Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ГЕН TCF7L2<.>)
Общее количество найденных документов : 24
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-24 
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 08.06-04М6.111

   
    Common variants in the TCF7L2 gene are strongly associated with type 2 diabetes mellitus in the Indian population [Text] / G. R. Chandak [et al.] // Diabetologia. - 2007. - Vol. 50, N 1. - P63-67 . - ISSN 0012-186X
Перевод заглавия: Обычные варианты гена TCF7L2 четко связаны с диабетом 2 типа в индийской популяции
Аннотация: У 955 б-ных диабетом 2 типа и 399 испытуемых в контроле проводили генотипирование и секвенирование однонуклеотидных полиморфизмов rs7903146, rs12255372 и rs4506565 гена TCF7L2. Установлена четкая связь полиморфизмов rs12255372, rs4506565 и rs7903146 с диабетом 2 типа (отношение шансов 1,50; 1,48 и 1,46 соотв.), особенно при их носительстве в гомозиготном состоянии. Не было отмечено связи генотипов TCF7L2 с возрастом постановки диагноза диабета, индексом массы тела или отношением окружностей талии/бедер. Генотипы с полиморфизмом rs12255372 были связаны с гипергликемией натощак, сниженной толерантностью к глюкозе и повышенной инсулинорезистентностью у лиц без диабета. Сделан вывод о четкой связи полиморфизмов гена TCF7L2 с диабетом 2 типа. Индия, Centre for Cellullar and Molecular Biology, Hyderabad
ГРНТИ  
34.39.39
ВИНИТИ 341.39.39.21.61.23
Рубрики: САХАРНЫЙ ДИАБЕТ
2-ГО ТИПА
ГЕН TCF7L2
ПОЛИМОРФИЗМ
ИНДИЯ

Доп.точки доступа:
Chandak, G.R.; Janipalli, C.S.; Bhaskar, S.; Kulkarni, S.R.; Mohankrishna, P.; Hattersley, A.T.; Frayling, T.M.; Yajnik, C.S.

2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 08.08-04М6.110

    Weedon, M. N.
    The importance of TCF7L2 [Text] / M. N. Weedon // Diabet. Med. - 2007. - Vol. 24, N 10. - P1062-1066 . - ISSN 0742-3071
Перевод заглавия: Значение гена TCF7L2
Аннотация: Обзор. Приведены обобщенные данные о важной роли гена TCF7L2 в этиологии диабета 2 типа. Наличие 2 копий распространенного варианта гена TCF7L2 повышает риск развития диабета 2 типа приблизительно в 2 раза. Сделан вывод об этиологической роли гена TCF7L2 в развитии диабета 2 типа. Великобритания, Peninsula Med. School. Exeter, EX1 2LU
ГРНТИ  
34.39.39
ВИНИТИ 341.39.39.21.61.23
Рубрики: САХАРНЫЙ ДИАБЕТ
2-ГО ТИПА
ЭТИОЛОГИЯ
ГЕН TCF7L2
ЧЕЛОВЕК

3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 09.07-04М6.98

   
    Association of variants of transcription factor 7-like 2 (TCF7L2) with susceptibility to type 2 diabetes in the Dutch Breda cohort [Text] / Vliet-Ostaptchouk J. V. van [et al.] // Diabetologia. - 2007. - Vol. 50, N 1. - P59-62 . - ISSN 0012-186X
Перевод заглавия: Связь вариантов фактора транскрипции 7, подобного фактору 2 (TCF7L2), с предрасположенностью к диабету 2 типа в датской когорте Бреда
Аннотация: У 502 не состоящих в родстве б-ных диабетом 2 типа (БД2) и 920 здоровых испытуемых (ИС) проводили генотипирование 2 интронных однонуклеотидных полиморфизмов (ОНП) гена TCF7L2. Установлена связь минорных аллелей обоих ОНП с риском диабета 2 типа (отношение шансов 1,29 и 1,41 соотв.). Гаплотип TT был наиболее частым у БД2 (отношение шансов 1,38). Сделан вывод о связи вариантов гена TCF7L2 с повышением на 10% риска диабета 2 типа. Нидерланды, Maastricht Univ., 6299 MD, Maastricht
ГРНТИ  
34.39.39
ВИНИТИ 341.39.39.21.61.21.23
Рубрики: САХАРНЫЙ ДИАБЕТ
2-ГО ТИПА
ПРЕДРАСПОЛОЖЕННОСТЬ
ГЕН TCF7L2
ПОЛИМОРФИЗМ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
van, Vliet-Ostaptchouk J.V.; Shiri-Sverdlov, R.; Zhernakova, A.; Strengman, E.; van, Haeften T.W.; Hofker, M.H.; Wijmenga, C.

4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 09.08-04М6.143

   
    Evidence for an influence of TCF7L2 polymorphism rs7903146 on insulin resistance and sensitivity indices in overweight children and adolescents during a lifestyle intervention [Text] / T. Reinehr [et al.] // Int. J. Obesity. - 2008. - Vol. 32, N 10. - P1521-1524 . - ISSN 0307-0565
Перевод заглавия: Данные о влиянии полиморфизма rs7903146 гена TCF7L2 на показатели инсулинорезистентности и чувствительности к инсулину у детей и подростков с избыточной массой тела при изменении образа жизни
Аннотация: У 236 детей и подростков с избыточной массой тела (средний возраст 10,7 лет; индекс массы тела 28,1 кг/м{2}) через 1 г лечения, связанного с изменением образа жизни, генотипировали полиморфизм rs7903146 гена TCF7L2 и оценивали влияние лечения на показатели инсулинорезистентности и чувствительности к инсулину. В результате лечения среднее стандартное отклонение ИМТ снизилось на 0,29 и HOMA-IR - на 0,63, QUICKI же возрос на 0,008 у 155 детей. Установлен аддитивный отрицательный эффект Т-аллеля в отношении изменений HOMA-IR и QUICKI. Сделан вывод о связи полиморфизма rs7903146 гена TCF7L2 с глюкозным обменом. Германия, Univ.of Witten/Herdecke, 45711 Datteln
ГРНТИ  
34.39.39
ВИНИТИ 341.39.39.21.61.21.23
Рубрики: ИНСУЛИНОРЕЗИСТЕНТНОСТЬ
МАССА ТЕЛА
ИЗБЫТОЧНАЯ
ГЕН TCF7L2
ПОЛИМОРФИЗМ
ДЕТИ И ПОДРОСТКИ

Доп.точки доступа:
Reinehr, T.; Friedel, S.; Mueller, T.D.; Toschke, A.M.; Hebebrand, J.; Hinney, A.

5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 09.09-04М6.111

   
    Variation in TCFZL2 and increased risk of colon cancer [Text] / Aaron R. Folsom [et al.] // Diabetes Care. - 2008. - Vol. 31, N 5. - P903-909 . - ISSN 0149-5992
Перевод заглавия: Полиморфизмы гена TCF7L2 и повышенный риск рака ободочной кишки
Аннотация: Изучали связь однонуклеотидных полиморфизмов (ОНП), в том числе ПМ rs7903146 гена TCF7L2 (предположительно связанного с диабетом), с заболеваемостью раком ободочной кишки (РОК) и др. органов в 1987-2000 гг. ОНП генотипировали у 13117 взрослых лиц среднего возраста, не имевших онкологических заболеваний в 1987-1989 гг. Установлена слабая отрицательная корреляция диабета с частотой рака предстательной железы, но не колоректального рака, рака молочной железы и легких. Т-аллель ПМ rs7903146 (частота 30%) был связан с повышенным риском колоректального рака и, более специфично, РОК (отношение шансов 1,0, 1,25 и 2,15 для генотипов СС, СТ и ТТ соотв.). Сделан вывод о связи Т-аллеля ПМ rs7903146 гена TCF7L2 с повышенным риском РОК независимо от влияния данного ПМ на риск диабета
ГРНТИ  
34.39.39
ВИНИТИ 341.39.39.21.61.21.23
Рубрики: САХАРНЫЙ ДИАБЕТ
КОЛОРЕКТАЛЬНЫЙ РАК
ГЕН TCF7L2
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Folsom, Aaron R.; Pankow, James S.; Peacock, James M.; Bielinski, Suzette J.; Heiss, Gerardo; Boerwinkel, Eric

6.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 09.12-04Т3.28

   
    Variation in TCFZL2 and increased risk of colon cancer [Text] / Aaron R. Folsom [et al.] // Diabetes Care. - 2008. - Vol. 31, N 5. - P903-909 . - ISSN 0149-5992
Перевод заглавия: Полиморфизмы гена TCF7L2 и повышенный риск рака ободочной кишки
Аннотация: Изучали связь однонуклеотидных полиморфизмов (ОНП), в том числе ПМ rs7903146 гена TCF7L2 (предположительно связанного с диабетом), с заболеваемостью раком ободочной кишки (РОК) и др. органов в 1987-2000 гг. ОНП генотипировали у 13117 взрослых лиц среднего возраста, не имевших онкологических заболеваний в 1987-1989 гг. Установлена слабая отрицательная корреляция диабета с частотой рака предстательной железы, но не колоректального рака, рака молочной железы и легких. Т-аллель ПМ rs7903146 (частота 30%) был связан с повышенным риском колоректального рака и, более специфично, РОК (отношение шансов 1,0, 1,25 и 2,15 для генотипов СС, СТ и ТТ соотв.). Сделан вывод о связи Т-аллеля ПМ rs7903146 гена TCF7L2 с повышенным риском РОК независимо от влияния данного ПМ на риск диабета
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.02.21
Рубрики: САХАРНЫЙ ДИАБЕТ
КОЛОРЕКТАЛЬНЫЙ РАК
ГЕН TCF7L2
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Folsom, Aaron R.; Pankow, James S.; Peacock, James M.; Bielinski, Suzette J.; Heiss, Gerardo; Boerwinkel, Eric

7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 11.06-04М6.155

   
    TCF7L2 variant rs7903146 affects the risk of type 2 diabetes by modulating incretin action [Text] / Dennis T. Vilalreal [et al.] // Diabetes. - 2010. - Vol. 59, N 2. - P479-485 . - ISSN 0012-1797
Перевод заглавия: Вариант rs7903146 TCF7L2 влияет на риск диабета 2 типа посредством модуляции действия инкретина
Аннотация: У 8 лиц, являющихся носителями генотипов риска ТТ или ТС, содержащих полиморфизм rs7903146 гена TCF7L2 (1 группа), и 10 лиц с генотипом СС дикого типа проводили 5-ч п/о тест на толерантность к глюкозе, изогликемическую в/в инфузию глюкозы и ступенчатую инфузию глюкозы. На основании математических моделей были получены графики зависимости секреции инсулина от конц-ии глюкозы. Р-ция 'бета'-Кл на глюкозу была на 50% ниже, а действие инкретина на 30% меньше у лиц 1-й, чем 2-й группы, несмотря на сравнимую р-цию GIP и GLP-1 на глюкозу в обеих группах. Скорость секреции инсулина при конц-иях глюкозы в плазме крови 5-9 ммоль/л также была сходной у лиц 1-й и 2-й групп. Сделан вывод, что полиморфизм rs7903146 TCF7L2 влияет на риск диабета 2 типа путем модуляции действия инкретина
ГРНТИ  
34.39.39
ВИНИТИ 341.39.39.21.61.21.23
Рубрики: САХАРНЫЙ ДИАБЕТ
2-ГО ТИПА
ГЕН TCF7L2
ПОЛИМОРФИЗМ
ИНКРЕТИН
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Vilalreal, Dennis T.; Robertson, Heather; Bell, Graeme I.; Patterson, Bruce W.; Tran, Hung; Wice, Burton; Polonsky, Kenneth S.

8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 11.10-04М6.134

   
    Association of TCF7L2 gene variants with low GAD autoantibody titre in LADA subjects (NIRAD Study 5) [Text] / S. Zampetti [et al.] // Diabet. Med. - 2010. - Vol. 27, N 6. - P701-704 . - ISSN 0742-3071
Перевод заглавия: Связь вариантов гена TCF7L2 с низкими титрами аутоантител к GAD у больных LADA (исследование NIRAD 5)
Аннотация: У 250 б-ных латентным аутоиммунным диабетом взрослого типа (LADA), разделенных на 2 группы в зависимости от уровня титров аутоантител к GAD [32 ед и ниже (AAT-GAD-HT) и свыше 32 ед (AAT-GAD-BT)], 620 б-ных диабетом 2 типа (БД2), 551 б-ного диабетом 1 типа (БД1) и 545 контрольных испытуемых с нормогликемией (КИ) генотипировали однонуклеотидные полиморфизмы (ОНП) rsl2255372 и rs7903146 гена TCF2L2. Частота генотипов и распределения аллелей указанных ПМ были сходными у б-ных LADA с AAT-GAD-HT, AAT-GAD-BT и у БД2, а также у б-ных LADA с AAT-GAD-BТ, БД1 и КИ. Частота генотипов GT/TT с ОНП rs12255372 и СТ/ТТ с ОНП rs7903146 была выше у б-ных LADA с AAT-GAD-HT и БД2, чем у б-ных LADA с AAT-GAD-BT, БД1 и КИ. Частота аллелей риска обоих ОНП была выше у б-ных LADA с AAT-GAD-HT и БД2 по сравнению с б-ными LADA c AAT-GAD-BT, БД1 и КИ. Сделан вывод о связи распространенных вариантов гена TCF7L2, определяющих предрасположенность к диабету, только с низкими титрами AAT-GAD у б-ных LADA
ГРНТИ  
34.39.39
ВИНИТИ 341.39.39.21.61.21.23
Рубрики: САХАРНЫЙ ДИАБЕТ
LADA
ГЕН TCF7L2
АУТОАНТИТЕЛА К GAD

Доп.точки доступа:
Zampetti, S.; Spoletini, M.; Petrone, A.; Capizzi, M.; Arpi, M.L.; Tiberti, C.; Di, Pietro S.; Bosi, E.; Pozzilli, P.; Giorgino, F.; Buzzetti, R.

9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 11.10-04К1.180

   
    Association of TCF7L2 gene variants with low GAD autoantibody titre in LADA subjects (NIRAD Study 5) [Text] / S. Zampetti [et al.] // Diabet. Med. - 2010. - Vol. 27, N 6. - P701-704 . - ISSN 0742-3071
Перевод заглавия: Связь вариантов гена TCF7L2 с низкими тирами аутоанитетл к GAD у больных LADA (исследование NIRAD 5)
Аннотация: У 250 б-ных латентным аутоиммунным диабетом взрослого типа (LADA), разделенных на 2 группы в зависимости от уровня титров аутоантител к GAD [32 ед и ниже (AAT-GAD-HT) и свыше 32 ед (AAT-GAD-BT)], 620 б-ных диабетом 2 типа (БД2), 551 б-ного диабетом 1 типа (БД1) и 545 контрольных испытуемых с нормогликемией (КИ) генотипировали однонуклеотидные полиморфизмы (ОНП) rsl2255372 и rs7903146 гена TCF2L2. Частота генотипов и распределения аллелей указанных ПМ были сходными у б-ных LADA с AAT-GAD-HT, AAT-GAD-BT и у БД2, а также у б-ных LADA с AAT-GAD-BТ, БД1 и КИ. Частота генотипов GT/TT с ОНП rs12255372 и СТ/ТТ с ОНП rs7903146 была выше у б-ных LADA с AAT-GAD-HT и БД2, чем у б-ных LADA с AAT-GAD-BT, БД1 и КИ. Частота аллелей риска обоих ОНП была выше у б-ных LADA с AAT-GAD-HT и БД2 по сравнению с б-ными LADA c AAT-GAD-BT, БД1 и КИ. Сделан вывод о связи распространенных вариантов гена TCF7L2, определяющих предрасположенность к диабету, только с низкими титрами AAT-GAD у б-ных LADA
ГРНТИ  
34.43.55
ВИНИТИ 341.43.55.25.21
Рубрики: САХАРНЫЙ ДИАБЕТ
LADA
ГЕН TCF7L2
АУТОАНТИТЕЛА К GAD

Доп.точки доступа:
Zampetti, S.; Spoletini, M.; Petrone, A.; Capizzi, M.; Arpi, M.L.; Tiberti, C.; Di, Pietro S.; Bosi, E.; Pozzilli, P.; Giorgino, F.; Buzzetti, R.

10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 11.11-04М6.107

   
    Transcription factor 7-like 2 (TCF7L2) polymorphism and hyperglycemia in an adult Italian population-based cohort [Text] / Roberto Gambino [et al.] // Diabetes Care. - 2010. - Vol. 33, N 6. - P1233-1235 . - ISSN 0149-5992
Перевод заглавия: Полиморфизм фактора-2, подобного транскрипционному фактору-7 (ТCF7L2) и гипергликемия в выборке из взрослой итальянской популяции
Аннотация: Генотипировали полиморфизм rs8903146 T-аллеля гена NCF7L2 и определяли его связь с показателями глюкозного обмена у 1480 взрослых испытуемых в начале исследования и через 6 лет. В начале исследования у носителей Т-аллеля отмечали сниженные индекс массы тела, показатель функции 'бета'-Кл (HOMA-B), повышенные конц-ии глюкозы в плазме крови натощак (КГПН) и распространенность диабета. Через 6 лет у носителей Т-аллеля КГПН возросли, а HOMA-В снизился. Частота повышенной КГПН составляла 5,7; 10,7 и 16,9%, а диабета - 1,6, 1,7 и 3,0% у носителей генотипов СС, СТ и ТТ соотв. Отношение шансов повышенной КГПН равнялось 2,08 и 3,56 у носителей генотипов СТ и ТТ соотв. Сделан вывод о связи полиморфизма rs7903146 Т-аллеля гена TCF7L2 с повышенной КГПН
ГРНТИ  
34.39.39
ВИНИТИ 341.39.39.21.61.21.23
Рубрики: САХАРНЫЙ ДИАБЕТ
ГЛЮКОЗА
КОНЦЕНТРАЦИЯ НАТОЩАК
ГЕН TCF7L2
ПОЛИМОРФИЗМ

Доп.точки доступа:
Gambino, Roberto; Bo, Simona; Gentile, Luigi; Musso, giovanni; Pagano, gianfranco; Cavallo-Perin, Paolo; Cassader, Maurizio

11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 12.07-04М6.146

   
    KCNJ11 Lys23Glu and TCF7L2 rs290487 (C/T) polymorphisms affect therapeutic efficacy of repaglinide in Chinese patients with type 2 diabetes [Text] / M. Yu [et al.] // Clin. Pharmacol. and Ther. - 2010. - Vol. 87, N 3. - P330-335 . - ISSN 0009-9236
Перевод заглавия: Полиморфизмы Lys23Glu [гена] KCNJ11 и rs290487 (CА) [гена] TCF7L2 влияют на терапевтическую эффективность репаглинида у китайских больных сахарным диабетом типа 2
Аннотация: Показали, что полиморфизмы Lys23Glu гена KCNJ11 и rs290487 (CA) гена TCF7L2 ассоциированы с повышенным риском развития сахарного диабета типа 2 (T2DM). Проверили влияние этих полиморфизмов на эффективность применения репаглинида при T2DM. Больным с разными генотипами по этим полиморфизмам провели 8-недельный курс репаглинида. Установили, что полиморфизмы KCNJ11 и TCF7L2 асоциированы с эффективностью терапии репаглинидом. КНР, Inst. Clin. Pharmacol., Hunan key lab. Pharmacogener., Central South Univ., Hunan. Библ. 28
ГРНТИ  
34.39.39
ВИНИТИ 341.39.39.21.61.21.23
Рубрики: САХАРНЫЙ ДИАБЕТ
2-ГО ТИПА
ТЕРАПИЯ
РЕПАГЛИНИД
ЭФФЕКТИВНОСТЬ
ГЕН TCF7L2
ОДНОНУКЛЕОТИДНЫЕ ПОЛИМОРФИЗМЫ

Доп.точки доступа:
Yu, M.; Xu, X.-J.; Yin, J.-Y.; Wu, J.; Chen, X.; Gong, Z.-C.; Ren, H.-Y.; Huang, Q.; Sheng, F.-F.; Zhou, H.-H.

12.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 12.07-04Т3.211

   
    KCNJ11 Lys23Glu and TCF7L2 rs290487 (C/T) polymorphisms affect therapeutic efficacy of repaglinide in Chinese patients with type 2 diabetes [Text] / M. Yu [et al.] // Clin. Pharmacol. and Ther. - 2010. - Vol. 87, N 3. - P330-335 . - ISSN 0009-9236
Перевод заглавия: Полиморфизмы Lys23Glu [гена] KCNJ11 и rs290487 (CА) [гена] TCF7L2 влияют на терапевтическую эффективность репаглинида у китайских больных сахарным диабетом типа 2
Аннотация: Показали, что полиморфизмы Lys23Glu гена KCNJ11 и rs290487 (CA) гена TCF7L2 ассоциированы с повышенным риском развития сахарного диабета типа 2 (T2DM). Проверили влияние этих полиморфизмов на эффективность применения репаглинида при T2DM. Больным с разными генотипами по этим полиморфизмам провели 8-недельный курс репаглинида. Установили, что полиморфизмы KCNJ11 и TCF7L2 асоциированы с эффективностью терапии репаглинидом. КНР, Inst. Clin. Pharmacol., Hunan key lab. Pharmacogener., Central South Univ., Hunan. Библ. 28
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.19.23.09
Рубрики: САХАРНЫЙ ДИАБЕТ
ТИПА 2
ТЕРАПИЯ
РЕПАГЛИНИД
ЭФФЕКТИВНОСТЬ
ГЕНЫ
ГЕН TCF7L2
ОДНОНУКЛЕОТИДНЫЕ ПОЛИМОРФИЗМЫ

Доп.точки доступа:
Yu, M.; Xu, X.-J.; Yin, J.-Y.; Wu, J.; Chen, X.; Gong, Z.-C.; Ren, H.-Y.; Huang, Q.; Sheng, F.-F.; Zhou, H.-H.

13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 12.12-04М6.144

   
    Gestational diabetes mellitus is associated with TCF7L2 gene polymorphisms independent of HLA-DQB1{*}0602 genotypes and islet cell autoantibodies [Text] / A. Papadopoulou [et al.] // Diabet. Med. - 2011. - Vol. 28, N 9. - P1018-1027 . - ISSN 0742-3071
Перевод заглавия: Гестационный диабет связан с полиморфизмами гена TCF7L2, независимо от генотипов HLA-DQB1*0602 и аутоантител к клеткам островков
Аннотация: Генотипировали однонуклеотидные полиморфизмы (ОНП) rs7903146, rs12255372 и rs7901695 гена TCF7L2 у 826 мателей с гестационным диабетом (ГД-м) и у 1185 здоровых испытуемых (ЗИ) в рамках программы по прогнозированию диабета в исследовании Skant. У матерей определяли генотипы HLA-DQB1, аутоантеле к GAD65, к связанному с инсулиномой антигену 2 и к инсулину. Гетерозиготные генотипы CT, GT и ТС с rs7903146 (T-аллель является аллелем риска диабета 2 типа), с rs12255372 (Т-аллель является аллелем риска диабета 2 типа) и с rs7901695 (C-аллель является аллелем риска диабета 2 типа), соотв., и гомозиготные генотипы ТТ, ТТ и СС c rs7903146, rs12255372 и rs7901695, соотв., были сильно связаны с ГД. Эта связь оставалась статистически значимой после коррекции по возрасту, числу беременностей, семейному анамнезу диабета и генотипам HLA-DQ и не зависела от наличия аутоантител к Кл островков. Не было установлено взаимодействия между ОНП TCF7L2 и генотипом HLA-DQB1*0602, к-рый отрицательно коррелировал с частотой ГД у матерей, родившихся в Швеции. Швеция, Lund Univ., SE-20502 Malmo
ГРНТИ  
34.39.39
ВИНИТИ 341.39.39.21.61.21.23
Рубрики: ДИАБЕТ БЕРЕМЕННЫХ
ГЕН TCF7L2
ПОЛИМОРФИЗМЫ
ОСТРОВКИ ПОДЖЕЛУДОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
АУТОАНТИТЕЛА

Доп.точки доступа:
Papadopoulou, A.; Lynch, K.F.; Schaat, N.; Haekansson, R.; Ivarsson, S.A.; Berntorp, K.; Agardh, C.D.; Lernmark, A.

14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 13.02-04М6.102

   
    Chromatin occupancy of transcription factor 7-like 2 (TCF7L2) and its role in hepatic glucose metabolism [Text] / L. Norton [et al.] // Diabetologia. - 2011. - Vol. 54, N 12. - P3132-3142 . - ISSN 0012-186X
Перевод заглавия: Размещение в хроматине белка-2, подобного транскрипционному фактору-7 (TCF7L2) и его роль в обмене глюкозы в печени
Аннотация: Подавление экспрессии ТСF7L2 значительно повышало базальное образование глюкозы в гепатоцитах (ОГГ) in vitro, что сопровождалось усилением экспрессии генов, связанных с глюконеогенезом (Fbp1, Pck1 и G6pc). Сверхэкспрессия TCF7L2, напротив, отменяла этот эффект и снижала ОГГ. Подавление TCF7L2 не влияло на IC[50] инсулина или метформина, но ОГГ оставалась повышенной в гепатоцитах с подавленной экспресией ТСF7L2, что было обусловлено увеличенным базальным ОГГ. Определено 2119 мест связывания TCF7L2 с участками генома. TCF7L2 непосредственно связывался с множеством генов, вовлеченных в глюкозный обмен, в том числе, Pck1, Fbp1, Irs1 Irs2, Akt2, Adipor1, Pdk4 и Cpt1a. Сделан вывод о важном значении ТСF7L2 в регуляции глюкозного обмена и возможной роли полиморфизмов гена TCF7L2 в регуляции глюкозного обмена и возможной роли полиморфизмов гена TCF7L2 как факторов риска гипергликемии натощак и постпрандиальной гипергликемии@
ГРНТИ  
34.39.39
ВИНИТИ 341.39.39.21.61.21.17
Рубрики: ГИПЕРГЛИКЕМИЯ
ФАКТОРЫ РИСКА
ОБМЕН ГЛЮКОЗЫ
БЕЛОК TCG7L2
ГЕН TCF7L2
ПОЛИМОРФИЗМ
В ПЕЧЕНИ

Доп.точки доступа:
Norton, L.; Fourcaudot, M.; Abdul-Ghani, M.A.; Winnier, D.; Mehta, F.F.; Jenkinson, C.P.; DeFronzo, R.A.

15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 13.02-04М6.148

   
    The type 2 diabetes-associated variant in TCF7L2 is associated with latent autoimmune diabetes in adult Europeans and the gene effect is modified by obesity: A meta-analysis and an individual study [Text] / K. Lukacs [et al.] // Diabetologia. - 2012. - Vol. 55, N 3. - P689-693 . - ISSN 0012-186X
Перевод заглавия: Ассоциированный с диабетом 2 типа вариант TCF7L2 связан с латентым аутоиммунным диабетом у взрослых европейцев, и влияние гена модифицировано ожирением: мета-анализ и индивидуальное исследование
Аннотация: Генотипировали полиморфизм rs7903146 (CT) гена ТСF7L2 у 211 б-ных латентным аутоиммунным диабетом взрослых (LADA), 1297 б-ных диабетом 2 типа (Д2), 545 б-ных диабетом 1 типа и 1497 испытуемых в контроле. Установлен повышенный риск LADA и Д2 у носителей Т аллеля rs7903146 TCF7L2 (отношение шансов: ОШ LADA 1,28). Среди б-ных LADA у носителей Т аллеля индекс массы тела (ИМТ) был ниже, чем у носителей генотипа СС и б-ных Д2. Среди б-ных LADA и Д2 риск диабета был выше у б-ных с нормальным, чем с повышенным ИМТ (ОШ LADA 2,84). Сделан вывод о связи полиморфизма rs7903146 TCF7L2 с LADA и влиянии ИМТ на эффект этого гена
ГРНТИ  
34.39.39
ВИНИТИ 341.39.39.21.61.21.23
Рубрики: САХАРНЫЙ ДИАБЕТ
2-ГО ТИПА
ТИПА LADA
ГЕН TCF7L2
ОЖИРЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Lukacs, K.; Hosszufalusi, N.; Dinya, E.; Bakacs, M.; Madacsy, L.; Panczel, P.

16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 13.04-04М6.20

   
    Accоциация полиморфизма гена TCF7L2 с частотой метаболического синдрома [Текст] / О. П. Ротарь [и др.] // Бюл. ФЦСКЭ. - 2011. - N 3. - С. 20-24 . - ISSN 2078-8150
ГРНТИ  
34.39.39
ВИНИТИ 341.39.39.21.25.17.02
Рубрики: МЕТАБОЛИЧЕСКИЙ СИНДРОМ
ГЕН TCF7L2
ПОЛИМОРФИЗМ

Доп.точки доступа:
Ротарь, О.П.; Ерина, А.М.; Хромова, Н.В.; Смолина, Н.А.; Казакова, Е.Е.; Искрицкая, Т.Н.; Солнцев, В.Н.; Костарева, А.А.; Конради, А.О.

17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 14.06-04М6.133

   
    Adipose tissue TCF7L2 splicing is regulated by weight loss and associates with glucose and fatty acid metabolism [Text] / Dorota Kaminska [et al.] // Diabetes. - 2012. - Vol. 61, N 11. - P2807-2813 . - ISSN 0012-1797
Перевод заглавия: Сплайсинг гена TCF7L2 жировой ткани регулируется потерей массы тела и ассоциируется с обменом глюкозы и жирных кислот
Аннотация: Изучали влияние потери массы тела, вызванной хирургическим лечением ожирения, на альтернативный сплайсинг гена ТСF7L2 в жировой ткани и печени. Определяли также ассоциацию сплайсинга гена RCF7L2 с конц-иями в плазме глюкозы и в сыворотке жирных кислот (ЖК) в трех независимых исследованиях (n=216). Экспрессия короткого варианта мРНК с отсутствием экзонов 12, 13 и 13а снижалась после потери массы тела в подкожножировой клетчатке (n=46) и печени (n=11). Этот вариант чаще выявлялся в подкожножировой клетчатке у больных сахарным диабетом 2 типа, чем у лиц с ожирением и нормальной толерантностью к глюкозе (n=54) и лиц из общей популяции (n=49). Кроме того, выявлена положительная корреляция между этим вариантом и уровнем глюкозы натощак у лиц без диабета (n=113). Данная ассоциация - между сплайсингом TCF7L2 и конц-ией глюкозы в плазме крови - не зависела от генотипа TCF7L2. Наконец, этот вариант был связан с высоким уровнем в сыворотке свободных жирных кислот во время гиперинсулинемии, что указывает на нарушенное действие инсулина в жировой ткани. В то же время не наблюдалось связи с секрецией инсулина или стимулируемым инсулином распределением во всем теле глюкозы. Заключают, что короткий вариант мРНК TCF7L2 в подкожножировой клетчатке регулируется потерей массы тела и ассоциирован с гипергликемией и нарушением действия инсулина в жировой ткани
ГРНТИ  
34.39.39
ВИНИТИ 341.39.39.21.61.21.23
Рубрики: САХАРНЫЙ ДИАБЕТ
2-ГО ТИПА
ОЖИРЕНИЕ
МАССА ТЕЛА
СНИЖЕНИЕ
ЖИРОВАЯ ТКАНЬ
ГЕН TCF7L2

Доп.точки доступа:
Kaminska, Dorota; Kuulasmaa, Tiina; Venesmaa, Sari; Kakela, Pirjo; Vaittinen, Maija; Pulkkinen, Leena; Paakkonen, Matti; Gylling, Helena; Laakso, Markku; Pihlajamaki, Jussi

18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 14.12-04М6.214

    Ramos, R. B.
    Polymorphisms of TCF7L2 gene in South Brazilian women with polycystic ovary syndrome: A cross-sectional study [Text] / R. B. Ramos, D. Wiltgen, P. M. Spritzer // Eur. J. Endocrinol. - 2013. - Vol. 169, N 5. - P569-576 . - ISSN 0804-4643
Перевод заглавия: Полиморфизм гена TCF7L2 у женщин из Южной Бразилии с синдромом поликистоза яичников; одномоментное исследование
Аннотация: У 200 пациенток с синдромом поликистоза яичников (СПЯ) и 102 женщин с наличием овуляции, без гирсутизма в контроле провели генотипирование с помощью ПЦР в реальном времени. Показали, что у женщин из Южной Бразилии вариант TCF7L2, по-видимому, не вовлечен в патогенез СПЯ
ГРНТИ  
34.39.37
ВИНИТИ 341.39.37.27.29.11.23
Рубрики: СИНДРОМ ПОЛИКИСТОЗА ЯИЧНИКОВ
ГЕН TCF7L2
ПОЛИМОРФИЗМ
БРАЗИЛИЯ

Доп.точки доступа:
Wiltgen, D.; Spritzer, P.M.

19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 15.02-04М6.142

   
    Роль гена-модификатора TCF7L2 в возникновении диабета у взрослых больных муковисцидозом [Текст] / В. А. Самойленко [и др.] // Пульмонология. - 2014. - N 2. - С. 33-39 . - ISSN 0869-0189
Аннотация: Изучена частота встречаемости аллелей и генотипов 3 полиморфизмов (rs12255372, rs7903146, rs11196205) в гене transcription factor 7-like 2 (TCF7L2) у взрослых больных муковисцидозом (МВ) с нарушениями углеводного обмена (НУО), больных МВ без НУО, пациентов с сахарным диабетом 2-го типа (СД 2) и в группе контроля. Показано, что в российской популяции у носителей полиморфизма rs12255372 повышен риск развития СД 2. При исследовании полиморфизма rs7903146 гена TCF7L2 выявлено, что частота аллеля С преобладала над частотой аллеля Т во всех 4 группах. Не выявлено значимых различий в распределении частот аллелей и генотипов данного полиморфного маркера в исследуемых группах. Продемонстрировано, что наличие аллеля С и генотипов С/С + С/G обусловливает протективный характер и снижение риска развития НУО у больных МВ. Напротив, при наличии аллеля G и гомозиготного генотипа G/G риск развития НУО повышается в 2,0-2,5 раза. Россия, ФГБУ "НИИ пульмонологии" ФМБА России: 105077, Москва
ГРНТИ  
34.39.39
ВИНИТИ 341.39.39.21.61.21.23
Рубрики: САХАРНЫЙ ДИАБЕТ
МУКОВИСЦИДОЗ
УГЛЕВОДНЫЙ ОБМЕН
АЛЛЕЛИ
ГЕН TCF7L2
ПОЛИМОРФИЗМ

Доп.точки доступа:
Самойленко, В.А.; Петрова, Н.В.; Бабаджанова, Г.Ю.; Нагорный, А.Б.; Красовский, С.А.; Чучалин, А.Г.

20.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 15.05-04М4.22

   
    Роль гена-модификатора TCF7L2 в возникновении диабета у взрослых больных муковисцидозом [Текст] / В. А. Самойленко [и др.] // Пульмонология. - 2014. - N 2. - С. 33-39 . - ISSN 0869-0189
Аннотация: Изучена частота встречаемости аллелей и генотипов 3 полиморфизмов (rs12255372, rs7903146, rs11196205) в гене transcription factor 7-like 2 (TCF7L2) у взрослых больных муковисцидозом (МВ) с нарушениями углеводного обмена (НУО), больных МВ без НУО, пациентов с сахарным диабетом 2-го типа (СД 2) и в группе контроля. Показано, что в российской популяции у носителей полиморфизма rs12255372 повышен риск развития СД 2. При исследовании полиморфизма rs7903146 гена TCF7L2 выявлено, что частота аллеля С преобладала над частотой аллеля Т во всех 4 группах. Не выявлено значимых различий в распределении частот аллелей и генотипов данного полиморфного маркера в исследуемых группах. Продемонстрировано, что наличие аллеля С и генотипов С/С + С/G обусловливает протективный характер и снижение риска развития НУО у больных МВ. Напротив, при наличии аллеля G и гомозиготного генотипа G/G риск развития НУО повышается в 2,0-2,5 раза. Россия, ФГБУ "НИИ пульмонологии" ФМБА России: 105077, Москва
ГРНТИ  
34.39.41
ВИНИТИ 341.39.41.07.21
Рубрики: МУКОВИСЦИДОЗ
УГЛЕВОДНЫЙ ОБМЕН
ДИАБЕТ
АЛЛЕЛИ
ГЕН TCF7L2
ПОЛИМОРФИЗМ

Доп.точки доступа:
Самойленко, В.А.; Петрова, Н.В.; Бабаджанова, Г.Ю.; Нагорный, А.Б.; Красовский, С.А.; Чучалин, А.Г.
 1-20    21-24 
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)