СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ГЕНЕТИЧЕСКИЙ РИСК<.>)

Общее количество найденных документов : 109
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-109

РЖ ВИНИТИ 76 (BI36) 95.01-04А4.222

Радиационная генетика дрозофилы и оценка риска для потомков 1-го поколения переживших атомную бомбардировку [Text] // Nagasaki igakkai zasshi = Nagasaki Med. J. - 1992. - Vol. 67, N Spec. Issue. - С. 343-349 . - ISSN 0369-3228

ГРНТИ	76.33.39

ВИНИТИ 761.33.39.18 + 341.49.21.11.21.17
Рубрики: ГЕНЕТИЧЕСКИЙ РИСК
ПОТОМСТВО
ПЕРЕЖИВШИЕ АТОМНУЮ БОМБАРДИРОВКУ
ДРОЗОФИЛА
РЕЗУЛЬТАТЫ ЭКСПЕРИМЕНТОВ
ЭКСТРАПОЛЯЦИЯ К ЧЕЛОВЕКУ

РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 96.06-04А4.58

Гераськин, С. А.
Критический анализ современных концепций и подходов к оценке биологического действия малых доз ионизирующего излучения [Текст] / С. А. Гераськин // Радиац. биол. Радиоэкол. - 1995. - Т. 35, N 5. - С. 563-571 . - ISSN 0869-8031
Аннотация: Анализ современных концепций и подходов к оценке биологического действия малых доз ионизирующего излучения показал, что в настоящее время не существует единой общепризнанной концепции биологического действия малых доз ионизирующего излучения. Используемые для оценки генетического риска малых доз модели, основанные на линейной беспороговой концепции, носят экстраполяционный характер, не имеют прочного биологического обоснования и входят в противоречие с имеющимися экспериментальными данными. Анализ экспериментально наблюдаемых реакций клеток на облучение позволяет сделать вывод о том, что закономерности выхода генетических нарушений в области малых доз характеризуются ярко выраженной нелинейностью и имеют универсальных характер, различаясь для разных объектов значениями доз, при к-рых происходит изменение характера зависимости и к-рые определяются их чувствительностью к внешним воздействиям. Россия, Всероссийский НИИ с.-х. радиологии и агроэкологии, Обнинск. Ил. 6. Библ. 24

ГРНТИ	34.49.21

ВИНИТИ 341.49.21.11.13 + 341.49.19.02
Рубрики: МАЛЫЕ ДОЗЫ
БИОЛОГИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ
СОВРЕМЕННЫЕ КОНЦЕПЦИИ
КРИТИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ
АБЕРРАЦИИ ХРОМОСОМ
ДОЗОВАЯ ЗАВИСИМОСТЬ
РАДИАЦИОННАЯ ТРАНСФОРМАЦИЯ
ГЕНЕТИЧЕСКИЙ РИСК
БЕСПОРОГОВАЯ ЛИНЕЙНАЯ КОНЦЕПЦИЯ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 24

РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 96.07-04А4.76

Kondo, Sohei.
Atomic bomb survivors and the sigmoidal response model [Text] : [Pap.] Winter Meet. Amer. Nucl. Soc., Washington, D.C., Nov. 13-17, 1994 / Sohei Kondo // Trans. Amer. Nucl. Soc. - 1994. - Vol. 71. - P34-36 . - ISSN 0003-018X
Перевод заглавия: Выжившие после атомной бомбардировки и сигмоидная модель ответа
Аннотация: Эпидемиологические данные о воздействии на здоровье малых доз облучения, основанные на 40-летнем наблюдении за 75000 выжившими после атомной бомбардировки и 35000 чел. контрольной группы, указывают на отсутствие поддающегося измерению риска в отношении возникновения неопухолевых заболеваний, генетических, тератогенных и канцерогенных эффектов. Более того, отмечено достоверное уменьшение риска для рака толстой кишки у перенесших облучение в дозах 10-19 сГр. По мнению авт., этот эффект обусловлен гибелью по механизму апоптоза предраковых клеток после воздействия малых доз радиации, а повышенный выход опухолей после воздействия больших доз облучения объясняется возрастанием частоты опухолевых мутаций вследствие долговременного увеличения ростовой активности клеток, направленной на компенсацию хронического поражения. Япония, Kinki Univ. Ил. 1. Табл. 2. Библ. 8

ГРНТИ	34.49.21

ВИНИТИ 341.49.21.11.13 + 341.49.21.11.21.02
Рубрики: МАЛЫЕ ДОЗЫ
ОТДАЛЕННЫЕ ПОСЛЕДСТВИЯ
КАНЦЕРОГЕННЫЙ РИСК
ГЕНЕТИЧЕСКИЙ РИСК
РАДИАЦИОННЫЙ ГОРМЕЗИС
АТОМНЫЕ ВЗРЫВЫ
ПЕРЕЖИВШИЕ АТОМНУЮ БОМБАРДИРОВКУ
ЯПОНИЯ

РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 96.08-04Т4.25

Waters, Michael D.
EC/US workshop report: Assessment of genetic risks associated with exposure to ethylene oxide, acrylamide, 1,3-butadiene and cyclophosphamide [Text] / Michael D. Waters, Canice Nolan // Mutat. Res. Fund. and Mol. Mech. Mutagen. - 1995. - Vol. 330, N 1-2. - P1-11 . - ISSN 0027-5107
Перевод заглавия: Доклад рабочей группы ЕС/США: оценка генетических рисков, связанных с экспозицией оксидом этилена, акриламидом, 1,3-бутадиеном и циклофосфамидом
Аннотация: The EC/US Workshop on Risk Assessment: `Human Genetic Risks from Exposure to Chemicals, Focusing on the Feasibility of a Parallelogram Approach' had as its main objective the identification of the methodology, data requirements and mechanistic research to understand the human health impact of germ cell mutagens. Specifically, it represented an evaluation of current knowledge and the identification of future research needs for a more precise assessment of human genetic risks from exposure to mutagenic chemicals. Four chemicals were selected for review at the Workshop and in this Special Issue: ethylene oxide, 1,3-butadiene, acrylamide, and cyclophosphamide. The first three are important industrial chemicals with substantial use worldwide and, therefore, considerable potential for human exposure. The fourth, cyclophosphamide, is a commonly used cancer chemotherapeutic agent. This Special Issue contains the major scientific reports from the workshop. These include four Introductory Papers (on the parallelogram concept, alternative genetic risk assessment approaches, regulatory data needs, and the research background for risk assessment of ethylene oxide), four Working Group Reports on the specific compounds mentioned above and, finally, three Crosscutting Papers pertinent to the issue of germ-line mutagenesis and genetic risk estimation. США, Health Effects Res. Lab., Research Triangle Park, NC 27711. Библ. 24

ГРНТИ	34.47.03

ВИНИТИ 341.47.03.19.17
Рубрики: ОКСИД ЭТИЛЕНА
АКРИЛАМИД
1,3-БУТАДИЕН
ЦИКЛОФОСФАМИД
ГЕНЕТИЧЕСКИЙ РИСК

Доп.точки доступа:
Nolan, Canice

РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 96.11-04А4.42

Wambersie, A.
Exposition aux rayonnements ionisants: Effets radiobiologiques et pathogenie [Text]. 2 Part. Exposure to ionizing radiations: Radiobiological effects and pathogenesis / A. Wambersie, P. Smeesters, J. Fruhling // Rev. med. Bruxelles. - 1996. - Vol. 17, N 2. - P75-84
Перевод заглавия: Воздействие ионизирующих излучений: радиобиологические эффекты и патогенез. Часть 2
Аннотация: Подробно описаны кожная р-ция и главные ранние синдромы: неврологический, желудочно-кишечный, костномозговой и продромальный. Авторы придерживаются официальной т. зр. МКРЗ и НКДАР о том, что риск для летального радиационно-индуцированного рака составляет 5% на 1 Гр при общем облучении малыми дозами излучения с низкой ЛПЭ. Риск для приобретения врожденных уродств и задержки умственного развития при облучении соотв. на 1-2-м и 3-4-мес беременности составляет, примерно, 1/4 от канцерогенного риска. Представлена информация о влиянии облучения на гонады. Бельгия, Unite de Radiobiol. et de Radioprotection, Cliniques Univ. St-Luc, Bruxelles. Ил. 5. Табл. 3. Библ. 29

ГРНТИ	34.49.21

ВИНИТИ 341.49.21.11.02 + 761.33.39.02
Рубрики: РАДИАЦИОННЫЕ ПОРАЖЕНИЯ
ЛУЧЕВАЯ БОЛЕЗНЬ
КЛИНИЧЕСКИЕ СИМПТОМЫ
ОТДАЛЕННЫЕ ПОСЛЕДСТВИЯ
КАНЦЕРОГЕННЫЙ РИСК
ГЕНЕТИЧЕСКИЙ РИСК
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 29

Доп.точки доступа:
Smeesters, P.; Fruhling, J.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI36) 96.12-04А4.204

Radiation risk estimation in human populations: Lessons from the radiological accident in Brazil [Text] : abstr. 27th Annu. Sci. Meet. Environ. Mutagen Soc., Victoria, March 23-28, 1996 / Cruz A. D. da [et al.] // Environ. and Mol. Mutagenes. - 1996. - Vol. 27, Suppl. n 27. - P16 . - ISSN 0893-6692
Перевод заглавия: Оценка популяционного радиационного риска: уроки радиационной аварии в Бразилии
Аннотация: Сообщается о проведении генетического анализа у лиц, подвергшихся радиационному воздействию вследствие аварии с цезиевым источником в 1987 г. в Бразилии. Оценка генетического риска проводилась на основании прямого метода и метода удваивающей дозы. Последняя оценена в 79 сГр. Это значение согласуется с опубликованным значением для низкой мощности дозы и хронического облучения редкоионизирующим излучением. Для прямого метода и метода удваивающей дозы в первом поколении увеличение риска составило соотв. 2,5 и 2,4 раза. Отмечается, что, поскольку масштаб аварии небольшой, требуется крайняя осторожность в интерпретации полученных данных

ГРНТИ	76.33.39

ВИНИТИ 761.33.39.17 + 761.33.39.09
Рубрики: РАДИАЦИОННЫЕ АВАРИИ
БРАЗИЛИЯ
ГЕНЕТИЧЕСКИЙ РИСК

Доп.точки доступа:
da, Cruz A.D.; Curry, J.; Curado, M.P.; Glickman, B.W.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 96.12-04М7.115

Wambersie, A.
Exposition aux rayonnements ionisants: Effets radiobiologiques et pathogenie [Text]. 2 Part. Exposure to ionizing radiations: Radiobiological effects and pathogenesis / A. Wambersie, P. Smeesters, J. Fruhling // Rev. med. Bruxelles. - 1996. - Vol. 17, N 2. - P75-84
Перевод заглавия: Воздействие ионизирующих излучений: радиобиологические эффекты и патогенез. Часть 2
Аннотация: Подробно описаны кожная р-ция и главные ранние синдромы: неврологический, желудочно-кишечный, костномозговой и продромальный. Авторы придерживаются официальной т. зр. МКРЗ и НКДАР о том, что риск для летального радиационно-индуцированного рака составляет 5% на 1 Гр при общем облучении малыми дозами излучения с низкой ЛПЭ. Риск для приобретения врожденных уродств и задержки умственного развития при облучении соотв. на 1-2-м и 3-4-мес беременности составляет, примерно, 1/4 от канцерогенного риска. Представлена информация о влиянии облучения на гонады. Бельгия, Unite de Radiobiol. et de Radioprotection, Cliniques Univ. St-Luc, Bruxelles. Ил. 5. Табл. 3. Библ. 29

ГРНТИ	76.03.49

ВИНИТИ 761.03.49.23.27.27
Рубрики: РАДИАЦИОННЫЕ ПОРАЖЕНИЯ
ЛУЧЕВАЯ БОЛЕЗНЬ
КЛИНИЧЕСКИЕ СИМПТОМЫ
ОТДАЛЕННЫЕ ПОСЛЕДСТВИЯ
КАНЦЕРОГЕННЫЙ РИСК
ГЕНЕТИЧЕСКИЙ РИСК
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 29

Доп.точки доступа:
Smeesters, P.; Fruhling, J.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI36) 97.03-04А4.187

Бочков, Н. П.
Генетические последствия Челябинских и Чернобыльских радиоактивных загрязнений [Текст] / Н. П. Бочков, А. В. Аклеев, Л. С. Балева // Вестн. Рос. АМН. - 1996. - N 6. - С. 64-72 . - ISSN 0869-6047
Аннотация: Обобщенная для всех источников Уральского региона доза равна 489 964 сЗв/чел. Репродуктивная часть облученного населения (50% от общего числа) составила когорту 217 750 чел, средняя генетическая доза на 1 чел равна 2,25 сЗв, а на супружескую пару - 4,5 сЗв. Популяционная генетическая доза от аварии на ЧАЭС в целом будет равна сумме доз ликвидаторов (2,0*10{6} чел/сЗв), эвакуированных (0,2*10{6} чел/сЗв) и населения, проживающего в загрязненных районах (30,0*10{6} чел/сЗв), т. е. 32,2*10{6} чел/сЗв. Эта генетическая доза будет реализована в течение 30 лет. Авторы подчеркивают что, хотя многочисленные популяционные исследования мутационного процесса у человека при фенотипическом, биохимическом и молекулярно-биологическом подходах не дали еще убедительных прямых доказательств его индукции под влиянием радиации, нет оснований отрицать их и успокоиться. Большинство авторов объясняют это отсутствием методов, позволяющих при использовании реальных выборок выявить мутационный эффект. Табл. 16. Библ. 30

ГРНТИ	76.33.39

ВИНИТИ 761.33.39.17
Рубрики: РАДИАЦИОННЫЕ АВАРИИ
ЗАГРЯЗНЕННЫЕ ТЕРРИТОРИИ
ЧЕРНОБЫЛЬСКАЯ АЭС
ЮЖНЫЙ УРАЛ
ГЕНЕТИЧЕСКИЙ РИСК
НАСЕЛЕНИЕ
ЛИКВИДАТОРЫ
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ ПОСЛЕДСТВИЯ

Доп.точки доступа:
Аклеев, А.В.; Балева, Л.С.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 97.08-04М1.167

Second-trimester diurnal variation of maternal serum alpha-fetoprotein, human chorionic gonadotropin, and unconjugated oestriol: Is it present and does it affect the prediction of a pateint's risk for fetal down syndrome? [Text] / Nancy C. Rose [et al.] // Prenat. Diagn. - 1994. - Vol. 14, N 10. - P947-951 . - ISSN 0197-3851
Перевод заглавия: Изменение уровней альфа-фетопротеина, хорионического гонадотропина человека и неконъюгированного эстриола в материнской сыворотке в течение дня во втором триместре беременности: имеются ли они и влияют ли на установление риска пациентов по синдрому Дауна у плода?
Аннотация: Исследовали, влияет ли время взятия крови у женщин на уровни исследуемых сывороточных маркеров и, соответственно, на расчет риска по синдрому Дауна (СД). Определяли уровни альфа-фетопротеина (АФП), хорионического гонадотропина (ХГЧ) и неконъюгированного эстриола (нЭ) во II триместре в сыворотке 10 женщин трижды в течение дня, причем у 5 из них исследование было повторено с интервалом 2-3 нед. Не обнаружено значимых флуктуаций уровней сывороточных маркеров в течение дня, а отмеченные незначительные вариации, по мнению авт., существенно не влияют на определение индивидуального риска по СД. США, Div. of Reprod. Genet., Dep. of Obstet. and Gynec., Univ. of Pennsylvania Med. Center, 3400 Spruce Street, 2000 Courtyard Building, Philadelphia, PA 19104. Библ. 9

ГРНТИ	34.21.17

ВИНИТИ 341.21.17.09.09.19
Рубрики: ПРЕНАТАЛЬНАЯ ДИАГНОСТИКА
СЫВОРОТОЧНЫЕ МАРКЕРЫ
СУТОЧНЫЕ КОЛЕБАНИЯ
ДАУНА СИНДРОМ
МЕДИКО-ГЕНЕТИЧЕСКОЕ КОНСУЛЬТИРОВАНИЕ
ГЕНЕТИЧЕСКИЙ РИСК
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Rose, Nancy C.; Canick, Jacob A.; Knight, George J.; Pulkkinen, Andrea; Tumber, M.B.; Mennuti, Michael T.; Palomaki, Glenn E.

10.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 98.04-04Н1.298

Wambersie, A.
Exposition aux rayonnements ionisants: Effets radiobiologiques et pathogenie [Text]. 2e partie / A. Wambersie, P. Smeesters, J. Fruhling // Energ.-sante. - 1997. - Vol. 8, N 1. - P151 . - ISSN 0443-1413
Перевод заглавия: Ионизирующее излучение: радиобиологические эффекты и патогенез (часть 2)
Аннотация: Представлен обзор основных синдромов, вызываемых ионизирующим излучением. Детально разбираются поражения кожи в связи с их значимостью и частотой распространения. Эта патология может быть связана как с аварийным облучением высокими дозами, так и с хроническим облучением относительно малыми дозами. К числу выраженных синдромов относят: церебральный, желудочно-кишечный, костно-мозговой и продромальный. Коэф. риска для радиационно-индуцированных смертельных раков составляет 5% на 1 Гр. Коэф. генетического риска составляет 1/4 от канцерогенного риска. Врожденные пороки, особенно ЦНС, наиболее вероятны после облучения в первые два месяца беременности, задержка умственного развития - после облучения на 3-4 мес. беременности

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.21.09.13
Рубрики: РАДИАЦИОННЫЕ ПОРАЖЕНИЯ
РАДИАЦИОННЫЕ СИНДРОМЫ
КАНЦЕРОГЕННЫЙ РИСК
ГЕНЕТИЧЕСКИЙ РИСК
НАУЧНО-ПОПУЛЯРНАЯ СТАТЬЯ

Доп.точки доступа:
Smeesters, P.; Fruhling, J.

11.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI36) 98.05-04А4.50

Wambersie, A.
Exposition aux rayonnements ionisants: Effets radiobiologiques et pathogenie [Text]. 2e partie / A. Wambersie, P. Smeesters, J. Fruhling // Energ.-sante. - 1997. - Vol. 8, N 1. - P151 . - ISSN 0443-1413
Перевод заглавия: Ионизирующее излучение: радиобиологические эффекты и патогенез (часть 2)
Аннотация: Представлен обзор основных синдромов, вызываемых ионизирующим излучением. Детально разбираются поражения кожи в связи с их значимостью и частотой распространения. Эта патология может быть связана как с аварийным облучением высокими дозами, так и с хроническим облучением относительно малыми дозами. К числу выраженных синдромов относят: церебральный, желудочно-кишечный, костно-мозговой и продромальный. Коэф. риска для радиационно-индуцированных смертельных раков составляет 5% на 1 Гр. Коэф. генетического риска составляет 1/4 от канцерогенного риска. Врожденные пороки, особенно ЦНС, наиболее вероятны после облучения в первые два месяца беременности, задержка умственного развития - после облучения на 3-4 мес. беременности

ГРНТИ	76.33.39

ВИНИТИ 761.33.39.02
Рубрики: РАДИАЦИОННЫЕ ПОРАЖЕНИЯ
РАДИАЦИОННЫЕ СИНДРОМЫ
КАНЦЕРОГЕННЫЙ РИСК
ГЕНЕТИЧЕСКИЙ РИСК
НАУЧНО-ПОПУЛЯРНАЯ СТАТЬЯ

Доп.точки доступа:
Smeesters, P.; Fruhling, J.

12.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI36) 98.05-04А4.66

Risk of congenital anomalies in children of parents occupationally exposed to low level ionising radiation [Text] / Lois M. Green [et al.] // Occup. and Environ. Med. - 1997. - Vol. 54, N 9. - P629-635 . - ISSN 1351-0711
Перевод заглавия: Риск врожденных пороков развития у детей, родители которых подвергались профессиональному облучению низкими уровнями ионизирующего излучения
Аннотация: На основании базы данных Канадского регистра о врожденных заболеваниях изучали связь врожденных пороков у детей с предшествующим зачатию облучением родителей малыми дозами (профессиональное облучение). В регистр включены дети, рожденные в Онтарио в период с 1 апреля 1979 г. по 31 декабря 1986 г., с диагнозами, отнесенными в соответствии с Международной классификацией болезней, к рубрике 740.0-759.9. В каждом случае отмечены дата и место рождения ребенка, были ли еще роды у матери и их исход, возраст матери, акушерско-гинекологический статус матери и т. д. Контрольная группа включала отцов и матерей, подвергавшихся профессиональному облучению, но имеющих детей без пороков развития. Проанализировано 45200 критериев для матерей и 41158 для отцов, отобрано 763 пары исследуемой и контрольной групп матерей и 165 пар исследуемой и контрольной групп отцов. Установили, что работа родителей в условиях радиационного воздействия, в частности перед зачатием, не приводила к увеличению частоты случаев врожденных уродств у их детей. Канада, Health Serv. Dep., Ontario Hydro, 700 Univ. Avenue, Toronto, Ontario. Ил. 1. Табл. 3. Библ. 38

ГРНТИ	76.33.39

ВИНИТИ 761.33.39.13
Рубрики: ГЕНЕТИЧЕСКИЙ РИСК
ПРОФЕССИОНАЛЬНОЕ ОБЛУЧЕНИЕ
ПОТОМСТВО
ВРОЖДЕННЫЕ ПОРОКИ РАЗВИТИЯ

Доп.точки доступа:
Green, Lois M.; Dodds, Linda; Miller, Anthony B.; Tomkins, Darrell J.; Li, Jiehui; Escobar, Michael

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 98.09-04А4.62

Reiners, Chr.
Zum Krebs- und genetischen Risiko nach Radioiodtherapie der Hyperthyreose [Text] / Chr. Reiners // Nuklearmediziner. - 1997. - Vol. 20, N 5. - S331-334 . - ISSN 0723-7065
Перевод заглавия: Риск рака и генетических нарушений после лечения гипертиреоза радиойодом
Аннотация: Сообщается, что риск появления генетических нарушений после лечения тиреотоксикоза радиойодом не увеличивается. Отмечено небольшое увеличение риска развития опухоли желудка при лечении гипертиреоза, обусловленного гиперфункцией щитовидной железы, но не ее злокачественной опухолью. Германия, Klinik und Poliklinik fur Nuclearmedizin der Univ., Joseph-Schneider-Str. 2, D-97080, Wurzburg. Библ. 14

ГРНТИ	34.49.21

ВИНИТИ 341.49.21.11.21.15 + 761.33.39.15
Рубрики: ЛУЧЕВАЯ ТЕРАПИЯ
ЩИТОВИДНАЯ ЖЕЛЕЗА
ГИПЕРТИРЕОЗ
КАНЦЕРОГЕННЫЙ РИСК
ГЕНЕТИЧЕСКИЙ РИСК

14.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI36) 98.09-04А4.157

Шевченко, В. А.
Интегральная оценка генетических последствий действия ионизирующих излучений [Текст] : [Докл.] 3 съезда по радиац. исслед. (радиобиол., радиоэкол., радиац. безопас., Москва, 14-17 окт., 1997 / В. А. Шевченко // Радиац. биол. Радиоэкол. - 1997. - Т. 37, N 4. - С. 569-576 . - ISSN 0869-8031
Аннотация: Предложена система критериев оценки последствий облучения флоры, фауны и человека (прямые, косвенные, экстраполяционные, интегральные, популяционные и эволюционные), позволяющая дать наиболее полную оценку генетических последствий воздействия ионизирующих излучений на живые организмы. Предпринята попытка применить экстраполяционные подходы при оценке генетического риска с использованием результатов цитогенетического обследования населения ряда регионов, пострадавших от воздействия ионизирующих излучений в связи с Чернобыльской аварией, деятельностью химкомбината "Маяк" в Челябинской области, ядерными взрывами на Семипалатинском полигоне, аварией на атомной станции Три Майл Айленд в США. Показано, что реконструкция поглощенных доз, произведенная с применением цитогенетических методов в отношении рассмотренных выше различных ситуаций воздействия ионизирующих излучений на население, позволяет произвести общую оценку генетического риска, выраженного в частоте дополнительных к спонтанному мутагенезу случаев наследственных аномалий, выявляемых у потомков облученных людей. Библ. 25

ГРНТИ	76.33.39

ВИНИТИ 761.33.39.09 + 341.49.23.02
Рубрики: ГЕНЕТИЧЕСКИЙ РИСК
ИНТЕГРАЛЬНАЯ ОЦЕНКА
АБЕРРАЦИИ ХРОМОСОМ
МУТАЦИИ
РАДИАЦИОННЫЙ ТЕРАТОГЕНЕЗ

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 98.09-04М6.88

Reiners, Chr.
Zum Krebs- und genetischen Risiko nach Radioiodtherapie der Hyperthyreose [Text] / Chr. Reiners // Nuklearmediziner. - 1997. - Vol. 20, N 5. - S331-334 . - ISSN 0723-7065
Перевод заглавия: Риск рака и генетических нарушений после лечения гипертиреоза радиойодом
Аннотация: Сообщается, что риск появления генетических нарушений после лечения тиреотоксикоза радиойодом не увеличивается. Отмечено небольшое увеличение риска развития опухоли желудка при лечении гипертиреоза, обусловленного гиперфункцией щитовидной железы, но не ее злокачественной опухолью. Германия, Klinik und Poliklinik fur Nuclearmedizin der Univ., Joseph-Schneider-Str. 2, D-97080, Wurzburg. Библ. 14

ГРНТИ	34.39.39

ВИНИТИ 341.39.39.21.37.39
Рубрики: ГИПЕРТИРЕОЗ
ЛУЧЕВАЯ ТЕРАПИЯ
КАНЦЕРОГЕННЫЙ РИСК
ГЕНЕТИЧЕСКИЙ РИСК

16.

РЖ ВИНИТИ 15 (BI44) 99.04-04П1.143

Казанцева, Л. З.
Опыт медико-генетического консультирования в педиатрии. Деонтологические и психологические проблемы [Текст] / Л. З. Казанцева // Лечащ. врач. - 1998. - N 4. - С. 56-58
Аннотация: Проблемы генетического консультирования значительно шире статистического установления генетического риска. Особое место уделяется вопросам психологического плана, нередко возникающим в процессе консультирования

ГРНТИ	15.81.61

ВИНИТИ 151.81.61.02
Рубрики: МЕДИЦИНСКАЯ ПСИХОЛОГИЯ
МЕДИКО-ГЕНЕТИЧЕСКОЕ КОНСУЛЬТИРОВАНИЕ
ПЕДИАТРИЯ
ГЕНЕТИЧЕСКИЙ РИСК

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI19) 00.02-04И4.58

Tringali, Michael D.
Risk to genetic effective population size should be an important consideration in fish stock-enhancement programs [Text] : pap. 1st William R. and Lenore Mote Int. Symp. Fish. Ecol. to Problems Mar. Stock Enhancement, Sarasota, Fla, Nov. 21-23, 1996 / Michael D. Tringali, Theresa M. Bert // Bull. Mar. Sci. - 1998. - Vol. 62, N 2. - P641-659 . - ISSN 0007-4977
Перевод заглавия: Риск для генетически эффективного размера популяции должен быть важным [объектом] внимания программ увеличения рыбных запасов
Аннотация: Сохранение одно-локусной количественной генетической изменчивости в управляемых популяциях нуждается в поддержании достаточно большого (генетического) эффективного размера популяций, однако отрицат. эффект, оказываемый масштабными рыбоводными программами на эффективные размеры природных популяций, обычно игнорируется общепринятыми рыбоводными директивами. Используя модель Римана и Лайкра (Ryman, Laikre, 1991), авт. провели оценку влияния рыборазведения на эффективные размеры популяций рыб и возникающего генетического риска. Они специально исследовали параметры модели в отношении искусственного пополнения естественных популяций рыб. Для опробования модели использовались два вида - красный горбыль Sciaenops ocellatus и американский осетр Acipenser oxyrinchus desotoi - к-рые существенно отличаются по своей биологии и демографии, но оба в настоящее время являются объектами предлагаемых или продолжающихся аквакультурных программ, предусматривающих восполнение естественных стад. Согласно полученным данным, при условиях обычных рыбоводных мероприятий красный горбыль, являющийся пелагическим морским видом, представленным небольшим числом очень многочисленных случайно скрещивающихся популяций, вряд ли испытает существенную потерю одно-локусной или количественной (полигенной) изменчивости. В то же время у американского осетра ("угрожаемый вид"), представленного всего несколькими дискретными популяциями с очень небольшой численностью, эффективные размеры популяций могут сократиться до величины, существенно ниже предполагаемых пороговых значений; это сокращение может привести к быстрой потере редких аллелей и др. связанным с генетическим дрейфом изменениям в частотах селективно нейтральных аллелей, а также к существенному сокращению полигенной изменчивости. Эти рассмотренные случаи убедительно демонстрируют необходимость взвешивания долговременного риска для сохранения генетической изменчивости (как одно-локусной, так и количественной) в естественных популяциях в погоне за сиюминутным успехом искусственного подъема их численности. США, Florida Dep. of Environ. Protection, Florida Mar. Res. Inst. S. E., St. Petersburg, Florida 33701. Ил. 4. Библ. 97

ГРНТИ	34.33.33

ВИНИТИ 341.33.33.10 + 341.33.33.31.11.02
Рубрики: ПОПУЛЯЦИИ
РЫБЫ
ЭФФЕКТИВНЫЕ РАЗМЕРЫ
ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ИЗМЕНЧИВОСТЬ
ГЕНЕТИЧЕСКИЙ РИСК
ВЛИЯНИЕ РЫБОРАЗВЕДЕНИЯ

Доп.точки доступа:
Bert, Theresa M.

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI45) 00.03-04И5.103

Пястолова, О. А.
Некоторые цитологические особенности остромордой лягушки на территории Восточно-Уральского радиоактивного следа [Текст] / О. А. Пястолова, В. Л. Вершинин // Экология. - 1999. - N 1. - С. 30-35 . - ISSN 0367-0597
Аннотация: Обследование популяции остромордой лягушки Rana arvalis Nilss., обитающей в районе оз. Берданиш на загрязненной радионуклидами территории, при плотности 1000-500 Ки/км{2}, выявило ряд особенностей на цитологическом, цитогенетическом и фенотипическом уровне, что свидетельствует о потенциальном генетическом риске для популяций, населяющих исследуемую территорию. Сформировавшаяся популяционная структура отлична от естественных популяций, отражает напряженность экологической ситуации в данных условиях, а также свидетельствует о наличии адаптивных особенностей, обеспечивающих существование и воспроизводство популяций вида в новых условиях. Табл. 5. Библ. 33

ГРНТИ	34.33.27

ВИНИТИ 341.33.27.17.15.31
Рубрики: РАДИАЦИОННЫЕ АВАРИИ
ЮЖНЫЙ УРАЛ
ВУРС
ЗАГРЯЗНЕННЫЕ ТЕРРИТОРИИ
ПЛОТНОСТЬ ЗАГРЯЗНЕНИЯ
ГЛАЗ
ГЕНЕТИЧЕСКИЙ РИСК
РОГОВИЦА
ЦИТОГЕНЕТИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ
ЛЯГУШКИ
RANA ARVALIS

Доп.точки доступа:
Вершинин, В.Л.

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 00.04-04Т5.94

Droll, K. P.
The cytochrome P450 2D6 gene: A genetic risk factor in oral opiate dependence [Text] / K. P. Droll, E. M. Sellers, R. F. Tyndale // 11th Int. Symp. Microsomes and Drug Oxid., Los Angeles, Calif., July 21-24, 1996. - Los Angeles (Calif.), 1996. - P211
Перевод заглавия: Ген цитохрома P450 2D6: фактор генетического риска зависимости от [перорально вводимых] опиатов
Аннотация: Предположили, что активность цитохрома P450 2D6 (CYP2D6), к-рый участвует в метаболизме перорально вводимых опиатов типа кодеина, гидро-, оксикодона и их превращении в активные морфин, гидро-, оксиморфон, может являться фактором риска (активный CYP2D6) или защиты (неактивный) в развитии опиатной зависимости. Аллель-специфичной ПЦР определили CYP2D6-генотип у 166 европеоидов с зависимостью от опиатов в прошлом или настоящем. У 97% испытуемых присутствовал активный CYP2D6 (71% дикий/дикий, 26% дикий/мутантный аллель), остальные содержали неактивный CYP2D6. Считают, что генотип активного метаболайзера (EM) CYP2D6 может являться важным фактором фармакогенетического риска в отношении зависимости от опиатов. Канада, Dep. Pharmacol., Univ. Toronto, Toronto

ГРНТИ	34.47.67

ВИНИТИ 341.47.67.11.11
Рубрики: ОПИАТЫ
ЗАВИСИМОСТЬ
РАЗВИТИЕ
ГЕНЕТИЧЕСКИЙ РИСК
ЦИТОХРОМЫ
P450 2D6
ГЕНЫ
CYP2D6
АЛЛЕЛИ
ХАРАКТЕРИСТИКА
ЧЕЛОВЕК
ЕВРОПЕОИДЫ

Доп.точки доступа:
Sellers, E.M.; Tyndale, R.F.

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 00.04-04А4.67

Пястолова, О. А.
Некоторые цитологические особенности остромордой лягушки на территории Восточно-Уральского радиоактивного следа [Текст] / О. А. Пястолова, В. Л. Вершинин // Экология. - 1999. - N 1. - С. 30-35 . - ISSN 0367-0597
Аннотация: Обследование популяции остромордой лягушки Rana arvalis Nilss., обитающей в районе оз. Берданиш на загрязненной радионуклидами территории, при плотности 1000-500 Ки/км{2}, выявило ряд особенностей на цитологическом, цитогенетическом и фенотипическом уровне, что свидетельствует о потенциальном генетическом риске для популяций, населяющих исследуемую территорию. Сформировавшаяся популяционная структура отлична от естественных популяций, отражает напряженность экологической ситуации в данных условиях, а также свидетельствует о наличии адаптивных особенностей, обеспечивающих существование и воспроизводство популяций вида в новых условиях. Табл. 5. Библ. 33

ГРНТИ	34.49.23

ВИНИТИ 341.49.23.19.11
Рубрики: РАДИАЦИОННЫЕ АВАРИИ
ЮЖНЫЙ УРАЛ
ВУРС
ЗАГРЯЗНЕННЫЕ ТЕРРИТОРИИ
ПЛОТНОСТЬ ЗАГРЯЗНЕНИЯ
ГЛАЗ
ГЕНЕТИЧЕСКИЙ РИСК
РОГОВИЦА
ЦИТОГЕНЕТИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ
ЛЯГУШКИ
RANA ARVALIS

Доп.точки доступа:
Вершинин, В.Л.

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-109

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска