Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ГЕН ПЕЧЕНОЧНОЙ ЛИПАЗЫ<.>)
Общее количество найденных документов : 7
Показаны документы с 1 по 7
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 98.07-04М4.121

   

    No evidence of linkage between familial combined hyperlipidemia and genes encoding lipolytic enzymes in Finnish families [Text] / Paivi Pajukanta [et al.] // Arteriosclerosis, Thrombosis and Vasc. Biol. - 1997. - Vol. 17, N 5. - P841-850 . - ISSN 1079-5642
Перевод заглавия: Отсутствие доказательств сцепления между [наличием] семейной комбинированной гиперлипидемии и генами, кодирующими липолитические ферменты, в финских семьях
Аннотация: Семейная комбинированная гиперлипидемия (СКГ) - одна из самых распространенных наследственных дислипидемий, к-рая х-ризуется повышенным уровнем аполипопротеина B в плазме крови и липидными фенотипами II или IV. Тип наследования и связанные с развитием СКГ гены точно не установлены, для их выявления проведен анализ возможного сцепления между наличием СКГ и генами 3 липолитических ферментов - печеночной липазы, гормон-чувствительной липазы и липазы липопротеинов. Для анализа сцепления подобрана группа из 14 семей с СКГ из Финляндии - страны с генетически однородным населением. Ни в одной из семей не выявлено сцепления ни с одним из 3 генов при использовании в качестве диагностического критерия СКГ повышенного уровня холестерина, а также аполипопротеина B в плазме крови. Финляндия [Paivi Pajukanta], Nat. Public Health Inst. Dep. of Human Molecular Genetics, Mannerheimintie 166, FIN-00300 Helsinki, E-mail paivi. pajukanta
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.41.07.29.25
Рубрики: БОЛЕЗНИ ОБМЕНА ВЕЩЕСТВ
СЕМЕЙНАЯ КОМБИНИРОВАННАЯ ГИПЕРЛИПИДЕМИЯ

ГЕНЕТИЧЕСКОЕ СЦЕПЛЕНИЕ

ГЕН ПЕЧЕНОЧНОЙ ЛИПАЗЫ

ГЕН ГОРМОН-ЧУВСТВИТЕЛЬНОЙ ЛИПАЗЫ

ГЕН ЛИПАЗЫ ЛИПОПРОТЕИНОВ

ОТСУТСТВИЕ СЦЕПЛЕНИЯ

ЧЕЛОВЕК

БИБЛ. 67


Доп.точки доступа:
Pajukanta, Paivi; Porkka, Kimmo V.K.; Antikainen, Majatta; Taskinen, Marja-Riitta; Perola, Markus; Murtomaki-Repo, Sanna; Ehnholm, Sonja; Nuotio, Ilpo; Suurinkeroinen, Leena; Lahdenkari, Anne-Tiina


2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 02.08-04М4.67

   

    Hepatic lipase gene variation is related to coronary reactivity in healthy young men [Text] / Y. M. Fan [et al.] // Eur. J. Clin. Invest. - 2001. - Vol. 31, N 7. - P574-580 . - ISSN 0014-2972
Перевод заглавия: Варианты гена печеночной липазы связаны с реактивностью коронарных артерий у здоровых молодых мужчин
Аннотация: Нарушение резерва коронарного потока (CFR) считается ранним маркером ишемической болезни сердца до появления ангиографических изменений. У 49 клинически здоровых молодых (35'+-'4 лет) мужчин с легкой гиперхолестеринемией исследовали функционально значимый полиморфизм в промоторной области гена печеночной липазы (ПЛ; С-480Т), а также кровоток в миокарде (с помощью позитронной эмиссионной томографии) в покое и при аденозиновой пробе. Кровоток в покое не различался достоверно у индивидов с разными полиморфными вариантами гена ПЛ, CFR (соотношение кровотока при аденозиновой пробе к кровотоку в покое), однако, был на 24% больше (4,62'+-'1,52 против 3,73'+-'1,08 мл/г в мин; P=0,024) у мужчин с генотипом СС (высокая активность ПЛ) по сравнению с мужчинами с генотипом ТТ (низкая активность ПЛ). При мультивариантном анализе (с учетом возраста, индекса массы тела, липидного статуса и курения табака) генотип ПЛ оставался строгим маркером CFR (P=0,038). Делают предварительный вывод, что полиморфизм гена ПЛ может определять реактивность коронарных артерий и отражать различия в патогенезе коронарных нарушений у здоровых молодых мужчин. Финляндия [Lehtimaki T.], Lab. of Atherosclerosis Genetics, Dep. of Clinical Chemistry, Center for Lab. Medicine, Tampere Univ. Hospital, FinnMedi 2, 3{rd} floor, PO Box 2000, FIN-33521 Tampere. E-mail: bltele@uta.fi. Табл. 4. Библ. 29
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.41.07.29.15
Рубрики: СЕРДЦЕ
ИШЕМИЧЕСКАЯ БОЛЕЗНЬ СЕРДЦА

РАННИЕ МАРКЕРЫ

РЕЗЕРВ КОРОНАРНОГО КРОВОТОКА

АДЕНОЗИНОВАЯ ПРОБА

ПДРФ

ГЕН HL

ГЕНОТИПЫ

АССОЦИАЦИИ

ФИННЫ

МОЛОДЫЕ ЗДОРОВЫЕ МУЖЧИНЫ

ФИНЛЯНДИЯ

ГЕН ПЕЧЕНОЧНОЙ ЛИПАЗЫ

ЧЕЛОВЕК

БИБЛ. 29


Доп.точки доступа:
Fan, Y.M.; Laaksonen, R.; Janatuinen, T.; Vesalainen, R.; Nuutila, P.; Koivula, T.; Knuuti, J.; Lehtimaki, T.


3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI25) 02.10-04М5.238

   

    Hepatic lipase gene variation is related to coronary reactivity in healthy young men [Text] / Y. M. Fan [et al.] // Eur. J. Clin. Invest. - 2001. - Vol. 31, N 7. - P574-580 . - ISSN 0014-2972
Перевод заглавия: Варианты гена печеночной липазы связаны с реактивностью коронарных артерий у здоровых молодых мужчин
Аннотация: Нарушение резерва коронарного потока (CFR) считается ранним маркером ишемической болезни сердца до появления ангиографических изменений. У 49 клинически здоровых молодых (35'+-'4 лет) мужчин с легкой гиперхолестеринемией исследовали функционально значимый полиморфизм в промоторной области гена печеночной липазы (ПЛ; С-480Т), а также кровоток в миокарде (с помощью позитронной эмиссионной томографии) в покое и при аденозиновой пробе. Кровоток в покое не различался достоверно у индивидов с разными полиморфными вариантами гена ПЛ, CFR (соотношение кровотока при аденозиновой пробе к кровотоку в покое), однако, был на 24% больше (4,62'+-'1,52 против 3,73'+-'1,08 мл/г в мин; P=0,024) у мужчин с генотипом СС (высокая активность ПЛ) по сравнению с мужчинами с генотипом ТТ (низкая активность ПЛ). При мультивариантном анализе (с учетом возраста, индекса массы тела, липидного статуса и курения табака) генотип ПЛ оставался строгим маркером CFR (P=0,038). Делают предварительный вывод, что полиморфизм гена ПЛ может определять реактивность коронарных артерий и отражать различия в патогенезе коронарных нарушений у здоровых молодых мужчин. Финляндия [Lehtimaki T.], Lab. of Atherosclerosis Genetics, Dep. of Clinical Chemistry, Center for Lab. Medicine, Tampere Univ. Hospital, FinnMedi 2, 3{rd} floor, PO Box 2000, FIN-33521 Tampere. E-mail: bltele@uta.fi. Табл. 4. Библ. 29
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.03.35.99
Рубрики: СЕРДЦЕ
ИШЕМИЧЕСКАЯ БОЛЕЗНЬ СЕРДЦА

РАННИЕ МАРКЕРЫ

РЕЗЕРВ КОРОНАРНОГО КРОВОТОКА

АДЕНОЗИНОВАЯ ПРОБА

ПДРФ

ГЕН HL

ГЕНОТИПЫ

АССОЦИАЦИИ

ФИННЫ

МОЛОДЫЕ ЗДОРОВЫЕ МУЖЧИНЫ

ФИНЛЯНДИЯ

ГЕН ПЕЧЕНОЧНОЙ ЛИПАЗЫ

ЧЕЛОВЕК

БИБЛ. 29


Доп.точки доступа:
Fan, Y.M.; Laaksonen, R.; Janatuinen, T.; Vesalainen, R.; Nuutila, P.; Koivula, T.; Knuuti, J.; Lehtimaki, T.


4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 03.01-04К1.142

   

    Identification of mouse and human macrophages as a site of synthesis of hepatic lipase [Text] / Herminia Gonzalez-Navarro [et al.] // J. Lipid Res. - 2002. - Vol. 43, N 5. - P671-675 . - ISSN 0022-2275
Перевод заглавия: Идентификация макрофагов мыши и человека как мест синтеза печеночной липазы
Аннотация: Показано, что печеночная липаза (ПЛ) помимо печени и стероидогенных тканей синтезируется макрофагами мышей и человека. Уровни мРНК ПЛ в перитонеальных макрофагах мышей составляют примерно 10-30% от ее уровня в печени. Это указывает на то, что ПЛ может играть непосредственную роль в патогенезе атеросклероза. США, Nat. Heart Lung and Blood Inst., Nat. Inst. of Health, Bethesda, MD 20892. Библ. 35
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.43.29.29.11
Рубрики: ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
ГЕН ПЕЧЕНОЧНОЙ ЛИПАЗЫ

ТКАНЕСПЕЦИФИЧНОСТЬ

МАКРОФАГИ

МЫШИ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Gonzalez-Navarro, Herminia; Nong, Zengxuan; Freeman, Lita; Bensadoun, Andre; Peterson, Katherine; Santamarina-Fojo, Silvia


5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 03.03-04М4.651

   

    A hepatic lipase gene promoter polymorphism attenuates the increase in hepatic lipase activity with increasing intra-abdominal fat in women [Text] / Molly C. Carr [et al.] // Arteriosclerosis, Thrombosis, and Vasc. Biol. - 1999. - Vol. 19, N 11. - P2701-2707 . - ISSN 1079-5642
Перевод заглавия: Полиморфизм в промоторной [области] гена печеночной липазы задерживает повышение активности печеночной липазы при увеличении содержания жировой ткани в брюшной полости у женщин
Аннотация: Ранее было показано, что повышение содержания жировой ткани в брюшной полости положительно ассоциировано с активностью печеночной липазы (ПЛ), а повышенная активность ПЛ способствует образованию атерогенных небольших плотных частиц ЛНП. Авторы показали, что ответ ПЛ на содержание жировой ткани в брюшной полости женщин зависит от полиморфизма промотора этого гена G-250A. При этом аллель А замедляет повышение активности ПЛ в ответ на повышение содержания жировой ткани и ассоциирован с более низким уровнем атерогенных ЛНП в плазме крови. США, Div. of Metabolism, Endocrinology, and Nutrition, Box 356426, Univ. of Washington, Seattle, WA 98195-6426. E-mail: carr@u.washington.edu. Библ. 57
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.33.39.02
Рубрики: ОБМЕН ВЕЩЕСТВ
ЛИПИДЫ

БРЮШНАЯ ПОЛОСТЬ

ЖЕНЩИНЫ

СОДЕРЖАНИЕ ЖИРА

ПДРФ

ГЕН ПЕЧЕНОЧНОЙ ЛИПАЗЫ

ПРОМОТОРНАЯ ОБЛАСТЬ

АССОЦИАЦИИ

ЧЕЛОВЕК

ОЖИРЕНИЕ

ГЕН HL

ЛНП

БИБЛ. 57


Доп.точки доступа:
Carr, Molly C.; Hokanson, John E.; Deeb, Samir S.; Purnell, Jonathan Q.; Mitchell, Ellen S.; Brunzell, John D.


6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 03.04-04М4.726

   

    Identification of mouse and human macrophages as a site of synthesis of hepatic lipase [Text] / Herminia Gonzalez-Navarro [et al.] // J. Lipid Res. - 2002. - Vol. 43, N 5. - P671-675 . - ISSN 0022-2275
Перевод заглавия: Идентификация макрофагов мыши и человека как мест синтеза печеночной липазы
Аннотация: Показано, что печеночная липаза (ПЛ) помимо печени и стероидогенных тканей синтезируется макрофагами мышей и человека. Уровни мРНК ПЛ в перитонеальных макрофагах мышей составляют примерно 10-30% от ее уровня в печени. Это указывает на то, что ПЛ может играть непосредственную роль в патогенезе атеросклероза. США, Nat. Heart Lung and Blood Inst., Nat. Inst. of Health, Bethesda, MD 20892. Библ. 35
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.33.39.02
Рубрики: ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
ГЕН ПЕЧЕНОЧНОЙ ЛИПАЗЫ

ТКАНЕСПЕЦИФИЧНОСТЬ

МАКРОФАГИ

МЫШИ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Gonzalez-Navarro, Herminia; Nong, Zengxuan; Freeman, Lita; Bensadoun, Andre; Peterson, Katherine; Santamarina-Fojo, Silvia


7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 05.11-04М4.257

   

    Epistatic interaction between two nonstructural loci on chromosomes 7 and 3 influences hepatic lipase activity in BSB mice [Text] / Nengjun Yi [et al.] // J. Lipid Res. - 2004. - Vol. 45, N 11. - P2063-2070 . - ISSN 0022-2275
Перевод заглавия: Эпистатическое взаимодействие между двумя неструктурными локусами на хромосомах 7 и 3 влияет на активность печеночной липазы у BSB-мышей
Аннотация: У тучных мышей BSB выявлен локус количественных признаков QTL на хромосоме 7, который совпадает с пиком активности печеночной липазы, тучности и холестерина в плазме. Идентифицировали QTLs для активности печеночной плазменной липазы. Был выявлен дополнительный QTL на хромосоме 3, который оказывал сам по себе слабый эффект, но сильный - при взаимодействии с QTL хромосомы 7. SPRET/Pt аллели QTL обеих хромосом существенно усиливали активность печеночной липазы. США [C. H. Warden], Univ. of California, Davis, CA 95616. Библ. 40
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.33.39.07
Рубрики: ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
ГЕН ПЕЧЕНОЧНОЙ ЛИПАЗЫ

ВЛИЯНИЕ ЛОКУСОВ QTL

BSB-МЫШИ


Доп.точки доступа:
Yi, Nengjun; Chiu, Sally; Allison, David B.; Fisler, Janis S.; Warden, Craig H.


 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)