СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ДЕФИЦИТ КОМПЛЕМЕНТА<.>)

Общее количество найденных документов : 7
Показаны документы с 1 по 7

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 00.03-04Б4.206

Assessment of complement deficiency in patients with meningococcal disease in the Netherlands [Text] / Cees A. P. Fijen [et al.] // Clin. Infec. Diseases. - 1999. - Vol. 28, N 1. - P98-105 . - ISSN 1058-4838
Перевод заглавия: Оценка дефицита комплемента у больных менингококковой инфекцией в Нидерландах
Аннотация: С 1959 до 1992 гг. у 7730 б-ных менингитом (М) были выявлены АГ Neisseria meningitidis (N. m.) серогрупп A, B, C, 29E, H, J, KL, W135, X, Y и Z. В течение всех лет еженедельно выбирали по 4 б-ных A, B и C серогрупп N. m. до 5 лет (2 б-ных) и старше (2 б-ных) для детального обследования. У 35 б-ных М был выявлен дефицит комплемента (ДК) при N. m. серогруппы C. У одного б-ного обнаружены N. m. серогруппы A, у двух - N. m. были нетипируемые. У 91 б-ного М был вызван нетипированным N. m., ДК отмечен у 33% б-ных. ДК не выявлен также у родственников б-ных. Рекомендуется проведение вакцинации против N. m. Нидерланды, Univ. of Amsterdam, Amsterdam. Библ. 27

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.21.09
Рубрики: МЕНИНГИТЫ
NEISSERIA MENINGITIDIS (BACT.)
СЕРОГРУППЫ A,B,C
ДЕФИЦИТ КОМПЛЕМЕНТА
ВАКЦИНАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Fijen, Cees A.P.; Kuijper, Ed.J.; te, Bulte Marie T.; Daha, Mohamed R.; Dankert, Jacob

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 01.03-04Б4.182

The role of Fc'гамма' receptor polymorphisms and C3 in the immune defence against Neisseria meningitidis in complement-deficient individuals [Text] / C. A.P. Fijen [et al.] // Clin. and Exp. Immunol. - 2000. - Vol. 120, N 2. - P338-345 . - ISSN 0009-9104
Перевод заглавия: Роль полиморфизма Fc'гамма' рецептора и C3 в иммунной защите против Neisseria meningitidis у лиц с дефицитами комплемента
Аннотация: Лица с дефицитами системы комплемента (ЛСДК) являются группой риска заболевания генерализованной менингококковой инфекцией (ГМИ), нередко вызываемой N. meningitidis (N. m.) редких серогрупп (Y и W-135); единственной защитой этих лиц является фагоцитоз (ФАГ). ПЯЛ экспрессируют Fc-рецепторы Fc'гамма'RIIa и Fc'гамма'RIIIb, связывающие опсонины, относящиеся к IgG1, IgG2 и IgG3. Эти рецепторы полиморфны и имеют по нескольку аллотипов. Изучали распространенность аллотипов Fc-рецепторов у 13 ЛДСК (C6, C8) и у 15 лиц с дефицитом пропердина (ЛДП), перенесших ГМИ и не болевших ею, а также у 20 контрольных лиц. Изучали ФАГ N. m. у ПЯЛ ин витро от лиц с различными аллотипами Fc-рецепторов. С перенесением ГМИ у ЛДСК связана комбинация аллотипов Fc'гамма'RIIa-R/R и Fc'гамма'RIIIb-NA2/NA2; у ЛДП связи с аллотипами Fc-рецепторов и заболеванием ГМИ не выявлено. ПЯЛ от Fc'гамма'RIIa-R/R131 гомозиготных доноров опсонизировали N. m. W-135 значительно слабее, чем от доноров с Fc'гамма'RIIa-H/H131 аллотипом. Для ЛДП показано, что добавление очищенного пропердина усиливало ФАГ N. m. W-135; усиление шло параллельно увеличению депозита C3 на опсонизированных клетках N. m. W-135. Сделан вывод, что возникновение ГМИ у ЛДСК связано с определенными аллотипами Fc-рецепторов, а у ЛДП - с недостаточным отложением C3 на поверхности N. m., что приводит к недостаточному ФАГ. Библ. 35

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.21.09
Рубрики: NEISSERIA MENINGITIDIS (BACT.)
ИММУННАЯ ЗАЩИТА
FC'ГАММА'-РЕЦЕПТОР
ПОЛИМОРФИЗМ
ДЕФИЦИТ КОМПЛЕМЕНТА

Доп.точки доступа:
Fijen, C.A.P.; Bredius, R.G.M.; Kuijper, E.J.; Out, T.A.; de, Haas M.; de, Wit A.P.M.; Daha, M.R.; van, de Winkel J.G.J.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 01.03-04Б4.396

Платонов, А. Е.
Клинические особенности менингококковой инфекции у лиц с дефицитом терминальных компонентов комплемента [Текст] / А. Е. Платонов, В. Б. Белобородов, И. В. Вершинина // Терапевт. арх. - 1999. - Т. 71, N 11. - С. 14-18 . - ISSN 0040-3660
Аннотация: Проанализированы клинические особенности, тяжесть течения и осложнения менингококковой инфекции (МИ) у лиц с дефицитом терминальных компонентов комплемента (ДТКК), которые в тысячи раз больше предрасположены к МИ, чем лица с нормальной системой комплемента. В анализ были включены 61 эпизод МИ у идентифицированных нами лиц с ДТКК и 200 случайным образом выбранных эпизодов МИ у пациентов без ДТКК. При всех эпизодах МИ у лиц с ДТКК отмечались клинические проявления менингококкцемии в сочетании с менингитом (90%) или без него (10%). У больных без ДТКК в 17% случаев был диагностирован менингит без менингококкцемии. У лиц с ДТКК преобладало среднетяжелое течение болезни (в 70% случаев); летальные исходы не были отмечены. У больных без ДТКК чаще наблюдали тяжелое течение (63%); летальность равнялась 8%; значительно чаще встречались такие осложнения МИ, как инфекционно-токсический шок (в 15% случаев) и отек/набухание головного мозга (в 26%). У пациентов с ДТКК не найдено различий по тяжести МИ между мужчинами и женщинами, при первых и повторных заболеваниях, при заболеваниях, вызванных менингококками серогрупп A и B и т. п. Для пациентов с ДТКК в целом характерно статистически значимо более легкое течение МИ по сравнению с пациентами с нормальной системой комплемента. Россия, ЦНИИ эпидемиологии Минздрава РФ, Москва. Библ. 18

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.25.15.09
Рубрики: МЕНИНГОКОККОВАЯ ИНФЕКЦИЯ
ПАТОГЕНЕЗ
ФАКТОРЫ РИСКА
ДЕФИЦИТ КОМПЛЕМЕНТА

Доп.точки доступа:
Белобородов, В.Б.; Вершинина, И.В.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 01.03-04К1.448

Платонов, А. Е.
Клинические особенности менингококковой инфекции у лиц с дефицитом терминальных компонентов комплемента [Текст] / А. Е. Платонов, В. Б. Белобородов, И. В. Вершинина // Терапевт. арх. - 1999. - Т. 71, N 11. - С. 14-18 . - ISSN 0040-3660
Аннотация: Проанализированы клинические особенности, тяжесть течения и осложнения менингококковой инфекции (МИ) у лиц с дефицитом терминальных компонентов комплемента (ДТКК), которые в тысячи раз больше предрасположены к МИ, чем лица с нормальной системой комплемента. В анализ были включены 61 эпизод МИ у идентифицированных нами лиц с ДТКК и 200 случайным образом выбранных эпизодов МИ у пациентов без ДТКК. При всех эпизодах МИ у лиц с ДТКК отмечались клинические проявления менингококкцемии в сочетании с менингитом (90%) или без него (10%). У больных без ДТКК в 17% случаев был диагностирован менингит без менингококкцемии. У лиц с ДТКК преобладало среднетяжелое течение болезни (в 70% случаев); летальные исходы не были отмечены. У больных без ДТКК чаще наблюдали тяжелое течение (63%); летальность равнялась 8%; значительно чаще встречались такие осложнения МИ, как инфекционно-токсический шок (в 15% случаев) и отек/набухание головного мозга (в 26%). У пациентов с ДТКК не найдено различий по тяжести МИ между мужчинами и женщинами, при первых и повторных заболеваниях, при заболеваниях, вызванных менингококками серогрупп A и B и т. п. Для пациентов с ДТКК в целом характерно статистически значимо более легкое течение МИ по сравнению с пациентами с нормальной системой комплемента. Россия, ЦНИИ эпидемиологии Минздрава РФ, Москва. Библ. 18

ГРНТИ	34.43.59

ВИНИТИ 341.43.59.07
Рубрики: МЕНИНГОКОККОВАЯ ИНФЕКЦИЯ
ПАТОГЕНЕЗ
ФАКТОРЫ РИСКА
ДЕФИЦИТ КОМПЛЕМЕНТА

Доп.точки доступа:
Белобородов, В.Б.; Вершинина, И.В.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 01.03-04К1.453

The role of Fc'гамма' receptor polymorphisms and C3 in the immune defence against Neisseria meningitidis in complement-deficient individuals [Text] / C. A.P. Fijen [et al.] // Clin. and Exp. Immunol. - 2000. - Vol. 120, N 2. - P338-345 . - ISSN 0009-9104
Перевод заглавия: Роль полиморфизма Fc'гамма' рецептора и C3 в иммунной защите против Neisseria meningitidis у лиц с дефицитами комплемента
Аннотация: Лица с дефицитами системы комплемента (ЛСДК) являются группой риска заболевания генерализованной менингококковой инфекцией (ГМИ), нередко вызываемой N. meningitidis (N. m.) редких серогрупп (Y и W-135); единственной защитой этих лиц является фагоцитоз (ФАГ). ПЯЛ экспрессируют Fc-рецепторы Fc'гамма'RIIa и Fc'гамма'RIIIb, связывающие опсонины, относящиеся к IgG1, IgG2 и IgG3. Эти рецепторы полиморфны и имеют по нескольку аллотипов. Изучали распространенность аллотипов Fc-рецепторов у 13 ЛДСК (C6, C8) и у 15 лиц с дефицитом пропердина (ЛДП), перенесших ГМИ и не болевших ею, а также у 20 контрольных лиц. Изучали ФАГ N. m. у ПЯЛ ин витро от лиц с различными аллотипами Fc-рецепторов. С перенесением ГМИ у ЛДСК связана комбинация аллотипов Fc'гамма'RIIa-R/R и Fc'гамма'RIIIb-NA2/NA2; у ЛДП связи с аллотипами Fc-рецепторов и заболеванием ГМИ не выявлено. ПЯЛ от Fc'гамма'RIIa-R/R131 гомозиготных доноров опсонизировали N. m. W-135 значительно слабее, чем от доноров с Fc'гамма'RIIa-H/H131 аллотипом. Для ЛДП показано, что добавление очищенного пропердина усиливало ФАГ N. m. W-135; усиление шло параллельно увеличению депозита C3 на опсонизированных клетках N. m. W-135. Сделан вывод, что возникновение ГМИ у ЛДСК связано с определенными аллотипами Fc-рецепторов, а у ЛДП - с недостаточным отложением C3 на поверхности N. m., что приводит к недостаточному ФАГ. Библ. 35

ГРНТИ	34.43.59

ВИНИТИ 341.43.59.07
Рубрики: NEISSERIA MENINGITIDIS (BACT.)
ИММУННАЯ ЗАЩИТА
FC'ГАММА'-РЕЦЕПТОР
ПОЛИМОРФИЗМ
ДЕФИЦИТ КОМПЛЕМЕНТА

Доп.точки доступа:
Fijen, C.A.P.; Bredius, R.G.M.; Kuijper, E.J.; Out, T.A.; de, Haas M.; de, Wit A.P.M.; Daha, M.R.; van, de Winkel J.G.J.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 91.03-04Б4.377

Prophylaxis against Neisseria meningitidis infections and antibody responses in patients with deficiency of the sixth component of complement [Text] / P. C. Potter [et al.] // J. Infec. Diseases. - 1990. - Vol. 161, N 5. - P932-937 . - ISSN 0022-1899
Перевод заглавия: Профилактика инфекции, вызванной Neisseria meningitidis, и антительный ответ у больных с дефицитом шестого компонента комплемента
Аннотация: Наблюдали 40 жителей Южной Африки, обладающих врожденным гомозиготным дефицитом С6 компонентом комплемента. Заболеваемость менингококковой инфекцией (МИ) в стране была повышенной (в среднем 20 на 100 000 в год за 1984-87 гг.). У 24 лиц отмечены заболевания МИ, в т. ч. у 22 - повторные; 16 являлись их сибсами. 37 были смешанной расы и 3 - черной. У одного б-го была хроническая менингококцемия. Часть из 22 лиц с повторными эпизодами МИ ежемесячно получала инъекции пенициллина профилактически; за 1-4 года (26 человеко-лет) у них только 1 раз отмечена МИ. У остальных (20 человеко-лет) в 6 случаях отмечены повторы. Переливание свежей плазмы одному б-ному с 4 эпизодами МИ восстановило С6 в его крови, и на фоне терапии бициллином (дважды в мес) повторов не было. От б-ных выделялись преимущественно менингококки серогруппы В, превалирующие в стране. У переболевших МИ обнаруживали АТ к серотиповому белку 2 в повышенных титрах. С6-дефицитные лица отвечали подъемом АТ к полисахаридам серогрупп А и С так же, как и лица контрольной группы. Однако пока авт. воздерживаются от рекомендации вакцинировать С6-дефицитных лиц любой из существующих ныне вакцин и продолжают наблюдения. Библ. 24. ЮАР, Dept. Clinical Science and Immunology, Univ. of Cape Town Med. School, Obserwatory 7925.

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.21.09
Рубрики: NEISSERIA MENINGITIDIS (BACT.)
МЕНИНГИТ
ВАКЦИНОПРОФИЛАКТИКА
ИММУНИТЕТ
АНТИТЕЛА
ДЕФИЦИТ КОМПЛЕМЕНТА
ВАКЦИНЫ

Доп.точки доступа:
Potter, P.C.; Frasch, C.E.; van, der Sande W.J.M.; Cooper, R.C.; Patel, Y.; Orren, A.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 92.10-04Б4.252

Densen, P.
Complement in the defense against meningococcal disease [Text] / P. Densen // 5th Eur. Congr. Clin. Microbiol. and Infect. Diseases, Oslo, Sept. 9-11, 1991. - Oslo, 1991. - P19
Перевод заглавия: Комплемент в защите против менингококковой болезни
Аннотация: Дефицит комплемента (I) у б-ных менингококковой инфекцией (МИ) ранжирует от 0 до 5%. АТ к капсульным и субкапсулярным АГ менингококка (II) различаются по способности участвовать в элиминации II из организма б-ного. АТ к субкапсулярным АГ более активно способствуют уничтожению II с помощью I, в то время как АТ к капсульным АГ более активно содействуют удалению II с помощью нейтрофилов. Сделан вывод, что наличие АТ к субкапсулярным АГ и относительно низкий уровень АТ у капсульных АГ в сыворотках реконсаллесцентов являются одной из причин рецидивов МИ у лиц с недостаточностью последних компонентов I, но не у иммунологически нормальных б-ных с МИ. США, Med. Center a. Univ. of Jowa, Jowa.

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.21.07.07
Рубрики: АНТИГЕНЫ
МЕНИНГОКОКК
АНТИТЕЛА
ДЕФИЦИТ КОМПЛЕМЕНТА
РЕЦИДИВ
МЕНИНГОКОККОВАЯ ИНФЕКЦИЯ

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска