Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ДИЛЬТИАЗЕМ<.>)
Общее количество найденных документов : 18
Показаны документы с 1 по 18
1.
РЖ ВИНИТИ 68 (BI03) 96.06-04В4.239

    Wilkinson, R. E.
    Diltiazem influence on mineral nutrient uptake by sorghum primary root tips [Text] / R. E. Wilkinson, R. R. Duncan, C. Berry // J. Plant Nutr. - 1994. - Vol. 17, N 12. - P2177-2183 . - ISSN 0190-4167
Перевод заглавия: Влияние дильтиазема на поглощение минеральных питательных веществ окончаниями первичных корней сорго
Аннотация: Измеряли содержание в кончиках (1 см) первичных корней сорго сортов GP-10, SC-283, SC-574 и Funk G522DR Ca, Zn, Fe, Mg, Cu, B, Mn и P в ответ на обработку известным блокиратором Ca-канала дильтиаземом (0; 0,1; 1 или 10 мМ) после 1-часовой экспозиции на полном питательном р-ре минеральных элементов по Хоглэнду и Арнону. Дильтиазем в конц-ии 10 мМ существенно уменьшал содержание Ca, Mn и Mg у всех 4 сортов сорго, P, Zn и Fe у 3 сортов, Cu у 2 сортов. Содержание B при этом не изменялось. Наблюдались межсортовые различия в содержании ионов на не обработанном дильтиаземом контроле по всем элементам. Обнаружены различные пути передвижения ионов через плазменные мембраны. Продемонстрированы генетически детерминированные механизмы, определяющие активность поглощения питательных в-в и ее межсортовые различия. США, Dep. of Crop and Soil Sciences, Univ. of Georgia Agricultural Exp. St., Georgia St., Griffin. Библ. 11
ГРНТИ  
68.35.29
ВИНИТИ 681.35.29.33
Рубрики: СОРГО
ПЕРВИЧНЫЕ КОРНИ
МИНЕРАЛЬНОЕ ПИТАНИЕ
ДИЛЬТИАЗЕМ

Доп.точки доступа:
Duncan, R.R.; Berry, C.
2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 96.06-04Т5.165

   
    Protective effects of calcium channel blockers on rat livers chronically intoxicated with ethanol [Text] : [Pap.] 1st Eur. Congr. Pharmacol., Milan, June 16-19, 1995 / A. Cobreros [et al.] // Pharmacol. Res. - 1995. - Vol. 31, Suppl. - P225 . - ISSN 1043-6618
Перевод заглавия: Защитное действие блокаторов кальциевых каналов на печень крыс при хронической интоксикации этанолом
Аннотация: Крысам в течение 6 нед вводили этанол (I). Начиная с 21-го дня после начала интоксикации этанолом и до конца исследования животным вводили блокаторы кальциевых каналов - дильтиазем (II), верапамил (III) или нифедипин (IV). Хроническое введение I вызывало значительное повышение активности сывороточных аланинаминотрансферазы, аспартатаминотрансферазы и лактатдегидрогеназы (ЛДГ), увеличение содержания коллагена, холестерина, триглицеридов и перекисного окисления липидов (ПОЛ) в печени и снижение содержания в печени глутатиона и гликогена. II-IV подавляли усиление ПОЛ в печени. I уменьшал повышение активности сывороточной ЛДГ и увеличивал кол-во гликогена и глутатиона в печени. Сделано заключение о благоприятном воздействии на печень блокаторов кальциевых каналов, особенно II, при повреждении, вызванном I. Испания, Dep. Pharmacol., Univ, Navarra, Pamplona
ГРНТИ  
34.47.67
ВИНИТИ 341.47.67.13.25.17
Рубрики: ЭТАНОЛ
ПЕЧЕНЬ
ДИЛЬТИАЗЕМ
ВЕРАПАМИЛ
НИФЕДИПИН
ЗАЩИТНОЕ ДЕЙСТВИЕ

Доп.точки доступа:
Cobreros, A.; Andia, A.; Sainz, L.; Cenarruzabeitia, E.
3.
РЖ ВИНИТИ 68 (BI02) 96.09-04В8.327

    Wilkinson, R. E.
    Diltiazem influence on mineral nutrient uptake by sorghum primary root tips [Text] / R. E. Wilkinson, R. R. Duncan, C. Berry // J. Plant Nutr. - 1994. - Vol. 17, N 12. - P2177-2183 . - ISSN 0190-4167
Перевод заглавия: Влияние дильтиазема на поглощение минеральных питательных веществ окончаниями первичных корней сорго
Аннотация: Измеряли содержание в кончиках (1 см) первичных корней сорго сортов GP-10, SC-283, SC-574 и Funk G522DR Ca, Zn, Fe, Mg, Cu, B, Mn и P в ответ на обработку известным блокиратором Ca-канала дильтиаземом (0; 0,1; 1 или 10 мМ) после 1-часовой экспозиции на полном питательном р-ре минеральных элементов по Хоглэнду и Арнону. Дильтиазем в конц-ии 10 мМ существенно уменьшал содержание Ca, Mn и Mg у всех 4 сортов сорго, P, Zn и Fe у 3 сортов, Cu у 2 сортов. Содержание B при этом не изменялось. Наблюдались межсортовые различия в содержании ионов на не обработанном дильтиаземом контроле по всем элементам. Обнаружены различные пути передвижения ионов через плазменные мембраны. Продемонстрированы генетически детерминированные механизмы, определяющие активность поглощения питательных в-в и ее межсортовые различия. США, Dep. of Crop and Soil Sciences, Univ. of Georgia Agricultural Exp. St., Georgia St., Griffin. Библ. 11
ГРНТИ  
68.33.15
ВИНИТИ 681.33.15.07.05.11
Рубрики: СОРГО
ПЕРВИЧНЫЕ КОРНИ
МИНЕРАЛЬНОЕ ПИТАНИЕ
ДИЛЬТИАЗЕМ

Доп.точки доступа:
Duncan, R.R.; Berry, C.
4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 99.07-04Т1.67

    Devarajan, Padma V.
    High-performance thin-layer chromatographic determination of diltiazem hydrochloride as bulk drug and in pharmaceutical preparations [Text] / Padma V. Devarajan, Vaishali V. Dhavse // J Chromatgr. B. - 1998. - Vol. 706, N 2. - P362-366 . - ISSN 0378-4347
Перевод заглавия: Определение солянокислого дильтиазема в виде нерасфасованного лекарственного средства и в фармацевтических препаратах методом высокоэффективной тонкослойной хроматографии
Аннотация: Предложен простой, чувствительный, селективный, быстрый и точный способ анализа дильтиазема*HCl (I) методом высокоэффективной ТСХ. В качестве подвижной фазы применяли смесь этилацетат/метанол/раствор аммиака (80:10:10, по об.), а денситометрический анализ I проводили при 238 нм. Линейная зависимость при анализе I в воде сохранялась в интервале 40-400 нг при r=0,997. Пределы обнаружения и количественного определения I составили 20 нг и 40 нг, соотв. при его количественных выходах около 99,5%. Метод применим для анализа I в обычных таблетках и в таблетках с его замедленным высвобождением, а также в исследованиях по кинетике I и его определении в биологических жидкостях. Индия, Univ. Dep. Chem. Technol., Univ. Mumbai, Mumbai 400019. Библ. 10
ГРНТИ  
34.45.15
ВИНИТИ 341.45.15.07
Рубрики: ДИЛЬТИАЗЕМ СОЛЯНОКИСЛЫЙ
ОПРЕДЕЛЕНИЕ
ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЕ ПРЕПАРАТЫ
ВЫСОКОЭФФЕКТИВНАЯ ТОНКОСЛОЙНАЯ ХРОМАТОГРАФИЯ

Доп.точки доступа:
Dhavse, Vaishali V.
5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 01.10-04М4.5

    Kastelova, A.
    Changes in rat liver monooxygenase activities after administration of atenolol, nifedipine and diltiazem alone and in combination [Text] / A. Kastelova, M. Koleva, D. Staneva-Stoytcheva // Meth. and Find. Exp. and Clin. Pharmacol. - 2000. - Vol. 22, N 8. - P627-631 . - ISSN 0379-0355
Перевод заглавия: Изменения активностей монооксигеназы в печени крыс после введения атенолола, нифедипина и дильтиазема порознь и в сочетаниях
Аннотация: В опытах на крысах (линия Wistar, самцы) нашли, что нифедипин и дильтиазем (вводимые внутрь одной дозой 50 и 30 мг/кг) увеличивают снотворный эффект гексобарбитала (100 мг/кг; в/б) на 171,2% и 99,6%. Введение дильтиазема или нифедипина в сочетании с атенололом (150 мг/кг; внутрь) увеличивало снотворный эффект еще более значительно, на 205% и 283%, но под действием только анетолола эффект гесобарбитала не изменяется. Атенолол снижал активность этилморфин-N-деметилазы, но не влиял на активность амидопирин-N-деметилазы. Атенолол и нифедипин, а также атенолол + нифедипин и атенолол + дильтиазем значительно повышали активность анилин-4-гидроксилазы, но нифедипин и дильтиазем значительно снижали активность NADPH-цитохром P-450-редуктазы, и только нифедипин повышал уровень суммарного Р-450. Нифедипин, а также его сочетания с атенололом и дильтиаземом значительно увеличивали содержание цитохрома b[5], но этот эффект только атенолола или только дильтиазема был лишь следовым. Полагают, что изученные лекарства вызывают изменения в окислительном метаболизме в печени крыс. Болгария, Lab. Drug Toxicol., Inst. Physiol., Bulgarian Acad. Sci., Sofia. Библ. 31
ГРНТИ  
34.39.41
ВИНИТИ 341.39.41.07.02
Рубрики: ЭТИЛМОРФИН-N-ДЕМЕТИЛАЗА
ИНГИБИРОВАНИЕ
АНИЛИН-4-ГИДРОКСИЛАЗА
АКТИВИРОВАНИЕ
АТЕНОЛОЛ
НИФЕДИПИН
ДИЛЬТИАЗЕМ
ВЛИЯНИЕ
МИКРОСОМЫ ПЕЧЕНИ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Koleva, M.; Staneva-Stoytcheva, D.
6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 01.10-04Т2.2

    Kastelova, A.
    Changes in rat liver monooxygenase activities after administration of atenolol, nifedipine and diltiazem alone and in combination [Text] / A. Kastelova, M. Koleva, D. Staneva-Stoytcheva // Meth. and Find. Exp. and Clin. Pharmacol. - 2000. - Vol. 22, N 8. - P627-631 . - ISSN 0379-0355
Перевод заглавия: Изменения активностей монооксигеназы в печени крыс после введения атенолола, нифедипина и дильтиазема порознь и в сочетаниях
Аннотация: В опытах на крысах (линия Wistar, самцы) нашли, что нифедипин и дильтиазем (вводимые внутрь одной дозой 50 и 30 мг/кг) увеличивают снотворный эффект гексобарбитала (100 мг/кг; в/б) на 171,2% и 99,6%. Введение дильтиазема или нифедипина в сочетании с атенололом (150 мг/кг; внутрь) увеличивало снотворный эффект еще более значительно, на 205% и 283%, но под действием только анетолола эффект гесобарбитала не изменяется. Атенолол снижал активность этилморфин-N-деметилазы, но не влиял на активность амидопирин-N-деметилазы. Атенолол и нифедипин, а также атенолол + нифедипин и атенолол + дильтиазем значительно повышали активность анилин-4-гидроксилазы, но нифедипин и дильтиазем значительно снижали активность NADPH-цитохром P-450-редуктазы, и только нифедипин повышал уровень суммарного Р-450. Нифедипин, а также его сочетания с атенололом и дильтиаземом значительно увеличивали содержание цитохрома b[5], но этот эффект только атенолола или только дильтиазема был лишь следовым. Полагают, что изученные лекарства вызывают изменения в окислительном метаболизме в печени крыс. Болгария, Lab. Drug Toxicol., Inst. Physiol., Bulgarian Acad. Sci., Sofia. Библ. 31
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.29.09
Рубрики: ЭТИЛМОРФИН-N-ДЕМЕТИЛАЗА
ИНГИБИРОВАНИЕ
АНИЛИН-4-ГИДРОКСИЛАЗА
АКТИВИРОВАНИЕ
АТЕНОЛОЛ
НИФЕДИПИН
ДИЛЬТИАЗЕМ
ВЛИЯНИЕ
МИКРОСОМЫ ПЕЧЕНИ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Koleva, M.; Staneva-Stoytcheva, D.
7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 02.11-04М6.814

   
    Diltiazem blood pharmacokinetics in the pregnant and non-pregnant rabbit: Maternal and foetal tissue levels [Text] / M. A. Bregante [et al.] // Xenobiotica. - 2000. - Vol. 30, N 8. - P831-841 . - ISSN 0049-8254
Перевод заглавия: Фармакокинетика дильтиазема в крови у беременных и небеременных крольчих: уровни у матерей и в тканях плодов
Аннотация: Крольчихам вводили в/в дильтиазем в дозе 5 мг/кг и изучали его фармакокинетику и метаболизм{деацетилдильтиазема M1 и N-деметилдильтиазема M2} в крови и тканях. Не выявили различий в показателях AUC, V[D] и клиренса для дильтиазема у беременных и небеременных животных, и только 'альфа'- и 'бета'-фазы у беременных самок несколько повышены. Только для M1 выявили значительные изменения всех показателей у беременных самок и показали накопление дильтиазема в большей части исследованных тканей, особенно, в матке и почке как беременных, так и небеременных самок. Полагают, что дильтиазем легко поступает через плаценту в кровь плодов, и его конц-ии в ней сопоставимы с его уровнем в крови матерей. Однако, содержание M1 и M2 в тканях плодов может быть выше (головной мозг, мышцы) или ниже, чем в тканях матерей. Испания, Dep. Pharmacol., Fac. Veter. Sci., E-50013 Zaragoza. Библ. 24
ГРНТИ  
34.39.37
ВИНИТИ 341.39.37.27.29.35.11
Рубрики: ДИЛЬТИАЗЕМ
МЕТАБОЛИЗМ
ФАРМАКОКИНЕТИКА
ОРГАНЫ И ТКАНИ
КРОЛЬЧИХИ

Доп.точки доступа:
Bregante, M.A.; Aramayona, J.J.; Fraile, L.J.; Garcia, M.A.; Solans, C.
8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 03.11-04Т1.48

   
    Comparative metabolic capabilities of CYP3A4, 3A5 and 3A7 [Text] : тез. [6 International ISSX Meeting, Munich, Oct. 7-11, 2001] / J.Andrew Williams [et al.] // Drug Metab. Rev. - 2001. - Vol. 33, прил. N 1. - P107 . - ISSN 0360-2532
Перевод заглавия: Сравнительная метаболическая способность изоформ цитохрома P4503A4, P4503A5 и P4503A7
Аннотация: США, Dep. Drug Disposition, Eli Lilly and Comp., Indianapolis, IN 46825
ГРНТИ  
34.45.15
ВИНИТИ 341.45.15.09.35
Рубрики: 1'(4)-ГИДРОКСИЛИРОВАНИЕ
АЛЬПРАЗОЛАМ
ДИЛЬТИАЗЕМ
ЦИТОХРОМ P4503A4/3A5/3A7
КАТАЛИЗ
МИКРОСОМЫ ПЕЧЕНИ
ЧЕЛОВЕК
ГЕНОТИПИЧЕСКИЕ РАЗЛИЧИЯ
КОНФЕРЕНЦИЯ
МЮНХЕН ОКТЯБРЬ 2001

Доп.точки доступа:
Williams, J.Andrew; Cantrell, Varon E.; Jones, David R.; Eckstein, James; Ruterbories, Kenneth; Ring, Barbara J.; hall, Stephen D.; Wrighton, Steven A.
9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 04.04-04Т1.181

    Yeo, K. R.
    Inhibitory effects of verapamil and diltiazem on simvastatin metabolism in human liver microsomes [Text] / K. R. Yeo, W. W. Yeo // Brit. J. Clin. Pharmacol. - 2001. - Vol. 51, N 5. - P461-470
Перевод заглавия: Ингибиторные эффекты верапамила и дильтиазема на метаболизм симвастатина в микросомах печени человека
Аннотация: На микросомах печени человека показали, что верапамил и дильтиазем ингибируют метаболизм симвастатина (I[50]=23-26 и 110-127 мкМ; K[i]=2,9 и 3,3 мкМ, соотв.). Оба эти лекарства ингибировали также реакцию 6'бета'-гидроксилирования тестостерона. Эффект верапамила и дильтиазема много слабее, чем мибефрадила. Великобритания, Univ. Sheffield, Royal Hallamshire Hosp., Sheffield, S. Yorkshire. Библ. 28
ГРНТИ  
34.45.15
ВИНИТИ 341.45.15.09.39
Рубрики: СИМВАСТИН
МЕТАБОЛИЗМ
ЦИТОХРОМ P450 3A4
КАТАЛИЗ
ВЕРАПАМИЛ
ДИЛЬТИАЗЕМ
ВЛИЯНИЕ
МИКРОСОМЫ ПЕЧЕНИ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Yeo, W.W.
10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 05.03-04Т1.151

   
    Metabolism-dependent P450 3A4 inactivation with multiple substrates [Text] : тез. [12 North American ISSX Meeting, Providence, R.I., Oct. 12-16, 2003] / Renke Dai [et al.] // Drug Metab. Rev. - 2003. - Vol. 35, прил. 2. - P171 . - ISSN 0360-2532
Перевод заглавия: Зависимое от метаболизма инактивирование P-450 3A4 с множественными субстратами
Аннотация: На микросомах печени человека изучали влияние дильтиазема, эритромицина и верапамила на активность P-450 3A4, которую определяли по реакции 6'бета'-гидроксилирования тестостерона. Величины K[i] для указанных ингибиторов определены равными 1,0; 9,9 и 6,7 мкМ, а величины k[1nact] - 0,015; 0,081 и 0,1 мин{-1}, соотв. Отмечают, что скорости инактивирования P-450 3A4 ('лямбда') под действием двух ингибиторов меньше, чем под действием суммы отдельных соединений. США, Pharmaceut. Candidate Optim., Bristol-Myers Squibb, Princeton, NJ 08543
ГРНТИ  
34.45.15
ВИНИТИ 341.45.15.09.35
Рубрики: 6'БЕТА'-ГИДРОКСИЛИРОВАНИЕ
ТЕСТОСТЕРОН
ЦИТОХРОМ P450 3A4
КАТАЛИЗ
ДИЛЬТИАЗЕМ
ВЕРАПАМИЛ
ЭРИТРОМИЦИН
ВЛИЯНИЕ
МИКРОСОМЫ ПЕЧЕНИ
ЧЕЛОВЕК
КОНФЕРЕНЦИЯ
ПРОВИДЕНС
РОД-АЙЛЕИД
12-16 ОКТЯБРЯ, 2003 Г.

Доп.точки доступа:
Dai, Renke; Wei, Xiaoxiong; Luo, Gang; Sinz, Michael; Marathe, Punit
11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 06.11-04Т1.57

    Yeung, Pollen K. F.
    Adenine nucleotides as in vivo biomarkers for anti-ischemic drugs [Text] : тез.[12 North American ISSX Meeting, Providence, R.I., Oct. 12-16, 2003] / Pollen K. F. Yeung, Joe D. Z. Feng, Debra Fice // Drug Metab. Rev. - 2003. - Vol. 35, прил. 2. - P163 . - ISSN 0360-2532
Перевод заглавия: Адениновые нуклеотиды как биомаркеры противоишемических лекарств in vivo
Аннотация: Крысам вводили п/к дильтиазем или лозартан (5*10 мг/кг). Показали, что дильтиазем повышает конц-ии АМФ, АДФ и АТФ в эритроцитах (с 1,2; 1,3 и 13 до 3,2; 1,6 и 16 мМ, соотв.), но эффект лозартана был незначителен. Полагают, что уровни этих нуклеотидов в эритроцитах можно использовать как терапевтический биомаркер для оценки действия противоишемических средств in vivo в предклинических исследованиях. Канада, Pharmacokinetics & Metab. Lab., Coll. Pharm., Dalhousie Univ., Halifax, Nova Scotia, B3H 3J5
ГРНТИ  
34.45.05
ВИНИТИ 341.45.05.05
Рубрики: ДИЛЬТИАЗЕМ
ЛОЗАРТАН
МЕТАБОЛИЗМ
АДЕНИНОВЫЕ НУКЛЕОТИДЫ
БИОМАРКЕРЫ IN VIVO
ЭРИТРОЦИТЫ
ЧЕЛОВЕК
КОНФЕРЕНЦИЯ
ПРОВИДЕНС
РОД-АЙЛЕНД
12-16 ОКТЯБРЯ, 2003 Г.

Доп.точки доступа:
Feng, Joe D.Z.; Fice, Debra
12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 06.11-04Т1.105

   
    Differences in the inhibition of cytochromes P450 3A4 and 3A5 by metabolite-inhibitor complex-forming drugs [Text] / Donavon J. McConn [et al.] // Drug Metab. and Dispos. - 2004. - Vol. 32, N 10. - P1083-1091 . - ISSN 0090-9556
Перевод заглавия: Различия в ингибировании цитохрома P-450 3A4 и 4A5 лекарствами, образующими комплекс типа метаболит/ингибитор
Аннотация: На микросомах печени человека и на Суперсомах показали, что эритромицин, дильтиазем и никардипин сильнее ингибируют P-450 3A4, чем изозим 3A5 (в 4 раза по данным k[inaet]). Показали образование комплекса метаболит/ингибитор (MI) после инкубации с P-450 3A4, но не с 3A5. Например, величины K[s] при образовании MI эритромицина с P-450 3A5 и 3A4 составили 48 и 52 мкМ, а величина CL[int] в реакции N-деметилирования - 41 и 99 мкл/мин/нмоль. США, Dep Pharmaceut., Univ. Washington, Seattle, WA 98195-7610. Библ. 40
ГРНТИ  
34.45.15
ВИНИТИ 341.45.15.09.35
Рубрики: N-ДЕМЕТИЛИРОВАНИЕ
ЭРИТРОМИЦИН
ДИЛЬТИАЗЕМ
НИКАРДИПИН
ЦИТОХРОМ P450 3A4/3A5
КАТАЛИЗ
МИКРОСОМЫ ПЕЧЕНИ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
McConn, Donavon J.; Lin, Yvonne S.; Allen, Kyle; Kunze, Kent L.; Thummel, Kenneth E.
13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI32) 07.03-04Т1.84

   
    Model for the drug-drug interaction responsible for CYP3A enzyme inhibition [Text]. I. Evaluation of cynomolgus monkeys as surrogates for humans / T. Kanazu [et al.] // Xenobiotica. - 2004. - Vol. 34, N 5. - P391-402 . - ISSN 0049-8254
Перевод заглавия: Модель для взаимодействий лекарство/лекарство, ответственных за ингибирование (активности) CYP 3A-зависимых ферментов. I. Оценка макаков-крабоедов как заменителей для человека
Аннотация: На микросомах печени макаков-крабоедов (Cynomolgus) показали, что метаболизм мидазолама (MID) катализируется P-450 3A-зависимым ферментом, а кетоконазол, эритромицин и дильтиазем ингибируют его (K[i]=0,127; 94,2 и 26,9 мкМ, соотв.). Не выявили изменений в фармакокинетике MID при введении этих ингибиторов, если MID вводили в/в. Заключают, что взаимодействия типа лекарство/лекарство происходят при введении MID и ингибиторов P-450 3A внутрь. Япония, Develop. Res. Labs, Shionogi & Co., Ltd, Osaka 561-0825. Библ. 29
ГРНТИ  
34.45.15
ВИНИТИ 341.45.15.09.35
Рубрики: МИДАЗОЛАМ
МЕТАБОЛИЗМ
ЦИТОХРОМ P450 3A
КАТАЛИЗ
КЕТОКОНАЗОЛ
ЭРИТРОМИЦИН
ДИЛЬТИАЗЕМ
ВЛИЯНИЕ
МИКРОСОМЫ ПЕЧЕНИ
ОБЕЗЬЯНЫ CYNOMOLGUS

Доп.точки доступа:
Kanazu, T.; Yamaguchi, Y.; Okamura, N.; Baba, T.; Koike, M.
14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 89.01-04Т4.175

   
    Todliche Diltiazemvergiftung [Text] / J. Wiese [et al.] // Z. Rechtsmed. - 1988. - Vol. 100, N 4. - S271-276
Перевод заглавия: Смертельное отравление дильтиаземом
Аннотация: Мужчина 61 г. в состоянии этанольного опьянения принял внутрь 'ЭКВИВ'10-кратную дозу дильтиазема (I) сердечного препарата, что привело к смертельному исходу. При исследовании методами ТСХ, ГХ и др. крови, печени и мочи конц-ии I составили 15 - 60 мг/л. Одновременно обнаружили и высокие конц-ии метаболитов I: дезацетилдильтиазема (10 - 13 мг/л) и N-дезметилдильтиазема (20 - 26 мг/л). Считают, что этанол усилил действие высокой дозы I на организм. Зап. Берлин, Inst. fur Rechtsmedizin der Universitat. Библ. 16.
ГРНТИ  
34.47.65
ВИНИТИ 761.35.45.11.11.15
Рубрики: ДИЛЬТИАЗЕМ
ОСТРОЕ ОТРАВЛЕНИЕ
МЕТАБОЛИТЫ
БИОЛОГИЧЕСКИЕ МАТЕРИАЛЫ

Доп.точки доступа:
Wiese, J.; Klug, E.; Schneider, V.; Tenczer, J.; Beyer, K.-H.
15.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 90.02-04М7.286

   
    Effects of magnesium on the tone of isolated human coronary arteries: comparison with diltiazem and nitroglycerin [Text] / Tadashi Kimura [et al.] // Circulation. - 1989. - Vol. 79, N 5. - P1118-1124 . - ISSN 0009-7322
Перевод заглавия: Действие магния на тонус изолированных коронарных артерий человека. Сравнение с дилтиаземом и нитроглицерином
Аннотация: Исследовали коронарные аа. у 27 б-ных 29-82 лет без ИБС, полученные при аутопсии через 2-5 ч после смерти. Измеряли тонич. и периодич. сокращение циркулярного сегмента артерий. 1-2 мМ магния ингибируют тонич. сокращение, а 8 мМ ингибируют и тонич. и периодич. сокращения изолированных артерий. Дилтиазем ингибирует периодич. сокращения, нитроглицерин подавляет тонич. сокращения. Магний может применяться для лечения и предотвращения коронарного спазма. Япония, Kumamoto Univ. Med Sch., Kumamoto City 860. Ил. 8. Библ. 31.
ГРНТИ  
76.03.49
ВИНИТИ 761.03.49.35.29
Рубрики: БОЛЕЗНЬ СЕРДЦА ИШЕМИЧЕСКАЯ
КОРОНАРНЫЕ АРТЕРИИ
СПАЗМ
МАГНИЙ
ДИЛЬТИАЗЕМ
НИТРОГЛИЦЕРИН
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Kimura, Tadashi; Yasue, Hirofumi; Sakaino, Naritsugu; Rokutanda, Manabu; Jougasaki, Michihisa; Araki, Haruo
16.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 93.03-04Т3.128

    Graney, William F.
    Clinical experience with a once-daily, extended-release formulation of diltiazem in the treatment of hypertension [Text] / William F. Graney // Amer. J. Med. - 1992. - Vol. 93, N 2А. - 2А/56S-2А/64S . - ISSN 0002-9343
Перевод заглавия: Клинический опыт применения один раз в день длительно высвобождающейся формы дилтиазема при лечении артериальной гипертензии
Аннотация: У 275 б-ных легкой и умеренной ГБ (диастолич. АД в среднем 95-114 мм рт. ст.) в двойном "слепом", плацебо контролир. исследовании установили, что длительно высвобождающаяся форма дилтиазема (I) при приеме по 120; 240; 360 или 460 мг 1 раз в сут в течение 4 нед. вызывала зависимый от дозы гипотензивный эффект (ГЭ). При амбулатор. мониторинге АД наблюдали стабильное, без резких колебаний снижение АД в течение '='24 ч. Указанные дозы обеспечивали терапевтич. уровень конц-ии I в плазме крови. В др. исследовании 115 аналог. б-ным возрастающие дозы I давали в течение 6 нед: первые 2 нед- 180 мг 1 р в сут., следующие 2 нед - по 360 мг/сут и последние 2 нед - 540 мг/сут. Как и в первом исследовании, при возрастании дозы наблюдали усиление ГЭ. Конц-ия I в плазме коррелировала с ГЭ в обоих исследованиях. Переносимость I была хорошей, ПЭ I мало отличались от ПЭ плацебо. Ортостатич. гипотензии не наблюдали. Заключено, что медленно высвобождающаяся форма I при приеме 120 мг 1 раз в Сут. эффективно понижает систолич. и диастолич. АД у б-ных легкой и умеренной ГБ. США, Cardiology Deptm., Clinical Research, Rhone-Poulenc Rorer, Collegeville, PA 19426. Библ. 29.
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.11.09.11
Рубрики: ДИЛЬТИАЗЕМ
АРТЕРИАЛЬНАЯ ГИПЕРТЕНЗИЯ
ЛЕКАРСТВЕННАЯ ФОРМА
БОЛЬНЫЕ
17.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI34) 93.10-04Т4.268

   
    Highperformance liquid chromatographic de termination of diltiazem and two of its metabolites in plasma using a short alkyl chain silanol deactivated column [Text] / David R. Rutledge [et al.] // J. Chromatogr. Biomed. Appl. - 1993. - Vol. 615, N 1. - P111-116 . - ISSN 0378-4347
Перевод заглавия: Определение высокоэффективной жидкостной хроматографией дильтиазема и двух его етаболитов в плазме крови с использованием коротко-алкилцепочечной колонки с дезактивацией силакола
Аннотация: Описан метод определения дилтиазема (I; блокатор кальциевых каналов) и 2 его метаболитов, деметил-I и деацетил-I, в плазме крови. Он основан на использовании ВЭЖХ с УФ детекцией (237 нм) и короткоцепочечной обращеннофазовой колонки с дезактивированным силанолом. Процедура ВЭЖХ предшествует экстракция из подщелоченной плазмы в смесь гексан-изопропанол (95:5,об/об) с последующей обр. экстракцией в 5 мМ серную к-ту. В качестве внутреннего стандарта используется имипрамин. Нижние пределы регистрации I, деметил-I и деацетил-I данным методом составляют 4, 2 и 4 нг/мл. Линейная область конц-ий составляет 20-400 нг/мл для всех 3 в-в. США, College of Pharm., Univ. of Florida, Gainesville, Fl.
ГРНТИ  
76.35.45
ВИНИТИ 761.35.45.05
Рубрики: ДИЛЬТИАЗЕМ
МЕТАБОЛИТЫ
КРОВЬ
ОПРЕДЕЛЕНИЕ
МЕТОДЫ

Доп.точки доступа:
Rutledge, David R.; Abadi, Ashraf H.; Loper, Larry M.; Beaudrean, Charles A.
18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 94.10-04К1.256

   
    Two year followup of a prospective randomized study of diltiazem coadministration with cyclosporin after heart transplantation [Text] : abstr. Annu. Sci. Meet. Cardiac Soc. Austral. and N. Z., Christchurch, 15-18 Aug., 1993 / P. Macdonald [et al.] // Austral. and N. Z. J. Med. - 1993. - Vol. 23, N 5. - P608 . - ISSN 0004-8291
Перевод заглавия: Двухлетнее предварительное изучение совместного введения дилтиазема и циклоспорина после трансплантации сердца
Аннотация: Людям - реципиентам трансплантата сердца с целью иммуносупрессии вводили циклоспорин (27 человек) или циклоспорин и диальтиазем (33). У б-ных 2-й гр. отмечено достоверное снижение случаев атеросклероза трансплантата (17% по сравнению с 32%) и снижение необходимости в антигипертензивной терапии (65% и 95%), в уровне вводимого циклоспорина, и сывороточного креатинина (115 и 131 ммоль/л). Австралия, St. Vincent's Hosp., Dartinghurst, NSW.
ГРНТИ  
34.43.31
ВИНИТИ 341.43.31.07
Рубрики: ТРАНСПЛАНТАЦИЯ СЕРДЦА
ИММУНОСУПРЕССИЯ РЕЦИПИЕНТА
ЦИКЛОСПОРИН А
ДИЛЬТИАЗЕМ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Macdonald, P.; Keogh, A.; Marshman, D.; Richens, D.; Harvisow, A.; Kaan, A.; Spratt, P.
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)