Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ГРЕПАФЛОКСАЦИН<.>)
Общее количество найденных документов : 19
Показаны документы с 1 по 19
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.10-04Т2.343

   

    Изучение токсичности нового хинолона грепафлоксацина при пероральном введении в течение 13 недель у крыс и при последующем наблюдении в течение 4 недель после введения [Text] / Kazuya Hashimoto [et al.] // Iyakuhin kenkyu. - 1995. - Vol. 26, N 6. - С. 413-437 . - ISSN 0287-0894
Аннотация: Самцы и самки крыс Sprague-Dawley получали в течение 13 нед грепафлоксацин (I) п/о: 15 крыс не получали препарат (гр. 1), 15 крыс получали I в дозе 20 мг/кг/день (гр. 2), 14 крыс - 50 мг/кг/день (гр. 3), 15 крыс - 120 мг/кг/день (гр. 4) и 11 крыс - 300 мг/кг/день (гр. 5). В гр. 2 ни у 'MARS''MARS', ни у 'VENUS''VENUS' не выявлено каких-либо отклонений, кроме увеличения размеров слепой кишки. В гр. 3 отмечено понижение уровня глобулинов Св, уменьшение общего уровня белка и понижение конц-ии калия в плазме. В гр. 4 отмечено преходящее понижение потребления пищи, уменьшение числа нейтрофилов, глобулинов и общего уровня белка Св или уровня калия в плазме. В гр. 5 выявлено ухудшение общего состояния животных, жидкий стул, слюноотделение, торможение прибавки веса, изменения в выведении с мочой хлоридов и натрия, уменьшение числа нейтрофилов, уровня глобулинов и общего белка Св, увеличение отношения альбумины/глобулины, понижение уровня калия в плазме, отек эпителиальных клеток или увеличение числа бокаловидных клеток в толстом кишечнике или прямой кишке. К концу 4 нед периода наблюдения после отмены препарата изменения в гр. 5 нормализовались, а потребление пищи повысилось сразу же после отмены препарата. В данных эксперим. условиях оптимальной дозой I оказалась доза 20 мг/кг/день. Япония, Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd., Tokushima Research Inst., 463-10 Kagasuno, Kawauchi-cho, Tokushima 771-01. Библ. 24
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.95.17.11
Рубрики: ГРЕПАФЛОКСАЦИН
ХРОНИЧЕСКАЯ ТОКСИЧНОСТЬ

ПЕРИОД ВОССТАНОВЛЕНИЯ

КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
Hashimoto, Kazuya; Shigenaga, Toshiaki; Ogura, Motohiro; Yamamoto, Koji; Kunizaki, Jun-ichi; Saburomaru, Kiyoshi; Furukawa, Masayuki; Shimomura, Akio; Nagano, Koichi


2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.10-04Т2.344

   

    Изучение токсичности грепафлоксацина, нового хинолина, при введении внутрь в течение 13 недель у обезьян с наблюдением в течение 4 недель [Text] / Yoshiharu Tanaka [et al.] // Iyakuhin kenkyu. - 1995. - Vol. 26, N 6. - С. 438-463 . - ISSN 0287-0894
Аннотация: Исследовали токсичность грепафлоксацина (I) в дозах 10 (гр. 1), 30 (гр. 2) или 100 мг/кг/дн п/о (гр. 3) в течение 13 нед с последующим наблюдением в течение 4 нед. на 40 обезьянах Cynomolgus (20 самцов, 20 самок), контр. гр. не принимала I (гр. 4). В гр. 3 отмечено уменьшение потребления пищи, жидкий или водянистый стул, рвота, сниженная активность, уменьшение числа эритроцитов и тромбоцитов, уровня гемоглобина, общего белка и общего холестерина крови, повышение активности АСТ и ЛДГ, торможение функции костного мозга. 4 из 6 самцов в гр. 3 умерли. В гр. 2 отмечены лишь признаки раздражения слизистой верхней ч. пищеварительного тракта. После отмены препарата потребление пищи повышалось и все отклонения постепенно уменьшались и полностью исчезали через 4 нед. Нетоксичной дозой для обезьян Cynomolgus признана доза 30 мг/кг/дн. Япония, Food and Drug Safety Center, HATANO Research Inst., Hadano, Kanagawa 257. Библ. 4
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.95.17.11
Рубрики: ГРЕПАФЛОКСАЦИН
ХРОНИЧЕСКАЯ ТОКСИЧНОСТЬ

ХИНОЛОНЫ

ОБЕЗЬЯНЫ


Доп.точки доступа:
Tanaka, Yoshiharu; Kawai, Satoru; Shimozawa, Kazuhiro; Seki, Takayuki; Kojima, Koichi; Yoshimura, Sinsuke; Inada, Hiroko; Matsuki, Yasuhiko; Ohtaki, Sachi; Hashimoto, Kazuya


3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.11-04Т1.145

   

    Изучение токсичности нового хинолона грепафлоксацина при пероральном введении в течение 13 недель у крыс и при последующем наблюдении в течение 4 недель после введения [Text] / Kazuya Hashimoto [et al.] // Iyakuhin kenkyu. - 1995. - Vol. 26, N 6. - С. 413-437 . - ISSN 0287-0894
Аннотация: Самцы и самки крыс Sprague-Dawley получали в течение 13 нед грепафлоксацин (I) п/о: 15 крыс не получали препарат (гр. 1), 15 крыс получали I в дозе 20 мг/кг/день (гр. 2), 14 крыс - 50 мг/кг/день (гр. 3), 15 крыс - 120 мг/кг/день (гр. 4) и 11 крыс - 300 мг/кг/день (гр. 5). В гр. 2 ни у 'MARS''MARS', ни у 'VENUS''VENUS' не выявлено каких-либо отклонений, кроме увеличения размеров слепой кишки. В гр. 3 отмечено понижение уровня глобулинов Св, уменьшение общего уровня белка и понижение конц-ии калия в плазме. В гр. 4 отмечено преходящее понижение потребления пищи, уменьшение числа нейтрофилов, глобулинов и общего уровня белка Св или уровня калия в плазме. В гр. 5 выявлено ухудшение общего состояния животных, жидкий стул, слюноотделение, торможение прибавки веса, изменения в выведении с мочой хлоридов и натрия, уменьшение числа нейтрофилов, уровня глобулинов и общего белка Св, увеличение отношения альбумины/глобулины, понижение уровня калия в плазме, отек эпителиальных клеток или увеличение числа бокаловидных клеток в толстом кишечнике или прямой кишке. К концу 4 нед периода наблюдения после отмены препарата изменения в гр. 5 нормализовались, а потребление пищи повысилось сразу же после отмены препарата. В данных эксперим. условиях оптимальной дозой I оказалась доза 20 мг/кг/день. Япония, Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd., Tokushima Research Inst., 463-10 Kagasuno, Kawauchi-cho, Tokushima 771-01. Библ. 24
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.15.29.15
Рубрики: ГРЕПАФЛОКСАЦИН
ХРОНИЧЕСКАЯ ТОКСИЧНОСТЬ

ПЕРИОД ВОССТАНОВЛЕНИЯ

КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
Hashimoto, Kazuya; Shigenaga, Toshiaki; Ogura, Motohiro; Yamamoto, Koji; Kunizaki, Jun-ichi; Saburomaru, Kiyoshi; Furukawa, Masayuki; Shimomura, Akio; Nagano, Koichi


4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.11-04Т1.146

   

    Изучение токсичности грепафлоксацина, нового хинолинона, при введении внутрь в течение 13 недель у обезьян с наблюдением в течение 4 недель [Text] / Yoshiharu Tanaka [et al.] // Iyakuhin kenkyu. - 1995. - Vol. 26, N 6. - С. 438-463 . - ISSN 0287-0894
Аннотация: Исследовали токсичность грепафлоксацина (I) в дозах 10 (гр. 1), 30 (гр. 2) или 100 мг/кг/дн п/о (гр. 3) в течение 13 нед с последующим наблюдением в течение 4 нед. на 40 обезьянах Cynomolgus (20 самцов, 20 самок), контр. гр. не принимала I (гр. 4). В гр. 3 отмечено уменьшение потребления пищи, жидкий или водянистый стул, рвота, сниженная активность, уменьшение числа эритроцитов и тромбоцитов, уровня гемоглобина, общего белка и общего холестерина крови, повышение активности АСТ и ЛДГ, торможение функции костного мозга. 4 из 6 самцов в гр. 3 умерли. В гр. 2 отмечены лишь признаки раздражения слизистой верхней ч. пищеварительного тракта. После отмены препарата потребление пищи повышалось и все отклонения постепенно уменьшались и полностью исчезали через 4 нед. Нетоксичной дозой для обезьян Cynomolgus признана доза 30 мг/кг/дн. Япония, Food and Drug Safety Center, HATANO Research Inst., Hadano, Kanagawa 257. Библ. 4
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.15.29.15
Рубрики: ГРЕПАФЛОКСАЦИН
ХРОНИЧЕСКАЯ ТОКСИЧНОСТЬ

ХИНОЛОНЫ

ОБЕЗЬЯНЫ


Доп.точки доступа:
Tanaka, Yoshiharu; Kawai, Satoru; Shimozawa, Kazuhiro; Seki, Takayuki; Kojima, Koichi; Yoshimura, Sinsuke; Inada, Hiroko; Matsuki, Yasuhiko; Ohtaki, Sachi; Hashimoto, Kazuya


5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 97.01-04Т2.265

   

    Изучение острой токсичности нового хинолона грепафлоксацина для мышей, крыс и обезьян [Text] / Kazuya Hashimoto [et al.] // Iyakuhin kenkyu. - 1995. - Vol. 26, N 6. - С. 464-471 . - ISSN 0287-0894
Аннотация: Значения DL[50] грепафлоксацина для мышей, крыс и обезьян (Macaca fasicularis) не различались, но зависели от пути введения и в среднем составляли 3000-5700, 70-150 и 2000 мг/кг при пероральном, внутривенном и подкожном введении, соотв. Япония, Tokushima Res. Inst., 777-01. Библ. 2
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.95.17.11
Рубрики: ХИНОЛОНЫ
ГРЕПАФЛОКСАЦИН

ОСТРАЯ ТОКСИЧНОСТЬ

ПУТИ ВВЕДЕНИЯ

ВИДОВЫЕ РАЗЛИЧИЯ

МЫШИ

КРЫСЫ

ОБЕЗЬЯНЫ


Доп.точки доступа:
Hashimoto, Kazuya; Furukawa, Masayuki; Saburomaru, Kiyoshi; Shimomura, Akio; Sakata, Keisuke; Takenaka, Tsutomu; Dearlove, George E.


6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 97.11-04Т2.504

    Barry, A. L.

    Antibacterial activities of grepafloxacin, ciprofloxacin, ofloxacin and fleroxacin [Text] / A. L. Barry, P. C. Fuchs // J. Chemother. - 1997. - Vol. 9, N 1. - P9-16 . - ISSN 1120-009X
Перевод заглавия: Антибактериальная активность грепафлоксацина, ципрофлоксацина, офлоксацина и флероксацина
Аннотация: Изучили спектры антибактериальной активности (АБА) грепафлоксацина (I), ципрофлоксацина (II), офлоксацина (III) и флероксацина (IV) против 44 видов бактерий. I обладал более высокой АБА против грамположительных кокков, чем II, III или IV. Попытки найти устойчивые к I штаммы в резистентных к метициллину штаммах Staphylococcus aureus были неудачными, хотя с использованием II резистентные к хинолонам метициллину мутанты этого штамма легко обнаруживались. Среди грамотрицательных бактерий, за исключением Escherichia coli, мутанты легко выявлялись путем воздействия на них I или II. Все такие мутанты проявляли полную перекрестную резистентность к 6 др. хинолонам. I-IV проявляли активность против чувствительных к налидиксовой к-те штаммов, принадлежащих к 13 видам Enterobacteriaceae, причем наиболее активным был II. I был в 2-4 раза более активен против Acinetobacter spp. и Stenotrophomas maltophilia, чем II, но II проявлял в 2-4 раза более высокую активность по отношению к Pseudomonas aeruginosa. США, The Clinical Microbiology Inst., P. O. Box 947, Tualatin, Oregon 97062. Библ. 13
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.95.17.11
Рубрики: ХИНОЛОНЫ
ГРЕПАФЛОКСАЦИН

ЦИПРОФЛОКСАЦИН

ОФЛОКСАЦИН

ФЛЕРОКСАЦИН

АНТИБАКТЕРИАЛЬНАЯ АКТИВНОСТЬ

СПЕКТР


Доп.точки доступа:
Fuchs, P.C.


7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 98.01-04Б4.194

    Barry, A. L.

    Antibacterial activities of grepafloxacin, ciprofloxacin, ofloxacin and fleroxacin [Text] / A. L. Barry, P. C. Fuchs // J. Chemother. - 1997. - Vol. 9, N 1. - P9-16 . - ISSN 1120-009X
Перевод заглавия: Антибактериальная активность грепафлоксацина, ципрофлоксацина, офлоксацина и флероксацина
Аннотация: Изучили спектры антибактериальной активности (АБА) грепафлоксацина (I), ципрофлоксацина (II), офлоксацина (III) и флероксацина (IV) против 44 видов бактерий. I обладал более высокой АБА против грамположительных кокков, чем II, III или IV. Попытки найти устойчивые к I штаммы в резистентных к метициллину штаммах Staphylococcus aureus были неудачными, хотя с использованием II резистентные к хинолонам метициллину мутанты этого штамма легко обнаруживались. Среди грамотрицательных бактерий, за исключением Escherichia coli, мутанты легко выявлялись путем воздействия на них I или II. Все такие мутанты проявляли полную перекрестную резистентность к 6 др. хинолонам. I-IV проявляли активность против чувствительных к налидиксовой к-те штаммов, принадлежащих к 13 видам Enterobacteriaceae, причем наиболее активным был II. I был в 2-4 раза более активен против Acinetobacter spp. и Stenotrophomas maltophilia, чем II, но II проявлял в 2-4 раза более высокую активность по отношению к Pseudomonas aeruginosa. США, The Clinical Microbiology Inst., P. O. Box 947, Tualatin, Oregon 97062. Библ. 13
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.29.25.02
Рубрики: ХИНОЛОНЫ
ГРЕПАФЛОКСАЦИН

ЦИПРОФЛОКСАЦИН

ОФЛОКСАЦИН

ФЛЕРОКСАЦИН

АНТИБАКТЕРИАЛЬНАЯ АКТИВНОСТЬ

СПЕКТР


Доп.точки доступа:
Fuchs, P.C.


8.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 99.08-04Т3.510

   

    Daily oral grepafloxacin vs. twice daily oral doxycycline in the treatment of Chlamydia trachomatis endocervical infection [Text] / W. M. McCormack [et al.] // Infec. Diseases Obstet. and Gynecol. - 1998. - Vol. 6, N 3. - P109-115 . - ISSN 1064-7449
Перевод заглавия: Грепафлоксацин один раз в день перорально в терапии эндоцервикальной инфекции, вызванной Chlamydia trachomatis
Аннотация: Авт. изучали эффективность терапии хламидозного цервицита (ХЦ) у 451 женщин грепафлоксацином (Г) (400 мг 1 раз в день через рот) или доксициклином (Д) (100 мг 2 раза в день через рот) в течение 7 дней. Клинический и микробиологический эффект терапии оценивался спустя 3-8 и 21-28 дн. после окончания курса. Частота эрадикации C. trachomatis составила 96,3% и 98,6% в Г и Д группах соотв. Частота клинического излечения составила 88,9% и 89,5% в Г и Д группах соотв. У 47% и 46% б-ных, получавших Г и Д соотв., наблюдались незначительные побочные эффекты. По мн. авт., описанные режимы терапии ХЦ равноценны по своей эффективности и переносимости. США, SUNY Health Science Center at Brooklyn Brooklyn. Библ. 16
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.31.29.35.17.99
Рубрики: ГРЕПАФЛОКСАЦИН
ТЕТРАЦИКЛИН

ХЛАМИДИАЛЬНЫЙ ЦЕРВИЦИТ

ЛЕЧЕНИЕ

БОЛЬНЫЕ


Доп.точки доступа:
McCormack, W.M.; Martin, D.H.; Hook, E.W.; Jones, R.B.


9.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 00.01-04Т3.186

    Синопальников, А. И.

    Возможности и перспективы использования фторхинолонов новой генерации в лечении внебольничных инфекций нижних дыхательных путей [Текст] / А. И. Синопальников, О. В. Фесенко // Рос. мед. вести. - 1998. - Т. 3, N 3. - С. 69-74 . - ISSN 1029-8126
Аннотация: Обсуждают проблемы выбора антибиотиков при лечении внебольничных пневмоний на примере сопоставления фармакологических свойств фторхинолонов "старых" и "новых" (грепафлоксацин). Россия, ГИУВ МОРФ, Москва. Библ. 15
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.31.29.13.13
Рубрики: ПНЕВМОНИЯ
ЛЕЧЕНИЕ

ФТОРХИНОЛОНЫ

ГРЕПАФЛОКСАЦИН

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА


Доп.точки доступа:
Фесенко, О.В.


10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 00.02-04Б4.336

    Синопальников, А. И.

    Возможности и перспективы использования фторхинолонов новой генерации в лечении внебольничных инфекций нижних дыхательных путей [Текст] / А. И. Синопальников, О. В. Фесенко // Рос. мед. вести. - 1998. - Т. 3, N 3. - С. 69-74 . - ISSN 1029-8126
Аннотация: Обсуждают проблемы выбора антибиотиков при лечении внебольничных пневмоний на примере сопоставления фармакологических свойств фторхинолонов "старых" и "новых" (грепафлоксацин). Россия, ГИУВ МОРФ, Москва. Библ. 15
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.29.25.07
Рубрики: ПНЕВМОНИЯ
ЛЕЧЕНИЕ

ФТОРХИНОЛОНЫ

ГРЕПАФЛОКСАЦИН

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА


Доп.точки доступа:
Фесенко, О.В.


11.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 00.09-04Т3.254

    Яковлев, В. П.

    Грепафлоксацин - новый противомикробный препарат из группы фторхинолонов для лечения респираторных инфекций [Текст] / В. П. Яковлев // Клин. фармакол. и терапия. - 1999. - Т. 8, N 5. - С. 30-34 . - ISSN 0869-5490
Аннотация: На основании особенностей спектра противомикробной активности грепафлоксацин может быть рекомендован для эмпирического лечения больных внебольничной пневмонией, особенно при наличии возможной устойчивости пневмококков к пенициллину, а также противопоказаний к применению бета-лактамных антибиотиков (например, гиперчувствительности). Грепафлоксацин может быть также рекомендован для лечения атипичной пневмонии и обострений хронического бронхита. Достоинством грепафлоксацина является возможность применения один раз в сутки. Россия, Ин-т хирургии им. А. В. Вишневского, Москва. Библ. 30
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.31.29.13.13
Рубрики: ПНЕВМОНИИ
ЛЕЧЕНИЕ

АНТИБИОТИКИ

ГРЕПАФЛОКСАЦИН

СПЕКТР ДЕЙСТВИЯ

ПЕРЕНОСИМОСТЬ

БОЛЬНЫЕ



12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 00.10-04Б4.299

    Яковлев, В. П.

    Грепафлоксацин - новый противомикробный препарат из группы фторхинолонов для лечения респираторных инфекций [Текст] / В. П. Яковлев // Клин. фармакол. и терапия. - 1999. - Т. 8, N 5. - С. 30-34 . - ISSN 0869-5490
Аннотация: На основании особенностей спектра противомикробной активности грепафлоксацин может быть рекомендован для эмпирического лечения больных внебольничной пневмонией, особенно при наличии возможной устойчивости пневмококков к пенициллину, а также противопоказаний к применению бета-лактамных антибиотиков (например, гиперчувствительности). Грепафлоксацин может быть также рекомендован для лечения атипичной пневмонии и обострений хронического бронхита. Достоинством грепафлоксацина является возможность применения один раз в сутки. Россия, Ин-т хирургии им. А. В. Вишневского, Москва. Библ. 30
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.29.25.15.07
Рубрики: ПНЕВМОНИИ
ЛЕЧЕНИЕ

АНТИБИОТИКИ

ГРЕПАФЛОКСАЦИН

СПЕКТР ДЕЙСТВИЯ

ПЕРЕНОСИМОСТЬ

БОЛЬНЫЕ



13.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 02.06-04Т3.232

    Яковлев, В. П.

    Грепафлоксацин - новый противомикробный препарат из группы фторхинолонов для лечения респираторных инфекций [Текст] / В. П. Яковлев // Клин. мед. - 2000. - Т. 78, N 10. - С. 69 . - ISSN 0023-2149
Аннотация: Грепафлоксацин (раксан, "Glaxo-Wellcome") обладает широким спектром противомикробной активности, охватывающим грамположительные и грамотрицательные микроорганизмы, включая внутриклеточные возбудители, грамположительные кокки, микоплазмы хламидий и микобактерии туберкулеза и др. В многоцентровом исследовании оценивали эффективность 10-дневного применения грепафлоксацина (по 600 мг 1 раз в сутки) у 273 больных внебольничной пневмонией. Клиническая эффективность препарата к концу лечения составила 94% (бактериологическая эффективность при инфекциях, вызванных типичными возбудителями, равнялась 95-98%, при инфекциях, обусловленных атипичными микроорганизмами, - 91-97%. В статье приводятся данные сравнительных многоцентровых исследований, в к-рых убедительно показана высокая эффективность грепафлоксацина при лечении как пневмоний, так и обострений хронического бронхита. С учетом широкого спектра противомикробной активности грепафлоксацин может быть рекомендован для эмпирического лечения больных внебольничной пневмонией и хроническим бронхитом. Достоинством препарата является возможность применения его 1 раз в сутки по 600 мг
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.31.29.13.02
Рубрики: РЕСПИРАТОРНЫЕ БОЛЕЗНИ
ЛЕЧЕНИЕ

ГРЕПАФЛОКСАЦИН (РАКСАН)

БОЛЬНЫЕ



14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 02.12-04Т2.297

   

    Physiologically-based pharmacokinetic analysis of grepafloxacin [Text] / Yukiko Nakajima [et al.] // Biol. and Pharm. Bull. - 2000. - Vol. 23, N 9. - P1077-1083 . - ISSN 0918-6158
Перевод заглавия: Физиологически обоснованный фармакокинетический анализ грепафлоксацина
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.95.17.11
Рубрики: ГРЕПАФЛОКСАЦИН
ФАРМАКОКИНЕТИКА

РАСПРЕДЕЛЕНИЕ В ТКАНЯХ

ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ ЖИВОТНЫЕ

ФИЗИОЛОГИЧЕСКИ ОБОСНОВАННАЯ ФАРМАКОКИНЕТИЧЕСКАЯ МОДЕЛЬ


Доп.точки доступа:
Nakajima, Yukiko; Hattori, Kenji; Shinsei, Machiko; Matsunaga, Noriko; Iizasa, Hisashi; Sasabe, Hiroyuki; Akiyama, Hitoshi; Miyamoto, Gohachiro; Nakashima, Emi


15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 02.12-04Т2.298

   

    Изучение фармакокинетики грепафлоксацина у крыс [Text] / Jin Sun [et al.] // Shenyang yaoke daxue xuebao = J. Shenyang Pharm. Univ. - 2002. - Vol. 19, N 1. - С. 6-8, 17 . - ISSN 1006-2858
Аннотация: Для проведения фармакокинетических исследований разработали метод ВЭЖХ определения грепафлоксацина (I) в плазме крови крыс. I вводили крысам внутрь в дозе 10 мг/кг и установили следующие параметры фармакокинетики: T[max]=1,2 ч, C[max]=0,6 мкмоль/л, AUC=4,86 ч мкмоль/л. КНР, School of Pharmacy, Shenyang Pharmaceutical Univ., Shenyang 110016. Библ. 6
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.95.17.11
Рубрики: ГРЕПАФЛОКСАЦИН
ФАРМАКОКИНЕТИКА

ПЛАЗМА КРОВИ

МЕТОД ВЭЖХ

КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
Sun, Jin; Deguchi, Yoshiharu; Chen, Ji-min; Zhang, Ru-hua; Morimoto, Kazuhiro


16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 03.06-04Б4.352

   

    Бактерицидная активность моксифлоксацина в сравнении с грепафлоксацином и кларитромицином в отношении Streptococcus pneumoniae и Streptococcus pyogenes с использованием фармакодинамической модели in vitro [Текст] // Антибиотики и химиотерапия. - 2002. - Т. 47, N 4. - С. 43 . - ISSN 0235-2990
Аннотация: Для сравнения бактерицидной активности моксифлоксацина (МФ), грепафлоксацина (ГФ) и кларитромицина (КМ) в отношении 5 клинических штаммов Streptococcus pneumonidae и Streptococcus pyogenes использовали фармакодинамическую модель. МФ по сравнению с ГФ и КМ проявил наиболее высокую и быструю бактерицидную активность в отношении всех исследуемых штаммов стрептококков. Эти данные, основанные на результатах, полученных в условиях фармакодинамической модели, позволяют считать его новым перспективным препаратом при лечении стрептококковых инфекций, в том числе вызванных резистентными к пенициллину или эритромицину штаммами
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.29.25.07
Рубрики: STREPTOCOCCUS (BACT.)
АНТИБИОТИКОЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ

МОКСИФЛОКСАЦИН

ГРЕПАФЛОКСАЦИН

КЛАРИТРОМИЦИН



17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 03.06-04Т2.247

   

    Бактерицидная активность моксифлоксацина в сравнении с грепафлоксацином и кларитромицином в отношении Streptococcus pneumoniae и Streptococcus pyogenes с использованием фармакодинамической модели in vitro [Текст] // Антибиотики и химиотерапия. - 2002. - Т. 47, N 4. - С. 43 . - ISSN 0235-2990
Аннотация: Для сравнения бактерицидной активности моксифлоксацина (МФ), грепафлоксацина (ГФ) и кларитромицина (КМ) в отношении 5 клинических штаммов Streptococcus pneumonidae и Streptococcus pyogenes использовали фармакодинамическую модель. МФ по сравнению с ГФ и КМ проявил наиболее высокую и быструю бактерицидную активность в отношении всех исследуемых штаммов стрептококков. Эти данные, основанные на результатах, полученных в условиях фармакодинамической модели, позволяют считать его новым перспективным препаратом при лечении стрептококковых инфекций, в том числе вызванных резистентными к пенициллину или эритромицину штаммами
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.95.17.11
Рубрики: STREPTOCOCCUS (BACT.)
АНТИБИОТИКОЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ

МОКСИФЛОКСАЦИН

ГРЕПАФЛОКСАЦИН

КЛАРИТРОМИЦИН



18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 04.01-04Т2.187

    Kamberi, Marika.

    Determination of grepafloxacin in plasma and urine by a simple and rapid high-performance liquid chromatographic method [Text] / Marika Kamberi, Perparim Kamberi, Shigeyuki Nakano // J Chromatgr. B. - 2000. - Vol. 741, N 2. - P295-300 . - ISSN 0378-4347
Перевод заглавия: Определение грепафлоксацина в плазме и моче с помощью простого и быстрого метода высокоэффективной жидкостной хроматографии
Аннотация: Япония, Oita Med. Univ., Oita. Библ. 8
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.95.17.11
Рубрики: ГРЕПАФЛОКСАЦИН
ОПРЕДЕЛЕНИЕ

МОЧА И ПЛАЗМА

ЧЕЛОВЕК

ВЫСОКОЭФФЕКТИВНАЯ ЖИДКОСТНАЯ ХРОМАТОГРАФИЯ


Доп.точки доступа:
Kamberi, Perparim; Nakano, Shigeyuki


19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 04.02-04Т1.28

    Kamberi, Marika.

    Determination of grepafloxacin in plasma and urine by a simple and rapid high-performance liquid chromatographic method [Text] / Marika Kamberi, Perparim Kamberi, Shigeyuki Nakano // J Chromatgr. B. - 2000. - Vol. 741, N 2. - P295-300 . - ISSN 0378-4347
Перевод заглавия: Определение грепафлоксацина в плазме и моче с помощью простого и быстрого метода высокоэффективной жидкостной хроматографии
Аннотация: Япония, Oita Med. Univ., Oita. Библ. 8
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.05.05
Рубрики: ГРЕПАФЛОКСАЦИН
ОПРЕДЕЛЕНИЕ

МОЧА И ПЛАЗМА

ЧЕЛОВЕК

ВЫСОКОЭФФЕКТИВНАЯ ЖИДКОСТНАЯ ХРОМАТОГРАФИЯ


Доп.точки доступа:
Kamberi, Perparim; Nakano, Shigeyuki


 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)