Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ГЕН MAD2<.>)
Общее количество найденных документов : 2
Показаны документы с 1 по 2
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 04.08-04Я6.140

   

    MAD2 haplo-insufficiency causes premature anaphase and chromosome instability in mammalian cells [Text] / Loren S. Michel [et al.] // Nature. - 2001. - Vol. 409, N 6818. - P355-359 . - ISSN 0028-0836
Перевод заглавия: Гаплонедостаточность MAD2 приводит к преждевременной анафазе и нестабильности хромосом в клетках млекопитающих
Аннотация: Белок митотической контрольной точки (МКТ) hsMad2 необходим для ареста клеточного деления при митозе, когда хромосомы прикреплены к митотическому веретену. Присутствия одной запаздывающей хромосомы достаточно для активации МКТ, задерживающей переход из метафазы в анафазу до тех пор, пока последняя хромосома не присоединится к веретену. Полная утрата МКТ приводит к гибели эмбрионов из-за неправильного расхождения хромосом. Приводит ли частичная утрата контроля к менее выраженной нестабильности хромосом, совместимой с жизнеспособностью клеток, не установлено. Показано, что делеция одного аллеля гена MAD2 приводит к нарушению МКТ в раковых клетках человека и в первичных эмбриональных фибробластах мыши. В клетках, дефектных по контролю, наблюдается преждевременное разделение сестринских хроматид в присутствии ингибиторов веретена и повышение частоты неправильного расхождения хромосом в отсутствие таких ингибиторов. У мышей Mad2+/- после длительного латентного периода с высокой частотой развиваются опухоли легкого. США, Dep. Med., Memorial Sloan-Kettering Cancer Ctr, New York, NY 10021. Библ. 17
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.19.19.11.03.05
Рубрики: ГЕНЫ
ГЕН MAD2

ГАПЛОНЕДОСТАТОЧНОСТЬ

ПРОЯВЛЕНИЯ

ХРОМОСОМЫ

НЕСТАБИЛЬНОСТЬ

АНАФАЗА

ПРЕЖДЕВРЕМЕННАЯ

КАНЦЕРОГЕНЕЗ

ЧЕЛОВЕК

МЫШИ


Доп.точки доступа:
Michel, Loren S.; Liberal, Vasco; Chatterjee, Anupam; Kirchwegger, Regina; Pasche, Boris; Gerald, William; Doblex, Max; Sorger, Peter K.; Murty, V.V.V.S.; Benezra, Robert


2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI08) 06.04-04Я6.44

   

    Влияние экспрессии MAD2 в эмбриональных клетках на сегрегацию хромосом [Text] / Qiong Shi [et al.] // Di-san junyi daxue xuebao = Acta acad. med. mil. tertiae. - 2005. - Vol. 27, N 15. - С. 1544-1517 . - ISSN 1000-5404
Аннотация: Установлено, что соотношение мРНК MAD2/GAPDH снижалось до 20% по сравнению с контролем. Доля хромосомных аберраций возрастала с 4.702% до 28.498% после RNAi. Снижение экспрессии MAD2, по-видимому, приводит к аномалиям расхождения хромосом. Китай [Weng Yagung], Chongqing Univ. of Med. Sci., Chongqing 400016. Библ. 10
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.19.17.09.99
Рубрики: ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
ГЕН MAD2

ЭФФЕКТ RNAI

АНОМАЛИИ РАСХОЖДЕНИЯ ХРОМОСОМ


Доп.точки доступа:
Shi, Qiong; Wang, Ya-guang; Cai, Yan; Liu, Qing-song; Liu, Zi-jie


 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)