Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ГЛИКЕМИЧЕСКИЙ КОНТРОЛЬ<.>)
Общее количество найденных документов : 25
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-25 
1.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 97.06-04М7.269

    Klein, R.

    Diabetic retinopathy [Text] / R. Klein // Annu. Rev. Publ. Health. - Palo Alto (Calif.), 1996. - Vol. 17. - P137-158 . - ISBN 0-8243-2717-9
Перевод заглавия: Диабетическая ретинопатия
Аннотация: Диабетическая ретинопатия - ведущая причина потери зрения в США. Результаты последних исследований показывают, что гликемический контроль может уменьшить риск возникновения болезни и предотвратить прогрессирование ретинопатии и потерю зрения от диабета. Кроме того, своевременная фотокоагуляция при выраженной пролиферативной ретинопатии или значительном макулярном отеке также препятствует потери зрения. В обзоре приводят данные по эпидемиологии заболевания. США, Univ. of Wisconsin. Ил. 6. Табл. 4. Библ. 91
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.03.49.45.31.07
Рубрики: ДИАБЕТ
ГЛАЗА

ДИАБЕТИЧЕСКАЯ РЕТИНОПАТИЯ

ГЛИКЕМИЧЕСКИЙ КОНТРОЛЬ

ФОТОКОАГУЛЯЦИЯ

ЭПИДЕМИОЛОГИЯ

ЧЕЛОВЕК


2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 97.07-04М6.240

    Klein, R.

    Diabetic retinopathy [Text] / R. Klein // Annu. Rev. Publ. Health. - Palo Alto (Calif.), 1996. - Vol. 17. - P137-158 . - ISBN 0-8243-2717-9
Перевод заглавия: Диабетическая ретинопатия
Аннотация: Диабетическая ретинопатия - ведущая причина потери зрения в США. Результаты последних исследований показывают, что гликемический контроль может уменьшить риск возникновения болезни и предотвратить прогрессирование ретинопатии и потерю зрения от диабета. Кроме того, своевременная фотокоагуляция при выраженной пролиферативной ретинопатии или значительном макулярном отеке также препятствует потери зрения. В обзоре приводят данные по эпидемиологии заболевания. США, Univ. of Wisconsin. Ил. 6. Табл. 4. Библ. 91
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.39.21.61.23
Рубрики: ДИАБЕТ
ГЛАЗА

ДИАБЕТИЧЕСКАЯ РЕТИНОПАТИЯ

ГЛИКЕМИЧЕСКИЙ КОНТРОЛЬ

ФОТОКОАГУЛЯЦИЯ

ЭПИДЕМИОЛОГИЯ

ЧЕЛОВЕК


3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 98.08-04М6.255

   

    Role of glycemic control and blood pressure in the development and progression of nephropathy in elderly Japanese NIDDM patients [Text] / Yasushi Tanaka [et al.] // Diabetes Care. - 1998. - Vol. 21, N 1. - P116-120 . - ISSN 0149-5992
Перевод заглавия: Роль контроля гликемии и артериального давления в развитии и прогрессировании нефропатии у пожилых японцев, больных инсулинонезависимым сахарным диабетом (ИНСД)
Аннотация: Провели обследование группы японцев с ИНСД (123 человека; возраст - 60-75 лет), наблюдаемых по поводу ИНСД в течение 6 последних лет. Микроальбуминурия отмечалась у 49 б-ных, а у остальных 79 б-ных содержание альбумина в моче было в пределах нормы. У б-ных ИНСД с микроальбуминурией среднее относительное содержание HbA[1c] за 6 лет было выше, чем у б-ных с нормальным содержанием альбумина в моче при отсутствии различий в средних показателях АД за 6 лет между этими группами б-ных ИНСД. В подгруппе больных ИНСД, у к-рых микроальбуминурия прогрессировала до общей протеинурии, среднее значение АД за 6 лет повышалось при отсутствии различий в среднем относительном содержании HbA[1c]. Т. обр., контроль гликемии оказывается более важным фактором в развитии микроальбуминурии у пожилых японцев с ИНСД, по сравнению с АД, но в прогрессировании микроальбуминурии до общей протеинурии решающим фактором оказывается гипертензия. Япония, Dep. Med., Metab. and Endocrinol., Juntendo Univ., Tokyo 112. Библ. 27
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.39.21.61.23
Рубрики: САХАРНЫЙ ДИАБЕТ
2-ГО ТИПА

НЕФРОПАТИЯ

РАЗВИТИЕ

ГЕМОГЛОБИН А[1C]

АЛЬБУМИН

МОЧА

ГЛИКЕМИЧЕСКИЙ КОНТРОЛЬ

ЯПОНЦЫ

БОЛЬНЫЕ


Доп.точки доступа:
Tanaka, Yasushi; Tasumi, Yoshihito; Matsuoka, Kenpei; Onuma, Tomio; Tohjima, Toshio; Kawamori, Ryuzo

4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI07) 98.10-04А1.170

   

    Role of glycemic control and blood pressure in the development and progression of nephropathy in elderly Japanese NIDDM patients [Text] / Yasushi Tanaka [et al.] // Diabetes Care. - 1998. - Vol. 21, N 1. - P116-120 . - ISSN 0149-5992
Перевод заглавия: Роль контроля гликемии и артериального давления в развитии и прогрессировании нефропатии у пожилых японцев, больных инсулинонезависимым сахарным диабетом (ИНСД)
Аннотация: Провели обследование группы японцев с ИНСД (123 человека; возраст - 60-75 лет), наблюдаемых по поводу ИНСД в течение 6 последних лет. Микроальбуминурия отмечалась у 49 б-ных, а у остальных 79 б-ных содержание альбумина в моче было в пределах нормы. У б-ных ИНСД с микроальбуминурией среднее относительное содержание HbA[1c] за 6 лет было выше, чем у б-ных с нормальным содержанием альбумина в моче при отсутствии различий в средних показателях АД за 6 лет между этими группами б-ных ИНСД. В подгруппе больных ИНСД, у к-рых микроальбуминурия прогрессировала до общей протеинурии, среднее значение АД за 6 лет повышалось при отсутствии различий в среднем относительном содержании HbA[1c]. Т. обр., контроль гликемии оказывается более важным фактором в развитии микроальбуминурии у пожилых японцев с ИНСД, по сравнению с АД, но в прогрессировании микроальбуминурии до общей протеинурии решающим фактором оказывается гипертензия. Япония, Dep. Med., Metab. and Endocrinol., Juntendo Univ., Tokyo 112. Библ. 27
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.03.27.99
Рубрики: САХАРНЫЙ ДИАБЕТ
2-ГО ТИПА

НЕФРОПАТИЯ

РАЗВИТИЕ

ГЕМОГЛОБИН А[1C]

АЛЬБУМИН

МОЧА

ГЛИКЕМИЧЕСКИЙ КОНТРОЛЬ

ПОЖИЛОЙ ВОЗРАСТ

ЯПОНЦЫ

БОЛЬНЫЕ


Доп.точки доступа:
Tanaka, Yasushi; Tasumi, Yoshihito; Matsuoka, Kenpei; Onuma, Tomio; Tohjima, Toshio; Kawamori, Ryuzo

5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 98.10-04М6.150

   

    Evidence of a glycemic threshold for the formation of pentosidine in diabetic dog lens but not in collagen [Text] / Ramanakoppa H. Nagaraj [et al.] // Diabetes. - 1996. - Vol. 45, N 5. - P587-594 . - ISSN 0012-1797
Перевод заглавия: Доказательство существования гликемического порога для образования пентозидина в хрусталиках, но не в коллагене собак с диабетом
Аннотация: У собак, болеющих диабетом в течение 5 лет, отмечено повышение содержания гликозилированного коллагена в твердых мозговых оболочках: накопление HbA[1] в Св и гликозилированных белков в хрусталике. При анализе данных, полученных на многих собаках с диабетом установили, что при умеренном уровне HbA[1] отмечается достоверное повышение кол-ва пентозидиновых сшивок в коллагене, но не в белках хрусталика. Повышение последнего показателя имеет место только у животных с сильно ослабленным гликемическим контролем при более выраженном повышении конц-ии HbA[1]. Т. обр., в хрусталике, но не в твердых мозговых оболочках собак с диабетом существует гликемический порог для образования пентозидина. США, Inst. Pathol., Case Western Reserve Univ., Cleveland, OH 44106. Библ. 46
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.39.21.61.17
Рубрики: САХАРНЫЙ ДИАБЕТ
МОДЕЛИ

КОЛЛАГЕН

БЕЛКИ ХРУСТАЛИКА

ПЕНТОЗИДИНОВЫЕ СШИВКИ

ГЕМОГЛОБИН

ГЛИКОЗИЛИРОВАНИЕ

ГИПЕРГЛИКЕМИЯ

ГЛИКЕМИЧЕСКИЙ КОНТРОЛЬ

СОБАКИ


Доп.точки доступа:
Nagaraj, Ramanakoppa H.; Kern, Timothy S.; Sell, David R.; Fogarty, John; Engerman, Ronald L.; Monnier, Vincent M.

6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 99.01-04М6.146

   

    Effect of meal dilution on the postprandial glycemic response: Implications for glycemic testing [Text] / John L. Sievenpiper [et al.] // Diabetes Care. - 1998. - Vol. 21, N 5. - P711-716 . - ISSN 0149-5992
Перевод заглавия: Влияние разведения пищи на ответ гликемии на прием пищи. Значение для оценки гликемии
Аннотация: В исследовании участвовали 8 здоровых людей в ср. возрасте 34 года с индексом массы тела 22,9 кг/м{2}. После голодания в течение ночи пациентам давали по 25 г глюкозы, сахарозы или фруктозы, разведенные в 200 или 600 мл воды и оценивали гликемический ответ (ГО) на эту нагрузку. Показали, что ГО, выражаемый как площадь под кривой реакции глюкозы, зависел от природы вводимого сахара и был максимальным для глюкозы и минимальным для фруктозы (90,0 и 14,7 мин*ммоль/л соотв.). ГО зависел также от объема вводимой пищи и при растворении сахаров в 600 мл воды был выше, чем при растворении в 200 мл воды. Для глюкозы, сахарозы и фруктозы в указанных разведениях (200 и 600 мл) величины площади под кривой реакции глюкозы составляли соотв. 79,3 и 100,8, 52,6 и 70,0, 11,0 и 18,4 мин*ммоль/л. Считают, что степень заполнения желудка играет существенную роль в формировании ГО. Канада, Univ. Toronto, Fac. Med., Nutritional Sci., Toronto, Ont. MSS 3E2. Библ. 48
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.39.21.61.23
Рубрики: ГЛЮКОЗА
КРОВЬ

ГЛИКЕМИЧЕСКИЙ КОНТРОЛЬ

ПИЩА

ОБЪЕМ

ВЛИЯНИЕ

ПРИЕМ ПИЩИ ПОСЛЕ ГОЛОДАНИЯ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Sievenpiper, John L.; Vuksan, Vladimir; Wong, Evelyn Y.Y.; Mendelson, Rena A.; Bruce-Thompson, Charles

7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 99.10-04М6.222

   

    Clinical and biochemical determinants of plasma lipid peroxide levels in type 2 diabetes [Text] / J. R. Lawrence [et al.] // Ann. Clin. Biochem. - 1998. - Vol. 35, N 3. - P387-392 . - ISSN 0004-5632
Перевод заглавия: Клинические и биохимические детерминанты уровня перекисей липидов в плазме у больных диабетом 2-го типа
Аннотация: Провели анализ риска возникновения сосудистых заболеваний у группы жителей Юго-Восточной Шотландии с диабетом 2-го типа. Обследование провели у 44 мужчин и 22 женщин (средний возраст - 57,8 лет); средняя продолжительность заболевания - 8,5 лет). У обследованных б-ных выявили связь между гликемическим контролем, оцениваемым по уровню гликированного гемоглобина А1 в плазме, и уровнем перекисных соединений липидов в циркуляции. Отметили зависимость уровня циркулирующих перекисей липидов от продолжительности заболевания. Обсуждают зависимость развития сосудистых осложнений при диабете 2-го типа от уровня гликемического контроля. Великобритания, Dep. Med., Dumfries & Galloway Royal Infirmary, Dumfriers DG1 4AP. Библ. 25
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.39.21.61.23
Рубрики: САХАРНЫЙ ДИАБЕТ
2-ГО ТИПА

ГЛИКЕМИЧЕСКИЙ КОНТРОЛЬ

ЛИПИДЫ

ПРОДУКТЫ ПЕРЕКИСНОГО ОКИСЛЕНИЯ

КРОВЬ

СОСУДИСТАЯ ПАТОЛОГИЯ

РИСК ВОЗНИКНОВЕНИЯ

ШОТЛАНДИЯ


Доп.точки доступа:
Lawrence, J.R.; Campbell, G.R.; Barrington, H.; Malcolm, E.A.; Brennan, G.; Wiles, D.H.; Paterson, J.R.

8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 99.11-04М2.239

   

    Clinical and biochemical determinants of plasma lipid peroxide levels in type 2 diabetes [Text] / J. R. Lawrence [et al.] // Ann. Clin. Biochem. - 1998. - Vol. 35, N 3. - P387-392 . - ISSN 0004-5632
Перевод заглавия: Клинические и биохимические детерминанты уровня перекисей липидов в плазме у больных диабетом 2-го типа
Аннотация: Провели анализ риска возникновения сосудистых заболеваний у группы жителей Юго-Восточной Шотландии с диабетом 2-го типа. Обследование провели у 44 мужчин и 22 женщин (средний возраст - 57,8 лет); средняя продолжительность заболевания - 8,5 лет). У обследованных б-ных выявили связь между гликемическим контролем, оцениваемым по уровню гликированного гемоглобина А1 в плазме, и уровнем перекисных соединений липидов в циркуляции. Отметили зависимость уровня циркулирующих перекисей липидов от продолжительности заболевания. Обсуждают зависимость развития сосудистых осложнений при диабете 2-го типа от уровня гликемического контроля. Великобритания, Dep. Med., Dumfries & Galloway Royal Infirmary, Dumfriers DG1 4AP. Библ. 25
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.29.02.53
Рубрики: САХАРНЫЙ ДИАБЕТ
2-ГО ТИПА

ГЛИКЕМИЧЕСКИЙ КОНТРОЛЬ

ЛИПИДЫ

ПРОДУКТЫ ПЕРЕКИСНОГО ОКИСЛЕНИЯ

КРОВЬ

СОСУДИСТАЯ ПАТОЛОГИЯ

РИСК ВОЗНИКНОВЕНИЯ

ШОТЛАНДИЯ


Доп.точки доступа:
Lawrence, J.R.; Campbell, G.R.; Barrington, H.; Malcolm, E.A.; Brennan, G.; Wiles, D.H.; Paterson, J.R.

9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 99.11-04М4.147

   

    Clinical and biochemical determinants of plasma lipid peroxide levels in type 2 diabetes [Text] / J. R. Lawrence [et al.] // Ann. Clin. Biochem. - 1998. - Vol. 35, N 3. - P387-392 . - ISSN 0004-5632
Перевод заглавия: Клинические и биохимические детерминанты уровня перекисей липидов в плазме у больных диабетом 2-го типа
Аннотация: Провели анализ риска возникновения сосудистых заболеваний у группы жителей Юго-Восточной Шотландии с диабетом 2-го типа. Обследование провели у 44 мужчин и 22 женщин (средний возраст - 57,8 лет); средняя продолжительность заболевания - 8,5 лет). У обследованных б-ных выявили связь между гликемическим контролем, оцениваемым по уровню гликированного гемоглобина А1 в плазме, и уровнем перекисных соединений липидов в циркуляции. Отметили зависимость уровня циркулирующих перекисей липидов от продолжительности заболевания. Обсуждают зависимость развития сосудистых осложнений при диабете 2-го типа от уровня гликемического контроля. Великобритания, Dep. Med., Dumfries & Galloway Royal Infirmary, Dumfriers DG1 4AP. Библ. 25
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.41.07.29.15
Рубрики: САХАРНЫЙ ДИАБЕТ
2-ГО ТИПА

ГЛИКЕМИЧЕСКИЙ КОНТРОЛЬ

ЛИПИДЫ

ПРОДУКТЫ ПЕРЕКИСНОГО ОКИСЛЕНИЯ

КРОВЬ

СОСУДИСТАЯ ПАТОЛОГИЯ

РИСК ВОЗНИКНОВЕНИЯ

ШОТЛАНДИЯ


Доп.точки доступа:
Lawrence, J.R.; Campbell, G.R.; Barrington, H.; Malcolm, E.A.; Brennan, G.; Wiles, D.H.; Paterson, J.R.

10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 00.07-04М6.155

    Piper, Jeanna M.

    Delayed appearance of pulmonary maturation amarkers is associated with poor glucose control in diabetic pregnancies [Text] / Jeanna M. Piper, Elly M. -J. Xenakis, Oded Langer // J. Maternal-Fetal Med. - 1998. - Vol. 7, N 3. - P148-153 . - ISSN 1057-0802
Перевод заглавия: Запаздывающее появление маркеров созревания легочной ткани ассоциировано со слабым контролем гликемии при диабете беременных
Аннотация: Диабет беременных приводит к замедлению созревания легочной ткани плодов, что проявляется в запаздывании появления маркеров созревания легочной ткани (отношения фосфатидилглицерин, лецитин/сфингомиелин) и в развитии синдрома гиалиновых мембран. Провели анализ влияния ослабления контроля гликемии у беременных женщин с диабетом на запаздывание созревания легочной ткани. Обследовали 621 женщину с диабетом беременных, среди к-рых у 261 гликемический контроль был в пределах нормы, и у 360 женщин отмечалось ослабление контроля гликемии. На сроке 3,6-37,9 нед фосфатидилглицерин отсутствовал в амниотической жидкости 22% беременных женщин с нормальным гликемическим контролем и в амниотической жидкости 37% женщин с ослабленным контролем. У женщин с ослабленным гликемическим контролем отмечался повышенный риск утраты фосфатидилглицерина в амниотической жидкости в ходе беременности. Синдром гиалиновых мембран отмечался только у беременных женщин с ослабленным контролем гликемии, и эта аномалия не обнаруживалась после 37 недель беременности. США, Dep. Obstetrics and Gynecol., Univ. Texas Health Sci. Ctr., San Antonio, TX 78284-7836. Библ. 26
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.39.21.61.23 + 341.39.37.27.29.35.11
Рубрики: ДИАБЕТ БЕРЕМЕННЫХ
ПЛОД ЧЕЛОВЕКА

АНОМАЛИИ РАЗВИТИЯ

ЛЕГОЧНАЯ ТКАНЬ

ГЛИКЕМИЧЕСКИЙ КОНТРОЛЬ

ОСЛАБЛЕНИЕ


Доп.точки доступа:
Xenakis, Elly M.-J.; Langer, Oded

11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 00.11-04М6.202

   

    Cotherapy with recombinant human insulin-like growth factor I and insulin improves glycemic control in type 1 diabetes [Text] / Kathryn M. Thrailkill [et al.] // Diabetes Care. - 1999. - Vol. 22, N 4. - P585-592 . - ISSN 0149-5992
Перевод заглавия: Совместная терапия рекомбинантным инсулиноподобным фактором роста I человека и инсулином улучшает гликемический контроль при диабете 1-го типа
Аннотация: Провели обследование 223 больных диабетом 1-го типа в возрасте 11-66 лет. Все больные получали стандартную инсулиновую терапию. Кроме того, больным вводили в течение 12 недель дважды в сутки с использованием двойного слепого метода плацебо или рекомбинантный ИФР-I человека в дозе (утром/вечером) 40/40 мкг/кг, 80/40 мкг/кг или 80/60 мкг/кг. При терапии одновременно инсулином и ИФР-I уровень HbA[1c] в крови снизился на 1,2%, а при интенсивной инсулинотерапии - только на 0,7%. В первом случае доза ежедневно вводимого инсулина была снижена на 11-19%, а во втором случае - повышена на 7%. Улучшение гликемического контроля при терапии инсулином и ИФР-I не сопровождалось изменением частоты эпизодов гипогликемии. Доза ИФР-I 40/40 мкг/кг оказалась переносимой для больных, и увеличение этой дозы не повышало эффективность лечения, но приводило к развитию нежелательных побочных эффектов. США, J465 Kentucky Clinic, Univ. Kentucky Med. Ctr., Lexington, KY 40536. Библ. 31
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.39.21.61.23
Рубрики: ИНСУЛИНОПОДОБНЫЙ ФАКТОР РОСТА I
ИНСУЛИН

СОВМЕСТНАЯ ТЕРАПИЯ

ГЛИКЕМИЧЕСКИЙ КОНТРОЛЬ

САХАРНЫЙ ДИАБЕТ

1-ГО ТИПА

БОЛЬНЫЕ


Доп.точки доступа:
Thrailkill, Kathryn M.; Quattrin, Teresa; Baker, Lester; Kuntze, Joyce E.; Compton, Peter G.; Martha, Paul M.

12.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 00.11-04Т3.194

   

    Cotherapy with recombinant human insulin-like growth factor I and insulin improves glycemic control in type 1 diabetes [Text] / Kathryn M. Thrailkill [et al.] // Diabetes Care. - 1999. - Vol. 22, N 4. - P585-592 . - ISSN 0149-5992
Перевод заглавия: Комбинированная терапия рекомбинантным инсулиноподобным фактором роста I человека и инсулином улучшает гликемический контроль при диабете 1-го типа
Аннотация: Провели обследование 223 больных диабетом 1-го типа в возрасте 11-66 лет. Все больные получали стандартную инсулиновую терапию. Кроме того, больным вводили в течение 12 недель дважды в сутки с использованием двойного слепого метода плацебо или рекомбинантный ИФР-I человека в дозе (утром/вечером) 40/40 мкг/кг, 80/40 мкг/кг или 80/60 мкг/кг. При терапии одновременно инсулином и ИФР-I уровень HbA[1c] в крови снизился на 1,2%, а при интенсивной инсулинотерапии - только на 0,7%. В первом случае доза ежедневно вводимого инсулина была снижена на 11-19%, а во втором случае - повышена на 7%. Улучшение гликемического контроля при терапии инсулином и ИФР-I не сопровождалось изменением частоты эпизодов гипогликемии. Доза ИФР-I 40/40 мкг/кг оказалась переносимой для больных, и увеличение этой дозы не повышало эффективность лечения, но приводило к развитию нежелательных побочных эффектов. США, J465 Kentucky Clinic, Univ. Kentucky Med. Ctr., Lexington, KY 40536. Библ. 31
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.31.29.19.13
Рубрики: ИНСУЛИНОПОДОБНЫЙ ФАКТОР РОСТА I
ИНСУЛИН

СОВМЕСТНАЯ ТЕРАПИЯ

ГЛИКЕМИЧЕСКИЙ КОНТРОЛЬ

САХАРНЫЙ ДИАБЕТ

1-ГО ТИПА

БОЛЬНЫЕ


Доп.точки доступа:
Thrailkill, Kathryn M.; Quattrin, Teresa; Baker, Lester; Kuntze, Joyce E.; Compton, Peter G.; Martha, Paul M.

13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 03.08-04М2.708

   

    Can glycohemoglobin be used to assess glycemic control in patients with chronic renal failure? [Text] / Randie R. Little [et al.] // Clin. Chem. - 2002. - Vol. 48, N 5. - P784-786 . - ISSN 0009-9147
Перевод заглавия: Может ли определение гликогемоглобина быть использовано для контроля гликемии у больных с хронической почечной недостаточностью?
Аннотация: Определяли различными методами гликогемоглобин (ГНв) в крови 55 б-ных (азот мочевины 400 мг/л), 26 из которых лечились гемодиализом. У 28 из 55 б-ных была диабетическая нефропатия. Контролем служили б-ные без почечной недостаточности. Хотя влияние карбомилированного Нв сказывалось в разной степени на величине ГНв при применении 4 различных ионообменных методов (от 5,11 до 5,06%), это не оказывало влияния на конечный результат. Таким образом, определение ГНв может использоваться у б-ных с уремией для гликемического контроля. США, Univ. of Missouri School of Med., Columbia, MO 65212. Библ. 17
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.35.51.27
Рубрики: ХРОНИЧЕСКАЯ ПОЧЕЧНАЯ НЕДОСТАТОЧНОСТЬ
ГЛИКОГЕМОГЛОБИН

ГЛИКЕМИЧЕСКИЙ КОНТРОЛЬ

БОЛЬНЫЕ


Доп.точки доступа:
Little, Randie R.; Tennill, Alethea L.; Rohlfing, Curt; Wiedmeyer, Hsiao-Mei; Khanna, Ramesh; Goel, Sharad; Agrawal, Alok; Madsen, Richard; Goldstein, David E.

14.
РЖ ВИНИТИ 68 (BI05) 03.10-04И8.476

   

    Evaluation of two point-of-care analysers for measurement of fructosamine or haemoglobin A1c in dogs [Text] / L. J. Davison [et al.] // J. Small Anim. Pract. - 2002. - Vol. 43, N 12. - P526-532 . - ISSN 0022-4510
Перевод заглавия: Оценка двух point-of-care анализов для определения фруктозамина и гемоглобина A1c у собак
Аннотация: Определение гликозилированных белков, таких как фруктозамин (I) и гемоглобин A1c (II), может быть использовано для гликемического контроля у собак с диабетом; эти анализы применяются в медицинской практике при лечении диабета. У собак с диабетом конц-ия I и II была выше, чем в контроле. Установлена более высокая степень корреляции II с гликозилированным гемоглобином. Заключили, что использование Haemaquant/Glycosal-meter в ветеринарной практике заслуживает дальнейшего изучения. Великобритания, Dep. of Pathol. and Infectious Diseases, Royal Vet. College, Royal College Street, London NW1 OTU. Библ. 29
ГРНТИ  
ВИНИТИ 681.03.05.21.57
Рубрики: БОЛЕЗНИ ЖИВОТНЫХ
ДИАБЕТ

ГЛИКЕМИЧЕСКИЙ КОНТРОЛЬ

МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЙ

ФРУКТОЗАМИН

ГЕМОГЛОБИН A1C

АППАРАТУРА

СОБАКИ


Доп.точки доступа:
Davison, L.J.; Podd, S.L.; Ristic, J.M.E.; Herrtage, M.E.; Parnham, A.; Catchpole, B.

15.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 07.03-04Т3.181

    Bailey, C. J.

    Treating insulin resistance in type 2 diabetes with metformin and thiazolidinediones [Text] / C. J. Bailey // Diabetes, Obesity and Metab. - 2005. - Vol. 7, N 6. - P675-691 . - ISSN 1462-8902
Перевод заглавия: Терапия инсулинорезистентности у больных сахарным диабетом 2-го типа метформином и тиазолидиндионами
Аннотация: Инсулинорезистентность составляет основу патогенеза гипергликемии и сердечно-сосудистых заболеваний у большинства б-ных сахарным диабетом (СД) 2-го типа. Метформин и тиазолидиндионы (ТЗД, пиоглитазон и розиглитазон) противодействуют развитию инсулинорезистентности с помощью различных клеточных механизмов, обладают взаимодополняющим действием, что позволяет их комбинированное применение. Метформин существенно подавляет образование глюкозы в печени, а ТЗД усиливают периферическую утилизацию глюкозы, что обеспечивает улучшение контроля гликемии у б-ных СД 2-го типа их комбинированном приеме. Метформин или ТЗД не вызывают увеличение базальной конц-ии инсулина, поэтому риск развития гипогликемии минимален, а метформин способствует уменьшению массы тела, увеличение к-рой наблюдается при терапии ТЗД. Метформин и ТЗД оказывает схожие эффекты на факторы и маркеры атеробромбоза (уменьшение конц-ии ингибитора-1 активатора плазминогена, агрегации тромбоцитов, адгезии сосудистых молекул, С-реактивного белка). Кроме того, ТЗД увеличивают конц-ию адипонектина и немного уменьшают давление крови. Оба вида препаратов способствуют улучшению некоторых компонентов липидного профиля. ТЗД вызывают уменьшение уровня свободных жирных к-т и пропорциональное содержание мелких плотных ЛПНП, а пиоглитазон - уменьшение конц-ии триглицеридов. При одновременном приеме они не влияют на фармакокинетику друг друга, а низкие дозы позволяют добиться эффективного результата при незначительном кол-ве побочных реакциях. Комбинированный прием метформина и ТЗД требует соблюдения предосторожностей в отношении функции почек, печени и сердца. Делается заключение о возможности комбинированного применения метформина и ТЗД у б-ных СД 2-го типа для уменьшения гипогликемии и снижения риска сосудистых осложнений. Великобритания, Aston Univ., Birmingham
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.31.29.19.13
Рубрики: МЕТФОРМИН
ТИАЗОЛИДИНДИОНЫ

САХАРНЫЙ ДИАБЕТ

ИНСУЛИНОРЕЗИСТЕНТНОСТЬ

ГЛИКЕМИЧЕСКИЙ КОНТРОЛЬ

ВАСКУЛЯРНЫЙ РИСК

БОЛЬНЫЕ


16.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 07.06-04Т3.85

    Sarafidis, P. A.

    Antihypertensive treatment with beta-blockers and the spectrum of glycaemic control [Text] / P. A. Sarafidis, G. L. Bakris // Quart. J. Med. - 2006. - Vol. 99, N 7. - P431-436 . - ISSN 1460-2725
Перевод заглавия: Антигипертензивная терапия бета-блокаторами и спектр гликемического контроля
Аннотация: Обзор. Суммированы данные о действии антигипертензивной терапии традиционными и сосудорасширяющими 'бета'-блокаторами на параметры углеводного обмена, обсуждаются патофизиологические механизмы этого воздействия. Антигипертензивное лечение традиционными 'бета'-блокаторами уменьшает риск сердечно-сосудистых осложнений у б-ных сахарным диабетом (СД), однако эти препараты редко используются у пациентов СД 2-го типа и метаболическим синдромом, поскольку оказывают нежелательное воздействие на чувствительность к инсулину и заболеваемость СД 2-го типа. Сравнение новейших сосудорасширяющих и традиционных 'бета'-блокаторов выявило положительный или, по крайней мере, нейтральный эффект первых на контроль гликемии и чувствительность к инсулину, что предполагает возможность их использования для лечения гипертензии при наличии СД без риска ухудшения этих параметры. Для получения более точного ответа на этот вопрос необходимо изучить их влияние не только на эти параметры, но и на число случаев новых случаев СД 2-го типа и сердечно-сосудистых осложнений, а также показатели смертности. Тем не менее, имеющиеся данные позволяют полагать, что сосудорасширяющие 'бета'-блокаторы могут оказаться ценным способом терапии гипертензии у б-ных СД 2-го типа или метаболическим синдромом. США, Rust Univ. Medical Center, Chicago, IL. Библ. 40
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.31.29.11.09.11
Рубрики: СОСУДОРАСШИРЯЮЩИЕ БЛОКАТОРЫ*'БЕТА'-
АРТЕРИАЛЬНАЯ ГИПЕРТЕНЗИЯ

САХАРНЫЙ ДИАБЕТ

ГЛИКЕМИЧЕСКИЙ КОНТРОЛЬ

ЛЕЧЕНИЕ

БОЛЬНЫЕ


Доп.точки доступа:
Bakris, G.L.

17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 07.09-04М6.188

    Bailey, C. J.

    Treating insulin resistance in type 2 diabetes with metformin and thiazolidinediones [Text] / C. J. Bailey // Diabetes, Obesity and Metab. - 2005. - Vol. 7, N 6. - P675-691 . - ISSN 1462-8902
Перевод заглавия: Терапия инсулинорезистентности у больных сахарным диабетом 2-го типа метформином и тиазолидиндионами
Аннотация: Инсулинорезистентность составляет основу патогенеза гипергликемии и сердечно-сосудистых заболеваний у большинства б-ных сахарным диабетом (СД) 2-го типа. Метформин и тиазолидиндионы (ТЗД, пиоглитазон и розиглитазон) противодействуют развитию инсулинорезистентности с помощью различных клеточных механизмов, обладают взаимодополняющим действием, что позволяет их комбинированное применение. Метформин существенно подавляет образование глюкозы в печени, а ТЗД усиливают периферическую утилизацию глюкозы, что обеспечивает улучшение контроля гликемии у б-ных СД 2-го типа их комбинированном приеме. Метформин или ТЗД не вызывают увеличение базальной конц-ии инсулина, поэтому риск развития гипогликемии минимален, а метформин способствует уменьшению массы тела, увеличение к-рой наблюдается при терапии ТЗД. Метформин и ТЗД оказывает схожие эффекты на факторы и маркеры атеробромбоза (уменьшение конц-ии ингибитора-1 активатора плазминогена, агрегации тромбоцитов, адгезии сосудистых молекул, С-реактивного белка). Кроме того, ТЗД увеличивают конц-ию адипонектина и немного уменьшают давление крови. Оба вида препаратов способствуют улучшению некоторых компонентов липидного профиля. ТЗД вызывают уменьшение уровня свободных жирных к-т и пропорциональное содержание мелких плотных ЛПНП, а пиоглитазон - уменьшение конц-ии триглицеридов. При одновременном приеме они не влияют на фармакокинетику друг друга, а низкие дозы позволяют добиться эффективного результата при незначительном кол-ве побочных реакциях. Комбинированный прием метформина и ТЗД требует соблюдения предосторожностей в отношении функции почек, печени и сердца. Делается заключение о возможности комбинированного применения метформина и ТЗД у б-ных СД 2-го типа для уменьшения гипогликемии и снижения риска сосудистых осложнений. Великобритания, Aston Univ., Birmingham
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.39.21.61.23
Рубрики: МЕТФОРМИН
ТИАЗОЛИДИНДИОНЫ

САХАРНЫЙ ДИАБЕТ

ИНСУЛИНОРЕЗИСТЕНТНОСТЬ

ГЛИКЕМИЧЕСКИЙ КОНТРОЛЬ

ВАСКУЛЯРНЫЙ РИСК

БОЛЬНЫЕ


18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI07) 09.05-04А1.82

   

    Telomere dynamics in arteries and mononuclear cells of diabetic patients: Effect of diabetes and of glycemic control [Text] / Orit Uziel [et al.] // Exp. Gerontol. - 2007. - Vol. 42, N 10. - P971-978 . - ISSN 0531-5565
Перевод заглавия: Динамика теломер в артериях и мононуклеарах пациентов-диабетиков; влияние диабета и гликемического контроля
Аннотация: Оценивали влияние гликемического контроля на динамику теломер в клетках артерий 58 пациентов с шунтированием коронарных артерий и в мононуклеарах крови др. пациентов с диабетом (32 - I и 47 - II типа). Теломеры были значительно короче в артериях пациентов-диабетов (p=0,049) и в мононуклеарах при диабете как I, так и II типа. Во всех группах гликемический контроль ослаблял укорочение теломер. В клетках артерий гликемический контроль ослаблял, но не устранял полностью укорочение теломер. В мононуклеарах пациентов с диабетом II типа укорочение теломер предупреждалось полностью. В мононуклеарах пациентов с диабетом I типа укорочение теломер ослаблялось
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.03.27.11.07.11.02
Рубрики: СТАРЕНИЕ
КЛЕТОЧНОЕ

ТЕЛОМЕРЫ

САХАРНЫЙ ДИАБЕТ

ГЛИКЕМИЧЕСКИЙ КОНТРОЛЬ

АРТЕРИИ

МОНОНУКЛЕАРЫ


Доп.точки доступа:
Uziel, Orit; Singer, Joelle Attal; Danicek, Vladimir; Sahar, Gideon; Berkov, Evgeny; Luchansky, Michael; Fraser, Abigail; Ram, Ron; Lahav, Meir

19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 09.06-04М6.182

   

    Влияние строгого гликемического контроля на клиническое состояние и течение заболевания у пациентов с хронической сердечной недостаточностью и сахарным диабетом 2-го типа. Результаты исследования "Рациональная Эффективная Многокомпонентная терапия в БОрьбе с Сахарным Диабетом у больных ХСН" (РЭМБО-СД ХСН) [Текст] / Ю. В. Лапина [и др.] // Кардиология. - 2008. - Т. 48, N 9. - С. 17-27 . - ISSN 0022-9040
Аннотация: Изучали влияние гликемического контроля на клиническое состояние течение заболевания, функцию почек и нейрогормональный профиль больных с хронической сердечной недостаточностью (ХСН) и сахарным диабетом (СД) 2-го типа. Обследован 81 пациент с ХСН II-III функционального класса (ФК) по классификации NYHA, фракцией выброса левого желудочка (ФВ ЛЖ) '
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.39.21.61.21.23
Рубрики: САХАРНЫЙ ДИАБЕТ
2-ГО ТИПА

СЕРДЕЧНАЯ НЕДОСТАТОЧНОСТЬ

ГЛИКЕМИЧЕСКИЙ КОНТРОЛЬ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Лапина, Ю.В.; Филатов, Д.Н.; Мареев, В.Ю.; Нарусов, О.Ю.; Болотина, М.Г.; Шестакова, М.В.; Масенко, В.П.; Литонова, Г.Н.; Бакланова, Н.А.

20.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.02-04Т6.409

   

    Deflazacort vs prednisone [Text] : effect on blood glucose control in insulin-treated diabetics / Alberto Bruno [et al.] // Arch. Intern. Med. - 1987. - Vol. 147, N 4. - P679-680
Перевод заглавия: Сопоставление влияния дефлазакорта и преднизона на гликемический контроль у больных сахарным диабетом, получающих инсулин
Аннотация: В рамках дважды "слепого" рандомизир. исследования сопоставлено влияние дефлазакорта (I) и преднизона (II) на состояние компенсации у 10 б-ных сахарным диабетом (СД), получающих инсулин (III). I (30 мг/сут) или II (25 мг/сут) назначались 4-нед курсом в связи с сопутствующ. заболеваниями. Каждый б-ной поочередно получал и I, и II. На фоне лечения I средний уровень глюкозы в плазме (7,7'+-'1,5 ммоль/л) и уровень HвА[1] (8,81'+-'1,19%) были значит. ниже, чем при лечении II (9,4'+-'1,8 ммоль/л и 10,71'+-'1,17% соотв.). Потребность в III на терапии I была также достоверно ниже, чем при использовании II (29,3'+-' '+-'11,6 и 47,3'+-'2,0 ед/сут соответств.). Авт. считают, что I имеет преимущества перед II при лечении б-ных СД, нуждающихся в стероидной терапии. Италия, Istit. di Medicina Interna, C. Polonia 14, 10126 Torino. Библ. 18.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.35.19.13
Рубрики: САХАРНЫЙ ДИАБЕТ
ЛЕЧЕНИЕ

ДЕФЛАЗАКОРТ

ПРЕДНИЗОН

ГЛИКЕМИЧЕСКИЙ КОНТРОЛЬ

СРАВНИТЕЛЬНАЯ ЭФФЕКТИВНОСТЬ

ИНСУЛИН

БОЛЬНЫЕ

ЭНДОКРИНОЛОГИЯ


Доп.точки доступа:
Bruno, Alberto; Cavallo-Perin, Paolo; Cassader, Maurizio; Pagano, Gianfranco

 1-20    21-25 
 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)