СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ГЛЮКАТОН<.>)

Общее количество найденных документов : 7
Показаны документы с 1 по 7

РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 91.05-04М4.37

Initial glucose kinetics and hormonal response to a gastric glucose load in unrestrained post-absorptive and starved rats [Text] / Claude Smadja [et al.] // Biochem J. - 1990. - Vol. 270, N 2. - P505-510 . - ISSN 0264-6021
Перевод заглавия: Начальная кинетика глюкозы и гормональная реакция на внутрижелудочную нагрузку глюкозой у необездвиженных сытых и голодных крыс
Аннотация: Бодрствующие крысы, снабженные катетерами воротной и периферич. вен, а также желудочной канюлей получали в/ж [U-{1}{4}C]-глюкозу (I) в дозе 4,8 мг/г массы тела одновременно с непрерывной в/в инфузией [3-{3}H]-I. Исследование проводили у сытых (Ст) и голодных (Гл) крыс. В базальном состоянии портальные уровни (Ур) инсулина (II) и глюкагона (III) были выше у Ст, чем у Гл; причем отношение II/III было также выше у Ст. У Гл была достоверно ниже скорость оборачиваемости I. Ур I были достоверно выше у Ст, тогда как Ур лактата (IV) не различались между группами. После в/ж нагрузки I профили I крови были сходными у Ст и Гл, однако у последних отмечены достоверно большие Ур IV. Максимальный Ур II отмечен через 9 мин после нагрузки и составил 454'+-'68 мЕ/мл у Гл и 740'+-'65 мЕ/мл у Ст. Общая скорость появления I и скорость ее утилизации были выше у Гл, тогда как скорость появления экзогенной I была сходной у Гл и Ст. Полагают, что у Гл крыс, в отличие от Ст, в/ж нагрузка I не приводит к супрессии ее синтеза в печени. У Гл через 1 ч после нагрузки отмечено большее увеличение запасов гликогена мышц и печени, чем у Ст. После голодания прием I сопровождался преимущественным пополнением периферич. депо гликогена. Франция, Centre de Recherche sur la Nutrition, CNRS, 92190 Meudon-Bellevue. Библ. 35.

ГРНТИ	34.39.41

ВИНИТИ 341.39.41.07.21
Рубрики: ГЛЮКОЗА
МЕТАБОЛИЗМ
ИНСУЛИН
ГЛЮКАТОН
ГОЛОДАНИЕ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Smadja, Claude; Morin, Joelle; Ferre, Pascal; Girard, Jean

РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 91.07-04М4.6

Effect of some essential amino acid deficiency in the medium on the action of insulin on primary cultured hepatocytes of rats. Hepatocytes do not respond to insulin in some essential amino acid-deficient medium [Text] / Akio Takenaka [et al.] // Int. J. Biochem. - 1989. - Vol. 21, N 11. - P1255-1263
Перевод заглавия: Значение отсутствия в среде некоторых незаметных аминокислот для действия инсулина на первичную культуру гепатоцитов крыс. Гепатоциты не реагируют на инсулин в среде, лишенной некоторых незаменимых аминокислот
Аннотация: В первич. культуре гепатоцитов (Гц) крыс изучали влияние инсулина (I), глюкагона (II) и дексаметазона (III) на поглощение аминокислот (АК) и синтез белка в Гц, к-рый оценивали по включению [{3}H]-Val. Установили, что при наличии в культуральной среде (КС) всех незаменимых АК I усиливает поглощение Гц Thr, Gen, Val, Zeu, Ale, Zys и увеличивает включение [{3}H]-Val в белки Гц. Поглощение Ala, Trp не изменяется. Эффект II менее выражен - усиливается поглощение Gln, Gly, Ala, Ahe, Arg, Ro. III, напротив, уменьшает поглощение Thr, Gen, Cys-Cys, Val, Zeu, Ale, His. При отсутствии в КС Zys эффект I на поглощение АК не проявляется; их базальное потребление Гц не изменяется. Изменений в скорости синтеза белка под действием I не обнарузили при отсутствии в КС Zys, Thr, Trp, Met, Cys-Cys, The, Tyr, His. Отсутствие в КС Val, Zeu, Ale, Gey и Ala уменьшает, но полностью не снимает эффект I. Отсутствие эффекта I при дефиците Zys и др. АК не связано с нарушением II-рецепторного взаимодействия. Япония, Univ. of Tokyo, Tokyo 113, Библ. 24.

ГРНТИ	34.39.41

ВИНИТИ 341.39.41.07.02
Рубрики: БЕЛКИ
СИНТЕЗ
АМИНОКИСЛОТЫ
ПОТРЕБЛЕНИЕ
ИНСУЛИН
ГЛЮКАТОН
ДЕКСАМЕТАЗОН
ГЕПАТОЦИТЫ
КУЛЬТУРЫ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Takenaka, Akio; Ohishi, Yuichi; Noguchi, Tadashi; Naito, Hiroshi

РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 91.07-04М4.31

Kim, Hitoshi.
Carbohydrate metabolism of rats with biliary obstruction [Text] / Hitoshi Kim, Hisashi Mimura, Kunzo Orita // Acta med. Okajama. - 1990. - Vol. 44, N 4. - P171-186
Перевод заглавия: Углеводный метаболизм у крыс с непроходимостью желчных путей
Аннотация: Изучали углеводный метаболизм у крыс Sprague-Dawley () с обструктивной желтухой, вызванной перевязкой желчного протока, с помощью в/в теста на глюкозотолерантность и перфузии печени. Определили, что фракционная скорость удаления глюкозы повышается при подъеме инсулина и глюкагона и снижении НЭЖК. Поглощение глюкозы и экстракция инсулина в печени холестатич. крыс не изменялись. Считают, что повышенная утилизация глюкозы опытных крыс обусловлена периферич. тканями из-за гиперсекреции инсулина. Показали, что холестаз сопровождался нарушением глюконеогенеза. Япония, Okayama Univ. Medical School, Okayama 700. Библ. 51.

ГРНТИ	34.39.41

ВИНИТИ 341.39.41.07.21
Рубрики: УГЛЕВОДНЫЙ МЕТАБОЛИЗМ
ГЛЮКОНЕОГЕНЕЗ
ИНСУЛИН
ГЛЮКАТОН
ЖЕЛЧЕВЫВЕДЕНИЕ
ЖЕЛТУХА
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Mimura, Hisashi; Orita, Kunzo

РЖ ВИНИТИ 34 (BI07) 91.12-04А1.166

Glucose homeostasis during aging [Text] / G. Cotrozzi [et al.] // Arch. Gerontol. and Geriatr. - 1991. - Suppl. N2. - P203-208 . - ISSN 0167-4943
Перевод заглавия: Гомеостаз глюкозы в процессе старения
Аннотация: Приводятся данные изменения содержания гормонов, участвующих в регуляции гомеостаза глюкозы: инсулина, С-пептида, глюкагона, гормона роста, соматостатина, к-рый рассматривается как антидиабетический фактор, и соматомедина С (к-рый близок к инсулину по хим. строению, обладает слабой инсулиноподобной активностью и участвует в регуляции секреции гормона роста). Исследования проводились на лицах молодого и пожилого возраста в исходном состоянии и после нагрузки глюкозой (по 250 г в течение 7 дней). Установлено, что изменение гомеостаза у пожилых обеспечивалось нормальным уровнем инсулина, глюкагона и гормона роста. Вместе с тем, у лиц пожилого возраста отмечались следующие изменения: снижение толерантности к глюкозе, повышение уровня соматостатина и снижение уровня соматомедина С в плазме крови. Италия, II Medical Clinic. University of Florence, School of Medicine, Viale Morgagni 85, 1-50134 Firenze. Табл. 2. Библ. 20.

ГРНТИ	34.03.27

ВИНИТИ 341.03.27.11.07.15
Рубрики: ПОЖИЛЫЕ ЛЮДИ
ВОЗРАСТ
ГОРМОНЫ
ИНСУЛИН
СОМАТОСТАТИН
СОМАТОМЕДИН
ГЛЮКАТОН
ГОРМОН РОСТА
ГОМЕОСТАЗ ГЛЮКОЗЫ

Доп.точки доступа:
Cotrozzi, G.; Relli, P.; La, Villa G.; Mazzanti, R.; Barbagli, S.; Buzzelli, G.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 91.12-04Т1.171

A study of the inhibition of adrenaline-induced vasoconstriction in the isolated perfused liver of rabbit [Text] / Jirina Martinkova [et al.] // Hepatology. - 1990. - Vol. 12, N 5. - P1157-1165 . - ISSN 0270-9139
Перевод заглавия: Изучение ингибирования вызываемого адреналином сужения сосудов в изолированной перфузируемой печени кролика
Аннотация: В опытах на изолир. перфузируемой печени кроликов показано, что введение Адр в систему перфузии вызывало повышение резистентности артериальных сосудов (АР) и воротной вены (ВР) и снижение потребления О[2] с pDE[5][0] 4,88, 5,25 и 5,34 соотв. В присутствии дигидроэргокристина в системе циркуляции в конц-ии 5,6*10{-}{6} М величина pDE[5][0] Адр по влиянию на АР, ВР и потребление О[2] снижалась до 3,74, 4,22 и 4,01 соотв., а в присутствии феноксибензамина (5,6*10{-}{7} М) - до 3,7, 4,89 и 5,12 соотв. Дибенамин вызывал снижение величины pDE[5][0] Адр только по влиянию на АР. Папаверин (10{-}{6} М) и дипиридамол (5*10{-}{9} М) также снижали величину pDE[5][0] Адр по всем исследованным показателям. Глюкагон (0,6 мкг/мл) снижал pDE[5][0] Адр по влиянию на АР до 4,76. Сосудорасширяющие средства не проявляли антагонизма с Адр по влиянию на скорость желчеотделения. Чехо-Словакия, Charles Univ., Hradec Kralove. Библ. 71.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.29.15.17
Рубрики: АДРЕНАЛИН
ПЕЧЕНЬ
ТОНУС СОСУДОВ
ПОТРЕБЛЕНИЕ КИСЛОРОДА
АДРЕНОБЛОКАТОРЫ Х АЛЬФА-
ПАПАВЕРИН
ГЛЮКАТОН
КРОЛИКИ

Доп.точки доступа:
Martinkova, Jirina; Bulas, Josef; Krejci, Vladimir; Hartman, Miroslav; Tilser, Ivan; Hulek, Petr

РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 92.01-04М4.042

Development and hormonal control of thioredoxin and the thioredoxin-reductase system in the rat liver during the perinatal period [Text] / J. Demarquoy [et al.] // Experientia. - 1991. - Vol. 47, N 5. - P497-500 . - ISSN 0014-4754
Перевод заглавия: Становление и гормональный контроль тиоредоксина и тиоредоксин-редуктазной системы печени крыс в пренатальный период
Аннотация: Исследовали пути развития и гормон. регуляции кортикостероидами и глюкагоном тиоредоксина (I) и теоредоксинредуктазной системы (II) печени на поздних стадиях эмбрион. развития крыс. Показано, что содержание I увеличивалось на поздних стадиях эмбрион. развития и оставалось без изменения в первые 24 ч после рождения. Не выявлено влияния кортикостероидов и глюкагона на содержание I в клетках. Активность II увеличивалась в пренат. период и продолжала возрастать в 1-е сут. после рождения, причем увеличение активности II наблюдали только в присутствии гидрокортизона, глюкагона. Обсуждается механизм действия I. Франция, Lab. d'Endocrinologie, URA CNRS 650, Groupe Regulations Cellulaires et Metaboliques, B. P. 118, F-76 134 Mont Saint Aignan cedex. Библ. 21.

ГРНТИ	34.39.41

ВИНИТИ 341.39.41.07.25
Рубрики: БЕЛКИ
ТИОРЕДОКСИН
РЕГУЛЯЦИЯ
ГЛЮКАТОН
ГИДРОКОРТИЗОН
ПЕЧЕНЬ
КРЫСЫ
ОНТОГЕНЕЗ

Доп.точки доступа:
Demarquoy, J.; Fairand, A.; Vaillant, R.; Gautier, C.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 94.01-04Т3.155

Stimpel, M.
Glucagon stimulates the release of atrial natriuretic peptide in healthy subjects [Text] : abstr. 10th Sci. Meet. Inter-Amer. Soc. Hypertens., La Jolla, Calif., Apr. 25-29, 1993 / M. Stimpel, U. Reiss, G. Wambach // Hypertension. - 1993. - Vol. 21, N 4. - P566
Перевод заглавия: Глюкагон стимулирует секрецию предсердного натрийуретического фактора у здоровых людей
Аннотация: Провели плацебо-контролир. "слепое" исследование влияния глюкагона (I) на секрецию предсердного натрийуретического фактора (II) у 8 здоровых испытуемых в возрасте 23'+-'4 г. После 2 ч. пребывания в горизонт. положении вводили в/в болюсом I в дозе 1 мг или плацебо р-р 0,9% натрия хлорида). Наблюдали повышение конц-ии II в плазме крови на 30-90% (с 45'+-'28 до 77'+-'31 пг/мл) у 6 из 8 чел. через 3-10 мин. после введения I. Повыш. конц-ия II отмечалась в среднем 5-10 мин, к 30-й мин. у всех обследованных конц-ия II достигла исход. значения. ЧСС и АД не изменились. На фоне плацебо конц-ия II не изменилась. Делают вывод, что введение I стимулирует секрецию II у здоровых людей. Германия, Univ. Hosp. Cologne.

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.11.09.02
Рубрики: ГЛЮКАТОН
СПОСОБ ВВЕДЕНИЯ
ДОЗИРОВАНИЕ
ПРЕДСЕРДНЫЙ НАТРИЙУРЕТИЧЕСКИЙ ФАКТОР
ЗДОРОВЫЕ ИСПЫТУЕМЫЕ

Доп.точки доступа:
Reiss, U.; Wambach, G.

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска