Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ВЕНТРАЛЬНАЯ ТЕГМЕНТАЛЬНАЯ ОБЛАСТЬ<.>)
Общее количество найденных документов : 25
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-25 
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 96.02-04Т5.76

    Cameron, Donald L.

    Cocaine inhibits GABA release in the VTA through endogenous 5-HT [Text] / Donald L. Cameron, John T. Williams // J. Neurosci. - 1994. - Vol. 14, N 11. - P6763-6767 . - ISSN 0270-6474
Перевод заглавия: Кокаин ингибирует высвобождение ГАМК в вентральной покрышке через эндогенный серотонин
Аннотация: Исследовали действие кокаина (КК) на ГАМК[Б]-синаптический потенциал (СП), регистрируемый внутриклеточно в дофаминергических нейронах в срезах вентральной покрышки морских свинок. КК (0,1-10 мкМ) дозозависимо ингибировал ГАМК[Б]-ТПСП. Этот эффект наблюдался в присутствии антагонистов Д2 рецепторов дофамина (ДА): сульпирида (1 мкМ) и этиклоприда (0,1 мкМ). 5Н-Т имитировал этот эффект так же, как и избирательный агонист 5Н-Т[1Д]-рецепторов суматриптан и вещество, вызывающее высвобождение 5Н-Т, фенфлурамин. Действие как 5Н-Т, так и КК снижалось антагонистом 5Н-Т[1С/Д] метерголином. Предобработка срезов п-хлорамфетамином (10 мкМ), истощающим 5Н-Т, предотвращала ингибирование ГАМК[Б]-ТПСП КК, но не влияла на действие суматриптана. Делается вывод, что действие КК заключается в модуляции ГАМК-входа в А10 ДА-нейроны путем ингибирования 5Н-Т-переносчика, увеличивая конц-ию 5Н-Т на пресинаптических 5Н-Т[1Д]-рецепторах. Это действие КК происходит при более низких конц-иях, чем те, к-рые необходимы для ингибирования ДА-переносчика. Предполагается, что снижение ингибиторного синаптического входа в ВП ослабляет ГАМК-опосредуемое ингибирование по типу обратной связи от прилежащего ядра, приводя к усилению активации ДА-нейронов. США, Oregon Health Sciences Univ., Portland, OR 97201. Библ. 35
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.47.67.11.19
Рубрики: СРЕДНИЙ МОЗГ
ВЕНТРАЛЬНАЯ ТЕГМЕНТАЛЬНАЯ ОБЛАСТЬ

ГАМК

ОСВОБОЖДЕНИЕ

КОКАИН

СЕРОТОНИН

МОРСКИЕ СВИНКИ


Доп.точки доступа:
Williams, John T.


2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 96.03-04М3.151

    Cameron, Donald L.

    Cocaine inhibits GABA release in the VTA through endogenous 5-HT [Text] / Donald L. Cameron, John T. Williams // J. Neurosci. - 1994. - Vol. 14, N 11. - P6763-6767 . - ISSN 0270-6474
Перевод заглавия: Кокаин ингибирует высвобождение ГАМК в вентральной покрышке через эндогенный серотонин
Аннотация: Исследовали действие кокаина (КК) на ГАМК[Б]-синаптический потенциал (СП), регистрируемый внутриклеточно в дофаминергических нейронах в срезах вентральной покрышки морских свинок. КК (0,1-10 мкМ) дозозависимо ингибировал ГАМК[Б]-ТПСП. Этот эффект наблюдался в присутствии антагонистов Д2 рецепторов дофамина (ДА): сульпирида (1 мкМ) и этиклоприда (0,1 мкМ). 5Н-Т имитировал этот эффект так же, как и избирательный агонист 5Н-Т[1Д]-рецепторов суматриптан и вещество, вызывающее высвобождение 5Н-Т, фенфлурамин. Действие как 5Н-Т, так и КК снижалось антагонистом 5Н-Т[1С/Д] метерголином. Предобработка срезов п-хлорамфетамином (10 мкМ), истощающим 5Н-Т, предотвращала ингибирование ГАМК[Б]-ТПСП КК, но не влияла на действие суматриптана. Делается вывод, что действие КК заключается в модуляции ГАМК-входа в А10 ДА-нейроны путем ингибирования 5Н-Т-переносчика, увеличивая конц-ию 5Н-Т на пресинаптических 5Н-Т[1Д]-рецепторах. Это действие КК происходит при более низких конц-иях, чем те, к-рые необходимы для ингибирования ДА-переносчика. Предполагается, что снижение ингибиторного синаптического входа в ВП ослабляет ГАМК-опосредуемое ингибирование по типу обратной связи от прилежащего ядра, приводя к усилению активации ДА-нейронов. США, Oregon Health Sciences Univ., Portland, OR 97201. Библ. 35
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.15.25.11
Рубрики: СРЕДНИЙ МОЗГ
ВЕНТРАЛЬНАЯ ТЕГМЕНТАЛЬНАЯ ОБЛАСТЬ

ГАМК

ОСВОБОЖДЕНИЕ

КОКАИН

СЕРОТОНИН

МОРСКИЕ СВИНКИ


Доп.точки доступа:
Williams, John T.


3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 96.03-04М3.280

    Kosobud, Ann E. K.

    Behavioral associations of neuronal acitivity in the ventral tegmental area of the rat [Text] / Ann E. K. Kosobud, Glenda C. Harris, John K. Chapin // J. Neurosci. - 1994. - Vol. 14, N 11. - P7117-7129 . - ISSN 0270-6474
Перевод заглавия: Поведенческие ассоциации нейронной активности в вентральной тегментальной области крыс
Аннотация: Вентральная тегментальная область (ВТО) является центральным элементом в системе передачи подкрепляющих св-в естественных стимулов, стимуляции мозга и наркотиков. В работе производится запись от 4-8 электродов, имплантированных в ВТО или префронтальную кору (ПФК) самцов крыс Вистар. Крысы нажимали на рычаг для получения р-ра сахара при фиксированном режиме подкрепления. Нейронная активность в ВТО и ПФК проявила модуляцию в частоте разрядов при разных событиях цикла ответ-подкрепление. Данные демонстрируют, что нейронная активность ВТО модулируется при мотивированном поведении. Информация о цикле ответ-подкрепление распределена на многих нейронах ВТО и может отражаться в целевых структурах, таких как ПФК. США, Dep. of Physiology and Biophysics, Hahnemann Univ., MS 409, Broad and Vine, Philadelphia, PA 19102-1192. Библ. 64
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.17.25
Рубрики: СРЕДНИЙ МОЗГ
ЗРИТЕЛЬНАЯ ПОКРЫШКА

ВЕНТРАЛЬНАЯ ТЕГМЕНТАЛЬНАЯ ОБЛАСТЬ

ПРЕФРОНТАЛЬНАЯ КОРА

НЕЙРОННАЯ АКТИВНОСТЬ

ИНСТРУМЕНТАЛЬНЫЕ УСЛОВНЫЕ РЕФЛЕКСЫ

РЕАКЦИЯ НАЖАТИЯ НА РЫЧАГ

ФИКСИРОВАННЫЙ РЕЖИМ ПОДКРЕПЛЕНИЯ

МОТИВИРОВАННЫЕ РЕАКЦИИ

КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
Harris, Glenda C.; Chapin, John K.


4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 96.04-04М3.144

    Jay, T. M.

    Inhibition of hippocampoprefrontal cortex excitatory responses by the mesocortical DA system [Text] / T. M. Jay, J. Glowinski, A. M. Thierry // NeuroReport. - 1995. - Vol. 6, N 14. - P1845-1848 . - ISSN 0959-4965
Перевод заглавия: Подавление возбудительных реакций гиппокампо-префронтальной коры мезокорковой дофаминовой системы [у крыс]
Аннотация: The prefrontal cortex (PFC) receives dopaminergic (DA) afferents from the ventral tegmental area (VTA) and excitatory inputs from the hippocampal formation. The present electrophysiological experiments performed in anaesthetized rats demonstrate that activation of the mesocortical DA system blocked the spontaneous activity of PFC neurones and the excitatory responses induced by hippocampal stimulation. These data indicate that there is a convergence in the effects of hippocampal and DA mesocortical afferents on common PFC neurones. Furthermore, a population of PFC neurones responding to hippocampal stimulation could be identified as projecting to either the nucleus accumbens and/or the VTA, suggesting that the hippocampus exerts an indirect influence on these two structures through the PFC. Франция, INSERM U 114, Neuropharmacologie, College de France, 11 place M. Berthelot, 75231 Paris Cedex 05. Библ. 26
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.17.41
Рубрики: ЛИМБИЧЕСКАЯ СИСТЕМА
ГИППОКАМП

ПРЕФРОНТАЛЬНАЯ КОРА

НЕЙРОННАЯ АКТИВНОСТЬ

ДОФАМИНЕРГИЧЕСКИЕ СИСТЕМЫ

ВЕНТРАЛЬНАЯ ТЕГМЕНТАЛЬНАЯ ОБЛАСТЬ

ЭЛЕКТРОСТИМУЛЯЦИЯ

КОРА БОЛЬШИХ ПОЛУШАРИЙ

МЕЗОКОРТИКАЛЬНАЯ СИСТЕМА

АМИНОКИСЛОТЫ

КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
Glowinski, J.; Thierry, A.M.


5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.06-04Т1.333

    Prisco, S.

    Differentiatial effects of acute and chronic fluoxetine on the electrical activity of dopaminergic neurons in the ventral tegmental area [Text] / S. Prisco, E. Esposito // Behav. Pharmacol. - 1995. - Vol. 6, Suppl. n 1. - P26-27 . - ISSN 0955-8810
Перевод заглавия: Различное действие острого и хронического приложения флуоксетина на электрическую активность дофаминергических нейронов в вентральной области покрышки
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.15.27
Рубрики: СТВОЛ МОЗГА
ВЕНТРАЛЬНАЯ ТЕГМЕНТАЛЬНАЯ ОБЛАСТЬ

ДОФАМИНЕРГИЧЕСКИЕ НЕЙРОНЫ

ЭЛЕКТРИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ

ФЛУОКСЕТИН

КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
Esposito, E.


6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 96.09-04М3.134

    Prisco, S.

    Differentiatial effects of acute and chronic fluoxetine on the electrical activity of dopaminergic neurons in the ventral tegmental area [Text] / S. Prisco, E. Esposito // Behav. Pharmacol. - 1995. - Vol. 6, Suppl. n 1. - P26-27 . - ISSN 0955-8810
Перевод заглавия: Различное действие острого и хронического приложения флуоксетина на электрическую активность дофаминергических нейронов в вентральной области покрышки
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.15.25.11
Рубрики: СТВОЛ МОЗГА
ВЕНТРАЛЬНАЯ ТЕГМЕНТАЛЬНАЯ ОБЛАСТЬ

ДОФАМИНЕРГИЧЕСКИЕ НЕЙРОНЫ

ЭЛЕКТРИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ

ФЛУОКСЕТИН

КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
Esposito, E.


7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 98.08-04М1.334

   

    Distribution of pontomesencephalic cholinergic neurons projecting to substantia nigra differs significantly from those projecting to ventral tegmental area [Text] / Scott A. Oakman [et al.] // J. Neurosci. - 1995. - Vol. 15, N 9. - P5859-5869 . - ISSN 0270-6474
Перевод заглавия: Распределение холинергических нейронов моста-среднего мозга, проецирующихся на черную субстанцию, значительно отличается от распределения таковых, проецирующихся на вентральную тегментальную область
Аннотация: Стереотаксическое введение флуорозолота или родамина в черную субстанцию (ЧС) и вентральную тегментальную область (ВТО) крыс и выявление холинацетилтрансферы показали, что проекционные нейроны ЧС распределены преимущественно ипсилатерально либо в латеральном, либо каудальном полюсе. Нейроны, проецирующиеся на ВТО, не образуют характерных скоплений и рассеяны по обеим сторонам мозга. Данные подтверждают концепцию о том, что исследованная холинергическая группа нейронов функционально организована так, чтобы селективно иннервировать двигательные ЧС и лимбические ВТО дофаминергические ядра. США, [B. K. Hartman], Univ. of Minnesota, MN 55455. Библ. 68
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.41.35.25.07.09.13
Рубрики: СРЕДНИЙ МОЗГ
ЧЕРНАЯ СУБСТАНЦИЯ

ВЕНТРАЛЬНАЯ ТЕГМЕНТАЛЬНАЯ ОБЛАСТЬ

ХОЛИНЕРГИЧЕСКИЕ НЕЙРОНЫ

ПОНТО-МЕЗЭНЦЕФАЛИЧЕСКИЕ ХОЛИНЕРГИЧЕСКИЕ НЕЙРОНЫ

СВЯЗИ

КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
Oakman, Scott A.; Faris, Patricia L.; Kerr, Philip E.; Cozzari, Constantino; Hartman, Boyd K.


8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 98.08-04М3.242

   

    Intra-VTA drug administration: A model for analysis of the behavioural and mesolimbic activities [Text] : abstr. 7 Balt-LASA Conf. "Anim. Models", Vilnius, Sept. 25-26, 1997 / B. Opmane [et al.] // Balt. J. Lab. Anim. Sci. - 1997. - Vol. 7, Suppl. - P35 . - ISSN 1407-0944
Перевод заглавия: Введение лекарственных средств в вентральную тегментальную область: модель для анализа поведения и мезолимбической активности
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.17.41
Рубрики: ДОФАМИНЕРГИЧЕСКИЕ НЕЙРОНЫ
МЕЗОЛИМБИЧЕСКИЕ

ВЕНТРАЛЬНАЯ ТЕГМЕНТАЛЬНАЯ ОБЛАСТЬ

МЕЛАНОКОРТИН

ГРУМИНГ

КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
Opmane, B.; Svirskis, S.; Skujins, A.; Klusa, V.


9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 98.09-04М3.128

   

    Distribution of pontomesencephalic cholinergic neurons projecting to substantia nigra differs significantly from those projecting to ventral tegmental area [Text] / Scott A. Oakman [et al.] // J. Neurosci. - 1995. - Vol. 15, N 9. - P5859-5869 . - ISSN 0270-6474
Перевод заглавия: Распределение холинергических нейронов моста-среднего мозга, проецирующихся на черную субстанцию, значительно отличается от распределения таковых, проецирующихся на вентральную тегментальную область
Аннотация: Стереотаксическое введение флуорозолота или родамина в черную субстанцию (ЧС) и вентральную тегментальную область (ВТО) крыс и выявление холинацетилтрансферы показали, что проекционные нейроны ЧС распределены преимущественно ипсилатерально либо в латеральном, либо каудальном полюсе. Нейроны, проецирующиеся на ВТО, не образуют характерных скоплений и рассеяны по обеим сторонам мозга. Данные подтверждают концепцию о том, что исследованная холинергическая группа нейронов функционально организована так, чтобы селективно иннервировать двигательные ЧС и лимбические ВТО дофаминергические ядра. США, [B. K. Hartman], Univ. of Minnesota, MN 55455. Библ. 68
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.15.25.11
Рубрики: СРЕДНИЙ МОЗГ
ЧЕРНАЯ СУБСТАНЦИЯ

ВЕНТРАЛЬНАЯ ТЕГМЕНТАЛЬНАЯ ОБЛАСТЬ

ХОЛИНЕРГИЧЕСКИЕ НЕЙРОНЫ

ПОНТО-МЕЗЭНЦЕФАЛИЧЕСКИЕ ХОЛИНЕРГИЧЕСКИЕ НЕЙРОНЫ

СВЯЗИ

КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
Oakman, Scott A.; Faris, Patricia L.; Kerr, Philip E.; Cozzari, Constantino; Hartman, Boyd K.


10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 98.10-04Т1.117

   

    Intra-VTA drug administration: A model for analysis of the behavioural and mesolimbic activities [Text] : abstr. 7 Balt-LASA Conf. "Anim. Models", Vilnius, Sept. 25-26, 1997 / B. Opmane [et al.] // Balt. J. Lab. Anim. Sci. - 1997. - Vol. 7, Suppl. - P35 . - ISSN 1407-0944
Перевод заглавия: Введение лекарственных средств в вентральную тегментальную область: модель для анализа поведения и мезолимбической активности
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.23.21
Рубрики: ДОФАМИНЕРГИЧЕСКИЕ НЕЙРОНЫ
МЕЗОЛИМБИЧЕСКИЕ

ВЕНТРАЛЬНАЯ ТЕГМЕНТАЛЬНАЯ ОБЛАСТЬ

МЕЛАНОКОРТИН

ГРУМИНГ

КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
Opmane, B.; Svirskis, S.; Skujins, A.; Klusa, V.


11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 99.11-04М3.217

   

    Effect of extracellular adenosine 5'-triphosphate on principal neurons of the rat ventral tegmental area [Text] / Wolfgang Poelchen [et al.] // Brain Res. - 1998. - Vol. 800, N 1. - P170-173 . - ISSN 0006-8993
Перевод заглавия: Влияние внеклеточного аденозин-5'-трифосфата на главные нейроны вентральной области покрышки у крысы
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.17.25
Рубрики: СРЕДНИЙ МОЗГ
СРЕЗЫ

ВЕНТРАЛЬНАЯ ТЕГМЕНТАЛЬНАЯ ОБЛАСТЬ

ВНЕКЛЕТОЧНЫЙ АТФ

КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
Poelchen, Wolfgang; Sieler, Dirk; Inoue, Kazuhide; Illes, Peter


12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 00.08-04Т5.93

   

    Drugs of abuse and stress increase the expression of GluR1 and NMDAR1 glutamate receptor subunits in the rat ventral tegmental area: Common adaptations among cross-sensitizing agents [Text] / Lawrence W. Fitzgerald [et al.] // J. Neurosci. - 1996. - Vol. 16, N 1. - P274-282 . - ISSN 0270-6474
Перевод заглавия: Наркотики и стресс усиливают экспрессию субъединиц глутаматных рецепторов GluR1 и NMDAR1 в вентральной тегментальной области мозга крысы: общие механизмы адаптации к агентам, вызывающим перекрестную сенситизацию
Аннотация: Изучали влияние повторного введения кокаина (I; в/б дважды в день 15 мг/кг в течение 14 дней или 20 мг/кг в/б 1 раз в день в течение 1 или 7 дней) крысам Sprague-Dawley 'MARS''MARS' на экспрессию субъединиц глутаматных рецепторов в центральных дофаминовых (ДА) структурах, отвечающих за поведенческие эффекты I. С помощью иммуноблоттинга с антителами, специфичными для субъединиц, обнаружено, что повторное, но не однократное введение I повышает уровни иммунореактивности, характерные для GluR1 (субъединица AMPA-рецептора) и NMDAR1 (субъединица NMDA-рецептора) в вентральной тегментальной области (VTA), содержащей мезолимбические ДА нейроны. Хроническое введение I не изменяло содержание GluR2 (субъединица AMPA-рецептора), NMDA2A/B (субъединица NMDA-рецептора) или GluR6/7 (субъединица каинатного рецептора) в этих участках мозга. Кроме того, уровни GluR1 и NMDAR1 не регулировались в др. областях мезолимбической или нигростриатальной ДА-системы, включая substantia nigra. Морфин при п/к введении в возрастающих дозах повышал уровни GluR1 в VTA. Повторяющийся иммобилизационный стресс также приводил к увеличению содержания GluR1 в VTA, а непредсказуемый стресс в меняющихся условиях приводил к возрастанию как уровней GluR1, так и уровней NMDAR1 в этих областях мозга. Действие др. психотропных средств не регулировалось подобным образом. США, Lab. of Molec. Psychiatry, Dep. of Psychiatry and Pharmacol., Yale Univ. School of Med., Connecticut Mental Health Center, New Haven, Connecticut 06508. Ил. 7. Табл. 1. Библ. 80
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.47.67.11.11
Рубрики: МОРФИН
КОКАИН

СТРЕСС

МОЗГ

ВЕНТРАЛЬНАЯ ТЕГМЕНТАЛЬНАЯ ОБЛАСТЬ

ГЛУТАМАТНЫЕ РЕЦЕПТОРЫ

КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
Fitzgerald, Lawrence W.; Ortiz, Jordi; Hamedani, Azita G.; Nestler, Eric J.


13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 00.09-04Т1.238

   

    Drugs of abuse and stress increase the expression of GluR1 and NMDAR1 glutamate receptor subunits in the rat ventral tegmental area: Common adaptations among cross-sensitizing agents [Text] / Lawrence W. Fitzgerald [et al.] // J. Neurosci. - 1996. - Vol. 16, N 1. - P274-282 . - ISSN 0270-6474
Перевод заглавия: Наркотики и стресс усиливают экспрессию субъединиц глутаматных рецепторов GluR1 и NMDAR1 в вентральной тегментальной области мозга крысы: общие механизмы адаптации к агентам, вызывающим перекрестную сенситизацию
Аннотация: Изучали влияние повторного введения кокаина (I; в/б дважды в день 15 мг/кг в течение 14 дней или 20 мг/кг в/б 1 раз в день в течение 1 или 7 дней) крысам Sprague-Dawley 'MARS''MARS' на экспрессию субъединиц глутаматных рецепторов в центральных дофаминовых (ДА) структурах, отвечающих за поведенческие эффекты I. С помощью иммуноблоттинга с антителами, специфичными для субъединиц, обнаружено, что повторное, но не однократное введение I повышает уровни иммунореактивности, характерные для GluR1 (субъединица AMPA-рецептора) и NMDAR1 (субъединица NMDA-рецептора) в вентральной тегментальной области (VTA), содержащей мезолимбические ДА нейроны. Хроническое введение I не изменяло содержание GluR2 (субъединица AMPA-рецептора), NMDA2A/B (субъединица NMDA-рецептора) или GluR6/7 (субъединица каинатного рецептора) в этих участках мозга. Кроме того, уровни GluR1 и NMDAR1 не регулировались в др. областях мезолимбической или нигростриатальной ДА-системы, включая substantia nigra. Морфин при п/к введении в возрастающих дозах повышал уровни GluR1 в VTA. Повторяющийся иммобилизационный стресс также приводил к увеличению содержания GluR1 в VTA, а непредсказуемый стресс в меняющихся условиях приводил к возрастанию как уровней GluR1, так и уровней NMDAR1 в этих областях мозга. Действие др. психотропных средств не регулировалось подобным образом. США, Lab. of Molec. Psychiatry, Dep. of Psychiatry and Pharmacol., Yale Univ. School of Med., Connecticut Mental Health Center, New Haven, Connecticut 06508. Ил. 7. Табл. 1. Библ. 80
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.15.39
Рубрики: МОРФИН
КОКАИН

СТРЕСС

МОЗГ

ВЕНТРАЛЬНАЯ ТЕГМЕНТАЛЬНАЯ ОБЛАСТЬ

ГЛУТАМАТНЫЕ РЕЦЕПТОРЫ

КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
Fitzgerald, Lawrence W.; Ortiz, Jordi; Hamedani, Azita G.; Nestler, Eric J.


14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 01.04-04М3.137

   

    Drugs of abuse and stress increase the expression of GluR1 and NMDAR1 glutamate receptor subunits in the rat ventral tegmental area: Common adaptations among cross-sensitizing agents [Text] / Lawrence W. Fitzgerald [et al.] // J. Neurosci. - 1996. - Vol. 16, N 1. - P274-282 . - ISSN 0270-6474
Перевод заглавия: Наркотики и стресс усиливают экспрессию субъединиц глутаматных рецепторов GluR1 и NMDAR1 в вентральной тегментальной области мозга крысы: общие механизмы адаптации к агентам, вызывающим перекрестную сенситизацию
Аннотация: Изучали влияние повторного введения кокаина (I; в/б дважды в день 15 мг/кг в течение 14 дней или 20 мг/кг в/б 1 раз в день в течение 1 или 7 дней) крысам Sprague-Dawley 'MARS''MARS' на экспрессию субъединиц глутаматных рецепторов в центральных дофаминовых (ДА) структурах, отвечающих за поведенческие эффекты I. С помощью иммуноблоттинга с антителами, специфичными для субъединиц, обнаружено, что повторное, но не однократное введение I повышает уровни иммунореактивности, характерные для GluR1 (субъединица AMPA-рецептора) и NMDAR1 (субъединица NMDA-рецептора) в вентральной тегментальной области (VTA), содержащей мезолимбические ДА нейроны. Хроническое введение I не изменяло содержание GluR2 (субъединица AMPA-рецептора), NMDA2A/B (субъединица NMDA-рецептора) или GluR6/7 (субъединица каинатного рецептора) в этих участках мозга. Кроме того, уровни GluR1 и NMDAR1 не регулировались в др. областях мезолимбической или нигростриатальной ДА-системы, включая substantia nigra. Морфин при п/к введении в возрастающих дозах повышал уровни GluR1 в VTA. Повторяющийся иммобилизационный стресс также приводил к увеличению содержания GluR1 в VTA, а непредсказуемый стресс в меняющихся условиях приводил к возрастанию как уровней GluR1, так и уровней NMDAR1 в этих областях мозга. Действие др. психотропных средств не регулировалось подобным образом. США, Lab. of Molec. Psychiatry, Dep. of Psychiatry and Pharmacol., Yale Univ. School of Med., Connecticut Mental Health Center, New Haven, Connecticut 06508. Ил. 7. Табл. 1. Библ. 80
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.15.25.11
Рубрики: МОРФИН
КОКАИН

СТРЕСС

МОЗГ

ВЕНТРАЛЬНАЯ ТЕГМЕНТАЛЬНАЯ ОБЛАСТЬ

ГЛУТАМАТНЫЕ РЕЦЕПТОРЫ

КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
Fitzgerald, Lawrence W.; Ortiz, Jordi; Hamedani, Azita G.; Nestler, Eric J.


15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 02.12-04Т5.66

    Zickler, Patrick.

    Altered cellular activity may be first step in progression to cocaine addiction [Text] / Patrick Zickler // NIDA Notes. - 2001. - Vol. 16, N 5. - P10, 14
Перевод заглавия: Изменения клеточной активности могут быть первым шагом к развитию зависимости от кокаина
Аннотация: Обсуждается роль процессов долговременной потенциации в развитии зависимости от наркотиков. Ранее было установлено, что в случае возникновения долговременной потенциации в клетке в ответ на тот или иной стимул, при повторном его предъявлении клеточная реакция будет более выраженной. Группой авторов показано, что у мышей кокаин оказывает такое влияние на дофаминовые нейроны в вентральной тегментальной области мозга (ВТО). Под действием кокаина эти клетки выделяют нейротрансмиттер дофамина, который опосредует механизмы возникновения ощущения удовольствия. Вызванная кокаином потенциация дофамина в клетках ВТО приводит к развитию прочных взаимосвязей между употреблением наркотика, условиями, в которых оно происходило, и ощущением удовольствия. Сходные процессы наблюдаются при действии другого нейротрансмиттера - глутамата, связывание которого с AMPA рецепторами также вызывает, в конечном счете, усиление освобождения дофамина клетками ВТО. Библ. 1
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.47.67.11.19
Рубрики: КОКАИН
МОЗГ

ВЕНТРАЛЬНАЯ ТЕГМЕНТАЛЬНАЯ ОБЛАСТЬ

ДОФАМИН

МЫШИ



16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 89.07-04М1.491

    Zahm, D. S.

    Evidence for a morphologically distinct subpopulation of striatipetal axons following injections of WGA-HRP into the ventral tegmental area in the rat [Text] / D. S. Zahm // Brain Res. - 1989. - Vol. 482, N 1. - P145-154 . - ISSN 0006-8993
Перевод заглавия: Доказательство морфологически выраженной субпопуляции стриатипетальных аксонов после инъекций конъюгата агглютинина зародыша пшеницы с пероксидазой хрена в вентральную тегментальную область у крысы
Аннотация: После инъекций небольших объемов (10-30 нл) коньюгата АЗП-ПХ (1-2%) в вентральную тегментальную обл. аксонный транспорт конъюгата в вентральной стриатум оценивали в СМ после гистохимии с тетраметилбензидином и в ЭМ после стабилизации продукта р-ции тетраметилбензидина диаминобензидином и H[2]O[2]. Мечение распределялось более или менее однородно в вентральном стриатуме с незначительной пятнистостью в пограничной зоне между nucl. accumbens и вентро-медиальным каудопутаменом. В ЭМ выявляется, что меченые Ак содержат заметно уплощенные пузырьки и плотную аксоплазму и контактируют с перикарионами, дендритами и дендритными шипиками. Бляшки со сходной триадой морфол. особенностей наблюдаются на препаратах, приготовленных для обычной электронной микроскопии и для иммуноцитохим. выявления тирозингидроксилазы. Это предполагает, что наблюдаемые характерные морфол. особенности не являются эпифеноменом, связанным с гистохим. процедурой. США, St. Louis Univ. School of Medicine, St. Louis MO 631.04. Библ. 45.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.41.35.25.07.09.13
Рубрики: СРЕДНИЙ МОЗГ
ВЕНТРАЛЬНАЯ ТЕГМЕНТАЛЬНАЯ ОБЛАСТЬ

АКСОННЫЕ ПРОЕКЦИИ

МОРФОЛОГИЧЕСКИЕ ОСОБЕННОСТИ

ПЕРОКСИДАЗНОЕ МЕЧЕНИЕ

КРЫСЫ



17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 89.09-04М3.434

   

    Deficits in operant behaviour in monkeys treated with N-methyl-4-phenyl-1,2,3,6-tetrahydropyridine (МРТР) [Text] / J. S. Schneider [et al.] // BRAJN. - 1988. - Vol. 111, N 6. - P1265-1285 . - ISSN 0006-8950
Перевод заглавия: Нарушение оперантного поведения у обезьян после введения N-метил-4-финил-1,2,3,6-тетрагидропиридина (МФТП)
Аннотация: Шесть обезьян (Об) Macaca fascicularis обучали двигат. р-ции нажатия (ДРН) на рычаг после загорания лампочки при подкреплении ДРН плодами, составляющими лакомство для Об. При достижении Об критерия выработки ДРН разным Об однократно или многократно (до трех раз) в/в вводили N-метил-4-фенил-1,2,3,6-тетрагидропиридин (МФТП) в дозах от 0,15 до 0,33 мг/кг. После чего у Об проверяли успешность воспроизведения ДРН и степень нарушения двигат. функций. У всех Об введение МФТП нарушало воспроизведение ДРН, что у нек-рых Об проявлялось в прекращении ДРН после определенной начальной серии ДРН или значительном удлинении пауз между отдельными ДРН. Отдельные Об в ходе опыта полностью прекращали осуществлять ДРН. В таком случае ДРН могли быть продолжены, если экспериментатор, взяв переднюю конечность Об, нажимал ею на рычаг при загорании лампочки. Выявленные нарушения воспроизведения ДРН развивались у Об значительно раньше, чем у них проявлялись какие-либо двигат. расстройства. У Об, у к-рых введение МФТП вызывало со временем выраженные двигат. расстройства, обнаружено значительное уменьшение кол-ва нейронов в вентральной тегментальной обл., тогда как у Об, у к-рых таких расстройств не наблюдалось, уменьшение кол-ва нейронов зарегистрировано лишь в вентральной обл. черной субстанции. Заключают, что дефицит оперантного поведения у Об, к-рым вводили МФТП, не связан с двигат. расстройствами. Указывается на необходимость дальнейших исследований данного вопроса. США, Dep. of Neurology, Hahnemann Univ. School of Medicine, Philadelphia, PA 19102. Библ. 27.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.23.15.21
Рубрики: ИНСТРУМЕНТАЛЬНЫЕ УСЛОВНЫЕ РЕФЛЕКСЫ
РЕАКЦИЯ НАЖАТИЯ

ВОСПРОИЗВЕДЕНИЕ НАВЫКА

ДЕФИЦИТ

СРЕДНИЙ МОЗГ

ЧЕРНАЯ СУБСТАНЦИЯ

ВЕНТРАЛЬНАЯ ТЕГМЕНТАЛЬНАЯ ОБЛАСТЬ

КОЛИЧЕСТВО НЕЙРОНОВ

СНИЖЕНИЕ

МЕТИЛ-4-ФЕНИЛ-1,2,3,6-ТЕТРАГИДРОПИРИДИН * N-

ОБЕЗЬЯНЫ

MACACA FASCICULARIS


Доп.точки доступа:
Schneider, J.S.; Unguez, G.; Yuwiler, A.; Berg, S.C.; Markham, C.H.


18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 90.01-04М3.243

    Stewart, Jane.

    Microinjections of Sch-23390 into the ventral tegmental area and substantia nigra pars reticulata attenuate the development of sensitization to the locomotor activating effect of systemic amphetamine [Text] / Jane Stewart, Paul Vezina // Brain Res. - 1989. - Vol. 495, N 2. - P401-406 . - ISSN 0006-8993
Перевод заглавия: Микровведения Sch-23390 в вентральную тегментальную область и ретикулярную часть черного вещества блокируют развитие сенситизации к двигательным активирующим эффектам систематического введения амфетамина
Аннотация: Исследовали влияние билатерального введения блокатора D1 дофаминергических рецепторов - Sch-23390 (Sch; в дозе 0,5-1 мг с каждой стороны) - в вентральную тегментальную область (ВТО) или ретикулярную часть черного вещества (ЧВр) на феномен повышения двигательной активности (ДА) при в/б введении фенамина (Ф; 0,5-1 мг/кг) у крыс линии Wistar. В течение 4-х дней экспериментальной группе крыс перед введением Ф вводили Sch в ВТО или ЧВр. При таком комбинированном введении выявлено снижение ДА у экспериментальной группы по сравнению с контролем (только введение Ф). При этом использование большей дозы Sch сопровождалось большим снижением ДА. На 2-й стадии экспериментов было показано, что у крыс, к-рым введение Ф сочетали с введением Sch в ВТО, отсутствовало регистрируемое в обычных условиях потенцирующее влияние предварительного хронического введения Ф на усиление ДА при последующем однократном тестирующем введении Ф: показатели ДА этих животных и крыс, к-рым Ф вводили впервые, не различались. Это заключение было верно и для условия, когда введение Sch проводили в ЧВр, но эффективной для подавления потенциации являлась лишь максимальная использовавшаяся в работе доза Sch. Канада, Dep. of Psychology, Concordia Univ., 1455 Montreal, Que., H3G 1М8. Библ. 41.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.17.25
Рубрики: СРЕДНИЙ МОЗГ
ЦЕНТРАЛЬНОЕ СЕРОЕ ВЕЩЕСТВО

ВЕНТРАЛЬНАЯ ТЕГМЕНТАЛЬНАЯ ОБЛАСТЬ

ХИМИЧЕСКАЯ БЛОКАДА

ДОФАМИНЕРГИЧЕСКИЕ НЕЙРОНЫ

РЕЦЕПТОРЫ ПЕРВОГО ТИПА

БЛОКАДА

ФЕНАМИН

СЕНСИТИЗАЦИЯ

АКТИВАЦИЯ ДВИГАТЕЛЬНОЙ АКТИВНОСТИ

КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
Vezina, Paul


19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 90.05-04М1.470

   

    Organizzazione delle proiezioni dell'area ventrale tegmentale del Tsai dirette all'ippocampo [Text] / E. Campana [et al.] // Boll. Soc. Ital. Biol. Sper. - 1989. - Vol. 65, N 7. - С. 647-653 . - ISSN 0037-8771
Перевод заглавия: Организация проекции вентральной тегментальной области Tsai, направленной к гиппокампу
Аннотация: У крыс Спрейг-Доули изучали нейроны вентральной тегментальной обл., проецирующиеся к гиппокампальной формации. Применяли метод ретроградного флуоресцентного мечения прочным синим и ядерным желтым. Показана топографическая организация этих проекций.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.41.35.25.07.09.13
Рубрики: СРЕДНИЙ МОЗГ
ВЕНТРАЛЬНАЯ ТЕГМЕНТАЛЬНАЯ ОБЛАСТЬ

ВОСХОДЯЩИЕ ПРОЕКЦИИ

ГИППОКАМП

СВЯЗИ

ГИСТОФЛУОРЕСЦЕНТНОЕ МЕЧЕНИЕ

КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
Campana, E.; Gasbarri, A.; Pacitti, F.; Pacitti, C.


20.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.06-04Т6.435

   

    1-(3-Trifluoromethylphenyl)piperazine (TFMPP) in the ventral tegmental area reduces the effect of desipramine in the forced swimming test in rats: possible role of serotonin receptors [Text] / Luigi Cervo [et al.] // Eur. J. Pharmacol. - 1989. - Vol. 171, N 1. - P119-125 . - ISSN 0014-2999
Перевод заглавия: 1-(-3-Трифторметилфенил)пиперазин (TFMPP) в вентральной тегментальной области уменьшает влияние дезипрамина в тесте принудительного плавания у крыс: возможная роль серотониновых рецепторов
Аннотация: TFMPP (I) 0,1 и 0,6 мг/кг, в/б, агонист СТ[1]-рецепторов, не влияет на время иммобилизации в тесте принудительного плавания у крыс, но снижает эффект введения дезипрамина (II; 10 мг/кг/дн, 7 дн). Аналог. эффект наблюдается при инфузии I (1 или 5 мкг/мл) в вентральную тегментальную область (ВТО). Инфузия I (5 мкг) в прилежащее ядро или бледный шар не влияет на эффект II. Действие I, вводимого в ВТО, предотвращается в/б введением метерголина (5 мг/кг), неселективного антагониста СТ-рецепторов. Инфузия 8-OH-DPAT (5 мкг/мкл), специфического CT[1]-агониста, в ВТО не влияет на эффект II. По-видимому, активация СТ[1]-рецепторов в ВТО, преимущественно СТ[1]типа, может препятствовать развитию антииммобилизационного эффекта II. Италия, Inst. di Ricerche Farmacologiche Mario Negri, 20157 Milan. Библ. 30.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.25.15.27 + 341.45.25.23.27
Рубрики: ДЕЗМЕТИЛИМИПРАМИН (ДЕЗИПРАМИН
ПРИНУДИТЕЛЬНОЕ ПЛАВАНИЕ

ВРЕМЯ ИММОБИЛИЗАЦИИ

ТРИФТОРМЕТИЛФЕНИЛ)ПИПЕРАЗИН* 1-(-3-

ВЕНТРАЛЬНАЯ ТЕГМЕНТАЛЬНАЯ ОБЛАСТЬ

СЕРОТОНИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ

КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
Cervo, Luigi; Grignaschi, Giuliano; Nowakowska, Elzbieta; Samanin, Rosario


 1-20    21-25 
 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)