Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ДВУХСАЙТОВЫЙ<.>)
Общее количество найденных документов : 6
Показаны документы с 1 по 6
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 98.04-04М6.250

   

    Development, validation and application of a two-site enzyme-linked immunosorbent assay for activin-AB [Text] / L. W. Evans [et al.] // J. Endocrinol. - 1997. - Vol. 153, N 2. - P221-230 . - ISSN 0022-0795
Перевод заглавия: Разработка, обоснование и применение двухсайтового иммуноферментного анализа ELISA для определения активина-AB
Аннотация: Применив моноклональные АТ к субъединицам 'бета'A и 'бета'B активина, разработали двухсайтовый метод ELISA для определения активина-AB с пределом чувствительности 190 пг/мл. Высокие конц-ии активина-AB обнаружили в фолликулярной жидкости коровы, овцы и свиньи (1310; 1730 и 688 нг/мл); в фолликулярной жидкости женщин уровень активина-AB составлял 7 нг/мл. При внесении в систему стандартных препаратов активин-AB из разных источников степень их выявления варьировала в диапазоне 91-115%. Изучив перекрестную реактивность, показали высокую специфичность метода: ингибины A и B, фоллистатин и активины A и B дают перекрестную реакцию менее 0,2%. Прединкубация с высокими конц-иями фоллистатина (500 нг/мл) не влияет на определение активина AB. Содержание активина-A в фолликулярной жидкости у человека и свиньи близко содержанию активина-AB, а у коровы и овцы - втрое выше. Подтверждена ассоциация активина-AB в фолликулярной жидкости с белками мол. м более 700 кД; после денатурации иммунореактивный активин-AB выявляется как компонент с мол. м 25 кД, что соответствует его полной диссоциации от других белков. Активин-A обнаружен в фолликулярной жидкости человека (около 5 нг/мл), в экстрактах гомогенатов плаценты (4,35-96,5 нг/г), в Св беременных женщин (более 4 нг/мл) и амниотической жидкости (3-13 нг/мл); в Св крови женщин с нормальным овариальным циклом, женщин в менопаузе и женщин, подвергшихся действию гонадотропина, и в Св здоровых мужчин содержится меньше активина-A (соответственно 100-200; 500; 200 и 225 пг/мл). Активин-A обнаружен в культуральной среде эксплантатов амниона, хориона, децидуальной оболочки и плаценты человека; активин-AB почти не обнаруживается в этих тканях (менее 190 пг/мл). Великобритания, Sch. Biol. Mol. Sci., Oxford Brookls Univ., Oxford OX3 OBP. Библ. 55
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.39.21.65.37.13
Рубрики: АКТИВИНЫ
МЕТОДЫ ОПРЕДЕЛЕНИЯ

ДВУХСАЙТОВЫЙ ИММУНОФЕРМЕНТНЫЙ АНАЛИЗ ELISA

ХАРАКТЕРИСТИКА МЕТОДА

ФОЛЛИКУЛЯРНАЯ ЖИДКОСТЬ

СЫВОРОТКА

АМНИОТИЧЕСКАЯ ЖИДКОСТЬ

ЧЕЛОВЕК

ЖИВОТНЫЕ


Доп.точки доступа:
Evans, L.W.; Muttukrishna, S.; Knight, P.G.; Groome, N.P.


2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 98.05-04К1.41

    Stridsberg, Mats.

    A two-site Delfia immunoassay for measurements of the N-terminal peptide of pro-atrial natriuretic peptide (nANP) [Text] / Mats Stridsberg, Tom Pettersson, Kim Pettersson // Upsala J. Med. Sci. - 1997. - Vol. 102, N 2. - P99-108 . - ISSN 0300-9734
Перевод заглавия: Двухсайтовый иммуноанализ в аналитической системе Deltia для определения N-концевого пептида натрийуретического пропептида предсердий
Аннотация: Натрийуретический пептид предсердий (НПП) секретируется миоцитами предсердий в виде прогормона, который, расщепляясь, высвобождается в эквимолярных количествах со своим концевым пептидом (П). П более длительно, чем НПП, и на более высоком уровне сохраняется в кровеносном русле и более стабилен in vitro. Поэтому определение П может быть использовано при моноторинговом измерении НПП в сыворотке крови. В разработанном авт. методе иммуноанализа используются 2 вида моноклональных антител (МАТ): "ловушечные" МАТ против N-концевой части проНПП и детекторные МАТ против С-концевой его части. "Ловушечные" МАТ соединены с биотином и закреплены на покрытых стрептавидином полосках для микротитрования. Детекторные МАТ мечены европием и определяются флуориметром Delfia. Метод позволяет определить 450 пмоль/л П (НПП). Швеция, Dep. Clin. Chem., Univ. Hosp., S-75185 Uppsala. Библ. 15
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.43.05.99
Рубрики: ИММУНОАНАЛИЗ
ДВУХСАЙТОВЫЙ

НАТРИЙУРЕТИЧЕСКИЙ ПЕПТИД

ОПРЕДЕЛЕНИЕ


Доп.точки доступа:
Pettersson, Tom; Pettersson, Kim


3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 89.07-04К1.27

    Boscato, Lynette M.

    Specificity of two-site immunoassays [Text] / Lynette M. Boscato, Gregory M. Egan, Margaret C. Stuart // J. Immunol. Meth. - 1989. - Vol. 117, N 2. - P221-229 . - ISSN 0022-1759
Перевод заглавия: Специфичность двухсайтовых иммунотестов
Аннотация: Разработана компьютерная программа для изучения влияния конц-ии и аффинности антител на перекрестную реактивность (ПР) в двухсайтовых иммунотестах. Эти теор. исследования показали, что в-ва, проявляющие миним. ПР в конкурентном радиоиммунном анализе (РИА), могут давать идентичные р-ции в двухсайтовых иммунотестах, если в последних используется избыток антител. Проведено также эксперим. сравнение ПР, наблюдаемой в двух вариантах двухсайтового иммунорадиометрического анализа (ИРМА) и в РИА при использовании одних и тех же моноклональных антител, направленных против двух разл. эпитопов человеческого хориогонадотропина (ЧХГТ). При использовании одного из двух исслед. вариантов ИРМА наблюдалась доп. ПР, не наблюдаемая в РИА и не связанная с избытком антител. Эта ПР возникает вследствие изменения специфичности антител, направленных против одного из эпитопов ЧХГТГ, происходящего после присоединения 'бета'-СЕ ЧХГТТ к антителам, направленным против др. эпитопа. Библ. 18.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.43.05.09 + 343.43.05.09
Рубрики: АНТИТЕЛА
КОНЦЕНТРАЦИЯ

АВИДНОСТЬ

ВЛИЯНИЕ

ИММУНОТЕСТ

ДВУХСАЙТОВЫЙ

ПЕРЕКРЕСТНАЯ РЕАКТИВНОСТЬ

ИММУНОРАДИОМЕТРИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ

РАДИОИММУНОЛОГИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ


Доп.точки доступа:
Egan, Gregory M.; Stuart, Margaret C.


4.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 89.09-04Н1.363

   

    Two-site immunoenzymometric assay for the 52-kDa cathepsin D in cytosols of breast cancer tissues [Text] / Herve Rogler [et al.] // Clin. chem. - 1989. - Vol. 35, N 1. - P81-85 . - ISSN 0009-9147
Перевод заглавия: Двухсайтовый иммуноферментометрический анализ для катепсина D 52 кД в цитозолях ткани рака молочной железы
Аннотация: Описан метод определения в цитозолях рака МЖ индуцированного эстрогеном катепсина D (мол. м. 52 кД) и его процессинговых форм (белков с мол. м 48 и 35 кД). Усовершенствован твердофазный двухсайтовый иммуноферментометрический анализ. Использовали 2 мАТ против двух различных эпитопов белков. Щелочная фосфатаза была выбрана для анализа, т. к. др. ферменты ингибировались при цитозольной экстракции. Измеряемый диапазон белков 52 кД был от 0,3 до 6 ммоль/л с точностью 3,9 и 15,8%, соотв. Чувствительность, точность и быстрота измерения обеспечит возможность клинич. оценки этого нового маркера в онкологии. Франция, Sanofi Recherche, Rue du Pr. J. Blayac, 34082 Montpellier Cedex. France. Библ. 20.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.21.17.27
Рубрики: КАТЕПСИН D
ОПУХОЛЕВЫЕ ТКАНИ

ЦИТОЗОЛЬ

ДВУХСАЙТОВЫЙ ИММУНОФЕРМЕНТОМЕТРИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ

РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Rogler, Herve; Freiss, Gilles; Besse, Marie-Georges; Cavalie-Barthez, Ghislaine; Garcia, Marcel; Pau, Bernard; Rochefort, Henri; Francia, Paolucci


5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 92.01-04Б1.081

   

    Двухсайтовый конкурентный иммуноферментный анализ на основе моноклональных антител для выявления и титрования антигемагглютинирующих коревых антител [Текст] / Ф. Г. Нагиева [и др.] // Вопр. вирусол. - 1991. - Т. 36, N 3. - С. 200-203 . - ISSN 0507-4088
Аннотация: Осуществлен подбор оптимальных условий постановки двухсайтового конкурентного (К) ИФА с использованием моноклональных антител (МКА) к гемакклютинину (ГА) вируса кори (штамм Ленинград-16) для выявления и титрования антигемагглютинтрующих АТ в сыв. человека. Проведена сравнительная оценка нового теста с ранее используемыми для этих целей твердофазного ИФА (ТФ ИФА), РТГА и РПГА. Сравнительный анализ в тестах кИФА и ТФ ИФА более 100 образцов сыв., положительных в опытах с коревым РПГА-диагностикумом, показал высокую корреляцию результатов (97,7 и 98,5% соответственно). Тест кИФА на основе МКА к ГА вируса кори является высоко специфичным для выявления и титрования коревых антигемагглютининов и не требует использования дефицитных эритроцитов обезьян. Значительным преимуществом данной тест-системы является возможность использования неочищенного АГ, приготовленного из инфицированного клеточного лизата.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.25.05.21.35
Рубрики: ВИРУС КОРИ
АНТИТЕЛА

АНТИГЕМАГГЛЮТИНИРУЮЩИЕ АНТИТЕЛА

ВЫЯВЛЕНИЕ

ТИТРОВАНИЕ

ИММУНОФЕРМЕНТНЫЙ АНАЛИЗ

ДВУХСАЙТОВЫЙ КОНКУРЕНТНЫЙ АНАЛИЗ


Доп.точки доступа:
Нагиева, Ф.Г.; Никулина, В.Г.; Краснова, И.И.; Баркова, Е.П.; Карманова, Р.И.; Пихтянен, А.И.; Анджапаридзе, О.Г.


6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 92.06-04К1.055

    Groome, Nigel.

    Ultrasensitive two-site assays for inhibin-A and activin-A using monoclonal antibodies raised to synthetic peptides [Text] / Nigel Groome // J. Immunol. Meth. - 1991. - Vol. 145, N 1-2. - P65-69 . - ISSN 0022-1759
Перевод заглавия: Сверхчувствительный двухсайтовый тест на ингибин-А и астивин-А с использованием антител к синтетическим пептидам
Аннотация: Ингибин А (димер 'альфа'-цепь А/'бета'-цепь А) и активин А (димер 'бета'-цепь А/'бета'-цепь А) являются гормонами, факторами роста и маркерами опухолей. Их определение затруднено наличием в биол. жидкостях свободных 'альфа'-цепей и низкой специфичность реагентов. Авторы предложили двусайтовую иммуноферментную тест - систему с использованием в качестве фиксированных антител моноклональных антител к 'альфа'- (для определения ингибина) и к 'бета'-цепи А (для определения активина). В обоих случаях в качестве проявляющих антител использованы высокоспецифичные моноклональные антитела, полученные к пептидам, воспроизводящим скрытую последовательность 'бета'-цепи А. Эти антитела биотинилированы. Их связывание определяется путем добавления стрептавидина, конъюгированного с 'бета'-галактозидазой. Последняя выявляется по расщеплению комплекса 'бета'-галактозида с 4-метилумбеллифероном, освобождение которого регистрируется флуориметрически. Чувствительность тест - системы на ингибин А - 5 пг/мл, перекрестная реактивность с активином А - 5,2%; чувствительность тест - системы на активин А - 0,1 нг/мл, перекрестная реактивность с ингибином - 5,3%. Великобритания, Oxford Polytechnik, Oxford.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.43.05.17 + 343.43.05.17
Рубрики: АНТИТЕЛА
К СИНТЕТИЧЕСКИМ ПЕПТИДАМ

ИСПОЛЬЗОВАНИЕ

ИНГИБИН А

АКТИВИН А

ДВУХСАЙТОВЫЙ ТЕСТ



 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)