СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ВИРУСНАЯ ПРОДУКЦИЯ<.>)

Общее количество найденных документов : 6
Показаны документы с 1 по 6

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 99.07-04Б1.313

A naturally arising mutation of a potential silencer of exon splicing in human immunodeficiency virus type 1 induces dominant aberrant splicing and arrests virus production [Text] / Michael P. Wentz [et al.] // J. Virol. - 1997. - Vol. 71, N 11. - P9542-8551 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Возникающая в природных условиях мутация потенциального сайленсера сплайсинга экзонов у вируса иммунодефицита человека типа 1 вызывает доминантный аберрантный сплайсинг и блокирует продукцию вируса
Аннотация: Выделен природный мутант ВИЧ-1 с точечной мутацией в гене env, приводящей к полной утрате сбалансированного сплайсинга и доминантной продукции аберрантных мРНК, к-рые возникают из-за активации криптических сайтов сплайсинга (СС), фланкирующих мутацию в терминальном экзоне env. В результате создается экзон 6D (Э-6D), к-рый впоследствии включается в мРНК env, tat, rev и nef. Аберрантные множественно сплайсированные мРНК вносят вклад в уменьшение репликации ВИЧ-1 в результате понижения уровня белка Rev. Точечная мутация в Э-6D активирует включение Э-6D, когда он и его фланговые СС перенесены в гетерологичный миниген. Введение точечной мутации в провирусный клон ВИЧ-1 приводит к образованию вируса, дефектного по репликации в Т-клетках и проявляющего повышенное использование Э-6D. Э-6D содержит состоящий из 2 частей элемент, похожий на элемент экзона 3 гена env, и состоит из сайленсера сплайсинга экзона ESS и перекрывающейся богатой пуринами последовательности, похожей на известные энхансеры сплайсинга экзонов. В отсутствие флангового 5'-СС точечная мутация в ESS Э-6D активирует сплайсинг env. Это позволяет предположить, что роль ESS состоит в ограничении сплайсинга env и обеспечении сбалансированного сплайсинга нескольких продуктов из одной РНК-предшественника. США, Dev. Mol. Virol., Baylor Coll. Med., Houston, TX 77030. Библ. 36

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.17.23.17
Рубрики: ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
АБЕРРАНТНЫЙ СПЛАЙСИНГ
ВИРУСНАЯ ПРОДУКЦИЯ
БЛОКИРОВАНИЕ
МУТАЦИИ

Доп.точки доступа:
Wentz, Michael P.; Moore, Barbara E.; Cloyd, Miles W.; Berget, Susan M.; Donehower, Lawrence A.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 02.07-04Б1.325

Low plasma human immunodeficiency virus type 2 viral load is independent of proviral load: Low virus production in vivo [Text] / Stephen J. Popper [et al.] // J. Virol. - 2000. - Vol. 74, N 3. - P1554-1557 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Низкая вирусная нагрузка вируса иммунодефицита человека типа 2 в плазме не зависит от провирусной нагрузки: низкая продукция вируса in vivo
Аннотация: Измерено кол-во вирусной РНК и провирусной ДНК в плазме 34 больных, инфицированных ВИЧ-2. В половине случаев нагрузка вирусной РНК не обнаруживается (менее 100 копий в мл), но уровень провирусной ДНК довольно высок. Это подтвердило, что кол-во провирусов при заражении ВИЧ-1 и ВИЧ-2 примерно одинаково. Нагрузка провирусной ДНК ВИЧ-2 не коррелирует с нагрузкой вирусной РНК. Более высокая нагрузка вирусной РНК ассоциирована с увеличенной продукцией ВИЧ-2 в плазме из провирусных матриц. Эти данные позволили предположить, что низкая вирусная нагрузка при заражении ВИЧ-2 связана с пониженной скоростью продукции вирусов, а не с низкой инфекционностью по отношению к мишенным клеткам. США, Dep. Immunol. and Infectious Diseases, Harvard Sch. Public Hlth., Boston, MA 02115. Библ. 36

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.17.23.17
Рубрики: ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ВИЧ-2
ВИРУСНАЯ НАГРУЗКА
ПРОВИРУСНАЯ НАГРУЗКА
ВИРУСНАЯ ПРОДУКЦИЯ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Popper, Stephen J.; Sarr, Abdoulaye Dieng; Gueye-Ndiaye, Aissatou; Mboup, Souleymane; Essex, Myron E.; Kanki, Phyllis J.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 02.07-04К1.236

Low plasma human immunodeficiency virus type 2 viral load is independent of proviral load: Low virus production in vivo [Text] / Stephen J. Popper [et al.] // J. Virol. - 2000. - Vol. 74, N 3. - P1554-1557 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Низкая вирусная нагрузка вируса иммунодефицита человека типа 2 в плазме не зависит от провирусной нагрузки: низкая продукция вируса in vivo
Аннотация: Измерено кол-во вирусной РНК и провирусной ДНК в плазме 34 больных, инфицированных ВИЧ-2. В половине случаев нагрузка вирусной РНК не обнаруживается (менее 100 копий в мл), но уровень провирусной ДНК довольно высок. Это подтвердило, что кол-во провирусов при заражении ВИЧ-1 и ВИЧ-2 примерно одинаково. Нагрузка провирусной ДНК ВИЧ-2 не коррелирует с нагрузкой вирусной РНК. Более высокая нагрузка вирусной РНК ассоциирована с увеличенной продукцией ВИЧ-2 в плазме из провирусных матриц. Эти данные позволили предположить, что низкая вирусная нагрузка при заражении ВИЧ-2 связана с пониженной скоростью продукции вирусов, а не с низкой инфекционностью по отношению к мишенным клеткам. США, Dep. Immunol. and Infectious Diseases, Harvard Sch. Public Hlth., Boston, MA 02115. Библ. 36

ГРНТИ	34.43.41

ВИНИТИ 341.43.41.13.05.09
Рубрики: ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ВИЧ-2
ВИРУСНАЯ НАГРУЗКА
ПРОВИРУСНАЯ НАГРУЗКА
ВИРУСНАЯ ПРОДУКЦИЯ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Popper, Stephen J.; Sarr, Abdoulaye Dieng; Gueye-Ndiaye, Aissatou; Mboup, Souleymane; Essex, Myron E.; Kanki, Phyllis J.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 04.08-04Б1.24

Lua, Linda H. L.
Growth, viral production and metabolism of a Helicoverpa zea cell line in serum-free culture [Text] / Linda H. L. Lua, Steven Reid // Cytotechnology. - 2003. - Vol. 42, N 3. - P109-120 . - ISSN 0920-9069
Перевод заглавия: Рост, вирусная продукция и метаболизм клеточной линии Helicoverpa zea в бессывороточной среде
Аннотация: H. zea клеточная линия предназначена для продукции биопестицида, однонуклеокапсидного нуклеополиэдровируса Helicoverpa armigera. Рост, продукция вируса, питательные потребности и истощенная продукция изучались в этой клеточной линии в отсутствие сыворотки при использовании SF900II и прототипа истощенной среды (LCM). При сравнении клеточного роста (скорость роста и время удвоения популяции) в среде SF900II и LCM, меньшее количество биомассы и клеточного специфического урожая вируса наблюдалось в среде LCM. Клетки H. zea отдавали предпочтение аспарагину над глютамином. В SF900II накапливался в значительных количествах аммиак (16 mM), который характерен для обогащенной аспарагином и глютамином среды. Клетки H. zea адаптировались к среде LCM и в отсутствие аспарагина и глютамина и хорошо росли в ней, но не накапливали аммиак. Влияние аммиака на клетки H. zea неизвестно, так как высокая продукция вируса в них отмечалась и в присутствии высоких концентраций аммиака. В этой клеточной культуре накапливался лактат. Австралия, Dep. of Chem. Engineering, The Univ. of Queensland, Brisbane, Queensland 4072. Библ. 62

ГРНТИ	34.25.05

ВИНИТИ 341.25.05.23.07.31
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК БЕСПОЗВОНОЧНЫХ
РОСТ
ВИРУСНАЯ ПРОДУКЦИЯ
МЕТАБОЛИЗМ
БЕССЫВОРОТОЧНАЯ СРЕДА
HELICOVERPA ZEA

Доп.точки доступа:
Reid, Steven

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 04.09-04Я6.205

Lua, Linda H. L.
Growth, viral production and metabolism of a Helicoverpa zea cell line in serum-free culture [Text] / Linda H. L. Lua, Steven Reid // Cytotechnology. - 2003. - Vol. 42, N 3. - P109-120 . - ISSN 0920-9069
Перевод заглавия: Рост, вирусная продукция и метаболизм клеточной линии Helicoverpa zea в бессывороточной среде
Аннотация: H. zea клеточная линия предназначена для продукции биопестицида, однонуклеокапсидного нуклеополиэдровируса Helicoverpa armigera. Рост, продукция вируса, питательные потребности и истощенная продукция изучались в этой клеточной линии в отсутствие сыворотки при использовании SF900II и прототипа истощенной среды (LCM). При сравнении клеточного роста (скорость роста и время удвоения популяции) в среде SF900II и LCM, меньшее количество биомассы и клеточного специфического урожая вируса наблюдалось в среде LCM. Клетки H. zea отдавали предпочтение аспарагину над глютамином. В SF900II накапливался в значительных количествах аммиак (16 mM), который характерен для обогащенной аспарагином и глютамином среды. Клетки H. zea адаптировались к среде LCM и в отсутствие аспарагина и глютамина и хорошо росли в ней, но не накапливали аммиак. Влияние аммиака на клетки H. zea неизвестно, так как высокая продукция вируса в них отмечалась и в присутствии высоких концентраций аммиака. В этой клеточной культуре накапливался лактат. Австралия, Dep. of Chem. Engineering, The Univ. of Queensland, Brisbane, Queensland 4072. Библ. 62

ГРНТИ	34.19.21

ВИНИТИ 341.19.21.01
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК БЕСПОЗВОНОЧНЫХ
РОСТ
ВИРУСНАЯ ПРОДУКЦИЯ
МЕТАБОЛИЗМ
БЕССЫВОРОТОЧНАЯ СРЕДА
HELICOVERPA ZEA

Доп.точки доступа:
Reid, Steven

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 91.05-04Б1.761

Expression of infectious viral particles by primary chimpanzee hepatocytes isolated during the acute phase of non-A, non-B hepatitis [Text] / James R. Jacob [et al.] // J. Infec. Diseases. - 1990. - Vol. 161, N 6. - P1121-1127 . - ISSN 0022-1899
Перевод заглавия: Экспрессия инфекционных вирусных частиц из первичных гепатоцитов шимпанзе, выделенных в период острой фазы гепатита ни A, ни B
Аннотация: В период острой фазы экспериментального гепатита ни А, ни В (ГНАНВ) из биоптатов печени 2 шимпанзе выделены гепатоциты, к-рые поддерживались 1 мес. в среде, содержавшей факторы роста и гормоны, без Св. In vitro наблюдали синтез de novo и секрецию плазменных протеинов, характерные для дифференцированных гепатоцитов. Методом иммуноцитохимического окрашивания в цитоплазме культивированных гепатоцитов выявлена экспрессия АГ, связанного с ГНАНВ. Продукция инфекционного вируса in vitro установлена заражением средой из культур гепатоцитов шимпанзе, у к-рой развился острый Г. С помощью ЭМ в концентрированной среде из культур гепатоцитов обнаружены вирусподобные частицы диаметром 39-46 нм, с покрытием и сердцевиной диам. 37 нм. США, Southwest Found. for Biomedi Res., P.O. Box 28147, San Antonio, TX 78284. Библ. 24.

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.21.07
Рубрики: ВИРУС ГЕПАТИТА НИ А НИ В
ШИМПАНЗЕ
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ ИНФЕКЦИЯ
ГЕПАТОЦИТЫ
ВИРУСНАЯ ПРОДУКЦИЯ

Доп.точки доступа:
Jacob, James R.; Burk, Kenneth H.; Eichberg, Jorg W.; Dreesman, Gordon R.; Lanford, Robert E.

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска