СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ГЕН ГЛОБИНА<.>)

Общее количество найденных документов : 5
Показаны документы с 1 по 5

РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 95.07-04М2.243

Landin, B.
'альфа'2-globin gene mutation HB G-Waimanalo: Occurrence in combination with 'альфа'-thalassemia-1 [Text] / B. Landin, A. Berg // Hemoglobin. - 1994. - Vol. 18, N 1. - P71-72 . - ISSN 0363-0269
Перевод заглавия: Мутация гена 'альфа'2-глобина в Hb G-Вайманало: сочетание с 'альфа'-талассемией-1
Аннотация: У пробанда с умеренным микроцитозом выявлено сочетание аномального гемоглобина Hb G-Вайманало ['альфа'[2]64(E13) Асп'-'Асн'бета'[2]] с мутацией 'альфа'-thal-1 с делецией обоих 'альфа'-глобиновых генов на одной из хромосом. Швеция, Dep. of Clin. Chemistry, Univ. of Lund, Malmo General Hosp., Malmo. Библ. 7

ГРНТИ	34.39.27

ВИНИТИ 341.39.27.07.43.15
Рубрики: ГЕМОГЛОБИНОПАТИИ
ГЕМОГЛОБИН G-WAIMANALO
ТАЛАССЕМИИ
АЛЬФА-ТАЛАССЕМИЯ-1
КОМПАУНД
МУТАЦИИ
ГЕН ГЛОБИНА
ЦЕПЬ АЛЬФА-2
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Berg, A.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 98.09-04М2.35

Hb Godavari ['альфа'95(G2)Pro'-'Thr]: A neutral amino acid substitution in the 'альфа'1'бета'2 interface that modifies the electrophoretic mobility of hemoglobin [Text] / H. Wajcman [et al.] // Hemoglobin. - 1998. - Vol. 22, N 1. - P11-22 . - ISSN 0363-0269
Перевод заглавия: Hb Godavari ['альфа'95(G2)про'-'тре]: нейтральная аминокислотная замена в области контакта 'альфа'1'бета'2, которая модифицирует электрофоретическую подвижность гемоглобина
Аннотация: У 2 пробандов, из Индии и Мали, описан новый аномальный гемоглобин с измененной электрофоретической подвижностью, Hb Godavari ['альфа'95(G2)про'-'тре]. Произошедшая в данном случае нейтральная аминокислотная замена в области контакта между 'альфа'1- и 'бета'2-глобиновыми цепями приводит к демаскированию заряженных аминокислот в области контакта и тем самым меняет суммарный заряд молекулы гемоглобина. Вариант Hb Godavari ['альфа'95(G2)про'-'тре] находится в слегка нестабильном T-состоянии и обладает слегка повышенным сродством к кислороду. Франция, INSERM U91 and Dep. of Biochemistry Hopital Henri Mondor, 94010 Creteil. Библ. 18

ГРНТИ	34.39.27

ВИНИТИ 341.39.27.07.19.07.23
Рубрики: ГЕМОГЛОБИНЫ
HB GODAVARI
ГЕМАТОЛОГИЧЕСКИЕ ПОКАЗАТЕЛИ
МУТАЦИИ
ГЕН ГЛОБИНА
МИССЕНС-МУТАЦИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Wajcman, H.; Kister, J.; Riou, J.; Galacteros, F.; Girot, R.; Maier-Redelsperger, M.; Nayudu, N.V.S.; Giordano, P.C.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 03.09-04Б4.64

The truncated hemoglobin from Mycobacterium leprae [Text] / Paolo Visca [et al.] // Biochem. and Biophys. Res. Commun. - 2002. - Vol. 294, N 5. - P1064-1070 . - ISSN 0006-291X
Перевод заглавия: Усеченный гемоглобин из Mycobacterium leprae
Аннотация: Уникальный глобиновый ген идентифицировали из геномной последовательности Mycobacterium leprae, кодирующий усеченный гемоглобин trHb (M. leprae trHbO). Показали, что мономерный M. leprae trHbO имеет структуру, типичную для вида гемоглобинов trHb's, на 20-40 остатков короче обычной цепи, мотивы на основе Glu-последовательности и гидрофобные остатки. Атом железа в геме M. leprae trHbO был гексакоординированным, подобно trHbO-3 Arabidopsis thaliana. Значение константы скорости второго порядка для карбонилирования M. leprae trHbO (7,3*10{3} M{-1} s{-1}) соответствовало таковому для A. thaliana и было ниже, чем у Mycobacterium tuberculosis trHbN. Более низкая реактивность M. leprae trHbO соответствовала более высокой чувствительности бацилл лепры к токсичным видам азота и кислорода, продуцируемым фагоцитами. Италия, Dip. di Biol. e Lab. Interdipartamentale di Microscopia Elettronica, Univ. Roma Tre, Viale G, Marconi 446, I-00146 Rome. Библ. 32

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.07.25.09
Рубрики: ГЕНЫ
ГЕН ГЛОБИНА
ИДЕНТИФИКАЦИЯ
ГЕНЫ УСЕЧЕННОГО ГЕМОГЛОБИНА TRHB
ЛИГАНД-СВЯЗЫВАЮЩИЕ СВОЙСТВА
СТРУКТУРНЫЕ АСПЕКТЫ
MYCOBACTERIUM LEPRAE (BACT.)

Доп.точки доступа:
Visca, Paolo; Fabozzi, Giulia; Petrucca, Andrea; Ciaccio, Chiara; Coletta, Massimo; De, Sanctis Giampiero; Bolognesi, Martino; Milani, Mario; Ascenzi, Paolo

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 06.12-04Н1.5

Chang, Judy C.
Correction of the sickle cell mutation in embryonic stem cells [Text] / Judy C. Chang, Lin Ye, Yuet Wai Kan // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 2006. - Vol. 103, N 4. - P1036-1040 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Коррекция серповидно-клеточной мутации в эмбриональных стволовых клетках
Аннотация: Единственным лечением серповидно-клеточной анемии являются трансплантации костного мозга от гистосовместимого донора. Технология эмбриональных стволовых (ES) клеток делает возможным терапевтическое клонирование для лечения данного заболевания. Используя мышиные модели, содержащие последовательности 240 т. п. н. ДНК человека в гене 'бета'{S}-глобина, готовили ES-клетки из бластоцистов, которые имели генотип серповидно клеточной анемии, и осуществляли гомологичную рекомбинацию с конструкцией ДНК, которая содержала 'бета'{A}-глобиновый ген. Получили ES клетки, в которых B{S} был откорректирован в b{A} последовательности. Гематопоэтические клетки, дифференцирующиеся из этих ES-клеток продуцировали гемоглобин A и гемоглобин S. Этот подход может быть применен и ES-клеткам человека для корректировки sickle, а также 'бета'-thalassemia мутаций. США [Y. W. Kan], Univ. of California, Rm., HSW 901 B, 513 Parnassus Ave., San Francisco, CA 94143-0793. Библ. 22

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.03.05
Рубрики: МЕТОДЫ
ТЕРАПЕВТИЧЕСКОЕ КЛОНИРОВАНИЕ
ES КЛЕТКИ
ГЕН ГЛОБИНА
СЕРПОВИДНОКЛЕТОЧНАЯ АНЕМИЯ

Доп.точки доступа:
Ye, Lin; Kan, Yuet Wai

РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 10.04-04М2.70

Lisowski, Leszek.
Current status of globin gene therapy for the treatment of 'бета'-thalassaemia [Text] : докл. [Symposium on Erythropoiesis and Red Cell Disorders at the Annual Scientific Meeting of the British Society for Haematology, Bournemouth, Apr., 2007] / Leszek Lisowski, Michel Sadelain // Brit. J. Haematol. - 2008. - Vol. 141, N 3. - P335-345 . - ISSN 0007-1048
Перевод заглавия: Использование в настоящее время гена глобина в лечении 'бета'-талассемии
Аннотация: Обзор. Единственным методом лечения 'бета'-талассемии в настоящее время является аллогенная трансплантация гемопоэтических стволовых клеток. Однако, применение данного метода осложняется трудным выбором донора костно-мозговых клеток. Обойти данное затруднение можно сравнительно простым переносом гена глобина в аутогенные гемопоэтические стволовые клетки. Представлены сведения, касающиеся регуляции гена глобина, 'гамма'-ретровирусного и лентивирусного переноса данного гена, эритроид-специфических лентивирусных векторов, безопасности и эффективности трансгенной регуляции, выбора оптимального вектора глобина для клинического применения и выбора инсуляторов, предохраняющих транспортированный ген от окружающих хромосомных влияний. США, Memorial Sloan-JKettering Cancer Center, New York. Библ. 116

ГРНТИ	34.39.27

ВИНИТИ 341.39.27.07.43.15
Рубрики: ГЕМАТОЛОГИЯ
ТАЛАССЕМИЯ БЕТА
СЕННАЯ ТЕРАПИЯ
ГЕН ГЛОБИНА
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 116

Доп.точки доступа:
Sadelain, Michel

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска