Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ГЕН РЕЦЕПТОРА ЛНП<.>)
Общее количество найденных документов : 5
Показаны документы с 1 по 5
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 96.12-04М6.114

   

    The magnitude of the hypercholesterolemia of hypothyroidism is associated with variation in the low density lipoprotein receptor gene [Text] / Sheila A. Wiseman [et al.] // J. Clin. Endocrinol. and Metab. - 1993. - Vol. 77, N 1. - P108-112 . - ISSN 0021-972X
Перевод заглавия: Уровень гиперхолестеринемии при гипотиреозе ассоциирован с вариантами гена рецептора липопротеинов низкой плотности
Аннотация: У больных с первичным гипотиреозом (ПГ) наблюдается гиперхолестеринемия (ГХ) при повышенном уровне холестерина из фракции ЛНП. Уровень холестерина в плазме крови больных ПГ снижается при введении тироксина (Т) - однако величина этого снижения резко отличается у разных больных. Проведен анализ причин различного ответа на введение Т и показано, что уровень ГХ при введении Т зависит от AvaII-ПДРФ в гене рецептора ЛНП. Наиболее сильно уровень холестерина при введении Т снижался у гомозигот по отсутствию AvaII-сайта. Не выявлено связи между уровнем ГХ при введении Т и другими полиморфными сайтами в гене рецептора ЛНП, а также с полиморфными сайтами в гене аполипопротеина В. AvaII-ПДРФ в гене рецептора ЛНП был связан только с величиной снижения уровня ГХ и уровня холестерина-ЛНПБ, но не с величиной снижения в ответ на введение Т уровней аполипопротеинов В и А1. Великобритания, [Dr. Janet T. Powell] Dep. of Biochemistry and Surgery, Charing Cross and Westminster Medical School, Fulham Palace Road, London, W6 8RF. Библ. 23
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.39.21.37.39
Рубрики: БОЛЕЗНИ ОБМЕНА ВЕЩЕСТВ
ГИПОТИРЕОЗ

ХОЛЕСТЕРИН

ГИПЕРХОЛЕСТЕРИНЕМИЯ

ТИРОКСИН

ПДРФ

ГЕН РЕЦЕПТОРА ЛНП

AVAII-САЙТ

АССОЦИАЦИИ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Wiseman, Sheila A.; Powell, Janet T.; Humphries, Stephen E.; Press, Martin


2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 00.03-04Т2.59

   

    Upregulated LDL-receptor gene expression and decreased HMG-COA reductase m-RNA level by a new hypolipidemic drug [Text] : pap. ETRO-ISSFAL Symp. Lipids, Membranes and Thromb., Maastricht, 10-13 July, 1996 / L. Madsen [et al.] // Prostagland., Leukotrienes and Essent. Fatty Acids. - 1997. - Vol. 57, N 4-5. - P523 . - ISSN 0952-3278
Перевод заглавия: Позитивная регуляция экспрессии гена рецептора ЛНП и снижение содержания мРНК ГМГ-КоА-редуктазы под действием нового гиполипидемического препарата
Аннотация: Тетрадецилтиоуксусная к-та (ТДК) является активным гиполипидемическим препаратом и снижает содержание триглицеридов в сыворотке по мех-зму стимуляции 'бета'-окисления и активации экспрессии гена 2,4-диеноил-КоА-редуктазы. Показано, что ТДК является также гипохолестеринемическим агентом и подавляет экспрессию гена и активность ГМГ-КоА-редуктазы, а также активирует экспрессию гена рецептора ЛНП. Норвегия, Dep. Clinical Biol., Div. Biochem., Haukeland Hosp., N-5021 Bergen
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.49.15.15
Рубрики: ГИДРОКСИМЕТИЛГЛУТАРИЛ-КОА-РЕДУКТАЗА
ЭКСПРЕССИЯ ГЕНА

АКТИВНОСТЬ

ГЕН РЕЦЕПТОРА ЛНП

ЭКСПРЕССИЯ

ТЕТРАДЕЦИЛТИОУКСУСНАЯ КИСЛОТА

МЕХАНИЗМ ВЛИЯНИЯ


Доп.точки доступа:
Madsen, L.; Dyroy, E.; Garras, A.; Berge, R.K.


3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 00.05-04М4.159

   

    Upregulated LDL-receptor gene expression and decreased HMG-COA reductase m-RNA level by a new hypolipidemic drug [Text] : pap. ETRO-ISSFAL Symp. Lipids, Membranes and Thromb., Maastricht, 10-13 July, 1996 / L. Madsen [et al.] // Prostagland., Leukotrienes and Essent. Fatty Acids. - 1997. - Vol. 57, N 4-5. - P523 . - ISSN 0952-3278
Перевод заглавия: Позитивная регуляция экспрессии гена рецептора ЛНП и снижение содержания мРНК ГМГ-КоА-редуктазы под действием нового гиполипидемического препарата
Аннотация: Тетрадецилтиоуксусная к-та (ТДК) является активным гиполипидемическим препаратом и снижает содержание триглицеридов в сыворотке по мех-зму стимуляции 'бета'-окисления и активации экспрессии гена 2,4-диеноил-КоА-редуктазы. Показано, что ТДК является также гипохолестеринемическим агентом и подавляет экспрессию гена и активность ГМГ-КоА-редуктазы, а также активирует экспрессию гена рецептора ЛНП. Норвегия, Dep. Clinical Biol., Div. Biochem., Haukeland Hosp., N-5021 Bergen
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.41.07.29.19
Рубрики: ГИДРОКСИМЕТИЛГЛУТАРИЛ-КОА-РЕДУКТАЗА
ЭКСПРЕССИЯ ГЕНА

АКТИВНОСТЬ

ГЕН РЕЦЕПТОРА ЛНП

ЭКСПРЕССИЯ

ТЕТРАДЕЦИЛТИОУКСУСНАЯ КИСЛОТА

МЕХАНИЗМ ВЛИЯНИЯ


Доп.точки доступа:
Madsen, L.; Dyroy, E.; Garras, A.; Berge, R.K.


4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 02.11-04М2.785

   

    Impact of genetic defects on atherosclerosis in patients suspected of familial hypecholesterolaemia [Text] / O. S. Descamps [et al.] // Eur. J. Clin. Invest. - 2001. - Vol. 31, N 11. - P958-965 . - ISSN 0014-2972
Перевод заглавия: Влияние генетических дефектов на [развитие] атеросклероза у больных [с диагнозом] семейной гиперхолестеринемии
Аннотация: Проведен сравнительный анализ степени выраженности атеросклероза сонных и бедренных артерий у 273 больных с тяжелой гиперхолестеринемией и семейной историей сердечно-сосудистых заболеваний и показано, что в этой группе больных степень атеросклероза изученных сосудов достоверно выше у больных с подтвержденным диагнозом семейной гиперхолестериемии и мутациями в гене рецептора липопротеинов низкой плотности (LDLR). Эти отличия сохраняются при учете возраста больных и степени гиперхолестеринемии и зависят только от типа молекулярного дефекта в гене LDLR. Бельгия [Olivier Descamps], Dep. of Internal Med., Centre Hosp. Jolimont-Lobbes, Rue Ferrer 159, B-7100 Haine-Saint-Paul; fax: + 32 64 23 38 42; e-mail descaoli@skypro.be. Библ. 29
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.29.15.57.19
Рубрики: СЕРДЕЧНО-СОСУДИСТЫЕ БОЛЕЗНИ
АТЕРОСКЛЕРОЗ

СОННЫЕ АРТЕРИИ

БЕДРЕННЫЕ АРТЕРИИ

СЕМЕЙНАЯ ГИПЕРХОЛЕСТЕРИНЕМИЯ

МУТАЦИИ

ГЕН LDLR

ЧЕЛОВЕК

ГЕН РЕЦЕПТОРА ЛНП


Доп.точки доступа:
Descamps, O.S.; Gilbeau, J.-P.; Leysen, X.; Van, Leuven F.; Heller, F.R.


5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 03.12-04М4.278

   

    Overlapping of triglyceride levels in patients with familial combined hyperlipidemia (FCH) and heterozygous familial hypercholesterolemia (FH) [Text] : тез. [39 SSIEM Annual Symposium, Prague, 4-7 Sept., 2001] / K. Widhalm [et al.] // J. Inherit. Metab. Disease. - 2001. - Vol. 24, прил. N 1. - P148 . - ISSN 0141-8955
Перевод заглавия: Перекрывание уровней триглицеридов у больных с семейной комбинированной гиперлипидемией (СКГ) и гетерозиготной семейной гиперхолестеринемией (СГХ)
Аннотация: СКГ - заболевание, характеризующееся нарушением обмена липопротеинов, с неясной причиной и предположительно аутосомно-доминантным типом наследования. Больные СКГ имеют уровни триглицеридов (ТГ) между 200 и 400 мг/дл. С помощью анализа спектра липидов и ДНК, произведенного у 263 чел. из 148 семей с ранними инфарктами миокарда и/или гиперхолестеринемией, выявили 40 пациентов с высоким уровнем холестерина из фракции ЛНП (100 мг/дл) и уровнем ТГ 200 мг/дл, что совпадает и с диагнозом СКГ. Кинетическая симптоматика и уровни липидов сыворотки крови частично перекрывают друг друга. Провели ДНК-диагностику у этих 40 пациентов в гене LDLR или в гене ApoB-100 и выявили 12 больных с мутациями, что подтвердило у них диагноз СГХ. Т. обр., в выборке больных СКГ могут скрываться больные СГХ, которых можно отделить от больных СКГ посредством ДНК-анализа гена LDLR или ApoB-100. Остается неизвестным, имеются ли какие-либо клинические различия в ответе на лечение или в риске атеросклероза между этими двумя клиническими родственными нарушениями липидного обмена, а также могут ли у одного больного сосуществовать СКГ и СГХ. Австрия, Univ. of Vienna, Vienna
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.41.07.29.25
Рубрики: БОЛЕЗНИ ОБМЕНА ВЕЩЕСТВ
ЛИПИДЫ

СЕМЕЙНАЯ КОМБИНИРОВАННАЯ ГИПЕРЛИПИДЕМИЯ

СЕМЕЙНАЯ ГИПЕРХОЛЕСТЕРИНЕМИЯ

ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНАЯ ДИАГНОСТИКА

МУТАЦИИ

ГЕН LDLR

ГЕН APOB-100

ЧЕЛОВЕК

ГЕН РЕЦЕПТОРА ЛНП


Доп.точки доступа:
Widhalm, K.; Lindemayr, A.; Sickl, E.; Eisenkolbl, J.; Schmidt, H.


 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)