Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ВЫХОДЯЩИЙ ТОК<.>)
Общее количество найденных документов : 33
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-33 
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 95.05-04М2.191

   
    Regional differences in rabbit atrial repolarization: importance of transient outward current [Text] / Anzhen Qi [et al.] // Amer. J. Physiol. - 1994. - Vol. 266, N 2. - PН643-Н649 . - ISSN 0002-9513
Перевод заглавия: Регионарные различия в реполяризации предсердий у кроликов: роль преходящего выходящего тока
ГРНТИ  
34.39.29
ВИНИТИ 341.39.29.11.21.09
Рубрики: СЕРДЦЕ
БИОПОТЕНЦИАЛЫ
ПРЕДСЕРДИЯ
РЕПОЛЯРИЗАЦИЯ
ВЫХОДЯЩИЙ ТОК
КРОЛИКИ

Доп.точки доступа:
Qi, Anzhen; Yeung-LaiWah, John A.; Xiao, Jun; Kerr, Charles R.

2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.09-04Т1.271

    Dijcks, F. A.
    Long-term in vivo desipramine or estrogen treatment fails to affect serotonin-induced outward current in hippocampal pyramidal cells of the rat [Text] / F. A. Dijcks, J. H. Couvee, G. S.F. Ruigt // Neuroscience. - 1994. - Vol. 60, N 1. - P213-225 . - ISSN 0306-4522
Перевод заглавия: Длительное введение in vivo дезипрамина или эстрогена не влияет на вызываемый серотонином выходящий ток в пирамидных нейронах гиппокампа крыс
Аннотация: У 'VENUS''VENUS' и 'MARS''MARS' кастрация или кастрация в сочетании с длительным введением 17'бета'-эстрадиола не влияли на мембранные характеристика СА1 пирамидных клеток гиппокампа и не изменяли реакции этих нейронов на СТ. Аналогичные данные были получены при длительном введении дезипрамина. Делают вывод, что эти воздействия не изменяют серотонинэргической нервной передачи в гиппокампе. Нидерланды, Organon Int. RE2140, POB20, 5340 BHOSS. Библ. 55
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.15.27
Рубрики: ДЕЗМЕТИЛИМИПРАМИН (ДЕЗИПРАМИН)
ЭСТРАДИОЛ * 17 БЕТА-
ДЛИТЕЛЬНОЕ ВВЕДЕНИЕ
СЕРОТОНИН
ПИРАМИДНЫЕ НЕЙРОНЫ
ВЫХОДЯЩИЙ ТОК
ГИППОКАМП
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Couvee, J.H.; Ruigt, G.S.F.

3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 95.11-04М3.31

    Dijcks, F. A.
    Long-term in vivo desipramine or estrogen treatment fails to affect serotonin-induced outward current in hippocampal pyramidal cells of the rat [Text] / F. A. Dijcks, J. H. Couvee, G. S.F. Ruigt // Neuroscience. - 1994. - Vol. 60, N 1. - P213-225 . - ISSN 0306-4522
Перевод заглавия: Длительное введение in vivo дезипрамина или эстрогена не влияет на вызываемый серотонином выходящий ток в пирамидных нейронах гиппокампа крыс
Аннотация: У 'VENUS''VENUS' и 'MARS''MARS' кастрация или кастрация в сочетании с длительным введением 17'бета'-эстрадиола не влияли на мембранные характеристика СА1 пирамидных клеток гиппокампа и не изменяли реакции этих нейронов на СТ. Аналогичные данные были получены при длительном введении дезипрамина. Делают вывод, что эти воздействия не изменяют серотонинэргической нервной передачи в гиппокампе. Нидерланды, Organon Int. RE2140, POB20, 5340 BHOSS. Библ. 55
ГРНТИ  
34.39.15
ВИНИТИ 341.39.15.11
Рубрики: ДЕЗМЕТИЛИМИПРАМИН (ДЕЗИПРАМИН)
ЭСТРАДИОЛ * 17 БЕТА-
ДЛИТЕЛЬНОЕ ВВЕДЕНИЕ
СЕРОТОНИН
ПИРАМИДНЫЕ НЕЙРОНЫ
ВЫХОДЯЩИЙ ТОК
ГИППОКАМП
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Couvee, J.H.; Ruigt, G.S.F.

4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 96.01-04Я6.237

    Dijcks, F. A.
    Long-term in vivo desipramine or estrogen treatment fails to affect serotonin-induced outward current in hippocampal pyramidal cells of the rat [Text] / F. A. Dijcks, J. H. Couvee, G. S.F. Ruigt // Neuroscience. - 1994. - Vol. 60, N 1. - P213-225 . - ISSN 0306-4522
Перевод заглавия: Длительное введение in vivo дезипрамина или эстрогена не влияет на вызываемый серотонином выходящий ток в пирамидных нейронах гиппокампа крыс
Аннотация: У 'VENUS''VENUS' и 'MARS''MARS' кастрация или кастрация в сочетании с длительным введением 17'бета'-эстрадиола не влияли на мембранные характеристика СА1 пирамидных клеток гиппокампа и не изменяли реакции этих нейронов на СТ. Аналогичные данные были получены при длительном введении дезипрамина. Делают вывод, что эти воздействия не изменяют серотонинэргической нервной передачи в гиппокампе. Нидерланды, Organon Int. RE2140, POB20, 5340 BHOSS. Библ. 55
ГРНТИ  
34.19.23
ВИНИТИ 341.19.23.09
Рубрики: ДЕЗМЕТИЛИМИПРАМИН (ДЕЗИПРАМИН)
ЭСТРАДИОЛ * 17 БЕТА-
ДЛИТЕЛЬНОЕ ВВЕДЕНИЕ
СЕРОТОНИН
ПИРАМИДНЫЕ НЕЙРОНЫ
ВЫХОДЯЩИЙ ТОК
ГИППОКАМП
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Couvee, J.H.; Ruigt, G.S.F.

5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 96.02-04М2.308

   
    Development of transient outward current in neonatal rat ventricular myocytes during long-term primary culture [Text] / Kaichiro Kamiya [et al.] // Environ. Med. - 1994. - Vol. 38, N 1. - P61-64 . - ISSN 0287-0517
Перевод заглавия: Изменения временного выходящего тока в первичной культуре желудочковых миоцитов новорожденных крыс в течение длительного периода
Аннотация: Development of the transient outward current (I[to]) was investigated in cultured cardiac myocytes of neonatal rats. I[to] was compared at two different periods during the culture: one group at 5 days (n=9) and another at 15 days (n=10). For observations at 15 days, the current density of I[to] was tripled at to test voltage between -40mV and +60mV. As cultured myocytes matured, we found that the steady-state inactivation curve of I[to] shifted to a depolarizing direction, while reversal potential shifted in a hyperpolarizing direction by about 20mV. These results suggest that cultured neonatal rat ventricular myocytes can undergo the cell differentiation as observed by I[to] analysis. Библ. 5
ГРНТИ  
34.39.29
ВИНИТИ 341.39.29.11.09
Рубрики: СЕРДЦЕ
НОВОРОЖДЕННЫЕ
МИОЦИТЫ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ВЫХОДЯЩИЙ ТОК
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Kamiya, Kaichiro; Guo, Weinong; Cheng, Jianhua; Toyama, Junji

6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 96.06-04М2.212

    Kawano, Seiko.
    Activation mechanism of Ca{2+}-sensitive transient outward current in rabbit ventricular myocytes [Text] / Seiko Kawano, Yoshiyuki Hirayama, Masayasu Hiraoka // J. Physiol. - 1995. - Vol. 486, N 3. - P593-604 . - ISSN 0022-3751
Перевод заглавия: Механизм активации Ca{2+}-чувствительного временного выходящего тока в желудочковых миоцитах кролика
Аннотация: The mechanism of activation of the Ca{2+}-sensitive and 4-aminopyridine(4-AP)-insensitive transient outward current, I[to(Ca)], was examined in single rabbit ventricular myocytes using the whole-cell patch-clamp technique. I[to(Ca)] was completely blocked by an anion transport blocker, DIDS, or by replacement of NaCl with sodium aspartate. Upon changing extracellular [Cl{-}], the reversal potential was shifted as predicted for a chloride-selective conductance. When intracellular K{+} was replaced with Cs{+}, I[to(Ca)] was also observed. From these results it was concluded that I[to(Ca)] was carried by Cl{-}. The amplitude of I[to(Ca)] was enhanced in a [Ca{2+}][1]-dependent manner between 10 nM and 1 'мю'M Ca[1]{2+}, while steady-state inactivation curves and the voltage-dependent activation curves were unchanged. The half-inactivation and half-activation potentials were -35 mV and +37 mV, respectively, at all [Ca{2+}][1]. I[to(Ca)] was inhibited by blocking Ca{2+} influx or Ca{2+} release from sarcoplasmic reticulum, suggesting that a `Ca{2+}-induced Ca{2+}-release' mechanism in essential for the activation of I[to(Ca)]. Библ. 35
ГРНТИ  
34.39.29
ВИНИТИ 341.39.29.11.21.09
Рубрики: КАРДИОМИОЦИТЫ
БИОПОТЕНЦИАЛЫ
ВЫХОДЯЩИЙ ТОК
АКТИВАЦИЯ
КАЛЬЦИЙ
КРОЛИКИ

Доп.точки доступа:
Hirayama, Yoshiyuki; Hiraoka, Masayasu

7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 96.06-04М2.219

    Pacioretty, Linda M.
    Developmental changes of action potential configuration and I[to] in canine epicardium [Text] / Linda M. Pacioretty, Robert F. Gilmour // Amer. J. Physiol. - 1995. - Vol. 268, N 6. - P2513-2521 . - ISSN 0002-9513
Перевод заглавия: Изменения формы потенциала действия и I[to] в развивающемся эпикарде собаки
Аннотация: Developmental changes of the transient outward current (I[to]) and action potential configuration were determined in canine epicardium ranging in age from fetal to 60 wk. Phase 1 amplitude decreased progressively from fetal to 40 wk and remained constant thereafter. Action potential duration decreased from fetal to 2 wk, increased to 20 wk, and tended to decrease thereafter. Peak I[to] at +40 mV increased progressively from 2 to 60 wk. However, I[to] density was less at 2-10 wk than at 20-60 wk. The time constant of decay of I[to] increased with age from 2 to 60 wk, whereas the steady-state voltage dependence of inactivation did not vary with age. The time constant for the initial rapid phase of recovery from inactivation decreased from 2 to 10 wk and remained constant thereafter. The time constant for the more slowly evolving phase did not vary with age. The observation that the agedependent reduction in phase 1 amplitude did not necessarily coincide with significant increases in I[to] density suggests that maturation of other ionic currents or transport mechanisms may contribute to developmental alterations of phase 1 repolarization. Библ. 30
ГРНТИ  
34.39.29
ВИНИТИ 341.39.29.11.21.09
Рубрики: СЕРДЦЕ
БИОПОТЕНЦИАЛЫ
ОНТОГЕНЕЗ
ПОТЕНЦИАЛЫ ДЕЙСТВИЯ
ВЫХОДЯЩИЙ ТОК
СОБАКИ

Доп.точки доступа:
Gilmour, Robert F.

8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI05) 96.07-04И8.107

    Pacioretty, Linda M.
    Developmental changes of action potential configuration and I[to] in canine epicardium [Text] / Linda M. Pacioretty, Robert F. Gilmour // Amer. J. Physiol. - 1995. - Vol. 268, N 6. - P2513-2521 . - ISSN 0002-9513
Перевод заглавия: Изменения формы потенциала действия и I[to] в развивающемся эпикарде собаки
Аннотация: Developmental changes of the transient outward current (I[to]) and action potential configuration were determined in canine epicardium ranging in age from fetal to 60 wk. Phase 1 amplitude decreased progressively from fetal to 40 wk and remained constant thereafter. Action potential duration decreased from fetal to 2 wk, increased to 20 wk, and tended to decrease thereafter. Peak I[to] at +40 mV increased progressively from 2 to 60 wk. However, I[to] density was less at 2-10 wk than at 20-60 wk. The time constant of decay of I[to] increased with age from 2 to 60 wk, whereas the steady-state voltage dependence of inactivation did not vary with age. The time constant for the initial rapid phase of recovery from inactivation decreased from 2 to 10 wk and remained constant thereafter. The time constant for the more slowly evolving phase did not vary with age. The observation that the agedependent reduction in phase 1 amplitude did not necessarily coincide with significant increases in I[to] density suggests that maturation of other ionic currents or transport mechanisms may contribute to developmental alterations of phase 1 repolarization. Библ. 30
ГРНТИ  
34.39.57
ВИНИТИ 341.39.57.49.11
Рубрики: СЕРДЦЕ
БИОПОТЕНЦИАЛЫ
ОНТОГЕНЕЗ
ПОТЕНЦИАЛЫ ДЕЙСТВИЯ
ВЫХОДЯЩИЙ ТОК
СОБАКИ

Доп.точки доступа:
Gilmour, Robert F.

9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 96.10-04М2.251

   
    Характеристика выходящего тока в желудочковых миоцитах мыши [Text] / Jun Zhou [et al.] // Shengli xuebao = Acta physiol. sin. - 1995. - Vol. 47, N 6. - С. 535-543 . - ISSN 0371-0874
Аннотация: Depolarization-activated, calcium-independent outward currents (I[out]) in enzymatically dispersed mouse ventricular myocytes were characterized by whole-cell recording technique. During brief depolarizations to potentials positive to -50 mV, outward K{+} currents in these cells rise rapidly to a peak followed by a slower decay to an apparent plateau. The relative peak to plateau amplitudes in a single cell varied as a function of the holding potential (HP) from which the currents were evoked. Reversal potentials for the peak and plateau components were -64.3'+-'3.9 mV and -53.3'+-'2.9 mV, respectively (uncorrected for junction potentials). The outward current decay is well described by double exponential fits, whereas the time course of peak I[out] decay following a 500 ms prepulse is best fitted by single exponential function, indicating the presence of two distinct components, I[Kf] and I[Ks], of the outward currents in mouse ventricular cells. Библ. 19
ГРНТИ  
34.39.29
ВИНИТИ 341.39.29.11.21.09
Рубрики: КАРДИОМИОЦИТЫ
БИОПОТЕНЦИАЛЫ
ВЫХОДЯЩИЙ ТОК
ХАРАКТЕРИСТИКА
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Zhou, Jun; Hao, Xue-Mei; Wang, Zhong-Ming; Jin, Man-Wen; Qian, Jia-Qing; Liu, Tai-Feng

10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.12-04Т1.217

    Zhang, Wei.
    Pharmacological characteristics of an outward current produced by 'бета'-hydroxy-L-glutamic acid on a snail neurone [Text] / Wei Zhang, Hiroshi Takeuchi, Masayasu Kurono // Gen. Pharmacol. - 1996. - Vol. 27, N 3. - P499-504 . - ISSN 0306-3623
Перевод заглавия: Фармакологическая характеристика выходящего тока, вызываемого в нейронах улитки 'бета'-гидрокси-L-глутаминовой кислотой
Аннотация: Подведение 'бета'-гидрокси-L-глутаминовой к-ты (I) к идентифицированным вентрально-левым нейронам мозгового ганглия улитки Achatina fulica сопровождалось генерацией выходящего тока. Р-ции нейронов этого типа на D- и L-изомеры глутаминовой к-ты не обнаружено. В отличие от I, воздействие ГАМК, глицина и L-гомоцистеиновой к-ты вызывало генерацию входящего тока, а 'бета'-аланин и таурин оказались не эффективными. Антагонисты глутаматных рецепторов млекопитающих, D(-)-AP-5, ('+-')-CPP и CNQX, не влияли на генерацию выходящего тока в нейронах этого типа при воздействии I. Считают, что обнаруженные рецепторы вентро-левых нейронов относятся к ионотропным в связи с отсутствием влияния на генерацию тока в их мембранах стауроспорина, H-7, H-8, H-9, кальфостина C и др. ингибиторов внутриклеточной передачи сигнала. Япония, Gifu Univ. School of Medicine, Gifu 500. Библ. 34
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.23.39
Рубрики: КИСЛОТА 'БЕТА'-ГИДРОКСИ-L-ГЛУТАМИНОВАЯ
ВЫХОДЯЩИЙ ТОК
ИДЕНТИФИЦИРОВАННЫЕ НЕЙРОНЫ
УЛИТКИ

Доп.точки доступа:
Takeuchi, Hiroshi; Kurono, Masayasu

11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 97.01-04М3.71

    Zhang, Wei.
    Pharmacological characteristics of an outward current produced by 'бета'-hydroxy-L-glutamic acid on a snail neurone [Text] / Wei Zhang, Hiroshi Takeuchi, Masayasu Kurono // Gen. Pharmacol. - 1996. - Vol. 27, N 3. - P499-504 . - ISSN 0306-3623
Перевод заглавия: Фармакологическая характеристика выходящего тока, вызываемого в нейронах улитки 'бета'-гидрокси-L-глутаминовой кислотой
Аннотация: Подведение 'бета'-гидрокси-L-глутаминовой к-ты (I) к идентифицированным вентрально-левым нейронам мозгового ганглия улитки Achatina fulica сопровождалось генерацией выходящего тока. Р-ции нейронов этого типа на D- и L-изомеры глутаминовой к-ты не обнаружено. В отличие от I, воздействие ГАМК, глицина и L-гомоцистеиновой к-ты вызывало генерацию входящего тока, а 'бета'-аланин и таурин оказались не эффективными. Антагонисты глутаматных рецепторов млекопитающих, D(-)-AP-5, ('+-')-CPP и CNQX, не влияли на генерацию выходящего тока в нейронах этого типа при воздействии I. Считают, что обнаруженные рецепторы вентро-левых нейронов относятся к ионотропным в связи с отсутствием влияния на генерацию тока в их мембранах стауроспорина, H-7, H-8, H-9, кальфостина C и др. ингибиторов внутриклеточной передачи сигнала. Япония, Gifu Univ. School of Medicine, Gifu 500. Библ. 34
ГРНТИ  
34.39.15
ВИНИТИ 341.39.15.25.11
Рубрики: КИСЛОТА 'БЕТА'-ГИДРОКСИ-L-ГЛУТАМИНОВАЯ
ВЫХОДЯЩИЙ ТОК
ИДЕНТИФИЦИРОВАННЫЕ НЕЙРОНЫ
УЛИТКИ

Доп.точки доступа:
Takeuchi, Hiroshi; Kurono, Masayasu

12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 97.01-04Т2.185

    Qi, Anzehn.
    pH-dependent actions of 4-aminopyridine on atrial repolarization: Effects on the transient outward current [Text] / Anzehn Qi, John A. Yeung-Lai-Wah, Charles R. Kerr // Can. J. Physiol. and Pharmacol. - 1996. - Vol. 74, N 3. - P305-312 . - ISSN 0008-4212
Перевод заглавия: pH-зависимое действие 4-аминопиридина на процесс реполяризации в предсердии: влияние на транзиторный выходящий ток
Аннотация: Изучали влияние внеклеточного pH (pH[0]) на вызванные 4-аминопиридином (4АП) изменения реполяризации в изолированном сердце кролика. Параметры потенциала действия измеряли в отсутствии или в присутствии 4АП (0,1-3,0 мМ) при pH[0] 6,5, 7,25 и 8,0 стандартным микроэлектродным методом. pH[0] влиял на индуцированную 4АП тоническую блокаду. При pH[0] 6,5, 7,25 и 8,0 значения K[d] для ингибирования на 50% составляли 2,43, 0,44 и 0,19 мМ соотв. pH[0] также оказывал существенное влияние на фазическую блокаду, причем наиболее высокое действие наблюдалось при pH[0] 8,0. Сделали вывод, что увеличение pH[0] повышает индуцированную 4АП блокаду транзиторного выходящего тока в предсердии, а при низком pH[0] наблюдается ослабление блокады. Канада, Division of Cardiology, Dep. of Medicine, The Univ. of British Columbia, Vancouver, BC. Библ. 25
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.83.11.11
Рубрики: БЛОКАТОРЫ КАЛИЕВЫХ КАНАЛОВ
АМИНОПИРИДИН* 4-
ВНЕКЛЕТОЧНОЕ PH
ВЫХОДЯЩИЙ ТОК
ИЗОЛИРОВАННОЕ ПРЕДСЕРДИЕ
РЕПОЛЯРИЗАЦИЯ
КРОЛИКИ

Доп.точки доступа:
Yeung-Lai-Wah, John A.; Kerr, Charles R.

13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 97.02-04М2.281

    Qi, Anzehn.
    pH-dependent actions of 4-aminopyridine on atrial repolarization: Effects on the transient outward current [Text] / Anzehn Qi, John A. Yeung-Lai-Wah, Charles R. Kerr // Can. J. Physiol. and Pharmacol. - 1996. - Vol. 74, N 3. - P305-312 . - ISSN 0008-4212
Перевод заглавия: pH-зависимое действие 4-аминопиридина на процесс реполяризации в предсердии: влияние на транзиторный выходящий ток
Аннотация: Изучали влияние внеклеточного pH (pH[0]) на вызванные 4-аминопиридином (4АП) изменения реполяризации в изолированном сердце кролика. Параметры потенциала действия измеряли в отсутствии или в присутствии 4АП (0,1-3,0 мМ) при pH[0] 6,5, 7,25 и 8,0 стандартным микроэлектродным методом. pH[0] влиял на индуцированную 4АП тоническую блокаду. При pH[0] 6,5, 7,25 и 8,0 значения K[d] для ингибирования на 50% составляли 2,43, 0,44 и 0,19 мМ соотв. pH[0] также оказывал существенное влияние на фазическую блокаду, причем наиболее высокое действие наблюдалось при pH[0] 8,0. Сделали вывод, что увеличение pH[0] повышает индуцированную 4АП блокаду транзиторного выходящего тока в предсердии, а при низком pH[0] наблюдается ослабление блокады. Канада, Division of Cardiology, Dep. of Medicine, The Univ. of British Columbia, Vancouver, BC. Библ. 25
ГРНТИ  
34.39.29
ВИНИТИ 341.39.29.11.21.02
Рубрики: БЛОКАТОРЫ КАЛИЕВЫХ КАНАЛОВ
АМИНОПИРИДИН* 4-
ВНЕКЛЕТОЧНОЕ PH
ВЫХОДЯЩИЙ ТОК
ИЗОЛИРОВАННОЕ ПРЕДСЕРДИЕ
РЕПОЛЯРИЗАЦИЯ
КРОЛИКИ

Доп.точки доступа:
Yeung-Lai-Wah, John A.; Kerr, Charles R.

14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 98.08-04М3.7

    Millar, Julie A.
    The effect of external magnesium ions on the activation kinetics of a standing outward potassium current (I[K,SO]) in cultured rat cerebellar granule neurons [Text] : pap. Sci. Meet. Physiol. Sco., Bristol, 1-5 Sept., 1997 / Julie A. Millar, Alistair Mathie // J. Physiol. Proc. - 1997. - Vol. 504. - P170-171 . - ISSN 0022-3751
Перевод заглавия: Влияние ионов магния снаружи на кинетику активации выходящего калиевого тока (I[K, SO]) в культуре зернистых клеток мозжечка у крысы
ГРНТИ  
34.39.15
ВИНИТИ 341.39.15.09
Рубрики: КАЛИЕВЫЕ КАНАЛЫ
ВЫХОДЯЩИЙ ТОК
КИНЕТИКА АКТИВАЦИИ
ИОНЫ МАГНИЯ
МОЗЖЕЧОК
КУЛЬТУРА ЗЕРНИСТЫХ КЛЕТОК
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Mathie, Alistair

15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 00.09-04М2.326

   
    Four different components contribute to outward current in rat ventricular myocytes [Text] / Herbert M. Himmel [et al.] // Amer. J. Physiol. - 1999. - Vol. 277, N 1. - PH107-H118 . - ISSN 0002-9513
Перевод заглавия: Четыре различных компонента участвуют в выходящем токе в желудочковых миоцитах крысы
Аннотация: На основе электрофизиологических и фармакологических исследований показано, что выходящий ток состоит из 4 компонентов: транзиторного 4-аминопиридин-чувствительного K{+}-тока (I[to]), устойчивого тетраэтиламмоний-чувствительного K{+}-тока (I[K]), нового небольшого устойчивого K{+}-тока (I[Kx]), устойчивого, неинактивируемого фонового тока (I[ss]). Предположено, что в I[ss] участвуют K{+} и Cl{-}. Германия, Institut fur Pharmakologie und Toxikologie, Universitatsklinikum Carl Gustav Carus. Karl-Marx-Str. 3. D-01109 Dresden. Библ. 45
ГРНТИ  
34.39.29
ВИНИТИ 341.39.29.11.21.09
Рубрики: СЕРДЦЕ
ВЫХОДЯЩИЙ ТОК
КОМПОНЕНТЫ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Himmel, Herbert M.; Wettwer, Erich; Li, Qi; Ravens, Ursula

16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 89.05-04М2.199

   
    [Na] dependence of outward Na/Ca exchange current in guinea-pig ventricular myocytes [Text] / David C. Gadsby [et al.] // J. Physiol. - 1988. - Vol. 407/2. - P135Р . - ISSN 0022-3751
Перевод заглавия: Зависимый от [Na] выходящий ток Na/Ca обмена в желудочковых миоцитах морской свинки
Аннотация: На изолир. кардиомиоцитах (КМ), в условиях внутриклеточного диализа, токи от всей клетки регистрировали в ответ на 100 мс ступеньки потенциала от исходного -40 мВ до потенциалов в пределах -140 мВ - +60 мВ. Внеклеточный и внутриклеточный р-ры подбирали так, что минимизировать токи через различные ионные каналы и ток Na-К обмена. Активировали выходящий ток Na-Са обмена (ТО) кратковременным увеличением [Ca][0] до 0,1-4,0 мМ. Амплитуду ТО и его зависимость от потенциала определяли вычитанием всех токов КМ в отсутствии [Ca][0] из токов, получаемых после его добавления. Анализировали зависимость ТО от [Na][i] и состава внешней среды. Показали, что 1) ТО скорее всего не переносится через неспецифические Са-активируемые каналы и 2) ТО может зависеть от присутствия во внешней среде маленьких моновалентных катионов. США, Rockefeller Univ., New York, NY 10021.
ГРНТИ  
34.39.29
ВИНИТИ 341.39.29.11.21.09
Рубрики: РАДИОМИОЦИТЫ
ВЫХОДЯЩИЙ ТОК
НАТРИЙ
НАТРИЙ-КАЛЬЦИЕВЫЙ ОБМЕН
КАЛЬЦИЕВЫЕ КАНАЛЫ
МОРСКИЕ СВИНКИ

Доп.точки доступа:
Gadsby, David C.; Nakao, Masakazu; Noda, Mami; Shepherd, R.Neal

17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 89.05-04М2.206

    Clark, R. B.
    Properties of the transient outward current in rabbit atrial cells [Text] / R. B. Clark, W. R. Giles, Y. Imaizumi // J. Physiol. - 1988. - Vol. 405, N nov. - P147-168 . - ISSN 0022-3751
Перевод заглавия: Характеристики временного выходящего тока в предсердных клетках кролика
Аннотация: В изолир. предсердных кардиомиоцитах кролика с применением методов фиксации потенциала на целом клетке и "patch clamp" исследовали зависимость от потенциала и кинетику временного выходящего тока (I[t]). Порог активации I[t] равен приблизительно -30 мВ, полная активация I[t] достигается при +30 мВ. Временной ход инактивации I[t] в пределах изменения мембранного потенциала (МП) от 0 до +50 мВ описывается суммой двух экспонент. Кинетич. параметры I[t] слабо зависят от МП. При МП, близком к потенциалу покоя (-70 мВ), инактивация развивается очень быстро и спадает относительно медленно. Показано совпадение х-к I[t], полученных с применением обоих методов фиксации потенциала. Обсуждают значение I[t] в регуляции фазы ранней реполяризации пейсмекерного ПД в сердце кролика. Канада, Dep. of Med. Physiol. and Med., Univ. of Calgary, School of Med., Calgary, Т2N 4NI. Библ. 27.
ГРНТИ  
34.39.29
ВИНИТИ 341.39.29.11.21.09
Рубрики: КАРДИОМИОЦИТЫ
ВЫХОДЯЩИЙ ТОК
АКТИВАЦИЯ
ИНАКТИВАЦИЯ
МЕМБРАННЫЙ ПОТЕНЦИАЛ
КРОЛИКИ

Доп.точки доступа:
Giles, W.R.; Imaizumi, Y.

18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 89.05-04М2.207

    DiFrancesco, Dario.
    Inhibition of the hyperpolarization-activated current induced by acetylcholine in rabbit sino-atrial node myocytes [Text] / Dario DiFrancesco, Cinzia Tromba // J. Physiol. - 1988. - Vol. 405, N nov. - P477-491 . - ISSN 0022-3751
Перевод заглавия: Подавление активируемого при гиперполяризации тока (I[f]), вызываемого ацетилхолином в миоцитах синоатриального узла кролика
Аннотация: В одиночных пейсмекерных клетках синоатриального узла кролика с применением стандартных методов микроэлектродной регистрации и фиксации потенциала показали, что АЦ в низких конц-иях (0,03-1 мкМ) активирует выходящий К+-ток (I ) и подавляет пейсмекерный ток (I[f]), активирируемый при гиперполяризации мембраны. Анализ влияний АХ на I[f] показал, что АХ сдвигает границу активации тока в направлении более отрицательного потенциала. Действие АХ противоположно влиянию катехоламинов. Изопреналин (I) не изменял холинергич. ингибирования I[f]. С др. стороны, АХ не влиял на стимуляцию I[f], вызываемую I. Влияние I и АХ на I[f] были аддитивными. Атропин вызывал реверсию ингибиторного влияния АХ на I[f]. Эффект АХ м. б. воспроизведен при действии мускарина. Считают, что подавление I[f] под влиянием АХ опосредовано через активацию М-холинорецепторов. Обсуждают значение холинергич. подавления I[f] для регуляции пейсмекерной активности. Италия, Univ. di Milano, Dip. DI Fisiologia e Biochimica Generali, Elettrofisiologia 20133 Milano. Библ. 46.
ГРНТИ  
34.39.29
ВИНИТИ 341.39.29.11.21.15
Рубрики: КАРДИОМИОЦИТЫ
АВТОМАТИЯ
ПЕЙСМЕКЕРНЫЙ ТОК
ВЫХОДЯЩИЙ ТОК
МЕМБРАННЫЙ ПОТЕНЦИАЛ
АЦЕТИЛХОЛИН
КРОЛИКИ
АТРОПИН
ИЗОПРОТЕРЕНОЛ

Доп.точки доступа:
Tromba, Cinzia

19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 89.06-04М3.299

    Woody, C. D.
    Evidence that acetylcholine acts in vivo in layer V pyramidal cells of cats via cGMP and a cGMP-dependent protein kinase to produce a decrease in an outward current [Text] / C. D. Woody, E. Gruen // Neurotransmitt. and Cortical Funct. from Mol. Minol. - New York, London, 1988. - P313-319 . - ISBN 0-306-42729-Х
Перевод заглавия: Свидетельства того, что ацетилхолин действует на пирамидные клетки V слоя коры кошки in vivo через цГМФ и цГМФ-зависимую протеинкиназу, вызывая уменьшение выходящего тока
Аннотация: Рассмотрев рез-ты электрофизиол. анализа механизмов действиях АХ на идентифицированные нейроны моторной коры, проведенного с использованием внутриклеточных инъекций Са, вторичных посредников (цАМФ, цГМФ), Са/ /кальмодулин- и цГМФ-зависимых протеинкиназ, с измерением изменений мембранного потенциала, входного сопротивления и выходящего тока (I[в][x]), авт. делают вывод о том, что уменьшение величины I[в][x] под действием АХ опосредовано цГМФ и цГМФ-зависимой протеинкиназой. При повторных сочетаниях аппликации АХ или инъекции цГМФ с деполяризующими стимулами, вызывающими спайковый разряд, временное снижение I[в][x] переходило в устойчивое. Предполагают, что такого рода изменения проводимости могут лежать в основе увеличения возбудимости пирамидных нейронов V слоя, управляющих движением лицевой мускулатуры у кошек при выработке УР на основе этих движений. США, UCLA Med. Center, Los Angeles, CA 90024. Библ. 25.
ГРНТИ  
34.39.17
ВИНИТИ 341.39.17.49.02
Рубрики: КОРА БОЛЬШИХ ПОЛУШАРИЙ
ПИРАМИДНЫЕ КЛЕТКИ
V СЛОЙ
ВЫХОДЯЩИЙ ТОК
АЦЕТИЛХОЛИН
ЦГМФ-ЗАВИСИМАЯ ПРОТЕИНКИНАЗА
ЦГМФ
КОШКИ
УСЛОВНЫЕ РЕФЛЕКСЫ

Доп.точки доступа:
Gruen, E.

20.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 89.11-04М2.293

    Bahinski, Anthony.
    [K[o]]-dependent outward current contaminates strophanthidin-sensitive current in cardiac myocytes dialyzed with k-containing fluid, but not with cs-containing fluid [Text] / Anthony Bahinski, David C. Gadsby // J. Gen. Physiol. - 1988. - Vol. 92, N 6. - P46а-47а . - ISSN 0022-1295
Перевод заглавия: [K][o]-зависимый выходящий ток содержит строфантидин-чувствительную компоненту в сердечных миоцитах, диализированных раствором, содержащим K+, но не Cs
Аннотация: В миоцитах желудочков сердца морских свинок, диализированных изнутри, определяли строфантидин-чувствительный ток (СЧТ) клеток. В клетках, диализированных р-ром, содержащим Cs+, равновесный (100 mS) СЧТ был незначителен при -140 мВ и равномерно увеличивался с повышением напряжения, достигая плато при 0 мВ, к-рое поддерживается вплоть до +60 мВ. При замене Cs+ на К+ СЧТ не изменялся при высоких отрицательных потенциалах, вызывая отрицателный наклон вольт-амперной зависимости СЧТ. Для определения полноты блокирования К-каналов ток через них измеряли с различной [K][o] - 0, 5, 4 и 10 мМ после ингибирования Na/К-насоса строфантидином. Добавление внекл. К не действует на мембранные токи клеток, диализированных Cs-р-ром, но выявляет [K][o]зависимую компоненту выходящего тока, активируемую потенциалом выше -20 мВ в клетках, диализированных Кр-ром. Этот ток сохраняется в присутствии 5 мМ [Ba][o] и 40 мМ TEA. Рез-ты свидетельствуют, что ингибирование Na/К-насоса связано с увеличением К вне клетки, к-рая в присутствии внутреннего К увеличивает [K][o]-чувствительный потенциал-зависимый выходящий ток. При этом поднимается участок с отрицательным наклоном вольт-амперной зависимости СЧТ при положительных мембранных потенциалах. США, Lab. of Cardiac Physiol., The Rockefeller Univ. New York. Библ. 3.
ГРНТИ  
34.39.29
ВИНИТИ 341.39.29.11.21.09
Рубрики: КАРДИОМИОЦИТЫ
НАСОС * NA+, К+-
САРКОЛЕММА
ВЫХОДЯЩИЙ ТОК
ВОЛЬТ-АМПЕРНАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА
МЕМБРАННЫЙ ПОТЕНЦИАЛ
КАЛИЙ
СТРОФАТИНДИН
ЦЕЗИЙ
МОРСКИЕ СВИНКИ

Доп.точки доступа:
Gadsby, David C.
 1-20    21-33 
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)