СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ГЕН DCP1<.>)

Общее количество найденных документов : 3
Показаны документы с 1 по 3

РЖ ВИНИТИ 34 (BI07) 02.11-04А1.116

No association between DCP1 genotype and late-onset Alzheimer disease [Text] / Svenja Buss [et al.] // Amer. J. Med. Genet. - 2002. - Vol. 114, N 4. - P440-445 . - ISSN 0148-7299
Перевод заглавия: Не обнаружено ассоциации между генотипом [гена] DCP1 и болезнью Альцгеймера с поздним началом [манифестации]
Аннотация: Генотипированы по гену DCP1 (ACE) европейцы из Германии, Швейцарии и Италии с поздней формой болезни Альцгеймера (АД; возраст 75 лет; больные n=261; умственно здоровые лица - контроль - n=306) и не найдено ассоциации частот аллелей гена DCP1 (ACE) с АД. Эти результаты не подтверждают данных других исследований об ассоциации гена ACE с АД. Обсуждаются причины этих расхождений. Германия [Ulrich Finckh] Universitatsklinikum Hamburg-Eppendorf, Institut fur Humangenetik, Butenfeld 42, 22529 Hamburg. E-mail: finckh@uke.uni-hamburg.de. Библ. 64

ГРНТИ	34.03.27

ВИНИТИ 341.03.27.15
Рубрики: БОЛЕЗНЬ ALZHEIMER
ПОЗДНЯЯ ФОРМА
ПДРФ
ГЕН ACE
ГЕН DCP1
АССОЦИАЦИИ
ОТСУТСТВИЕ
ЕВРОПЕЙЦЫ
ЧЕЛОВЕК
БИБЛ. 64

Доп.точки доступа:
Buss, Svenja; Muller-Thomsen, Thomas; Hock, Cristoph; Alberici, Antonella; Binetti, Giuliano; Nitsch, Roger M.; Gal, Andreas; Finckh, Ulrich

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 03.12-04М1.149

Allele and genotype frequencies of polymorphic DCP1, CETP, ADRB2, and HTR2A in the Egyptian population [Text] / Samar Ismail Hamdy [et al.] // Eur. J. Clin. Pharmacol. - 2002. - Vol. 58, N 1. - P29-36 . - ISSN 0031-6970
Перевод заглавия: Частоты аллелей и CETP, генотипов полиморфных [генов] DCP1, ADRB2 и HTR2A в египетской популяции
Аннотация: У 242 неродственных египтян разного этнического происхождения (арабские предки, испанские, из Саудовской Аравии, из Эмиратов) с помощью ПЦР в реальном времени определяли частоты аллелей и генотипов полиморфных генов: дипептидилкарбоксипептидазы (DCP1), белка-переносчика эфиров холестерина (CETP), и двух генов рецепторов лекарств: рецептора 2А 5-гидрокситриптамина (HTR2A) и бета-2 адренэргического рецептора (ADRB2). Установлены в гене DCP1 инсерционный и делеционный (I/D) аллели, в гене CETP с рестриктазой TaqI - аллели B1 и B2, в гене ADRB2 два полиморфных сайта - R16G и Q27E, и в гене HTR2A - 102ТС. Для аллельных вариантов DCP1 и CETP установлен общий характер распределения для всех этнических групп, однако для полиморфизма в гене ADRB2 частоты аллелей в кодоне 16 оказались сходными с данными по китайской популяции, а полиморфизм в кодоне 27 - с частотами у афроамериканцев со значительными отличиями от других европейских популяций. Частоты вариантов HTR2A {*}102ТС сходны со многими европеоидными и афроамериканской популяциями. Эти рез-ты могут сделать вклад в характеристику межэтнических различий в реакции на изопреналин и клозапин. Япония [M. Mizugaki], Dep. of Pharmaceutical Sciences, Tohoku University Hospital, 1-1 Seiryo-machi, Aoba-ku, Sendai 980-8574. E-mail: mizugaki@mail.cc.tohoku.ac.jp. Fax: +81-22-7177545

ГРНТИ	34.37.35

ВИНИТИ 341.37.35.15.11
Рубрики: ПОПУЛЯЦИИ
ЕГИПЕТ
ПДРФ
ГЕН DCP1
ГЕН HTR2A
ГЕН CETP
ГЕН ADRB2
ЧАСТОТЫ АЛЛЕЛЕЙ
ФАРМАКОГЕНЕТИКА
ФАРМАКОКИНЕТИКА
ЛЕКАРСТВА
ИЗОПРЕНАЛИН
КЛОЗАПИН
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Hamdy, Samar Ismail; Hiratsuka, Masahiro; Narahara, Kaori; El-Enany, Mervat; Moursi, Nadia; Ahmed, Mohammed Salah-Eldin; Mizugaki, Michinao

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 05.10-04М3.60

Variation in the DCP1 gene, encoding the angiotensin converting enzyme ACE, is not associated with increased susceptibility to Alzheimer's disease [Text] / J. Carbonell [et al.] // Psych. Genet. - 2003. - Vol. 13, N 1. - P47-50 . - ISSN 0955-8829
Перевод заглавия: Вариации в кодирующем ангиотензин-превращающий фермент АПФ гене DCP1 не связаны с повышенной предрасположенностью к болезни Альцгеймера
Аннотация: Не выявлено связи между инсерционно-делеционным полиморфизмом гена ангиотензин-превращающего фермента DCP1 и риском болезни Альцгеймера с поздним началом развития в популяции Великобритании. Этот полиморфизм не модифицирует влияние на риск развития заболевания аллеля 'эпсилон'4 гена аполипопротеина E. Великобритания, Dep. Adult Psychiaty, Royal London. Библ. 27

ГРНТИ	34.39.15

ВИНИТИ 341.39.15.23
Рубрики: БОЛЕЗНЬ АЛЬЦГЕЙМЕРА
ГЕНЫ
ГЕН DCP1
АНГИОТЕНЗИН-ПРЕВРАЩАЮЩИЙ ФЕРМЕНТ
ИНСЕРЦИОННО-ДЕЛЕЦИОННЫЙ ПОЛИМОРФИЗМ
АССОЦИАЦИЯ
ОТСУТСТВИЕ

Доп.точки доступа:
Carbonell, J.; Allen, R.; Kalsi, G.; McQuillin, A.; Livingston, G.; Katona, C.; Walker, Z.; Katz, A.; Rands, G.; Stevens, T.; Crossan, I.; Curtis, D.; Gurling, H.

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска