Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ГЕН РЕКОМБИНАЗЫ<.>)
Общее количество найденных документов : 2
Показаны документы с 1 по 2
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 97.06-04Б1.51

    Sakai, Katsunaga.

    Efficient regulation of gene expression by adenovirus vector-mediated delivery of the Cre recombinase [Text] / Katsunaga Sakai, Kohnosuke Mitani, Jun-ichi Miyazaki // Biochem. and Biophys. Res. Commun. - 1995. - Vol. 217, N 2. - P393-401 . - ISSN 0006-291X
Перевод заглавия: Эффективная регуляция экспрессии генов опосредованной аденовирусным вектором доставкой рекомбиназы Cre
Аннотация: Сконструирован дефектный по гену E1 аденовирусный вектор AdCAG-Cre, несущий ген рекомбиназы Cre фага P1 под контролем гибрида (CAG) предраннего энхансера цитомегаловируса и промотора 'бета'-актина курицы. Изучена вызванная этим вектором рекомбинации Cre-loxP в клетках C2C12, несущих конструкцию репортерного гена CAG-CAT-Z, к-рая направляет экспрессию гена lacZ после опосредованного Cre вырезания гена CAT, расположенного между промотором CAG и геном lacZ. Почти 100% этих клеток продуцирует 'бета'-галактозидазу после заражения вирусом AdCAG-Cre с множественностью 100. Обсуждается возможность использования вектора AdCAG-Cre для контроля экспрессии генов в клетках млекопитающих. Библ. 21
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.25.05.39
Рубрики: ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
РЕГУЛЯЦИЯ

ГЕНЫ

ГЕН РЕКОМБИНАЗЫ

ДОСТАВКА

ВЕКТОРЫ

АДЕНОВИРУСНЫЙ

КЛЕТКИ ЛИНИИ C2C12


Доп.точки доступа:
Mitani, Kohnosuke; Miyazaki, Jun-ichi


2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 89.08-04Б1.222

    Haffter, Pascal.

    A mutational analysis of the bacteriophage P1 cin recombinase gene: Intragenic complementation [Text] / Pascal Haffter, Theres Pripfl, Thomas A. Bickle // Mol. and Gen. Genet. - 1989. - Vol. 215, N 2. - P245-249 . - ISSN 0026-8925
Перевод заглавия: Мутационный анализ гена рекомбиназы cin бактериофага Р1: внутригенная комплементация
Аннотация: Ген cin фага Р1, кодирует синтез сайт-специфической рекомбиназы, к-рая регулирует экспрессию генов нитей отростка с помощью инверсии сегмента ДНК. Выделены 24 мутанта по гену cin. 21 мутация представляет собой единичные замены аминокислот, 3 - двойные замены. Большинство мутаций повреждают аминокислоты, общие для семейства близко родственных рекомбиназ, таких как cin, gin, hin, pin. Спектр инверсионной активности мутаций варьирует от полного отсутствия инверсий до почти исходного уровня активности гена. Между некоторыми мутациями наблюдали внутригенную комплементацию in vivo. Эти данные позволяют предположить, что активный фермент состоит из двух или более субъединиц. Швейцария, Basel Univ., Klingelbergstrasse 70, СН-4056 Basel. Ил. 5. Табл. 1. Библ. 38.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.25.21.07
Рубрики: БАКТЕРИОФАГИ
ФАГ Р1

ГЕН РЕКОМБИНАЗЫ

МУТАЦИОННЫЙ АНАЛИЗ

ВНУТРИГЕННАЯ КОМПЛЕМЕНТАЦИЯ


Доп.точки доступа:
Pripfl, Theres; Bickle, Thomas A.


 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)