Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ГЛИБЕНКЛАМИД<.>)
Общее количество найденных документов : 496
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 95.01-04М2.388

    Husken, B. C.P.

    In vitro effects of glucose and glibenclamide on 'бета'-adrenoceptor-mediated responses in isolated rat aortic rings [Text] : [Pap.] Pharmacol. Meet., Noordwijken hout, 13-14 Dec., 1993 / B. C.P. Husken, M. Pfaffendorf, P. A.van Zwieten // Pharm. World and Sci. - 1993. - Vol. 15, N 6 Suppl. 1. - P7 . - ISSN 0928-1231
Перевод заглавия: In vitro эффекты глюкозы и глибенкламида на опосредуемые через 'бета'-адренергические рецепторы реакции в изолированных кольцах аорты крыс
Аннотация: Препараты колец аорты (ПКА) крыс помещали в физиол. р-р с или без глюкозы (5,5 мМ), инкубировали в течение 1 ч с 0,1-3 мкМ глибенкламида и оценивали р-цию расслабления ПКА, индуцированную изопротеренолом, форсколином или дибутирил-цАМФ (сокращение ПКА индуцировали 1 мкМ фенилэфрина). В среде без глюкозы глибенкламид снижал максимум р-ции расслабления ПКА, индуцированной изопротеренолом. В то же время глюкоза и глибенкламин не влияли на форсколин-индуцированную р-цию расслабления ПКА. Нидерланды, Univ. of Amsterdam, Meibergdreef 15, 1105 AZ Amsterdam. Библ. 1.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.29.15.13
Рубрики: АОРТА
ГЛЮКОЗА

СОКРАТИМОСТЬ

ГЛИБЕНКЛАМИД

ИЗОПРОТЕРЕНОЛ

КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
Pfaffendorf, M.; Zwieten, P.A.van

2.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 95.01-04Т3.321

    Camarda, G.

    Possible ruolo del controllo metabolico adeguato in soggetti NIDDM con steatosi epatica trattati con glibenclamide+metformina [Text] / G. Camarda // Acta med. mediterr. - 1992. - Vol. 8, N 3. - С. 151-152 . - ISSN 0393-6384
Перевод заглавия: Возможная роль адекватного контроля метаболизма у больных инсулинонезависимым сахарным диабетом (ИНСД) со стеатозом печени, леченных глибенкламидом в сочетании с метформином
Аннотация: Наблюдали 15 больных ИНСД (10 мужчин, 5 женщин; ср. возраст - 53 года). У б-ных были высокие уровни глюкозы (в ср. - 256 мг/дл), гликозилированного гемоглобина А[1] (9,3%) и фруктозамина (3,2 нМ). У всех б-ных была гепатомегалия, подтвержденная данными ультразвукового исследования (УЗИ); данные пункционной биопсии печени указывали на наличие стеатоза. Б-ным назначили диету и глибенкламид в сочетании с метформином; повторно обследовали их через 6 мес и 12 мес. Ср. уровень гликозилированного гемоглобина под влиянием лечения снизился с 11,4% до 8,3%, а уровень фруктозамина снизился с 3,45 нМ до 2,8 нМ. Размеры печени по данным УЗИ уменьшились, а данные биопсии указывали на регресс стеатоза. Данные указывают на корреляцию между состоянием метаболизма и стеатозом у б-ных ИНСД. Италия, Regione Sicilia USC п. 29. Библ. 4.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.31.29.19.13
Рубрики: МЕТФОРМИН
ГЛИБЕНКЛАМИД

САХАРНЫЙ ДИАБЕТ

СТЕАТОЗ ПЕЧЕНИ

БОЛЬНЫЕ


3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.01-04Т2.248

    Maggi, C. A.

    Glibenclamide partially prevents the inhibitory action of calcitonin gene-related peptide (CGRP) in the guinea-pig ureter [Text] : [Abstr.] 4th Meet. Eur. Neuropeptide Club, Strasbourg, 13-15 Apr., 1994 / C. A. Maggi, P. Santicioli, S. Giuliani // Neuropeptides. - 1994. - Vol. 26, Suppl. N1. - P5-6 . - ISSN 0143-4179
Перевод заглавия: Глибенкламид частично предупреждает ингибирующее влияние пептида, генетически родственного кальцитонину, в уретре морской свинки
Аннотация: На изолированной уретре морской свинки блокатор АТФ-чувствительных К{+}-каналов глибенкламид (I; 1- 10 мкМ) увеличивал длительность потенциала действия и амплитуду вызванных сокращений. На фоне I EC[5][0] кромакалина увеличивалась до 5,1 мкМ без изменения Е[м][а][к][с]. В конц-ии 10 мкМ I не оказывал существенного влияния на эффекты форсколина. Максимальный эффект пептида, генетически родственного кальцитонину (ПГРК), на фоне действия I уменьшался на 53-64%; EC[5][0] при этом не изменялась. Делают вывод, что в ингибиторных влияниях ПГРК на уретру участвуют чувствительные к I K{+}-каналы. Италия, Pharmaceuticals, 50131, Florence. Библ. 1.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.83.17.29
Рубрики: ПЕПТИД, ГЕНЕТИЧЕСКИ РОДСТВЕННЫЙ КАЛЬЦИТОНИНУ
УРЕТРА МОРСКОЙ СВИНКИ

СОКРАЩЕНИЯ

КАЛИЕВЫЕ КАНАЛЫ

АТФ-ЧУВСТВИТЕЛЬНЫЕ

ГЛИБЕНКЛАМИД


Доп.точки доступа:
Santicioli, P.; Giuliani, S.

4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.02-04Т2.050

    Рюгер, К.

    Новое противодиабетическое средство [Текст] / К. Рюгер // Врач. - 1994. - N 4. - С. 55 . - ISSN 0236-3054
Аннотация: Руководство предприятия Арцнаймиттельверк Дрезден ГмбХ доводит до сведения врачей и фармацевтов информацию о выпуске нового перорального противодиабетического средства - глибенкламид ABD 5, представляющего собой производное сульфонилмочевины.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.49.09
Рубрики: АНТИДИАБЕТИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
СУЛЬФОНИЛМОЧЕВИНЫ ПРОИЗВОДНЫЕ

ГЛИБЕНКЛАМИД АВД 5


5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 95.05-04М2.214

    Dankelman, Jenny.

    Glibenclamide decelerates the responses of coronary regulation in the goat [Text] / Jenny Dankelman, Catharina P. B.van der Ploeg, Jos A. E. Spaan // Amer. J. Physiol. - 1994. - Vol. 266, N 5. - PН1715-Н1721 . - ISSN 0002-9513
Перевод заглавия: Глибенкламид замедляет реакцию коронарной регуляции у коз
Аннотация: Изучали влияние блокады глибенкламидом (I) АТФ-чувствит. калиевых каналов на динамику р-ции коронарных сосудов (КС) на резкие изменения в перфузионном давлении (ПД) и ЧСС. Скорость р-ции оценивали по времени, необходимому для развития 50% полной р-ции КС (t[5][0]). До введения I t[5][0] для р-ции дилатации КС, вызванной снижением ПД или возрастанием ЧСС, составляло соотв. 3,8'+-'0,2 и 6,2'+-'0,5 с. После введения I эти показатели составили соотв. 24'+-'1,6 и 14,9'+-'2,1. Для р-ции констрикции до введения I t[5][0] составило 5,8'+-'0,3 при возрастании ПД и 7,2'+-'0,8 при снижении ЧСС; после введения I эти показатели составили соотв. 22,1'+-'1,5 и 16,0'+-'2,9. В условиях стабильности ПД и ЧСС I не влиял на коронарный кровоток. Нидерланды, Spaan J. A. Dep. of Med. Physics, Univ. of Amsterdam, 1105 AZ Amsterdam. Библ. 27.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.29.11.55
Рубрики: КОРОНАРНОЕ КРОВООБРАЩЕНИЕ
РЕГУЛЯЦИЯ

ГЛИБЕНКЛАМИД

ЧАСТОТА СЕРДЕЧНЫХ СОКРАЩЕНИЙ

ПЕРФУЗИОННОЕ ДАВЛЕНИЕ

КОЗЫ


Доп.точки доступа:
Ploeg, Catharina P.B.van der; Spaan, Jos A.E.

6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.06-04Т2.007

    Kocic, I.

    Negative inotropic action of corynanthine in the guinea pig papillary muscle is attenuated by glibenclamide [Text] / I. Kocic // Gen. Pharmacol. - 1994. - Vol. 25, N 3. - P553-557 . - ISSN 0306-3623
Перевод заглавия: Отрицательное инотропное влияние коринантина на папиллярную мышцу морской свинки уменьшается при действии глибенкламида
Аннотация: На папиллярных мышцах морской свинки коринантин (I), являющийся блокатором 'альфа'[1]-адренорецепторов, вызывал отрицательный инотропный эффект и подавлял положительный инотропный эффект изопреналина (II); эффекты I зависели от концентрации (3-30 мкм). Глибенкламид (III; 1 мкМ), эффективно блокирующий К{-}-каналы, значительно уменьшал отрицательный инотропный эффект I и не влиял на антагонизм между I и II. Обсуждают взаимоотношения между I и II и II и III. Польша, Medical Academy, 38 Do Studzienki Street, 80-227 Gdansk. Библ. 19.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.29.11.02 + 341.45.21.29.11.23
Рубрики: АДРЕНОБЛОКАТОРЫ*АЛЬФА 1-
КОРИНАНТИН

ОТРИЦАТЕЛЬНЫЙ ИНОТРОПНЫЙ ЭФФЕКТ

ИЗОПРЕНАЛИН

АНТАГОНИЗМ

КАЛИЕВЫЕ КАНАЛЫ

ГЛИБЕНКЛАМИД

ПАПИЛЛЯРНЫЕ МЫШЦЫ МОРСКОЙ СВИНКИ

ИШЕМИЯ-РЕПЕРФУЗИЯ


7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.06-04Т2.025

    Ueno, Y.

    Effect of beraprost sodium on changes in action potential during hypoxia as compared with propranolol, diltiazem and glibenclamide in guinea-pig ventricular muscle [Text] / Y. Ueno, K. Shigenobu, S. Nishio // Arch. int. pharmacodyn. et ther. - 1994. - Vol. 328, N 2. - P191-199 . - ISSN 0003-9780
Перевод заглавия: Влияние берапроста-натрия на изменения потенциалов действия во время гипоксии по сравнению с эффектами пропранолола, дилтиазема и глибенкламида в желудочковом миокарде морской свинки
Аннотация: На изолированном желудочковом миокарде морской свинки берапрост (I), являющийся аналогом простациклина, подавлял уменьшение длительности потенциала действия (ПД), возникающее при гипоксии; аналогично действовал глибенкламид, но не пропранолол и дилтиазем. I устранял уменьшение содержания К{+} в миокарде, развивающееся при гипоксии. I предупреждал также уменьшение длительности ПД при действии 2,4-динитрофенола. Предполагают, что I действует опосредованно через поддержание на постоянном уровне содержания АТФ в миокарде. Япония, Toray Industries, Inc., Basic Research Lab., 1111 Tebiro Kamakura, Kanagawa 248. Библ. 25.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.29.11.23 + 341.45.21.83.07.09
Рубрики: БЕРАПРОСТ
ПРОПРАНОЛОЛ

ДИЛТИАЗЕМ

ГЛИБЕНКЛАМИД

ЖЕЛУДОЧКОВЫЙ МИОКАРД МОРСКОЙ СВИНКИ

ПОТЕНЦИАЛ ДЕЙСТВИЯ

ГИПОКСИЯ


Доп.точки доступа:
Shigenobu, K.; Nishio, S.

8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.06-04Т2.122

    Findlay, Ian.

    Sulphonylurea drugs no longer inhibit ATP-sensitive K{+} channels during metabolic stress in cardiac muscle [Text] / Ian Findlay // J. Pharmacol. and Exp. Ther. - 1993. - Vol. 266, N 1. - P456-467 . - ISSN 0022-3565
Перевод заглавия: Производные сульфанилмочевины теряют способность к ингибированию АТФ-чувствительных К{+}каналов во время метаболического стресса в миокарде
Аннотация: В изолированных желудочковых кардиомиоцитах крысы глибенкламид (I) и толбутамид (II) кратковременно подавляли К{+}-ток, активируемый динитрофенолом или карбонилцианид-п-(трифторметокси)-фенилгидразоном (FCCP). Показано, что I и II теряли способность к ингибированию открытых АТФ-зависимых К{+}-каналов на последней стадии метаболического стресса. Обсуждают значение этих данных для ишемии миокарда. Франция., Univ. de Paris XI, 91405 Orsay Cedex. Библ. 35.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.83.11.11
Рубрики: БЛОКАТОРЫ КАЛИЕВЫХ КАНАЛОВ
ГЛИБЕНКЛАМИД

ТОЛБУТАМИД

АТФ-ЧУВСТВИТЕЛЬНЫЕ К(+)КАНАЛЫ

МЕТАБОЛИЧЕСКИЙ СТРЕСС

КАРДИОМИОЦИТЫ КРЫСЫ


9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.07-04Т1.034

    Murakami, Makoto.

    Effects of glibenclamide on negative cardiac responses to cholinergic and purinergic stimuli and cromakalim in the isolated dog heart [Text] / Makoto Murakami, Yasuyuki Furukawa, Shigetoshi Chiba // Jap. J. Pharmacol. - 1994. - Vol. 65. - P215-222 . - ISSN 0021-5198
Перевод заглавия: Влияния глибенкламида на отрицательные миокардиальные реакции на холинергические и пуринергические стимулы и на кромакалим в изолированном сердце собаки
Аннотация: На изолированных перфузируемых кровью правом предсердии и левом желудочке сердца собаки блокатор АТФ-зависимых К{+}-каналов глибенкламид (I) в высокой конц-ии (3 мкмоль) не изменял отрицательных хронотропных и инотропных реакций на внутрисердечную парасимпатическую стимуляцию и слегка уменьшал реакции на экзогенный АХ (0,3-10 нмоль). I значительно подавлял отрицательные реакции на аденозин (0,03-0,3 мкмоль), но не реакции на АТФ. I блокировал также реакции на кромакалим; эффект зависел от конц-ии I. Считают, что I модулирует парасимпатические реакции, действуя как на пре-, так и на постсинаптическом уровне. Япония, Shinshu Univ. Sch. of Med., Matsumoto 390. Библ. 28.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.23.02
Рубрики: АЦЕТИЛХОЛИН
АДЕНОЗИН

ОТРИЦАТЕЛЬНЫЕ ХРОНОТРОПНЫЕ РЕАКЦИИ

ОТРИЦАТЕЛЬНЫЕ ИНОТРОПНЫЕ РЕАКЦИИ

ГЛИБЕНКЛАМИД

СЕРДЦЕ

СОБАКИ


Доп.точки доступа:
Furukawa, Yasuyuki; Chiba, Shigetoshi

10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.07-04Т1.064

    Kocic, I.

    Negative inotropic action of corynanthine in the guinea pig papillary muscle is attenuated by glibenclamide [Text] / I. Kocic // Gen. Pharmacol. - 1994. - Vol. 25, N 3. - P553-557 . - ISSN 0306-3623
Перевод заглавия: Отрицательное инотропное влияние коринантина на папиллярную мышцу морской свинки уменьшается при действии глибенкламида
Аннотация: На папиллярных мышцах морской свинки коринантин (I), являющийся блокатором 'альфа'[1]-адренорецепторов, вызывал отрицательный инотропный эффект и подавлял положительный инотропный эффект изопреналина (II); эффекты I зависели от конц-ии (3-30 мкМ). Глибенкламид (III; 1 мкМ), эффективно блокирующий К{+}-каналы, значительно уменьшал отрицательный инотропный эффект I и не влиял на антагонизм между I и II. Обсуждают взаимоотношения между I и II и II и III. Польша, Med. Acad., 80-227 Gdansk. Библ. 19.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.23.15.02
Рубрики: КОРИНАНТИН
ИЗАДРИН (ИЗОПРЕНАЛИН)

ИНОТРОПНЫЕ ВЛИЯНИЯ

ГЛИБЕНКЛАМИД

ПАПИЛЛЯРНЫЕ МЫШЦЫ

МОРСКИЕ СВИНКИ


11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.08-04Т2.93

    Бабичев, В. Н.

    Характеристика рецепторов 'бета'-клеток поджелудочной железы, связывающих сульфаниламидные препараты [Текст] / В. Н. Бабичев, М. П. Савельева, М. И. Балаболкин // Пробл. эндокринол. - 1994. - Т. 40, N 6. - С. 47-50 . - ISSN 0375-9660
Аннотация: Провели исследование рецепторного связывания глибенкламида, гликлазида и глипизида с культивируемыми 'бета'-клетками поджелудочной железы. Обнаружили и охарактеризовали рецепторы сульфаниламидных препаратов на 'бета'-клетках поджелудочной железы. Наиболее активным по показателю специфического связывания с рецепторами 'бета'-клеток оказался глибенкламид. Библ. 16
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.49.09
Рубрики: СУЛЬФОНИЛ МОЧЕВИНЫ ПРОИЗВОДНЫЕ
ГЛИБЕНКЛАМИД

ГЛИКЛАЗИД

ГЛИПИЗИД

ПОДЖЕЛУДОЧНАЯ ЖЕЛЕЗА

КЛЕТКИ * БЕТА-

КУЛЬТИВИРУЕМЫЕ

РЕЦЕПТОРЫ


Доп.точки доступа:
Савельева, М.П.; Балаболкин, М.И.

12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 95.09-04М6.209

    Gudat, Uwe.

    Exercise attenuates glibenclamide induced insulin release in patients with NIDDM [Text] : аbstr. Book 54th Annu. Meet. Sci. Sess., New Orleans, La, June 11-14, 1994 / Uwe Gudat, Silke Bungert, Lutz Heineman // Diabetes. - 1994. - Vol. 43, Suppl N1. - P218 . - ISSN 0012-1797
Перевод заглавия: Физическая нагрузка ослабляет вызванное глибенкламидом освобождение инсулина у больных инсулинонезависимым сахарным диабетом (ИНСД)
Аннотация: Наблюдали 9 б-ных ИНСД. Б-ным давали внутрь глибенкламид (I) в дозе 1,75 мг или 3,5 мг; в части опытов давали плацебо (II). После приема I и II б-ным давали дозированную физическую нагрузку (ФН) с помощью велэргометра. Определяли уровень инсулина (III) в крови. Прием I без последующей ФН вызывал повышение уровня III в 2 раза. В то же время в опыте с ФН после приема I уровень III повышался лишь на 25% при дозе I 1,75 мг и на 20% - при дозе I 3,5 мг. Снижение уровня глюкозы в крови под влиянием I и последующей ФН было сильнее, чем при раздельном применении I и ФН. Данные показывают, что ФН угнетает стимулирующий эффект I на освобождение III.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.39.21.61.23
Рубрики: ИНСУЛИН
ОСВОБОЖДЕНИЕ

ФИЗИЧЕСКАЯ НАГРУЗКА

САХАРНЫЙ ДИАБЕТ

ГЛИБЕНКЛАМИД

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Bungert, Silke; Heineman, Lutz

13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 95.09-04М2.335

    Conway, Mathew A.

    2-Deoxyglucose-induced vasodilation and hyperpolarization in rat coronary artery are reversed by glibenclacide [Text] / Mathew A. Conway, Mark T. Nelson, Joseph E. Brayden // Amer. J. Physiol. - 1994. - Vol. 266, N 4. - PH1322-H1326 . - ISSN 0002-9513
Перевод заглавия: Вызванные 2-дезоксиглюкозой вазодилатация и гиперполяризация в коронарной артерии крысы отменяются глибенкламидом
Аннотация: Изолированные коронарные артерии с миогенным тонусом эндотелий-независимо расслаблялись в ответ на 2-дезоксиглюкозу. Дилатация сопровождалась гиперполяризацией. Добавление глибенкламида частично отменяло дилатацию и уничтожало гиперполяризацию. Сделан вывод о значительной роли АТФ-чувствительных К{+}-каналов в дилататорном ответе на 2-дезоксиглюкозу. США, J. E. Brayden, Dep. of Pharmacology, The Univ. of Vermont, Medical Research Facility, 55A South Park Dr., Colchester, VT 05446. Библ. 26
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.29.11.55
Рубрики: КОРОНАРНЫЕ АРТЕРИИ
ДИЛАТАЦИЯ

ГИПЕРПОЛЯРИЗАЦИЯ

ДЕОКСИГЛЮКОЗА * И 2-

ГЛИБЕНКЛАМИД

КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
Nelson, Mark T.; Brayden, Joseph E.

14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.09-04Т2.60

    Conway, Mathew A.

    2-Deoxyglucose-induced vasodilation and hyperpolarization in rat coronary artery are reversed by glibenclacide [Text] / Mathew A. Conway, Mark T. Nelson, Joseph E. Brayden // Amer. J. Physiol. - 1994. - Vol. 266, N 4. - PH1322-H1326 . - ISSN 0002-9513
Перевод заглавия: Вызванные 2-дезоксиглюкозой вазодилатация и гиперполяризация в коронарной артерии крысы отменяются глибенкламидом
Аннотация: Изолированные коронарные артерии с миогенным тонусом эндотелий-независимо расслаблялись в ответ на 2-дезоксиглюкозу. Дилатация сопровождалась гиперполяризацией. Добавление глибенкламида частично отменяло дилатацию и уничтожало гиперполяризацию. Сделан вывод о значительной роли АТФ-чувствительных К{+}-каналов в дилататорном ответе на 2-дезоксиглюкозу. США, J. E. Brayden, Dep. of Pharmacology, The Univ. of Vermont, Medical Research Facility, 55A South Park Dr., Colchester, VT 05446. Библ. 26
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.29.11.19.99
Рубрики: КОРОНАРНЫЕ АРТЕРИИ
ДИЛАТАЦИЯ

ГИПЕРПОЛЯРИЗАЦИЯ

ДЕОКСИГЛЮКОЗА * И 2-

ГЛИБЕНКЛАМИД

КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
Nelson, Mark T.; Brayden, Joseph E.

15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.09-04Т2.112

    Vanelli, Giulio.

    Effects of potassium channel blockers on basal vascular tone and reactive hyperemia of canine diaphragm [Text] / Giulio Vanelli, Sabah N. A. Hussain // Amer. J. Physiol. - 1994. - Vol. 266, N 1. - PH43-H51 . - ISSN 0002-9513
Перевод заглавия: Влияние блокаторов калиевых каналов на базальный тонус сосудов и реактивную гиперемию диафрагмы собаки
Аннотация: В опытах на наркотизированных собаках показано, что инфузия глибенкламида (I) в систему перфузии изолированной in situ левой половины диафрагмы в конц-иях 5*10{-6}-8*10{-5} M повышала базальный тонус диафрагмальной артерии до 140-192%. Продолжительность реактивной гиперемии, вызванной пережатием диафрагмальной артерии в течение 10-120 с, в результате инфузии I снижалась. Инфузия ибериотоксина (II, 10{-8}-10{-7} M) или апамина (III, 10{-7}-10{-6} M) также вызывала повышение тонуса артерии до 141-146% и 159-145% соотв. Продолжительность гиперемии под действием II или III сокращалась только в том случае, когда период окклюзии артерии составлял 10 или 30 с. Показано, что I тормозил возникновение вазодилатации, вызываемой введением лемакалима, а II и III таким эффектом не обладали. Обсуждают роль K{+}-каналов, чувствительных к I, в регуляции сосудистого тонуса. Канада, McGill Univ., Montreal, Quebec H3A 1A1. Библ. 33
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.29.15.17
Рубрики: БЛОКАТОРЫ КАЛИЕВЫХ КАНАЛОВ
ГЛИБЕНКЛАМИД

ТОНУС СОСУДОВ

ДИАФРАГМА

ГИПЕРЕМИЯ

ОККЛЮЗИЯ АРТЕРИИ

СОБАКИ


Доп.точки доступа:
Hussain, Sabah N.A.

16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.09-04Т2.165

   

    Системы окислительного метаболизма печени при воздействии манинила и обзидана [Текст] / Ф. Н. Гильмиярова [и др.] // Эксперим. и клин. фармакол. - 1994. - Т. 57, N 5. - С. 35-37 . - ISSN 0869-2092
Аннотация: В условиях in vitro манинил уменьшает использование глюкозы по пентозофосфатному пути, снижает интенсивность гликолитических процессов и аэробного окисления в печени. Совместное применение обзидана с манинилом нивелирует эффект, характерный для изолированного использования препаратов. Библ. 9
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.49.09
Рубрики: ГЛИБЕНКЛАМИД (МАНИИЛ)
УТИЛИЗАЦИЯ ГЛЮКОЗЫ

ПЕНТОЗОФОСФАТНЫЙ ПУТЬ

АНАПРИЛИН (ОБЗИДОН)

ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ

УСТРАНЕНИЕ


Доп.точки доступа:
Гильмиярова, Ф.Н.; Моругова, Т.В.; Камилов, Ф.Х.; Лазарева, Д.Н.; Радомская, В.М.; Виноградова, Л.Н.; Бабичев, А.В.; Кретова, И.Г.

17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.09-04Т2.320

    Zini, Sylvie.

    Nucleotides modulate the low affinity binding sites for [{3}H]glibenclamide in the rat brain [Text] / Sylvie Zini, Roland Zini, Yehezkel Ben-Ari // J. Pharmacol. and Exp. Ther. - 1993. - Vol. 264, N 2. - P701-708 . - ISSN 0022-3565
Перевод заглавия: Модуляция нуклеотидами низкоаффинных участков связывания [{3}H]глибенкламида в мозге крысы
Аннотация: В опытах на изолированных субклеточных фракциях коры мозга крыс 'MARS''MARS' Wistar показано, что специфическое связывание [{3}H]глибенкламида (I) c фракциями ядер, синаптосом совместно с митохондриями и микросом составляло 26, 98 и 85 фмоль/мг белка соотв. Для гомогената коры эта величина составляла 55 фмоль/мг. В мембранах коры мозга взрослых крыс обнаружены 2 типа участков связывания I, для к-рых значения K[i] составляли 0,15 и 750 нМ, а для мембран мозга новорожденных крыс эти значения составляли 0,12 и 804 нМ соотв. По мере повышения pH среды от 5 до 9 специфическое связывание I менялось незначительно, а неспецифическое связывание резко снижалось. В присутствии АТФ, ГТФ или АДФ в конц-ии 1 мМ, а также их негидролизуемых аналогов в конц-ии 0,1 мМ, величина K[i] для низкоаффинных участков связывания I возрастала в 7-12 раз, а величина B[макс.] снижалась на 10-30%. В присутствии Mg{2+} или Ca{2+} величина K[i] возрастала в 3-6 раз, а величина B[макс.] возрастала на 55-103%. Считают, что двухвалентные катионы и нуклеотиды модулируют участки низкоаффинного связывания I. Обсуждают связь этих данных с представлениями о регуляции K{+}-каналов. Франция, Inst. National de la Sante et de la Recherche Medicale U29, 75014 Paris. Библ. 40
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.83.11.11
Рубрики: ГЛИБЕНКЛАМИД
МОЗГ КРЫСЫ

НИЗКОАФИННЫЕ УЧАСТКИ СВЯЗЫВАНИЯ

КАЛИЕВЫЕ КАНАЛЫ

НУКЛЕОТИДЫ

МОДУЛЯЦИЯ


Доп.точки доступа:
Zini, Roland; Ben-Ari, Yehezkel

18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.09-04Т2.340

    Kanwal, S.

    Potassium channel inhibitors attenuate neuromodulatory effects of atrial natriuretic factor in the rabbit isolated vas deferens [Text] / S. Kanwal, George J. Trachte // J. Pharmacol. and Exp. Ther. - 1994. - Vol. 268, N 1. - P117-123 . - ISSN 0022-3565
Перевод заглавия: Ослабление нейромодуляторных влияний предсердного натрийуретического фактора на изолированный семявыносящий проток кроликов блокаторами калиевых каналов
Аннотация: В опытах на изолированных фрагментах семявыносящего протока кроликов блокаторы калиевых каналов тетраэтиламмоний (I), 4-аминопиридин (II) и глибенкламид (III) предупреждали действие BRL38227 (энантиомер кромокалима, открывающий АТФ-чувствительные калиевые каналы). I и II (2 мМ) блокировали ингибирующее влияние BRL38227 и предсердного натрийуретического фактора (ПНФ) на вызываемые электростимуляцией сокращения семявыносящего протока. Не угнетая эффекты ПНФ, III (10 мкМ), блокатор АТФ-чувствительных калиевых каналов, предупреждал действие BRL38227, тогда как харибдотоксин (100 нМ) ослаблял нейромодуляторные эффекты ПНФ, не оказывая влияния на эффекты BRL38227. Считают, что действие ПНФ опосредовано активацией K{+}-каналов. США, School of Medicine, Univ. of Minnesota-Duluth, Duluth, Minnesota. Библ. 33
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.83.17.27
Рубрики: БЛОКАТОРЫ КАЛИЕВЫХ КАНАЛОВ
ГЛИБЕНКЛАМИД

АМИНОПИРИДИН * 4-

ТЕТРАЭТИЛАММОНИЙ

АТРИАЛЬНЫЙ НАТРИЙУРЕТИЧЕСКИЙ ПЕПТИД

СЕМЯВЫНОСЯЩИЙ ПРОТОК

СОКРАЩЕНИЕ

АКТИВАТОР КАЛИЕВЫХ КАНАЛОВ


Доп.точки доступа:
Trachte, George J.

19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 95.10-04М2.435

    Vanelli, Giulio.

    Effects of potassium channel blockers on basal vascular tone and reactive hyperemia of canine diaphragm [Text] / Giulio Vanelli, Sabah N. A. Hussain // Amer. J. Physiol. - 1994. - Vol. 266, N 1. - PH43-H51 . - ISSN 0002-9513
Перевод заглавия: Влияние блокаторов калиевых каналов на базальный тонус сосудов и реактивную гиперемию диафрагмы собаки
Аннотация: В опытах на наркотизированных собаках показано, что инфузия глибенкламида (I) в систему перфузии изолированной in situ левой половины диафрагмы в конц-иях 5*10{-6}-8*10{-5} M повышала базальный тонус диафрагмальной артерии до 140-192%. Продолжительность реактивной гиперемии, вызванной пережатием диафрагмальной артерии в течение 10-120 с, в результате инфузии I снижалась. Инфузия ибериотоксина (II, 10{-8}-10{-7} M) или апамина (III, 10{-7}-10{-6} M) также вызывала повышение тонуса артерии до 141-146% и 159-145% соотв. Продолжительность гиперемии под действием II или III сокращалась только в том случае, когда период окклюзии артерии составлял 10 или 30 с. Показано, что I тормозил возникновение вазодилатации, вызываемой введением лемакалима, а II и III таким эффектом не обладали. Обсуждают роль K{+}-каналов, чувствительных к I, в регуляции сосудистого тонуса. Канада, McGill Univ., Montreal, Quebec H3A 1A1. Библ. 33
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.29.15.13
Рубрики: БЛОКАТОРЫ КАЛИЕВЫХ КАНАЛОВ
ГЛИБЕНКЛАМИД

ТОНУС СОСУДОВ

ДИАФРАГМА

ГИПЕРЕМИЯ

ОККЛЮЗИЯ АРТЕРИИ

СОБАКИ


Доп.точки доступа:
Hussain, Sabah N.A.

20.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 95.10-04Т3.181

    Hermann, L. S.

    Antihyperglycaemic efficacy, response prediction and dose-response relations of teatment with metformin and sulphonylurea, alone and in primary combination [Text] / L. S. Hermann, B. Schersten, A. Melander // Diabet. Med. - 1994. - Vol. 11, N 10. - P953-960 . - ISSN 0742-3071
Перевод заглавия: Антигипергликемическая эффективность, ее прогнозирование и соотношение доза-ответ при лечении метформином и сульфонилмочевиной в виде моно- и комбинированной терапии
Аннотация: В 2-ом "слепом" исследовании у 165 б-ных инсулинонезависимым сахарным диабетом в течение 2-12 нед оценивали ангигипергликемическую эффективность метформина (I), глибенкламида (II) и их комбинации при отсутствии эффекта диеты б-ные рандомизировались для приема I, II или их комбинации. Доза препаратов титровалась для достижения конц-ии глюкозы крови натощак 6,7 ммоль/л; при этом использовали 6 доз препаратов: первые 3 дозы назначались в виде монотерапии или в виде комбинации низких доз 2-х препаратов, а три последующие - в виде добавления к другому препарату и в виде первичной комбинации высоких доз. Эффективность была выше при применении комбинации низких доз по сравнению с монотерапией. Достижение приемлемого контроля (уровень глюкозы крови натощак '
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.31.29.19.13
Рубрики: САХАРНЫЙ ДИАБЕТ
ИНСУЛИНОНЕЗАВИСИМАЯ ФОРМА

МЕТФОРМИН

ГЛИБЕНКЛАМИД

КОМБИНИРОВАННОЕ ПРИМЕНЕНИЕ

МАЛЫЕ ДОЗЫ

БОЛЬНЫЕ


Доп.точки доступа:
Schersten, B.; Melander, A.

 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)