СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ВЛИЯНИЕ НА ИНФЕКЦИОННОСТЬ<.>)

Общее количество найденных документов : 6
Показаны документы с 1 по 6

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 96.03-04К1.439

Simple strategy to induce antibodies of distinct specificity: Application to the mapping of gp120 and inhibition of HIV-1 infectivity [Text] / Isidro Prieto [et al.] // Eur. J. Immunol. - 1995. - Vol. 25, N 4. - P877-883 . - ISSN 0014-2980
Перевод заглавия: Простая стратегия для индукции антител определенной специфичности. Применение к картированию gp120 и подавлению инфекционности ВИЧ-1
Аннотация: In this study 96 15-mer peptides encompassing the entire sequence of HIV-1 gp120 were synthesized and used to immunize BALB/c mice (i) alone or (ii) in conjuction with the T helper cell determinant FISEAIIHVLHSR (FIS) from sperm whale myoglobin, which is well recognized by major histocompatibility complex (MHC) clas II molecules of BALB/c. Of these peptides 39 were immunogenic per se and 57 were not. Out of the 57 non-immunogenic peptides 53 could be rendered immunogenic with the second immunization protocol. With the exception of 4 cases, the anti-peptide antibody titers induced in (ii) were equal (14 cases) or hither (78 cases) than those induced in (i). From the 96 anti-peptide antibodies tested, 12 were able to recognize recombinant gp120 with good antibody titers, a result in agreement with previously identified B cell epitopes from gp120 by anti-peptide antibodies induced with longer peptides conjugated to a carrier protein. Moreover, 4 of the 12 anti-peptide antisera that recognized gp120 wre able to neutralize HIV-1 infectivity in vitro, showing that the strategy of co-immunization with FIS may afford functional antibodies. Испания, Dep. Med. Interna, Fac. Med., Univ. Navarra, Pamplona. Библ. 40

ГРНТИ	34.43.41

ВИНИТИ 341.43.41.13.05
Рубрики: ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ПРОТИВОВИРУСНЫЕ АНТИТЕЛА
ИНДУКЦИЯ СИНТЕЗА
СПЕЦИФИЧНОСТЬ
ВЛИЯНИЕ НА ИНФЕКЦИОННОСТЬ

Доп.точки доступа:
Prieto, Isidro; Hervas-Stubbs, Sandra; Garcia-Granero, Marta; Berasain, Carmen; Riezu-Boj, Jose-Ignacio; Lasarte, Juan-Jose; Sarobe, Pablo; Prieto, Jesus; Borras-Cuesta, Francisco

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 04.11-04К1.325

Interaction between CCAAT/enhancer binding protein and cyclic AMP response element binding protein 1 regulates human immunodeficiency virus type 1 transcription in cells of the monocyte/macrophage lineage [Text] / Heather L. Ross [et al.] // J. Virol. - 2001. - Vol. 75, N 4. - P1842-1856 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Взаимодействие между CCAAT/белком, связывающим энхансер, и белком типа 1, связывающим элемент, отвечающий на аденозинмонофосфат, регулирует транскрипцию вируса иммунодефицита человека типа 1 в клетках моноцитарно-макрофагальной линии
Аннотация: Выявили взаимодействие сайтов CCAAT/белка, связывающего энхансер (С/БСЭ), и активирующего транскрипционного фактора/белка типа 1, связывающего элемент, отвечающий на АМФ (АТФ/БСЭОА), в длинном концевом повторе (ДКП) ВИЧ-1. Димеры С/БСЭ и АТФ/БСЭОА тесно соединяются друг с другом в зависимости от силы двух связывающих сайтов. Биофизические исследования показали вариабельность механизмов взаимодействия. В одних случаях небольшие количества взаимодействующих элементов подвергаются гетеродимеризации и связываются с половиной сайта участков связывания С/БСЭ и АТФ/БСЭОА. Кроме того, гомодимеры БСЭОА связываются с сайтом АТФ/БСЭАО и вовлекают С/БСЭ димеры к их родственным слабым сайтам связывания. Этот вариант связывания может быть реципрокным. Вариабельность в связывающем сайте АТФ/БСЭОА влияет на базальную активность ДКП, а также на функцию ДКП после стимуляции интерлейкином 6, ведущей к повышению активности С/БСЭ. Считают, что АТФ/БСЭОА может модулировать клеточные сигналы для вирусного промотора через путь, зависимый от С/БСЭ. США, Pennsylvania State Univ. Coll. Med., Hershey, PA 17033. Библ. 44

ГРНТИ	34.43.41

ВИНИТИ 341.43.41.13.05.09
Рубрики: ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА-1
БЕЛКОВЫЕ АНТИГЕНЫ
СВЯЗЫВАНИЕ С БЕЛКАМИ КЛЕТОК
ВЛИЯНИЕ НА ИНФЕКЦИОННОСТЬ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Ross, Heather L.; Nonnemacher, Michael R.; Hogan, Tricia H.; Quiterio, Shane J.; Henderson, Andrew; McAllister, John J.; Krebs, Fred C.; Wigdahl, Brian

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 05.08-04К1.303

Steffens, Carolyn M.
Mobility of the human immunodeficiency virus (HIV) receptor CD4 and coreceptor CCR5 in living cells: Implications for HIV fusion and entry events [Text] / Carolyn M. Steffens, Thomas J. Hope // J. Virol. - 2004. - Vol. 78, N 17. - P9573-9578 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Подвижность CD4 рецептора и CCR5 корецептора вируса иммунодефицита человека в живых клетках. Значение для слияния вируса иммунодефицита и внутриклеточных событий
Аннотация: Применили флуоресцентную технику для изучения механизмов подвижности CD4 и CCR5 молекул в мембране CHO 745 клеток, стабильно экспрессирующих циклин T и CD4, соединенный с желтым флуоресцирующим белком YEP, и HOS-клеток, стабильно экспрессирующих CCR5, соединенный с зеленым флуоресцирующем белком GFP. Оба типа молекул, необходимых для проникновения ВИЧ в клетку-мишень, активно перемещаются в плазматической мембране, но CCR5 корецепторы, имеющие 7 доменов, пронизывающих мембрану, более подвижны, чем CD4 молекулы и требуют мембранного холестерина для подвижности. США, Univ. Illinois at Chicago, IL 60612-7344. Библ. 18

ГРНТИ	34.43.41

ВИНИТИ 341.43.41.13.05.09
Рубрики: ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
РЕЦЕПТОР CD4
КОРЕЦЕПТОР CCR5
ВЛИЯНИЕ НА ИНФЕКЦИОННОСТЬ
МЕТОДЫ ОЦЕНКИ

Доп.точки доступа:
Hope, Thomas J.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 05.12-04Б1.71

Steffens, Carolyn M.
Mobility of the human immunodeficiency virus (HIV) receptor CD4 and coreceptor CCR5 in living cells: Implications for HIV fusion and entry events [Text] / Carolyn M. Steffens, Thomas J. Hope // J. Virol. - 2004. - Vol. 78, N 17. - P9573-9578 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Подвижность CD4 рецептора и CCR5 корецептора вируса иммунодефицита человека в живых клетках. Значение для слияния вируса иммунодефицита и внутриклеточных событий
Аннотация: Применили флуоресцентную технику для изучения механизмов подвижности CD4 и CCR5 молекул в мембране CHO 745 клеток, стабильно экспрессирующих циклин T и CD4, соединенный с желтым флуоресцирующим белком YEP, и HOS-клеток, стабильно экспрессирующих CCR5, соединенный с зеленым флуоресцирующем белком GFP. Оба типа молекул, необходимых для проникновения ВИЧ в клетку-мишень, активно перемещаются в плазматической мембране, но CCR5 корецепторы, имеющие 7 доменов, пронизывающих мембрану, более подвижны, чем CD4 молекулы и требуют мембранного холестерина для подвижности. США, Univ. Illinois at Chicago, IL 60612-7344. Библ. 18

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.09
Рубрики: ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
РЕЦЕПТОР CD4
КОРЕЦЕПТОР CCR5
ВЛИЯНИЕ НА ИНФЕКЦИОННОСТЬ
МЕТОДЫ ОЦЕНКИ

Доп.точки доступа:
Hope, Thomas J.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 90.11-04К1.313

Antibodies mediating cellular cytotoxicity and neutralization correlate with a better clinical stage in children bornto human immunodeficiency virus-infected mothers [Text] / Kristina Ljunggren [et al.] // J. Infect. Diseases. - 1990. - Vol. 161, N 2. - P198-202 . - ISSN 0022-1899
Перевод заглавия: Антитела, участвующие в клеточной цитотоксичности и нейтрализации, коррелируют с благоприятной клинической стадией у детей, рожденных от матерей, зараженных вирусом иммунодефицита человека
Аннотация: От 58 детей, рожденных от серопозитивных на HIV матерей, регулярно получали сыв. крови, в к-рой определяли наличие вирус-нейтрализующих (ВН) и цитотоксических (ЦТ) антител (АТ). Последние определяли наличие зависимой от АТ клеточной цитотоксичности. В зависимости от наличия АТ и исхода заболевания дети разделены на 2 группы: с наличием или отсутствием АТ. Показано, что наличие ЦТ АТ связано в 70% случаев с отсутствием развития СПИД. У 63% детей без СПИД в сыв. присутствовали ВН АТ. У детей, где СПИД впоследствие развился, отсутствовали ВН АТ. Сделан вывод, что хотя АТ не защищают всех детей от развития СПИД, их наличие замедляет, а в ряде случаев, предотвращает его возникновение. Библ. 28. Dept Immunol., Karolinska Inst., Stockholm, SE.

ГРНТИ	34.43.41

ВИНИТИ 341.43.41.13.05
Рубрики: ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
НЕЙТРАЛИЗУЮЩИЕ АНТИТЕЛА
ЦИТОТОКСИЧЕСКИЕ АНТИТЕЛА
ВЛИЯНИЕ НА ИНФЕКЦИОННОСТЬ
ЗАРАЖЕННЫЕ ДЕТИ

Доп.точки доступа:
Ljunggren, Kristina; Moschese, Viviana; Broliden, Per-Anders; Giaquinto, Carlo; Quinti, Isabella; Fenyo, Eva-Maria; Wahren, Britta; Rossi, Paolo; Jondal, Mikael

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 94.05-04К1.295

Genetic AIDS risk-group-dependent separation and antigenic AIDS risk-group-independent diversification of HIV-1 variants during the current AIDS epidemic [Text] : [Abstr.] Keystone Sump. Mol. and Cell. Biol. "Front. HIV Pathogenes.", Albuquerque, N. M., March 29 - Apr. 4, 1993 / Jaap Goudsmit [et al.] // J. Cell. Biochem. - 1993. - Suppl 17Е. - P9 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Генетические различия зависимости от групп риска СПИДа и независимое разнообразие антигенов групп риска вариантов ВИЧ-1 в современной эпидемиологии СПИДа
Аннотация: Филогенетич. анализ показал, что не различаются домены V3 вирусов, циркулирующих у представителей 3 разных групп риска. Очевидно, способ заражения не влияет на строение V3 ВИЧ-1. Однако выявлено изменение в составе нек-рых др. антигенов ВИЧ-1 у б-ных, заразившихся в рез-те в/в введения наркотика. Наблюдения основаны на анализе заболевших в течение 1982-1992 гг. в Амстердаме. Нидерланды, Dept Virology, Univ. Amsterdam.

ГРНТИ	34.43.41

ВИНИТИ 341.43.41.13.05
Рубрики: ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
АНТИГЕНЫ
ВАРИАБЕЛЬНОСТЬ
ВЛИЯНИЕ НА ИНФЕКЦИОННОСТЬ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Goudsmit, Jaap; Hogervorst, Els; Zwart, Gabriel; Tersmette, Mathijs; de, Jong Jean-Jacques; Kuiken, Carla

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска