Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ГЕН AMPC<.>)
Общее количество найденных документов : 4
Показаны документы с 1 по 4
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 04.10-04Б2.180

    Segal, Heidi.

    Genetic environment and transcription of ampC in an Acinetobacter baumannii clinical isolate [Text] / Heidi Segal, E. C. Nelson, B.Gay Elisha // Antimicrob. Agents and Chemother. - 2004. - Vol. 48, N 2. - P612-614 . - ISSN 0066-4804
Перевод заглавия: Генетическое окружение и транскрипция ampC в клиническом изоляте Acinetobacter baumannii
Аннотация: Клонировали ген ampC из клинического изолята Acinetobacter baumannii (штамм RAN). После определения нуклеотидной последовательности ДНК и исследования с помощью праймеров показали, что ген ampC транскрибируется с промотора, включенного в последовательность инсерционного элемента, который, как обнаружено, граничит с несколькими различными генами Acinetobacter baumannii spp. Библ. 18
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.21.09.03.03.03
Рубрики: ГЕНЫ
ГЕН ЦЕФАЛОСПОРИНАЗЫ

ГЕН AMPC

КЛОНИРОВАНИЯ

НУКЛЕОТИДНАЯ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ

ТРАНСКРИПЦИЯ

ПРОМОТОР

ЛОКАЛИЗАЦИЯ

ИНСЕРЦИОННЫЙ ЭЛЕМЕНТ

ACINETOBACTER BAUMANNII (BACT.)

ШТАММ RAN

КЛИНИЧЕСКИЙ ИЗОЛЯТ


Доп.точки доступа:
Nelson, E.C.; Elisha, B.Gay


2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 06.01-04Б4.139

   

    Лекарственная резистентность и определение гена ampC у клинических штаммов грамотрицательных бактерий, выделенных от детей [Text] / Yu-jiao Cai [et al.] // Di-san junyi daxue xuebao = Acta acad. med. mil. tertiae. - 2004. - Vol. 26, N 21. - С. 1957-1960 . - ISSN 1000-5404
Аннотация: Провели исследование лекарственной резистентности 222 грамотрицательных клинических изолятов, выделенных от детей. 90,5% бактерий были чувствительны к имипенему, 80% - к амикацину, 68% - к ципрофлоксацину, 51% - к цефепиму, 46% - к цефтазимиду, 43% - к азтреонаму, 41% - к цефтриаксону, 37% - к гентамицину, 35% - к сульфаметоксазолу/триметоприму, 20% - к пиперациллину. Ген ampC с помощью полимеразной цепной реакции выявлена у 154 выделенных изолятов. Китай, Dep. Mol. Genet., 3rd Military Med. Univ., 4000 38 Chongqing. Библ. 10
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.29.25.07
Рубрики: ГРАМОТРИЦАТЕЛЬНЫЕ БАКТЕРИИ
ГЕН AMPC

ЛЕКАРСТВЕННАЯ РЕЗИСТЕНТНОСТЬ

ДЕТИ


Доп.точки доступа:
Cai, Yu-jiao; Liu, Lan; Liu, Chang-lin; Liu, Xin; Huang, Zheng-gen; Gao, Yu-mei


3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 07.02-04Б2.205

   

    Анализ структуры плазмидного гена 'бета'-лактамазы AmpC и механизмов его переноса [Text] / Wei-xin Lu [et al.] // Zhonghua yixue zazhi = Nat. Med. J. China. - 2005. - Vol. 85, N 43. - С. 3043-3047 . - ISSN 0376-2491
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.21.09.03.03.07
Рубрики: KLEBSIELLA PNEUMONIAE (BACT.)
МНОЖЕСТВЕННАЯ ЛЕКАРСТВЕННАЯ УСТОЙЧИВОСТЬ

МЕХАНИЗМЫ

'БЕТА'-ЛАКТАМАЗА

ГЕН AMPC

ПЛАЗМИДНЫЙ ГЕН

АНАЛИЗ СТРУКТУРЫ

ПЕРЕНОС В КЛЕТКИ E. COLI


Доп.точки доступа:
Lu, Wei-xin; Wei, Ze-qing; Yu, Yun-song; Chen, Ya-gang; Li, Lan-juan


4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 89.12-04Б2.838

    Phillips, Ian.

    Class I 'бета'-lactamases. Induction and Derepression [Text] / Ian Phillips, Kevin Shannon // Drugs. - 1989. - Vol. 37, N 4. - P402-407 . - ISSN 0012-6667
Перевод заглавия: 'бета'-Лактамазы класса I. Индукция и депрессия
Аннотация: Обзор. Большинство видов грамотрицательных бактерий образуют кодируемые хромосомами 'бета'-лактамазы (I). У Escherichia coli и Proteus mirabilis синтезируется лишь небольшое кол-во I. Однако многие виды, напр., Enterobacter cloacae, Citrobacter freundii и Pseudomonas aeruginosa, образуют при индукции подходящими 'бета'-лактамовыми соединениями большие кол-ва I, но в отсутствие индукторов эти активности невелики. У C. freundii в синтезе I участвуют по крайней мере 3 гена: ampC (структурный ген) и два регуляторных, ampR и ampD. В соответствии с существующей моделью, белок AmpR в норме образует с белком AmpD комплекс, к-рый репрессирует транскрипцию гена ampC. Индуктор взаимодействует с белком AmpD, в результате чего последний не образует комплекс с AmpR. Свободный белок AmpR выполняет роль активатора транскрипции ampC. Дефектный белок AmpD у ampD-мутантов также не взаимодействует с белком AmpR, а у мутантов ampR дефектный белок AmpR не может стимулировать транскрипцию ampC, независимо от взаимодействия с белком AmpD. Контроль синтеза I у E. coli, видимо, аналогичен таковому у C. freundii, но синтез I у E. coli не индуцибелен из-за отсутствия гена ampR. Т. обр., фенотипическая индукция является преходящим явлением и прекращается после деградации субстрата индуцированными ферментом. Напротив, генетическая дерепрессия постоянна и приводит к селекции мутантных организмов, у к-рых контрольный механизм изменен таким образом, что большое кол-во I образуется конститутивно, независимо от присутствия индуктора. Организмы с генетически дерепрессированной I устойчивы ко всем 'бета'-лактамным антибиотикам, к-рые расщепляются этим ферментом, тогда как штаммы с индуцибельными I устойчивы только к тем антибиотикам, к-рые расщепляются ферментом и являются сильными индукторами. Сильные индукторы, как чувствительные, так и устойчивые к I, являются антагонистами по отношению к чувствительным, слабым индукторам, следовательно, необходимо избегать комбинирования этих двух типов соединений при антимикробной терапии. Ил. 1. Табл. 2. Библ. 21. Великобритания, Dep. of Microbiol., United Med. and Dental Schools, St Thomas Hospital, London.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.23
Рубрики: БЕТА-ЛАКТОМАЗЫ
ИНДУКЦИЯ

ДЕРЕПРЕССИЯ

ГЕНЫ

ГЕНЫ СИНТЕЗА БЕТА-ЛАКТАМАЗ

ГЕН AMPC

ГЕН AMPR

ГЕН AMPD

ТРАНСКРИПЦИЯ

БАКТЕРИИ

МУТАНТЫ

АНТИБИОТИКОУСТОЙЧИВОСТЬ

БЕТАЛАКТАМНЫЕ АНТИБИОТИКИ


Доп.точки доступа:
Shannon, Kevin


 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)