СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ГЕН НЕЙРОФИБРОМАТОЗА ТИПА 1<.>)

Общее количество найденных документов : 3
Показаны документы с 1 по 3

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 96.01-04Н1.39

Loss of neurofibromatosis type I (NFI) gene expression in pheochromocytomas from patients without NFI [Text] / David H. Gutmann [et al.] // Genes, Chromosomes and Cancer. - 1995. - Vol. 13, N 2. - P104-109 . - ISSN 1045-2257
Перевод заглавия: Утрата экспрессии гена нейрофиброматоза типа I в феохромоцитомах от больных без нейрофиброматоза типа I
Аннотация: Ген нейрофиброматоза типа 1 (Нф1) кодирует белок-супрессор опухолей нейрофибромин (Нф), к-рый у взрослых экспрессируется преимущественно в нейронах, шванновских клетках и в мозговом слое надпочечников. Утрата экспрессии гена Нф характерна для шванновских клеток из нейрофибросарком больных Нф1, для меланом и нейробластом у больных без общих проявлений НфI. Методами ревертазной ПЦР и иммуногистохимического анализа исследовали экспрессию гена Нф в 20 образцах феохромоцитом полученных от больных без НфI. В 7/20 опухолей (35%) выявлено снижение или полное отсутствие экспрессии этого гена, к-рое выявлено также в спорадических опухолях, при множественной эндокринной неоплазии типа 2 и синдроме Гиппеля-Линдау. Сделан вывод, что нарушение экспрессии гена Нф ассоциировано с прогрессией опухолей, происходящих из клеток невральной пластинки, и не обязательно связано с клиническими проявлениями НфI. США, Dep. Neurol. Washington Univ. Sch. Med., Box 8111, St. Louis, MO 63110. Библ. 26

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.15.11.09
Рубрики: НЕЙРОФИБРОМИН
ГЕНЫ-СУПРЕССОРЫ
ГЕН НЕЙРОФИБРОМАТОЗА ТИПА 1
НАРУШЕНИЕ ЭКСПРЕССИИ
ФЕОХРОМОЦИТОМА
НЕЙРОФИБРОМАТОЗ
ТИП 1
ОТСУТСТВИЕ
ЧЕЛОВЕК
ОПУХОЛЕВАЯ ПРОГРЕССИЯ

Доп.точки доступа:
Gutmann, David H.; Geist, Robert T.; Rose, Kamala; Wallin, Goran; Moley, Jeffrey F.

Патент 5605799 Соединенные Штаты Америки, МКИ C12Q 1/68.

White, Raymond L.
Somatic mutations in neurofibromatosis type 1 gene in human tumors [Текст] / Raymond L. White, Richard M. Cawthon, Ying Li ; University of Utah Research Foundation. - № 411389 ; Заявл. 28.03.1995 ; Опубл. 25.02.1997
Перевод заглавия: Соматические мутации гена нейрофиброматоза типа 1 в опухолях человека
Аннотация: Патентуют метод определения нарушения регуляции онкогена ras. Предлагают сравнивать последовательности ДНК гена NF1 из опухолевой ткани и нативного гена NF1. Мутации нуклеотидов в положении 3809-4888 SEQ ID NO:1 являются показателем нарушения регуляции онкогена ras

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.03.05
Рубрики: ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
ОНКОГЕНЫ
RAS
ГЕНЫ
ГЕН НЕЙРОФИБРОМАТОЗА ТИПА 1
СОМАТИЧЕСКИЕ МУТАЦИИ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Cawthon, Richard M.; Li, Ying; University of Utah Research Foundation
Свободных экз. нет

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 04.08-04Н1.37

Increased noise as an effect of haploinsufficiency of the tumor-suppressor gene neurofibromatosis type 1 in vitro [Text] / Ralf Kemkemer [et al.] // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 2002. - Vol. 99, N 21. - P13783-13788 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Повышенный "шум" как результат гаплонедостаточности гена-супрессора нейрофиброматоза типа 1 in vitro
Аннотация: Считается, что полная потеря продукта гена-супрессора приводит к развитию опухолей, в то время как снижение уровня продукта на 50% (гаплонедостаточность) не влияет на поведение клеток. Предполагалось, что повышение "шума" в экспрессии генов in vivo связано с гаплонедостаточностью. Показали, что гаплонедостаточность гена-супрессора нейрофиброматоза типа 1 (NF1) приводит к повышению вариабельности образования дендритов в культивируемых меланоцитах NF1. Морфологические различия между контрольными и NF1-меланоцитами можно описать с помощью математической модели, в которой клетка рассматривается как самоорганизующийся автомат. Модель адекватно описывает экспериментальные данные. В клетках с гаплонедостаточностью NF1 обнаружено изменение отношения сигнал/фон, выявляемое как повышенные различия в образовании дендритов в 2 из 3 изученных морфологических параметров. Полагают, что гаплонедостаточность NF1 in vivo приводит к повышению шума в клеточной регуляции, а сходное действие гаплонедостаточности может быть обнаружено и в случае др. опухолевых супрессоров. Германия, Dep. Human Genet., Univ. Ulm, D-89070 Ulm. Библ. 52

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.03.11.09
Рубрики: ГЕНЫ-СУПРЕССОРЫ
NF1
ГЕН НЕЙРОФИБРОМАТОЗА ТИПА 1
ГАПЛОНЕДОСТАТОЧНОСТЬ
ПОВЫШЕНИЕ ШУМА
РЕГУЛЯЦИЯ ЭКСПРЕССИИ
МЕЛАНОЦИТЫ
КУЛЬТИВИРУЕМЫЕ
ОБРАЗОВАНИЕ ДЕНДРИТОВ
ВАРИАБЕЛЬНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Kemkemer, Ralf; Schrank, Stephanie; Vogel, Walther; Gruler, Hans; Kaufmann, Dieter

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска