Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ГЕТЕРОТРАНСПЛАНТАЦИЯ КУЛЬТИВИРУЕМЫХ КЛЕТОК<.>)
Общее количество найденных документов : 8
Показаны документы с 1 по 8
1.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 01.02-04Н1.147

   

    Expression of integrin 'альфа'[v]'бета'[3] correlates with activation of membrane-type matrix metalloproteinase-1 (MT1-MMP) and matrix metalloproteinase-2 (MMP-2) in human melanoma cells in vitro and in vivo [Text] / Uta B. Hofmann [et al.] // Int. J. Cancer. - 2000. - Vol. 87, N 1. - P12-19 . - ISSN 0020-7136
Перевод заглавия: Экспрессия интегрина 'альфа'[v]'бета'[3] коррелирует с активацией металлопротеиназы-1 мембранного типа и металлопротеиназы-2 в клетках человеческой меланомы человека in vitro и in vivo
Аннотация: Изучали экспрессию и взаимодействия металлопротеиназы-1 мембранного типа (I), металлопротеиназы-2 (II) и тканевого ингибитора II (III) у постоянной линии BLM, характеризующейся отсутствием экспрессии интегрина 'альфа'[v]'бета'[3] (IV), и ее подлиний BLM-'бета'[3], полученной путем трансфекции клеток (Кл) BLM субъединицей 'бета'[3] IV и экспрессирующей IV. Общая экспрессия I, II и III была одинаковой у Кл BLM и BLM-'бета'[3]. Выявили, однако значительные различия в содержании активных I и II. Зимографическое изучение лизатов Кл BLM и BLM-'бета'[3] показало, что активная II содержалась только в Кл BLM-'бета'[3], а также в гетеротрансплантатах этой подлинии у мышей BALB/c nu/nu. Т. обр., IV связан с функцией II. С помощью "западного" электрофореза установили, что превращение про-III в активированную форму III у Кл BLM-'бета'[3] усилено. Отношение содержания активного III к содержанию неактивного III в 3 раза выше в Кл BLM-'бета'[3] по сравнению с Кл BLM. По данным иммунофлуоресцентной лазерной конфокальной лазерной микроскопии с использованием мечения моноклональными антителами LM609 к IV и моноклональными соединенными с флуоресцеинизотиоцианатом моноклональными козьими антикроличьими и антимышиными антителами к II, III и IV располагались рядом на поверхности Кл BLM-'бета'[3]. Нидерланды, Univ. Hosp., 6500 HB Nijmegen. Библ. 22
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.19.11.99
Рубрики: МЕЛАНОМА
КУЛЬТУРА КЛЕТОК

ПОСТОЯННАЯ ЛИНИЯ BLM

ПОДЛИНИЯ BLM-'БЕТА'[3]

МЕТАЛЛОПРОТЕИНАЗЫ-1 И -2

ТКАНЕВОЙ ИНГИБИТОР МЕТАЛЛОПРОТЕИНАЗЫ-2

ИНТЕГРИН 'АЛЬФА'[V]'БЕТА'[3]

ГЕТЕРОТРАНСПЛАНТАЦИЯ КУЛЬТИВИРУЕМЫХ КЛЕТОК

МЫШИ BALB/С NU/NU

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Hofmann, Uta B.; Westphal, Johan R.; Van, Kraats Annemieke A.; Ruiter, Dirk J.; Van, Muijen Goos N.P.

2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 01.07-04Я6.255

   

    Expression of integrin 'альфа'[v]'бета'[3] correlates with activation of membrane-type matrix metalloproteinase-1 (MT1-MMP) and matrix metalloproteinase-2 (MMP-2) in human melanoma cells in vitro and in vivo [Text] / Uta B. Hofmann [et al.] // Int. J. Cancer. - 2000. - Vol. 87, N 1. - P12-19 . - ISSN 0020-7136
Перевод заглавия: Экспрессия интегрина 'альфа'[v]'бета'[3] коррелирует с активацией металлопротеиназы-1 мембранного типа и металлопротеиназы-2 в клетках человеческой меланомы человека in vitro и in vivo
Аннотация: Изучали экспрессию и взаимодействия металлопротеиназы-1 мембранного типа (I), металлопротеиназы-2 (II) и тканевого ингибитора II (III) у постоянной линии BLM, характеризующейся отсутствием экспрессии интегрина 'альфа'[v]'бета'[3] (IV), и ее подлиний BLM-'бета'[3], полученной путем трансфекции клеток (Кл) BLM субъединицей 'бета'[3] IV и экспрессирующей IV. Общая экспрессия I, II и III была одинаковой у Кл BLM и BLM-'бета'[3]. Выявили, однако значительные различия в содержании активных I и II. Зимографическое изучение лизатов Кл BLM и BLM-'бета'[3] показало, что активная II содержалась только в Кл BLM-'бета'[3], а также в гетеротрансплантатах этой подлинии у мышей BALB/c nu/nu. Т. обр., IV связан с функцией II. С помощью "западного" электрофореза установили, что превращение про-III в активированную форму III у Кл BLM-'бета'[3] усилено. Отношение содержания активного III к содержанию неактивного III в 3 раза выше в Кл BLM-'бета'[3] по сравнению с Кл BLM. По данным иммунофлуоресцентной лазерной конфокальной лазерной микроскопии с использованием мечения моноклональными антителами LM609 к IV и моноклональными соединенными с флуоресцеинизотиоцианатом моноклональными козьими антикроличьими и антимышиными антителами к II, III и IV располагались рядом на поверхности Кл BLM-'бета'[3]. Нидерланды, Univ. Hosp., 6500 HB Nijmegen. Библ. 22
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.19.21.99
Рубрики: МЕЛАНОМА
КУЛЬТУРА КЛЕТОК

ПОСТОЯННАЯ ЛИНИЯ BLM

ПОДЛИНИЯ BLM-'БЕТА'[3]

МЕТАЛЛОПРОТЕИНАЗЫ-1 И -2

ТКАНЕВОЙ ИНГИБИТОР МЕТАЛЛОПРОТЕИНАЗЫ-2

ИНТЕГРИН 'АЛЬФА'[V]'БЕТА'[3]

ГЕТЕРОТРАНСПЛАНТАЦИЯ КУЛЬТИВИРУЕМЫХ КЛЕТОК

МЫШИ BALB/С NU/NU

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Hofmann, Uta B.; Westphal, Johan R.; Van, Kraats Annemieke A.; Ruiter, Dirk J.; Van, Muijen Goos N.P.

3.
Патент 6156498 Соединенные Штаты Америки, МКИ C12 1/70.

    Koeffler, H. Phillip
    Establishment of HHV-8{+} lymphoma cell line, virus produced, antibody, diagnostic method and kit for detecting HHV-8 infection [Текст] / H.Phillip Koeffler, Jonathan W. Said ; Cedars-Sinai Medical Center. - № 09/068714 ; Заявл. 27.01.1998 ; Опубл. 05.12.2000
Перевод заглавия: Становление из лимфомы линии клеток, образующей связанный с саркомой Капоши вирус герпеса, [получение] антител и диагностический набор для обнаружения заражения этим вирусом
Аннотация: Патент. Сообщают о получении постоянной линии (ПЛ) KS-1, источником к-рой послужили клетки (Кл) плеврального выпота от б-ного первичной лимфомой, локализующейся в полостях организма. Кл KS-1 содержат связанный с саркомой Капоши вирус герпеса (вирус HHV-8). Патентуется способ получения культур этой ПЛ, содержащих упомянутый вирус и свободных от примеси частиц вирусов иммунодефицита человека, вируса Эпштейна-Барр и цитомегаловируса. С этой целью Кл плеврального выпота вначале культивировали в смеси среды RPMI и 20% говяжьей сыворотки, используя газовую смесь с 5% CO[2]. Затем Кл культур вводили в/б мышам BNX с подавленным иммунитетом. Кл асцитической жидкости культивировали в смеси среды RPMI и 20% сыворотки плода коровы. Вирус или его иммуногенные фрагменты использовали для получения специфических поликлональных и моноклональных антител. Наборы антител м. б. использованы для выявления вирусного заражения в пробах материала от животных и человека. Библ. 28
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.25.05.23.07.33
Рубрики: ПЕРВИЧНАЯ ЛИМФОМА ПОЛОСТЕЙ ТЕЛА
КУЛЬТУРА КЛЕТОК

ПОСТОЯННАЯ ЛИНИЯ KS-1

СВЯЗАННЫЙ С САРКОМОЙ КАПОШИ ВИРУС ГЕРПЕСА

ГЕТЕРОТРАНСПЛАНТАЦИЯ КУЛЬТИВИРУЕМЫХ КЛЕТОК

МЫШИ BNX

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Said, Jonathan W.; Cedars-Sinai Medical Center
Свободных экз. нет

4.
Патент 6156498 Соединенные Штаты Америки, МКИ C12 1/70.

    Koeffler, H. Phillip
    Establishment of HHV-8{+} lymphoma cell line, virus produced, antibody, diagnostic method and kit for detecting HHV-8 infection [Текст] / H.Phillip Koeffler, Jonathan W. Said ; Cedars-Sinai Medical Center. - № 09/068714 ; Заявл. 27.01.1998 ; Опубл. 05.12.2000
Перевод заглавия: Становление из лимфомы линии клеток, образующей связанный с саркомой Капоши вирус герпеса, [получение] антител и диагностический набор для обнаружения заражения этим вирусом
Аннотация: Патент. Сообщают о получении постоянной линии (ПЛ) KS-1, источником к-рой послужили клетки (Кл) плеврального выпота от б-ного первичной лимфомой, локализующейся в полостях организма. Кл KS-1 содержат связанный с саркомой Капоши вирус герпеса (вирус HHV-8). Патентуется способ получения культур этой ПЛ, содержащих упомянутый вирус и свободных от примеси частиц вирусов иммунодефицита человека, вируса Эпштейна-Барр и цитомегаловируса. С этой целью Кл плеврального выпота вначале культивировали в смеси среды RPMI и 20% говяжьей сыворотки, используя газовую смесь с 5% CO[2]. Затем Кл культур вводили в/б мышам BNX с подавленным иммунитетом. Кл асцитической жидкости культивировали в смеси среды RPMI и 20% сыворотки плода коровы. Вирус или его иммуногенные фрагменты использовали для получения специфических поликлональных и моноклональных антител. Наборы антител м. б. использованы для выявления вирусного заражения в пробах материала от животных и человека. Библ. 28
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.21.11.09.09
Рубрики: ПЕРВИЧНАЯ ЛИМФОМА ПОЛОСТЕЙ ТЕЛА
КУЛЬТУРА КЛЕТОК

ПОСТОЯННАЯ ЛИНИЯ KS-1

СВЯЗАННЫЙ С САРКОМОЙ КАПОШИ ВИРУС ГЕРПЕСА

ГЕТЕРОТРАНСПЛАНТАЦИЯ КУЛЬТИВИРУЕМЫХ КЛЕТОК

МЫШИ BNX

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Said, Jonathan W.; Cedars-Sinai Medical Center
Свободных экз. нет

5.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 03.11-04Н1.201

   

    Модельные характеристики пролиферации клеточного штамма 9724 у различных штаммов мышей с неодинаковым иммунодефицитом [Text] / Na Dong [et al.] // Disi junyi daxue xuebao = J. Forth Milit. Med. Univ. - 2002. - Vol. 23, N 3. - С. 281-284 . - ISSN 1000-2790
Аннотация: Прививали культивируемые клетки штамма 9724 мышам штаммов CBA/N (недостаточность B-лимфоцитов), BALB/c nu (недостаточность T-лимфоцитов), SCID (недостаточность B- и T-лимфоцитов), BALB/c-PBL-SCID и CBA/N-BALB/c-SCID (реконструированный иммунофенотип), BALB/c (норм. иммунофенотип). Карциномы (Кр) не образовались у мышей BALB/c и CBA/N-BALB/c-SCID. У мышей CBA/N образование Кр зависело от места прививки. У мышей SCID, BALB/c nu и CBA/N-PBL-SCID Кр возникли в 100% случаев. Т. обр., мыши SCID наиболее пригодны для получения модели Кр печени человека. Т-лимфоциты играют главную роль в отторжении опухолевых трансплантатов. Библ. 15
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.23.05
Рубрики: КАРЦИНОМА ПЕЧЕНИ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК

ШТАММ 9724

МЫШИ CBA/N, BALB/C NU, SCID, CBA/N-BALB/C-SCID, CBA/N-PBL-SCID

ГЕТЕРОТРАНСПЛАНТАЦИЯ КУЛЬТИВИРУЕМЫХ КЛЕТОК

Т-ЛИМФОЦИТЫ

ЧЕЛОВЕК

МЫШЬ


Доп.точки доступа:
Dong, Na; Zhao, Zuo-Qing; Zhang, Zhi-Pei; Shi, Xin-You

6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 03.11-04К1.181

   

    Модельные характеристики пролиферации клеточного штамма 9724 у различных штаммов мышей с неодинаковым иммунодефицитом [Text] / Na Dong [et al.] // Disi junyi daxue xuebao = J. Forth Milit. Med. Univ. - 2002. - Vol. 23, N 3. - С. 281-284 . - ISSN 1000-2790
Аннотация: Прививали культивируемые клетки штамма 9724 мышам штаммов CBA/N (недостаточность B-лимфоцитов), BALB/c nu (недостаточность T-лимфоцитов), SCID (недостаточность B- и T-лимфоцитов), BALB/c-PBL-SCID и CBA/N-BALB/c-SCID (реконструированный иммунофенотип), BALB/c (норм. иммунофенотип). Карциномы (Кр) не образовались у мышей BALB/c и CBA/N-BALB/c-SCID. У мышей CBA/N образование Кр зависело от места прививки. У мышей SCID, BALB/c nu и CBA/N-PBL-SCID Кр возникли в 100% случаев. Т. обр., мыши SCID наиболее пригодны для получения модели Кр печени человека. Т-лимфоциты играют главную роль в отторжении опухолевых трансплантатов. Библ. 15
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.43.45.09
Рубрики: КАРЦИНОМА ПЕЧЕНИ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК

ШТАММ 9724

МЫШИ CBA/N, BALB/C NU, SCID, CBA/N-BALB/C-SCID, CBA/N-PBL-SCID

ГЕТЕРОТРАНСПЛАНТАЦИЯ КУЛЬТИВИРУЕМЫХ КЛЕТОК

Т-ЛИМФОЦИТЫ

ЧЕЛОВЕК

МЫШЬ


Доп.точки доступа:
Dong, Na; Zhao, Zuo-Qing; Zhang, Zhi-Pei; Shi, Xin-You

7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 03.12-04М4.649

   

    Модельные характеристики пролиферации клеточного штамма 9724 у различных штаммов мышей с неодинаковым иммунодефицитом [Text] / Na Dong [et al.] // Disi junyi daxue xuebao = J. Forth Milit. Med. Univ. - 2002. - Vol. 23, N 3. - С. 281-284 . - ISSN 1000-2790
Аннотация: Прививали культивируемые клетки штамма 9724 мышам штаммов CBA/N (недостаточность B-лимфоцитов), BALB/c nu (недостаточность T-лимфоцитов), SCID (недостаточность B- и T-лимфоцитов), BALB/c-PBL-SCID и CBA/N-BALB/c-SCID (реконструированный иммунофенотип), BALB/c (норм. иммунофенотип). Карциномы (Кр) не образовались у мышей BALB/c и CBA/N-BALB/c-SCID. У мышей CBA/N образование Кр зависело от места прививки. У мышей SCID, BALB/c nu и CBA/N-PBL-SCID Кр возникли в 100% случаев. Т. обр., мыши SCID наиболее пригодны для получения модели Кр печени человека. Т-лимфоциты играют главную роль в отторжении опухолевых трансплантатов. Библ. 15
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.33.39.15
Рубрики: КАРЦИНОМА ПЕЧЕНИ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК

ШТАММ 9724

МЫШИ CBA/N, BALB/C NU, SCID, CBA/N-BALB/C-SCID, CBA/N-PBL-SCID

ГЕТЕРОТРАНСПЛАНТАЦИЯ КУЛЬТИВИРУЕМЫХ КЛЕТОК

Т-ЛИМФОЦИТЫ

ЧЕЛОВЕК

МЫШЬ


Доп.точки доступа:
Dong, Na; Zhao, Zuo-Qing; Zhang, Zhi-Pei; Shi, Xin-You

8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 04.02-04Я6.129

   

    Модельные характеристики пролиферации клеточного штамма 9724 у различных штаммов мышей с неодинаковым иммунодефицитом [Text] / Na Dong [et al.] // Disi junyi daxue xuebao = J. Forth Milit. Med. Univ. - 2002. - Vol. 23, N 3. - С. 281-284 . - ISSN 1000-2790
Аннотация: Прививали культивируемые клетки штамма 9724 мышам штаммов CBA/N (недостаточность B-лимфоцитов), BALB/c nu (недостаточность T-лимфоцитов), SCID (недостаточность B- и T-лимфоцитов), BALB/c-PBL-SCID и CBA/N-BALB/c-SCID (реконструированный иммунофенотип), BALB/c (норм. иммунофенотип). Карциномы (Кр) не образовались у мышей BALB/c и CBA/N-BALB/c-SCID. У мышей CBA/N образование Кр зависело от места прививки. У мышей SCID, BALB/c nu и CBA/N-PBL-SCID Кр возникли в 100% случаев. Т. обр., мыши SCID наиболее пригодны для получения модели Кр печени человека. Т-лимфоциты играют главную роль в отторжении опухолевых трансплантатов. Библ. 15
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.19.19.13
Рубрики: КАРЦИНОМА ПЕЧЕНИ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК

ШТАММ 9724

МЫШИ CBA/N, BALB/C NU, SCID, CBA/N-BALB/C-SCID, CBA/N-PBL-SCID

ГЕТЕРОТРАНСПЛАНТАЦИЯ КУЛЬТИВИРУЕМЫХ КЛЕТОК

Т-ЛИМФОЦИТЫ

ЧЕЛОВЕК

МЫШЬ


Доп.точки доступа:
Dong, Na; Zhao, Zuo-Qing; Zhang, Zhi-Pei; Shi, Xin-You

 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)