СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ГЕН АЛКОГОЛЬДЕГИДРОГЕНАЗЫ ADH<.>)

Общее количество найденных документов : 2
Показаны документы с 1 по 2

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 04.08-04Б2.240

Transcriptional regulation of the gene encoding an alcohol dehydrogenase in the archaeon Sulfolobus solfataricus involves multiple factors and control elements [Text] / Gabriella Fiorentino [et al.] // J. Bacteriol. - 2003. - Vol. 185, N 13. - P3926-3934 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: Транскрипционная регуляция гена, кодирующего алкогольдегидрогеназу у архаеона Sulfolobus solfataricus, осуществляется при участии множественных факторов и контролирующих элементов
Аннотация: В 5'-фланкирующем районе гена adh алкогольдегидрогеназы Sulfolobus solfataricus выявлен участок, осуществляющий регуляцию его транскрипции. Методом изменения электрофоретической подвижности с грубыми клеточными экстрактами был обнаружен белковый комплекс, включающий факторы, ассоциированные с TATA-последовательностью. Кроме того, после удаления TATA-элементов из регуляторной области были выявлены сайты связывания для двух ДНК-связывающих белков - SSo7 и Ssol0b (Alba) и фактора транскрипции - репрессора Lrs14. Для понимания молекулярных механизмов переключения экспрессии гена adh при индукции различными субстратами был проведен анализ его промотора на присутствие cis-действующих элементов, узнающих специфические факторы транскрипции при экспозиции клеток с бензальдегидом. Последовательное вырезание идентифицированных районов промотора позволило определить минимальные чувствительные элементы (PAL), локализованные сразу перед сегментом, который узнает транскрипционный фактор В - ТАТА элемент, и представляющие собой типичную бактериальную регуляторную последовательность. Выделен и очищен активируемый бензальдегидом транскрипционный фактор (Bald), специфически связывающийся с PAL cis-действующим элементом (16 кД). Корреляция между активацией гена adh и индуцированной бензальдегидом оккупацией специфических последовательностей в его промоторной области свидетельствует о том, что переключение метаболизма ароматических альдегидов в зависимости от внешних условий осуществляется по механизму молекулярных сигналов. Италия, Dip. Chim. Biol., Univ. Degli Studi di Napoli Federico II, Naples. Библ. 46

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.09.03
Рубрики: ТРАНСКРИПЦИЯ
РЕГУЛЯЦИЯ
ГЕНЫ
ГЕН АЛКОГОЛЬДЕГИДРОГЕНАЗЫ ADH
РЕГУЛЯТОРНАЯ ОБЛАСТЬ
МУТАЦИОННЫЙ АНАЛИЗ
SULFOLOBUS SOLFATARICUS (BACT.)

Доп.точки доступа:
Fiorentino, Gabriella; Cannio, Raffaele; Rossi, Mose; Bartolucci, Simonetta

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 89.06-04Б2.289

Gendrossek, Dieter.
Alcohol dehydrogenase gene from Alcaligenes eutrophus: subcloning, heterologous expression in Escherichia coli, sequencing, and location of Tn5 insertions [Text] / Dieter Gendrossek, Alexander Steinbuchel, Hans G. Schlegel // J. Bacteriol. - 1988. - Vol. 170, N 11. - P5248-5256 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: Ген алкогольдегидрогеназы из Alcaligenes eutrophus: субклонирование, гетерологичная экспрессия в Escherichia coli сиквенирование и локализация инсерций Tn5
Аннотация: Определена нуклеотидная последовательность гена, кодирующего мультифункциональный фермент алкогольдегидрогеназу (АДГ) в Alcaligenes eutrophys, и соседние с ним области на PstI фрагменте, размером в 1,8 т. п. н. На основании изучения аминокислотной последовательности для АДГсубъединицы был установлена M[r] в 38549 Д. Анализ аминокислотных последовательностей выявил гомологию в 22,3-26,3% случаев с Zn-содержащей АДГ из эукариотических организмов - дрожжей, кукурузы, мыши, печени лошади и человека. Большинство остатков 22 аминокислот, которые консервативны для группы АДГ, были либо представлены в ферменте из A. eutrophus, либо замещены родственными аминокислотами. adh-ген из A. eutrophus транскрибировался в E. coli только под контролем fac-промотора хозяина, но не экспрессировался при наличии своего собственного промотора. Путем инсерций транспозонов были сконструированы 2 мутанта, которые синтезировали АДГ конститутивно. Инсерции Tn5::мов были локализованы в области 56 и 66 пар оснований, выше предполагаемого кодона инициации трансляции. Стабильная структура петли, которая обеспечивает терминацию сигнала транскипции, по-видимому, находится в мРНК, начиная с 21 пары оснований вниз от кодона терминации трансляции. Табл. 2. Рис. 5. Библ. 72. назв. ФРГ, Institut fur Mikrobiologie der Georg-August-Universitat Gottingen, Grisebachstrasse 8, D-3400 Gottingen.

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.02.03
Рубрики: ALCALIGENES EUTROPHUS (BACT.)
АЛКОГОЛЬДЕГИДРОГЕНАЗА
ПРОДУКЦИЯ
МОЛЕКУЛЯРНАЯ МАССА
АМИНОКИСЛОТНЫЙ СОСТАВ
ГЕНЫ
ГЕН АЛКОГОЛЬДЕГИДРОГЕНАЗЫ ADH
НУКЛЕОТИДНАЯ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ
СТРУКТУРА
ТРАНСПОЗОННЫЙ МУТАГЕНЕЗ
TN5 ЭЛЕМЕНТЫ

Доп.точки доступа:
Steinbuchel, Alexander; Schlegel, Hans G.

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска