СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ГЕН КОННЕКСИНА-32<.>)

Общее количество найденных документов : 4
Показаны документы с 1 по 4

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 99.09-04Я6.333

Connexin32 and X-linked Charcot-Marie-Tooth disease [Text] / K. H. Fischbeck [et al.] // Cold Spring Harbor Symp. Quant. Biol. - Plainview (N.Y.), 1996. - Vol. 61. - P673-677 . - ISBN 0-87969-072-0
Перевод заглавия: Коннексин-32 и X-сцепленная [форма] болезни Шарко-Мари-Тус
Аннотация: Рассмотрены структура гена коннексина-32, белка щелевых контактов шванновских клеток периферического миелина, в норме и у больных с X-сцепленной формой болезни Шарко-Мари-Тус. Показано, что коннексин-32 формирует поровую структуру, обеспечивающую контакт как между различными шванновскими клетками, так и между разными частями одной и той же клетки, что обеспечивает быструю миграцию по мол-ле миелина ионов и малых мол-л. США, Neurology Dep., Univ. of Pennsylvania School of Medicine, Philadelphia, PA 19104. Библ. 8

ГРНТИ	34.19.27

ВИНИТИ 341.19.27.05
Рубрики: АМИОТРОФИЯ CHARCOT-MARIE-TOOTH
СЦЕПЛЕННОЕ С ПОЛОМ НАСЛЕДОВАНИЕ
МУТАЦИИ
ГЕН КОННЕКСИНА-32
МИЕЛИН
ШВАННОВСКИЕ КЛЕТКИ
КЛЕТОЧНЫЕ КОНТАКТЫ
ПОРОВЫЕ СТРУКТУРЫ
ТРАНСПОРТ ИОНОВ
МОЛЕКУЛЯРНЫЕ МЕХАНИЗМЫ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 8
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Fischbeck, K.H.; Deschenes, S.M.; Bone, L.J.; Scherer, S.S.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 99.10-04Я6.514

Changes in permeability caused by connexin 32 mutations underlie X-linked Charcot-Marie-Tooth disease [Text] / Seunghoon Oh [et al.] // Neuron. - 1997. - Vol. 19, N 4. - P927-938 . - ISSN 0896-6273
Перевод заглавия: Изменения в проводимости, вызываемыми мутациями [гена] коннексина-32, лежащими в основе Х-сцепленной болезни Шарко-Мари-Тус
Аннотация: Развитие Х-сцепленной болезни Шарко-Мари-Тус (ШМТХ) связано с мутациями в гене белка щелевых контактов шванновских клеток коннексина-32 (К32). Авт. изучили проницаемость формируемых белком К32 каналов в норме и при различных вызывающих ШМТХ миссенс-мутациях путем экспрессии гена К32 в клетках линии Neuro2 мыши. Показано, что 8 из 9 изученных мутаций гена К32 приводят к снижению проницаемости каналов либо за счет уменьшения диаметра канала, либо за счет снижения частоты перехода канала в открытое состояние. Такое нарушение функции канала может нарушать быстрый транспорт различных соединений из перинуклеарного пространства шванновских клеток в периаксональные миелиновые складки. США [Th. A. Bargiello], Dep. of Neuroscience, Albert Einstein College of Medicine, Bronx, New York 10461. Библ. 54

ГРНТИ	34.19.27

ВИНИТИ 341.19.27.05
Рубрики: АМИОТРОФИЯ CHARCOT-MARIE-TOOTH
СЦЕПЛЕННОЕ С ПОЛОМ НАСЛЕДОВАНИЕ
МУТАЦИИ
ГЕН КОННЕКСИНА-32
ПРОЯВЛЕНИЕ МУТАЦИЙ
МЕМБРАНЫ
ШВАННОВСКИЕ КЛЕТКИ
ПРОНИЦАЕМОСТЬ
КАНАЛОПАТИИ
БЕЛОК ЩЕЛЕВЫХ КОНТАКТОВ
ЦИТОПАТОЛОГИЯ
ЧЕЛОВЕК
БИБЛ. 54

Доп.точки доступа:
Oh, Seunghoon; Rii, Yi; Bennett, Michael V.L.; Trexler, E.Brady; Verselis, Vytas K.; Bargiello, Thaddeus A.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 00.10-04М3.93

Altered trafficking of mutant connexin32 [Text] / Suzanne M. Deschenes [et al.] // J. Neurosci. - 1997. - Vol. 17, N 23. - P9077-9084 . - ISSN 0270-6474
Перевод заглавия: Нарушенный транспорт мутантного коннексина-32
Аннотация: Мутации в гене коннексина-32 (К32) ведут к развитию Х-сцепленной нейропатии Шарко-Мари-Тус. Проведен анализ клеточной локализации и функциональной значимости мутаций гена К32 путем экспрессии 9 различных мутантных вариантов гена К32 в клетках феохромоцитомы крысы и выявлено 3 типа мутаций. Мутации 1-го типа ведут к полному нарушению синтеза К32, тогда как при мутациях 2-го и 3-го типа К32 синтезируется, но его транспорт в клетке нарушен. При 2-м типе мутаций белок К32 выявляется как на клеточной мембране, так и в форме внутриклеточных включений, а при 3-м типе мутаций белок К32 выявляется только в области комплекса Гольджи. США [K. H. Fischbeck], Dep. of Neurology, Univ. of Pennsylvania Medical Center, 415 Curie Boulevard, CRB 247, Philadelphia, PA 19104. Библ. 46

ГРНТИ	34.39.15

ВИНИТИ 341.39.15.23
Рубрики: АМИОТРОФИЯ CHARCOT-MARIE-TOOTH
МУТАЦИИ
ТИПЫ
ГЕН КОННЕКСИНА-32
КЛЕТОЧНАЯ ЛОКАЛИЗАЦИЯ
ФУНКЦИОНАЛЬНОЕ ЗНАЧЕНИЕ
ГЕТЕРОЛОГИЧНАЯ ЭКСПРЕССИЯ
КЛЕТКИ ФЕОХРОМОЦИТОМЫ КРЫСЫ
ЧЕЛОВЕК
ГЕН CX32
БИБЛ. 46

Доп.точки доступа:
Deschenes, Suzanne M.; Walcott, Jessica L.; Wexler, Tamara L.; Scherer, Steven S.; Fischbeck, Kenneth H.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 00.11-04Я6.352

Altered trafficking of mutant connexin32 [Text] / Suzanne M. Deschenes [et al.] // J. Neurosci. - 1997. - Vol. 17, N 23. - P9077-9084 . - ISSN 0270-6474
Перевод заглавия: Нарушенный транспорт мутантного коннексина-32
Аннотация: Мутации в гене коннексина-32 (К32) ведут к развитию Х-сцепленной нейропатии Шарко-Мари-Тус. Проведен анализ клеточной локализации и функциональной значимости мутаций гена К32 путем экспрессии 9 различных мутантных вариантов гена К32 в клетках феохромоцитомы крысы и выявлено 3 типа мутаций. Мутации 1-го типа ведут к полному нарушению синтеза К32, тогда как при мутациях 2-го и 3-го типа К32 синтезируется, но его транспорт в клетке нарушен. При 2-м типе мутаций белок К32 выявляется как на клеточной мембране, так и в форме внутриклеточных включений, а при 3-м типе мутаций белок К32 выявляется только в области комплекса Гольджи. США [K. H. Fischbeck], Dep. of Neurology, Univ. of Pennsylvania Medical Center, 415 Curie Boulevard, CRB 247, Philadelphia, PA 19104. Библ. 46

ГРНТИ	34.19.27

ВИНИТИ 341.19.27.05
Рубрики: АМИОТРОФИЯ CHARCOT-MARIE-TOOTH
МУТАЦИИ
ТИПЫ
ГЕН КОННЕКСИНА-32
КЛЕТОЧНАЯ ЛОКАЛИЗАЦИЯ
ФУНКЦИОНАЛЬНОЕ ЗНАЧЕНИЕ
ГЕТЕРОЛОГИЧНАЯ ЭКСПРЕССИЯ
КЛЕТКИ ФЕОХРОМОЦИТОМЫ КРЫСЫ
ЧЕЛОВЕК
ГЕН CX32
БИБЛ. 46

Доп.точки доступа:
Deschenes, Suzanne M.; Walcott, Jessica L.; Wexler, Tamara L.; Scherer, Steven S.; Fischbeck, Kenneth H.

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска