при острой интоксикации дихлорэтаном [Текст] / П. Ф. Забродский, А. В. Грызунов // Эксперим. и клин. фармакол. - 1999. - Т. 62, N 5. - С. 35-37 . - ISSN 0869-2092
Аннотация: На крысах Wistar и неинбредных мышах установлено, что дипироксим (10 мг/кг, 3-кратно в течение суток) и тимоген (10 мг/кг ежесуточно в течение 3 дней) восстанавливают сниженные под влиянием острого отравления дихлорэтаном в дозе 0,75 ЛД[50] антиинфекционную неспецифическую резистентность организма и основные гуморальные и клеточные иммунные реакции. В отношении Т-зависимого гуморального иммунного ответа отмечается суммация эффектов исследованных препаратов. Действие дипироксима обусловлено восстановлением 'альфа'-нафтил-AS-ацетатэстеразы иммуноцитов и, возможно, др. типов эстераз Т-клеток, макрофагов и моноцитов. Россия, Саратов, Мед. университет. Ил. 1. Табл. 2. Библ. 12

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.77.11
Рубрики: ДИХЛОРЭТАН
ИММУНИТЕТ
ДИПИРОКСИМ
ТИМОГЕН
ЗАЩИТНОЕ ДЕЙСТВИЕ
КРЫСЫ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Грызунов, А.В.

18.

Деп. 3176-В99

Роль антихолинэстеразного и общетоксического эффекта акрилонитрила в реализации его иммуносупрессивного действия [Текст] : деп. Сарат. воен.-мед. ин-т 19991027, N 3176-В99 / П. Ф. Забродский [и др.] ; депонент Сарат. воен.-мед. ин-т (Саратов). - Введ. с 19991027. - [Б. м. : б. и.], 1999. - 10 с. - 9 назв. назв
Аннотация: Акрилонитрил (I; нитрил акриловой кислоты, винилцианид, пропеннитрил) является высокотоксичным химическим веществом, используемым как сырье для производства полиакрилонитрильных и модакриловых нитей, синтетических каучуков, нитриловых эластиков, акрилоамида, клея, оргстекла и других материалов. I чрезвычайно опасен при загрязнении местности в случае аварий на химических объектах. При этом возможны массовые интоксикации, которые будут сопровождаться возникновением синдромов, характерных для токсичных соединений общеядовитого действия и возникновением постинтоксикационного иммунодефицитного состояния. Механизмы острого действия I на иммунный гомеостаз, знание которых может быть использовано для целенаправленной профилактики и лечения поражений системы иммунитета этим ядом, практически не изучены, что и определило цель данного исследования. В экспериментах на мышах установлено, что изолированное применение реактиватора холинэстеразы дипироксима, антидота циановодорода антициана частично восстанавливало супрессию клеточного и гуморального иммунного ответа при острой интоксикации I (0,5 ЛД[50]), а их комбинированное использование практически полностью отменяло снижение исследованных иммунных реакций. Полученные результаты позволяют считать, что основными механизмами иммунотоксического эффекта I является ингибирование эстераз Т-лимфоцитов и компонента а[3] цитохром-с-оксидазы ферментов тканевого дыхания митохондрий иммуноцитов

ГРНТИ	34.47.21

ВИНИТИ 341.47.21.19
Рубрики: АКРИЛОНИТРИЛ
ИММУНИТЕТ
ДИПИРОКСИМ
АНТИЦИАН
ЗАЩИТНОЕ ДЕЙСТВИЕ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Забродский, П.Ф.; Киричук, В.Ф.; Германчук, В.Г.; Беликов, В.Г.; Сарат. воен.-мед. ин-т (Саратов)
Свободных экз. нет

19.

Деп. 133-В00

Влияние дипироксима при острой интоксикации акрилонитрилом на клеточный иммунный ответ [Текст] : деп. Сарат. воен.-мед. ин-т 20000124, N 133-В00 / П. Ф. Забродский [и др.] ; депонент Сарат. воен.-мед. ин-т (Саратов). - Введ. с 20000124. - [Б. м. : б. и.], 2000. - 9 с. - 11 назв. назв
Аннотация: НАК чрезвычайно опасен при загрязнении местности в случае аварийных ситуаций. Острое действие НАК на систему иммунитета исследовано недостаточно, в частности, не исследован механизм его влияния на реакцию гиперчувствительности замедленного типа (ГЗТ), отражающей при иммунизации одновременно с действием токсиканта его действие на клеточный иммунный ответ. Изучение этого иммунотоксического эффекта НАК позволяет рассматривать возможность использования реактиваторов холинэстеразы в качестве средств иммунокоррекции, направленных на снижение проявлений иммунодефицитного состояния, связанного с острым отравлением НАК, с целью профилактики постинтоксикационных инфекционных осложнений и заболеваний. Показано, что одним из механизмов снижения клеточного иммунитета при остром отравлении НАК (0,5 ЛД[50]), оцениваемого по формированию ГЗТ в различных моделях, является снижение активности 'альфа'-нафтилбутиратэстеразы в спленоцитах и клетках подколенных лимфоузлов. НАК (0,5 ЛД[50]), уменьшает эффект переноса супрессорных клеток в реакции ГТЗ. При этом реакция не сопровождается существенным снижением активности 'альфа'-нафтилбутиратэстеразы в спленоцитах и клетках подколенных лимфоузлов реципиентов. Применение дипироксима частично восстанавливает формирование ГЗТ, исследованной в различных моделях (за исключением реакции, в к-рой оценивался эффект переноса супрессорных клеток) вследствие восстановления активности 'альфа'-нафтилбутиратэстеразы клеток лимфоидных органов

ГРНТИ	34.47.21

ВИНИТИ 341.47.21.19
Рубрики: АКРИЛОНИТРИЛ
ИММУНИТЕТ
ДИПИРОКСИМ
ЗАЩИТНОЕ ДЕЙСТВИЕ

Доп.точки доступа:
Забродский, П.Ф.; Киричук, В.Ф.; Ромаенко, С.А.; Германчук, В.Г.; Сарат. воен.-мед. ин-т (Саратов)
Свободных экз. нет

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 00.08-04К1.191

Забродский, П. Ф.
Фармакологическая коррекция нарушений иммунного гомеостаза при острой интоксикации дихлорэтаном [Текст] / П. Ф. Забродский, А. В. Грызунов // Эксперим. и клин. фармакол. - 1999. - Т. 62, N 5. - С. 35-37 . - ISSN 0869-2092
Аннотация: На крысах Wistar и неинбредных мышах установлено, что дипироксим (10 мг/кг, 3-кратно в течение суток) и тимоген (10 мг/кг ежесуточно в течение 3 дней) восстанавливают сниженные под влиянием острого отравления дихлорэтаном в дозе 0,75 ЛД[50] антиинфекционную неспецифическую резистентность организма и основные гуморальные и клеточные иммунные реакции. В отношении Т-зависимого гуморального иммунного ответа отмечается суммация эффектов исследованных препаратов. Действие дипироксима обусловлено восстановлением 'альфа'-нафтил-AS-ацетатэстеразы иммуноцитов и, возможно, др. типов эстераз Т-клеток, макрофагов и моноцитов. Россия, Саратов, Мед. университет. Ил. 1. Табл. 2. Библ. 12

ГРНТИ	34.43.35

ВИНИТИ 341.43.35.21.05
Рубрики: ДИХЛОРЭТАН
ИММУНИТЕТ
ДИПИРОКСИМ
ТИМОГЕН
ЗАЩИТНОЕ ДЕЙСТВИЕ
КРЫСЫ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Грызунов, А.В.

1-20 21-38

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска