Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ДЕТЕРМИНАНТЫ АКТИВНОСТИ<.>)
Общее количество найденных документов : 2
Показаны документы с 1 по 2
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 08.01-04Б1.144

   

    Genetic mapping of activity determinants within cellular prion proteins. N-terminal modules in PrP{c} offset pro-apoptotic activity of the doppel helix B/B' region [Text] / Bettina Drisaldi [et al.] // J. Biol. Chem. - 2004. - Vol. 279, N 53. - P55443-55454 . - ISSN 0021-9258
Перевод заглавия: Генетическое картирование детерминант активности в клеточных прионных белках. N-концевые модули PrPc подавляют проапоптотическую активность участка спиралей B/B' [белка] Doppel
Аннотация: Прионоподобный белок Doppel (Dpl) вызывает у трансгенных мышей апоптотическую гибель нейронов мозжечка. Этот процесс предотвращается в случае экспрессии клеточного прионного белка PrPc дикого типа. Варианты PrPc с внутренними делециями подобны Dpl. Экспрессия варианта PrP'ДЕЛЬТА'32-121 в трансгенных мышах дает такой же чувствительный к PrPc проапоптотический фенотип. Показали, что эти функциональные характеристики Dpl дикого типа PrPc дикого типа и PrP'ДЕЛЬТА'32-121 можно воспроизвести в трансфицированных гранулярных клетках мозжечка мыши. Эту систему использовали для картирования функциональных детерминант Dpl и PrPc с помощью мутагенеза. Показали, что нейропротекторная активность PrPc теряется при делетировании N-концевой заряженной области, необходимой для эндоцитоза и ретроградного аксонного транспорта (PrP'ДЕЛЬТА'23-28), делетировании всех 5 октапептидных повторов (PrP'ДЕЛЬТА'51-90) или замене 4 остатков гистидина в октапептидах, необходимых для связывания ионов меди, на остатки глицина. В Dpl функциональный участок картирован в области спиралей B и B' (Dpl'ДЕЛЬТА'101-125). Сделан вывод о важной роли связывания меди и нейронного транспорта в функционировании PrPc in vivo. Канада, Ctr Res. Neurodegenerative Diseasesm Toronto, Ont. M5S 3H2. Библ. 85
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.25.29.23
Рубрики: ПРИОНЫ
БЕЛОК PRPC

ДЕТЕРМИНАНТЫ АКТИВНОСТИ

НЕЙРОННЫЙ ТРАНСПОРТ

СВЯЗЫВАНИЕ МЕДИ

ПРОАПОПТОТИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ

МЫШИ


Доп.точки доступа:
Drisaldi, Bettina; Coomaraswamy, Janaky; Mastrarangelo, Peter; Strome, Bob; Yang, Jing; Watts, Joel C.; Chishti, M.Azhar; Marvi, Melissa; Windl, Otto; Ahrens, Rosemary; Major, Francois; Sy, Man-Sun; Kretzschmar, Hans; Fraser, Paul E.; Mount, Howard T.J.; Westaway, David


2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 15.09-04Б1.47

   

    Chimeric exchange of coronavirus NSP5 proteases (3CLpro) identifies common and divergent regulatory determinants of protease activity [Text] / C. C. Stobart [et al.] // J. Virol. - 2013. - Vol. 87, N 23. - P12611-12618 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Химерный обмен NSP5 протеаз (3CLpro) коронавируса выявляет общие и дивергентные регуляторные детерминанты протеазной активности
Аннотация: Протеазы NSP5 коронавирусов (CoV) имеют 3 консервативных домена и каталитический сайт. Однако не известны внутри- и межмолекулярные детерминанты этих протеаз, обеспечивающие их функциональную активность. Сконструированы химерные геномы на основании бетакоронавируса мышиного гепатита (MHV), которые кодировали протеазы NSP5 альфакоронавирусов человека и мыши, а также бетакоронавирусов. Выявлена тесная генетическая связь и ко-эволюция nsp5 протеаз с геномным фоном. Химерные вирусы в пределах геногрупп коронавирусов могут использоваться для тестирования функции nsp5 детерминант и ингибирования на основании изогенетических хар-к и типов клеток. США, Dep. Pathol., Microbiol. Immunol., Vanderbilt Univ. Med. Center, Nashville, NT. Библ. 45
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.25.17.09.17 + 341.25.29.17.41
Рубрики: КОРОНАВИРУСЫ
ФЕРМЕНТЫ

ПРОТЕАЗА NSP5

ДЕТЕРМИНАНТЫ АКТИВНОСТИ

ИДЕНТИФИКАЦИЯ

ГЕННО-ИНЖЕНЕРНЫЕ КОНСТРУКЦИИ

ХИМЕРНЫЕ КОРОНАВИРУСЫ

БЕТАКОРОНАВИРУС ГЕПАТИТА МЫШИ

ГЕНЫ NSP5

ФЕНОТИПИРОВАННЫЕ


Доп.точки доступа:
Stobart, C.C.; Sexton, N.R.; Munjal, H.; Lu, X.; Molland, K.L.; Tomar, S.; Mesecar, A.D.; Denison, M.R.


 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)