СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ДЕМИЕЛИНИЗИРОВАНИЕ<.>)

Общее количество найденных документов : 8
Показаны документы с 1 по 8

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 04.03-04Т2.108

During, T.
Effects of silperisone on the excitation process in Ranvier Nodes [Text] / T. During, E. Koppenhofer // Gen. Physiol. and Biophys. - 2001. - Vol. 20, N 2. - P157-173 . - ISSN 0231-5882
Перевод заглавия: Влияние силперизона на процесс возбуждения в перехватах Ранвье
Аннотация: Электрофизиологическими методами проведена оценка влияния силперизона (I), являющегося пресинаптическим ингибитором спинальных рефлексов, на передачу возбуждения в изолированных перехватах Ранвье жабы Xenopus. Показано, что I в конц-ии 100 мкМ обратимо снижал амплитуду спайков зависимым от частоты возбуждающих импульсов образом. В присутствии I Na{+}-проводимость мембраны узла снижалась на 50%. Обнаружено фазное воздействие I на K{+}-токи, проявляющееся в возникновении максимума с последующим спадом до стационарного состояния. Величина константы времени фазного эффекта составляла около 5 мс. Считают, что I проявляет св-ва блокатора открытого состояния K{+}-каналов. Обращено внимание на сходство эффектов I и 5-метоксипсоралена. Обсуждены возможности использования I в кач-ве средства фармакотерапии демиелинизирующих заболеваний типа рассеянного склероза. Германия, Univ. of Kiel, 24098 Kiel. Библ. 46

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.83.11.11
Рубрики: СИЛПЕРИЗОН
БЛОКАТОРЫ КАЛИЕВЫХ КАНАЛОВ
РАНВЬЕ ПЕРЕХВАТЫ
ДЕМИЕЛИНИЗИРОВАНИЕ
ЛЯГУШКИ

Доп.точки доступа:
Koppenhofer, E.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 04.04-04Т1.307

During, T.
Effects of silperisone on the excitation process in Ranvier Nodes [Text] / T. During, E. Koppenhofer // Gen. Physiol. and Biophys. - 2001. - Vol. 20, N 2. - P157-173 . - ISSN 0231-5882
Перевод заглавия: Влияние силперизона на процесс возбуждения в перехватах Ранвье
Аннотация: Электрофизиологическими методами проведена оценка влияния силперизона (I), являющегося пресинаптическим ингибитором спинальных рефлексов, на передачу возбуждения в изолированных перехватах Ранвье жабы Xenopus. Показано, что I в конц-ии 100 мкМ обратимо снижал амплитуду спайков зависимым от частоты возбуждающих импульсов образом. В присутствии I Na{+}-проводимость мембраны узла снижалась на 50%. Обнаружено фазное воздействие I на K{+}-токи, проявляющееся в возникновении максимума с последующим спадом до стационарного состояния. Величина константы времени фазного эффекта составляла около 5 мс. Считают, что I проявляет св-ва блокатора открытого состояния K{+}-каналов. Обращено внимание на сходство эффектов I и 5-метоксипсоралена. Обсуждены возможности использования I в кач-ве средства фармакотерапии демиелинизирующих заболеваний типа рассеянного склероза. Германия, Univ. of Kiel, 24098 Kiel. Библ. 46

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.15.02
Рубрики: СИЛПЕРИЗОН
БЛОКАТОРЫ КАЛИЕВЫХ КАНАЛОВ
РАНВЬЕ ПЕРЕХВАТЫ
ДЕМИЕЛИНИЗИРОВАНИЕ
ЛЯГУШКИ

Доп.точки доступа:
Koppenhofer, E.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 05.01-04М3.154

PPAR-'гамма' agonist hinders from anti-MOG mediated demyelination in vitro [Text] : докл. [19 International Winter Meeting of the Swiss Society of Neuropathology "Degeneration and Regeneration of the Nervous System", St. Moritz, March 21-24, 2002] / Duvanel C. Besson [et al.] // Clin. Neuropathol. - 2002. - Vol. 21, N 4. - P181 . - ISSN 0722-5091
Перевод заглавия: Агонист рецептора-'гамма', активируемого пролифераторами пероксисом, предотвращает in vitro демиелинизирование, опосредуемое антителами к гликопротеину миелина олиголендроцитов
Аннотация: На культуре агрегированных клеток мозга крысы показано, что пиоглитазон в конц-ии 5 мкМ предотвращал развитие демиелинизирования, вызываемое антителами к гликопротеину миелина олигодендроцитов (модель рассеянного склероза). В конц-ии 15 и 50 мкМ он оказывал цитотоксическое воздействие на культивируемые клетки. Обсуждены мех-мы антидемиелинизирующего эффекта пиоглитазона, являющегося агонистом рецептора-'гамма', активируемого пролифераторами пероксисом. Швейцария, Inst. of Physiology, UNIL, Lausanne

ГРНТИ	34.39.15

ВИНИТИ 341.39.15.37.11.09
Рубрики: 'ГАММА'-РЕЦЕПТОР ПЕРОКСИСОМ
АГОНИСТЫ
МИЕЛИН
ДЕМИЕЛИНИЗИРОВАНИЕ
АНТИТЕЛА К ГЛИКОПРОТЕИНУ
РАССЕЯННЫЙ СКЛЕРОЗ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ГОЛОВНОЙ МОЗГ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Besson, Duvanel C.; Honegger, P.; Feinstein, D.; Matthieu, J.-M.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 05.01-04Т1.254

PPAR-'гамма' agonist hinders from anti-MOG mediated demyelination in vitro [Text] : докл. [19 International Winter Meeting of the Swiss Society of Neuropathology "Degeneration and Regeneration of the Nervous System", St. Moritz, March 21-24, 2002] / Duvanel C. Besson [et al.] // Clin. Neuropathol. - 2002. - Vol. 21, N 4. - P181 . - ISSN 0722-5091
Перевод заглавия: Агонист рецептора-'гамма', активируемого пролифераторами пероксисом, предотвращает in vitro демиелинизирование, опосредуемое антителами к гликопротеину миелина олиголендроцитов
Аннотация: На культуре агрегированных клеток мозга крысы показано, что пиоглитазон в конц-ии 5 мкМ предотвращал развитие демиелинизирования, вызываемое антителами к гликопротеину миелина олигодендроцитов (модель рассеянного склероза). В конц-ии 15 и 50 мкМ он оказывал цитотоксическое воздействие на культивируемые клетки. Обсуждены мех-мы антидемиелинизирующего эффекта пиоглитазона, являющегося агонистом рецептора-'гамма', активируемого пролифераторами пероксисом. Швейцария, Inst. of Physiology, UNIL, Lausanne

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.23.99
Рубрики: 'ГАММА'-РЕЦЕПТОР ПЕРОКСИСОМ
АГОНИСТЫ
МИЕЛИН
ДЕМИЕЛИНИЗИРОВАНИЕ
АНТИТЕЛА К ГЛИКОПРОТЕИНУ
РАССЕЯННЫЙ СКЛЕРОЗ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ГОЛОВНОЙ МОЗГ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Besson, Duvanel C.; Honegger, P.; Feinstein, D.; Matthieu, J.-M.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI32) 07.09-04Т1.78

Acetylcholinesterase activity in rats experimentally demyelinated with ethidium bromide and treated with interferon beta [Text] / C. M. Mazzanti [et al.] // Neurochem. Res. - 2006. - Vol. 31, N 8. - P1027-1034 . - ISSN 0364-3190
Перевод заглавия: Активность ацетилхолинэстеразы при введении интерферона-'бета' крысам при вызванной этидия бромидом демиелинизации
Аннотация: При экспериментальной модели вызываемой этидия бромидом (ЭБ) демиелинизации и при определении активности ацетилхолинэстеразы (АХЭ) в разных структурах головного мозга взрослых крыс 'МАРС''МАРС' Wistar установили, что интерферон-'бета' обладает способностью подавлять активность этого фермента в стриатуме, гиппокампе, гипоталамусе и В синаптосомах, выделяемых из неокортекса. Способностью подавлять активность АХЭ в разных структурах головного мозга обладает и сам ЭБ. Бразилия, Inst. de Ciencias Basicas de Saude, Porto Alegre. Библ. 46

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.23.09.09
Рубрики: ЭТИДИЯ БРОМИД
ИНТЕРФЕРОН-'БЕТА'
АЦЕТИЛХОЛИНЭСТЕРАЗА
ДЕМИЕЛИНИЗИРОВАНИЕ
СИНАПТОСОМЫ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Mazzanti, C.M.; Spanevello, R.M.; Pereira, L.B.; Goncalves, J.F.; Kaizer, R.; Correa, M.; Ahmed, M.; Mazzanti, A.; Festugatto, R.; Graca, D.L.; Morsch, V.M.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 07.10-04М3.120

Acetylcholinesterase activity in rats experimentally demyelinated with ethidium bromide and treated with interferon beta [Text] / C. M. Mazzanti [et al.] // Neurochem. Res. - 2006. - Vol. 31, N 8. - P1027-1034 . - ISSN 0364-3190
Перевод заглавия: Активность ацетилхолинэстеразы при введении интерферона-'бета' крысам при вызванной этидия бромидом демиелинизации
Аннотация: При экспериментальной модели вызываемой этидия бромидом (ЭБ) демиелинизации и при определении активности ацетилхолинэстеразы (АХЭ) в разных структурах головного мозга взрослых крыс 'МАРС''МАРС' Wistar установили, что интерферон-'бета' обладает способностью подавлять активность этого фермента в стриатуме, гиппокампе, гипоталамусе и В синаптосомах, выделяемых из неокортекса. Способностью подавлять активность АХЭ в разных структурах головного мозга обладает и сам ЭБ. Бразилия, Inst. de Ciencias Basicas de Saude, Porto Alegre. Библ. 46

ГРНТИ	34.39.15

ВИНИТИ 341.39.15.37.11.09
Рубрики: ЭТИДИЯ БРОМИД
ИНТЕРФЕРОН-'БЕТА'
АЦЕТИЛХОЛИНЭСТЕРАЗА
ДЕМИЕЛИНИЗИРОВАНИЕ
СИНАПТОСОМЫ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Mazzanti, C.M.; Spanevello, R.M.; Pereira, L.B.; Goncalves, J.F.; Kaizer, R.; Correa, M.; Ahmed, M.; Mazzanti, A.; Festugatto, R.; Graca, D.L.; Morsch, V.M.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI32) 07.10-04Т1.172

Development of novel 4-aminopyridine derivatives as potential treatments for neurological injury and disease [Text] / Daniel T. Smith [et al.] // Eur. J. Med. Chem. - 2005. - Vol. 40, N 9. - P908-917 . - ISSN 0223-5234
Перевод заглавия: Разработка новых 4-аминопиридиновых производных как вероятных средств лечения неврологических повреждений и заболеваний
Аннотация: На изолированных фрагментах спинного мозга морской свинки, повреждение преимущественно белого в-ва к-рого было вызвано растяжением, электрофизиологическими методами показано что N-(4-пиридил)-метилкарбамат (I), N-(4-пиридил)-этилкарбамат (II) и N-(4-пиридил)-бутилкарбамат (III) в конц-ии 100 мкМ восстанавливали амплитуду сложного потенциала действия на 30,6, 18,6 и 15,4% соотв. В опытах in vivo на наркотизированных морских свинках с механическим повреждением спинного мозга на уровне 12-го грудного позвонка показано, что I и II в дозе 0,5-1 мг/кг п/о частично восстанавливали проводимость белого в-ва при электростимуляции большеберцового нерва. Эффективная доза 4-аминопиридина составляла при этом 0,47 мг/кг. Обсуждены перспективы использования производных 4-аминопиридина при фармакотерапии демиелинизирующих заболеваний и травм спинного мозга. США, Purdue Univ. West Lafayette, IN 47907. Библ. 51

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.15.02
Рубрики: 4-АМИНОПИРИДИНА ПРОИЗВОДНЫЕ
СПИННОЙ МОЗГ
ТРАВМА
ДЕМИЕЛИНИЗИРОВАНИЕ
МОРСКИЕ СВИНКИ

Доп.точки доступа:
Smith, Daniel T.; Shi, Riyi; Borgens, Richard B.; McBride, Jennifer M.; Jackson, Kevin; Byrn, Stephen R.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 07.11-04М3.112

Development of novel 4-aminopyridine derivatives as potential treatments for neurological injury and disease [Text] / Daniel T. Smith [et al.] // Eur. J. Med. Chem. - 2005. - Vol. 40, N 9. - P908-917 . - ISSN 0223-5234
Перевод заглавия: Разработка новых 4-аминопиридиновых производных как вероятных средств лечения неврологических повреждений и заболеваний
Аннотация: На изолированных фрагментах спинного мозга морской свинки, повреждение преимущественно белого в-ва к-рого было вызвано растяжением, электрофизиологическими методами показано что N-(4-пиридил)-метилкарбамат (I), N-(4-пиридил)-этилкарбамат (II) и N-(4-пиридил)-бутилкарбамат (III) в конц-ии 100 мкМ восстанавливали амплитуду сложного потенциала действия на 30,6, 18,6 и 15,4% соотв. В опытах in vivo на наркотизированных морских свинках с механическим повреждением спинного мозга на уровне 12-го грудного позвонка показано, что I и II в дозе 0,5-1 мг/кг п/о частично восстанавливали проводимость белого в-ва при электростимуляции большеберцового нерва. Эффективная доза 4-аминопиридина составляла при этом 0,47 мг/кг. Обсуждены перспективы использования производных 4-аминопиридина при фармакотерапии демиелинизирующих заболеваний и травм спинного мозга. США, Purdue Univ. West Lafayette, IN 47907. Библ. 51

ГРНТИ	34.39.15

ВИНИТИ 341.39.15.23
Рубрики: 4-АМИНОПИРИДИНА ПРОИЗВОДНЫЕ
СПИННОЙ МОЗГ
ТРАВМА
ДЕМИЕЛИНИЗИРОВАНИЕ
МОРСКИЕ СВИНКИ

Доп.точки доступа:
Smith, Daniel T.; Shi, Riyi; Borgens, Richard B.; McBride, Jennifer M.; Jackson, Kevin; Byrn, Stephen R.

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска