СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ГЕНЕТИЧЕСКОЕ ОКРУЖЕНИЕ<.>)

Общее количество найденных документов : 4
Показаны документы с 1 по 4

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 00.03-04Б2.307

Moreira, David.
Symbiosis between methanogenic archaea and 'дельта'-proteobacteria as the origin of eukaryotes: The syntrophic hypothesis [Text] / David Moreira, Purificacion Lopez-Garcia // J. Mol. Evol. - 1998. - Vol. 47, N 5. - P517-520 . - ISSN 0022-2844
Перевод заглавия: Симбиоз между метаногенными археями и 'дельта'-протеобактериями как происхождение эукариотов: синтрофическая гипотеза
Аннотация: Предложена новая гипотеза происхождения эукариотич. клетки, основанная на метаболич. симбиозе метаногенного архея, похожего на метаногенные бактерии, и 'дельта'-протеобактерии - древней сульфат-восстанавливающей микобактерии. Этот симбиоз был вначале опосредован межвидовым переносом H[2] в анаэробном, умеренно термофильном окружении. Во время эукариогенеза происходила постепенная клеточная и геномная коинтеграция обоих партнеров. Вначале установление перманентного консорциума, сопровождавшееся экстенсивным развитием мембран и тесными межклеточными взаимодействиями, привело к развитой симбиотич. структуре с такими примитивными эукариотич. признаками, как сложная мембранная система, определяющая протоядерное пространство, соответствующее цитоплазме архея, и протоплазматич. область, возникшая при слиянии окружающих бактериальных клеток. Одновременно происходил преимущественный перенос генов от бактерии к архею с их замещением. В архейном хозяине переданные гены адаптировались к новому генетич. окружению. Возникающие эукариоты наследовали архейную организацию и динамику генома и большинство систем обработки информации ДНК. Древние гены социального поведения и развития поставлялись миксобактериальным симбионтом. Метаболизм определялся в основном универсальной бактериальной органотрофией, а способность к метаногенезу была постепенно утрачена. Франция, Lab. Biol. Cell., Univ. Paris-Sud, 91405 Orsay. Библ. 161

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.23
Рубрики: ЭУКАРИОТИЧЕСКАЯ КЛЕТКА
ПРОИСХОЖДЕНИЕ
ГИПОТЕЗЫ
МЕТАНОГЕННЫЕ АРХЕИ
СИМБИОЗ
'ДЕЛЬТА'-ПРОТЕОБАКТЕРИИ
ПЕРЕНОС ГЕНОВ
АДАПТАЦИЯ К
ГЕНЕТИЧЕСКОЕ ОКРУЖЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Lopez-Garcia, Purificacion

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 08.01-04Б4.158

Poirel, Laurent.
Prevalence and genetic analysis of plasmid-mediated quinolone resistance determinants QnrA and QnrS in Enterobacteriaceae isolates from a French University Hospital [Text] / Laurent Poirel, Cecile Leviandier, Patrice Nordmann // Antimicrob. Agents and Chemother. - 2006. - Vol. 50, N 12. - P3992-3997 . - ISSN 0066-4804
Перевод заглавия: Распространение и генетический анализ кодируемых плазмидой детерминант резистентности к хинолонам QnrA и QnrS в изолятах Enterobacteriaceae из французского университетского госпиталя
Аннотация: Изучили распространение кодируемых плазмидой детерминант резистентности к хинолонам QnrA и QnrS в коллекции из 186 изолятов энтеробактерий, собранных с 2002 года по 2005 год и содержащих 'бета'-лактамазы с расширенным спектром действия (ESBLs), и из 185 штаммов, резистентных к налидиксовой кислоте и собранных в течение 6 месяцев 2005 года. Все штаммы были собраны в госпитале Bicetre, Франция. Из 186 ESBL-положительных изолятов 2,2% и 1,6% содержали QnrA1 и QnrS1, соответственно. В штаммах, которые содержали QnrA1, ESBLs были представлены VEB-1, SHV-12 и CTX-M-1, тогда как в штаммах, которые содержали QnrS1, ESBLs были представлены TEM-52, SHV-12 и CTX-M-1. Среди 185 штаммов, выделенных в 2005 году и резистентных к налидиксовой кислоте, 0,5% и 2,7% содержали QnrA1 и QnrS1, соответственно. Генетическое окружение гена qnrS1 было различным, но всегда связано с интегронами типа sul1. Наоборот, гены qnrS1 не были встроены в интегроны класса 1, но были часто локализованы (не систематически) ниже инсерционной последовательности ISEc12 на плазмидах, которые часто содержали новый ген 'бета'-лактамазы, bla[LAP-1]. Данная работа является первым исследованием, в котором идентифицирована детерминанта резистентности QnrS в Европе. В данной работе показано, что эта детерминанта может быть широко распространена. Франция, Service de Bacteriologie-Virologie, Hopital de Bicetre, Assistance Publique/Hopitaux de Paris, Faculte de Medecine Paris-Sud, Univ. Paris XI, 94275 K.-Bicetre. Библ. 32

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.25.07
Рубрики: УСТОЙЧИВОСТЬ
ХИНОЛОНЫ
ДЕТЕРМИНАНТЫ
QNRA
QNRS
РАСПРОСТРАНЕНИЕ
ГЕНЕТИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ
ГЕНЕТИЧЕСКОЕ ОКРУЖЕНИЕ
ПЛАЗМИДЫ
ГЕН 'БЕТА'-ЛАКТАМАЗЫ
ENTEROBACTERIACEAE (BACT.)
ИЗОЛЯТЫ
ГОСПИТАЛЬ BICETRE
ФРАНЦИЯ

Доп.точки доступа:
Leviandier, Cecile; Nordmann, Patrice

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 09.11-04Б4.158

Genetic structure associated with bla[OXA-18], encoding a clavulanic acid-inhibited extended-spectrum oxacillinase [Text] / Thierry Naas [et al.] // Antimicrob. Agents and Chemother. - 2008. - Vol. 52, N 11. - P3898-3904 . - ISSN 0066-4804
Перевод заглавия: Генетическая структура, связанная с bla[OXA-18], кодирующим оксациллиназу с расширенным спектром, которая ингибируется клавулановой кислотой
Аннотация: Генетическое окружение гена bla[OXA-18], кодирующего специфическую 'бета'-лактамазу с расширенным спектром Ambler-класса D, ингибируемую клавулановой кислотой, было определено при использовании прототипа клинического изолята Pseudomonas aeruginosa MUS, продуцирующего OXA-18. Фрагмент геномной ДНК размером 8,2 т. п. н. из P. aeruginosa MUS, содержащий bla[OXA-18], был клонирован. Хотя большинство оксациллиназ локализованы в интегронах, bla[OXA-18] не имеет кассетоспецифических характеристик. Этот ген был окружен двумя дуплицированными последовательностями, содержащими ISCR19, новую инсерционную последовательность из семейства ISCR мобильных элементов; intI1, укороченным геном интегразы; укороченным геном кассеты aac6 - Ib. Вероятно, что ISCR 19 являлся ориджином мобилизации гена bla[OXA-18] посредством транспозиции по типу касящегося кольца с последующей гомологичной рекомбинацией. Анализ клонированного фрагмента геномной ДНК позволил обнаружить наличие гена bla[OXA-20], локализованного в интегроне. Три клинических изолята P. aeruginosa, характеризующихся синергическим характером, как было определено с помощью диффузионных тестов с использованием двойных дисков на чашках, содержащих клоксациллин, были изолированы из трех пациентов, которые были госпитализированы в различные отделения в течение 9-месячного периода в Saint-Luc университетском госпитале (Брюссель, Бельгия). Эти изоляты были положительными при использовании ПЦР в отношении генов bla[OXA-18] и bla[OXA-20], генетически родственных с P. aeruginosa MUS, как было определено с помощью пульс-электрофореза. Эти изоляты содержали похожие генетические структуры, связанные с bla[OXA-18]/bla[OXA-20]. В данной работе изучили генетические элементы в ориджине мобилизации гена bla[OXA-18] и P. aeruginosa и распространение 'бета'-лактамаз с расширенным спектром типа оксициллиназ в P. aeruginosa в Saint-Luc Университетском госпитале в Брюсселе, в Бельгии. Франция, Service de Bacteriologie-Virologie, INSERM U914: Emerging Resistance to Antibiotics, Hopital de Bicetre, Assistance Publique-Hopitaux de Paris, Faculte de Med., Univ. Paris-Sud, Paris

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.25.07
Рубрики: АНТИБИОТИКОУСТОЙЧИВОСТЬ
ЛАКТАМЫ*БЕТА-
ФЕРМЕНТЫ
ОКСАЦИЛЛИНАЗА
СИНТЕЗ
ГЕНЫ
ГЕН ОКСАЦИЛЛИНАЗЫ BLA[OXA-18]
ГЕНЕТИЧЕСКОЕ ОКРУЖЕНИЕ
PSEUDOMONAS AERUGINOSA (BACT.)

Доп.точки доступа:
Naas, Thierry; Namdari, Fatemeh; Bogaerts, Pierre; Huang, Te-Din; Glupczynski, Youri; Nordmann, Patrice

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 10.12-04Б4.246

Novel genetic environment of the carbapenem-hydrolyzing 'бета'-lactamase KPC-2 among Enterobacteriaceae in China [Text] / Ping Shen [et al.] // Antimicrob. Agents and Chemother. - 2009. - Vol. 53, N 10. - P4333-4338 . - ISSN 0066-4804
Перевод заглавия: Новое генетическое окружение карбопенем-гидролизующих бета-лактамаз КРС-2 среди Enterobacteriaceae в Китае
Аннотация: 39 bla[KPC]-продуцирующих изолятов семейства Enterobacteriaceae с устойчивостью к карбапенему или сниженной чувствительностью к карбапенему получили от пациентов из 8 госпиталей в 6 городах трех провинций в восточном Китае. Анализ методом пульсгель электрофореза 36 изолятов Klebsiella pneumoniae выявил 6 основных образцов. Устойчивые плазмиды большинства изолятов успешно трансформировали с помощью конъюгации и оценили их размер в 40-180 т.п.н. Получили последовательность нуклеотидов в 20,2 т.п.н., окружающую 39 bla[KPC] из плазмиды рКР048 размером 20,2 т.п.н. и показали, что она содержит интегративную структуру транспозона Tn3 и частичный сегмент Tn4401 с геном транспозазы Tn3, Tn3-резолвазы, ISKpn8, транспозона, гена bla[KPC-2] и элемента, подобного ISKpn6. Химера из нескольких транспозонных элементов показала новое генетическое окружение гена карбапенемазы в изолятах из Китая. Китай, State Key Laboratory for Diagnosis and Treantment of Infectious Disease, Zhejiang Univ., Hangzhoy. Zhejiang 310003. Библ. 38

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.25.07
Рубрики: ГЕНЫ
ГЕНЫ КАРБОПАНЕМАЗЫ BLA[KPC]
ВЫДЕЛЕНИЕ
ГЕНЕТИЧЕСКОЕ ОКРУЖЕНИЕ
KLEBSIELLA PNEUMONIAE (BACT.)
УСТОЙЧИВОСТЬ
КАРБАПЕНЕМЫ

Доп.точки доступа:
Shen, Ping; Wei, Zeqing; Jiang, Yan; Du, Xiaoxing; Ji, Shujuan; Yu, Yunsong; Li, Lanjuan

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска