СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ГИДРОКСИПИРУВАТРЕДУКТАЗА<.>)

Общее количество найденных документов : 5
Показаны документы с 1 по 5

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 95.01-04Б2.041

Methanesulphonate utilization by a novel methylotrophic bacterium involves an unusual monooxygenase [Text] / Don P. Kelly [et al.] // Microbiology. - 1994. - Vol. 140, N 6. - P1419-1426 . - ISSN 1350-0872
Перевод заглавия: Утилизация метансульфоната новой метилотрофной бактерией происходит с участием необычной монооксигеназы
Аннотация: Из почвы выделена новая метилотрофная бактерия (штамм М2), способная расти на метансульфоновой к-те (МСК) в качестве единственного источника углерода и энергии. Суспензия клеток М2 окисляла МСК со стехиометрией МСК : кислород-1,0 : 2,0, что указывает на полную конверсию до СО[2] и сульфата. В клетках, растущих на МСК, обнаружены формальдегид- и формиат-дегидрогеназа, а также гидроксипируватредуктаза. Выход биомассы в хемостатной культуре, лимитированной МСК, варьировал от 7,0 г/моль при D=0,04 ч{-}{1} до 14,6 г/ /моль при D=0,09 ч{-}{1}. Метаболизм МСК начинается с ее расщепления НАДН-зависимой метансульфонатмонооксигеназой до формальдегида и сульфита. Активности рибулозобисфосфаткарбоксилазы и рибулозомонофосфатзависимой гексулозофосфатсинтазы не обнаружены. Индукция способности окислять МСК не происходит при росте на метаноле, метиламмонии и др. C[1]-соединениях. Окисление метанола катализируется пирролохинолинхинон-содержащей метанолдегидрогеназой (мол. масса большой субъединицы 60 кД). Великобритания [Murrell J. C.], Dep. of Biological Sciences Univ. of Warwick, Coventry CV4 7AL. Библ. 46.

ГРНТИ	34.27.17

ВИНИТИ 341.27.17.09.07.09.25
Рубрики: МЕТИЛОТРОФНЫЕ БАКТЕРИИ
НОВЫЙ ШТАММ М2
МЕТАНСУЛЬФОНОВАЯ КИСЛОТА
МЕТАБОЛИЗМ
ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ РАСЩЕПЛЕНИЯ
ФОРМАЛЬДЕГИД-ДЕГИДРОГЕНАЗА
ФОРМИАТ-ДЕГИДРОГЕНАЗА
ГИДРОКСИПИРУВАТРЕДУКТАЗА

Доп.точки доступа:
Kelly, Don P.; Baker, Simon C.; Trickett, Jim; Davey, Margaret; Murrell, J.Colin

РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 98.03-04В3.151

Влияние CO[2]/солевого шока на активность дыхательных ферментов в проростках пшеницы с различной солеустойчивостью [Text] / Jia-yao Liu [et al.] // Zhiwu xuebao = Acta bot. sin. - 1996. - Vol. 38, N 8. - С. 641-646 . - ISSN 0577-7496
Аннотация: Установили, что рост 2 сортов пшеницы подавлялся NaCl и стимулировался CO[2], и эта реакция была сильнее у растений, подвергшихся воздействию солевого стресса. Содержание хлорофилла у 2 сортов пшеницы снижалось под влиянием NaCl, и уровни хлорофилла повышались под действием CO[2]. Активность сукцинатдегидрогеназы, изоцитратдегидрогеназы, малатдегидрогеназы в цикле трикарбоновых к-т и гликолатоксидазы и гидроксипируватредуктазы в системе фотодыхания стимулировалась NaCl у солечувствительной пшеницы, но подавлялась CO[2], демонстрируя различия реакций у солетолерантной пшеницы. Считают, что повышенные уровни CO[2] могут устранять отрицательные эффекты засоленности. КНР, Dep. of Biology, Qufu Normal Univ., Qufu, Shandong 273165. Библ. 22

ГРНТИ	34.31.21

ВИНИТИ 341.31.21.19
Рубрики: СУКЦИНАТДЕГИДРОГЕНАЗА
ИЗОЦИТРАТДЕГИДРОГЕНАЗА
МАЛАТДЕГИДРОГЕНАЗА
РОСТ
ПРОРОСТКИ
ПШЕНИЦА
СОЛЕУСТОЙЧИВОСТЬ
ГЛИКОЛАТОКСИДАЗА
ГИДРОКСИПИРУВАТРЕДУКТАЗА
ЗАСОЛЕНИЕ
ШОК
УГЛЕКИСЛЫЙ ГАЗ

Доп.точки доступа:
Liu, Jia-yao; Yi, Yan-jun; Bai, Ke-zhi; Liang, Zheng

РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 01.09-04В3.103

Mano, Shoji.
Light regulates alternative splicing of hydroxypyruvate reductase in pumpkin [Text] / Shoji Mano, Makoto Hayashi, Mikio Nishimura // Plant J. - 1999. - Vol. 17, N 3. - P309-320 . - ISSN 0960-7412
Перевод заглавия: Свет регулирует альтернативное соединение гидроксипируватредуктазы у тыквы
Аннотация: Гидроксипируватредуктаза (HPR) является пероксисомным ферментом листьев, принимающим участие в гликолатном цикле фотодыхания растений. Получены 2 кДНК тыквы: для HPR1 и HPR2. Они могут образоваться альтернативным синтезом из простых типов предшественников пре-мРНК. Установили, что белок HPR-1, но не HPR-2, имеет целевую последовательность в пероксисомах листьев в C-терминале, показывая, что альтернативное соединение контролирует локализацию 2 HPR-белков на субклеточном уровне. Белок HPR-1 локализован в пероксисомах, а HPR-2 - в цитозоле. Обе соответствующие мРНК индуцируются ходом развития и светом, но с количественными различиями. Почти одинаковые объемы мРНК обнаружены в семядолях тыквы в темноте, но обработка светом сильно стимулировала продуцирование мРНК HPR-2. Т. е. свет регулирует альтернативное соединение HPR мРНК, указывая на наличие нового механизма созревания мРНК, светорегулируемого альтернативного соединения, у высших растений. Япония, Dep. of Cell Biology, National Inst. for Basic Biology, Okazaki 444-8585. Библ. 55

ГРНТИ	34.31.19

ВИНИТИ 341.31.19.27.45.07
Рубрики: ГИДРОКСИПИРУВАТРЕДУКТАЗА
СИНТЕЗ
СВОЙСТВА
НУКЛЕИНОВЫЕ КИСЛОТЫ
ТЫКВА
СВЕТ

Доп.точки доступа:
Hayashi, Makoto; Nishimura, Mikio

РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 89.09-04В3.57

Subcellular location of NADPH-dependent hydroxypyruvate reductase activity in leaf protoplasts of Pisum sativum L. and its role in photorespiratory metabolism [Text] / Leszek A. Kleczkowski [et al.] // Plant Physiol. - 1988. - Vol. 88, N 4. - P1182-1185 . - ISSN 0032-0889
Перевод заглавия: Субклеточная локализация НАДФЫ-зависимой гидроксипируватредуктазной активности в протопластах листьев гороха и ее роль в фотодыхательном метаболизме
Аннотация: Очищенные и лизированные протопласты подвергали скоростному зональному центрифугированию или центрифугированию в градиенте плотности сахарозы. Около 70% НАДФН-гидроксипируватредуктазной (НАДФН-ГПР) активности находилось в супернатанте или цитоплазме. Обнаруживаемые, но относительно низкие активности, отмечались во фракции хлоропластов (ХП), до 10% в расчете на хлорофилл по сравнению с лизатом, и пероксисомах (ПС). Минорная активность НАДФН-ГПР в ПС была полностью обусловлена вторичной НАДФН-зависимой активностью НАДН-зависимой ГПР. Активность НАДФН-зависимой глиоксилатредуктазы (НАДФН-ГР) преимущественно обнаруживалась в цитозоле. В очищенных препаратах ХП, полученных механическим способом из листьев гороха или шпината, обнаруживались низкие активности НАДФН-ГПР и НАДФН-ГР. Активность этих ферментов в ХП была ниже активности НАДН-засисимой ГР. Считают, что НАДФН-ГПР и ГР могут функционировать в качестве дополнительных реакций при фотодыхании. Функция НАДФН-ГПР, вероятно, может быть особенно значительной в условиях лимитирования НАДН в ПС. Великобритания, Dep. of Biology, Ridley Building, Univ. of Newcastle upon Tyne. Библ. 27.

ГРНТИ	34.31.17

ВИНИТИ 341.31.17.45
Рубрики: ФОТОДЫХАНИЕ
МЕТАБОЛИЗМ
ФЕРМЕНТЫ
ПРОТОПЛАСТЫ
ГОРОХ
ЛИСТ
ГИДРОКСИПИРУВАТРЕДУКТАЗА

Доп.точки доступа:
Kleczkowski, Leszek A.; Givan, Curtis V.; Hodgson, Jacqueline M.; Randall, Douglas D.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 92.09-04Б2.137

Chistoserdova, Ludmila V.
Purification and characterization of hydroxypyruvate reductase from the facultative methylotroph Methylobacterium extorquens AM1 [Text] / Ludmila V. Chistoserdova, Mary E. Lidstrom // J. Bacteriol. - 1991. - Vol. 173, N 22. - P7228-7232 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: Очистка и характеристика гидроксипируватредуктазы из факультативного метилотрофа Methylobacterium extorquens AM1
Аннотация: Гидроксипируватредуктаза (I) очищена до гомогенности из Methylobacterium extorquens АМ1 с помощью осаждения сульфатом аммония и последовательной хроматографии на Сефадексе G75, ДЭАЭ-Сефарозе, гидроксилапатите и 5'-АМФ-Сефарозе. I имеет pI 4,75, Mr 'ЭКВИВ'71 000 и состоит из двух идентичных субъединиц с Mr по 37 000. Кофакторами для I являются как НАДН (К 0,04 мМ), так и НАДФН (К 0,06 мМ), субстраты прямой р-ции - гидроксипируват (К 0,1 мМ) и глиоксилат (К 1,5 мМ), а обратной р-ции - только глицерат (К 2,6 мМ). Превращения гликолата в глиоксилат посредством I не обнаружено. Кинетика и исследование влияния ингибиторов на I показывают, что она не является сайтом регуляции серинового цикла на уровне ферментативной активности. Библ. 24. США, Lidstrom M. E. W. M. Keck Lab. 138-78, СА Inst. of Technology, Pasadena, CA 91125.

ГРНТИ	34.27.17

ВИНИТИ 341.27.17.09.15
Рубрики: METHYLOBACTERIUM EXTORQUENS (BACT.)
ШТАММ АМ1
ФАКУЛЬТАТИВНЫЙ МЕТИЛОТРОФ
ГИДРОКСИПИРУВАТРЕДУКТАЗА
ОЧИСТКА
ХАРАКТЕРИСТИКА

Доп.точки доступа:
Lidstrom, Mary E.

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска