СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ВЛИЯНИЕ ПУТИ ВВЕДЕНИЯ<.>)

Общее количество найденных документов : 7
Показаны документы с 1 по 7

РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 97.12-04Т5.72

Ogilvie, Kathleen.
Effect of three different modes of alcohol administration on the activity of the rat hypothalamic-pituitary-adrenal axis [Text] / Kathleen Ogilvie, Soon Lee, Catherine Rivier // Alcoholism. - 1997. - Vol. 21, N 3. - P467-476 . - ISSN 0145-6008
Перевод заглавия: Влияние трех различных методов введения алкоголя на активность оси гипоталамус-гипофиз-надпочечники у крыс
Аннотация: Крысам вводили этанол (I) в/б либо в желудок или содержали на жидком рационе, содержащем 6,4% I. Через 3 ч после введения I в/б и в желудок наблюдали дозозависимое повышение уровня I и АКТГ в крови. Через 60-180 мин после введения I происходила активация нейронов паравентрикулярного ядра гипоталамуса. Через 4 ч активность нейронов нормализовалась при в/б введении I, но оставалась повышенной при введении в желудок. Применение диеты, содержащей I, не вызывало достоверных изменений уровня АКТГ и кортикостерона в плазме крови и не способствовало активации нейронов. США, Salk Inst. for Biol. Studies, La Jolla, CA 92037. Ил. 11. Библ. 53

ГРНТИ	34.47.67

ВИНИТИ 341.47.67.13.25.23
Рубрики: ЭТАНОЛ
АКТГ
КОРТИЗОЛ
КРОВЬ
ГИПОТАЛАМУС
ПАРАВЕНТРИКУЛЯРНОЕ ЯДРО
НЕЙРОНЫ
АКТИВАЦИЯ
ВЛИЯНИЕ ПУТИ ВВЕДЕНИЯ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Lee, Soon; Rivier, Catherine

РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 12.05-04Т4.41

Acute toxicity of berberine and its correlation with the blood concentration in mice [Text] / Michael M. Kheir [et al.] // Food and Chem. Toxicol. - 2010. - Vol. 48, N 4. - P1105-1110 . - ISSN 0278-6915
Перевод заглавия: Острая токсичность берберина и ее корреляция с концентрацией в крови у мышей
Аннотация: Значения DL[50] берберина (I) у мышей при введении в/в или в/б составляли 9,0386 и 57,6103 мг/кг соотв. При введении I внутрь величина DL[50] не определялась, что было обусловлено низким уровнем всасывания. Сделан вывод о влиянии пути введения I на его токсичность у мышей

ГРНТИ	34.47.03

ВИНИТИ 341.47.03.21
Рубрики: БЕРБЕРИН
ТОКСИЧНОСТЬ
ВЛИЯНИЕ ПУТИ ВВЕДЕНИЯ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Kheir, Michael M.; Wang, Yugang; Hua, Lei; Hu, Jun; Li, Lele; Lei, Fan; Du, Lijun

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.01-04Т6.476

Taguchi, Yasumasa.
Эффективность интрабронхиального введения противобактериальных средств кроликам с лейкопенией и анатомически поврежденными бронхами, экспериментально инфицированным Klebsiella pneumoniae [Text] / Yasumasa Taguchi // Нихон кагаку рехо гаккай дзасси = Chemotherapy. - 1989. - Vol. 37, N 6. - С. 768-775 . - ISSN 0009-3165
Аннотация: Кроликов с лейкопенией заражали клебсиеллами пневмонии интрабронхиально в анатомически поврежденную правую нижнюю долю легкого. Интрабронхиальное введение амикацина и цефузонама ежедневно в течение 3 дней было эффективнее в/в введения эквивалентных доз этих антибиотиков. Амикацин, введенный интрабронхиально, длительно циркулировал не только в нижней правой доле, но и в средней и верхней долях легкого; конц-ии его в почках были ниже, чем при в/в введении. Считают, что при интрабронхиальном введении аминогликозидов можно уменьшить их нефротокс. действие (а, возможно, и ототокс. действие). Япония, Toho Univ. School of Medicine, Tokyo 153. Библ. 16.

ГРНТИ	34.45.25

ВИНИТИ 341.45.25.95.02
Рубрики: АМИКАЦИН
ТЕРАПЕВТИЧЕСКАЯ ЭФФЕКТИВНОСТЬ
ФАРМАКОКИНЕТИКА
ВЛИЯНИЕ ПУТИ ВВЕДЕНИЯ
ЦЕФУЗОНАМ
ИНФЕКЦИИ ДЫХАТЕЛЬНЫХ ПУТЕЙ
ЛЕЙКОПЕНИЯ
КРОЛИКИ

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.10-04Т6.596

Errecalde, J. O.
Pharmacokinetics of neomycin in sheep after intravenous, intramuscular, subcutaneous and intratracheal administration [Text] / J. O. Errecalde, C. E. Lanussf, M. F. Landoni // J. Vet. Med. A. - 1990. - Vol. 37, N 3. - P163-169
Перевод заглавия: Фармакокинетика неомицина у овец после внутривенного, внутримышечного, подкожного и внутритрахеального введения
Аннотация: Изучали ФК неомицина (I) у овец породы Merino после его однократного введения по перекрестной схеме в/в, в/м, п/к и внутритрахеально (в/т) в дозе 10 мг/кг. Содержание I в пробах Св, отобранных в течение 8 ч после введения, определяли методом диффузии в агар (тест-микроорганизм - B. subtilis ATCC 6633). Снижение конц-ии I в Св после его введения в/в носило двухфазный характер и описывалось биэкспоненц. ур-нием двучастевой модели ФК. Продолжительность периода полураспределения и Т[1][2] составляла соответственно 0,05 и 1,98 ч. Величина кинетич. объема распределения равнялась 304,7 мл/кг. При введении I в/м, п/к и в/т продолжительность периода полувсасывания составляла соответственно 0,3; 0,34 и 0,68 ч, продолжительность Т[1] [2] - 2,7; 2,8 и 2,6 ч. Абс. степень всасывания I при внесосудистых способах введения была близкой и составляла 0,74-0,85%. Для поддержания конц-ии I в Св овец в терапевтич. диапазоне рекомендовано его введение в/м через каждые 12 ч в дозе 10 мг/кг. Аргентина, Univ. Nacional de la Plata, 1900, La Plata. Библ. 23.

ГРНТИ	34.45.25

ВИНИТИ 341.45.25.95.11.39
Рубрики: НЕОМИЦИН
ФАРМАКОКИНЕТИКА
ВЛИЯНИЕ ПУТИ ВВЕДЕНИЯ
ОВЦЫ

Доп.точки доступа:
Lanussf, C.E.; Landoni, M.F.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 91.07-04Т1.594

The parenteral controlled release of liposome encapsulated chloroquine in mice [Text] / H. A.C. Titulaer [et al.] // J. Pharm. and Pharmacol. - 1990. - Vol. 42, N 8. - P529-532 . - ISSN 0022-3573
Перевод заглавия: Контролируемое высвобождение хлорохина, инкапсулированного в липосомы, при парентеральном введении мышам
Аннотация: Изучали ФК хлорохина (I) после его в/б, в/м и п/к введения в виде р-ра (0,6 мг) и в составе липосом (0,6 и 3 мг) мышам. Колич. определение I в образцах крови и тканей проводили методом ВЭЖХ (флуоресцент. детектирование). Отмечено, что после в/б введения липосом I длительно обнаруживался в крови в конц-иях, значительно превышающих таковые при введении своб. I, что свидетельствует о продолжит. циркуляции интактных липосом в системном кровотоке. При в/м и особенно при п/к введении конц-ии I, введенного в составе липосом, в крови были существенно ниже, что указывало на создание липосомного депо, медленно высвобождающего I, в месте введения. Использование дозы I в липосомах, равной 0,6 мг, обнаруживало возрастание конц-ий I в крови через 7 ч после в/м и п/к введения (разрушение липосом), отсутствовавшее для дозы 3 мг (по-видимому, из-за формирования агрегатов в месте введения). Указывается на существенно более высокие конц-ии I в селезенке при его введении в составе липосом. Нидерланды, Univ. of Utrecht, 3522 AD Utrecht. Библ. 13.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.95.41 + 341.45.15.07
Рубрики: ХИНГАМИН (ХЛОРОХИН)
ФАРМАКОКИНЕТИКА
КОНТРОЛИРУЕМОЕ ВЫСВОБОЖДЕНИЕ
ЛИПОСОМЫ
ВЛИЯНИЕ ПУТИ ВВЕДЕНИЯ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Titulaer, H.A.C.; Eling, W.M.C.; Crommellin, D.J.A.; Peeters, P.A.M.; Zuidema, J.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 91.07-04Т1.633

Nimni, Marcel E.
Distribution of griseofulvin in the rat: comparison of the oral and topical route of administration [Text] / Marcel E. Nimni, Delia Ertl, Roger A. Oakes // J. Pharm. and Pharmacol. - 1990. - Vol. 42, N 10. - P729-731 . - ISSN 0022-3573
Перевод заглавия: Распределение гризеофульвина у крыс. Сравнение введения внутрь с наружным применением
Аннотация: Изучали ФК гризеофульвина (I) у крыс после накожных аппликаций {3}H-I в безводных р-рах бензилового спирта, ацетона и изопропанола, а также введения {3}H-I внутрь. Колич. определение I в биол. жидкостях и гомогенатах тканей проводили с использованием сцинтилляц. техники. При сравнении полученных результатов отмечено длительное (в течение нескольких дней) сохранение радиоактивности в зоне накожной аппликации р-ров I, а также более значит. кумуляция I в печени по сравнению с его введением внутрь. Показано, что при использовании I наружно для достижения его сопоставимых конц-ий в организме требуются, как правило, более низкие дозы. В дополнит. серии экспериментов продемонстрировано лучшее всасывание I через кожу обычных крыс по сравнению с бесшерстными. США, Univ. of Southern California School of Medicine, Orthopaedic Hospital, Los Angeles, CA 90007. Библ. 11.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.95.53
Рубрики: ГРИЗЕОФУЛЬВИН
ФАРМАКОКИНЕТИКА
РАСПРЕДЕЛЕНИЕ
ВЛИЯНИЕ ПУТИ ВВЕДЕНИЯ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Ertl, Delia; Oakes, Roger A.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 93.11-04Т4.301

Route-specific cardiorespiratory and neuromuscular changes following organophosphorous poisoning in rats [Text] / S. N. Dube [et al.] // Arch. int Pharmacodyn. et ther. - 1993. - Vol. 321. - P112-122 . - ISSN 0003-9780
Перевод заглавия: Специфичные для пути введения кардиореспираторные и нейромышечные изменения у крыс после отравления фосфорорганическими [соединениями]
Аннотация: Введение крысам Wistar оо зарина (I) в дозе 20,34 или 50,85 мкг/кг в/в вызывало быстрое повышение АД до 111-126%, снижение частоты сердечных сокращений (ЧСС) до 90% и усиление судорожных подергиваний изолированной in situ икроножной мышцы при эл. стимуляции седалищного нерва до 103-116%. При повышении дозы I до 101,7 мкг/кг в/в гибель крыс развивалась в течение 30 мин. При введении I в дозе 20,34-101,7 мкг/ /кг п/к отмечено дозозависимое преходящее снижение АД до 81-67% в течение 2 мин, к-рое нормализовалось через 30 мин. Потенцирующего влияния I на нервно-мышечную передачу при этом пути введения не обнаружено. Введение крысам диизопропилфторфосфата (II) в дозах 0,33-1,65 мг/кг в/в вызывало дозозависимое повышение АД до 108-137% и снижение ЧСС до 92- 80%, а также потенцирование мышечных подергиваний до 105-151%. При введении II в указанном интервале доз п/к наблюдали падение АД и снижение ЧСС. Потенцирования подергиваний мышцы при эл. стимуляции при этом пути введения II не обнаружено. Делают вывод, что воздействие I и II на взаимоотношения холинергич. и катехоламинергич. систем у крыс зависит от пути введения. Индия, Defence Res. and Develop. Establishment, Gwalior 474002. Библ. 22.

ГРНТИ	34.47.51

ВИНИТИ 341.47.51.31
Рубрики: ЗАРИН
ДИИЗОПРОПИЛФТОРФОСФАТ
СЕРДЦЕ
РИТМ
АРТЕРИАЛЬНОЕ ДАВЛЕНИЕ
НЕРВНО-МЫШЕЧНАЯ ПЕРЕДАЧА
ВЛИЯНИЕ ПУТИ ВВЕДЕНИЯ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Dube, S.N.; Kumar, P.; Kumar, D.; Das, Gupta S.

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска