СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ГИДРАЗИНОПРОИЗВОДНЫЕ<.>)

Общее количество найденных документов : 4
Показаны документы с 1 по 4

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.11-04Т6.231

Поиск биологических активных соединений в ряду гидразинопроизводных гетерилсукцинаминовых кислот [Текст] / В. А. Шаповалова [и др.] // Результаты и перспективы науч. исслед. по биотехнол. и фармации. - Л., 1989. - С. 54-55
Аннотация: Получены ацил-, аренсульфо- и илиденгидразиды гетерилсукцинаминовых к-т, изучены их фармакол. свойства и установлены возможные структурно-фармакол. связи. Ацилирование гидразидов гетерилсукцинаминовых к-т ангидридами и хлорангидридами карбоновых к-т в среде диоксана, а такжще аренсульфохлоридами в среде пиридина привело к образованию соответствующих ацил- и аренсульфогидразидов. Илиденгидразиды получены в результате р-ции взаимодействия гидразидов гетерилсукцинаминовых к-т с альдегидами в среде ДМФА. Изучена кинетика гидразинолиза N-гетерилсукцинимидов. В ряду гидразидопроизводных гетерилсукциаминовых к-т наблюдается тенденция увеличения диуретич. активности с повышением кислотности соединений. СССР, Харьковский фармацевтич. ин-т.

ГРНТИ	34.45.25

ВИНИТИ 341.45.25.35
Рубрики: МОЧЕГОННЫЕ СРЕДСТВА
КИСЛОТЫ ГЕТЕРИЛСУКЦИАМИНОВЫЕ
ГИДРАЗИНОПРОИЗВОДНЫЕ
ФАРМАКОКИНЕТИКА
КИСЛОТНОСТЬ СОЕДИНЕНИЙ

Доп.точки доступа:
Шаповалова, В.А.; Капустина, Л.П.; Осипенко, Л.К.; Лемперт, С.П.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.12-04Т6.27

Мартыновский, А. А
Анализ зависимости биологической активности от химической структуры в ряду тио- и гидразинопроизводных пиридина, хинолина, акридина [Текст] / А.А Мартыновский, Л. А. Омельянчик, А. И. Панасенко // Результаты и перспективы науч. исслед. по биотехнол. и формации. - Л., 1989. - С. 58
Аннотация: Изучена биол. активность S-карбокси-, S-карбонилзамещенных 2-тиопуринов, 2- и 4-тиохинолина и 9-тиоакридина, 2-гидразинопиридинов, 2- и 4-гидразинохинолинов, 9-гидразиноакридинов и их илиденпроизводных. Большинство в-в обладают умеренной токсичностью (при введении в/б DL[5][0]= =200-1500 мг/кг). Для S-замещенных пиридина характерно проявление нейролептич. эффекта, аналогичных производных хинолина - значит. аналептич. активность, а для производных акридина нейролептич. и аналептич. действие. В ряду пиридин - акридинхинолин нарастает антимикробное действие, зависящее от длины радикала остатка карбоновой к-ты. Наибольшим антидиуретич. эффектом обладают хинолиновые производные. Для солей хинолин-2- и 4-тиокарбоновых и акридинил-9-тиокарбоновых к-т характерно проявление противовоспалит. и ранозаживляющей активности. СССР, Запорожье, Мед. Ин-т.

ГРНТИ	34.45.05

ВИНИТИ 341.45.05.09
Рубрики: НЕЙРОЛЕПТИКИ
ПИРИДИНЫ
ХИНОЛИНЫ
АКРИДИНЫ
ТИОПРОИЗВОДНЫЕ
ГИДРАЗИНОПРОИЗВОДНЫЕ
ПРОТИВОМИКРОБНЫЕ СРЕДСТВА
ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНЫЕ СРЕДСТВА

Доп.точки доступа:
Омельянчик, Л.А.; Панасенко, А.И.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.12-04Т6.38

Самура, Б. А.
Синтез, свойства и биологическая активность в ряду 10-N-замещенных акридона-9, его тио- и гидразиноаналогов [Текст] / Б. А. Самура, И. В. Мельник, А. В. Самко // Результаты и перспективы науч. исслед. по биотехнол. и фармации. - Л., 1989. - С. 59-60
Аннотация: Синтезированы 10-N-замещенные производные акридона-9 (I) и его 2-этокси-, 6-нитро-, 2-этокси-7-нитропроизводные, а также 9-тио- и 9-гидразиноаналоги. Алкилированием I и его 2-этокси-, 6-нитро-, 2-этокси-7-нитропроизводных различными эфирами 'альфа'-галогенкарбоновых к-т, галогеналкилами, окисями олефинов получены соотв. 10-N-замещенные I. Эфиры 9-акридонил-10-карбоновых к-т (II) и их 2-этокси-, 6-нитро-, 2-этокси-7-нитропроизводные легко вступают в р-цию нулеофильного замещения с гидразин-гидратом и его производными с образованием гидразидов. Конденсация гидразидов с ароматич. и жирноароматич. альдегидами приводит к образованию илиденгидразидов II и их 2-этокси-, 6-нитро-, 2-этокси-7-нитропроизводных. Гидролиз эфиров II, 9-тио-, 9-гидразинопроизводных в присутствии основания приводит к получению II и 9-тиоакридонил-10карбоновых к-т, нейтрализацией соотв. к-т получены водорастворимые соли. Состав и строение полученных соединений доказаны с помощью методов элементного анализа, УФ-, ИК-масс-спектроскопии и индивидуальность - методом ТСХ. Синтезированные II и их производные обладают выраженной антимикробной, нейролептич., диуретич. и анальгезир. активностью. СССР, Запорожье, Мед. ин-т.

ГРНТИ	34.45.05

ВИНИТИ 341.45.05.09
Рубрики: ПРОТИВОМИКРОБНЫЕ СРЕДСТВА
АКРИДОН-9
ТИОПРОИЗВОДНЫЕ
ГИДРАЗИНОПРОИЗВОДНЫЕ
СИНТЕЗ
БИОЛОГИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ
НЕЙРОЛЕПТИКИ
МОЧЕГОННЫЕ СРЕДСТВА
АНАЛЬГЕТИКИ

Доп.точки доступа:
Мельник, И.В.; Самко, А.В.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.04-04Т6.718

Пиридазинохиноксалины. Х. Синтез и противотуберкулезная активность 3-гидразинопроизводных пиридазино[3,4-b]хиноксалина [Текст] / Т. В. Карцева [и др.] // Хим.-фармац. ж. - 1989. - Т. 23, N 11. - С. 1337-1338 . - ISSN 0023-1134
Аннотация: Синтезированы новые 3-гидразинопроизводные алкилзамещенных пиридазино[3,4-b]хиноксалинов. Приведены некоторые физ.-хим. св-ва в-в. Все в-ва проявляли выраженную противотуберкулезную активность; значения MIC в-в для лабораторного штамма микобактерий туберкулеза человеческого типа равнялись 0,12-4, а в присутствии Св - 2-8 мкг/мл. Все в-ва малотоксичны; мыши переносили введение в-в в дозах 1330-2660 мг/кг. При эксперим. туберкулезе у мышей в-ва были неактивны. Библ. 4.

ГРНТИ	34.45.25

ВИНИТИ 341.45.25.95.29
Рубрики: ПРОТИВОТУБЕРКУЛЕЗНЫЕ СРЕДСТВА
ПИРИДАЗИНОХИНОКСАЛИНЫ
ГИДРАЗИНОПРОИЗВОДНЫЕ* 3-
СИНТЕЗ
АКТИВНОСТЬ
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЙ ТУБЕРКУЛЕЗ

Доп.точки доступа:
Карцева, Т.В.; Предводителева, Г.С.; Олешко, О.Н.; Шведов, В.И.; Филитис, Л.Н.; Першин, Г.Н.

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска