СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ГЕН LON<.>)

Общее количество найденных документов : 4
Показаны документы с 1 по 4

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 00.12-04Б2.294

РНК-интерференция в клетках Escherichia coli при экспрессии молекул комплементарных в параллельном направлении мРНК гена lon [Текст] / Н. А. Чуриков [и др.] // Генетика. - 2000. - Т. 36, N 1. - С. 23-27 . - ISSN 0016-6758
Аннотация: Для изучения влияния РНК-интерференции на активность гена lon в клетках Escherichia coli использовали генетические конструкции, способные экспрессировать молекулы РНК, комплементарные в параллельном направлении (пРНК) 5'-области мРНК данного гена. Для контроля экспрессии использовали два подхода. В одном из них активность гена lon определяли генетически - по влиянию Lon-протеазы на биолюминесценцию, обусловленную lux-регулоном Vibrio fischeri. Альтернативный подход - прямое тестирование АТФ-зависимого протеолиза in vitro. Обнаружено, что пРНК вызывает значительное подавление экспрессии гена lon. Антипараллельная РНК (апРНК) менее эффективна в супрессии данного гена. Обнаружено, что специфическая РНК-интерференция постепенно затухает к 40-й генерации. Полученные данные свидетельствуют о том, что в клетках эубактерий имеются механизмы специфической регуляции генной активности, чувствительные к образованию как параллельных, так и антипараллельных РНК-РНК-дуплексов, в которых участвует мРНК соответствующего гена. Россия, Ин-т молекулярной биологии им. В. А.Энгельгардта РАН, Москва 117984; факс: (095) 135-14-05; e-mail:tchur@imb.ac.ru. Библ. 19

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.09.03
Рубрики: РНК МАТРИЧНАЯ
5'-ОБЛАСТЬ ЭКСПРЕССИЯ ПАРАЛЛЕЛЬНЫЕ РНК
ГЕНЫ
ГЕН LON
ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
ПОДАВЛЕНИЕ
РНК-ИНТЕРФЕРЕНЦИЯ
ESCHERICHIA COLI (BACT.)

Доп.точки доступа:
Чуриков, Н.А.; Чистякова, Л.Г.; Завильгельский, Г.Б.; Манухов, И.В.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 03.03-04Б2.254

The lon gene, encoding an ATP-dependent protease, is a novel member of the HAIR/HspR stress-response regulon in actinomycetes [Text] / Andre Sobczyk [et al.] // Microbiology. - 2002. - Vol. 148, N 6. - P1931-1937 . - ISSN 1350-0872
Перевод заглавия: Ген lon, кодирующий АТФ-зависимую протеазу, является новым членом регулона HAIR-HspR стрессового ответа у актиномицетов
Аннотация: Члены семейства АТФ-зависимых протеаз, относящихся к Lon из Escherichia coli, представлены в большинстве прокариот и эукариот. Сообщали, что эти протеазы термоиндуцибельны. Были описаны различные регуляторные системы для этих протеаз. В данной работе клонировали и разрушили ген lon. Исследовали регуляцию его экспрессии в Streptomyces lividans. Ген lon негативно регулировался HspR/HAIR репрессорной/операторной системой. Предположили, что Lon продуцируется в качестве сопутствующего компонента другим членам регулона Dna K и Clp B. Мутант lon рос более медленно, чем штамм родительского типа. Созревание спор было уменьшено при высокой температуре. Несмотря на это его клеточный цикл значительно не изменялся, и споруляция происходила нормально. Франция, Unite de Biochimie Microbienne, Institut Pasteur, 25rue du Dateur Roux, 75724 Paris Cedex 15. Библ. 35

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.09.03
Рубрики: ГЕНЫ
ГЕН LON
КЛОНИРОВАНИЕ
ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
НЕГАТИВНАЯ РЕГУЛЯЦИЯ
HSPR/HAIR РЕГУЛОН
МУТАЦИОННЫЙ АНАЛИЗ
СПОРУЛЯЦИЯ
STREPTOMYCES LIVIDANS (BACT.)

Доп.точки доступа:
Sobczyk, Andre; Bellier, Audrey; Viala, Julie; Mazodier, Philippe

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 10.06-04Б4.182

Duval, Velerie.
Combined inactivation of lon and ycgE decreases multidrug susceptibility by reducing the amount of OmpF porin in Escherichia coli [Text] / Velerie Duval, Herve Nicoloff, Stuart B. Levy // Antimicrob. Agents and Chemother. - 2009. - Vol. 53, N 11. - P4944-4948 . - ISSN 0066-4804
Перевод заглавия: Комбинированная инактивация lon и ycgE уменьшает множественную лекарственную чувствительность путем снижения количества порина OmpF в Escherichia coli
Аннотация: Транспозонная инактивация гена ycgE, кодирующего предполагаемый транскрипционный регулятор, ведет к уменьшенной лекарственной чувствительности в мутанте lon Escherichia coli. Фенотип множественной лекарственной чувствительности (например, к тетрациклину и бета-лактамным антибиотикам) требует инактивации как lon, так и ycgE. В этом мутанте сниженное количество порина OmpF вносит вклад в уменьшение чувствительности к лекарствам, причем с большим эффектом при 26'ГРАДУС'C, чем при 37'ГРАДУС'C. США, Center for Adaptation Genetics and Drug Resistance and Dep. of Molecular Biology and Mcirobiology, Tufts Univ. School of Med., 136 Harrison Avenue, Boston, Massachusetts 02111. Библ. 28

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.25.07
Рубрики: МНОЖЕСТВЕННАЯ ЛЕКАРСТВЕННАЯ ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ
УМЕНЬШЕНИЕ
КОРРЕЛЯЦИЯ
ГЕНЫ
ГЕН LON
ГЕН YCGE
ТРАНСПОЗОННАЯ ИНАКТИВАЦИЯ
ПОРИНЫ
OMPF
СНИЖЕНИЕ
ESCHERICHIA COLI (BACT.)

Доп.точки доступа:
Nicoloff, Herve; Levy, Stuart B.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 89.09-04Б2.77

ATP-dependent proteolytic enzymes in bacterial and mammalian cells [Text] / Alfred L. Goldberg [et al.] // J. Cell. Biochem. - 1989. - Suppl 13Е. - P257 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: АТФ-зависимые протеолитические ферменты в клетках бактерий и млекопитающих
Аннотация: Процесс деградации внутриклеточных белков нуждается в метаболической энергии, частично, из-за участия крупных мультимерных протеаз, функция к-рых связана с гидролизом АТФ. У Escherichia coli стадии, лимитирующие скорость деградации многих полипептидов, катализируются АТФзависимой протеазой La (продукт гена lon). На каждую расщепляемую пептидную связь протеаза La использует два моля АТФ. Этот тетрамерный фермент присоединяет АТФ к каждой субъединице, и эта стадия активирует протеолитические центры. Гидролиз АТФ необходим для быстрой деградации белков, но расщепление пептидов требует только связывания АТФ. Протеолитическая активность этого фермента возрастает в несколько раз, если раскрученный белок взаимодействует с аллостерическим доменом фермента. Этот активационный процесс помогает определять селективность протеолиза. АДФ (ингибитор этой протеазы) остается тесно ассоциированным с ферментом in vivo и предотвращает избыточный протеолиз. Белковые субстраты активируют фермент, стимулируя отделение этого связанного АДФ и промотируя присоединение новых молекул АТФ. Определена полная нуклеотидная последовательность гена lon. Он содержит промотор теплового шока, что объясняет его индукцию при наработке в Кл большого кол-ва аномальных белков. Протеаза La не имеет гомологии последовательности с др. сериновыми протеазами. E. coli также содержит др. АТФ-зависимую протеазу, названную Ti. Ее протеолитическая и АТФазная функции локализованы на различных субъединицах, при воссоединении к-рых реконструируется АТФ-зависимый протеолиз. США, Dep. of Cellular and Molec. Physiology, Harvard Med. School, Boston, MA 02115.

ГРНТИ	34.27.17

ВИНИТИ 341.27.17.09.07.21
Рубрики: ПЕПТИДЫ
БИОДЕГРАДАЦИЯ
ПРОТЕАЗЫ
ПРОТЕАЗА LA
ПРОТЕАЗА TI
АТФ-ЗАВИСИМАЯ ПРОТЕАЗА
ГЕНЫ
ГЕН LON
НУКЛЕОТИДНАЯ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ
ESCHERICHIA COLI (BACT.)

Доп.точки доступа:
Goldberg, Alfred L.; Driscoll, James; Matthews, William; Menon, A.Satish

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска