СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ДИБЕНЗОКАРБАЗОЛ<.>)

Общее количество найденных документов : 3
Показаны документы с 1 по 3

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 98.07-04Н1.303

Carcinogenicity, DNA adduct formation and K-ras activation by 7H-dibenzo[c,g]carbazole in strain A/J mouse lung [Text] / David Warhawsky [et al.] // Carcinogenesis. - 1996. - Vol. 17, N 4. - P865-871 . - ISSN 0143-3334
Перевод заглавия: Канцерогенность, образование аддуктов ДНК и активация K-ras при действии 7H-дибензо[c,g]-карбазола (ДБК) на легкие мышей A/J
Аннотация: Мыши A/J получали одноразовую инъекцию (в/б) ДБК в дозе 0, 5, 10, 20 или 40/кг. Тестирование аддуктов ДНК в легких проводили через 1, 3, 5, 7, 14 и 21 день и обнаружили не менее 7 ДБК-ДНК аддуктов (максимальный уровень при 40/кг ДБК). Через 8 месяцев после введения ДБК определяли интенсивность образования опухолей в легких и характер мутаций K-ras. Наиболее часто встречалась трансверсия A'-'T (80%) в 3-ем основании кодона K-ras. При использовании 5 мг/кг ДБК в среднем образуется 4,7'+-'1,2 опухолей/мышь и 48,1'+-'5,5 опухолей при дозе ДБК 40 мг/кг. Библ. 54

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.21.07.09.11
Рубрики: ПАУ
ДИБЕНЗОКАРБАЗОЛ
ДНК
АДДУКТЫ
ОНКОГЕНЫ
ГЕН K-RAS
МУТАЦИИ
ОПУХОЛИ ЛЕГКОГО
ЧАСТОТА ВОЗНИКНОВЕНИЯ
МЫШИ A/J

Доп.точки доступа:
Warhawsky, David; Talaska, Glenn; Jaeger, Mrlene; Collins, Tyrone; Galati, Anthony; You, Liang; Stoner, Gary

РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 98.07-04Т4.51

Carcinogenicity, DNA adduct formation and K-ras activation by 7H-dibenzo[c,g]carbazole in strain A/J mouse lung [Text] / David Warhawsky [et al.] // Carcinogenesis. - 1996. - Vol. 17, N 4. - P865-871 . - ISSN 0143-3334
Перевод заглавия: Канцерогенность, образование аддуктов ДНК и активация K-ras при действии 7H-дибензо[c,g]-карбазола (ДБК) на легкие мышей A/J
Аннотация: Мыши A/J получали одноразовую инъекцию (в/б) ДБК в дозе 0, 5, 10, 20 или 40/кг. Тестирование аддуктов ДНК в легких проводили через 1, 3, 5, 7, 14 и 21 день и обнаружили не менее 7 ДБК-ДНК аддуктов (максимальный уровень при 40/кг ДБК). Через 8 месяцев после введения ДБК определяли интенсивность образования опухолей в легких и характер мутаций K-ras. Наиболее часто встречалась трансверсия A'-'T (80%) в 3-ем основании кодона K-ras. При использовании 5 мг/кг ДБК в среднем образуется 4,7'+-'1,2 опухолей/мышь и 48,1'+-'5,5 опухолей при дозе ДБК 40 мг/кг. Библ. 54

ГРНТИ	34.47.03

ВИНИТИ 341.47.03.19.19
Рубрики: ПАУ
ДИБЕНЗОКАРБАЗОЛ
ДНК
АДДУКТЫ
ОНКОГЕНЫ
ГЕН K-RAS
МУТАЦИИ
ОПУХОЛИ ЛЕГКОГО
ЧАСТОТА ВОЗНИКНОВЕНИЯ
МЫШИ A/J

Доп.точки доступа:
Warhawsky, David; Talaska, Glenn; Jaeger, Mrlene; Collins, Tyrone; Galati, Anthony; You, Liang; Stoner, Gary

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 90.10-04Н1.473

Reddy, Vijayaraj M.
A comparison of DNA adduct formation in white blood cells and internal organs of mice exposed to benzo[a]pyrene, dibenozo[c,g]carbazole, safrole and cigarette smoke condensate [Text] / Vijayaraj M. Reddy, Kurt Randerath // Mutat. Res. Genet. Toxicol. Test. - 1990. - Vol. 241, N 1. - P37-48 . - ISSN 0165-1218
Перевод заглавия: Сравнение образования аддуктов ДНК в лейкоцитах и внутренних органах мышей, подвергшихся действию бензипирена, дибензокарбазола, сафрола и конденсата сигаретного дыма
Аннотация: На мышах ICR () исследовали образование аддуктов ДНК в Кл внутренних органов и лейкоцитах при воздействии канцерогенов. Через 24 ч после введения бензпирена (БП, 0,4 ммоль/кг), дибензокарбазола (ДК, 0,045 моль/кг) сафрола (СФ, 2,4 ммоль/кг) или местной аппликации конденсата сигаретного дыма (КСД) методом {3}{2}P-постмечения определяли аддукты ДНК. Образцы аддуктов ДНК в лейкоцитах были качественно сходными с таковыми во внутренних органах, но кол-ва аддуктов варьировали. БП является системным канцерогеном, поэтому он связывался в одинаковом кол-ве с ДНК лейкоцитов и ДНК внутренних органов, тогда как ДК и СФ - канцероген печени - связывались с ДНК лейкоцитов в меньшей степени (в 22 и 51 раз, соотв.) по сравнению с ДНК печени. Кол-во аддуктов ДНК в 10{7} нуклеотидов лейкоцитов, печени, легком, почке и селезенке, соотв., были: с БП - 2,5; 3,2 и 3; с ДК - 6,131; 6,14 и 4; с СФ - 5,238; 3,5; 0,6. Для КСД эти величины были 0,1 и 0, 2 в лейкоцитах, легком и селезенке, соотв. Т. обр., рез-ты показали, что связывание канцерогена с ДНК лейкоцитов не отражает связывания с ДНК тканей-мишеней в количественном смысле (за исключением БП). США, Environmental and Heath Science Lab., Mobil Oil Corporation, P. O. Box 1029, Princeton, NJ 08543-1029. Библ. 41.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.21.17.13
Рубрики: КАНЦЕРОГЕНЕЗ ХИМИЧЕСКИЙ
БЕНЗ(А)ПИРЕН
ДИБЕНЗОКАРБАЗОЛ
САФРОЛ
СИГАРЕТНЫЙ ДЫМ
ДНК-АДДУКТЫ
ЛЕЙКОЦИТЫ
ВНУТРЕННИЕ ОРГАНЫ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 41
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Randerath, Kurt

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска