СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ВИРУСНАЯ ДНК-ПОЛИМЕРАЗА<.>)

Общее количество найденных документов : 3
Показаны документы с 1 по 3

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 00.04-04Б1.301

A herpes simplex virus DNA polymerase mutation that specifically attenuates neurovirulence in mice [Text] / Emanuela Pelosi [et al.] // Virology. - 1998. - Vol. 252, N 2. - P364-372 . - ISSN 0042-6822
Перевод заглавия: Мутация ДНК-полимеразы вируса простого герпеса, специфически ослабляющая нейровирулентность у мышей
Аннотация: Мутант РАА{r}5 вируса простого герпеса типа 1 (ВПГ-1) устойчив к антивирусным агентам из-за изменения ДНК-полимеразы (I). При внутрицеребральной инокуляции 7-недельным мышам CD1 нейровирулентность мутанта РАА{r}5 понижена в 30 раз по сравнению с родительским ВПГ-1 дикого типа и чувствительным к лекарствам вирусом, полученным из РАА{r}5 методом спасения маркеров с геном I. РАА{r}5, в отличие от др. мутанта по I (615.8) с ослабленной вирулентностью, реплицируется в головном мозге так же, как ВПГ-1 дикого типа. Аттенуация РАА{r}5 не связана с изменением отношения числа частиц и бляшкообразующих единиц и с уменьшением экспрессии антигенов ВПГ-1 в нейронах, распространения, гистопатологии и апоптоза зараженных клеток. Т. обр., РАА{r}5 отличается от др. мутантов ВПГ-1 с ослабленной вирулентностью. США, Dep. Biol. Chem. and Mol. Pharmacol., Harvard Med. Sch., Boston, MA 02115. Библ. 56

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.17.09
Рубрики: ВИРУС ГЕРПЕСА ПРОСТОГО
НЕЙРОВИРУЛЕНТНОСТЬ
МЫШИ
ВИРУСНАЯ ДНК-ПОЛИМЕРАЗА
МУТАЦИИ

Доп.точки доступа:
Pelosi, Emanuela; Rozenberg, Flore; Coen, Donald M.; Tyler, Kenneth L.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 09.10-04Т1.381

Cidofovir and (S)-9-[3-hydroxy-(2-phosphonomethoxy)propyl]adenine are highly effective inhibitors of vaccinia virus DNA polymerase when incorporated into the template strand [Text] / Wendy C. Magee [et al.] // Antimicrob. Agents and Chemother. - 2008. - Vol. 52, N 2. - P586-597 . - ISSN 0066-4804
Перевод заглавия: Цидофовир и (S)-9-[3-гидрокси-(2-фосфонометокси)пропил]аденин являются высокоэффективными ингибиторами ДНК-полимеразы вакцинного вируса при включении в матричную цепь
Аннотация: На культуре клеток BSC40, инфицированных вакцинным вирусом штамма WR, показано, что значения EC[50] ингибирования репликации под действием (S)-9-[3-гидрокси-(2-фосфонометокси)пропил]аденина(I) и цидофовира(II) составляли 18 и 46 мкМ соотв. Обнаружено, что дифосфатная форма I является адекватным субстратом вирусной ДНК-полимеразы, и значения его K[m] и V[макс] были сопоставимы с таковыми dАТФ и составляли 3,8 мкМ и 2,1 пмоль/мин соотв. В опытах с преинкубацией клеток с I или с II перед инфицированием вирусом обнаружено их включение в матрицу ДНК, что приводило к ингибированию вирусной ДНК-полимеразы и блокаде репликации вирионов. Канада, Univ. of Alberta, Edmonton, Alberta T6G 2H7. Ил. 10. Библ. 43

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.95.47.99
Рубрики: ЦИДОФОВИР
ПРЕПАРАТ (S)-HPMPA
ВИРУСНАЯ ДНК-ПОЛИМЕРАЗА
КЛЕТКИ BSC40

Доп.точки доступа:
Magee, Wendy C.; Aldern, Kathy A.; Hostetler, Karl Y.; Evans, David H.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 09.11-04Б1.28

Cidofovir and (S)-9-[3-hydroxy-(2-phosphonomethoxy)propyl]adenine are highly effective inhibitors of vaccinia virus DNA polymerase when incorporated into the template strand [Text] / Wendy C. Magee [et al.] // Antimicrob. Agents and Chemother. - 2008. - Vol. 52, N 2. - P586-597 . - ISSN 0066-4804
Перевод заглавия: Цидофовир и (S)-9-[3-гидрокси-(2-фосфонометокси)пропил]аденин являются высокоэффективными ингибиторами ДНК-полимеразы вакцинного вируса при включении в матричную цепь
Аннотация: На культуре клеток BSC40, инфицированных вакцинным вирусом штамма WR, показано, что значения EC[50] ингибирования репликации под действием (S)-9-[3-гидрокси-(2-фосфонометокси)пропил]аденина(I) и цидофовира(II) составляли 18 и 46 мкМ соотв. Обнаружено, что дифосфатная форма I является адекватным субстратом вирусной ДНК-полимеразы, и значения его K[m] и V[макс] были сопоставимы с таковыми dАТФ и составляли 3,8 мкМ и 2,1 пмоль/мин соотв. В опытах с преинкубацией клеток с I или с II перед инфицированием вирусом обнаружено их включение в матрицу ДНК, что приводило к ингибированию вирусной ДНК-полимеразы и блокаде репликации вирионов. Канада, Univ. of Alberta, Edmonton, Alberta T6G 2H7. Ил. 10. Библ. 43

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.17
Рубрики: ЦИДОФОВИР
ПРЕПАРАТ (S)-HPMPA
ВИРУСНАЯ ДНК-ПОЛИМЕРАЗА
КЛЕТКИ BSC40

Доп.точки доступа:
Magee, Wendy C.; Aldern, Kathy A.; Hostetler, Karl Y.; Evans, David H.

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска