Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ВОССТАНОВЛЕНИЕ ГЕМИПОЭЗА<.>)
Общее количество найденных документов : 5
Показаны документы с 1 по 5
1.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 00.01-04Н2.122

   

    Combination chemotherapy with G-CSF, M-CSF and EPO: Successful treatment for acute myelogenous leukemia without blood transfusion at lower medical costs [Text] / K. Kaito [et al.] // Acta haematol. - 1998. - Vol. 100, N 1. - P57-60 . - ISSN 0001-5792
Перевод заглавия: Комбинированная химиотерапия Г-КСФ, М-КСФ и ЭПО: успешное лечение острого миелобластного лейкоза без гемотрансфузий и снижения стоимости лечения
Аннотация: Описано наблюдение острого миелобластного лейкоза (M1) у больного 55 лет, у к-рого после 7-дневного курса индукции эноцитабином, 6-меркаптопурином и даунорубицином вводили ЭПО (6000 МЕ в/в ежедневно), Г-КСФ (450 мкг в/в с 10 по 22-й день), М-КСФ (800*10{4} ед с 14-22-й день). На 21-й день наблюдалось восстановление кол-ва лейкоцитов, ретикулоцитов, повышение числа тромбоцитов. На 28-й день в костном мозгу имела место эритроидная гиперплазия, полное восстановление мегакариоцитарного и миелоидного ростков. На 49-й день проведена консолидация. На фоне лечения цитокинами у больного не наблюдалось кровотечений и инфекций. Стоимость лечения с использованием цитокинов оказалась ниже стоимости курса терапии с включением антибиотиков и гемотрансфузий. Япония, Jikei Univ. Sch. of Med. Ил. 1. Табл. 1. Библ. 14
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.51.09.19.07
Рубрики: ЛЕЙКОЗ ОСТРЫЙ МИЕЛОБЛАСТНЫЙ
ХИМИОТЕРАПИЯ

КОМБИНИРОВАННАЯ

ГРАНУЛОЦИТАРНЫЙ КОЛОНИЕСТИМУЛИРУЮЩИЙ ФАКТОР

ЭПО

ВОССТАНОВЛЕНИЕ ГЕМИПОЭЗА

ЭФФЕКТИВНОСТЬ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Kaito, K.; Kobayashi, M.; Sakamoto, M.; Shimada, T.; Masuoka, H.; Nishiwaki, K.; Saeki, A.; Sekita, T.; Otsubo, H.; Hosoya, T.


2.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 00.03-04Н3.166

   

    Combination chemotherapy with G-CSF, M-CSF and EPO: Successful treatment for acute myelogenous leukemia without blood transfusion at lower medical costs [Text] / K. Kaito [et al.] // Acta haematol. - 1998. - Vol. 100, N 1. - P57-60 . - ISSN 0001-5792
Перевод заглавия: Комбинированная химиотерапия Г-КСФ, М-КСФ и ЭПО: успешное лечение острого миелобластного лейкоза без гемотрансфузий и снижения стоимости лечения
Аннотация: Описано наблюдение острого миелобластного лейкоза (M1) у больного 55 лет, у к-рого после 7-дневного курса индукции эноцитабином, 6-меркаптопурином и даунорубицином вводили ЭПО (6000 МЕ в/в ежедневно), Г-КСФ (450 мкг в/в с 10 по 22-й день), М-КСФ (800*10{4} ед с 14-22-й день). На 21-й день наблюдалось восстановление кол-ва лейкоцитов, ретикулоцитов, повышение числа тромбоцитов. На 28-й день в костном мозгу имела место эритроидная гиперплазия, полное восстановление мегакариоцитарного и миелоидного ростков. На 49-й день проведена консолидация. На фоне лечения цитокинами у больного не наблюдалось кровотечений и инфекций. Стоимость лечения с использованием цитокинов оказалась ниже стоимости курса терапии с включением антибиотиков и гемотрансфузий. Япония, Jikei Univ. Sch. of Med. Ил. 1. Табл. 1. Библ. 14
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.21
Рубрики: ЛЕЙКОЗ ОСТРЫЙ МИЕЛОБЛАСТНЫЙ
ХИМИОТЕРАПИЯ

КОМБИНИРОВАННАЯ

ГРАНУЛОЦИТАРНЫЙ КОЛОНИЕСТИМУЛИРУЮЩИЙ ФАКТОР

ЭПО

ВОССТАНОВЛЕНИЕ ГЕМИПОЭЗА

ЭФФЕКТИВНОСТЬ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Kaito, K.; Kobayashi, M.; Sakamoto, M.; Shimada, T.; Masuoka, H.; Nishiwaki, K.; Saeki, A.; Sekita, T.; Otsubo, H.; Hosoya, T.


3.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 00.06-04Н2.219

   

    Marginal benefit/disadvantage of granulocyte colony-stimulating factor therapy after autologous blood stem cell transplantation in children results of a prospective randomized trial [Text] / Yoshifumi Kawano [et al.] // Blood. - 1998. - Vol. 92, N 11. - P4040-4046 . - ISSN 0006-4971
Перевод заглавия: Пограничный эффект (польза/ущерб) терапии гранулоцитарным колониестимулирующим фактором после аутологичной трансплантации стволовых клеток крови у детей: результаты проспективного рандомизированного испытания
Аннотация: Ставилась задача оценить эффективность лечения экзогенным гранулоцитарным колониестимулирующим фактором (Г-КСФ, филграстим) в ускорении восстановления кроветворения у детей, больных злокачественными новообразованиями, получающих высокодозовую химиотерапию (ХТ) с последующей трансплантацией аутологичных стволовых клеток периферической крови (ТСКПК). 74 ребенка (медиана - 6,4 года) рандомизировали по времени диагностики на 2 группы: группу, леченную Г-КСФ (300 мкг/м{2} в/в в 1-й день после ТСКПК, в среднем 15 дней) и контрольную группу без Г-КСФ. Диагнозы включали острый лимфобластный лейкоз (ОЛЛ), нейробластому, разнообразные солидные опухоли. Освещены критерии для включения больных в испытание. Основываясь на них, 11 больных были исключены в связи с прогрессированием болезни до ТСКПК (6 чел.) и низкого кол-ва собранных клеток-предшественниц (5 чел.). Для больных ОЛЛ до трансплантации как циторедуктивную терапию применяли MCVAC режим, включающий ранимустин (MCNU), цитозинарабинозид, этопозид, циклофосфамид, для больных солидными опухолями Hi-MEC режим - мелфалан, этопозид, карбоплатинум. Протокол не включал тотальное облучение тела. 5 больных впоследствии были исключены из-за нарушения протокола. Все вошедшие в испытание больные благополучно пережили ТСКПК. Медиана кол-ва перелитых мононуклеарных клеток, CD 34+ клеток и гранулоцитарно-макрофагальных колониеобразующих единиц составила в группе, леченной Г-КСФ (30 больных), соотв. 4,5*10{8}/кг, 8*10{6}/кг, 3,7*10{5}/кг и в контрольной группе (28 больных) - 2,9*10{8}/кг, 6,3*10{6}/кг, 55*10{5}/кг. После ТСКПК время достижения абсолютного кол-ва нейтрофилов 0,5*10{9}/л в группе Г-КСФ было меньше, чем в контрольной (медиана 11 против 12 дней), хотя последний день трансфузии эритроцитов (11 день против 10 дня) и длительность лихорадки (38'ГРАДУС'C) после ТСКПК были идентичны в обеих группах. Однако восстановление тромбоцитов до 20*10{9}/л было существенно продолжительней в леченой, чем в контрольной группе (медиана 26 против 16 дней) и повышение их кол-ва до 50*10{9}/л также имело тенденцию к удлинению (29 против 26 дней) и требовало значимо больше дней трансфузии тромбоцитной массы (27 против 13 дней). При обсуждении результатов высказывается предположение об отрицательном влиянии Г-КСФ на рецепторы тромбоцитов и необходимость дальнейшего изучения данного вопроса. Заключают, что незначительная клиническая выгода более раннего восстановления гранулоцитов на 1 день нивелируется задержкой восстановления тромбоцитов. Полагают, что рутинное применение дорогостоящей терапии Г-КСФ у детей, получающих ТСКПК, заслуживает серьезного пересмотра. Япония, Nat. Canc. Cent. Hosp. 1-1 Tsukiji 5-Chome, Chuo-ku, Tokyo 104. Ил. 2. Табл. 5. Библ. 31
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.51.09.49.02
Рубрики: ОНКОЛОГИЧЕСКИЕ БОЛЬНЫЕ
ДЕТИ

ХИМИОТЕРАПИЯ

УГНЕТЕНИЕ КРОВЕТВОРЕНИЯ

ГРАНУЛОЦИТАРНЫЙ КОЛОНИЕСТИМУЛИРУЮЩИЙ ФАКТОР

ТРАНСПЛАНТАЦИЯ

СТВОЛОВЫЕ КЛЕТКИ

ЭФФЕКТИВНОСТЬ

ВОССТАНОВЛЕНИЕ ГЕМИПОЭЗА


Доп.точки доступа:
Kawano, Yoshifumi; Takaue, Yoichi; Mimaya, Junichi; Horikoshi, Yasuo; Watanabe, Tsutomu; Abe, Takanori; Shimizu, Yukitoshi; Matsushita, Takeji; Kikuta, Atsushi; Watanabe, Arata


4.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 01.05-04Н3.188

   

    Hematopoietic recovery after IEV chemotherapy for malignant lymphoma followed by different cytokines can be monitored by analysis of G'альфа' 16 and CD34 [Text] / M. Pfeilstocker [et al.] // Amer. J. Hematol. - 2000. - Vol. 64, N 3. - P156-160 . - ISSN 0361-8609
Перевод заглавия: Восстановление гемопоэза после IEV химиотерапии у больных злокачественной лимфомой с последующим введением различных цитокинов и мониторинга за G'альфа'16 и CD34
Аннотация: Субъединица 'альфа' G белок обнаружена исключительно на ранних гемопоэтических клетках-предшественниках независимо от фазы клеточного цикла. G'альфа'16 является специфическим элементом в трансдукции сигнала в клетку и может быть использован как чувствительный маркер активности гемопоэтических клеток. Целью работы явилось изучение возможного использования G'альфа'16 для мониторинга цитокиновых эффектов на восстановление гемопоэза у 6 больных лимфомой после проведения химиотерапии по схеме IEV (ифосфамид, эпирубицин, этопозид). Независимо от схем введения цитокинов (Г-КСФ, ИЛ-3) и длительности курсов восстановлению гемопоэза всегда предшествовала транскрипция G'альфа'16. Мониторинг экспрессии мРНК G'альфа'16 с помощью RT-PCR высокочувствительный диагностический тест для анализа гемопоэтического восстановления после химиотерапии и для характеристики эффектов цитокинов на гемопоэз. Австрия, Vienna Univ. Ил. 2. Табл. 2. Библ. 30
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.23
Рубрики: ЛИМФОМА ЗЛОКАЧЕСТВЕННАЯ
ХИМИОТЕРАПИЯ

КОМБИНИРОВАННАЯ

ИФОСФАМИД

ЭТОПОЗИД

ЭПИРУБИЦИН

ЦИТОКИНЫ

МОНИТОРИНГ

БЕЛОК G'АЛЬФА'

РНК ЭКСПРЕССИЯ

ВОССТАНОВЛЕНИЕ ГЕМИПОЭЗА

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Pfeilstocker, M.; Karlic, H.; Salamon, J.; Muhlberger, H.; Pavlova, B.; Strobl, H.; Pittermann, E.; Heinz, R.


5.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 01.05-04Н2.210

   

    Hematopoietic recovery after IEV chemotherapy for malignant lymphoma followed by different cytokines can be monitored by analysis of G'альфа' 16 and CD34 [Text] / M. Pfeilstocker [et al.] // Amer. J. Hematol. - 2000. - Vol. 64, N 3. - P156-160 . - ISSN 0361-8609
Перевод заглавия: Восстановление гемопоэза после IEV химиотерапии у больных злокачественной лимфомой с последующим введением различных цитокинов и мониторинга за G'альфа'16 и CD34
Аннотация: Субъединица 'альфа' G белок обнаружена исключительно на ранних гемопоэтических клетках-предшественниках независимо от фазы клеточного цикла. G'альфа'16 является специфическим элементом в трансдукции сигнала в клетку и может быть использован как чувствительный маркер активности гемопоэтических клеток. Целью работы явилось изучение возможного использования G'альфа'16 для мониторинга цитокиновых эффектов на восстановление гемопоэза у 6 больных лимфомой после проведения химиотерапии по схеме IEV (ифосфамид, эпирубицин, этопозид). Независимо от схем введения цитокинов (Г-КСФ, ИЛ-3) и длительности курсов восстановлению гемопоэза всегда предшествовала транскрипция G'альфа'16. Мониторинг экспрессии мРНК G'альфа'16 с помощью RT-PCR высокочувствительный диагностический тест для анализа гемопоэтического восстановления после химиотерапии и для характеристики эффектов цитокинов на гемопоэз. Австрия, Vienna Univ. Ил. 2. Табл. 2. Библ. 30
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.51.09.19.13
Рубрики: ЛИМФОМА ЗЛОКАЧЕСТВЕННАЯ
ХИМИОТЕРАПИЯ

КОМБИНИРОВАННАЯ

ИФОСФАМИД

ЭТОПОЗИД

ЭПИРУБИЦИН

ЦИТОКИНЫ

МОНИТОРИНГ

БЕЛОК G'АЛЬФА'

РНК ЭКСПРЕССИЯ

ВОССТАНОВЛЕНИЕ ГЕМИПОЭЗА

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Pfeilstocker, M.; Karlic, H.; Salamon, J.; Muhlberger, H.; Pavlova, B.; Strobl, H.; Pittermann, E.; Heinz, R.


 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)