Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ГЛЮКУРОНИЗАЦИЯ<.>)
Общее количество найденных документов : 100
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100  
1.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 03.02-04Т3.52

    Bowalgaha, Kushari.
    The glucuronidation of mycophenolic acid by human liver, kidney and jejunum microsomes [Text] / Kushari Bowalgaha, John O. Miners // Brit. J. Clin. Pharmacol. - 2001. - Vol. 52, N 5. - P605-609 . - ISSN 0306-5251
Перевод заглавия: Глюкуронизация микофеноловой кислоты микросомами печени, почки и тощей кишки у человека
Аннотация: Оценивали относительный вклад печени, почки и тощей кишки в элиминацию микофеноловой кислоты (I) посредством глюкуронизации, согласно кинетическим данным in vitro. Характеризовали кинетику I микросомами печени, почки и тощей кишки человека. Концентрацию глюкуронида I при микросомальной инкубации определяли с помощью высокоскоростной жидкостной хроматографии. Неспецифические микросомальные соединения I удалялись с помощью диализной техники. Микросомы из всех трех тканных структур катализированы с переходом из I в глюкуронид I. Средний микросомальный клиренс, присущий для глюкуронида I у микросомов печени, почки и тощей кишки был 46,6, 73,5 и 24,5 мкрл (мин мг){-1} соответственно. Пришли к выводу, что печень является органом, изначально ответственным за системный клиренс I при малом сотрудничестве с почкой и тонким кишечником, хотя последний может рассчитывать только в малой степени на впервые происходящую экстракцию. Австралия, Dep. of Clinical Pharmacology, Flinders Medical Centre, Bedford Park, SA 5042. Библ. 13
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.02.05
Рубрики: КИСЛОТА МИКОФЕНОЛОВАЯ
МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ
ГЛЮКУРОНИЗАЦИЯ
ТКАННЫЕ СТРУКТУРЫ
СВОЙСТВЕННЫЙ КЛИРЕНС
ИСПЫТУЕМЫЕ

Доп.точки доступа:
Miners, John O.

2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 04.08-04М4.637

   
    Role of cytochrome P450 1A2 in bilirubin degradation studies in Cypla2 (-I-) mutant mice [Text] / Cinzia Zaccaro [et al.] // Biochem. Pharmacol. - 2001. - Vol. 61, N 7. - P843-849 . - ISSN 0006-2952
Перевод заглавия: Роль цитохрома P-450 1A2 в деградации билирубина. Исследования на мутантных мышах Cyp 1a2 (-/-)
Аннотация: В опытах на мутантных мышах Cyp 1a2 (-/-) показали, что 3-метилхолантрен не повышает скорость деградации билирубина, но 3,4,3',4'-тетрахлорбифенил (TCB) повышает ее в несколько раз. Полагают, что P-450 1A2 участвует в микросомальной деградации билирубина в отсутствие TCB, но TCB требуется для деградации билирубина с участием P-450 1A1. Италия, Dep. Pharmacol., Univ. Turin Med. Sch., 10125 Turin. Библ. 35
ГРНТИ  
34.39.33
ВИНИТИ 341.39.33.39.07
Рубрики: БИЛИРУБИН
ГЛЮКУРОНИЗАЦИЯ
ЦИТОХРОМ P4501A2
КАТАЛИЗ
3,4,3',4'-ТЕТРАХЛОРБИФЕНИЛ
ВЛИЯНИЕ
МИКРОСОМЫ ПЕЧЕНИ
МЫШИ МУТАНТНЫЕ
ТОКСИЧНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Zaccaro, Cinzia; Sweitzer, Surah; Pipino, Sandra; Gorman, Nadia; Sinclair, Peter R.; Sinclair, Jacqueline F.; Nebert, Daniel W.; De, Matteis Francesco

3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 04.08-04Т1.203

   
    O-glucuronidation of the phosphodiesterase 4 inhibitor AWD 12-281 in human liver microsomes and recombinant UDP-glucuronosyltransferases [Text] : тез. [8 European ISSX Meeting, Dijon, Apr. 27-May 1, 2003] / A. Gasparic [et al.] // Drug Metab. Rev. - 2002. - Vol. 35, прил. 1. - P57 . - ISSN 0360-2532
Перевод заглавия: O-Глюкурониз препарата AWD 12-281, являющегося ингибитором фосфодиэстеразы-4, в микросомах печени человека и рекомбинантными УДФ-глюкуронозилтрансферазами
Аннотация: Изучали метаболизм препарата AWD 12-281, т. е. {амида N-(3,5-дихлор-4-пиридил)-1-(4-фторбензил)-5-гидрокси-3- индолил)глиоксиловой кислоты}. Нашли, что в присутствии микросом печени крысы, собаки и человека AWD 12-291 подвергается реакции O-глюкуронизации по гидроксилу индольного кольца. Рекомбинантные УДФ-глюкуронизилтрансферазы (UGT 1A1, 1A3, 1A9 и 2B15) также катализировали эту реакцию. Германия, Elbion AG, D-01445 Radebeul
ГРНТИ  
34.45.15
ВИНИТИ 341.45.15.09.39
Рубрики: УДФ-ГЛЮКУРОНОЗИЛТРАНСФЕРАЗА
РЕКОМБИНАНТНАЯ
КАТАЛИЗ
ПРЕПАРАТ AWD 12-281
ГЛЮКУРОНИЗАЦИЯ
МИКРОСОМЫ ПЕЧЕНИ
МЛЕКОПИТАЮЩИЕ
КОНФЕРЕНЦИЯ
АПРЕЛЬ, 2003 Г.

Доп.точки доступа:
Gasparic, A.; Pothig, H.; Hempel, R.; Kronbach, T.

4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 04.10-04Т1.170

   
    Identification of human UDP-glucuronosyltransferase enzyme(s) responsible for the glucuronidation of 3-hydroxy-desloratadine [Text] : тез. [12 North American ISSX Meeting, Providence, R.I., Oct. 12-16, 2003] / Anima Ghosal [et al.] // Drug Metab. Rev. - 2003. - Vol. 35, прил. 2. - P51 . - ISSN 0360-2532
Перевод заглавия: Идентификация изозимов УДФ-глюкуронозилтрансферазы, ответственной за глюкуронизацию 3-гидроксидезлоратадина
ГРНТИ  
34.45.15
ВИНИТИ 341.45.15.09.39
Рубрики: УДФ-ГЛЮКУРОНОЗИЛТРАНСФЕРАЗА 1A1/1A3
УДФ-ГЛЮКУРОНОЗИЛТРАНСФЕРАЗА 2315
РЕКОМБИНАНТНЫЕ
КАТАЛИЗ
ГЛЮКУРОНИЗАЦИЯ
3-ГИДРОКСИДЕЗЛОРАТАДИНА
МИКРОСОМА ПЕЧЕНИ
ЧЕЛОВЕК
КОНФЕРЕНЦИЯ
ПРОВИДЕНС
РОД-АЙЛЕНД
ОКТЯБРЬ, 2003 Г.

Доп.точки доступа:
Ghosal, Anima; Yuan, Yuan; Hapangama, Neil; Su, Ai Duen; Alvarez, Narciso; Chowdhury, Swapan; Alton, Kevin B.; Patrick, James E.; Zbaida, Shmuel

5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 04.10-04Т1.192

   
    In vitro characterization of the human biotransformation pathways of aplidine, a novel marine anti-cancer drug [Text] : тез. [12 North American ISSX Meeting, Providence, R.I., Oct. 12-16, 2003] / Esther F. A. Brandon [et al.] // Drug Metab. Rev. - 2003. - Vol. 35, прил. 2. - P182 . - ISSN 0360-2532
Перевод заглавия: Характеристика in vitro путей биотрансформации у человека аплидина - нового морского антиканцерогена
ГРНТИ  
34.45.15
ВИНИТИ 341.45.15.09.39
Рубрики: ГЛЮКУРОНИЗАЦИЯ
АПЛИДИНА
СУЛЬФОТРАНСФЕРАЗЫ
ГЛУТАТИОН-S-ТРАНСФЕРАЗА
КАТАЛИЗ
КЛЕТКИ HEPG2
ЧЕЛОВЕК
КОНФЕРЕНЦИЯ
ПРОВИДЕНС
РОД-АЙЛЕНД
ОКТЯБРЬ, 2003 Г.

Доп.точки доступа:
Brandon, Esther F.A.; Sparidans, Rolf W.; van, Ooijen Ronald D.; Meijerman, Irma; Manzanares, Ignasio; Beijnen, Jos H.; Schellens, Jan H.M.

6.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 04.11-04Н1.290

    Zheng, Zhong.
    Glucuronidation: An important mechanism for detoxification of benzo[a]pyrene metabolites in aerodigestive tract tissues [Text] / Zhong Zheng, Jia-Long Fang, Philip Lazarus // Drug Metab. and Dispos. - 2002. - Vol. 30, N 4. - P397-403 . - ISSN 0090-9556
Перевод заглавия: Глюкуронизация: важный механизм при детоксификации метаболитов бензо['альфа']пирена в тканях дыхательно-пищеварительного тракта
Аннотация: На микросомах из тканей дыхательно-пищеварительного тракта человека показали наличие реакции глюкуронизации 3- (7- и 9-) гидроксилированных метаболитов бензо['альфа']пирена (BaP), а также транс-BaP-7,8-дигидродиола. Среди изоформ УДФ-глюкуронозилтрансферазы (UGT) только UGT 1A7, 1A8 и 1A10 были активны с 7-(OH)-BaP в качестве субстрата, а изозим 1A10 обладал максимальным сродстом (K[M]=49 мкМ). Отмечают наличие активности ряда UGT в тканях миндалин, языка, основания рта, глотки и пищевода. США, Divs. Cancer Control & Mol. Oncol., Univ. South Florida, MRC-2F, Tampa, FL 33612. Библ. 36
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.21.07.09.09
Рубрики: УДФ-ГЛЮКУРОНОЗИЛТРАНСФЕРАЗА 1A7/1A8/1A10
КАТАЛИЗ
БЕНЗ(А)ПИРЕН
ТРАНС-БЕНЗ(А)ПИРЕН-7,8-ДИГИДРОДИОЛЫ
ГЛЮКУРОНИЗАЦИЯ
МИКРОСОМЫ
ДЫХАТЕЛЬНО-ПИЩЕВАРИТЕЛЬНЫЙ ТРАКТ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Fang, Jia-Long; Lazarus, Philip

7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 04.11-04Т4.22

   
    Glucuronidation activity of the UGT2B17 enzyme toward xenobiotics [Text] / David Turgeon [et al.] // Drug Metab. and Dispos. - 2003. - Vol. 31, N 5. - P670-676 . - ISSN 0090-9556
Перевод заглавия: Активность фермента UGT 2B17 в глюкуронизации ксенобиотиков
Аннотация: Изучено 55 экзогенных соединений как возможных субстратов для UGT 2B17. Нашли, что различные кумарины, антрахиноны и флавоноиды образуют глюкурониды с участием UGT 2B17. Активность UGT 2B17 с ализарином, эвгенолом, скополеином и галангином в качестве субстратов рассчитана равной в интервале 58-102,5 пмоль/мин/кг белка. Полагают, что UGT 2B17 участвует в обезвреживании ряда ксенобиотиков в печени. Канада, Oncol. & Mol. Endocrinol. Res. Center, CHUL., Quebec, G1V 4G2. Библ. 35
ГРНТИ  
34.47.03
ВИНИТИ 341.47.03.11
Рубрики: УДФ-ГЛЮКУРОНОЗИЛТРАНСФЕРАЗА 2B17
КАТАЛИЗ
КУМАРИНЫ
ФЛАВОНОИДЫ
АНТРАХИНОНЫ
ГЛЮКУРОНИЗАЦИЯ
МИКРОСОМЫ ПЕЧЕНИ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Turgeon, David; Carrier, Jean-Sebastien; Chouinard, Sarah; Belanger, Alain

8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 04.11-04Т4.77

   
    Glucuronidation and excretion of nonylphenol in perfused rat liver [Text] / Tomo Daidoji [et al.] // Drug Metab. and Dispos. - 2003. - Vol. 31, N 8. - P993-998 . - ISSN 0090-9556
Перевод заглавия: Глюкуронизация и экскреция нонилфенола в перфузируемой печени крысы
Аннотация: На перфузируемой печени крысы изучали метаболизм нонилфенола (NP) и других алкилфенолов. Нашли, что глюкуронизация NP микросомами катализируется УДФ-глюкуронозилтрансферазой, экспрессируемой дрожжами AH22. Аналогично, микросомы печени образовывали глюкурониды гексилфенола, бутилфенола и этилфенола. Отмечают, что кинетика экскреции алкилфенольных глюкуронидов в желчь или вены зависит от длины алкильной цепочки, и что транспорт NP-глюкуронида происходит с участием MRP-2. Япония, Dep. Veter. Biochem., Sch. Veter. Med., Rakuno Gakuen Univ., Ebetsu, Hokkaido, 069-850. Библ. 30
ГРНТИ  
34.47.21
ВИНИТИ 341.47.21.17.13
Рубрики: УДФ-ГЛЮКУРОНОЗИЛТРАНСФЕРАЗА
КАТАЛИЗ
НОНИЛФЕНОЛ
ГЛЮКУРОНИЗАЦИЯ
ЖЕЛЧЬ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Daidoji, Tomo; Inoue, Hiroki; Kato, Seiyu; Yokota, Hiroshi

9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 04.11-04Т4.82

    Zheng, Zhong.
    Glucuronidation: An important mechanism for detoxification of benzo[a]pyrene metabolites in aerodigestive tract tissues [Text] / Zhong Zheng, Jia-Long Fang, Philip Lazarus // Drug Metab. and Dispos. - 2002. - Vol. 30, N 4. - P397-403 . - ISSN 0090-9556
Перевод заглавия: Глюкуронизация: важный механизм при детоксификации метаболитов бензо['альфа']пирена в тканях дыхательно-пищеварительного тракта
Аннотация: На микросомах из тканей дыхательно-пищеварительного тракта человека показали наличие реакции глюкуронизации 3- (7- и 9-) гидроксилированных метаболитов бензо['альфа']пирена (BaP), а также транс-BaP-7,8-дигидродиола. Среди изоформ УДФ-глюкуронозилтрансферазы (UGT) только UGT 1A7, 1A8 и 1A10 были активны с 7-(OH)-BaP в качестве субстрата, а изозим 1A10 обладал максимальным сродстом (K[M]=49 мкМ). Отмечают наличие активности ряда UGT в тканях миндалин, языка, основания рта, глотки и пищевода. США, Divs. Cancer Control & Mol. Oncol., Univ. South Florida, MRC-2F, Tampa, FL 33612. Библ. 36
ГРНТИ  
34.47.21
ВИНИТИ 341.47.21.17.15
Рубрики: УДФ-ГЛЮКУРОНОЗИЛТРАНСФЕРАЗА 1A7/1A8/1A10
КАТАЛИЗ
БЕНЗ(А)ПИРЕН
ТРАНС-БЕНЗ(А)ПИРЕН-7,8-ДИГИДРОДИОЛЫ
ГЛЮКУРОНИЗАЦИЯ
МИКРОСОМЫ
ДЫХАТЕЛЬНО-ПИЩЕВАРИТЕЛЬНЫЙ ТРАКТ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Fang, Jia-Long; Lazarus, Philip

10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 04.11-04Т5.34

    Kalyanaraman, Natarajan.
    Inhibition of naltrexone glucuronidation by nonsteroidal anti-inflammatory drugs (NSAIDs) [Text] : тез. [12 North American ISSX Meeting, Providence, R.I., Oct. 12-16, 2003] / Natarajan Kalyanaraman, Rory P. Remmel // Drug Metab. Rev. - 2003. - Vol. 35, прил. 2. - P57 . - ISSN 0360-2532
Перевод заглавия: Ингибирование глюкуронизации налтрексона нестероидными противовоспалительными лекарственными средствами (NSADs)
Аннотация: Превращение опиатного блокатора налтрексона в его глюкуронид определяли методом ЖХ/МС на колонке BetaBasic C[10] с применением смеси ацетонитрил/буфер триэтиламмоний-ацетат, pH=9,0. На препаратах объединенных микросом величина K[M] в реакции глюкуронидации налтрексона рассчитана равной в среднем 2.6 мМ. Нашли, что диклофенак, ибупрофен, ацетаминофен и напроксен (конц-ия 50 мкМ) ингибируют образование глюкуронида налтрексон (конц-ия 0,5 мкМ) на 18-45%. США, Dep. Med. Chem., Univ. Minnesota, Minneapolis, MN 55455
ГРНТИ  
34.47.67
ВИНИТИ 341.47.67.02.09
Рубрики: УДФ-ГЛЮКУРОНОЗИЛТРАНСФЕРАЗА 2B7
КАТАЛИЗ
'БЕТА'-НАЛТРЕКСОЛ
НАЛТРЕКСОН
ГЛЮКУРОНИЗАЦИЯ
МИКРОСОМЫ ПЕЧЕНИ
ГОЛОВЫ
КОНФЕРЕНЦИЯ
ПРОВИДЕНС
РОД-АЙЛЕНД
ОКТЯБРЬ, 2003 Г.

Доп.точки доступа:
Remmel, Rory P.

11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 04.12-04М4.269

   
    Involvement of multiple UDP-glucuronosyltransferase 1A isoforms in glucuronidation of 5-(4'-hydroxyphenyl)-5-phenylhydantoin in human liver microsomes [Text] / Miki Nakajima [et al.] // Drug Metab. and Dispos. - 2002. - Vol. 30, N 11. - P1250-1256 . - ISSN 0090-9556
Перевод заглавия: Участие множественных изоформ УДФ-глокуронозилтрансферазы 1A в глюкуронизации 5-(4'-гидроксифенил)-5-фенилгидантоина в микросомах печени человека
Аннотация: На микросомах печени человека показали, что 5-(4'-гидроксифенил)-5-фенилгидантоин (4'-HPPH), являющийся метаболитом метаболитом фенитоина, превращается в присутствии УДФ-глюкуроновой кислоты в 4'-HPPH-O-глюкуронид. С помощью субстратов ('бета'-эстрадиол, имипрамин, пропофол, эмодин) установили, что превращение 4'-HPPH в его O-глюкуронид в микросомах катализируется изоформами UGI 1A (1A1, 1A4, 1A6 и 1A9). Япония, Div. Drug Metab., Fac. Pharmaceut. Sci., Kanazawa Univ., Kanazawa 920-0934. Библ. 42
ГРНТИ  
34.39.33
ВИНИТИ 341.39.33.39.07
Рубрики: УДФ-ГЛЮКУРОНОЗИЛТРАНСФЕРАЗА ТА
КАТАЛИЗ
5-(4'-ГИДРОКСИФЕНИЛ)-5-ФЕНИЛ-ГИДАНТОИН
ГЛЮКУРОНИЗАЦИЯ
МИКРОСОМЫ ПЕЧЕНИ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Nakajima, Miki; Sakata, Nozomi; Ohashi, Noriko; Kume, Toshiyuki; Yokoi, Tsuyoshi

12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 04.12-04Т1.121

   
    Involvement of multiple UDP-glucuronosyltransferase 1A isoforms in glucuronidation of 5-(4'-hydroxyphenyl)-5-phenylhydantoin in human liver microsomes [Text] / Miki Nakajima [et al.] // Drug Metab. and Dispos. - 2002. - Vol. 30, N 11. - P1250-1256 . - ISSN 0090-9556
Перевод заглавия: Участие множественных изоформ УДФ-глокуронозилтрансферазы 1A в глюкуронизации 5-(4'-гидроксифенил)-5-фенилгидантоина в микросомах печени человека
Аннотация: На микросомах печени человека показали, что 5-(4'-гидроксифенил)-5-фенилгидантоин (4'-HPPH), являющийся метаболитом метаболитом фенитоина, превращается в присутствии УДФ-глюкуроновой кислоты в 4'-HPPH-O-глюкуронид. С помощью субстратов ('бета'-эстрадиол, имипрамин, пропофол, эмодин) установили, что превращение 4'-HPPH в его O-глюкуронид в микросомах катализируется изоформами UGI 1A (1A1, 1A4, 1A6 и 1A9). Япония, Div. Drug Metab., Fac. Pharmaceut. Sci., Kanazawa Univ., Kanazawa 920-0934. Библ. 42
ГРНТИ  
34.45.15
ВИНИТИ 341.45.15.09.35
Рубрики: УДФ-ГЛЮКУРОНОЗИЛТРАНСФЕРАЗА ТА
КАТАЛИЗ
5-(4'-ГИДРОКСИФЕНИЛ)-5-ФЕНИЛ-ГИДАНТОИН
ГЛЮКУРОНИЗАЦИЯ
МИКРОСОМЫ ПЕЧЕНИ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Nakajima, Miki; Sakata, Nozomi; Ohashi, Noriko; Kume, Toshiyuki; Yokoi, Tsuyoshi

13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 04.12-04Т1.126

   
    Stereoselective conjugation of oxazepam by human UDP-glucuronosyltransferases (UGTS): S-oxazepam is glucuronidated by UGT2B15, while R-oxazepam is glucuronidated by UGT2B7 and UGT1A9 [Text] / Michael H. Court [et al.] // Drug Metab. and Dispos. - 2002. - Vol. 30, N 11. - P1257-1265 . - ISSN 0090-9556
Перевод заглавия: Стереоселективное связывание оксазепама УДФ-глюкуронозилтрансферазами (UGTs) человека: (S)-оксазепам подвергается глюкуронидации с участием UGT 2B15, в то время как (R)-оксазепам подвергается глюкуронизации с участием UGT 2B7 и UGT 1A9
Аннотация: На микросомах печени человека показали, что только UGT 2B15 активно катализирует реакцию глюкуронизации (S)-оксазепама. Напротив, (R)-оксазепам образует глюкуронид с участием UGT 1A9 и 2B7. Величина внутреннего клиренса для UGT 1A9 в 10 раз выше, чем для UGT 2B7. Отмечено, что активность мутанта UGT 2B15{*}1 с Asp-85 в 5 раз выше, чем UGT 2B15{*}2 с Tyr-85 в отношении образования (S)-оксазепам-глюкуронида в микросомах клеток линии (HEK)-293. США, Dep. Pharmacol. & Exp. Therap., Tufts Univ., Boston, MA 02111. Библ. 25
ГРНТИ  
34.45.15
ВИНИТИ 341.45.15.09.35
Рубрики: УДФ-ГЛЮКУРОНОЗИЛТРАНСФЕРАЗА 1А9/2В7
РЕКОМБИНАНТНЫЕ
КАТАЛИЗ
R(S)-ОКСАЗЕПАМ
ГЛЮКУРОНИЗАЦИЯ
МИКРОСОМЫ ПЕЧЕНИ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Court, Michael H.; Duan, Su X.; Guillemette, Chantal; Journault, Kim; Krishnaswamy, Soundararajan; Von, Moltke Lisa L.; Greenblatt, David J.

14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 04.12-04Т1.148

   
    Evaluation of 3'-azido-3'-deoxythymidine, morphine, and codeine as probe substrates for UDP-glucuronosyltransferase 2B7 (UGT2B7) in human liver microsomes: Specificity and influence of the UGT2B7{*}2 polymorphism [Text] / Michael H. Court [et al.] // Drug Metab. and Dispos. - 2003. - Vol. 31, N 9. - P1125-1133 . - ISSN 0090-9556
Перевод заглавия: Оценка 3'-азидо-3'-дезокситимидина, морфина и кодеина в качестве зондов-субстратов для УДФ-глюкуронозилтрансферазы 2B7 (UGT 2B7) в микросомах печени человека: специфичность и влияние полиморфизма UGT 2B7{*}2
Аннотация: Среди 11 испытанных UGTs изозим UGT 2B7 катализировал преимущественно превращение 3'-азидо-3'-д-тимидина(AZT) и морфина в AZT-глюкуронид, морфин-3-глюкуронид и морфин-6-глюкуронид. Кодеин образовывал глюкуронид с участием UGT 2B7 и 2B4 с равной эффективностью. Отмечают, что AZT более селективен, чем морфин в реакциях с участием UGT 2B7. Не выявили влияния полиморфизма UGT 2B7{*}2 на эту реакцию глюкуронизации в микросомах печени человека. США, Dep. Pharmacol. & Exp. Therap., Tufts Univ., Boston, MA 02111. Библ. 33
ГРНТИ  
34.45.15
ВИНИТИ 341.45.15.09.35
Рубрики: УДФ-ГЛЮКУРОНОЗИЛТРАНСФЕРАЗА 2B7
РЕКОМБИНАНТНАЯ
КАТАЛИЗ
3'-АЗИДО-3'-ДЕЗОКСИТИМИДИН
МОРФИН
КОДЕИН
ГЛЮКУРОНИЗАЦИЯ
МИКРОСОМЫ ПЕЧЕНИ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Court, Michael H.; Krishnaswamy, Soundarajan; Hao, Qin; Duan, Su X.; Patten, Christopher J.; Von, Moltke Lisa L.; Greenblatt, David J.

15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 04.12-04Т1.167

    Kalyanaraman, Natarajan.
    Inhibition of naltrexone glucuronidation by nonsteroidal anti-inflammatory drugs (NSAIDs) [Text] : тез. [12 North American ISSX Meeting, Providence, R.I., Oct. 12-16, 2003] / Natarajan Kalyanaraman, Rory P. Remmel // Drug Metab. Rev. - 2003. - Vol. 35, прил. 2. - P57 . - ISSN 0360-2532
Перевод заглавия: Ингибирование глюкуронизации налтрексона нестероидными противовоспалительными лекарственными средствами (NSADs)
Аннотация: Превращение опиатного блокатора налтрексона в его глюкуронид определяли методом ЖХ/МС на колонке BetaBasic C[10] с применением смеси ацетонитрил/буфер триэтиламмоний-ацетат, pH=9,0. На препаратах объединенных микросом величина K[M] в реакции глюкуронидации налтрексона рассчитана равной в среднем 2.6 мМ. Нашли, что диклофенак, ибупрофен, ацетаминофен и напроксен (конц-ия 50 мкМ) ингибируют образование глюкуронида налтрексон (конц-ия 0,5 мкМ) на 18-45%. США, Dep. Med. Chem., Univ. Minnesota, Minneapolis, MN 55455
ГРНТИ  
34.45.15
ВИНИТИ 341.45.15.09.39
Рубрики: УДФ-ГЛЮКУРОНОЗИЛТРАНСФЕРАЗА 2B7
КАТАЛИЗ
'БЕТА'-НАЛТРЕКСОЛ
НАЛТРЕКСОН
ГЛЮКУРОНИЗАЦИЯ
МИКРОСОМЫ ПЕЧЕНИ
ГОЛОВЫ
КОНФЕРЕНЦИЯ
ПРОВИДЕНС
РОД-АЙЛЕНД
ОКТЯБРЬ, 2003 Г.

Доп.точки доступа:
Remmel, Rory P.

16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 04.12-04Т1.169

   
    UGT2B15 genotype and gender significantly influence oxazepam glucuronidation by human liver microsomes [Text] : тез. [12 North American ISSX Meeting, Providence, R.I., Oct. 12-16, 2003] / Michael H. Court [et al.] // Drug Metab. Rev. - 2003. - Vol. 35, прил. 2. - P55 . - ISSN 0360-2532
Перевод заглавия: Генотип UGT 2B15 и пол значительно влияют на глюкуронидазию оксазепама микросомами печени человека
Аннотация: При секвенировании гена UGT 2B15 человека выявили два несинонимеческих полиморфизма: 85DY и 523KT. Нашли, что в печени гомозигот 85D эта активность выше, чем у 85Y и гетерозигот, т. е активность UGT 2B15 в клетках, экспрессирующих вариант 85D, в 5 раз выше, чем в варианте 85Y. У мужчин также выявили более высокую активность UGT 2B15 с (S)-оксазепамом (но не с (R)-оксазепамом), чем у женщин. США, Dep. Pharmacol. & Exp. Therap., Tufts Univ., Boston, MA 02111
ГРНТИ  
34.45.15
ВИНИТИ 341.45.15.09.39
Рубрики: УДФ-ГЛЮКУРОНОЗИЛТРАНСФЕРАЗА 2B15
ГЕНЕТИЧЕСКИЙ ПОЛИМОРФИЗМ
R(S)-ОКСАЗЕПАМ
ГЛЮКУРОНИЗАЦИЯ
МИКРОСОМЫ ПЕЧЕНИ
ЧЕЛОВЕК
КОНФЕРЕНЦИЯ
ПРОВИДЕНС
РОД-АЛЕНД
ОКТЯБРЬ, 2003 Г

Доп.точки доступа:
Court, Michael H.; Hao, Qin; Bekaii-Saab, Tanios; Krishnaswamy, Soundararajan

17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 04.12-04Т1.176

    Vansell, Nichole R.
    Increase in rat liver UDP-glucuronosyltransferase mRNA by microsomal enzyme inducers that enhance thyroid hormone glucuronidation [Text] / Nichole R. Vansell, Curtis D. Klaassen // Drug Metab. and Dispos. - 2002. - Vol. 30, N 3. - P240-246 . - ISSN 0090-9556
Перевод заглавия: Увеличение (уровня) мРНК для УДФ-глюкуронозилтрансферазы в печени крыс под действием индукторов микросомальных ферментов, которые усиливают глюкуронизацию тиреоидных гормонов
Аннотация: Крысам в течение 7 дней давали с рационом прегненолон-16'альфа'-карбонитрил (PCN; 1000 ч/млн), 3-метилхолантрен (3-MC; 250 ч/млн) или Ароклор-1254 (PCB; 100 ч/млн). Нашли, что PCN повышает уровни мРНК с генов UGT 1A1, 1A2 и 1A5 (в 2-4 раза), а 3-MC и PCB повышают уровень мРНК с генов UGT 1A6 и 1A7 (в 4-6 раз). Полагают, что PCN, 3-MC и PCB индуцируют изозимы UGT, которые катализируют реакцию глюкуронизации тиреоидных гормонов, в частности, тироксина (T[4]). США, Dep. Pharmacol., Toxicol. & Therap., Univ. Kansas Med. Center. Kansas City, KS 66160-7417. Библ. 56
ГРНТИ  
34.45.15
ВИНИТИ 341.45.15.09.39
Рубрики: ТИРЕОИДНЫЕ ГОРМОНЫ
ГЛЮКУРОНИЗАЦИЯ
УДФ-ГЛЮКУРОНОЗИЛТРАНСФЕРАЗА
КАТАЛИЗ
МИКРОСОМЫ ПЕЧЕНИ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Klaassen, Curtis D.

18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 04.12-04Т1.181

   
    Functional characterization of wild-type and variant (T202I and M59I) human UDP-glucuronosyltransferase 1A10 [Text] / Hideto Jinno [et al.] // Drug Metab. and Dispos. - 2003. - Vol. 31, N 5. - P528-532 . - ISSN 0090-9556
Перевод заглавия: Функциональная характеристика УДФ-глюкуронозилтрансферазы 1A10 человека дикого типа и ее вариантов (T201I и M59I)
Аннотация: В настоящей работе кДНК, кодирующие UGT 1A11 дикого типа (WT) и ее варианты, такие как 177GA(M59I) и 605CT (T202I), экспрессировали в клетках линии COS-1. Активность UGT определяли с 7-гидрокси-4-трифторметилкумарином и 17'бета'-эстрадиолом в качестве субстратов. Выявили одинаковые величины K[M] (5 мкМ), но V[max] для T202I была вдвое ниже, чем для WT и M59I. Кроме того, UGT 1A10 катализировала реакцию 3-O-глюкуронизации 17'бета'-эстрадиола, но не 17-O-глюкуронизацию, где V[max] для T202I также почти вдвое ниже, чем для WT и M59I. Япония, Div. Environm. Chem., Natl. Inst. Hlth. Sci., Tokyo 158-8501. Библ. 28
ГРНТИ  
34.45.15
ВИНИТИ 341.45.15.09.39
Рубрики: УДФ-ГЛЮКУРОНОЗИЛТРАНСФЕРАЗА 1A10 ВАРИАНТЫ
КАТАЛИЗ
17'БЕТА'-ЭСТРАДИОЛ
7-ГИДРОКСИ-4-(ФТОРМЕТИЛ)КУМАРИН
ГЛЮКУРОНИЗАЦИЯ
КЛЕТКИ ЛИНИИ COS-1
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Jinno, Hideto; Saeki, Mayumi; Tanaka-Kagawa, Toshiko; Hanioka, Nobumitsu; Saito, Yoshiro; Ozawa, Shogo; Ando, Masanori; Shirao, Kuniaki; Minami, Hironobu; Ohtsu, Atsushi

19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 05.01-04Т4.20

   
    Isoform selectivity and kinetics of morphine 3- and 6-glucuronidation by human UDP-glucuronosyltransferases: Evidence for atypical glucuronidation kinetics by UGT2B7 [Text] / Andrew N. Stone [et al.] // Drug Metab. and Dispos. - 2003. - Vol. 31, N 9. - P1086-1089 . - ISSN 0090-9556
Перевод заглавия: Селективность и кинетика изоформ УДФ-глюкуронизилтрансфераз человека в реакциях 3- и 6-глюкуронизации морфина: доказательство в пользу атипичной кинетики с участием UGT 2B7
Аннотация: Показали, что изозимы UGT 1A1, 1A3, 1A6, 1A8, 1A9, 1A10 и 2B7 катализируют превращение морфина (M) в M-3-глюкуронид (M3G), то только UGT 2B7 участвует в образовании M6G. Выявили атипичную кинетику для UGT 2B7, которая характеризуется величинами K[m] высокого и низкого сродства с константами связывания 1,76 и 1,41 для M3G и M6G, соотв. Полагают, что образование M6G можно использовать как селективный зонд при глюкуронизации морфина с участием UGT 2B7. Австралия, Dep. Clin. Pharmacol., Flinders Med. Center, SA 5042. Библ. 19
ГРНТИ  
34.47.03
ВИНИТИ 341.47.03.11
Рубрики: УДФ-ГЛЮКУРОНОЗИЛТРАНСФЕРАЗА 2B7
КАТАЛИЗ
МОРФИН
3(6)-ГЛЮКУРОНИЗАЦИЯ
МИКРОСОМЫ ПЕЧЕНИ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Stone, Andrew N.; Mackenzie, Peter I.; Galetin, Aleksandra; Houston, J.Brian; Miners, John O.

20.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 05.03-04Т1.199

   
    Isoform selectivity and kinetics of morphine 3- and 6-glucuronidation by human UDP-glucuronosyltransferases: Evidence for atypical glucuronidation kinetics by UGT2B7 [Text] / Andrew N. Stone [et al.] // Drug Metab. and Dispos. - 2003. - Vol. 31, N 9. - P1086-1089 . - ISSN 0090-9556
Перевод заглавия: Селективность и кинетика изоформ УДФ-глюкуронизилтрансфераз человека в реакциях 3- и 6-глюкуронизации морфина: доказательство в пользу атипичной кинетики с участием UGT 2B7
Аннотация: Показали, что изозимы UGT 1A1, 1A3, 1A6, 1A8, 1A9, 1A10 и 2B7 катализируют превращение морфина (M) в M-3-глюкуронид (M3G), то только UGT 2B7 участвует в образовании M6G. Выявили атипичную кинетику для UGT 2B7, которая характеризуется величинами K[m] высокого и низкого сродства с константами связывания 1,76 и 1,41 для M3G и M6G, соотв. Полагают, что образование M6G можно использовать как селективный зонд при глюкуронизации морфина с участием UGT 2B7. Австралия, Dep. Clin. Pharmacol., Flinders Med. Center, SA 5042. Библ. 19
ГРНТИ  
34.45.15
ВИНИТИ 341.45.15.09.35
Рубрики: УДФ-ГЛЮКУРОНОЗИЛТРАНСФЕРАЗА 2B7
КАТАЛИЗ
МОРФИН
3(6)-ГЛЮКУРОНИЗАЦИЯ
МИКРОСОМЫ ПЕЧЕНИ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Stone, Andrew N.; Mackenzie, Peter I.; Galetin, Aleksandra; Houston, J.Brian; Miners, John O.
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100  
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)