СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ДАПСОН<.>)

Общее количество найденных документов : 299
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 95.03-04Т3.122

Correction of thrombocytopenia with dapsone in the primary antiphospholipid syndrome [Text] / Jean Marc Durand [et al.] // J. Rheumatol. - 1993. - Vol. 20, N 10. - P1777- 1778
Перевод заглавия: Коррекция тромбоцитопении дапсоном при первичном антифосфолипидном синдроме
Аннотация: У женщины 25 лет, госпитализированной в связи с появлением петехий и кожного зуда, при обследовании обнаружена тромбоцитопения и аутоиммунная гемолитическая анемия, связанные с присутствием в сыворотке волчаночного антикоагулянта (ВАК) и Ig6 антикардиолипиновых антител (aCL). В течение 2 лет лечилась преднизолоном, обеспечившим ремиссию, длившуюся 4 г. При обследовании в связи с появлением кожных высыпаний обнаружена тромбоцитопения и удлинение частично активированного тромбопластического времени, свидетельствующее об активности ВАК. Поскольку б-ная отказалась от кортикостероидной терапии, назначен дапсон, модулирующий ответ макрофагов на лизис тромбоцитов. В дозе 50 мг/сут препарат привел к повышению тромбоцитов в крови с 18 до 150*10{9}/. Франция, CHU Sainte Maruerite, Marsielle. Библ. 12.

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.21.11
Рубрики: АНТИФОСФОЛИПИДНЫЙ СИНДРОМ
ТРОМБОЦИТОПЕНИЯ
ДАПСОН
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Durand, Jean Marc; Lefevre, Patrice; Kaplanski, Gilles; Cretel, Elodie; Mongin, Maurice; Soubeyrand, Jacques

РЖ ВИНИТИ 76 (BI11) 95.06-04Б1.290

Chalasani, Prasad.
Dapsone therapy causing sulfone syndrome and lethal hepatic failure in an HIV-infected patient [Text] / Prasad Chalasani, Henry Baffoe-Bonnie, Rafael L. Jurado // South. Med. J. - 1994. - Vol. 87, N 11. - P1145-1146 . - ISSN 0038-4348
Перевод заглавия: Лечение дапсоном ВИЧ-инфицированного больного вызвало сульфон-синдром и поражение печени с летальным исходом
Аннотация: Дапсон - препарат широко применяемый сейчас в США для первичной терапии и профилактики осложнений, сопровождающих ВИЧ-инфекцию. Редкое осложнение при применении дапсона проявляется в виде сульфон-синдрома-реакции гиперчувствительности, сопровождающейся лихорадкой, эксфолиативным дерматитом, гепатитом и гемолитической анемией. Приводится случай классического сульфон-синдрома с летальным поражением печени у б-ной, у к-рой дапсон применялся с профилактической целью. США, Dep. of Med., Emory Univ. Sch. of Med., Atlanta, GA 30033. Библ. 8.

ГРНТИ	76.03.41

ВИНИТИ 761.03.41
Рубрики: СПИД
БОЛЬНЫЕ
ПЕРВИЧНАЯ ТЕРАПИЯ
ДАПСОН
ОСЛОЖНЕНИЯ
СУЛЬФОН-СИНДРОМ

Доп.точки доступа:
Baffoe-Bonnie, Henry; Jurado, Rafael L.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.06-04Т2.146

Therapeutic efficacy of benzoxazinorifamycin, KRM-1648, in combination with other antimicrobials against Mycobacterium leprae infection induced in nude mice [Text] / Hajime Saito [et al.] // Int. J. Leprosy. - 1994. - Vol. 62, N 1. - P43-47
Перевод заглавия: Терапевтическая эффективность бензоксазинрифамицина, KRM-1648, в комбинации с другими антимикобактериальными средствами против инфекции, вызванной Mycobacterium leprae у бесшерстных мышей
Аннотация: В опытах на культуре М. leprae, выделенной у инфицированных мышей показано, что KRM-1648(I), клофазимин(II) или дапсон(III) в конц-иях 0,01, 0,5 и 2 мкг/мл ингибировали рост бактерий на 52, 9 и 11% соотв. на протяжении 4 дн культивирования. При культивировании в течении 18 дн ингибирование роста в присутствии I, II или III составляло 78, 30 и 35% соотв. При комбинированном воздействии I с II или I с III ингибирование роста на 4-й день составляло 36 и 51% соотв. При введении инфицированным мышам оо BALB/с I, II или III в дозах 0,001, 0,1 и 0,2 мг внутрь ежедневно по 6 раз в неделю с 31-го по 80-й день после инфицирования (введение бактериальной культуры в подушечку лапы) величина log содержания бактерий в подушечке была снижена по сравнению с контролем с 9,01 до 7,11, 6,37 и 6,79 соотв. При совместном введении I, II и III эта величина составляла 4,64. Делают вывод, что II и III повышает антибактериальную эффективность I. Япония, Shimane Medical Univ., Izumo 693. Библ. 11.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.95.35
Рубрики: ПРОТИВОЛЕПРОЗНЫЕ СРЕДСТВА
КОМБИНИРОВАННОЕ ПРИМЕНЕНИЕ
KRM-1648
КЛОФАЗИМИН
ДАПСОН
ТЕРАПЕВТИЧЕСКАЯ ЭФФЕКТИВНОСТЬ
MYCOBACTERIUM LEPRAE
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Saito, Hajime; Tomioka, Haruaki; Sato, Katsumasa; Dekio, Satoshi

РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 95.06-04Т4.057

Nakamura, Hidefumi.
Biotransformation on dapsone and its N-hydroxy metabolite by rat liver microsomal CYP 3А [Text] / Hidefumi Nakamura, Jack P. Uetrecht, J.Steven Leeder // 10th Int. Symp. Microsom. and Drug Oxidat., Toronto, July 18-21, 1994. - Toronto: Univ., 1994. - P60
Перевод заглавия: Биотрансформация дапсона и его N-гидроксиметаболита микросомальным CYP 3А печени крыс
Аннотация: Установлено, что при инкубации с микросомами печени неиндуцированных крыс Wistar в присутствии НАДФН-генерирующей системы дапсон (I) образует N-гидрокси-производное и неизвестный метаболит (НМ) В синтезе N-гидрокси-I принимает участие CYP 3А-изоформы цитохрома Р-450, что подтверждается его ингибированием 50 мкМ тролеандомицином (II). В меньшей степени данный процесс ингибируется 10 мкМ 7,8-бензофлавоном (III). Уровень образования НМ I выше, чем у N-гидрокси-I, и участием в нем CYP 3А подтверждается ингибированием (на 62%) в присутствии II. При добавлении в среду III уровень НМ на 38% выше контрольного. В аналогичных условиях микросомы из печени крыс, предварительно получавших дексаметазон (80 мг/кг в/бр в течение 3 дней), не синтезируют N-гидрокси-I, хотя уровень синтеза НМ I в 10 раз выше, чем в неиндуцированных микросомах, и в присутствии II и III он составляет 12,5 и 164% контрольных значений соотв. Определили также, что CYP3А катализирует превращение N-гидрокси-I в НМ, к-рый, вероятно, является нитрозо- или нитропроизводным I. Канада, Div. Clin. Pharm. and Toxicol., Hosp. for Sick Children and Fac. Pharm., Univ. of Toronto.

ГРНТИ	34.47.03

ВИНИТИ 341.47.03.11
Рубрики: ДАПСОН
ПЕЧЕНЬ
МИКРОСОМЫ
ЦИТОХРОМ Р450
ИЗОФОРМЫ
МЕТАБОЛИЗМ

Доп.точки доступа:
Uetrecht, Jack P.; Leeder, J.Steven

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 95.10-04Т3.281

Can malaria chemoprophylaxis be restricted to first pregnancies? [Text] / A. M. Greenwood [et al.] // Trans. Roy. Soc. Trop. Med. and Hyg. - 1994. - Vol. 88, N 6. - P681-682 . - ISSN 0035-9203
Перевод заглавия: Может ли химиопрофилактика малярии быть ограничена первой беременностью?
Аннотация: The harmful effects of malaria are most pronounced during first pregnancies and chemoprophylaxis is most effective when given at this time. However, restriction of chemoprophylaxis to first pregnancies might lead to enhanced susceptibility to malaria during second pregnancies. We have investigated this possibility by studying the outcome of second pregnancies in 165 Gambian women who had received either malaria chemoprophylaxis with Maloprim{R} or placebo during their first pregnancy. Many of these primigravidae did not present until the third trimester of pregnancy so that some are likely to have experienced a malaria infection before they started medication. The prevalence of malaria infection of the blood and of the placenta during second pregnancies was similar in women who had received chemoprophylaxis during their first pregnancy and in those who had not, and the mean birth weights of babies born to women in each group were almost identical. Thus, in areas where the epidemiology of malaria is similar to that of The Gambia and where most women present relatively late in pregnancy, it may be possible to restrict malaria chemoprophylaxis to first pregnancies with consequent savings in cost and a reduction in drug pressure on Plasmodium falciparum

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.35.21.13
Рубрики: ПРОТИВОМАЛЯРИЙНЫЕ СРЕДСТВА
ПИРИМЕТАМИН
ДАПСОН
БЕРЕМЕННОСТЬ
ПРОФИЛАКТИКА
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Greenwood, A.M.; Menendez, C.; Alonso, P.L.; Jaffar, S.; Langerock, P.; Lulat, S.; Todd, J.; M'Boge, B.; Francis, N.; Grenwood, B.M.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 95.11-04И2.117

Can malaria chemoprophylaxis be restricted to first pregnancies? [Text] / A. M. Greenwood [et al.] // Trans. Roy. Soc. Trop. Med. and Hyg. - 1994. - Vol. 88, N 6. - P681-682 . - ISSN 0035-9203
Перевод заглавия: Может ли химиопрофилактика малярии быть ограничена первой беременностью?
Аннотация: The harmful effects of malaria are most pronounced during first pregnancies and chemoprophylaxis is most effective when given at this time. However, restriction of chemoprophylaxis to first pregnancies might lead to enhanced susceptibility to malaria during second pregnancies. We have investigated this possibility by studying the outcome of second pregnancies in 165 Gambian women who had received either malaria chemoprophylaxis with Maloprim{R} or placebo during their first pregnancy. Many of these primigravidae did not present until the third trimester of pregnancy so that some are likely to have experienced a malaria infection before they started medication. The prevalence of malaria infection of the blood and of the placenta during second pregnancies was similar in women who had received chemoprophylaxis during their first pregnancy and in those who had not, and the mean birth weights of babies born to women in each group were almost identical. Thus, in areas where the epidemiology of malaria is similar to that of The Gambia and where most women present relatively late in pregnancy, it may be possible to restrict malaria chemoprophylaxis to first pregnancies with consequent savings in cost and a reduction in drug pressure on Plasmodium falciparum

ГРНТИ	34.33.23

ВИНИТИ 341.33.23.15.15.07.21
Рубрики: ПРОТИВОМАЛЯРИЙНЫЕ СРЕДСТВА
ПИРИМЕТАМИН
ДАПСОН
БЕРЕМЕННОСТЬ
ПРОФИЛАКТИКА
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Greenwood, A.M.; Menendez, C.; Alonso, P.L.; Jaffar, S.; Langerock, P.; Lulat, S.; Todd, J.; M'Boge, B.; Francis, N.; Grenwood, B.M.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 96.02-04Т3.505

Dapsone for refractory chronic idiopathic thrombocytopenic purpura [Text] / Fernando Hernandez [et al.] // Brit. J. Haematol. - 1995. - Vol. 90, N 2. - P473-475 . - ISSN 0007-1048
Перевод заглавия: Дапсон при лечении стойкой хронической идиопатической тромбоцитопенической пурпуры
Аннотация: 15 б-ных (возраст 16-84 года) хронической (в среднем 29 мес) идиопатической тромбоцитопенической пурпурой (ИТП), безуспешно лечившиеся преднизолоном и/или азатиоприном, получали дапсон (I) по 100 мг/сут внутрь в течение нескольких (от 1 до 31) мес. Полное или частичное восстановление кол-ва тромбоцитов (до '='100*10{9}/л или 50*10{9}/л соотв) наблюдали у 6 (40%) б-ных через 1 мес (у 5 б-ных) или 2 мес (у 1 б-ного) после начала лечения. Эффект I не зависел от возраста б-ных, исходного кол-ва тромбоцитов, снижения уровня гемоглобина или длительности заболевания. Среди побочных эффектов I отмечено развитие гемолиза (у большинства б-ных), снижение уровня гаптоглобина (у всех б-ных) и гемоглобина (у 7 б-ных). Заключено, что I является дешевым и хорошо переносимым альтернативным ср-вом лечения б-ных ИТП, не поддающихся традиционной терапии. Испания, Dep. of Haematology, Hospital General Universitario, Valencia. Библ. 5

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.21.11
Рубрики: ИДИОПАТИЧЕСКАЯ ТРОМБОЦИТОПЕНИЧЕСКАЯ ПУРПУРА
ДАПСОН
ЭФФЕКТИВНОСТЬ ПРИМЕНЕНИЯ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Hernandez, Fernando; Linares, Mariano; Colomina, Pedro; Pastor, Emilio; Cervero, Antonio; Perez, Amalia; Perella, Matilde

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 96.03-04Т3.437

Once-weekly administration of dapsone/pyrimethamine vs. aerosolized pentamidine as combined prophylaxis for Pneumocystis carinii pneumonia and toxoplasmic encephalitis in human immunodeficiency virus-infected patients [Text] / Milos Opravil [et al.] // Clin. Infec. Diseases. - 1995. - Vol. 20, N 3. - P531-541 . - ISSN 1058-4838
Перевод заглавия: Сравнение двух вариантов профилактики пневмоцитоза и токсоплазменного энцефалита у больных с ВИЧ-инфекцией: приемов дапсон/пириметамина один раз в неделю или пентамидина в аэрозоле
Аннотация: Исследование выполнили у 533 б-ных (средний возраст 33,5 г.) с ВИЧ-инфекцией и/или кол-вом CD4-лимфоцитов менее 200/'мю'л. Из них 291 - получали дапсон/пириметамин (I) в дозе 200/75 мг 1 раз в нед., 242 - пентамидин (I) в аэрозоле в дозе 300 мг каждые 4 нед. Б-ные посещали врача 1 раз в 4 нед., учитывалось клиническое состояние, ПЭ, гематологические, почечные и печеночные ф-ции. Нашли, что профилактика токсоплазмоза с помощью I была столь же эффективна, как и с II. Непереносимость I выявлена у 30% б-ных. Применение I значимо снижало кол-во случаев развития токсоплазменного энцефалита в группе б-ных с толерантностью к I. Смертность в группах I и II была одинаковой. Швейцария, Univ. Hospitals of Zurich, Geneva, Basel, Lausanne, Bern. Библ. 56

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.39.11
Рубрики: ВИЧ-ИНФЕКЦИЯ
ПНЕВМОЦИТОЗ
ЭНЦЕФАЛИТ
ПРОФИЛАКТИКА
ДАПСОН
ПИРИМЕТАМИН
КОМБИНИРОВАННОЕ ПРИМЕНЕНИЕ
ПЕНТАМИДИН
АЭРОЗОЛЬ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Opravil, Milos; Hirschel, Bernard; Lazzarin, Adriano; Heald, Alison; Pechere, Marc; Ruttimann, Sigmund; Iten, Anne; von, Overvbeck Jan; oertli, Daniel; Praz, Gerard; Vuitton, Dominique A.; Mainini, Franco; Luthy, Ruedi

РЖ ВИНИТИ 76 (BI34) 96.05-04Т4.614

Jollow, David J.
Dapsone-induced hemolytic anemia [Text] : [Pap.] Arkansas Toxicol. Symp. "Drug. Metab. Cause Drug Toxicity" Honoring Res. Contrib. Dr. James R. Gillette", Little Rock, Ark., Oct. 14-15, 1993 / David J. Jollow, Timothy P. Bradshaw, David C. McMillan // Drug Metab. Rev. - 1995. - Vol. 27, N 1-2. - P107-124 . - ISSN 0360-2532
Перевод заглавия: Гемолитическая анемия, вызываемая дапсоном
Аннотация: Обзор. Разделы: Метаболизм дапсона; Роль метаболизма в гемотоксичности; Механизм вызываемой дапсоном гемолитической анемии; Влияние N-гидроксидапсона на эритроциты человека; Судьбы поврежденных эритроцитов. США, Med. Univ. of South. Carolina 29425. Ил. 6. Табл. 1. Библ. 68

ГРНТИ	76.35.45

ВИНИТИ 761.35.45.11.11
Рубрики: ДАПСОН
КРОВЕТВОРЕНИЕ
АНЕМИЯ ГЕМОЛИТИЧЕСКАЯ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 68

Доп.точки доступа:
Bradshaw, Timothy P.; McMillan, David C.

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 96.06-04И2.114

Once-weekly administration of dapsone/pyrimethamine vs. aerosolized pentamidine as combined prophylaxis for Pneumocystis carinii pneumonia and toxoplasmic encephalitis in human immunodeficiency virus-infected patients [Text] / Milos Opravil [et al.] // Clin. Infec. Diseases. - 1995. - Vol. 20, N 3. - P531-541 . - ISSN 1058-4838
Перевод заглавия: Сравнение двух вариантов профилактики пневмоцитоза и токсоплазменного энцефалита у больных с ВИЧ-инфекцией: приемов дапсон/пириметамина один раз в неделю или пентамидина в аэрозоле
Аннотация: Исследование выполнили у 533 б-ных (средний возраст 33,5 г.) с ВИЧ-инфекцией и/или кол-вом CD4-лимфоцитов менее 200/'мю'л. Из них 291 - получали дапсон/пириметамин (I) в дозе 200/75 мг 1 раз в нед., 242 - пентамидин (I) в аэрозоле в дозе 300 мг каждые 4 нед. Б-ные посещали врача 1 раз в 4 нед., учитывалось клиническое состояние, ПЭ, гематологические, почечные и печеночные ф-ции. Нашли, что профилактика токсоплазмоза с помощью I была столь же эффективна, как и с II. Непереносимость I выявлена у 30% б-ных. Применение I значимо снижало кол-во случаев развития токсоплазменного энцефалита в группе б-ных с толерантностью к I. Смертность в группах I и II была одинаковой. Швейцария, Univ. Hospitals of Zurich, Geneva, Basel, Lausanne, Bern. Библ. 56

ГРНТИ	34.33.23

ВИНИТИ 341.33.23.15.15.09.11.21
Рубрики: ВИЧ-ИНФЕКЦИЯ
ПНЕВМОЦИТОЗ
ЭНЦЕФАЛИТ
ПРОФИЛАКТИКА
ДАПСОН
ПИРИМЕТАМИН
КОМБИНИРОВАННОЕ ПРИМЕНЕНИЕ
ПЕНТАМИДИН
АЭРОЗОЛЬ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Opravil, Milos; Hirschel, Bernard; Lazzarin, Adriano; Heald, Alison; Pechere, Marc; Ruttimann, Sigmund; Iten, Anne; von, Overvbeck Jan; oertli, Daniel; Praz, Gerard; Vuitton, Dominique A.; Mainini, Franco; Luthy, Ruedi

11.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 96.06-04Т3.83

Dermatite ad IgA lineari indotta da naprossene [Text] : [Rapp.] 12 Giornate Dermatol. Clin., Roma, 19-21 ott., 1995 / R. Pellicano [et al.] // Dermatol. clin. - 1995. - Vol. 15, N 3-4. - С. 169-170 . - ISSN 0392-1395
Перевод заглавия: Дерматит, связанный с отложением IgA между дермой и эпидермисом, вызванный напроксеном
Аннотация: Описан больной 45 лет с наличием в течение 1 мес диффузных везикулярно-пузырчатых высыпаний на туловище и конечностях, сопровождавшихся зудом, после приема болеутоляющего препарата напроксена. Прямая иммунофлуоресценция выявила линейные отложения IgA между дермой и эпидермисом. Лечение дапсоном 100 мг/день привело к быстрому исчезновению симптомов. Библ. 10

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.02.43
Рубрики: НАПРОКСЕН
ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ
ДАПСОН
ЛЕЧЕНИЕ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Pellicano, R.; Calabrese, P.; Iannantuono, M.; Bisceglia, M.; Lomuto, M.

12.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 96.06-04Т3.356

Dallegri, F.
Possible modes of action of nimesulide in controlling neutrophilic inflammation [Text] / F. Dallegri, L. Ottonello, M. Bevilacqua // Arzneim.-Forsch. - 1995. - Vol. 45, N 10. - P1114-1117 . - ISSN 0004-4172
Перевод заглавия: Возможные пути воздействия нимесулида на нейтрофильное воспаление
Аннотация: Нейтрофильным воспалением (НВ) называют воспалительную р-цию, характеризующуюся преобладающим выходом циркулирующих нейтрофилов в пораженную область тканей вследствие заселения ее бактериями или в случаях неинфекционных заболеваний (ревматоидный артрит, респираторный дистресс-синдром взрослых, язвенный колит и др.). Описав процессы, происходящие при НВ и приводящие к необратимым повреждениям тканей (дисбаланс оксидантной-антиоксидантной системы и системы эластаза-антиэластаза), авт. указывают, что прервать пути развития этих повреждений можно с помощью ряда нестероидных противовоспалительных ср-в (НПВС). К ним относится нимесулид (I). Др. ЛС: дапсон (II) и сульфапиридин (III), не относящиеся к группе НПВС, обладают подобным же действием. Поэтому производные сульфаниламида: I, II и III, рекомендуются в качестве основных ср-в для создания рациональной противовоспалительной стратегии и новых ЛС для купирования повреждения тканей при НВ. Италия, Univ. of Genova Medical School, Genova. Библ. 37

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.23.02
Рубрики: ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНЫЕ СРЕДСТВА
НИМЕСУЛИД
ДАПСОН
СУЛЬФАПИРИДИН
ВОСПАЛЕНИЕ
НЕЙТРОФИЛЬНОЕ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Ottonello, L.; Bevilacqua, M.

13.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 96.06-04Т3.457

Ruf, Barnhard.
Therapie und Prophylaxe der Toxoplasmose bei HIV-Infektion [Text] / Barnhard Ruf, Hans D. Pohle // AIDS-Forsch. - 1995. - Vol. 10, N 9. - S479-490
Перевод заглавия: Лечение и профилактика токсоплазмоза у больных СПИДом
Аннотация: Токсоплазмоз - одна из наиболее часто наблюдающихся вторичных инфекций у больных СПИДом. В зависимости от распространенности латентного токсоплазмоза до 50% больных СПИДом заболевают активным токсоплазмозом, чаще всего с очаговыми поражениями в мозгу и обычно неспецифическими неврологическими симптомами. Для лечения токсоплазмоза применяют либо сочетание пириметамина 25-50 мг/день и сульфадиазина 4-6 г/день (успешные результаты получены у 23 из 33 (70%) больных), либо сочетание пириметамина в тех же дозах и клиндамицина 2,4-3,6 г/день (успешные результаты получены у 17 из 26 (65%) больных) обычно в течение 6 нед. После завершения интенсивного лечения обязательна поддерживающая терапия сниженными дозами в связи с высокой частотой рецидивов. Для такой вторичной профилактики применяют также сочетания дапсона 25-50 мг/день и пириметамина 25 мг/день, сульфадоксина 500 мг/2 раза/нед и пириметамина 25 мг/2 раза/нед или триметоприма 20 мг/кг/день и сульфаметоксазола 100 мг/кг/день. Германия, Medizinische Klinik II (Infektiologie), Virchow-Klinikum der Humboldt- Univ. zu Berlin, 13353 Berlin. Библ. 78

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.39.11
Рубрики: ПИРИМЕТАМИН
СУЛЬФАДИАЗИН
КЛИНДАМИЦИН
ДАПСОН
СУЛЬФАДОКСИН
ТОКСОПЛАЗМОЗ
ЭНЦЕФАЛИТ
ВИЧ-ИНФЕКЦИЯ
ЛЕЧЕНИЕ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Pohle, Hans D.

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.06-04Т2.381

Jollow, David J.
Dapsone-induced hemolytic anemia [Text] : [Pap.] Arkansas Toxicol. Symp. "Drug. Metab. Cause Drug Toxicity" Honoring Res. Contrib. Dr. James R. Gillette", Little Rock, Ark., Oct. 14-15, 1993 / David J. Jollow, Timothy P. Bradshaw, David C. McMillan // Drug Metab. Rev. - 1995. - Vol. 27, N 1-2. - P107-124 . - ISSN 0360-2532
Перевод заглавия: Гемолитическая анемия, вызываемая дапсоном
Аннотация: Обзор. Разделы: Метаболизм дапсона; Роль метаболизма в гемотоксичности; Механизм вызываемой дапсоном гемолитической анемии; Влияние N-гидроксидапсона на эритроциты человека; Судьбы поврежденных эритроцитов. США, Med. Univ. of South. Carolina 29425. Ил. 6. Табл. 1. Библ. 68

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.95.35
Рубрики: ДАПСОН
КРОВЕТВОРЕНИЕ
АНЕМИЯ ГЕМОЛИТИЧЕСКАЯ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 68

Доп.точки доступа:
Bradshaw, Timothy P.; McMillan, David C.

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.07-04Т1.154

Jollow, David J.
Dapsone-induced hemolytic anemia [Text] : [Pap.] Arkansas Toxicol. Symp. "Drug. Metab. Cause Drug Toxicity" Honoring Res. Contrib. Dr. James R. Gillette", Little Rock, Ark., Oct. 14-15, 1993 / David J. Jollow, Timothy P. Bradshaw, David C. McMillan // Drug Metab. Rev. - 1995. - Vol. 27, N 1-2. - P107-124 . - ISSN 0360-2532
Перевод заглавия: Гемолитическая анемия, вызываемая дапсоном
Аннотация: Обзор. Разделы: Метаболизм дапсона; Роль метаболизма в гемотоксичности; Механизм вызываемой дапсоном гемолитической анемии; Влияние N-гидроксидапсона на эритроциты человека; Судьбы поврежденных эритроцитов. США, Med. Univ. of South. Carolina 29425. Ил. 6. Табл. 1. Библ. 68

ГРНТИ	34.45.15

ВИНИТИ 341.45.15.29.15
Рубрики: ДАПСОН
КРОВЕТВОРЕНИЕ
АНЕМИЯ ГЕМОЛИТИЧЕСКАЯ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 68

Доп.точки доступа:
Bradshaw, Timothy P.; McMillan, David C.

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.07-04Т1.191

Dermatite ad IgA lineari indotta da naprossene [Text] : [Rapp.] 12 Giornate Dermatol. Clin., Roma, 19-21 ott., 1995 / R. Pellicano [et al.] // Dermatol. clin. - 1995. - Vol. 15, N 3-4. - С. 169-170 . - ISSN 0392-1395
Перевод заглавия: Дерматит, связанный с отложением IgA между дермой и эпидермисом, вызванный напроксеном
Аннотация: Описан больной 45 лет с наличием в течение 1 мес диффузных везикулярно-пузырчатых высыпаний на туловище и конечностях, сопровождавшихся зудом, после приема болеутоляющего препарата напроксена. Прямая иммунофлуоресценция выявила линейные отложения IgA между дермой и эпидермисом. Лечение дапсоном 100 мг/день привело к быстрому исчезновению симптомов. Библ. 10

ГРНТИ	34.45.15

ВИНИТИ 341.45.15.29.15
Рубрики: НАПРОКСЕН
ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ
ДАПСОН
ЛЕЧЕНИЕ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Pellicano, R.; Calabrese, P.; Iannantuono, M.; Bisceglia, M.; Lomuto, M.

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.07-04Т2.293

Dapsone acetylation by human liver arylamine N-acetyltransferases and interaction with antiopportunistic infection drugs [Text] / Jairam R. Palamanda [et al.] // Drug Metab. and Disposit.: Biol. Fate Chem. - 1995. - Vol. 23, N 4. - P473-477 . - ISSN 0090-9556
Перевод заглавия: Ацетилирование дапсона ариламин-N-ацетилтрансферазами печени человека и взаимодействие с лекарствами против условнопатогенных инфекций
Аннотация: Изучали нек-рые свойства изоформы N-ацетилтрансферазы (NAT) цитозоля печени человека, а также экспрессируемой в бактериальных клетках, к-рая превращает дапсон (I) в токсичный гидроксиламин. Методом ВЭЖХ/УФ показали, что после инкубации I c цитозолем печени человека в присутствии ацетил-КоA-регенерирующей системы происходит образование моноацетил-I (II). Величины K[m] и V[M] при образовании II рассчитаны равными в среднем 98 мкМ и 190 пмоль/мин/мг белка, соотв. Подчеркивают, что метаболизм I до II катализируется единственным ферментом. При конц-иях I, равных 3 и 100 мкМ, ацетилирование I конкурентно блокировалось сульфаметазином (250 мкМ) - на 100% и 80%, соотв., но п-аминобензойная к-та (100 мкМ) влияния не оказывала. Величины K[m] при ацетилировании I с участием NAT1 и NAT2 (при их экспрессии в бактериях) составили 687 и 136 мкМ, соотв. Пириметамин на 23% снижал образование II из I в цитозоле печени человека, но сульфадиазин, кетоконазол, флуконазол и др. лекарства, применяемые против условнопатогенных инфекций, влияния не оказывали. Считают, что изозим NAT2 преимущественно ацетилирует I до II in vivo. США, Dep. Pharmac., Univ. Washington, Seattle, WA 98195, Библ. 29

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.95.35
Рубрики: ДАПСОН
АЦЕТИЛИРОВАНИЕ
АРИЛАМИН-N-АЦЕТИЛТРАНСФЕРАЗА
АКТИВНОСТЬ
ПЕЧЕНЬ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Palamanda, Jairam R.; Hickman, Dean; Ward, Alison; Sim, Edith; Romkes-Sparks, Marjorie; Unadkat, Jashvant D.

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 96.07-04Т4.202

Therapy of brown spider envenomation: A controlled trial of hyperbaric oxygen, dapsone, and cyproheptadine [Text] / Scott Phillips [et al.] // Ann. Emergency Med. - 1995. - Vol. 25, N 3. - P363-368 . - ISSN 0196-0644
Перевод заглавия: Лечение поражений коричневым пауком: исследование в контролируемых условиях гипербарического кислорода, дапсона и ципрогептадина
Аннотация: Целью настоящего исследования явилось определение способности гипербарического кислорода (ГБК), дапсона (I) или ципрогептадина (II) ослабить повреждения кожи в результате экспериментального поражения ядом паука Loxosceles. Кроликам п/к вводили 20 мкг яда L. deserta. ГБК-группа животных получала ГБК при 2,5 атм в течение 65 мин каждые 12 ч в продолжение 2 дней - I-группа получала I в дозе 1,1 мг/кг в 5%-ном этаноле в/ж каждые 12 ч в течение 4 дней - II-группа получала II в дозе 125 мг/кг в 5%-ном этаноле в/ж каждые 12 ч в течение 4 дней. Контрольная группа получала 4 мл 5%-ного р-ра этанола в/ж каждые 12 ч в течение 4 дней. Общий участок поражения и участок язвы наблюдались в течение 10 дней. Пораженные участки затем были подвергнуты микроскопическому изучению и ранжированы гистопатологически. Во всех группах не наблюдали значительной разницы в величине зоны поражения, язвы или гистопатологических изменений. Авт. не рекомендуют ГБК, I- или II для лечения поражений Loxosceles. США, Univ. Cjolorado Health Sci. Center, Denver. Ил. 2. Табл. 2. Библ. 14

ГРНТИ	34.47.21

ВИНИТИ 341.47.21.29.13.13.23
Рубрики: ЯДЫ ПАУКОВ
LOXOSCELES DESERTA
КОЖА
ПОРАЖЕНИЕ
ЛЕЧЕНИЕ
ГИПЕРБАРИЧЕСКИЙ КИСЛОРОД
ДАПСОН
ЦИПРОГЕПТАДИН
ЭФФЕКТИВНОСТЬ
КРОЛИКИ

Доп.точки доступа:
Phillips, Scott; Kohn, Michael; Baker, Dale; Leest, Rob Vander; Gomez, Hernan; McKinney, Patrick; McGoldrick, John; Brent, Jeffrey

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 96.07-04К1.483

Ruf, Barnhard.
Therapie und Prophylaxe der Toxoplasmose bei HIV-Infektion [Text] / Barnhard Ruf, Hans D. Pohle // AIDS-Forsch. - 1995. - Vol. 10, N 9. - S479-490
Перевод заглавия: Лечение и профилактика токсоплазмоза у больных СПИДом
Аннотация: Токсоплазмоз - одна из наиболее часто наблюдающихся вторичных инфекций у больных СПИДом. В зависимости от распространенности латентного токсоплазмоза до 50% больных СПИДом заболевают активным токсоплазмозом, чаще всего с очаговыми поражениями в мозгу и обычно неспецифическими неврологическими симптомами. Для лечения токсоплазмоза применяют либо сочетание пириметамина 25-50 мг/день и сульфадиазина 4-6 г/день (успешные результаты получены у 23 из 33 (70%) больных), либо сочетание пириметамина в тех же дозах и клиндамицина 2,4-3,6 г/день (успешные результаты получены у 17 из 26 (65%) больных) обычно в течение 6 нед. После завершения интенсивного лечения обязательна поддерживающая терапия сниженными дозами в связи с высокой частотой рецидивов. Для такой вторичной профилактики применяют также сочетания дапсона 25-50 мг/день и пириметамина 25 мг/день, сульфадоксина 500 мг/2 раза/нед и пириметамина 25 мг/2 раза/нед или триметоприма 20 мг/кг/день и сульфаметоксазола 100 мг/кг/день. Германия, Medizinische Klinik II (Infektiologie), Virchow-Klinikum der Humboldt- Univ. zu Berlin, 13353 Berlin. Библ. 78

ГРНТИ	34.43.41

ВИНИТИ 341.43.41.13.05
Рубрики: ПИРИМЕТАМИН
СУЛЬФАДИАЗИН
КЛИНДАМИЦИН
ДАПСОН
СУЛЬФАДОКСИН
ТОКСОПЛАЗМОЗ
ЭНЦЕФАЛИТ
ВИЧ-ИНФЕКЦИЯ
ЛЕЧЕНИЕ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Pohle, Hans D.

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 96.08-04М4.1002

Dermatite ad IgA lineari indotta da naprossene [Text] : [Rapp.] 12 Giornate Dermatol. Clin., Roma, 19-21 ott., 1995 / R. Pellicano [et al.] // Dermatol. clin. - 1995. - Vol. 15, N 3-4. - С. 169-170 . - ISSN 0392-1395
Перевод заглавия: Дерматит, связанный с отложением IgA между дермой и эпидермисом, вызванный напроксеном
Аннотация: Описан больной 45 лет с наличием в течение 1 мес диффузных везикулярно-пузырчатых высыпаний на туловище и конечностях, сопровождавшихся зудом, после приема болеутоляющего препарата напроксена. Прямая иммунофлуоресценция выявила линейные отложения IgA между дермой и эпидермисом. Лечение дапсоном 100 мг/день привело к быстрому исчезновению симптомов. Библ. 10

ГРНТИ	34.39.45

ВИНИТИ 341.39.45
Рубрики: НАПРОКСЕН
ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ
ДАПСОН
ЛЕЧЕНИЕ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Pellicano, R.; Calabrese, P.; Iannantuono, M.; Bisceglia, M.; Lomuto, M.

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска