Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Поисковый запрос: (<.>S=ГЕПАТОПРОТЕКТОРЫ<.>)
Общее количество найденных документов : 1356
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
1.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 95.01-04Т3.265

   
    Эффективность лохеина при хронических гепатитах [Текст] / А. А. Шаловай [и др.] ; Сиб. мед. ун-т // Актуал. вопр. гастроэнтерол. - Томск, 1993. - С. 221
Аннотация: Изучали действие гепатопротектора растительного происхождения лохеина при хронических гепатитах у 30 больных. У всех больных, как с хроническим активным, так и персистирующим гепатитом наблюдали снижение уровня трансфераз и малонового диальдегида в крови, нормализацию уровня билирубина. Происходило улучшение общего самочувствия, исчезновение "тяжести" в правом подреберье, уменьшение размеров печени. Улучшались также показатели гепатобилисцинтиграфии. Лечение все больные переносили хорошо, побочных действий не отмечали.
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.15.21.11
Рубрики: ГЕПАТИТ ХРОНИЧЕСКИЙ
ЛЕЧЕНИЕ
ГЕПАТОПРОТЕКТОРЫ
ЛОХЕИН
ГЕПАТОБИЛИСЦИНТИГРАФИЯ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Шаловай, А.А.; Белобородова, Э.И.; Фалейчик, Г.Е.; Перегонцева, С.А.
2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.01-04Т2.092

   
    Increase in the plasma concentration of reduced glutathione observed in rats with liver damage induced by lipopolysaccharide/D-galactosamine: effects of ulinastatin, a urinary trypsin inhibitor [Text] / Hironao Okabe [et al.] // Circ. Shock. - 1993. - Vol. 41, N 4. - P268-272 . - ISSN 0092-6213
Перевод заглавия: Повышение концентрации восстановленного глутатиона в плазме крови крыс при поражении печени, вызываемом липосахарид/D-галактозамином: эффекты улинастатина, ингибитора трипсина из мочи [человека]
Аннотация: Через 12 час после в/в инъекции липосахарида клеток E. coli и D-галактозамина взрослым крысам-оо Wistar натощак обнаружили повышение активности аланинаминотрансферазы и общего содержания билирубина в сыворотке крови. Концентрация восстановленного глутатиона (ВГ) в плазме крови при этом оказывалась повышенной в среднем с 14 (контроль) до 20 мкМ. Введение таким крысам улинастатина (2,5*10{5} ед/кг), мощного ингибитора эластазы полиморфноядерных лейкоцитов способствовало понижению концентрации ВГ и ослабляло морфологические признаки вызываемого эндотоксином поражения печени. Япония, First Dep. of Surgery, Kyushu Univ. School of Med., Fukuoka. Библ. 29.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.39
Рубрики: ГЕПАТОПРОТЕКТОРЫ
ЭЛАСТАЗЫ ИНГИБИТОРЫ
УЛИНАСТАТИН
ПОРАЖЕНИЕ ПЕЧЕНИ
ГАЛАКТОЗАМИН
ВОССТАНОВЛЕННЫЙ ГЛУТАТИОН
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Okabe, Hironao; Irita, Kazuo; Kurosawa, Kazuhel; Tagawa, Kunio; Koga, Akitoshi; Yamakawa, Masae; Yoshitake, Jun-ichi; Takahashi, Shusuke
3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.01-04Т2.093

   
    Защитное действие блумеатина при экспериментальном поражении печени [Text] / Shi-Bo Xu [et al.] // Zhongguo yaoli xuebao = Acta pharmacol. sin. - 1993. - Vol. 14, N 4. - С. 376-378 . - ISSN 0253-9756
Аннотация: В/б введение блумеатина (I), 5,3',5'-тригидрокси-7-метоксидигидрофлавона, в дозе 185 или 370 мкг/кг противодействовало повышению активности аланинаминотрансферазы (АЛАТ) в сыворотке крови и накоплению триглицеридов (Тг) в печени, но способствовало повышению содержания Тг и 'бета'-липопротеинов в сыворотке крови, накоплению гликогена в печени у крыс при интоксикации CCl[4] (250 мг/кг). В дозе 650 или 3250 мкг/кг I противодействовал повышению активности АЛАТ в сыворотке крови и накоплению Тг в печени мышей при интоксикации животных тиоацетамидов (50 мг/кг). КНР, Dep. of Biology, Dep. of Chemistry, Sunyatsen Univ., Guangzhou 510275. Библ. 6.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.39
Рубрики: ГЕПАТОПРОТЕКТОРЫ
БЛУМЕАТИН
ПОРАЖЕНИЕ ПЕЧЕНИ
CCL[4]
ТИОАЦЕТОМИД0Д КРЫСЫ 2-(4-ГИДРОКСИ-3-МЕТОКСИ-ЦИННАМОИЛАМИДО)ПРОПАНОВОЙ

Доп.точки доступа:
Xu, Shi-Bo; Chen, Wei-Fu; Liang, Hui-Qing; Lin, Yong-Cheng; Deng, Yi-Jun; Long, KangHou
4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.01-04Т2.094

    Гордиенко, А. Д.
    Влияние гепатопротекторов на функциональную активность митохондрий гепатоцитов крыс в системах in vitro и in vivo [Текст] / А. Д. Гордиенко // Эксперим. и клин. фармакол. - 1992. - Т. 55, N 4. - С. 18-19 . - ISSN 0869-2092
Аннотация: В опытах in vitro эссенциале, флакумин и силибор ингибируют дыхательную активность изолированных митохондрий и не влияют на дыхание гепатоцитов печени крыс в состоянии 4 по Чансу. Эссенциале разобщает окислительное фосфорилирование митохондрий в системе in vitro. Гепатопротекторы на фоне патологии с этанолом восстанавливают активность процессов окислительного фосфорилирования митохондрий гепатоцитов до ее уровня у интактных животных. Украина, ВНИИ химии и технологии лек. средств, Харьков. Библ. 8.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.39
Рубрики: ГЕПАТОПРОТЕКТОРЫ
ФЛАКУМИН
ЭССЕНЦИАЛЕ
СИЛИБОР
ГЕПАТОЦИТЫ
МИТОХОНДРИИ
ФУНКЦИОНАЛЬНАЯ АКТИВНОСТЬ
ОКИСЛИТЕЛЬНОЕ ФОСФОРИЛИРОВАНИЕ
5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.01-04Т2.095

    Венгеровский, А. И.
    Эплир и салсоколлин - эффективные корректоры нарушений антитоксической функции печени [Текст] / А. И. Венгеровский ; Сиб. мед. ун-т // Актуал. вопр. гастроэнтерол. - Томск, 1993. - С. 36
Аннотация: Предложены оригинальные гепатопротекторы: эплир (I; экстракт полярных липидов, содержащий фосфолипиды и каратиноиды) и салсоколлин (II; экстракт растения солянки холмовой, содержащий флавоноиды, алкалоиды и бетаин), предупреждающие развитие воспалительных нарушений в печени, некрозов, жировой и белковой дистрофии гепатоцитов при интоксикации CCl[4], аллиловым спиртом и D-галактозамином. При электронно-микроскопическом исследовании у крыс, защищенных I и II от повреждающего действия гепатотоксинов, не обнаруживаются разрывы и фрагментация канальцев эндоплазматического ретикулума.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.39
Рубрики: ГЕПАТОПРОТЕКТОРЫ
ЭПЛИР
САЛСОКОЛЛИН
ГЕПАТОТОКСИНЫ
ЗАЩИТНОЕ ДЕЙСТВИЕ
КРЫСЫ
6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.01-04Т2.096

    Бахтизина, Г. З.
    Структурно-функциональное состояние печени при коррекции гепалином экспериментального гепатита [Текст] / Г. З. Бахтизина, Т. И. Варламова, Л. К. Малярова ; Моск. НИИ гигиены // Гигиена произв. и окруж. среды, охрана здоровья рабочих в нефтегазодобыв. и нефтехим. пром-сти. - М., 1992. - С. 137-146 . - ISBN 5-231-00521-5
Аннотация: Приводят результаты доклинических испытаний нового пептидного органотерапевтического препарата гепалина, полученного из печени крупного рогатого скота, рекомендуемого в качестве лекарственного средства при токсико-химических поражениях печени. Отмечают, гепалин селективно адсорбирует и выводит из организма желчные к-ты, понижая их содержание в сыворотке крови. Библ. 7.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.39
Рубрики: ГЕПАТОПРОТЕКТОРЫ
ГЕПАЛИН
ГЕПАТИТ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЙ
ЗАЩИТНОЕ ДЕЙСТВИЕ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Варламова, Т.И.; Малярова, Л.К.
7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.01-04Т2.100

   
    Гепатопротекторное и антиоксидантное действие феруловой кислоты и ее амида [Текст] / В. А. Макаров [и др.] // Матер. 49 Регион. конф. по фармации, фармакол. и подгот. кадров., [Пятигорск, 1994]. - Пятигорск, 1994. - С. 177
Аннотация: В опытах на крысах на модели токсического гепатита, созданного путем введения зондом внутрь тетрахлорметана в дозе 2,5 мл/кг в виде 50% р-ра в оливковом масле в течение 4 дн исследовали действие на печень феруловой (4-гидрокси-3-метоксикоричной) к-ты (I) и ее амида (II; 2-(4-гидрокси-3-метокси-циннамонламидо)пропановой к-ты), к-рые вводили внутрь в дозе 30 мг/кг 1 раз в сутки за 1 час до введения тетрахлорметана. Антиоксидантная активность I превосходила таковую препарата сравнения дибунола на 26,4%, а ее амида приближалась к активности дибунола. Наименьшие морфологические изменения гепатоцитов наблюдали в группе животных, получавших II.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.39 + 341.45.21.55
Рубрики: ГЕПАТОПРОТЕКТОРЫ
КИСЛОТА ФЕРУЛОВАЯ
АМИД
АНТИОКСИДАНТНОЕ ДЕЙСТВИЕ
ГЕПАТИТ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЙ
ТЕТРАХЛОРМЕТАН
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Макаров, В.А.; Огурцов, Ю.А.; Иванова, М.С.; Карпеня, Л.И.; Любчик, В.Е.
8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.02-04Т2.040

   
    Protective effect of the 2-aminosteroid lipid peroxidation inhibitor tirilazad mesylate (U74006F) on hepatic endothelium in experimental hemorrhagic shock [Text] / Robert R. Eversole [et al.] // Circ. Shock. - 1993. - Vol. 40, N 2. - P125-131 . - ISSN 0092-6213
Перевод заглавия: Защитный эффект тирилазадмезилата (U 74 006), 21-аминостероидного ингибитора перекисного окисления липидов, в отношении эндотелия печени при экспериментальном геморрагическом шоке
Аннотация: Экспериментальный геморрагический шок с понижением АД до 43-45 мм рт. ст. воспроизводили в опытах на взрослых крысах оо Sprague-Dawley. После 2-часового шока констатировали массивное поступление нейтрофилов в печеночные синусоидные капилляры с интенсивной дегенерацией эндотелия синусоидов. Введение животным тирилазадмезилата (U 74006), 21-аминостероидного ингибитора ПОЛ, в дозе 10 мг/кг в/в перед постшоковой реинфузией способствовало сохранению морфологической организации эндотелия синусоидов, несмотря на сохранявшийся приток в них нейтрофилов. США, Center for Electron Microscopy, Western Michigan University Kalamazoo, Mi. Библ. 29.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.39
Рубрики: ГЕПАТОПРОТЕКТОРЫ
АМИНОСТЕРОИДЫ*21-
ТИРИЛАЗАДМЕЗИЛАТ (U 74006)
ПЕРЕКИСНОЕ ОКИСЛЕНИЕ ЛИПИДОВ
ЭНДОТЕЛИЙ СОСУДОВ
ПЕЧЕНЬ
ГЕМОРРАГИЧЕСКИЙ ШОК
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Eversole, Robert R.; Smith, Sarah L.; Beuving, Leonard J.; Hall, Edward D.
9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.02-04Т2.041

   
    Effect of alpha-interferon on erythrocyte and hepatocyte plasma membranes derived from cirrhotic rats [Text] / Pablo Muriel [et al.] // Pharmacology. - 1994. - Vol. 48, N 1. - P63-68 . - ISSN 0031-7012
Перевод заглавия: Влияние альфа-интерферона на плазматические мембраны эритроцитов и гепатоцитов, выделенных у крыс с циррозом печени
Аннотация: Развитие цирроза печени у крыс оо Wistar вызывали введением CCl[4] в дозе 0,4 г/кг в/б трижды в неделю на протяжении 8 нед. Смертность этих крыс на протяжении 8 нед достигала 60% и в результате введения 'альфа'интерферона (I) в дозе 80 000 ед/кг п/к за 1 ч до CCl[4] снижалась до 10%. Введение I приводила к снижению тяжести развивающегося цирроза печени. Активность Na{+}-К{+}-АТФазы плазматических мембран эритроцитов и гепатоцитов в результате развития цирроза снижалась с 1,5 до 0,7 и с 8 до 2 мкмоль/ч/мг белка соотв., а при введении I - нормализовалась. Введение I интактным животным не влияло на активность этого фермента. Аналогичные данные были получены при определении активности Ca{2}{+}-АТФазы плазматических мембран эритроцитов и гепатоцитов. Введение I нормализовало в мембранах эритроцитов и гепатоцитов величину отношения содержания холестерина и фосфолипидов. Делают вывод, что I препятствует развитию фиброза. Мексика, Inst. Politecnico Nacional, Mexico, D. F. Библ. 37.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.39
Рубрики: ИНТЕРФЕРОН*АЛЬФА-
ГЕПАТОЦИТЫ
ЭРИТРОЦИТЫ
ПЛАЗМАТИЧЕСКИЕ МЕМБРАНЫ
ЦИРРОЗ ПЕЧЕНИ
КРЫСЫ
ГЕПАТОПРОТЕКТОРЫ

Доп.точки доступа:
Muriel, Pablo; Bolanos, Javier; Barral, Jose M.; Torres, Gustavo
10.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 95.04-04Т3.109

    Белобородова, Э. И.
    Антиоксидантная активность лохеина [Текст] / Э. И. Белобородова, Д. И. Кузьменко, А. А. Шаловай // Актуал. вопр. гастроэнтерол.: Матер. 2 Науч.-практ. конф., [Томск], 8-10 сент., 1994. - Томск, 1994. - С. 12-13 . - ISBN 5-7511-0708-Х
Аннотация: Изучали антиоксидантный эффект препарата лохеина, выделенного из надземной части солянки холмовой, (по 3 мл 3 раза в день за 30 мин до еды в течение 30 дней) у 50 больных хроническим персистирующим гепатитом (ХПГ; 20 больных) и хроническим активным гепатитом (ХАГ) умеренной степени активности (30 больных). Установили, что лохеин оказывал выраженный антиоксидантный эффект, снижая уровень малонового диальдегида до нормы при ХПГ и значительно уменьшая его при ХАГ умеренной степени активности.
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.15.21.11
Рубрики: ГЕПАТИТ ХРОНИЧЕСКИЙ
ЛЕЧЕНИЕ
ГЕПАТОПРОТЕКТОРЫ
ЛОХЕИН
СОЛЯНКА ХОЛМОВАЯ
АНТИОКСИДАНТНОЕ ДЕЙСТВИЕ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Кузьменко, Д.И.; Шаловай, А.А.
11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.04-04Т2.034

   
    Protective effects of E3330, a novel quinone derivative, on galactosamine/tumor necrosis factor-'альфа'-induced hepatitis in mice [Text] / Jun-ichi Nagakawa [et al.] // Eur. J. Pharmacol. - 1992. - Vol. 229, N 1. - P63-67 . - ISSN 0014-2999
Перевод заглавия: Защитный эффект препарата Е 3330, нового производного хинона, при гепатите, вызываемом у мышей комбинацией галактозамина и фактора некроза опухоли
Аннотация: Введение 6-недельным мышам оо C3Н/HeJ галактозамина (I; 20 мг) и фактора некроза опухоли (II; 2 мкг/мышь) вызывало, судя по повышению активности L-аланинаминотрансферазы (АЛАТ) и L-аспартатаминотрансферазы (АСАТ) в плазме крови, значительное поражение печени. Введение животным препарата Е 3330 (III; 100 или 300 мг/кг), производного хинона, per os за 30 мин до инъекции I и II в существенной мере ослабляло повреждающий эффект последних. В опытах на изолированных клетках перитонеального эксудата III подавлял образование лейкотриена В[4] и тромбоксана В[2], но потенцировал стимулирующий эффект Ca{2}{+}-ионофора А 23187, на образование простагландина E[2]. Япония, Tsukuba Research Lab., Eisai Co., Ltd., Tsukuba-shi, Ibaraki 300-26. Библ. 18.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.39
Рубрики: ГЕПАТОПРОТЕКТОРЫ
ПРОИЗВОДНЫЕ ХИНОНА
Е 3330
ГЕПАТИТ
ГАЛАКТОЗАМИН
ФАКТОР НЕКРОЗА ОПУХОЛИ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Nagakawa, Jun-ichi; Hishinuma, Ieharu; Hirota, Kazuo; Miyamoto, Kaname; Yamanaka, Takashi; Yamatsu, Isao; Katayama, Kou-ichi
12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.06-04Т2.063

   
    Oleanolic acid protects against cadmium hepatotoxicity by inducing metallothionein [Text] / Yaping Liu [et al.] // J. Pharmacol. and Exp. Ther. - 1993. - Vol. 266, N 1. - P400-406 . - ISSN 0022-3565
Перевод заглавия: Олеаноловая кислота обладает защитным действием при [вызванной] кадмием гепатотоксичности посредством индукции металлотионеина
Аннотация: Предварительное введение олеаноловой к-ты (I; 100 мг/кг, п/к) мышам в течение 3 дн приводило к существенному уменьшению вызванного Cd (3,7 мг/кг, в/в) повреждения печени, оцениваемого по увеличению активностей аланинаминотрансферазы и сорбитолдегидрогеназы в сыворотке крови и гистопатологическим показателям. При изучении распределения Cd в основных органах и субклеточного распределения Cd в печени через 2 ч после в/в введения {1}{0}{9}Cd установили, что I значительно изменяла субклеточное распределение Cd в печени, не снижая кол-во Cd в печени. I увеличивала содержание металлотионеина (МТ), конц-ии изоформ МТ-I и MT-II и повышала экспрессию мРНК МТ в печени, не влияя на конц-ии МТ в пяти др. органах. Сделан вывод о том, что I защищает против гепатотоксичности Cd путем индукции МТ. Предполагается, что МТ связывает Cd в цитозоле, снижая кол-во Cd в др. важных органеллах и белках. США, Dep. of Pharmacology, Toxicology and Therapeutics, Univ. of Kansas Medical Center, Kansas City, Kansas. Библ. 41.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.39
Рубрики: ГЕПАТОПРОТЕКТОРЫ
КИСЛОТА ОЛЕАНОЛОВАЯ
CD
ГЕПАТОТОКСИЧНОСТЬ
МЕТАЛЛОТИОНЕИН
ИНДУКЦИЯ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Liu, Yaping; Kreppel, Helmut; Liu, Jie; Choudhuri, Supratim; Klaassen, Curtis D.
13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.06-04Т2.064

   
    Efecto de terapeuticas antioxidantes en la regeneracion del higado isquemico [Text] / V. Portugal [et al.] // Rev. esp. enferm. digest. - 1993. - Vol. 83, N 6. - С. 434- 438 . - ISSN 1130-4588
Перевод заглавия: Влияние лечения антиоксидантами и регенерация печени после ишемии
Аннотация: Крысам после 70% гепатэктомии и нормотермической ишемии печени в течение 15 мин до начала реперфузии вводили супероксиддисмутазу (6 мг/кг), аллопуринол (50 мг/кг) или фолиновую к-ту (2,5 мг/кг), изучая влияние антиоксидантов на регенерацию печени. Супероксиддисмутаза и аллопуринол усиливали синтез ДНК в печени, не влияя на кол-во или процентное содержание активированных гепатоцитов. Введение фолиновой к-ты эффективно предотвращало угнетающее действие ишемии печени на регенерацию гепатоцитов. Испания, Lab. de Cirugia Experimental, Univ. del Pais Vasco, Hospital de Basurto. Библ. 34.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.39 + 341.45.21.55,341.45.21.57
Рубрики: АНТИОКСИДАНТЫ
СУПЕРОКСИДДИСМУТАЗА
АЛЛОПУРИНОЛ
КИСЛОТА ФОЛИНОВАЯ
РЕГЕНЕРАЦИЯ ПЕЧЕНИ
ИШЕМИЯ-РЕПЕРФУЗИЯ
ГЕПАТОПРОТЕКТОРЫ
ГЕПАТЭКТОМИЯ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Portugal, V.; Garcia-Alonco, I.; Bilbao, J.; Barcelo, P.; Mendez, J.
14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.07-04Т2.072

    Smith, J. R.
    Doxycycline suppression of ischemia - reperfusion-induced hepatic injury [Text] / J. R. Smith, W. L. Gabler // Inflammation. - 1994. - Vol. 18, N 2. - P193-201 . - ISSN 0360-3997
Перевод заглавия: Торможение доксициклином развития повреждений печени при ишемии - реперфузии
Аннотация: У крыс оо Sprague-Dawley или Fischer-344 вызывали ишемию средней и левой латеральной долей печени путем пережатия ветвей печеночной артерии. Продолжительность ишемизации печени составляла 60 мин. Через 5 ч от начала реперфузии активность АЛТ достигала в Св 1700 мкмоль/мин/л. В результате добавления доксициклина (I) к питьевой воде за 16 ч до пережатия сосудов в конц-ии 100 мкг/мл и его введении в дозе 10 мг/кг в/б за 1 ч до ишемии активность АЛТ снижалась до 1200 мкмоль/мин/л. Аналогичный результат был получен при введении I в дозе 10 мг/кг в/б за 16 и 1 ч до перевязки сосудов. Делают вывод, что I и, вероятно, другие тетрациклины, оказывают защитный эффект при ишемии и последующей реперфузии печени. США, Oregon Health Sci. Univ. Portland, Oregon 97201. Библ. 31.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.39
Рубрики: ДОКСИЦИКЛИН
ПОВРЕЖДЕНИЕ ПЕЧЕНИ
ИШЕМИЯ - РЕПЕРФУЗИЯ
ГЕПАТОПРОТЕКТОРЫ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Gabler, W.L.
15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.07-04Т2.073

   
    Syntheses of glycyrrhetic acid 'альфа'-diglycosides and enol 'альфа'-glycosides [Text] / Setsuo Saito [et al.] // Chem. and Pharm. Bull. - 1994. - Vol. 42, N 5. - P1016-1027 . - ISSN 0009-2363
Перевод заглавия: Синтез 'альфа'-дигликозидов глицирретовой кислоты и енол-'альфа'-гликозидов
Аннотация: Glycyrrhetinate 'альфа'-monoglycoside derivatives 8, 10 and 12, all having a trichloroacetyl group at the С-2 position of the pyranose ring, were treated with NH[3]-saturated ether at 0'ГРАДУС' С to give the corresponding alcohols 13, 15 and 17, accompanied by 2'-chloroderivatives, 14, 16 and 18, respectively. Glycosylations of the alcohols 13, 15 and 17 with methyl 2,3,4-tri-O-acetyl-'альфа'-D-glucuronatopyranosyl bromide 19 in the presence of AgOTf in dry CH[2]Cl[2] gave the corresponding 'альфа'-diglycosides 20, 22 and 24 together with the enol 'альфа'-glycosides 21, 23 and 25, respectively. Glycosylations of the diglycoside derivatives 20, 22 and 35 having no reactive OH group in the molecules with 19 for longer reaction times gave quantitatively the enol 'альфа'-glycoside derivatives 21, 23 and 36, respectively. Glycosylation of the monoglycoside derivative 37, which has a poorly reactive OH group at the С-4 position on the pyranose ring, with 19 gave an enol 'альфа'-glycoside 38. The mechanism of the formation of enol 'альфа'-glycosides was investigated. Removal of the protecting groups of 20, 22 and 24 by successive treatment with 1.5N NaOMe in MeOH and 5% КОН in EtOH-Н[2]О (1:1) gave the free 'альфа'-diglycosides 26-28, and removal of those of 31, 21, 23, 25 and 36 by treatment with 5% КОН in EtОНН[2]О (1:1) under reflux gave the free enol 'альфа'-glycosides 41- 45, respectively. Япония, Pharmaceutical Co., Ltd., Tsudanuma 6-11-24, Narashino, Chiba 275. Библ. 22.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.39
Рубрики: ГЕПАТОПРОТЕКТОРЫ
КИСЛОТА ГЛИЦЕРРЕТОВАЯ
ДИГЛИКОЗИДЫ АЛЬФА-
СИНТЕЗ

Доп.точки доступа:
Saito, Setsuo; Sumita, Shigeya; Kanda, Yasuhiko; Sasaki, Yuka
16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.09-04Т2.138

   
    Защитное действие капсул "Zheng Gan Tai" на печень крыс с экспериментальным повреждением печени [Text] / Bo-wen Cai [et al.] // Zhongguo yaoxue zazhi = Chin. Pharm. J. - 1994. - Vol. 29, N 5. - С. 274-276 . - ISSN 1001-2494
Аннотация: Введение капсул Zheng Gan Tai (КЖГТ) существенно предотвращало повышение активности аланинаминотрансферазы в сыворотке крови, увеличивало содержание гликогена в печени, предупреждало патологические изменения печени, усиливало образование новых Кл печени и повышало массу тела у крыс с индуцированным галактозамином повреждением печени. КЖГТ повышали содержание гликогена в печени нормальных крыс. Сделан вывод о защитном действии КЖГТ на печень. КНР, Inst of Chines Materia Medica, China Academy of Traditional Chinese Medicine. Библ. 3
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.39
Рубрики: ГЕПАТОПРОТЕКТОРЫ
КИТАЙСКАЯ НАРОДНАЯ МЕДИЦИНА
КАПСУЛЫ ZHENG-GAN-TAI
ПОВРЕЖДЕНИЕ ПЕЧЕНИ
ГАЛАКТОЗАМИН
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Cai, Bo-wen; Li, Lan-fang; Cao, Xiou-fang; Jin, Ya-hong; Yuan, Gui-dong; Wang, Su-fen; Wu, Zi-lun; Lin, Zhao-mian; Yu, Gou-kun; Liao, You-zhi; Li, Tong-chi
17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.09-04Т2.139

   
    Защитное действие средств H и X при холодовом ишемическом повреждении печени [Text] / Ruimin Zhang [et al.] // Huaxi yike daxue xuebao = J. West China Univ. Med. Sci. - 1995. - Vol. 26, N 1. - С. 78-82 . - ISSN 0257-7712
Аннотация: Добавление средств H (60-150 г/л) и X (400-1000 мг/л) в р-р Коллинза 1, в к-ром хранили изолированную перфузируемую печень крыс в течение 12 ч, снижало скорость некроза пограничных синусоидальных Кл печени. Средства H и X также поддерживали окислительно-восстановительную ф-цию печени. Средства H и X не ингибировали набухание ткани при содержании печени в р-ре Коллинза 1. Сделан вывод о том, что защитное действие средств H и X м. б. обусловлено подавлением активности купферовских Кл и нейтрализацией образующихся свободных радикалов. КНР, Dep. of General Surgery, The First Affiliated Hospital, West China Univ. Med. Sci. Библ. 8
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.39
Рубрики: ГЕПАТОПРОТЕКТОРЫ
ПРОТИВОИШЕМИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
H
X
ХОЛОДОВАЯ ИШЕМИЯ
ПЕЧЕНЬ КРЫСЫ
РАСТВОР КОЛЛИНЗА

Доп.точки доступа:
Zhang, Ruimin; Shen, Wenlu; Wu, Yantao; Wu, Heguang
18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.09-04Т2.141

    Liu, Jie.
    Protective effect of oleanolic acid against chemical-induced acute necrotic liver injury in mice [Text] / Jie Liu, Yaping Liu, Curtis D. Klaassen // Zhongguo yaoli xuebao = Acta pharmacol. sin. - 1995. - Vol. 16, N 2. - P97-102 . - ISSN 0253-9756
Перевод заглавия: Защитное действие олеаноловой кислоты при вызванном [различными] химическими веществами остром некротическом повреждении печени у мышей
Аннотация: У мышей, к-рым предварительно в течение 3 дней вводили олеаноловую к-ту (I; 200 мкмоль/кг), вызывали некротическое повреждение печени (ПВ) различными гепатотоксинами и оценивали ПВ гистологическими методами, а также и по активности аланинаминотрансферазы и идитол (сорбитол)дегидрогеназы в сыворотке крови. Предварительное введение I существенно уменьшало ПВ, вызванные CCl[4], бромбензолом, ацетаминофеном, фаллоидином или Cd, и снижало ПВ, индуцированные D-галактозамидом + эндотоксином, тиоацетамидом, фуросемидом и колхицином, не влияя на ПВ, индуцированные диметилнитрозамином, 'альфа'-аманитином, хлороформом и аллиловым спиртом. Сделан вывод о том, что гепатозащитное действие I м. б. опосредовано несколькими механизмами. США, Dep. of Pharmacology, Toxicology and Therapeutics, Univ. of Kansas Medical Center, Kansas City KS 66160-7417. Библ. 15
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.39
Рубрики: ГЕПАТОПРОТЕКТОРЫ
КИСЛОТА ОЛЕАНОЛОВАЯ
ОСТРЫЙ НЕКРОЗ ПЕЧЕНИ
ХИМИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ МОДЕЛИ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Liu, Yaping; Klaassen, Curtis D.
19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.09-04Т2.395

    Gilani, Anwar-Ul Hassan.
    Preventive and curative effects of Artemisia absinthium on acetaminophen and CCl[4]-induced hepatotoxicity [Text] / Anwar-Ul Hassan Gilani, Khalid Hussain Janbaz // Gen. Pharmacol. - 1995. - Vol. 26, N 2. - P309-315 . - ISSN 0306-3623
Перевод заглавия: Профилактическое и лечебное действие Artemisia absinthium при гепатотоксическом действии ацетаминофена и CCl[4]
Аннотация: Предварительное введение водно-метанолового экстракта Artemisia absinthium (I; 500 мг/кг) снижало смертность мышей, вызванную ацетаминофеном (II; I г/кг), с 100 до 50%. Предварительное введение крысам I (2 * 500 мг/кг/дн, п/о) в течение 2 дней предотвращало увеличение уровня трансаминаз в сыворотке крови, вызванное II (640 мг/кг) или CCl[4] (1,5 мл/кг). Введение I (3 * 500 мг/кг) с интервалом в 6 ч после гепатотоксинов снижало повреждения печени, индуцированные II, но не CCl[4]. I пролонгировал вызванный фенобарбиталом (75 мг/кг) сон и увеличивал индуцированную стрихнином смертность у мышей. Сделан вывод о том, что гепатозащитное действие I обусловлено ингибированием микросомных ферментов, метаболизирующих лекарственные средства. Предполагается, что I может использоваться при повреждениях печени. Пакистан, The Aga Khan Univ. Medical College, Fac. of Health Sci., Karachi-74800. Библ. 67
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.93
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ РАСТЕНИЯ
ARTEMISIA ABSINTHIUM
ГЕПАТОТОКСИЧНОСТЬ
АЦЕТАМИНОФЕН
CCL4
ГЕПАТОПРОТЕКТОРЫ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Janbaz, Khalid Hussain
20.
РЖ ВИНИТИ 68 (BI03) 95.11-04В4.393

    Gilani, Anwar-Ul Hassan.
    Preventive and curative effects of Artemisia absinthium on acetaminophen and CCl[4]-induced hepatotoxicity [Text] / Anwar-Ul Hassan Gilani, Khalid Hussain Janbaz // Gen. Pharmacol. - 1995. - Vol. 26, N 2. - P309-315 . - ISSN 0306-3623
Перевод заглавия: Профилактическое и лечебное действие Artemisia absinthium при гепатотоксическом действии ацетаминофена и CCl[4]
Аннотация: Предварительное введение водно-метанолового экстракта Artemisia absinthium (I; 500 мг/кг) снижало смертность мышей, вызванную ацетаминофеном (II; I г/кг), с 100 до 50%. Предварительное введение крысам I (2 * 500 мг/кг/дн, п/о) в течение 2 дней предотвращало увеличение уровня трансаминаз в сыворотке крови, вызванное II (640 мг/кг) или CCl[4] (1,5 мл/кг). Введение I (3 * 500 мг/кг) с интервалом в 6 ч после гепатотоксинов снижало повреждения печени, индуцированные II, но не CCl[4]. I пролонгировал вызванный фенобарбиталом (75 мг/кг) сон и увеличивал индуцированную стрихнином смертность у мышей. Сделан вывод о том, что гепатозащитное действие I обусловлено ингибированием микросомных ферментов, метаболизирующих лекарственные средства. Предполагается, что I может использоваться при повреждениях печени. Пакистан, The Aga Khan Univ. Medical College, Fac. of Health Sci., Karachi-74800. Библ. 67
ГРНТИ  
68.35.43
ВИНИТИ 681.35.43.15
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ РАСТЕНИЯ
ARTEMISIA ABSINTHIUM
ГЕПАТОТОКСИЧНОСТЬ
АЦЕТАМИНОФЕН
CCL4
ГЕПАТОПРОТЕКТОРЫ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Janbaz, Khalid Hussain
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)