СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ВЫСВОБОЖДЕНИЕ ГИСТАМИНА<.>)

Общее количество найденных документов : 114
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-114

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.01-04Т1.235

Chikai, Takashi.
Microdialysis study of the effects of sedative drugs on extracellular histamine in the striatum of freely moving rats [Text] / Takashi Chikai, Ryozo Oishi, Kiyomi Saeki // J. Pharmacol. and Exp. Ther. - 1993. - Vol. 266, N 3. - P1277-1281 . - ISSN 0022-3565
Перевод заглавия: Изучение [с помощью] микродиализа влияний седативных средств на внеклеточное [содержание] гистамина в стриатуме свободно подвижных крыс
Аннотация: У крыс Wistar в свободном поведении с помощью микродиализа установлено, что пентобарбитал (46 мг/кг, в/б), мусцимол (5 мг/кг, в/б), и диазепам (20 мг/кг, в/б) ингибируют высвобождение гистамина (I) в стриатуме. Тетрагидроканнабинол (5 мг/кг, в/б) сначала на короткий период увеличивал высвобождение I, а затем значительно его уменьшал. Резерпин повышал внеклеточную конц-ию I, вероятно, за счет ингибирования его элиминации. Япония, Okayama Univ. Med. Sch., Okayama 700. Библ. 40.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.15.02
Рубрики: ПЕНТОБАРБИТАЛ
МУСЦИМОЛ
ДИАЗЕПАМ
ТЕТРАГИДРОКАННАБИНОЛ
РЕЗЕРПИН
ВЫСВОБОЖДЕНИЕ ГИСТАМИНА
СТРИАТУМ
МИКРОДИАЛИЗ IN VIVO
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Oishi, Ryozo; Saeki, Kiyomi

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.03-04Т1.180

Barke, Kim E.
Simultaneous measurement of opiate-induced histamine release in the periaqueductal gray and opiate antinociception: An in vivo microdialysis study [Text] / Kim E. Barke, Lindsay B. Hough // J. Pharmacol. and Exp. Ther. - 1993. - Vol. 266, N 2. - P934-942 . - ISSN 0022-3565
Перевод заглавия: Одновременное измерение вызываемого опиатами высвобождения гистамина в околоводопроводном сером веществе и опиатной антиноцицепции: исследование [с помощью] микродиализа in vivo
Аннотация: У крыс Sprague-Dawley введение морфина (I; 12,8 мг/кг, п/к) приводило к задержанному, но длительному высвобождению гистамина в околоводопроводном сером в-ве. Действие I устранялось налтрексоном (1 мг/кг), но не воспроизводилось фентанилом (II; 0,3 мг/кг). Если введение II сопровождалось тестированием ноцицептивной чувствительности, то отмечали увеличение высвобождения гистамина. В тесте сдавления хвоста наблюдали ингибирование вызываемого I высвобождения гистамина. Результаты показывают, что сама процедура тестирования изменяет действие опиатов на высвобождение гистамина. Это, по-видимому, является результатом стресса. США, Albany Med. College, Albany, NY 12 208. Библ. 55.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.15.57.15.15
Рубрики: МОРФИН
ФЕНТАНИЛ
ВЫСВОБОЖДЕНИЕ ГИСТАМИНА
ОКОЛОВОДОПРОВОДНОЕ СЕРОЕ ВЕЩЕСТВО
БОЛЕВАЯ ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ
ТЕСТИРОВАНИЕ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Hough, Lindsay B.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.05-04Т2.002

Ellis, James L.
Antigen-induced enhancement of noncholinergic contractile responses to vagus nerve and electrical field stimulation in guinea pig isolated trachea [Text] / James L. Ellis, Bradley J. Undem // J. Pharmacol. and Exp. Ther. - 1992. - Vol. 262, N 2. - P646-653 . - ISSN 0022-3565
Перевод заглавия: Индуцированное антигеном усиление нехолинергических контрактильных реакций на электростимуляцию блуждающего нерва или на половую электростимуляцию изолированной трахеи морской свинки
Аннотация: Полевая электростимуляция изолированного сегмента трахеи морской свинки (2 Гц, 1 мс, 12 V) в течение 15 с вызывала развитие контрактильной р-ции в присутствии индометацина (3 мкМ), атропина (1 мкМ) и пропранолола (1 мкМ), интенсивность к-рой достигала 7% по отношению к максимальной реакции, вызываемой карбамилхолином в присутствии 10 мМ. В присутствии капсаицина в конц-иях до 3 мкМ контрактильная р-ция не развивалась. При введении за 21-45 дн до эксперимента овальбумина в дозе 10 мг/кг в/б ежедневно в течение 3 дн обнаружено, что добавление антигена в пороговой конц-ии (1,5 мкг/ /мл) вызывало повышение контрактильной р-ции в 3- 6 раз. Преинкубация препарата трахеи с капсаицином предотвращала эффект антигена. Антагонист H[1]-гистамина рецепторов пириламин (0,3 мкМ), вызывал обращение эффекта овальбумина. Показано, что антиген усиливал также контрактильную р-цию трахеи при электростимуляции изолированного совместно с ней сегмента блуждающего нерва. Считают, что усиление овальбумином контрактильной нехолинергической р-ции связано со стимуляцией освобождения гистамина. США, The Johns Hopkins Asthma and Allergy Center, Baltimore, MD. Библ. 24.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.27.23.02
Рубрики: АНТИГИСТАМИННЫЕ СРЕДСТВА
ПИРИЛАМИН
ГИСТАМИНОВЫЕ Н1-РЕЦЕПТОРЫ
ТРАХЕЯ МОРСКОЙ СВИНКИ
ЭЛЕКТРИЧЕСКАЯ СТИМУЛЯЦИЯ
КОНТРАКТИЛЬНЫЕ РЕАКЦИИ
АНТИГЕН
ВЫСВОБОЖДЕНИЕ ГИСТАМИНА

Доп.точки доступа:
Undem, Bradley J.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.08-04Т2.253

Modulation of the hypothalamic histamine release in vivo by the new potent and selective histamine H[3]-receptor agonist immepip (VUF4708) and by the H[3]-receptor antagonist clobenpropit (VUF9153) [Text] : abstr. Pharmacol. Meet., Noordwijkerhout, 8-9 Dec., 1994 / F. P. Jansen [et al.] // Pharm. World and Sci. - 1994. - Vol. 16, N 6 Suppl. J. - P18 . - ISSN 0928-1231
Перевод заглавия: Модуляция высвобождения гистамина в гипоталамусе in vivo новым мощным и селективным агонистом H[3]-гистаминорецепторов иммепипом (VUF4708) и антагонистом H[3]-гистаминорецепторов клобенпропитом (VUF9153)
Аннотация: Наркотизированным крысам имплантировали в переднюю гипоталамическую область (ПГО) микродиализный зонд и через 100 мин инфузии (1 мкл/мин) определяли методом ВЭЖХ с флуориметрической детекцией содержание гистамина (ГА) в пробах каждые последующие 20 мин. Инфузия селективного агониста H[3]-гистаминорецепторов иммепипа (I; 1 и 10 нМ) зависимо от дозы ингибировала высвобождение ГА (до 75 и 35% от базального уровня соотв.). Антагонист H[3]-гистаминорецепторов клобенпропит (II) зависимо от дозы увеличивал высвобождение ГА. В/б введение II (5-15 мг/кг) вызывало устойчивое повышение выброса ГА до 200% от базального уровня. Эффект II был более стойким по сравнению с действием тиоперамида (5 мг/кг). Сделан вывод о возможности использования I и II для изучения H[3]-гистаминорецепторов в ЦНС

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.83.21
Рубрики: ГИСТАМИНОВЫЕ H3-РЕЦЕПТОРЫ
АГОНИСТЫ
ИММЕПИП (VUF4708)
АНТАГОНИСТЫ
КЛОБЕНПРОПИТ (VUF9153)
ГИПОТАЛАМУС
ВЫСВОБОЖДЕНИЕ ГИСТАМИНА
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Jansen, F.P.; Mochizuki, T.; Timmerman, H.; Yamatodani, A.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.09-04Т2.283

Antiallergic effects of ZCR-2060: Effect on allergic cutaneous reactions and rhinitis models in mice and rats [Text] / Tooru Abe [et al.] // Jap. J. Pharmacol. - 1994. - Vol. 66, N 1. - P95-103 . - ISSN 0021-5198
Перевод заглавия: Противоаллергическое действие ZCR-2060: влияние на моделях аллергических кожных реакций и ринита у мышей и крыс
Аннотация: Малеат 2-[2-[4-(дифенилметил)-1-пиперадинил]этокси]бензойной к-ты (ZCR-2060) существенно ингибировал аллергические кожные р-ции (КР) немедленного типа (пассивная кожная анафилаксия) у мышей и крыс, КР, индуцированные гистамином, в-вом 48/80 и Ca-ионофором A 23187 у крыс, а также опосредованные моноклональными IgE бифазные КР, но не влиял на индуцированные серотонином КР у крыс. ZCR-2060 зависимо от дозы подавлял вызванное антигеном или гистамином увеличение проницаемости назальных сосудов у крыс на модели экспериментального ринита. ZCR-2060 существенно ингибировал вызванное антигеном высвобождение гистамина из перитонеальных тучных Кл крыс и вызванный каррагенином отек лапы у крыс. Считают, что ZCR-2060 действует на аллергические кожные р-ции и экспериментальный ринит предположительно через блокаду H[1]-гистаминорецепторов и ингибирование высвобождения гистамина. Япония, Dep. of Pharmacology, Gifu Pharmaceutical Univ., Cifu 502. Библ. 34

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.81.11
Рубрики: ПРОТИВОАЛЛЕРГИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
ZCR-2060
АЛЛЕРГИЧЕСКИЕ КОЖНЫЕ РЕАКЦИИ
РИНИТ
ТУЧНЫЕ КЛЕТКИ
ВЫСВОБОЖДЕНИЕ ГИСТАМИНА
ГИСТАМИНОВЫЕ H1-РЕЦЕПТОРЫ
АНТАГОНИСТЫ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Abe, Tooru; Omata, Takeshi; Yoshida, Kenji; Segawa, Yoshihide; Matsuda, Kazuo; Nagai, Hiroichi

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.07-04Т1.474

Chikai, Takashi.
Effect of minute amounts of [D-Ala{2}, MePhe{4}, Gly(ol){5}]enkephalin injected into the tuberomammillary nucleus of rats on histamine release from the cerebral cortex [Text] / Takashi Chikai, Kiyomi Saeki // Neurosci. Lett. - 1995. - Vol. 196, N 1-2. - P137-139 . - ISSN 0304-3940
Перевод заглавия: Влияние [D-Ala{2}, MePhe{4}, Gly(ол){5}] энкефалина, введенного в туберомаммиллярное ядро в течение минуты, на высвобождение гистамина в коре больших полушарий у крыс
Аннотация: В микродиализатах фронтальной коры (ФК) крыс 'MARS''MARS' определяли содержание гистамина (I) методом ион-парной ВЭЖХ с флуорометрической детекцией после микроинъекции DAG0 (II) в дозе 10 нг/0,5 мкл, введенной в течение минуты в туберомаммиллярное ядро (ТМ). Выделение I в ФК составляло 50% базального уровня через 20-40 мин после введения II. Одновременное введение в ТМ налоксона (320 нг) ингибировало эффект I. Предложено два объяснения полученным результатам: 1) стимуляция 'мю'-рецепторов непосредственно тормозит гистаминергические нейроны (ГЭН) 2) стимуляция 'мю'-рецепторов увеличивает соматодендритное высвобождение I из тел ГЭН и ТМ, и, как следствие этого повышения содержания I в ТМ, происходит торможение множества ГЭН через посредство H[3]-рецепторов. Япония, Okayama Univ. Med. Sch., Okayama 600. Библ. 10

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.15.57.15.21
Рубрики: DAGO
ТУБЕРОМАМИЛЛЯРНОЕ ЯДРО
ВЫСВОБОЖДЕНИЕ ГИСТАМИНА
КОРА МОЗГА
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Saeki, Kiyomi

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 96.10-04К1.566

IL-3-induced histamine release from human basophils: Dissociation from cationic dye binding and down-regulation by Na{+} and K{+1} [Text] / Alberto Tedeschi [et al.] // J. Immunol. - 1995. - Vol. 155, N 5. - P2652-2660 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Высвобождение гистамина из базофилов человека, индуцированное IL-3. Различие с ответом на катионные красители и ослабление ответа при воздействии Na{+} и K{+1}
Аннотация: При изучении действия рекомбинантного интерлейкина (ИЛ) 3 на базофилы здоровых людей посредством определения высвобождения гистамина (ВГ) и подсчета числа окрашенных толуидиновым синим базофилом (ТБ{+}) выявлено, что в диапазоне конц-ий от 0,001 до 100 нг ИЛ-3 вызывал уменьшение числа ТБ{+} без сопутствующего ВГ, а индуцированное анти-IgE снижение уровня ТБ{+} сопровождалось и ВГ. Эффект ИЛ-3 на ТБ{+} зависел от времени инкубации (максимум спустя 2 ч), дозы ИЛ-3 и конц-ии ионов Ca{2+}. Изоосмотическое замещение внеклеточного Na{+} холином, N-метил-D-глюкамином или глюкозой способствовало прямой стимуляции клеток ИЛ-3. Эффект ИЛ-3 определялся спустя 30 мин, был максимальным через 1 ч, был дозозависимым и требовал наличия внеклеточного Ca{2+}. Повышение конц-ии внеклеточного Na{+} или K{+} сопровождалось ослаблением ВГ, с более выраженным эффектом при р-ции, индуцированной ИЛ-3. Ионофор Na{+}, грамицидин D, увеличивая поступление Na{+} в клетку, а блокатор каналов K{+}, 4-аминопиридин, снижая выход K{+} из клетки, дозозависимо ингибировали ВГ, вызванное анти-IgE или ИЛ-3. Ингибирующие эффекты Na{+} и K{+} слабо суммировались, что, вероятно, указывает на сходные механизмы действия, гл. обр., через мембранный потенциал. Италия, Dept. Interual Med., Univ. Milan, Milan. Библ. 40

ГРНТИ	34.43.51

ВИНИТИ 341.43.51.13.07
Рубрики: БАЗОФИЛЫ
ВЫСВОБОЖДЕНИЕ ГИСТАМИНА
ИОНЫ НАТРИЯ И КАЛИЯ
ИНТЕРЛЕЙКИН 3
КИНЕТИКА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Tedeschi, Alberto; Palella, Mirella; Milazzo, Nunzio; Lorini, Maurizio; Miadonna, Antonio

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.11-04Т1.217

Presence of a functional peripheral polyamine site associated with an NMDA receptor macrocomplex on rat mast cells: Putative role? [Text] / W. M. Purcell [et al.] // Hum. and Exp. Toxicol. - 1996. - Vol. 15, N 2. - P172 . - ISSN 0144-5952
Перевод заглавия: Присутствие функциональных периферических полиаминовых участков, связанных с макрокомплексом MNDA-рецепторов в тучных клетках крысы: вероятная роль?
Аннотация: На изолированных тучных клетках (ТК) перитонеального экссудата и мозга крыс показано, что величина EC[50] индукции в-вом P секреции гистамина (Гс) составляла 200 и 600 мкМ соотв. Макс. освобождение Гс клетками этих типов оказалось одинаковым. Ифенпродил(10{-3}М), MK-801 (10{-3} M) и аркаин(10{-4} M) ингибировали освобождение Гс, стимулированное в-вом P, на 89, 70 и 70% соотв. Величина EC[50] стимуляции освобождения Гс из ТК перитонеального экссудата и мозга составляла 0,23 и 14,7 мкг/мл соотв. Считают, что в-во P индуцирует освобождение Гс путем взаимодействия с полиаминовыми участками рецепторного комплекса NMDA. Великобритания, Univ. of Hertfordshire, Herts, AL10 9AB. Библ. 6

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.23.02
Рубрики: ВЕЩЕСТВО P
ТУЧНЫЕ КЛЕТКИ
ВЫСВОБОЖДЕНИЕ ГИСТАМИНА
РЕЦЕПТОРЫ* NMDA-
ПОЛИАМИНОВЫЕ УЧАСТКИ СВЯЗЫВАНИЯ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Purcell, W.M.; Doyle, K.; Westgate, C.; Atterwill, C.K.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.11-04Т1.283

Tausk, F.
Exogenous but not endogenous substance P releases histamine from isolated human skin fragments [Text] / F. Tausk, B. Undem // Neuropeptides. - 1995. - Vol. 29, N 6. - P351-355 . - ISSN 0143-4179
Перевод заглавия: Экзогенное, но не эндогенное вещество P вызывает освобождение гистамина из изолированных фрагментов кожи человека
Аннотация: Добавление в-ва P к изолированным сегментам кожи человека в конц-ии 10{-5}-5*10{-3} М стимулировало освобождение гистамина (Гс) в среду инкубации в кол-ве 2-5 нмоль/г за 20 мин. Капсаицин в конц-ии 10 мкМ не стимулировал освобождения Гс. Фактор роста стволовых клеток в конц-ии 0,1 мкМ повышал освобождение Гс до 6,5 нмоль/г. Считают, что освобождение в-ва P окончаниями чувствительных нервных волокон кожи недостаточно для дегрануляции тучных клеток и последующего освобождения Гс. США, Johns Hopkins Univ. Sch. of Med. Baltimore, MD 21287. Библ. 27

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.23.51
Рубрики: ВЕЩЕСТВО P
ЭКЗОГЕННОЕ
ЭНДОГЕННОЕ
ВЫСВОБОЖДЕНИЕ ГИСТАМИНА
КОЖА ЧЕЛОВЕКА

Доп.точки доступа:
Undem, B.

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.11-04Т2.335

Tausk, F.
Exogenous but not endogenous substance P releases histamine from isolated human skin fragments [Text] / F. Tausk, B. Undem // Neuropeptides. - 1995. - Vol. 29, N 6. - P351-355 . - ISSN 0143-4179
Перевод заглавия: Экзогенное, но не эндогенное вещество P вызывает освобождение гистамина из изолированных фрагментов кожи человека
Аннотация: Добавление в-ва P к изолированным сегментам кожи человека в конц-ии 10{-5}-5*10{-3} М стимулировало освобождение гистамина (Гс) в среду инкубации в кол-ве 2-5 нмоль/г за 20 мин. Капсаицин в конц-ии 10 мкМ не стимулировал освобождения Гс. Фактор роста стволовых клеток в конц-ии 0,1 мкМ повышал освобождение Гс до 6,5 нмоль/г. Считают, что освобождение в-ва P окончаниями чувствительных нервных волокон кожи недостаточно для дегрануляции тучных клеток и последующего освобождения Гс. США, Johns Hopkins Univ. Sch. of Med. Baltimore, MD 21287. Библ. 27

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.83.17.15
Рубрики: ВЕЩЕСТВО P
ЭКЗОГЕННОЕ
ЭНДОГЕННОЕ
ВЫСВОБОЖДЕНИЕ ГИСТАМИНА
КОЖА ЧЕЛОВЕКА

Доп.точки доступа:
Undem, B.

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 97.01-04М3.162

Chikai, Takashi.
Effect of minute amounts of [D-Ala{2}, MePhe{4}, Gly(ol){5}]enkephalin injected into the tuberomammillary nucleus of rats on histamine release from the cerebral cortex [Text] / Takashi Chikai, Kiyomi Saeki // Neurosci. Lett. - 1995. - Vol. 196, N 1-2. - P137-139 . - ISSN 0304-3940
Перевод заглавия: Влияние [D-Ala{2}, MePhe{4}, Gly(ол){5}] энкефалина, введенного в туберомаммиллярное ядро в течение минуты, на высвобождение гистамина в коре больших полушарий у крыс
Аннотация: В микродиализатах фронтальной коры (ФК) крыс 'MARS''MARS' определяли содержание гистамина (I) методом ион-парной ВЭЖХ с флуорометрической детекцией после микроинъекции DAG0 (II) в дозе 10 нг/0,5 мкл, введенной в течение минуты в туберомаммиллярное ядро (ТМ). Выделение I в ФК составляло 50% базального уровня через 20-40 мин после введения II. Одновременное введение в ТМ налоксона (320 нг) ингибировало эффект I. Предложено два объяснения полученным результатам: 1) стимуляция 'мю'-рецепторов непосредственно тормозит гистаминергические нейроны (ГЭН) 2) стимуляция 'мю'-рецепторов увеличивает соматодендритное высвобождение I из тел ГЭН и ТМ, и, как следствие этого повышения содержания I в ТМ, происходит торможение множества ГЭН через посредство H[3]-рецепторов. Япония, Okayama Univ. Med. Sch., Okayama 600. Библ. 10

ГРНТИ	34.39.15

ВИНИТИ 341.39.15.29
Рубрики: DAGO
ТУБЕРОМАМИЛЛЯРНОЕ ЯДРО
ВЫСВОБОЖДЕНИЕ ГИСТАМИНА
КОРА МОЗГА
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Saeki, Kiyomi

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 97.05-04Т2.304

New bioactive monoterpene glycosides from paeoniae radix [Text] / Nobutoshi Murakami [et al.] // Chem. and Pharm. Bull. - 1996. - Vol. 44, N 6. - P1279-1281 . - ISSN 0009-2363
Перевод заглавия: Новые биоактивные монотерпеновые гликозиды из корня пиона
Аннотация: С использованием биотестирования из метанолового экстракта корня пиона, ингибирующего электростимулированный сократительный ответ подвздошной кишки морских свинок, выделили новый биоактивный монотерпеновый гликозид - 6-O-'бета'-D-глюкопиранозиллактинолид, а также 2 новых монотерпеновых гликозида и 2 новых монотерпена, один из к-рых 1-O-'бета'-D-глюкопиранозилпеоносуффрон ингибировал высвобождение гистамина из клеток индуцированного реакцией антиген-антитело перитонеального экссудата крыс. Япония, Kyoto Pharmaceutical Univ., 5, Misasagi, Kyoto 607. Библ. 10

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.93
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ РАСТЕНИЯ
КОРНИ ПИОНА
ГЛИКОЗИДЫ
ВЫСВОБОЖДЕНИЕ ГИСТАМИНА
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Murakami, Nobutoshi; Saka, Masami; Shimada, Hiromi; Matsuda, Hisashi; Yamahara, Johji; Yoshikawa, Masayuki

13.

РЖ ВИНИТИ 68 (BI03) 97.06-04В4.419

New bioactive monoterpene glycosides from paeoniae radix [Text] / Nobutoshi Murakami [et al.] // Chem. and Pharm. Bull. - 1996. - Vol. 44, N 6. - P1279-1281 . - ISSN 0009-2363
Перевод заглавия: Новые биоактивные монотерпеновые гликозиды из корня пиона
Аннотация: С использованием биотестирования из метанолового экстракта корня пиона, ингибирующего электростимулированный сократительный ответ подвздошной кишки морских свинок, выделили новый биоактивный монотерпеновый гликозид - 6-O-'бета'-D-глюкопиранозиллактинолид, а также 2 новых монотерпеновых гликозида и 2 новых монотерпена, один из к-рых 1-O-'бета'-D-глюкопиранозилпеоносуффрон ингибировал высвобождение гистамина из клеток индуцированного реакцией антиген-антитело перитонеального экссудата крыс. Япония, Kyoto Pharmaceutical Univ., 5, Misasagi, Kyoto 607. Библ. 10

ГРНТИ	68.35.43

ВИНИТИ 681.35.43.15
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ РАСТЕНИЯ
КОРНИ ПИОНА
ГЛИКОЗИДЫ
ВЫСВОБОЖДЕНИЕ ГИСТАМИНА
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Murakami, Nobutoshi; Saka, Masami; Shimada, Hiromi; Matsuda, Hisashi; Yamahara, Johji; Yoshikawa, Masayuki

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 97.08-04К1.656

Allergic airway response and potassium channels: Histamine release and airway inflammation [Text] : [Pap.] 2nd Sendai Histamine Symp., Sendai, June 2, 1995 / M. Ichinose [et al.] // Meth. and Find. Exp. and Clin. Pharmacol. - 1995. - Vol. 17, Suppl. c. - P36-39 . - ISSN 0379-0355
Перевод заглавия: Аллергический ответ дыхательных путей и калиевые каналы. Высвобождение гистамина и воспаление дыхательных путей
Аннотация: Роль калиевых каналов (КК) при аллергическом ответе дыхательных путей (ДП) исследована у сенсибилизированных овальбумином (ОА) морских свинок. Чувствительный к АТФ открыватель КК (BRL-38227) подавлял индуцированный ОА бронхоспазм и выход плазмы в ДП. Препарат также оказывал ингибирующее действие на вызванный экзогенным гистамином или лейкотриеном ответ ДП. Но BRL-38227 не влиял на индуцированное ОА высвобождение гистамина из легочной ткани, что указывает на действие препарата на гладкие мышцы и посткапиллярные венулы. Апамин - слабый проводник Ca{2+}, блокатор активированных КК, значительно подавлял индуцированные ОА спазм бронхов и высвобождение гистамина из легочной ткани, что, вероятно, связано со стабилизирующим действием этого вещества на тучные клетки. Считают, что BRL-38227 и апамин могут предотвратить аллергический ответ ДП. Япония, First Dept. Internal Med., Tohoku Univ. Sch. Med., Sendai 980-77. Библ. 7

ГРНТИ	34.43.51

ВИНИТИ 341.43.51.11.21
Рубрики: ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ АЛЛЕРГИЯ
ВЫСВОБОЖДЕНИЕ ГИСТАМИНА
ВОСПАЛЕНИЕ ДЫХАТЕЛЬНЫХ ПУТЕЙ
БРОНХОСПАЗМ
КАЛИЕВЫЕ КАНАЛЫ
МОРСКИЕ СВИНКИ

Доп.точки доступа:
Ichinose, M.; Miura, M.; Takahashi, T.; Yamauchi, H.; Kageyama, N.; Tomaki, M.; Endohn, N.; Sakurai, E.; Watanabe, T.; Shirato, K.

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 97.08-04К1.665

Allergenic epitopes of ovalbumin (OVA) in patients with hen's egg allergy: Inhibition of basophil histamine release by haptenic ovalbumin peptide [Text] / K. Honma [et al.] // Clin. and Exp. Immunol. - 1996. - Vol. 103, N 3. - P446-453 . - ISSN 0009-9104
Перевод заглавия: Аллергенные эпитопы овальбумина (ОА) у больных аллергией к яйцу кур. Подавление высвобождения гистамина гаптенным пептидом овальбумина
Аннотация: Исследование аллергенных детерминант ОА иммуноблоттингом показало, что часть эпитопа ОА расположена в C-концевой области остатков 347-385. Этот фрагмент вызывал высвобождение гистамина (ВГ) из базофилов б-ных аллергией к яйцу кур. Детальное определение значимых эпитопов посредством серии перекрывающих пептидов (остатки 347-366, ОА-A; остатки 357-376, ОА-B; остатки 367-387, ОА-C) выявило наличие у пептида 357-366 (ОА-B1) 1 эпитопа, связывающего IgE антитела 2 б-ных. ВГ, вызванное ОА-B, полностью подавлялось ОА-B1 у 1 б-ого. Кроме того, ОА-B1 ингибировал ВГ, индуцированное ОА-A у другого б-ного, на более, чем 40%. Данные позволяют предположить, что гаптенами синтетических пептидов можно регулировать эффекторную фазу аллергической р-ции, если общий эпитоп(ы), распознающий IgE антитела, будет найден. Япония, Dep. Paediat., Sch. Med., Chiba Univ., Chiba 260. Библ. 19

ГРНТИ	34.43.51

ВИНИТИ 341.43.51.17.11
Рубрики: ОВАЛЬБУМИН
АЛЛЕРГЕННЫЕ ЭПИТОПЫ
ГАПТЕННЫЕ ПЕПТИДЫ
ПИЩЕВАЯ АЛЛЕРГИЯ
ВЫСВОБОЖДЕНИЕ ГИСТАМИНА

Доп.точки доступа:
Honma, K.; Kohno, Y.; Saito, K.; Shimojo, N.; Horiuchi, T.; Hayashi, H.; Suzuki, N.; Hosoya, T.; Tsunoo, H.; Niimi, H.

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 97.09-04Т1.259

A peptide antagonist derived from platet-derived growth factor induces histamine release from rat peritoneal mast cells [Text] / Toshihiro Fujii [et al.] // Biol. and Pharm. Bull. - 1997. - Vol. 20, N 1. - P79-81 . - ISSN 0918-6158
Перевод заглавия: Пептидный антагонист, полученный из фактора роста тромбоцитов, вызывает освобождение гистамина из перитонеальных тучных клеток крысы
Аннотация: На изолированных перитонеальных тучных клетках крыс 'MARS''MARS' Wistar показано, что синтетический пептид (I), соотв. по структуре последовательностям 116-121 и 157-163 B-цепи тромбоцитарного фактора роста, вызывал освобождение до 50% присутствующего в них гистамина. Полумаксимальный эффект I получен в конц-ии 15 мкМ. Антагонисты кальмодулина, W-7 и R24571, практически не влияли на эффект I. Стауроспорин и генистеин в конц-ии 200 нМ и 20 мкМ соотв. снижали стимулирующий эффект I до 70 и 75% соотв. Сделан вывод, что I стимулирует экзоцитоз в тучных клетках. Япония, Shinshu Univ., Ueda, Nagano 386. Библ. 22

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.23.51
Рубрики: НЕЙРОПЕПТИДЫ
ФАКТОР РОСТА ТРОМБОЦИТОВ
АНТАГОНИСТЫ
ВЫСВОБОЖДЕНИЕ ГИСТАМИНА
ИНГИБИТОРЫ КАЛЬМОДУЛИНА
ТУЧНЫЕ КЛЕТКИ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Fujii, Toshihiro; Yokoyama, Hiroyuki; Li, Guo Feng; Tada, Hiroiku

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 97.10-04Т2.178

Effect of TYB-2285 on passive cutaneous anaphylaxis in rats [Text] / A. Watanabe [et al.] // Gen. Pharmacol. - 1997. - Vol. 28, N 2. - P311-315 . - ISSN 0306-3623
Перевод заглавия: Влияние TYB-2285 на пассивную кожную анафилаксию у крыс
Аннотация: Новый противовоспалительный препарат TYB-2285 (I) зависимо от дозы в интервале N 230 мг/кг п/о при введении до разрешающей инъекции овальбумина (ОВА) или динитрофенил - (ДНФ-А) подавлял развитие пассивной кожной анафилаксии (ПКА) к указанным антигенам. ED[50] для I и кетотифена фумарата при ОВА-ПКА составляли 0,5 и 3,9 мг/кг п/о соотв. В то же время ED[50] для I и амлексанола (II) при ДНФ-А-ПКА составляли 3,5 и 0,9 мг/кг п/о соотв. I в дозах 3-30 мг/кг п/о подавлял локальное потребление гистамина в месте развития ПКА. I в дозе 30 мг/кг п/о в отличие от ципрогептадина или II, слабо тормозил повышение проницаемости капилляров, вызванное декстраном, но не гистамином, серотонином, асцитной жидкостью, препаратом 48/80 или кальциевым ионофором A 23187. Сделано заключение, что подавляющее действие I на ПКА связано с угнетением высвобождения гистамина, но не с изменением проницаемости капилляров. Библ.15

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.77.81.11
Рубрики: ПРОТИВОАЛЛЕРГИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
TYB-2285
ПАССИВНАЯ КОЖНАЯ АНАФИЛАКСИЯ
ВЫСВОБОЖДЕНИЕ ГИСТАМИНА
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Watanabe, A.; Tominaga, T.; Shutoh, H.; Hayashi, H.; Tsuji, J.; Koda, A.; Nagai, H.; Kumazawa, Y.; Shimada, H.

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 97.10-04Т2.214

A peptide antagonist derived from platet-derived growth factor induces histamine release from rat peritoneal mast cells [Text] / Toshihiro Fujii [et al.] // Biol. and Pharm. Bull. - 1997. - Vol. 20, N 1. - P79-81 . - ISSN 0918-6158
Перевод заглавия: Пептидный антагонист, полученный из фактора роста тромбоцитов, вызывает освобождение гистамина из перитонеальных тучных клеток крысы
Аннотация: На изолированных перитонеальных тучных клетках крыс 'MARS''MARS' Wistar показано, что синтетический пептид (I), соотв. по структуре последовательностям 116-121 и 157-163 B-цепи тромбоцитарного фактора роста, вызывал освобождение до 50% присутствующего в них гистамина. Полумаксимальный эффект I получен в конц-ии 15 мкМ. Антагонисты кальмодулина, W-7 и R24571, практически не влияли на эффект I. Стауроспорин и генистеин в конц-ии 200 нМ и 20 мкМ соотв. снижали стимулирующий эффект I до 70 и 75% соотв. Сделан вывод, что I стимулирует экзоцитоз в тучных клетках. Япония, Shinshu Univ., Ueda, Nagano 386. Библ. 22

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.83.17.39
Рубрики: НЕЙРОПЕПТИДЫ
ФАКТОР РОСТА ТРОМБОЦИТОВ
АНТАГОНИСТЫ
ВЫСВОБОЖДЕНИЕ ГИСТАМИНА
ИНГИБИТОРЫ КАЛЬМОДУЛИНА
ТУЧНЫЕ КЛЕТКИ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Fujii, Toshihiro; Yokoyama, Hiroyuki; Li, Guo Feng; Tada, Hiroiku

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 97.10-04К1.633

A peptide antagonist derived from platet-derived growth factor induces histamine release from rat peritoneal mast cells [Text] / Toshihiro Fujii [et al.] // Biol. and Pharm. Bull. - 1997. - Vol. 20, N 1. - P79-81 . - ISSN 0918-6158
Перевод заглавия: Пептидный антагонист, полученный из фактора роста тромбоцитов, вызывает освобождение гистамина из перитонеальных тучных клеток крысы
Аннотация: На изолированных перитонеальных тучных клетках крыс 'MARS''MARS' Wistar показано, что синтетический пептид (I), соотв. по структуре последовательностям 116-121 и 157-163 B-цепи тромбоцитарного фактора роста, вызывал освобождение до 50% присутствующего в них гистамина. Полумаксимальный эффект I получен в конц-ии 15 мкМ. Антагонисты кальмодулина, W-7 и R24571, практически не влияли на эффект I. Стауроспорин и генистеин в конц-ии 200 нМ и 20 мкМ соотв. снижали стимулирующий эффект I до 70 и 75% соотв. Сделан вывод, что I стимулирует экзоцитоз в тучных клетках. Япония, Shinshu Univ., Ueda, Nagano 386. Библ. 22

ГРНТИ	34.43.51

ВИНИТИ 341.43.51.13.07
Рубрики: НЕЙРОПЕПТИДЫ
ФАКТОР РОСТА ТРОМБОЦИТОВ
АНТАГОНИСТЫ
ВЫСВОБОЖДЕНИЕ ГИСТАМИНА
ИНГИБИТОРЫ КАЛЬМОДУЛИНА
ТУЧНЫЕ КЛЕТКИ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Fujii, Toshihiro; Yokoyama, Hiroyuki; Li, Guo Feng; Tada, Hiroiku

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 97.10-04К1.691

Effect of TYB-2285 on passive cutaneous anaphylaxis in rats [Text] / A. Watanabe [et al.] // Gen. Pharmacol. - 1997. - Vol. 28, N 2. - P311-315 . - ISSN 0306-3623
Перевод заглавия: Влияние TYB-2285 на пассивную кожную анафилаксию у крыс
Аннотация: Новый противовоспалительный препарат TYB-2285 (I) зависимо от дозы в интервале N 230 мг/кг п/о при введении до разрешающей инъекции овальбумина (ОВА) или динитрофенил - (ДНФ-А) подавлял развитие пассивной кожной анафилаксии (ПКА) к указанным антигенам. ED[50] для I и кетотифена фумарата при ОВА-ПКА составляли 0,5 и 3,9 мг/кг п/о соотв. В то же время ED[50] для I и амлексанола (II) при ДНФ-А-ПКА составляли 3,5 и 0,9 мг/кг п/о соотв. I в дозах 3-30 мг/кг п/о подавлял локальное потребление гистамина в месте развития ПКА. I в дозе 30 мг/кг п/о в отличие от ципрогептадина или II, слабо тормозил повышение проницаемости капилляров, вызванное декстраном, но не гистамином, серотонином, асцитной жидкостью, препаратом 48/80 или кальциевым ионофором A 23187. Сделано заключение, что подавляющее действие I на ПКА связано с угнетением высвобождения гистамина, но не с изменением проницаемости капилляров. Библ.15

ГРНТИ	34.43.51

ВИНИТИ 341.43.51.25.09
Рубрики: ПРОТИВОАЛЛЕРГИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
TYB-2285
ПАССИВНАЯ КОЖНАЯ АНАФИЛАКСИЯ
ВЫСВОБОЖДЕНИЕ ГИСТАМИНА
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Watanabe, A.; Tominaga, T.; Shutoh, H.; Hayashi, H.; Tsuji, J.; Koda, A.; Nagai, H.; Kumazawa, Y.; Shimada, H.

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-114

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска