СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ГАЛЛОПАМИЛ<.>)

Общее количество найденных документов : 76
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-76

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 95.01-04Т3.142

Влияние разового приема препарата прокорум на уровень артериального давления и центральную гемодинамику [Текст] / А. В. Терещенко [и др.] // Нов. методы диагност., лечения заболев. и менеджмента в здравоохр.: Матер. докл. науч.-практ. конф. 19 марта 1993, посвящ. 40-летию со времени работы акад. С. С. Юдина в Новосиб. обл. клин. б-це. - Новосибирск, 1993. - С. 71
Аннотация: Исследовали влияние прокорума (I; гидрохлорида галлопамила) на артериальное давление (АД) и центральную гемодинамику. 21 больному с синдромом артериальной гипертензии давали один раз 50 мг I с измерением АД до приема препарата и после с интервалом в 1 час не менее 3 раз. Изменения центральной гемодинамики исследовали до и через 2 ч после приема препарата. Полученные данные свидетельствовали о вазодилатирующем эффекте I. Осложнений не выявлено.

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.11.09.11
Рубрики: ГАЛЛОПАМИЛ (ПРОКОРУМ)
АРТЕРИАЛЬНОЕ ДАВЛЕНИЕ
ЦЕНТРАЛЬНАЯ ГЕМОДИНАМИКА
РАЗОВЫЙ ПРИЕМ
ВАЗОДИЛАТИРУЮЩИЙ ЭФФЕКТ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Терещенко, А.В.; Гензель, Р.Л.; Богодерова, Л.А.; Жеребятьев, Р.А.; Космачев, А.А.; Скрибник, Е.Э.; Белоус, Н.П.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.02-04Т2.96

Gastric lipid peroxidation, glutathione and calcium channel blockers in the stress-induced ulcer model in rats [Text] / Inci Alican [et al.] // Pharmacol. Res. - 1994. - Vol. 30, N 2. - P123-135 . - ISSN 1043-6618
Перевод заглавия: Перекисное окисление липидов в желудке, глутатион и блокаторы кальциевых каналов на индуцированной стрессом модели язвы у крыс
Аннотация: Блокатры Ca-каналв верапамил (I), девапамил (II) и, особенно, галлопамил (III) снижали образование индуцированных стрессом язв в желудке крыс. I предотвращал повышение перекисного окисления липидов (ПОЛ) в желудке при стрессе, а II и III увеличивали ПОЛ и снижали конц-ии глутатиона (ГТ). В период спонтанного заживления язв в течение 24 ч после стресса в первые 12 ч наблюдалось снижение ПОЛ и повышение конц-ии ГТ. Через 72 ч после стресса имело место необъяснимое увеличение ПОЛ и снижение конц-ии ГТ. Введение I, II и III способствовало рубцеванию язв, причем III был наиболее эффективен. Их влияние на ПОЛ и ГТ в желудке согласовывалось с результатами предыдущего эксперимента. Сделан вывод о том, что II и III являются эффективными противоязвенными средствами при вызванных стрессом язвах желудка. Предполагается, что, в отличие от I, антиоксидантное действие не является механизмом противоязвенной активности II и III. Турция, Dep. of Physiology, Marmara Univ., School of Medicine, 81326 Haydarpasa, Istanbul. Библ. 38

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.37.21.17.99
Рубрики: БЛОКАТОРЫ КАЛЬЦИЕВЫХ КАНАЛОВ
ВЕРАПАМИЛ
ГАЛЛОПАМИЛ
ДЕВАПАМИЛ
СТРЕССОРНАЯ ЯЗВА ЖЕЛУДКА
ГАСТРОЗАЩИТНОЕ ДЕЙСТВИЕ
ГЛУТАТИОН
АНТИОКСИДАНТЫ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Alican, Inci; Toker, Funda; Arbak, Serap; Yegen, Berrak C.; Yalcin, A.Suha; Oktay, Sule

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 96.04-04Т3.152

Time course of reduction in left ventricular mass during long-term antihypertensive therapy [Text] / Ingomar-Werner Franz [et al.] // J. Hum. Hypertens. - 1994. - Vol. 8, N 3. - P191-198 . - ISSN 0950-9240
Перевод заглавия: Снижение во времени массы левого желудочка при длительной антигипертензивной терапии
Аннотация: Под наблюдением находились 122 больных гипертонической болезнью, ранее не получавших антигипертензивных препаратов. Показатель массы левого желудочка (ПМЖ) определяли методом эхокардиографии. Больные получали с начала периода наблюдения галлопамил в дозе 100 мг ежедневно, метопролол в дозе 200 мг ежедневно, атенолол с нифедипином в дозе 50 и 20 мг соотв. ежедневно или 200 мг ацебутола в сочетании с 20 мг нифедипина ежедневно. На протяжении года ПМЖ у всех обследованных больных снижался на 24,5%, а на протяжении 5 лет - на 44,1%. Отмечена корреляция между массой желудочка перед началом лечения и степенью снижения ПМЖ на протяжении 5 лет. Германия, Klinik Wehrawald der BfA, 7865 Todtmoos. Библ. 37

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.11.09.11
Рубрики: ГИПЕРТОНИЧЕСКАЯ БОЛЕЗНЬ
ГАЛЛОПАМИЛ
МЕТОПРОЛОЛ
НИФЕДИПИН
АТЕНОЛОЛ
ДОЗИРОВАНИЕ
МАССА ЛЕВОГО ЖЕЛУДОЧКА
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Franz, Ingomar-Werner; Ketelhut, Reinhard; Behr, Ulrich; Tonnesmann, Ulrich

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.07-04Т1.212

Time course of reduction in left ventricular mass during long-term antihypertensive therapy [Text] / Ingomar-Werner Franz [et al.] // J. Hum. Hypertens. - 1994. - Vol. 8, N 3. - P191-198 . - ISSN 0950-9240
Перевод заглавия: Снижение во времени массы левого желудочка при длительной антигипертензивной терапии
Аннотация: Под наблюдением находились 122 больных гипертонической болезнью, ранее не получавших антигипертензивных препаратов. Показатель массы левого желудочка (ПМЖ) определяли методом эхокардиографии. Больные получали с начала периода наблюдения галлопамил в дозе 100 мг ежедневно, метопролол в дозе 200 мг ежедневно, атенолол с нифедипином в дозе 50 и 20 мг соотв. ежедневно или 200 мг ацебутола в сочетании с 20 мг нифедипина ежедневно. На протяжении года ПМЖ у всех обследованных больных снижался на 24,5%, а на протяжении 5 лет - на 44,1%. Отмечена корреляция между массой желудочка перед началом лечения и степенью снижения ПМЖ на протяжении 5 лет. Германия, Klinik Wehrawald der BfA, 7865 Todtmoos. Библ. 37

ГРНТИ	34.45.15

ВИНИТИ 341.45.15.29.15
Рубрики: ГИПЕРТОНИЧЕСКАЯ БОЛЕЗНЬ
ГАЛЛОПАМИЛ
МЕТОПРОЛОЛ
НИФЕДИПИН
АТЕНОЛОЛ
ДОЗИРОВАНИЕ
МАССА ЛЕВОГО ЖЕЛУДОЧКА
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Franz, Ingomar-Werner; Ketelhut, Reinhard; Behr, Ulrich; Tonnesmann, Ulrich

РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 96.10-04М4.215

Gastric lipid peroxidation, glutathione and calcium channel blockers in the stress-induced ulcer model in rats [Text] / Inci Alican [et al.] // Pharmacol. Res. - 1994. - Vol. 30, N 2. - P123-135 . - ISSN 1043-6618
Перевод заглавия: Перекисное окисление липидов в желудке, глутатион и блокаторы кальциевых каналов на индуцированной стрессом модели язвы у крыс
Аннотация: Блокатры Ca-каналв верапамил (I), девапамил (II) и, особенно, галлопамил (III) снижали образование индуцированных стрессом язв в желудке крыс. I предотвращал повышение перекисного окисления липидов (ПОЛ) в желудке при стрессе, а II и III увеличивали ПОЛ и снижали конц-ии глутатиона (ГТ). В период спонтанного заживления язв в течение 24 ч после стресса в первые 12 ч наблюдалось снижение ПОЛ и повышение конц-ии ГТ. Через 72 ч после стресса имело место необъяснимое увеличение ПОЛ и снижение конц-ии ГТ. Введение I, II и III способствовало рубцеванию язв, причем III был наиболее эффективен. Их влияние на ПОЛ и ГТ в желудке согласовывалось с результатами предыдущего эксперимента. Сделан вывод о том, что II и III являются эффективными противоязвенными средствами при вызванных стрессом язвах желудка. Предполагается, что, в отличие от I, антиоксидантное действие не является механизмом противоязвенной активности II и III. Турция, Dep. of Physiology, Marmara Univ., School of Medicine, 81326 Haydarpasa, Istanbul. Библ. 38

ГРНТИ	34.39.41

ВИНИТИ 341.39.41.07.29.15
Рубрики: БЛОКАТОРЫ КАЛЬЦИЕВЫХ КАНАЛОВ
ВЕРАПАМИЛ
ГАЛЛОПАМИЛ
ДЕВАПАМИЛ
СТРЕССОРНАЯ ЯЗВА ЖЕЛУДКА
ГАСТРОЗАЩИТНОЕ ДЕЙСТВИЕ
ГЛУТАТИОН
АНТИОКСИДАНТЫ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Alican, Inci; Toker, Funda; Arbak, Serap; Yegen, Berrak C.; Yalcin, A.Suha; Oktay, Sule

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 97.05-04Т2.59

Influence of gallopamil on the gastric effects of stress in conscious rats [Text] / Tamer Coskun [et al.] // Pharmacology. - 1996. - Vol. 52, N 4. - P199-206 . - ISSN 0031-7012
Перевод заглавия: Влияние галлопамила на действие стресса на желудок у бодрствующих крыс
Аннотация: Холодовой иммобилизационный стресс (2-4'ГРАДУС'C, 3 ч) приводил к множественным повреждениям желудка, снижал желудочную секрецию кислоты и плотность тучных клеток (ПТК) в слизистой оболочке желудка бодрствующих крыс с фистулой желудка, но увеличивал скорость опорожнения кислых р-ров из желудка (СОКРЖ). В/б введение галлопамила (1 мг/кг) за 1 ч до индукции стресса предотвращало образование повреждений и частично устраняло снижение ПТК и повышение СОКРЖ, но не влияло на желудочную секрецию кислоты. Галлопамил существенно не влиял на СОКРЖ и ПТК у крыс в отсутствие стресса. Предполагается, что противоязвенное действие галлопамила при стрессе связано с влиянием на ПТК и СОКРЖ. Турция, Dep. of Physiology, Marmara University, School of Medicina Istanbul. Библ. 27

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.37.21.17.99 + 341.45.21.83.09.09
Рубрики: ГАЛЛОПАМИЛ
ЖЕЛУДОЧНАЯ СЕКРЕЦИЯ
ПОВРЕЖДЕНИЕ ЖЕЛУДКА
ПЛОТНОСТЬ ТУЧНЫХ КЛЕТОК
СТРЕСС
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Coskun, Tamer; Alican, Inci; Gurbuz, Vildan; Corak, Ahmet; Cetinel, Sule; Kurtel, Hiz'ипсилон'; Yegen, Berrak C.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 97.06-04М4.748

Influence of gallopamil on the gastric effects of stress in conscious rats [Text] / Tamer Coskun [et al.] // Pharmacology. - 1996. - Vol. 52, N 4. - P199-206 . - ISSN 0031-7012
Перевод заглавия: Влияние галлопамила на действие стресса на желудок у бодрствующих крыс
Аннотация: Холодовой иммобилизационный стресс (2-4'ГРАДУС'C, 3 ч) приводил к множественным повреждениям желудка, снижал желудочную секрецию кислоты и плотность тучных клеток (ПТК) в слизистой оболочке желудка бодрствующих крыс с фистулой желудка, но увеличивал скорость опорожнения кислых р-ров из желудка (СОКРЖ). В/б введение галлопамила (1 мг/кг) за 1 ч до индукции стресса предотвращало образование повреждений и частично устраняло снижение ПТК и повышение СОКРЖ, но не влияло на желудочную секрецию кислоты. Галлопамил существенно не влиял на СОКРЖ и ПТК у крыс в отсутствие стресса. Предполагается, что противоязвенное действие галлопамила при стрессе связано с влиянием на ПТК и СОКРЖ. Турция, Dep. of Physiology, Marmara University, School of Medicina Istanbul. Библ. 27

ГРНТИ	34.39.33

ВИНИТИ 341.39.33.29
Рубрики: ГАЛЛОПАМИЛ
ЖЕЛУДОЧНАЯ СЕКРЕЦИЯ
ПОВРЕЖДЕНИЕ ЖЕЛУДКА
ПЛОТНОСТЬ ТУЧНЫХ КЛЕТОК
СТРЕСС
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Coskun, Tamer; Alican, Inci; Gurbuz, Vildan; Corak, Ahmet; Cetinel, Sule; Kurtel, Hiz'ипсилон'; Yegen, Berrak C.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 97.07-04Т2.199

Zucchi, Riccardo.
Effect of gallopamil on excitation-contraction coupling [Text] / Riccardo Zucchi // Gen. Pharmacol. - 1996. - Vol. 27, N 5. - P749-753 . - ISSN 0306-3623
Перевод заглавия: Влияние галлопамила на сопряжение процессов возбуждения и сокращения
Аннотация: В экспериментах на изолированных скелетных мышцах было показано, что антагонисты кальция, являющиеся производными фенилалкиламинов, в особенности галлопамил (I), влияют на сопряжение возбуждения - сокращения независимо от их действия на ток кальция в сарколемме. В опытах на саркоплазматическом ретикулуме (СР) и при изучении одиночных кальциевых каналов было установлено, что антагонисты кальция - фенилалкиламины подавляют высвобождение кальция через кальциевые каналы саркоплазматического ретикулума. Подобный эффект не был обнаружен у антагонистов кальция из класса дигидропиридинов. В экспериментах по связыванию было установлено, что фенилалкиламины связываются со специфическими рецепторами, в частности I конкурирует с рианодином за связь с его низкоафинными рецепторами. Действие I на сопряжение возбуждения-сокращения не зависит от конц-ии дозы, однако эффект I проявляется в интервале терапевтических конц-ий. Италия, Scuola Superiore St. Anna, via Carducci 40, 56100, Pisa. Библ. 55

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.83.09.09
Рубрики: ГАЛЛОПАМИЛ
СКЕЛЕТНЫЕ МЫШЦЫ
ВОЗБУЖДЕНИЕ-СОКРАЩЕНИЕ
СОПРЯЖЕНИЕ ПРОЦЕССОВ
САРКОПЛАЗМАТИЧЕСКАЯ СЕТЬ
БЛОКАТОРЫ КАЛЬЦИЕВЫХ КАНАЛОВ
ФЕНИЛАЛКИЛАМИНЫ

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 97.08-04М3.346

Zucchi, Riccardo.
Effect of gallopamil on excitation-contraction coupling [Text] / Riccardo Zucchi // Gen. Pharmacol. - 1996. - Vol. 27, N 5. - P749-753 . - ISSN 0306-3623
Перевод заглавия: Влияние галлопамила на сопряжение процессов возбуждения и сокращения
Аннотация: В экспериментах на изолированных скелетных мышцах было показано, что антагонисты кальция, являющиеся производными фенилалкиламинов, в особенности галлопамил (I), влияют на сопряжение возбуждения - сокращения независимо от их действия на ток кальция в сарколемме. В опытах на саркоплазматическом ретикулуме (СР) и при изучении одиночных кальциевых каналов было установлено, что антагонисты кальция - фенилалкиламины подавляют высвобождение кальция через кальциевые каналы саркоплазматического ретикулума. Подобный эффект не был обнаружен у антагонистов кальция из класса дигидропиридинов. В экспериментах по связыванию было установлено, что фенилалкиламины связываются со специфическими рецепторами, в частности I конкурирует с рианодином за связь с его низкоафинными рецепторами. Действие I на сопряжение возбуждения-сокращения не зависит от конц-ии дозы, однако эффект I проявляется в интервале терапевтических конц-ий. Италия, Scuola Superiore St. Anna, via Carducci 40, 56100, Pisa. Библ. 55

ГРНТИ	34.39.21

ВИНИТИ 341.39.21.15.15.27
Рубрики: ГАЛЛОПАМИЛ
СКЕЛЕТНЫЕ МЫШЦЫ
ВОЗБУЖДЕНИЕ-СОКРАЩЕНИЕ
СОПРЯЖЕНИЕ ПРОЦЕССОВ
САРКОПЛАЗМАТИЧЕСКАЯ СЕТЬ
БЛОКАТОРЫ КАЛЬЦИЕВЫХ КАНАЛОВ
ФЕНИЛАЛКИЛАМИНЫ

10.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 00.10-04Т3.171

Comparison of the potassium channel blocker tedisamil with the beta-adrenoceptor blocker esmolol and the calcium antagonist gallopamil in patients with coronary artery disease [Text] / V. Mitrovic [et al.] // Clin. Cardiol. - 1998. - Vol. 21, N 7. - P492-502 . - ISSN 0160-9289
Перевод заглавия: Сравнение блокатора калиевых каналов тедисамила с бета-адреноблокатором эсмололом и антагонистом кальция галлопамилом у больных ишемической болезнью сердца
Аннотация: У 22 б-ных с ангиографически доказанной ИБС изучали гемодинамические и нейрогуморальные эффекты представителя нового класса веществ - блокатора К-каналов тедисамила (I) с известными препаратами - селективным 'бета'[1]-блокатором ультракороткого действия эсмололом (II) и антагонистом Ca - галлопамилом (III) - дериватом верапомила. У всех б-ных был установлен катетер в правое предсердие, дозированная нагрузка достигалась велоэргометрией. 8 б-ных получали I в/в в дозе 0,3 мг/кг, 14 в перекрестном исследовании II (500 мкг/кг болюсно и в дальнейшем 200 мкг/кг в 1 мин) и III (0,125 мг/кг, в последующем 0,0005 мг/кг в 1 ч.). I и II снижали ЧСС на 13% и 6% и на фоне максимальной нагрузки - на 8% и 9%. III увеличивал ЧСС на 7% вне зависимости от степени нагрузки. I уменьшал минутный объем (МО) на 10% и во время нагрузки - на 8% и II - на 14% и 18%, соответственно. III не влиял на МО. Аналогичное влияние препараты оказывали и на ударный объем. I увеличивал фракцию выброса правого желудочка на 18% в покое и на 17% во время нагрузки, а III снижал ее на 6% и 21%. I и II в большей степени увеличивали поглощение миокардом O[2] и уменьшали депрессию QT, чем III, в то время как конц-ия лактата плазмы снижалась на большую величину под влиянием I и III. I уменьшал конц-ию норадреналина в плазме. Таким образом, I и II оказались эквипотентными в антиишемическом влиянии, причем, I действовал за счет уменьшения ЧСС, а II - преимущественно путем снижения АД. III уменьшал посленагрузку и улучшал коронарную перфузию, однако его антиангинальный эффект был менее выражен. Германия, Kerckhoff-Klinik, Bad Nauheim. Библ. 66

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.11.11.21
Рубрики: ИШЕМИЧЕСКАЯ БОЛЕЗНЬ СЕРДЦА
ГАЛЛОПАМИЛ
ТЕДИСАМИЛ
СРАВНИТЕЛЬНАЯ ЭФФЕКТИВНОСТЬ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Mitrovic, V.; Oehm, E.; Thormann, J.; Pitschner, H.; Haberbosch, W.

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 02.05-04Т1.73

Buzinkaiova, Tatiana.
Determination of fendiline and gallopamil by capillary isotachophoresis [Text] / Tatiana Buzinkaiova, Jozef Polonsky, Ivan Skacani // J Chromatgr. B. - 2001. - Vol. 757, N 2. - P215-220 . - ISSN 0378-4347
Перевод заглавия: Определение фендилина и галлопамила методом капиллярного изотахофореза
Аннотация: Описана методика количественного определения фендилина [N-(1-фенилэтил)-3,3-дифенилпропиламина] и галлопамила ['альфа'-[3-{[2-(3,4-диметоксифенил)этил]-метиламино}пропил]- 3,4,5-триметокси-'альфа'-(1-метилэтил)-бензоацетонитрила] в сыворотке крови с помощью капиллярного изотахофореза. В процессе подготовки проб для анализа проводили их депротеинизацию метанолом, этанолом или диметилкетоном. Показано, что наиболее эффективная депротеинизация достигается при использовании метанола. Нижний предел определения фендилина составляет 9 нг/мл, а для галлопамила - 15 нг/мл. Словакия, Dep. Analyt. Chem., Fac. Chem. Technol., Slovak Univ. Technol., 81237 Bratislava. Библ. 11

ГРНТИ	34.45.05

ВИНИТИ 341.45.05.05
Рубрики: ФЕНДИЛИН
ГАЛЛОПАМИЛ
ОПРЕДЕЛЕНИЕ
СЫВОРОТКА КРОВИ
ЧЕЛОВЕК
КАПИЛЛЯРНЫЙ ЭЛЕКТРОФОРЕЗ

Доп.точки доступа:
Polonsky, Jozef; Skacani, Ivan

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 03.04-04Т1.272

Sokolov, S.
(-)Gallopamil ((-)Gal) modulates voltage-dependent inactivation of Cav1.2 [Text] : pap. 6th Symposium of the Austrian Pharmacological Society (APHAR), Vienna, Nov. 24-25, 2000 / S. Sokolov, S. Hering // Pharmacology. - 2000. - Vol. 61, N 4. - P277 . - ISSN 0031-7012
Перевод заглавия: (-)Галлопамил((-)Gal) модулирует потенциалозависимую, но не Ca{2+}-зависимую инактивацию кальциевые каналы типа Cav1.2
Аннотация: На ооцитах Xenopus, экспрессирующих различные сочетания альфа1(1.2)-субъединицы Ca{2+}-каналов в Cav1.2 с бета-субъединицами, показано, что (-)галиопамил(I) наиболее эффективно блокировал Ca{2+}-ток при наличии в экспрессируемом сочетании бета(1а)- и бета(3)-субъединиц. Влияния I на Ca{2+}-зависимую и медленную потенциалозависимую инактивацию не обнаружено. Считают, что мишенью действия I является процесс быстрой потенциалозависимой инактивации. Австрия, Univ. Innsbruck, Innsbruck

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.15.02
Рубрики: ГАЛЛОПАМИЛ
(-)ИЗОМЕРЫ
КАЛЬЦИЕВЫЕ КАНАЛЫ
ИНАКТИВАЦИЯ
ООЦИТЫ XENOPUS

Доп.точки доступа:
Hering, S.

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.01-04Т6.303

Massey, Kenneth L.
Duration of effect of gallopamil, a calcium channel blocker, on methacholine-induced bronchoconstriction [Text] / Kenneth L. Massey, Eloise Harman, Leslie Hendeles // Pharmacotherapy. - 1988. - Vol. 8, N 3. - P189-192
Перевод заглавия: Продолжительность эффекта галлопамила, блокатора кальциевых каналов, на бронхоспазм, вызываемый метахолином
Аннотация: У 15 б-ных бронхиальной астмой оценивали бронходилатир. эффект антагониста кальция галлопамила (I; ингаляция 1 или 10 мг). Действие I оценивали по способности предупреждать бронхоспазм, вызываемый метахолином. В покое I незначит. изменял калибр дыхат. путей, однако существ. увеличивал конц-ию метахолина, необходимую для снижения FEV[1] на 20%. Бронходилатир. эффект I не зависел от дозы и сохранялся в течение 2,5 ч. Считают, что короткая продолжит. действия I ограничивает его значимость в терапии хронич. астмы. США, Univ. of Tennessee-Memphis, 26 South Dunlap, Memphis, TN 38163. Библ. 10.

ГРНТИ	34.45.35

ВИНИТИ 341.45.35.13.15.17
Рубрики: БРОНХИАЛЬНАЯ АСТМА
ГАЛЛОПАМИЛ
ЭФФЕКТИВНОСТЬ
ДЛИТЕЛЬНОСТЬ ЭФФЕКТА
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Harman, Eloise; Hendeles, Leslie

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.01-04Т6.57

Takahashi, K.
Cardioselective effects of gallopamil compared with verapamil in the dog heart [Text] / K. Takahashi, K. Tsuchida, H. Aihara // Arch. int. pharmacdyn. et ther. - 1988. - Vol. 295. - P157-173
Перевод заглавия: Кардиоселективные эффекты галлопамила в сравнении с верапамилом на сердце собаки
Аннотация: В перфузируемых кровью препаратах синоатриального узла (СУ), атриовентрикулярного узла (АВУ) и сосочковой мышцы (СМ) сердца собаки галлопамил (I) и верапамил (II; оба 0,3 - 100 мкг в/а) вызывали сходное по выраженности увеличение коронарного кровотока, однако I превосходил II по длительности действия. I и II снижали силу сокращений электростимулируемой СМ и не влияли на частоту спонт. сокращений СМ. I и II снижали частоту спонт. сокращений препаратов СУ, а в средних и высоких дозах вызывали прекращение сокращений. В препаратах АВУ I и II увеличивали время проведения возбуждения от предсердий к желудочкам и при инъекции в средних и высоких дозах в артерию, кровоснабжающую АВУ, вызывали атриовентрикулярный блок 2-й или 3-й степени. По влиянию на СМ, СУ и АВУ I превосходил по активности II в 2 - 3 раза и действовал более продолжительно. Заключают, что по сравнению с II I обладает большей избирательностью в действии на Кл сердца. Япония, Taisho Pharmaceutical Co., Ltd., Ohmiya, Saitama 330. Библ. 23.

ГРНТИ	34.45.25

ВИНИТИ 341.45.25.29.11.19.15
Рубрики: БЛОКАТОРЫ КАЛЬЦИЕВЫХ КАНАЛОВ
ГАЛЛОПАМИЛ
ВЕРАПАМИЛ
СЕРДЦЕ
СИНУСНЫЙ УЗЕЛ
АТРИОВЕНТРИКУЛЯРНЫЙ УЗЕЛ
ПАПИЛЛЯРНЫЕ МЫШЦЫ
СИЛА СОКРАЩЕНИЙ
ЧАСТОТА СОКРАЩЕНИЙ
ПРОВОДИМОСТЬ
КОРОНАРНЫЕ АРТЕРИИ
ТОНУС
СОБАКИ

Доп.точки доступа:
Tsuchida, K.; Aihara, H.

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.01-04Т6.60

Janero, David R.
Protection of cardiac membrane phospholipid against oxidative injury by calcium antagonists [Text] / David R. Janero, Barbara Burghardt, Rene Lopez // Biochem. Pharmacol. - 1988. - Vol. 37, N 21. - P4197-4203
Перевод заглавия: Защита антагонистами кальция фосфолипидов мембран сердца от окислительного повреждения
Аннотация: Нифедипин и нитрендипин в конц-иях до 500 мкМ (верхний предел растворимости) не предупреждали перекисное окисление (ПО) фосфолипидных липосом (ФЛЛ), приготовленных из липидов мембран сердца крысы (оценивали зависимое от ксантиноксидазы - КО - активируемое супероксид-анионом в присутствии Fe{3}+-АДФ ПО). Дилтиазем угнетал ПО ФЛЛ лишь в высоких конц-иях (IC[5][0] 510 мкМ). Слабо ингибировали ПО ФЛЛ верапамил и галлопамил (D-600), снижая его в конц-ии 500 мкМ примерно на 35%. Активно подавляли повреждение ФЛЛ, вызываемое ПО, бепридил и прениламин (IC[5][0] соотв. 55 и 75 мкМ), а флунаризин и циннаризин проявляли умеренную защитную активность (IC[5][0] соотв. 100 и 180 мкМ). Все исслед. антагонисты кальция не ингибировали КО, тогда как аллопуринол снижал активность КО на 50% в конц-ии 10 мкМ. Считают, что способность некоторых антагонистов Са угнетать ПОЛ может иметь отношение к их фармакол. и терапевтич. эффектам. США, Roche Research Center, Hoffmann-La Roche Inc., Nutley, NJ 07110. Библ. 50.

ГРНТИ	34.45.25

ВИНИТИ 341.45.25.29.11.23
Рубрики: АНТАГОНИСТЫ КАЛЬЦИЯ
НИФЕДИПИН
НИТРЕНДИПИН
ВЕРАПАМИЛ
ГАЛЛОПАМИЛ
ДИЛТИАЗЕМ
ФЛУНАРИЗИН
ЦИННАРИЗИН
СЕРДЦА
МЕМБРАННЫЕ ФОСФОЛИПИДЫ
ПЕРЕКИСНОЕ ОКИСЛЕНИЕ
АКТИВНОСТЬ КСАНТИНОКСИДАЗЫ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Burghardt, Barbara; Lopez, Rene

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.06-04Т6.67

Klockner, U.
Pharmacological modulation of calcium and potassium channels in isolated vascular smooth muscle cells [Text] / U. Klockner, U. Trieschmann, G. Isenberg // Arzneim.-Forsch. - 1989. - Vol. 39, N 1А. - P120-126 . - ISSN 0004-4172
Перевод заглавия: Фармакологическая модуляция кальциевых и калиевых каналов в изолированных гладкомышечных клетках сосудов
Аннотация: В изолир. миоцитах сосудов (МЦС; коронарная артерия свиньи, артерии мягкой мозговой оболочки телят, брыжеечные артерии человека) с помощью метода "patch clamp" регистрировали кальциевый ток (КТ) через одиночный кальциевый канал (КК; кусочек мембраны МЦС) или через всю мембрану (цельный МЦС). Галлопамил (I) подавлял КТ гл. обр. за счет уменьшения "доступности" КК, т. е. вероятности того, что КК откроется при деполяризации. КТ цельных МЦС обладали выраж. зависимостью от частоты стимуляции, т. е. уменьшение КТ возрастало с увеличением числа деполяризаций мембран МЦС. Кроме того, эффект I на КТ являлся потенциалозависимым: деполяризованные МЦС проявляли более высокую чувствительность к I, чем гиперполяризованные. Нитрендипин (II) укорачивал период, в течение к-рого КК МЦС оставались в открытом состоянии, и препятствовал повторному открыванию КК. Снижение доступности КК отмечалось только при длит. контакте II с МЦС. В цельных МЦС II ускорял инактивацию КТ. Антагонистич. эффект II являлся потенциалозависимым, но не зависел от частоты стимуляции. Кромакалим, (+)-нигулдипин и диазоксид при воздействии на внутр. поверхность фрагментов мембраны МЦС активировали Са-зависимые макси-калиевые каналы (изучение при конц-иях Ca{2}+ в инкубац. р-ре 50 и 500 нМ). Эти соединения увеличивали вероятность открытого состояния калиевых каналов гл. обр. за счет уменьшения периодов длит. закрываний между периодами их открывания. ФРГ, Universitat zu Koln, D-5000 Koln. Библ. 30.

ГРНТИ	34.45.25

ВИНИТИ 341.45.25.29.15.09.02
Рубрики: АНТАГОНИСТЫ КАЛЬЦИЯ
ГАЛЛОПАМИЛ
НИТРЕНЗИПИН
СОСУДЫ
ГЛАДКОМЫШЕЧНЫЕ КЛЕТКИ
КАЛЬЦИЕВЫЕ КАНАЛЫ
АКТИВАТОРЫ КАЛИЕВЫХ КАНАЛОВ
КРОМАКАЛИМ
ДИАЗОКСИД
КАЛИЕВЫЕ КАНАЛЫ
СВИНЬИ

Доп.точки доступа:
Trieschmann, U.; Isenberg, G.

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.07-04Т6.36

Kirchengast, Michael.
Effects of gallopamil, diltiazem and nifedipine on the loss of K+ from ischaemic pig hearts [Text] / Michael Kirchengast, Manfred Raschack // Eur. J. Pharmacol. - 1989. - Vol. 160, N 3. - P349-358 . - ISSN 0014-2999
Перевод заглавия: Влияние галлопамила, дилтиазема и нифедипина на потерю K+ из ишемизированного сердца свиньи
Аннотация: У наркотизир. свиней повторные 6-минутные пережатия левой передней нисходящей коронарной артерии сопровождались резким нарастанием конц-ии К+ в зоне эпикарда, прилежащей к зоне ишемии миокарда (регистрация серебряными валиномициновыми электродами). Конц-ия К+ достигала уровня плато в течение периода ишемии. Галлопамил (I; 0,02 и 0,05 мг/кг в/в) зависимо от дозы уменьшал степень возрастания конц-ии К+ в течение ишемии. Эффект I достигал достоверного уровня через 10 мин после введения препарата и сохранялся в течение 60 мин после использования I в большей дозе. Дилтиазем (II; 1 и 2 мг/кг в/в) менее существенно, чем I, уменьшал нарастание конц-ии К+. Эффект II через 60 мин после введения препарата не выявлялся. Нифедипин (III; 0,01 и 0,05 мг/кг в/в) не снижал вызываемую К+ потерю К+ из миокарда. I и II удлиняли интервал PQ на ЭКГ, а III укорачивал этот интервал и вызывал увеличение ЧСС. I, II и III достоверно, но в различной степени уменьшали АД и dP/dt[м][а][к][с] левого желудочка. II снижал АД более выраженно, чем I и III. I и II уменьшали dP/dt[м][а][к][с] левого желудочка в сходной степени и более существенно, чем III. Заключают, что I обладает выраженным защитным действием на ишемизир. миокард. ФРГ, Knoll AG, D-6700 Ludwigshafen. Библ. 30.

ГРНТИ	34.45.25

ВИНИТИ 341.45.25.29.11.23
Рубрики: АНТАГОНИСТЫ КАЛЬЦИЯ
ГАЛЛОПАМИЛ
НИФЕДИПИН
ДИЛТИАЗЕМ
СЕРДЦЕ
ИШЕМИЯ МИОКАРДА
ВЫХОД КАЛИЯ
СВИНЬИ

Доп.точки доступа:
Raschack, Manfred

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.08-04Т6.31

Gas chromatographic determination of gallopamil and norgallopamil in human plasma [Text] / Donald A. Ruggirello [et al.] // J. Chromatogr. Biomed. Appl. - 1989. - Vol. 487, N 1. - P73-80 . - ISSN 0378-4347
Перевод заглавия: Газохроматографическое определение галлопамила и норгаллопамила в плазме крови человека
Аннотация: Разработ. методика колич. анализа галлопамила (I) и его метаболита норгаллопамила (II) в плазме крови человека включает добавление в образец внутреннего стандарта (аналог I), подщелачивание, экстракцию смесью пентан+метиленхлорид+изопропанол (39+10+1), реэкстракцию в 1 М HCl подщелачивание и экстракцию смесью пентана и метиленхлорида (4+1). К экстракту добавляют небольшое кол-во изопропанола и упаривают экстракт досуха в токе азота при 35'ГРАДУС'. Проводят ацилирование в-в уксусным ангидридом, избыток к-рого упаривают досуха в токе азота при 35'ГРАДУС'. Остаток растворяют в малом объеме бутилацетата и используют р-р для колич. анализа, к-рый проводили на капиллярной колонке DB-1 (15 м*0,32 мм) с использованием азот-фосфорного детектора. Газом-носителем служил гелий, работу проводили в режиме программирования т-ры. Порог чувствительности определения I и II в плазме составлял 1 нг/мл. В обл. конц-ий I и II в плазме от 1 до 50 нг/мл коэф. вариации определения I лежал в пределах 12,4- 7,1%, II - 21,6-7,7%. Степень извлечения в-в из плазмы была близка к 100%. Приведен пример использования разработ. методики для изучения ФК I и II у здорового испытуемого в течение 6 ч после перорального приема им 5 мг I. США, Schering Res. 1500 S. W. 66th Avenue, Pembroke Pines, FL 33023. Библ. 10.

ГРНТИ	34.45.25

ВИНИТИ 341.45.25.29.02 + 341.45.25.83.09.09
Рубрики: ГАЛЛОПАМИЛ
МЕТАБОЛИТЫ
НОРГАЛЛОПАМИЛ
ОПРЕДЕЛЕНИЕ
МЕТОДЫ
ГАЗОВАЯ ХРОМАТОГРАФИЯ
ФАРМАКОКИНЕТИКА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Ruggirello, Donald A.; Noonan, Patrick K.; Gonzalez, Mario A.; Ho, Paul; Wagner, John G.

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.09-04Т6.135

Hofmann, H. P.
(S)-Emopamil, a novel calcium and serotonin antagonist for the treatment of cerebrovascular disorders [Text]. 1st Communication. pharmacological profile / H. P. Hofmann, M. Raschack, L. Under // Arineim.- Forsch. - 1989. - Vol. 39, N 3. - P304-308 . - ISSN 0004-4172
Перевод заглавия: (S)-эмопамил - новый антагонист кальция и серотонина для лечения цереброваскулярных нарушений. 1-е сообщение. Фармакологический профиль
Аннотация: S-эмопамил (S-I) соответствовал верапамилу (II) и галлопамилу (III) по сродству к местам специфич. связывания (S)-{3}H-девапамила в изолир. мембранах коры больших полушарий крысы (К[i] соотв. 38, 49 и 27 нМ). При сопоставлении активности S-I и R-I существ. различий не выявили. S-I активно угнетал специфич. связывание {3}H-кетансерина с СТ[2]рецепторами мембран головного мозга крыс, значительно превосходя в этом отношении II и III (К[i] соотв. 4,4; 177 и 242 нМ), а также R-I (К[i] 58 нМ). S-I на порядок превосходил II и III по антисеротониновой активности на изолир. аорте крысы (ЕС[5][0] S-I 4,5 нМ) и уступал II и III на этом объекте по Ca-антагонистич. активности (ЕС[5][0] S-I, II и III соотв. 270; 35 и 14 нМ). На изолир. левом предсердии морской свинки S-I по отрицат. инотропной активности (ЕС[5][0] 29 мкМ) значительно уступал II и III (ЕС[5][0] соотв. 1,1 и 0,19 мкМ). S-I подавлял вызываемые К+ сокращения изолир. сегментов коронарной артерии свиньи в 18 раз менее активно, чем вызываемые К+ сокращения сегментов мозговых артерий свиньи. По селективности действия на мозговые сосуды S-I превосходил II и III. По церебропротективному эффекту (гипоксия-ишемия у мышей и крыс) S-I при введении в/б значительно превосходил II и III. ФРГ, Knoll AG, Ludwigshafen/Rhein. Библ. 11.

ГРНТИ	34.45.25

ВИНИТИ 341.45.25.29.15.17
Рубрики: АНТАГОНИСТЫ КАЛЬЦИЯ
ЭМОПАМИЛ* *(S)-
ВЕРАПАМИЛ
ГАЛЛОПАМИЛ
МЕМБРАНЫ ГОЛОВНОГО МОЗГА
КАЛЬЦИЕВЫЕ КАНАЛЫ
СЕРОТОНИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
СВЯЗЫВАНИЕ
АРТЕРИИ
ИЗБИРАТЕЛЬНОСТЬ ДЕЙСТВИЯ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Raschack, M.; Under, L.

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.09-04Т6.136

Szabo, L.
(S)-Emopamil, a novel calcium and serotonin antagonist for the treatment of cerebrovascular disorders [Text]. 2nd Communication. Brain penetration, cerebral vascular and metabolic effects / L. Szabo // Arzneim.-Forsch. - 1989. - Vol. 39, N 3. - P309-314 . - ISSN 0004-4172
Перевод заглавия: (S)-эмопамил - новый антагонист кальция и серотонина для лечения цереброваскулярных нарушений. 2-е сообщение. Проникновение в головной мозг, воздействие на мозговые сосуды и метаболические эффекты
Аннотация: Через 75 мин после в/б введения (S)-эмопамила (I), верапамила (II) и галлопамила (III) наркотизир. крысам нормализованные по конц-ии в плазме крови конц-ии в-в в ткани головного мозга равнялись соотв. 2,05; 0,11 и 0,03 мл/кг (соотношение конц-ий 70:4:1). После инъекции в сонную артерию захват тканью мозга при разовом прохождении капилляров относительно захвата меченой тритием воды составлял для I, II и III соотв. 110,3; 40,6 и 45,3%. У наркотизир. крыс (азота закись, ИВЛ) через 10 мин после окончания 30-минутной в/в инфузии I (3 и 6 мг/кг) локальный мозговой кровоток был увеличен в среднем на 24 и 52% (данные по 40 областям головного мозга, получ. с использованием радиоавтографич. метода). R-энантиомер в аналогичной ситуации не изменял мозговой кровоток. Энантиомеры I после 75-минутной в/в инфузии (0,1 мг/кг*мин) не изменяли скорость утилизации глюкозы в изуч. областях головного мозга. Заключают, что I обладает высокой способностью проникать через ГЭБ. Считают, что расширяющее действие I на мозговые сосуды не является следствием метаболич. эффектов препарата. ФРГ, Knoll AG, Ludwigshafen/ Rhein. Библ. 21.

ГРНТИ	34.45.25

ВИНИТИ 341.45.25.29.15.17
Рубрики: АНТАГОНИСТЫ КАЛЬЦИЯ
ЭМОПАМИЛ
ВЕРАПАМИЛ
ГАЛЛОПАМИЛ
ГОЛОВНОЙ МОЗГ
ПРОНИЦАЕМОСТЬ
МОЗГОВОЙ КРОВОТОК
УТИЛИЗАЦИЯ ГЛЮКОЗЫ
КРЫСЫ

1-20 21-40 41-60 61-76

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска